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水系锂离子电池

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水系锂离子电池工作原理

水系锂离子电池工作原理

水系锂离子电池的工作原理引言水系锂离子电池是一种新型的可充电电池，它以水为电解质，采用锂离子在水中的嵌入/脱嵌作用来实现能量的存储和释放。

相比传统的有机溶液电解质，水系锂离子电池具有更高的安全性、环境友好性和可持续性。

本文将详细介绍水系锂离子电池的基本原理，包括其构成、工作过程和反应机制。

构成水系锂离子电池由正极、负极、隔膜和电解质组成。

•正极：正极材料通常采用氧化物或磷酸盐类化合物，如LiCoO2、LiFePO4等。

正极材料是存储和释放锂离子的主要位置。

•负极：负极通常采用石墨材料，如天然石墨或人造石墨。

负极是接受和释放锂离子的主要位置。

•隔膜：隔膜是将正极和负极隔开的薄膜，防止直接电子传导和短路现象发生。

•电解质：水系锂离子电池采用水作为电解质，通常加入少量的盐类或酸碱调节剂来提高离子导电性能。

工作过程水系锂离子电池的工作过程包括充放电两个阶段。

充电阶段1.当进行充电时，正极材料中的锂离子会通过外部电路流向负极。

2.在正极材料中，锂离子被氧化物吸附，并与氧化物发生嵌入反应，形成LiMO2（M代表金属元素）。

3.同时，在负极材料中，石墨结构中的碳层会逐渐插入锂离子，并形成LiC6（石墨层中插入锂离子形成的化合物）。

4.锂离子在正负极之间通过隔膜进行传输。

放电阶段1.当进行放电时，正极材料中的LiMO2会释放出嵌入的锂离子，并回到初始状态。

2.同样地，在负极材料中，LiC6会释放出插入的锂离子，并回到初始状态。

3.锂离子在正负极之间通过隔膜进行传输，通过外部电路提供电力。

反应机制水系锂离子电池的充放电过程涉及多个反应机制。

正极反应在充电过程中，正极材料（如LiCoO2）会发生以下反应： LiCoO2 + xLi+ + xe-→ Li1-xCoO2 其中，x代表嵌入的锂离子数量。

在放电过程中，正极材料会发生以下反应： Li1-xCoO2 → LiCoO2 + xLi+ + xe-负极反应在充电过程中，负极材料（如石墨）会发生以下反应： xLi+ + xe- + 6C → LiC6 其中，x代表插入的锂离子数量。

锂离子电池还能用水做电解液

锂离子电池还能用水做电解液

锂离子电池还能用水做电解液水系电解液锂离子电池全面解读锂离子电池由于高电压和高能量密度的优势自上个世纪90年代推出以来得到了广泛的认可，目前已经完全占领了整个消费电子市场，并且随着新能源汽车产业的发展，锂离子电池的应用领域也开始向动力电池拓展。

传统的锂离子电池主要采用有机电解液，这主要是因为传统LCO/石墨体系锂离子电池电压较高，超过了水溶液电解质的稳定电压窗口，因此只能采用有机溶液电解质。

近年来随着人们对动力电池安全性、环保性要求的提高，水溶液电解质又开始得到人们的重视。

相比于有机电解液（主要是碳酸酯类电解液）水系电解液具有无毒无害、不可燃、成本低和对生产环境要求低等优点，同时最重要的一点是水系电解液的离子电导率要比有机电解液高2个数量级，极大改善了锂离子电池的倍率和快充性能，也使得超厚电极的应用称为了可能。

水系电解液锂离子电池的发展最早可以追述到1994年，当时Dahn等人提出了负极采用VO2，正极采用LiMn2O4的体系，理论上能量密度可达75Wh/kg，但是该体系水系锂离子电池的循环性能较差，此后为了提升水系锂离子电池的性能人们又对正负极材料、水系电解液等进行了众多的研究。

近日上海复旦大学的Duan Bin（第一作者）和Yongyao Xia（通讯作者）等对水系锂离子电池的发展现状和面临的困难与挑战进行了全面的回顾。

正极材料的选择Mn基正极材料经过多年的发展，LiMn2O4材料仍然是最常用的水系锂离子电池正极材料，其在6M LiNO3溶液中比容量可达100mAh/g左右，电压平台在1-1.1V，研究表明LiNO3的浓度也会对LMO材料的性能产生明显的影响，在5M的浓度下LMO材料的循环性能最佳，循环600次容量保持率达到71.2%，为了进一步提升LMO材料的循环性能Qu等人合成了多孔LiMn2O4材料，不仅大幅改善了倍率性能，还显著提升了循环性能（10000次循环，容量保持率为93%）。

水系可充电锂离子电池面临的挑战及解决方法

水系可充电锂离子电池面临的挑战及解决方法

水系可充电锂离子电池面临的挑战及解决方法
蒋珊;蒋林杰;李中;潘其云
【期刊名称】《电源技术》
【年(卷),期】2022(46)8
【摘要】锂离子电池具有能量密度高,自放电率低和轻便易携带等优点,在电池市场中不可或缺,在各个领域应用广泛。

而日益严重的生态问题使人们对电池的安全性,环保性有更高的要求。

水系可充电锂离子电池电解液为水溶液,不仅安全环保,而且离子电导率高,对组装工艺要求低,因此受到研究者的青睐。

介绍了水系锂离子电池在发展过程中遇到的主要挑战,归纳了提升电极材料和电解质电化学性能的常用方案,并对水系锂离子电池的发展进行展望。

【总页数】5页(P833-837)
【作者】蒋珊;蒋林杰;李中;潘其云
【作者单位】湖北师范大学先进材料研究院
【正文语种】中文
【中图分类】TM912.9
【相关文献】
1.我国锂离子电池产业面临的机遇与挑战
2.我国锂离子电池产业面临的机遇与挑战
3.水系可充电锂离子电池电解液的研究进展
4.新时期企业政工工作面临的挑战及解决方法探析
5.全媒体时代电视新闻播音主持面临的挑战及解决方法
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水系锂离子离子电池

水系锂离子离子电池

层状结构正极材料
层状结构正极材料是目前锂离子电池最常用的正极材料，例如LCO、NCA和 NCM等，作为传统的正极材料，LCO也可用于水系锂离子电池中，WangY等人研 究表明在1M Li2SO4溶液中，LCO材料的循环稳定性受到PH的影响很大，在PH 小于9时LCO的电化学稳定性受到很大的影响，这可能是由于在较低的PH下会导致 H+嵌入LCO材料中导致的，同为层状结构的NCM111材料也存在类似的问题，有 研究显示采用高浓度的水溶液（如LiNO3）也能够抑制H+的嵌入问题，从而提升 LCO的循环性能。
前言
电池安全事关大众消费者的人身、财产安全，一直都是一个焦点问题。电池不安全 的常见表现是热失控，在内部短路、大电流充/放电、过充电等情况下，电池内部产生 大量热量，达到较高温度后，存在发生燃烧、爆炸的风险。
如今，较为成熟、广泛使用的锂离子电池都属于有机锂离子电池，即电池中的电解 质均为高度易燃的有机溶液。这就导致溶液容易在热失控的情况下起火甚至爆炸。同时， 提高电池的能量密度则会在一定程度上进一步增加热失控的可能性，降低电池的安全性， 这也是锂电池发展的瓶颈所在。
[3]吴家荣,赵明豪,王越.水系锌离子电池正极钒基化合物研究进展[J].科技 风,2019(14):164.
[4]王丽秋. 水系锌离子电池多羰基化合物有机正极材料的设计与发展[A]. 中国化工学会化工新材料专业委员会、中国科 学院大连化学物理研究所、大连理工大学、化学工业出版社.2019年第四届全国新能源与化工新材料学术会议暨全国能 量转换与存储材料学术研讨会摘要集[C].中国化工学会化工新材料专业委员会、中国科学院大连化学物理研究所、大连 理工大学、化学工业出版社:中科能和工程技术研究院(北京)有限公司,2019:1.

水系锂离子电池研究进展_夏永姚

水系锂离子电池研究进展_夏永姚

Ｄａｈｎ 认 为 水 系 锂 离 子 电 池 衰 减 的 原 因 当 ， 但 循 环 性 能 很 差 ［１］ 。
可能是水的分解、电极材料在水溶液里的溶解和电极材料结 构 的 变 化 ， 并 指 出 ＶＯ２／ＬｉＭｎ２Ｏ４ 体 系 衰 减 的 主 要 原 因 是 ＶＯ２ 电极在电解质里的溶解。
道的水系锂离子电池， 比能量和循环寿命远不如采用有机电 解质溶液的锂离子电池， 其循环寿命差的主要原因， 普遍认为 是电极在水溶液中的不稳定性。
２．１ 聚吡咯包覆 ＬｉｘＶ２Ｏ ５／ ＬｉＭｎ ２Ｏ ４
中国科学院北京物 理 所 陈 立 泉 院 士 ２００７ 年 报 道 了 以 负 极 采 用 聚 吡 咯 包 覆 ＬｉｘＶ２Ｏ５， 正 极 采 用 ＬｉＭｎ２Ｏ４， 电 解 质 溶 液 为
１．３ ＴｉＰ ２Ｏ ７／ ＬｉＭｎ ２Ｏ ４ ， ＬｉＴｉ２（ＰＯ ４）３／ ＬｉＭｎ ２Ｏ ４
评 论
电源技术
夏 永 姚 （ １９６５ — ） ， 男 ， 浙 江 余 姚 人 ， 现 为 复 旦 大 学 特 聘 教 授 ， 博 士 生 导 师 。 １９８７ 年 毕 业 于 浙 江 师 范 大 学 化 学 系 。
１９９０ 年 获 吉 林 大 学 化 学 系 电 化 学 专 业 理 学 硕 士 学 位 。 １９９０－１９９３ 年 进 入 中 国 科 学 院 长 春 应 用 化 学 研 究 所 工 作 。 １９９７ 年 获 日 本 佐 贺 大 学 能 源 － 材 料 科 学 专 业 工 学 博 士 学 １９９８ 年赴美国南卡罗 位 ， 同年留校任日本文部省教官讲师。
ＬｉＭｎ２Ｏ４ 水 系 锂 离 子 电 池 平 均 工 作 电 压 １．４０ Ｖ ， 放 电 比 容 量
约 ４２ ｍＡｈ／ｇ ， １０ 次 充 放 电 循 环 后 ， 放 电 比 容 量 保 持 率 为 ８５％ ； 而 ＬｉＴｉ２ （ＰＯ４）３／ ＬｉＮＯ３／ＬｉＭｎ２Ｏ４ 水 系 锂 离 子 电 池 平 均 工 作 电 压

水系离子电池

水系离子电池

水系离子电池
水系离子电池是一种新型的先进的可再生能源存储设备，它将直接从水中吸收离子，并将其转化为电能。

它有效地利用了水中的氢离子，从而使用者可以更加节省能源，减少环境污染，同时也更加方便快捷。

水系离子电池是一种超级锂离子电池，它采用聚合物离子导体，可以从水中吸收离子，并将其转化为电能，从而实现能量转换。

它通常由三部分组成：一个电解液层、一个电解质层和一个正极/负极电极层。

离子电池工作原理：当电极上的电解液接触到水中的离子时，离子会开始流动，通过电解液传递到负极，并在此过程中释放出电能。

同时，电极上的正极会吸收离子，将其转化为电能，完成电池的充电过程。

水系离子电池的优点：第一，它可以实现高效的能量转换，即从水中提取的氢离子可以转化为电能，从而大大提高电池的能量密度，这样就可以更好地满足用户的实际需求。

第二，它可以有效利用水中的氢离子，从而降低能源消耗，减少环境污染，同时也更加方便快捷。

此外，它的可靠性也很高，可以保证长时间的使用寿命。

水系离子电池的应用领域：水系离子电池的性能优越，可以广泛应用于太阳能储能、风能储能、新能源储能
等领域，从而大大提高能源储存效率。

此外，它还可以应用于汽车、船舶、航天器、航空、军事工业等领域，用于提供更好的动力，从而更好地满足使用者的需求。

总之，水系离子电池是一种新型先进的可再生能源存储设备，它可以有效地利用水中的氢离子，从而降低能源消耗，减少环境污染，同时也更加方便快捷，并可以广泛应用于太阳能储能、风能储能、新能源储能等领域，从而发挥着重要的作用。

潜心水系电池探索_推进新型储能应用——记郑州大学物理学院教授李新亮

潜心水系电池探索_推进新型储能应用——记郑州大学物理学院教授李新亮

创新之路66潜心水系电池探索 推进新型储能应用——记郑州大学物理学院教授李新亮　张 闻 谢明昊 能源是人类社会发展的动力。

近年来，随着全球“碳达峰、碳中和”发展目标的确定，基于可再生能源利用的大规模储能和新能源汽车的普及推广也成为发展的必然趋势，人们对于安全、环保、高能量密度、低成本电池的需求愈加迫切，这也对科学家们探索新一代电池提出了更高的要求。

在这一背景下，水系锌离子电池因为高安全、低成本和环境友好等特性被认为是极具潜力的可持续储能技术之一。

郑州大学物理学院教授李新亮的研究方向就与这一领域密切相关。

多年如一日，李新亮脚踏实地投身在科研工作中，在水系电池/卤素电池储能体系，以及电磁波吸收/屏蔽器件研发中取得了一系列创新性科研成果。

“有幸的是，我的个人研究兴趣与国家战略发展需求相契合，为此攻坚克难，求是担当。

”他说。

脚踏实地，一步步走上科研道路凡事都要脚踏实地去做，为之则易，不为则难。

李新亮的科研之路更像是大多数普通学子的写照。

2011年他考入郑州轻工业大学物理与电子工程专业，储能方向的研究在当时并不算热门。

大学阶段，他怀揣梦想的同时，感受到更多的是迷茫。

随着对于储能研究的深入学习，李新亮逐渐发现这一领域的科研成果是切切实实能够落地进行应用转化的。

为了能够更深入学习相关领域的科研知识，本科毕业后他又相继在西北工业大学、香港城市大学攻读硕士和博士学位。

也正是在之后的阶段，他遇到了对自己科研生涯有着重要影响的殷小玮教授、支春义教授。

李新亮直言，自己本科毕业后经历了一段迷茫的时期，正是在硕士生导师殷小玮教授的指导下，将研究方向定在了抗辐射材料，一步步走上了科研的道路。

在香港城市大学期间，李新亮在博士生导师支春义教授的指导下，将抗辐射材料研究与储能课题相结合，开展安全储能和柔性可穿戴电子相关的研究，以服务于国家在民用和重要领域的潜在需求。

除此之外，攻读硕博学位期间，两位导师给李新亮提供了十分自由的科研环境，让他能够发挥自己的主观能动性，在兴趣的驱使下不断探索前行。

水系锂离子电池

水系锂离子电池

从下图可以看出循环伏安曲线上都有两对氧化还原峰。两对氧 化还原峰表明有两个嵌入脱出反应，若是深度放电，则会出现一对 新的氧化还原峰，这对氧化还原峰是由于Li十从四面体 Li2Mn204晶格中脱出或Li十嵌入立方体LiMn204中16c位置形成四面 体Li2Mn2O4而引起的。这时候也将会发生Jahn一Teller效应，该对 氧化还原峰的出现将会大大降低了LiMn204材料的稳定性。电极的深 度放电会导致电极材料结构的严重破坏，使容量衰减加快。对比 LiMn204在水溶液和有机电解液中的循环伏安行为，可以知道Li十在 LiMn204中的嵌入和脱出行为是一致的。
高比功率（1800w/kg
） 长循环寿命
（500-1000次）
低自放电 （6-8%/月）
无记忆效应
第 二 章 水 系 锂 离 子 电 池
由于水系锂离子电池具有价格低廉，无环 境污染，安全性能高，高功率等优点，成 为具有开发和应用潜力的新电 池
水系锂离子电池的发展历程
由于锂含量不同，正负极的化学电势存在差异，从而能够组装成电池体 系。化学反应方程式如下:
第 二 章 水 系 锂 离 子 电 池
水系锂离子电池的发展历程
Yang Hui等以Zn和MnO2为电极对，在LiOH电解液中，组装 的电池比容量大于200mAh/g，但其深度放电严重地影响样品的 循环性能。用XRD分析表明在充放电过程中，锂离子在Zn、 MnO2间可逆嵌脱。
第 二 章 水 系 锂 离 子 电 池
水系锂离子电池的发展历程
2007年，复旦大学 吴宇平教授小组报道负 极采用LiV3O8，正极采 用LiCoO2，电解质溶液 为LiNO3溶液的水系钾 离子电池，平均工作电 压1.05V，放电容量约 55mAh/g，40次充放电 循环后，放电容量保持 率为65%，100次充放 电循环后，放电容量保 持率为36%。 复旦大学 夏永姚课 题组 LiTi2(PO4)3/Li2SO4/LiFePO 4 aqueous lithium-ion batteries exhibited excellent stability with capacity retention over 90% after 1,000 cycles when being fully charged/discharged in 10 minutes and 85% after 50 cycles even at a very low current rate of 8 hours for a full charge/discharge offering an energy storage system with high safety, low cost, long cycling life and appropriate energy density.

水系电池介绍

水系电池介绍

具体来说，这种新型正极材料突破了原有正极材料依赖 过渡金属元素的固有思路，使用了溴和氯元素承担氧化 还原的过程。而电解质中的高浓度锂盐可有效阻止溴、 氯离子到处移动，将它们锁定在电极周围的固体盐颗粒
中，免受水系电解质的影响。
图 | 该电池的充放电反应
在给电池充电时，正极中水合的溴离子和氯离子发生 氧化反应，放出电子，氧化成溴、氯原子，并嵌入石 墨正极的碳层之间，形成一层牢牢的固体。另一边， 带正电荷的锂离子通过水系电解质到达负极，与通过 外部电流到达的电子发生还原反应，并嵌入石墨负极 的碳层之间，充电完成。
究的突破了关键的电压限制。该成果发表 在 Science 杂志上。到 2017 年，王春生团 队发明了一种新型的负极保护策略，使得 原本的水系电解液窗口拓宽到了 4 V 以上。
接下来的研究工作，就是找到与 WiSE 匹配的正极、负极材料来进一步提高 能量密度。在最新的研究中，团队开 发了一种完全不同于传统锂电池正极 材料，并且匹配了高安全性的水系电 解液。这一关键成果近期发表 在 Nature 杂志上。 至此，王春生团队在电解质、正极、 负极材料上均实现了突破，并组装出 工作电压在 4V 以上的高压水系锂离 子电池系统。
图 | 电动车起火烧毁
1.介绍
水系锂离子电池概念最早在 1994 年由加拿 大著名锂电池科学家 J. R. Dahn 提出，水系 锂离子电池的最大特点即电池的电解质不是 有机溶液而是水溶液，由于水溶液不可燃， 甚至还有很强的阻燃性，因此明显更加安全。 在性能表现上，水系锂离子电池的电导率比 有机体系高 1-2 个数量级，因此功率更好； 此外，水系锂离子电池的成本更低、污染更 小。
而正极材料是限制锂离子电池能量密度的关键环节。简 单来说，作为一个整体的系统，电池的能量密度与正极、 负极、电解液都是相关的，而且正极材料是这三者中的 短板。如常用作负极的石墨电极，其容量在很早以前就 达到了 350Wh/kg。但对正极材料来说，即使是目前较前 沿的 NCM811，容量也仅在 200Wh/kg 左右。

中国科学家研究水系锂离子电池取得突破性进展

中国科学家研究水系锂离子电池取得突破性进展

这 项 研 究 成 果 发 表 在 最 近 出 大地 提 高 电池 的 循 环性 能 ，将 电
统 的 Ｘ射 线成 像技 术对 重元 素 为 版 的 国际学 术 期 刊美 国 《 ０ｍ ｎ倍 ０ 国家科 池 １ ｉ 率从 充放 电 １０次容 主 的物体 （ 骨头 、金属 等 ） 比 学 院 院刊》 （ Ｎ ）上 ，被 审稿 积 维 持率 低 于 ５ ％提 高 到 可充 放 如 ０ Ｐ ＡＳ 较敏 感 ，能 获得 清 晰 的 图像 ，而 人 誉 为 “ ２ ０ 近 ０年 来 Ｘ 射 线 成 像 研 电 １０ ０次 循 环 ，容 量 维 持 率 在 对轻 元素 为 主 的生物 软 组 织 （ 如 究取 得 的重 大 突破 ” Ｏ 。该 成果 一经 ９ ％ 以 上 早 期 肿 瘤 、血 管 ） 、高 分 子 材 料 发 表 ，立 即引起 国际 同行 的高 度 水 系锂 离 子 电池 具 有 价 格廉
重大 突破
医疗 Ｃ Ｔ技术 有 望 实现 新 飞跃
合 生物 医学 样 品 的成 像要 求 ，难
以与 目前广 泛使 用 的 医学 ｘ射 线
中国科学家研 究水 系锂
离子电池取 突破
复 旦 大学 新 能 源研 究 所 夏 永
Ｃ Ｔ技术 相结 合 ，因此 ，Ｘ射线 相
中 国科 学 技 术大 学 研 究员 吴 位 衬度 成 像 技术 的推 广应 用 遇 到
（ 多 孔 塑 料 、碳 纤 维 、高 聚 合 关 注 ，今 年 ８月 中旬 在美 国芝 加 价 、无 环 境 污 染 、安 全 性 能 高 、 如
物 ）只能 得 到模糊 的 图像 。与 之 哥举 行 的第 十届 Ｘ射 线 显微 术 国 高功 率 等 优点 ．这 种 电池 将 来 可 相 比 ，近 十 几年 来 发 展起 来 的 Ｘ 际会 议 上 ，吴 白玉 所作 的特 邀 报 望 用 于 风力 、太 阳能发 电等 能量

水系锂电

水系锂电
目录
CONTENTS
01 / 研究背景 02 / 锂离子电池简介 03 / 合成方法 04 / 技术难点 05 / 改性研究
1
PART ONE
研究背景
研究背景
储能技术
• 电化学储能 • 氢储能 • 相变储能 • 压缩空气储能 • 飞轮储能等
应用广泛； 能量效率高； 使用寿命长； 维护费用低；
图1.1 能源互联网存储系统
图3.2 LC和LC-Sn-0.3在10 C下的循环性能比较
作者： Zhangxing He, Yingqiao Jiang, Jing Zhu, Yuehua Li, Zhen Jiang, Huizhu Zhou, Wei Meng, Ling Wang, Lei Dai 题目：Boosting the performance of LiTi2(PO4)3/C anode for aqueous lithium ion battery by Sn doping on Ti sites. 期刊：Journal of Alloys and Compounds 731 (2018) 32-38
研究背景
电化学储能
铅酸电池
锂电池
全钒液流电池钠硫电池 Nhomakorabea价格低廉。能量密 度低，循环次数有 限，污染严重。
价格低廉，应用最 广泛、能量密度高、 充放电快，研究潜 力大。
能量密度低，产业 化成本较高。
比容量高，存在高温 运行安全隐患。
2
PART TWO
锂离子电池简介
锂离子电池简介
图1.2 锂离子电池工作原理示意图
本征电子 电导率低
颗粒团聚，缩短了 粒子扩散路径，降
低了导电性
限制了材料的动力 学行为，增强极化

一种水系固态锂离子电池及其制备方法[发明专利]

一种水系固态锂离子电池及其制备方法[发明专利]

专利名称：一种水系固态锂离子电池及其制备方法专利类型：发明专利
发明人：顾卓韦,徐军,邵汉琦,唐振科,缪宇杰
申请号：CN201711328114.9
申请日：20180125
公开号：CN107946667A
公开日：
20180420
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明属于电化学领域，具体涉及一种水系固态锂离子电池及其制备方法，其结构包括正极、负极、和电解质，所述电解质为含锂离子和过渡金属离子的固态水凝胶。

利用固态电解质的凝胶形态约束电解质中水分子的移动，而又不妨碍锂离子在其中的传输。

与现有技术相比，本发明能够大幅度提高水系锂离子电池的循环寿命。

申请人：浙江中科立德新材料有限公司
地址：316100 浙江省舟山市普陀区展茅街道中科路1号
国籍：CN
代理机构：舟山固浚专利事务所(普通合伙)
代理人：杨康星
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第 二 章 水 系 锂 离 子 电 池
水系锂离子电池的发展历程来自About 80% of the discharge capacity of the first cycles is maintained after 30 cycles and about 40% after 100 cycles.
第 二 章 水 系 锂 离 子 电 池
提高性能方 法
1. 引入杂原子P,V或别的非 晶物。提高结构变化的 可逆性。 2. 与氧化锰锂共混，使充 放电过程中体积变化相 互抵消。 3. 提高其内在导电性能。
耐过充能力差，安全性差
LiCo02作为锂离子电池正极 材料，电化学性能好、工作 电压高，且工艺研究比较成 熟，在短期内仍将占有市场 。
第 二 章 水 系 锂 离 子 电 池
水系锂离子电池电极材料
从图中可以看出， 随着扫描速率的不 断加快，极化现象 越来越明显，氧化 还原峰位置分离距 离也越来越大。
从图中可以看出， 即使扫描速率比较 大，仍然可以得到 很好的电化学响应 曲线，扫描速率可 以比其在有机电解 液中扫的更快，说 明钻酸锂在水溶液 中的极化现象不明 显。
LiCoO2
由于具有高的电压和可逆的进行嵌脱锂离子的能力，LiCoO2被用作锂离子 电池的首选正极材料。1990年Sony公司商品化的第一个锂离子电池正是用 LiCoO2作为正极的。LiCoO2具有二维层状结构，适宜锂离子的脱嵌，是目前应用最 广泛的锂离子电池的正极材料。
存在的问题
材料稳定性不好 丰度低，价格昂贵
高比功率（1800w/kg
） 长循环寿命
（500-1000次）
低自放电 （6-8%/月）
无记忆效应
第 二 章 水 系 锂 离 子 电 池
由于水系锂离子电池具有价格低廉，无环 境污染，安全性能高，高功率等优点，成 为具有开发和应用潜力的新一代储能器件 。
第 二 章 水 系 锂 离 子 电 池
电极反应方程式为：
第 二 章 水 系 锂 离 子 电 池
水系锂离子电池的发展历程
由于VO2比较昂贵，LI Wu等人提出一种成本低廉的方法就 是两个电极都采用LiMn2O4。LiMn2O4/γ-Li0.36Mn2O4电池的平均 电压为0.8v，能量密度达40Wh/kg,虽然其能量密度小于 LiMn2O4/VO2(B)，但是利用锂锰氧化物作为电极正负极材料组 装成水溶液锂离子电池是一个不错的例子。
第 二 章 水 系 锂 离 子 电 池
水系锂离子电池电极材料
1. Porous LiCoO2
At the low scan rate of 1 mV/s, there are one couple of well-defined current peaks located at 0.95 and 0.87 V (vs. SHE), respectively,corresponding to the oxidation (deintercalation) and reduction (inter-calation) reaction which are consistent with that in organic solvent electrolytes .With the increase of the scan rate, the peak separation begins to increase due to overpotential. However, the peaks retain the well-defined shape even when the scan rate increases to 50mV/s.
第 二 章 水 系 锂 离 子 电 池
水系锂离子电池电极材料
考虑到水溶液中水的电化学分解，选 择具有合适锂嵌脱电位的材料作为水溶液锂 离子电池的电极材料，这是决定水溶液锂离 子电池性能的关键。水溶液锂离子电池常选 择过渡金属的锂氧化物。
第 二 章 水 系 锂 离 子 电 池
水系锂离子电池电极材料
水系锂离子电池的发展历程
由于锂含量不同，正负极的化学电势存在差异，从而能够组装成电池体 系。化学反应方程式如下:
第 二 章 水 系 锂 离 子 电 池
水系锂离子电池的发展历程
Yang Hui等以Zn和MnO2为电极对，在LiOH电解液中，组装 的电池比容量大于200mAh/g，但其深度放电严重地影响样品的 循环性能。用XRD分析表明在充放电过程中，锂离子在Zn、 MnO2间可逆嵌脱。
水系锂离子电池的发展历程

中科院北京物理所陈立泉院士研究组2006年报道了负极采用TiP2O7 和LiTi2(P04)3，正极采用LiMn204，电解质溶液为LiNO3溶液的水系锂离子 电池。其中TiP2O7 / LiNO3 /LiMn204水系锂离子电池平均工作电压1.40V ，放电容量约42mAh/g，10次充放电循环后，放电容量保持率为85%; 而LiTi2(P04)3 /LiMn2O4水系锂离子电池平均工作电压1.50v，放电容量约 45mAh/g，10次充放电循环后，放电容量保持率为75%。
第 二 章 水 系 锂 离 子 电 池
水系锂离子电池电极材料
The nano-LiCoO2 shows an initial discharge capacity of 143 mAh/g at the constant current density of 1000 mA/g (7C),135 mAh/g at the current density of 5000mA/g (35C) and 133 mAh/g at the current density of 10000mA/g (70C) between 0–1.05 V.
水 系 （锂） 电 池 的 调 研 报 告
内容概述
1
第一章 非水系锂电
2
第二章 水溶液锂电
3
第三章 水系锂电容量衰减机理
第 一 章 非 水 系 锂 离 子 电 池
非水系锂电的工作原理
锂离子电池采用能可 逆地嵌入和脱嵌锂离子的 具有层状或隧道结构的活 性物质作为正、负极，其 电池反应的实质是一个锂 离子的浓差电池：在电池 充电时，锂离子从正极嵌 锂化合物中脱嵌，经过电 解质溶液嵌入负极化合物 晶格中，正极活性物质处 于贫锂状态；电池放电时 ，锂离子则从负极化合物 中脱出，经过电解质溶液 再插入正极化合物晶格中 ，正极活性物为富锂状态 。
水系锂离子电池的理论基础
Li Wu等人根 据理论实验研究 和实验证明，提 出选择合适锂嵌 脱电位的材料作 为电池正负极和 调节电解液的PH 值，利用水溶液 作为电解液具有 可行性。
第 二 章 水 系 锂 离 子 电 池
水系锂离子电池的发展历程
在1994年，Dahn研究组于《Science》首次报道了一种用 水溶液电解质的锂离子电池，负极采用V02，正极采用LiMn2O4 ，电解质溶液为微碱性的Li2SO4溶液，其平均工作电压l.5V，能 量密度为75Wh/kg，实际应用中这种电池的能量密度接近 40wh/kg，大于铅酸电池(30wh/kg)，与Ni一cd电池相当。但循环 性能很差。Dahn认为水系锂离子电池衰减的原因可能是水的分 解，电极材料在水溶液里的溶解，和电极材料的结构变化。并指 出V02/LiMn204体系衰减得主要原因是VO2电极在电解液里的溶解 。
正极： 负极： 总反应：
第 一 章 非 水 系 锂 离 子 电 池
非水系锂电的性能比较
非水系电池的缺点： 非水系电池的优点
内部阻抗高，其电导率比水溶液小两 个数量级 难以实现大电流放电 生产条件要求苛刻，成本高 存在严重的安全隐患
：
高比能量 （130-200wh/kg）
Joachim kohler等研究了LiV308作为水溶液锂离子电池负极材料的电 化学性能。LiV3O8是八面体和三角双锥组成的层状结构，其具有比容量高 ，循环性能好。在低于析氢电位的中性水溶液中，锂离子能够从LiV308进 行可逆嵌脱。但不发生水的电化学分解。他们组装的电池分别采用 LiNi0.81Coo.1902和LiV3O8为正负极，以1mol/L的Li2SO4溶液为电解液，该 电池比容量达 45mAh/g (按正负极质量计算)，30次充放循环之后，放电 容量保留70%。
4. 提高锂含量，得到高含 锂化合物，增加可逆性 。
第 二 章 水 系 锂 离 子 电 池
水系锂离子电池电极材料
1. 有关LiCo02在有机电解液中电化学性能的研究文献很多，而关于其在 水溶液中电化学性能的报道很少。
在水溶液中循环伏安曲线上也出现了三对氧化还原峰，分别位于 0.87/0.71， 0.95/0.90和1.06/1.01V，说明在锂离子嵌入和脱出的过程中 ，钻酸锂也依次经历了三个相变过程。和钻酸锂在有机电解液中的循环 伏安结果比较可以知道，在水溶液中，锂离子在钻酸锂晶格中的嵌入和 脱出机制和其在有机电解液中的嵌脱行为是类似的。
第 二 章 水 系 锂 离 子 电 池
水系锂离子电池电极材料
1. LiMn2O4
与LiCo02相比，由于制备LiMn2O4的锰资源丰富，因而具有较低的成本。另外它还 具有对环境无毒、无污染的优点，这使其在当今日益注重环境保护的时代成为最具吸 引力的电池正极材料，它的应用有望使锂离子电池成为绿色环保型化学电源。
Wang G X等研究的水溶液锂离子电池以尖晶石型 Li2Mn408(Li4Mn5O12)为负极材料，LiMn2O4为正极材 料，以5mol/L LiNO3和0.001mol/LLioH的水溶液为电 解液组，其容量约100mAh/g，平均电压为1.0一1.1v 。

第 二 章 水 系 锂 离 子 电 池
The efficiency increases to nearly 100% after the initial cycle and the capacity does not change much after 40 cycles. NO: