检验报告单归口管理制度

检验报告及时发放制度模版一、制度背景和目的检验报告是对产品、设备或材料进行全面检测和评估后所形成的报告，其准确而及时的发放对于保障产品质量和客户满意度具有关键意义。

为了落实公司质量管理的要求，确保及时准确地发放检验报告，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本公司所有相关部门和人员，包括但不限于质量检验部门、检验报告发放人员、相关生产部门等。

三、工作流程和责任1. 产品检验(1) 相关生产部门安排检验员对产品、设备或材料进行全面检测和评估。

(2) 检验员按照相关的操作规程进行检验，并填写检验记录。

(3) 检验记录经主管检验员审核通过后，转交给质量检验部门。

2. 检验报告编制(1) 质量检验部门收到检验记录后，进行汇总和分析，并根据相关标准和要求形成检验报告。

(2) 检验报告应包括检验项目、检验结果、评估等内容，并确保准确无误。

3. 检验报告审批(1) 检验报告应经质量主管审查，确保报告的准确性和完整性。

(2) 审查通过的检验报告由质量主管签字批准。

4. 检验报告发放(1) 审批通过的检验报告应尽快发放给相关部门或客户。

(2) 检验报告的发放可以通过电子邮件、快递或传真等形式进行。

(3) 发放人员应确保检验报告的送达和接收，并妥善保管相关传递记录。

四、追踪和监督1. 质量检验部门应建立检验报告的追踪和监督制度，确保报告的有效发放和接收。

2. 相关部门应及时反馈检验报告的使用情况和效果，以便质量管理部门进行评估和改进。

五、制度遵守和违纪处罚1. 所有相关部门和人员都应严格遵守本制度的要求，确保检验报告的及时发放。

2. 如果发现延迟发放、不准确或不完整的检验报告，应立即报告给上级主管。

3. 对于严重违反制度的行为，将按照公司相关纪律规定进行处罚。

六、制度实施和监督1. 全体员工应对本制度进行培训和理解，并签署制度知悉回执。

2. 质量管理部门应定期对本制度进行检查和评估，确保其有效性和适用性。

3. 对于制度的改进和修订，应征求相关部门的意见，并经过质量管理部门的批准。

目录检验科工作制度科室工作制度1.实行科主任负责制，健全科室二级管理制。

加强医德教育，坚持以患者为中心，提高检验质量和服务质量。

申报科研课题，开展方法学研究，不断增加检验新项目，积极开展检验继续教育，提高全员素质。

密切与临床科室的联系，听取意见，改进工作，提高检验质量。

2.实验室应保持整洁、安静，每天工作前后均要进行卫生打扫和整理。

3.建立(标本采集操作程序)，并向患者或有关人员宣传，强调相关的注意事项。

对不符合检验要求的标本，不得接收，并说明原因和采集要求，建议重新采集。

4.建立报告审核制度，新毕业的检验人员需经检验科主任考核后，才能具有签发报告权，对未能独立工作的初级检验人员和进修实习人员所写的报告，应由带教老师共同签发。

5.遵照(全国临床检验操作规程)，优选检验方法，制定操作手册，并由科主任批准执行。

定期检查各种试剂的质量和所用仪器的灵敏度、精密度，定期对测试系统进行校准。

定期修订操作手册，以推动检验技术的标准化和规范化。

6.加强质量管理，全面做好质量保证工作，并制定质量工作手册。

健全室内质量控制制度，积极参加各级临床检验中心组织的室间质量评价。

7.健全登记统计制度，对各项工作的数量进行登记和统计，填写要完整、准确，妥善保管，存放2年以上。

8.制定全员在职教育计划，并组织实施，有条件的科室应积极组织科研选题的论证和申报工作，组织攻关，发表论文。

9.建立监督检查制度，重视信息反馈，切实抓好制度的执行和完善。

科室管理记录表年月日1.本周内本室检验室内质控是否已做2.本周内本室检验室内质控完成情况格3.本周内室内环境和温度是否符合要求4.本周内本室仪器运转情况常5.本周内本室试剂使用情况常6.本周内本室各项工作的相关记录本记录情况年月日1.本周内本室检验室内质控是否已做2.本周内本室检验室内质控完成情况格3.本周内室内环境和温度是否符合要求4.本周内本室仪器运转情况常5.本周内本室试剂使用情况常6.本周内本室各项工作的相关记录本记录情况注：各专业室组长应于每周及时填写本室一周的科室管理情况；室内质控完成情况的填写应与每周所做的室内质控记录保持一致；各仪器的运转情况应与该仪器的使用记录和维修记录保持一致；各专业室的试剂使用情况应及时登记。

进货查验记录管理制度为加强我公司产品质量管理，保证产品质量符合要求，严把材料质量进货关，促进我公司产品质量更上一个台阶，特制定本制度。

一、职责1、险部是产品质量检验的归口部门，负责公司材料进货的检验、试验的委托工作。

二、工作程序1、质检员对公司产品所需材料按标准或合同的规定进行进货查验，经查验合格后，方可办理入库手续。

2、当某些检验或试验项目本公司不能进行时，由质检部委托有资质的单位进行检验或试验，对委托单位能力、资质进行评价，填写供方评价记录。

3、检验结束后，质检员及时做好状态表标识，经检验不符合要求的原材料作好记录，原则上按退货处理，在不影响质量情况下，经公司经理和分管经理批准，也可做让步接受处理，具体执行《不合格品控制制度》4、对无标准、又无明确指导性文件，也无生产厂合格证的，或采购商品不在合格厂评估范围内的，质检员有权拒绝验收。

5、质检员应做好验收记录，做到记录完整、及时、准确。

并有质检人员签名.6、质检员有质检部门负责人授权，并在授权范围内实施质检工作。

三、检验规程1、原材料进场应按合同要求验收相关质量证明文件。

2、进货材料按进货____％进行抽样，检查技术参数的准确性。

生产过程控制管理制度目的：确保产品质量，提高工作效率，特制定本制度范围：适用于生产部所有部门、车间和个人。

1、生产经理负责该项工作的制定及研究2、车间主任对生产过程控制负责并推广执行，对车间员工进行监督。

制度：1、人员管理2、生产车间是生产任务的具体完成部门。

3、生产经理负责检查监督车间整体工作情况，统一一进行班组间的协调和出现问题的解决.4、生产经理负责工人进行技术培训，确保培训合格上岗。

5、生产负责人员，每天生产结束填写生产工作日记，并于当天上报生产经理。

管理方法：1、生产经理和生产负责人在生产前工艺条件，技术文件进行确认，确认无误后方可生产.2、车间主任应指导工人按工艺文件操作，并进行监督管理3、车间主任检查车间生产工艺流程情况，发现问题及时制止并及时反馈给生产经理进行处理.中间产品的检验：1、各二序工作人员按频率、项目工作方法进行自主检查，检查合格后方可转入下一流程。

检验试验和计量设备校验管理制度化验室检验和试验管理制度一、目的为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度。

二、范围本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。

三、管理要求１、检验程序１、１按规定要求采取样品，并做好登记和标识。

１、____对于外购化工料，依据质量安全环保部质检组发下来的委托单，到现场核对实物，按规定采样。

１、____对外购大宗原材料和内部互供料，接到生产调度或有关装置岗位人员的采样电话通知后到现场采样。

１、____对于过程检验和试验，按《分析频率》的规定到生产装置现场采样。

１、____对成品检验和试验，按《分析频率》或质量管理要求到生产装置现场或指定部位采样。

１、１５接到生产装置或调度临时生产加样通知时，按要求到指定部位采样。

１、１６采样作业，要执行《化验室采样、留样及样品室管理制度》。

１、２采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。

然后，按要求备好保留样品，并做好标识。

１、３检验过程中要严格遵守操作规程，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、振动、噪声等要密切注意，并严加控制。

杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。

操作时，不得擅自离开工作岗位。

１、４检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。

数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。

１、５若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。

１、６要认真及时填写好质量记录。

所有原始记录必须使用专用表格，书写工整、清楚、真实、准确、完整。

不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。

当发生笔误时，用“－－”注销，并在“－－”上方由本人更正。

质量检验管理制度引导语：产品质量是企业的的生命，为了提高员工质量意识，加强产品质量管理，贯彻执行国家质量方针政策。

下面为你带来的质量检验管理制度，希望对大家有所帮助。

推行本企业质量方针、政策、目标以及计划，并组织贯彻实施，特制定本制度。

一、质量检验程序：1.1检验程序主要有原材料、工序(过程检验)、成品、三个环节进行检验。

1.2各流程环节检验，用检验报告单和其它相关表单进行严格记录，交品检部备案存档。

1.3工作程序：1.3.1原材料检验：1.3.1.1材料进厂时，应对材料的供货厂家、材料名称、型号、等级、数量、日期、价格等进行核查，并按发布的检验标准对材料进行检验。

1.3.1.2检验结果应书面记录，填写原材料《入库检验记录表》详细注明检验情况。

1.3.1.4仓库保管员依据《入库检验记录表》确定是否进仓，物料必须经检验合格方可入库，仓管员必须对入库检验做好汇总记录，对物品做好标识，分类放置，妥善保管。

1.3.2工序检验(过程检验)：1.3.2.1生产员工接受到生产任务的同时，必须要了解产品的型号、规格、数量、设计图纸以及工艺要求，按要求生产。

不能随便改变流程和要求。

1.3.2.2生产人员领取材料时，注意观察材料是否合格。

未经检验或检验不合格的材料，车间不得投入生产使用，并及时反馈。

1.3.2.3机具车间主要原材料上总装线前必须100%全检。

1.3.2.4制造部、产品检测部负责对各工序的质量进行控制和监督，按照产品工序质量检验要求进行检验和监督。

对各工序进行巡查和抽样检查，并作好记录。

1.3.2.5各工序生产人员严格进行首检、自检、交接检，如发现质量问题，立即停止生产，及时上报有关负责人，进行检验隔离，作好工序检验记录，保证各工序生产质量。

1.3.3成品检验1.3.3.1产品组装完成后，将成品放至待检验区，质检员按照成品质量标准及检测方法进行检验。

品检部随着成品的生产批次，随出随检。

1.3.3.2成品全部检验，检验结果要求书面记录，填写“成品检验记录表”，并出具检验结论。

检验报告发放制度范例检验科检验报告审核、发放、保护患者隐私权制度一、检验报告单应包括以下信息：实验室名称、编号、日期、检测项目、方法及其结果、参考值、实验室声明(例如。

本报告单仅对该送检标本负责)，定性检验结果必须以中文形势报告，不得以符号报告，检测者和审核者签全名或盖章。

二、报告单格式按照《病历书写规范》的要求执行，已建立计算机中文报告系统的，可将申请单和报告单分开，格式及内容参照《病历书写规范》的要求执行。

三、检验后查对检验项目于检验结果是否一致，对不合格的异常结果要查找原因，重新复检，必要时与临床联系和研讨，不能简单报告。

四、报告时查科别，病区和检验结果等是否有遗漏，检验结果须逐项审核后方能发出。

五、所有检验报告在室内质控措施得到全面落实并在控时才能发出，检验报告单发出前，除主要人员签字外，应有另一高年资有经验的检验人员核查签字后方可发出。

但在危机情况下或单独一人值班时(如中夜班)除外。

异常结果及室内质控失控时，需采取一定的措施处理后由专业主管审核后发出。

六、____、进修人员、见习期的工作人员无报告权，须由带教老师签发，检验专业毕业生见习期满后，经专业主管考核合格，由科主任批准可获得相应的报告权。

七、诊断性的检验报告单必须有具有执业医师资格的检验医师签发。

八、检验报告单签发后，住院病人由专人送至各病区，门诊病人在指定地点由专人集中发放。

各实验室工作人员必须做好检验报告单的管理、保存及发放工作，不得将患者的相关信息泄露，以保护患者的隐私权。

九、严格按检验报告时限出具检验报告，检验报告延迟发放的要做好实验室日志记录，必要时要与临床医师或患者说明情况。

十、检验报告单要严格管理不得遗失，如发生报告单遗失的，要立即采取补救措施。

十一、所有报告的原始数据及申请单应保留两年以上。

十二、若违反上述规定，造成不良后果的，按照有关规定处理。

检验报告发放制度范例（2）1. 引言在现代社会中，检验报告对于保证产品质量、消费者权益的保障起着重要的作用。

义乌出入境检验检疫局空白证单和签证印章管理规定第一条为加强本局检验检疫空白证单和签证印章的管理工作，特制定本规定。

本规定适用于义乌检验检疫局空白证单和签证印章的保管、领用、使用、核销等全过程。

第二条检务科负责全局空白证单和签证印章的归口管理工作。

第三条检验检疫空白证单和签证印章应分别由专人保管，空白证单必须保存在专用库房，签证印章应保存在保险柜中。

第四条检务科应根据业务工作的需要及时向国家局、省局订购和申领所需数量的检验检疫空白证单和签证印章。

第五条空白证单和各类检验检疫签证印章领用后应及时入库、清点。

空白证单入库后，保管员应及时分类和上架。

经核对发现不符合要求的，应及时上报并核实纠正。

签证印章入库或领用后应及时填写《义乌检验检疫局印章管理记录表》并保留印模。

第六条其它部门需要向检务科领取检验检疫空白证单和签证印章的，应填写《检验检疫空白证单/签证印章领用审批表》（附件一）。

《审批表》由领用部门负责人核签，加盖领用部门公章，经检务科负责人同意后方可领取。

特殊情况，《审批表》可以先用传真件，后补原件。

第七条空白证单需使用CIQ2000中的空白证单管理程序和手工登记两种方式实行入库调拨、领用及核销,打印记录单并签名。

由检务科做好签证印章的调拨、领用及核销记录。

第八条对于日常工作中产生的作废证单应及时核销，由检务科集中销毁。

销毁时需填写《检验检疫空白证单销毁审批/核销表》（附件二），报检务科负责人审批，按照义乌局保密销毁的要求到指定地点销毁，并将有关销毁记录存档备查。

第九条启用新的证单及签证印章时，检务科应对旧的证单及签证印章进行清查。

旧的空白证单按照作废证单处理, 旧的签证印章由检务科汇总后上交省局综合处。

启用新的签证印章前应先留下印模。

第十条签证印章损坏需要修理的，应填写《签证印章修理申请表》（附件三），并将《申请表》，需修理的印章及其印模交省局综合处，由省局综合处负责寄往国家质检总局指定单位进行修理。

医院归口管理制度第一章总则第一条为了加强医院的管理，提高服务质量，保障患者的权益，特制定本管理制度。

第二条医院归口管理制度适用于本医院的各项管理活动，包括人事管理、财务管理、设备管理、医疗服务等方面。

第三条医院归口管理制度的基本原则是科学、规范、公正、公平。

第四条医院归口管理由医院行政部门负责全面协调，各科室、部门负责配合及执行具体工作。

第五条医院归口管理的宗旨是为了改善医院服务，提高医疗质量，强化管理效能。

第六条医院归口管理制度的内容包括医疗质量管理、患者治疗管理、医疗器械管理、医疗设备管理、医疗费用管理等。

第二章医疗质量管理第七条医院应当建立健全医疗质量管理制度，包括医疗质量评价、风险管理等。

第八条医院应当建立医疗质量分析与评估机制，每年对医疗服务进行一次评估，定期进行医疗质量评估报告。

第九条医院应当建立医疗事故报告制度，对医疗事故进行严格追踪和处理。

第十条医院应当建立医疗风险评估制度，对潜在风险进行排查和处理。

第十一条医院应当建立医疗事故处理委员会，对医疗事故进行协调和处理。

第十二条医院应当建立医疗质量管理委员会，对医疗质量进行监督和评估。

第三章患者治疗管理第十三条医院应当建立健全患者治疗管理制度，包括患者登记、诊疗计划、治疗过程和效果评价等。

第十四条医院应当建立患者诊治记录管理制度，规范患者病历的书写、归档和管理。

第十五条医院应当建立患者治疗质量评估制度，对患者治疗效果进行监测和评价。

第十六条医院应当建立患者投诉处理制度，对患者投诉进行及时处理和回复。

第十七条医院应当建立患者满意度调查制度，定期进行患者满意度调查，并对调查结果进行分析和处理。

第四章医疗器械管理第十八条医院应当建立医疗器械采购管理制度，依法依规进行医疗器械采购。

第十九条医院应当建立医疗器械库存管理制度，对医疗器械进行统一采购、统一调配、统一管理。

第二十条医院应当建立医疗器械质量管理制度，对医疗器械的质量进行定期检验和评估。