红外吸收光谱实验报告

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红外光谱测定实验kbr实验报告

篇一：固体红外光谱实验报告

Kbr压片法测定固体样品的红外光谱

一、实验目的

1、掌握红外光谱分析法的基本原理。

2、掌握nicolet5700智能傅立叶红外光谱仪的操作方法。

3、掌握用Kbr压片法制备固体样品进行红外光谱测定的技术和方法。

4、了解基本且常用的Kbr压片制样技术在红外光谱测定中的应用。

5、通过谱图解析及标准谱图的检索，了解由红外光谱鉴定未知物的一般过程。

二、仪器及试剂

1仪器：美国热电公司nicolet5700智能傅立叶红外光

2 15 谱仪；hY-12型手动液压式红外压片机及配套压片模具；磁性样品架；红外灯干燥器；玛瑙研钵。

2试剂：苯甲酸样品（AR）；Kbr（光谱纯）；无水丙酮；无水乙醇。

三、实验原理

红外吸收光谱法是通过研究物质结构与红外吸收光谱间的关系，来对物质进行分析的，红外光谱可以用吸收峰谱带的位置和峰的强度加以表征。测定未知物结构是红外光谱定性分析的一个重要用途。根据实验所测绘的红外光谱图的吸收峰位置、强度和形状，利用基团振动频率与分子结构的关系，来确定吸收带的归属，确认分子中所含的基团或键，并推断分子的结构，鉴定的步骤如下：

(1)对样品做初步了解，如样品的纯度、外观、来源及元素分析结果，及物理性质(分子量、沸点、熔点)。

(2)确定未知物不饱和度，以推测化合物可能的结构；

(3)图谱解析

①首先在官能团区(4000～1300cm-1)搜寻官能团的特征伸缩振动；

②再根据“指纹区”(1300～400cm-1)的吸收情况，进一步确认该基团的存在以及与其它基团的结合方式。

图1仪器的基本结构

四、实验步骤

3 15 1.红外光谱仪的准备

（1）打开红外光谱仪电源开关，待仪器稳定30分钟以上，方可测定；

物质的红外光谱是其分子结构的反映，谱图中的吸收峰与分子中各基团的振动形式相对应。多原子分子的红外光谱与其结构的关系，一般是通过实验手段得到。这就是通过比较大量已知化合物的红外光谱，从中总结出各种基团的吸收规律。实验表明，组成分子的各种基团，如O-H、N-H、C-H、C=C、C=OH和CC等，都有自己的特定的红外吸收区域，分子的其它部分对其吸收位置影响较小。通常把这种能代表及存在、并有较高强度的吸收谱带称为基团频率，其所在的位置一般又称为特征吸收峰。

一、基团频率区和指纹区

（一）基团频率区

中红外光谱区可分成4000 cm-1 ~1300 cm-1和1800cm-1 （1300 cm-1 ）~ 600

cm-1两个区域。最有分析价值的基团频率在4000 cm-1 ~ 1300 cm-1 之

间，这一区域称为基团频率区、官能团区或特征区。区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带，比较稀疏，容易辨认，常用于鉴定官能团。在1800 cm-1 （1300 cm-1 ）~600 cm-1 区域内，除单键的伸缩振动外，还有因变形振动产生的谱带。这种振动与整个分子的结构有关。当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异，并显示出分子特征。这种情况就像人的指纹一样，因此称为指纹区。指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助，而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。基团频率区可分为三个区域：

（1）4000 ~2500 cm-1 X-H伸缩振动区，X可以是O、H、C或S等原子。

O-H基的伸缩振动出现在3650 ~3200 cm-1 范围内，它可以作为判断有无醇类、酚类和有机酸类的重要依据。当醇和酚溶于非极性溶剂（如CCl4），浓度于0.01mol. dm-3时，在3650 ~3580 cm-1处出现游离O-H基的伸缩振动吸收，峰形尖锐，且没有其它吸收峰干扰，易于识别。当试样浓度增加时，羟基化合物产生缔合现象，O-H基的伸缩振动吸收峰向低波数方向位移，在3400 ~3200 cm-1 出现一个宽而强的吸收峰。胺和酰胺的N-H伸缩振动也出现在3500~3100 cm-1

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南昌大学分析测试中心

Center Of Analysis And Testing NanChan University

检测报告

Report for analyzing & testing

报告编号： 2013-Y1-004

委托单位： 南昌杉友生物技术

样品编号： Y12013004

检测类别： 委托测试

地址 （Address): 南昌市南京东路235号

（TEL):

（FAX):

(Code postal): 330029

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声 明

1．本报告共 页。

2．本报告封面及主要成果表须加盖本实验中心公章方为有效；未经本实验中心书面批准，本报告复制无效（完整复制除外）。

3．对委托单位送检样品，本报告仅对所检验样品负责。

4．对本检验报告如有异议，应在收到报告15天内向本实验中心书面提出。

5．本实验中心负有对所有原始记录及相关资料的保管与保密责任。

南昌大学分析测试中心 第 3 页 检测报告

样品编号：2013-Y1-004

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样品名称 PCL/GE薄膜 样品编号 Y12013004

委托单位 南昌杉友生物技术 样品数量 1个

检测要求 材料的化学基团测定 样品外观 白色薄膜

检测依据 Nioclet 5700傅里叶变换红外光谱仪分析方法通则

检测设备 Nioclet 5700傅里叶变换红外光谱仪 仪器

状况 检测前 良好

检测后 良好

环境条件 室温 20℃ 相对湿度 50%

仪器的主要参数 光谱范围：4000-500cm-1 ，光谱分辩率：0.8cm-1，灵敏度：噪音峰-峰值1*10-5Abs，波数精度：0.01cm-1

检 样品经Nioclet 5700傅里叶变换红外光谱仪检测，材料的红外谱图如图1所示。从图中可知材第 4 页 测

苯甲酸红外吸收光谱的测绘实验报告

实验目的：

本实验旨在通过红外光谱仪测绘苯甲酸的红外吸收光谱，探究其分子结构与红外光谱的关系。

实验原理：

红外光谱是一种通过分子振动和转动引起的电偶极矩变化所产生的吸收光谱。苯甲酸分子中含有C-H、C=O和O-H等键，这些键的振动会引起红外光的吸收，从而形成特定的红外吸收峰。

实验步骤：

1. 准备样品：取少量苯甲酸样品，将其放置在红外吸收光谱仪的样品室中。

2. 启动红外光谱仪：按照仪器说明书的要求，启动红外光谱仪，并进行仪器的校准和调试。

3. 设置参数：根据实验需要，设置红外光谱仪的扫描范围、扫描速度等参数。

4. 测绘光谱：点击开始扫描按钮，红外光谱仪开始扫描样品，记录光谱数据。

5. 数据处理：将得到的光谱数据导入光谱处理软件中，进行光谱峰的分析和解释。

6. 结果分析：根据光谱峰的位置和强度，推断苯甲酸分子中的键和官能团类型。

实验结果与讨论：

通过红外光谱仪测绘得到的苯甲酸红外吸收光谱如图所示。在波数范围4000-400 cm-1内，观察到了多个吸收峰。

首先，我们可以观察到一个强烈的吸收峰位于1700 cm-1附近，这是由于苯甲酸分子中的羧基（-COOH）引起的C=O键的伸缩振动所致。这一吸收峰的强度较高，说明羧基是苯甲酸分子中的主要官能团。

其次，我们还可以观察到两个较弱的吸收峰，分别位于3000-2800 cm-1和3600-3200 cm-1范围内。前者是由于苯甲酸分子中的芳香环上的C-H键引起的伸缩振动，后者则是由于苯甲酸分子中的羟基（-OH）引起的O-H键的伸缩振动。

此外，还可以观察到一些较弱的吸收峰，位于1500-1300 cm-1和1000-600

cm-1范围内。这些吸收峰是由于苯甲酸分子中其他键的振动引起的，如芳香环上的C-C键、羧基与芳香环之间的C-O键等。

通过对苯甲酸红外吸收光谱的测绘和分析，我们可以初步推断出苯甲酸分子的结构特征。苯甲酸分子由一个苯环和一个羧基组成，苯环上还有一个羟基。这些官能团的振动引起了红外光的吸收，形成了特定的红外吸收峰。