基因工程
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什么是基因工程
一、什么是基因工程
基因工程(Gene Engineering)是一种技术,它可以改变物质基础的构造,使其形成新的基因组合,从而获得有意义的生物。
基因工程可以
让完全不同的物种合成出新物种,或者将不同物种的基因强行混合,
成功地让一些被认为在自然过程中不可能出现的新物种出现。
二、基因工程的基本原理
基因工程的基本原理是人工合成、改造、替换或者删除染色体的基因,在生物体的内部,精心操控它们来改变特质。
比如,可以用基因工程
在生物体内引入新基因,从而改变它们的某些性状,从而形成新物种、新性状或新能力。
同样,也能改变基因中某种成分,形成新物种。
三、基因工程在实践中的应用
(1)改性个体:基因工程可以调整体内基因水平,以便让体内特定的
特质性状得到发挥。
(2)编辑特质:基因工程可以根据所需改变,精确定位到特定的基因
的特定位点,再改变基因位置,最终让细胞发生变化。
(3)基因治疗:基因治疗是改变患有基因性疾病的患者的基因的技术,以改善疾病情况。
(4)转基因:转基因技术指的是将一种物种中的基因流入到另一种物
种中,从而改变或添加某种性质,如抗病性等。
四、基因工程的好处与弊端
(1)好处:基因工程可以帮助改变鉴定动物和植物的性能,用来生产
食物、药物、精馏植物等产品,帮助解决营养、病症,使物种在极端
环境发展。
(2)弊端:大量的基因重组可能引发不可预料的问题,产生致命的疾病,甚至影响人类基因。
有时,新基因对导入到一个物种中的其他生
命细胞产生负面影响。
什么是基因工程基因工程:改变生命的未来引言:人类一直在不断探索、改造和利用自然的力量,以满足我们的需求和向前迈进。
基因工程作为生物技术的一个重要分支,具有巨大的潜力,可以为人类带来许多福祉和进步。
本文将深入探讨什么是基因工程,它的原理和应用,以及相关的伦理和道德问题。
一、基因工程的定义和原理:基因工程,又称遗传工程,是一种利用重组DNA技术改变生物基因组的过程。
它主要包括三个步骤:选取目标基因、将目标基因导入目标生物体的基因组中、使导入基因能够在生物体中正常表达。
基因工程的原理主要包括DNA分子的切割、连接和重组。
科学家通过具有特定功能的限制酶将DNA切割成片段,然后将这些片段重新组合,以获得具有所需特性的DNA序列。
最后,将重组的DNA导入目标生物体中,通过细胞的自然复制过程使其在细胞和整个生物体中被表达。
二、基因工程的应用:1. 农业领域:基因工程在农业领域的应用非常广泛。
通过转基因技术,科学家们可以改良农作物,使其具有抗虫、抗病、耐旱等特性,提高产量和抗逆性,有力地支持全球粮食安全。
例如,转基因玉米可以抵抗玉米螟的侵袭,转基因水稻可以抗盐碱、耐旱。
2. 医学领域:基因工程在医学领域的应用正逐渐发展。
通过基因工程技术,科学家可以将外源基因导入体内,用于治疗一些遗传病、免疫系统疾病和癌症等疾病。
例如,基因工程药物可以治疗某些带有缺陷基因的遗传性疾病,如血友病和囊性纤维化等。
3. 环境保护:基因工程还可以用于环境保护。
通过改良某些细菌或植物的基因,可以使其具有降解有害化学物质的能力,从而清理油污和其他污染物。
基因工程在生物修复、环境治理中的潜力巨大,为解决环境问题提供了新的思路和方法。
三、伦理道德问题:虽然基因工程有着广阔的应用前景,但也涉及一些伦理和道德问题需要慎重考虑。
1. 遗传多样性:转基因作物的广泛种植可能导致农作物遗传多样性的丧失,降低农作物的抵抗能力。
我们应该保留自然界的遗传资源,同时加强监管和管理,确保基因工程的可持续发展。
什么是基因工程
基因工程是一种通过改变生物体的遗传物质(DNA)来实现对其性状的改变的技术和方法。
这包括插入、删除或修改基因,以产生具有特定性状或功能的生物体。
基因工程可以应用于微生物、植物、动物和人类等各个领域。
主要的基因工程技术和方法包括:
1. 基因克隆:将感兴趣的基因从一个生物体中复制并插入到另一个生物体中。
这包括DNA的复制、切割和连接等操作,常用于制造重组蛋白、疫苗等。
2. 重组DNA技术:制造重组DNA,即将来自不同来源的DNA 片段组合在一起。
这包括PCR(聚合酶链式反应)、限制酶切割、DNA 连接酶等技术。
3. 基因编辑:利用特定的酶(如CRISPR-Cas9系统)精确地修改生物体的基因。
这使得科学家能够精准地添加、删除或替换基因序列,以改变目标生物体的性状。
4. 转基因:将外源基因导入到一个生物体中,使其表达这个基因。
转基因技术在植物、动物等领域广泛应用,以改善农作物产量、提高抗病性、研究基础科学等。
5. 合成生物学:利用化学合成的方法设计和构建新的生物体,以实现特定的功能。
这包括人工合成基因、合成生物通路等。
应用基因工程的领域包括医学、农业、环境保护、工业等,其应用范围涉及疾病治疗、农作物改良、生物能源生产等方面。
然而,基因工程也引发了一些伦理、安全和法规方面的讨论和关注。
生物学知识点基因工程基因工程是生物学中的一个重要分支,它涉及到对基因的操作和改造,以达到改良生物体的目的。
本文将介绍基因工程的基本概念、技术方法以及应用领域。
一、基因工程的概念与原理基因工程是指通过对生物体的基因进行人为的操作和改造,以达到改良生物体的目的的一门学科。
其基本原理是利用现代分子生物学的技术手段,对生物体的基因进行剪接、克隆、转移等操作,从而实现对生物体特性的调控和改变。
基因工程的核心技术是基因重组技术,即将不同生物体的基因进行重组,形成新的基因组合,然后将其导入目标生物体中,使其表达出新的特性。
基因重组技术主要包括以下几个步骤:1. DNA提取:从生物体中提取出含有目标基因的DNA片段。
2. 基因剪接:利用限制酶将目标基因与载体DNA进行剪接,形成重组DNA。
3. 转化:将重组DNA导入到宿主细胞中,使其表达出目标基因。
4. 选择与筛选:通过选择性培养基或标记基因等方法,筛选出带有目标基因的转基因细胞或生物体。
5. 鉴定与分析:对转基因细胞或生物体进行鉴定和分析,确认其是否成功表达目标基因。
二、基因工程的应用领域1. 农业领域:基因工程在农业领域的应用十分广泛。
通过基因工程技术,可以改良农作物的抗病性、耐逆性和产量等性状,提高农作物的品质和产量。
例如,转基因水稻可以提高抗虫性和耐盐碱性,转基因玉米可以提高抗除草剂和杂草的能力。
2. 医学领域:基因工程在医学领域的应用主要包括基因治疗和基因诊断。
基因治疗是指利用基因工程技术,将正常的基因导入到患者体内,以治疗遗传性疾病或其他疾病。
基因诊断是指通过对患者的基因进行检测和分析,以确定患者是否携带某种疾病的遗传基因。
3. 环境保护领域:基因工程可以应用于环境污染治理和生物修复。
通过基因工程技术,可以改造微生物,使其具有降解有机污染物的能力,从而实现对环境污染物的清除和修复。
4. 工业领域:基因工程在工业领域的应用主要包括生物制药和生物能源。
基因工程名词解释1.基因工程:指将一种或多种生物体(供体)的基因或基因组提取出来,或者人工合成的基因,按照人们的愿望进行严密的设计,经过体外加工重组,转移到另一种生物体(受体)的细胞内,使之能在受体细胞遗传并获得新的遗传性状的技术。
2.复制子:DNA复制时从一个DNA复制起点开始最终由这个起点起始的复制叉完成的片段。
DNA中发生复制的独立单位称为复制子。
3.半保留复制:即DNA复制时亲代DNA的两条链解开,每条链作为新链的模板,从而形成两个子代DNA分子,每一个子代DNA分子包含一条亲代链和一条新合成的链。
4.一个单位的限制性核酸内切酶:在合适的温度和缓冲液中,在50ul反应体系中,1h完全降解1ug底物DNA所需要的酶量。
5.星号活性:指限制性内切酶的识别位点测定时,当改变测定条件时,有些酶的识别位点也随之改变,可能切割一些与特异识别序列相类似序列的现象。
6.一个韦氏单位:指在37度,20分钟内催化1nmol 32P从磷酸根置换到y,B-32P-ATP所需要的酶量。
7.载体:指基因工程中携带外源基因进入受体细胞的“运载工具”。
8.质粒的不亲和性:也称不相容性,是指在没有选择压力的情况下,两种不同质粒不能够在同一个宿主细胞系中稳定地共存的现象。
9.多克隆位点(MCS):指载体上人工合成的含有紧密排列的多种限制性和酸内切酶酶切位点的DNA片段。
10.阅读框架:指RNA或DNA中,一组连续且不重复的3核苷酸密码子11.T-DNA:能转移到植物细胞内的DNA片段质粒拷贝数:是指生长在标准的培养基下每个细菌细胞中所含有的质粒DNA分子的数目。
12.探针:是指经放射性或非放射性等物质标记的已知或特定的DNA或RNA序列。
13.DNA的变性:通过加热或变性作用可使DNA双螺旋的氢键断裂,双链解离,形成单链DNA。
14.DNA复性:解除变性条件之后,变性的单链可以重新结合起来,形成双链。
15.平台效应:是指PCR循环的后期,合成的产物到达0.3~1pmol的水平,由于产物积累,使原来以指数增加的速率变成平坦曲线,扩曾产物不在循环次数而明显上升。
1、基因工程,是指将一种生物体(供体)的基因与载体在体外进行拼接重组,然后转入另一种生物体(受体)内,使之按照人们的意愿稳定遗传并表达出新产物或新性状的DNA体外操作程序,也称为分子克隆技术。
(供体基因、受体细胞、载体是重组DNA技术的三大基本元件。
)2、同尾酶:识别的靶序列也各不相同,但切割DNA后,产生相同的粘性末端,这一类限制酶特称为同尾酶。
这两个相同的粘性末端称为配伍未端。
3、同裂酶:有一些来源不同的限制酶识别的是同样的核苷酸靶子序列,这类酶特称为同裂酶。
同裂酶的切点位置可相同或不同。
4、1酶活性单位(U):某种限制性核酸内切酶在最适反应条件下,60 min内完全切割1μg λDNA所需的酶活性5、星号(*)活性:如果改变反应条件就会影响酶的专一性和切割效率,称星号(*)活性。
6、停滞效应:PCR中后期,随着目的DNA扩展产物逐渐积累,酶的催化反应趋于饱和,DNA扩增产物的增加减慢,进入相对稳定状态,即为停滞效应,又称平台期。
7、PCR扩增引物:是指与待扩增互补的人工合成的寡核苷酸短片段,其长度通常在15~30个核苷酸之间。
8、linker:是指用化学方法合成的一段由8~12个核苷酸组成,具有一个或数个限制酶识别位点的平末端的双链寡核苷酸片段。
9、衔接头:它是一类人工合成的一头具有某种限制酶切的粘性末端另一头为平末端的特殊的双链寡核苷酸短片段。
10、粘性末端:因酶切位点在两条DNA单链上不同(对称),酶切后形成得具有互补碱基的单链末端结构。
酶切后产生两个粘性末端很容易通过互补碱基的配对而重新连接起来。
11、平末端:因酶切位点在两条DNA单链上相同,酶切后形成的平齐的末端结构,这种末端不易重新连接起来。
12、基因克隆载体:通过不同途径将承载的外源DNA片段(基因)带入受体细胞且能在其中维持的DNA分子。
也称DNA克隆载体。
13、cos位点:λDNA两端各有12bp的粘性末端,粘性末端形成的书暗恋区域称为~~14、受体细胞:又称为宿主细胞或寄主细胞(host cell)等,从实验技术上讲是能摄取外源DNA并使其稳定维持的细胞;从实验目的上讲是有应用价值和理论研究价值的细胞。
基因工程的名词解释
基因工程是一种利用生物技术手段改变生物体内遗传信息的技术,包括利用DNA分子作为工具来切割、重组、连接和修饰DNA分子,从而改变生物的性状和功能。
在基因工程中,通常会使用一些特定的工具和技术来操作DNA分子。
这些工具和技术包括:基因编辑技术,如CRISPR/Cas9、Taq酶、文库筛选等;DNA片段的制备,如扩增、剪切、合成等;DNA连接技术,如基因连接酶、基因转化技术等;以及基因转化材料,如植物、细菌、酵母等。
基因工程的应用范围非常广泛,包括生物医学研究、农业改良、食品加工、药物开发等。
在生物医学研究中,基因工程可以用于治疗疾病、开发新药物和改变生物体的性状。
在农业改良中,基因工程可以用于提高作物产量、改善作物品质、降低生产成本等。
在食品加工中,基因工程可以用于改变食品的口感、味道和营养价值等。
除了传统的生物学方法外,基因工程还采用了一些现代技术手段,如基因芯片、基因组学、蛋白质结构预测等。
这些技术的发展使得基因工程的研究和应用更加高效和精准。
基因工程也有一些伦理和法律问题需要解决,如基因隐私、基因歧视、遗传信息保护等。
因此,在基因工程的研究和应用中,需要遵循伦理和法律规定,确保其安全性和合法性。
名词解释:1.Gene Engineering基因工程:在体外把核酸分子(DNA的分离、合成)插入载体分子,构成遗传物质的新组合(重组DNA),引入原先没有这类分子的受体细胞内,稳定地复制表达繁殖,培育符合人们需要的新品种(品系),生产人类急需的药品、食品、工业品等。
2.HGP人类基因组计划:是一项规模宏大,跨国跨学科的科学探索工程。
其宗旨在于测定组成人类染色体(指单倍体)中所包含的30亿个碱基对组成的核苷酸序列,从而绘制人类基因组图谱,并且辨识其载有的基因及其序列,达到破译人类遗传信息的最终目的。
3.Gene Therapy 基因治疗:是指将外源正常基因导入靶细胞,取代突变基因,补充缺失基因或关闭异常基因,达到从根本上治疗疾病的目的。
.基因诊断:是利用重组DNA 技术作为工具,直接从DNA水平监测人类遗传性疾病的基因缺陷。
Vector载体:是把外源DNA(目的基因)导入宿主细胞,使之传代、扩增或表达的工具。
plasmid质粒:是生物细胞内固有的、能独立于宿主染色体而自主复制、并被稳定遗传的一类核酸分子。
shuttle vector穿梭载体:是指含有两个亲缘关系不同的复制子,能在两种不同的生物中复制的。
质粒不相容性;同种的或亲缘关系相近的两种质粒不能同时稳定地保持在一个细胞内的现象,称为质粒不相容性.multiple cloning sites,MCS多克隆位点:DNA载体序列上人工合成的一段序列,含有多个限制内切酶识别位点。
能为外源DNA提供多种可插入的位置或插入方案。
α-互补:LacZ’基因的互补:lacZ基因上缺失近操纵基因区段的突变体与带有完整的近操纵基因区段的β-半乳糖苷酶基因的突变体之间实现互补。
粘性末端:指DNA分子的两端具有彼此互补的一段突出的单链部分, 这一小段单链部分和同一分子的另一端或其它分子末端的单链部分如果互补的话,则能通过互补碱基之间的配对, 形成双链。
并在DNA连接酶的作用下, 使同一DNA分子的两端连接成环状,或使两个分子连成一大的线状分子。
基因工程的概念基因工程是一种利用基因技术改变生物体遗传特征的技术手段。
基因工程包括对基因的分离、克隆、修饰和转移等步骤,通过改变生物体的基因组来获得特定的性状或功能。
基因工程可以在不同的生物体中引入外来基因,实现基因的重组、修改和转移,从而改变其遗传特征并赋予其新的性状。
基因工程的应用范围非常广泛,包括农业、医学、生物工业等领域。
在农业领域,基因工程可以用于改良作物,提高作物的产量和抗性,使其更适应恶劣的环境条件。
通过异种基因转移,可以使作物具有抗虫、抗病、抗逆境等性状,提高作物的品质和经济效益。
在医学领域,基因工程可以用于治疗遗传性疾病。
通过基因修饰和转移,可以校正异常基因或增加缺失的基因,从而纠正遗传疾病的发生机制。
例如,通过基因工程技术可以生产蛋白质药物、基因疫苗和基因诊断试剂,用于预防和治疗多种疾病。
此外,基因工程还可以用于生物工业,如生产酶、药物和生物农药等。
通过基因工程技术可以改变微生物的代谢途径和菌株特性,使其具有高效、高产的产物合成能力。
这对于提高生物工业产品的产量和质量具有重要意义。
基因工程的发展离不开基因技术的进步。
现代基因工程技术主要包括DNA重组技术、基因克隆技术、基因表达技术和基因转导技术等。
这些技术的不断改进和创新,使得基因工程在各个领域的应用更加广泛和深入。
然而,基因工程也面临着一些争议和挑战。
一方面,基因工程技术可能带来一些潜在的风险,如基因突变、基因污染等。
另一方面,基因工程技术的应用也引发了伦理和道德方面的争议,如人类基因编辑是否合乎伦理规范等。
综上所述,基因工程作为一种利用基因技术来改变生物体遗传特征的技术手段,在农业、医学、生物工业等领域都具有重要的应用价值。
随着基因技术的不断发展和完善,基因工程有望为人类社会带来更多的福祉,但也需要在应用中严格控制和规范,以确保其安全和可持续发展。
基因工程定义基因工程是一种人类利用先进的生物技术手段,对基因进行人为干预、改造和调控的科学技术。
其目的是通过对生物体DNA序列的直接操作,以达到改变生物性状、增强生物功能、提高生产效率等目的。
基因工程可以应用于农业、医学、环境保护等领域,被广泛认为是21世纪最具前景和潜力的科学技术之一。
一、基因工程的背景和历史1.1 基因发现20世纪初期,孟德尔遗传学理论得到了广泛应用,但其机制并未被完全揭示。
1953年,沃森和克里克发现了DNA分子结构,并提出了“双螺旋模型”,揭示了遗传信息在DNA中的存储方式。
1.2 基因工程起源1972年,美国科学家保罗·伯格首次成功地将外源DNA导入细菌中,并使其在宿主细胞内繁殖。
这标志着基因工程技术正式诞生。
二、基因工程技术原理2.1 基本原理基因工程技术主要包括三个步骤:DNA分离、DNA重组和DNA转化。
其中,DNA分离是指将目标生物的DNA从细胞中提取出来;DNA重组是指将所需的基因片段插入到载体DNA中,形成重组DNA;DNA 转化是指将重组后的DNA导入宿主细胞中。
2.2 基因工程技术分类基因工程技术可以分为两类:直接改变基因序列和间接改变基因表达。
直接改变基因序列包括基因敲除、点突变、插入和替换等技术,可以精确地修改目标基因序列。
间接改变基因表达包括RNA干扰、CRISPR/Cas9等技术,可以通过调控目标基因的转录和翻译过程来实现对生物性状的控制。
三、应用领域3.1 农业基因工程技术在农业领域的应用主要包括抗虫、抗病、耐旱、耐盐等方面。
通过对植物进行遗传改造,可以增强其抗性和适应性,提高农作物产量和质量。
3.2 医学在医学领域,基因工程技术被广泛应用于药物研发、基因诊断和基因治疗等方面。
通过对人类基因进行修饰和调控,可以有效地治疗遗传性疾病和癌症等重大疾病。
3.3 环境保护基因工程技术在环境保护领域的应用主要包括生物降解、污染物检测和生态修复等方面。
基因工程的手段
基因工程(genetic engineering)又称基因拼接技术和DNA重组技术,是以分子遗传学为理论基础,以分子生物学和微生物学的现代方法为手段,将不同来源的基因按预先设计的蓝图,在体外构建杂种DNA分子,然后导入活细胞,以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品。
基因工程的手段主要包括以下几种:
1.基因克隆技术:这是基因工程的基础技术之一,通过将某个有
意义的DNA片段插入到载体DNA上,形成重组DNA分子,再将其导入细胞中,使细胞表达出与该DNA片段相关的功能蛋白
质。
2.基因敲除技术:利用RNA干扰或CRISPR/Cas9技术,将目标基
因的DNA序列进行改变或剪切,使其失去功能。
这种技术可以用于研究基因的功能,也可以用于治疗某些遗传性疾病。
3.基因编辑技术:这是近年来发展迅速的一种基因工程技术,主
要包括CRISPR/Cas9系统和锌指核酸酶技术等。
这些技术可以在基因组内进行精确的修改,包括插入、删除或替换特定的
DNA序列。
4.基因转移技术:将外源基因导入到受体细胞中,使其表达并产
生相应的效应。
这种技术可以用于改良作物品种、生产药物和疫苗等。
除了以上几种主要的基因工程技术外,还有一些辅助性的技术手段,如PCR技术、凝胶电泳技术、基因测序技术等,这些技术为基因工程的实施提供了重要的支持和保障。
需要注意的是,基因工程技术虽然具有巨大的潜力和应用价值,但同时也存在一定的风险和挑战。
因此,在应用基因工程技术时,需要严格遵守伦理和法规要求,确保技术的安全性和可控性。
基因工程概念一、前言基因工程是近年来科学技术发展的重要成果之一,它在生物学、医学、农业等领域都有着广泛的应用。
本文将从基因工程的定义、历史、技术原理、应用领域等方面进行详细介绍。
二、基因工程的定义基因工程是指利用现代生物技术手段对生物体中的基因进行人为改造和调控,以达到预期目的的一种技术。
它可以通过改变DNA序列,实现对生物体内部结构和功能的调整和修复。
三、基因工程的历史20世纪70年代初期,科学家们开始尝试通过重组DNA技术来改变生物体内部结构和功能。
1972年,保罗·伯格首次成功地将两个不同来源的DNA片段合并成一个新的DNA分子。
这标志着人类进入了基因工程时代。
此后,随着科技水平不断提高,基因工程技术也得到了快速发展。
四、基因工程的技术原理1. DNA分离:从生物体中提取出需要进行改造或调控的DNA片段。
2. DNA剪切:利用限制性内切酶将需要操作的DNA片段剪切成特定的长度和形状。
3. DNA连接:将不同来源的DNA片段通过连接酶进行拼接,并形成新的DNA分子。
4. DNA转染:将新合成的DNA分子送入目标细胞中,使其被细胞吸收并嵌入到细胞核内。
5. DNA复制:通过PCR等技术手段对嵌入到目标细胞中的DNA分子进行复制,以实现基因工程目的。
五、基因工程的应用领域1. 医学领域:基因工程技术可以用于治疗遗传性疾病、癌症等疾病。
例如,利用CRISPR-Cas9技术可以精准地修复人类基因组中存在的错误或缺陷。
2. 农业领域:基因工程技术可以用于改良作物品种、提高农作物产量和抗逆性能。
例如,利用转基因技术可以增强植物对虫害和草害的抵抗力。
3. 工业领域:基因工程技术可以用于生产高效能、低成本、环保型生物制品。
例如,利用酵母菌等微生物进行大规模发酵生产乙醇、乳酸、维生素等化学品和生物制品。
4. 环保领域:基因工程技术可以用于修复环境污染和生态破坏。
例如,利用基因工程技术可以改变植物对重金属的吸收能力,从而达到净化土壤的目的。
基因工程的概述定义:狭义的基因工程仅指用体外重组DNA技术去获得新的重组基因;广义的基因工程则指按人们意愿设计,通过改造基因或基因组而改变生物的遗传特性。
如用重组DNA技术,将外源基因转入大肠杆菌中表达,使大肠杆菌能够生产人所需要的产品;将外源基因转入动物,构建具有新遗传特性的转基因动物;用基因敲除手段,获得有遗传缺陷的动物等。
基因工程又被称为基因拼接技术或者DNA重组技术,可分为微生物基因工程、动物基因工程和植物基因工程三种生物转基因技术。
其主要特点是通过人工转移的方式,将一种生物的基因转移到另外一个受体细胞中,并使该转移基因在受体细胞中表达,从而获得全新的具有生物活性的产物。
基因工程技术为遗传物质研究和医药研究提供了重要的技术支撑。
动物基因工程技术利用先进的生物技术手段对动物基因进行编辑和改造,以达到揭示基因功能和利用基因治疗疾病等目的。
常见的动物基因工程技术包括基因敲除、基因敲入、基因编辑和转基因技术等。
通过使用基因编辑工具精确地切割和删除目标基因的特定区域,使该基因在动物个体中的表达缺失,可以揭示该基因在特定生理过程中的功能和调控机制。
基因治疗能够通过修复或替换患有遗传性疾病的动物个体的缺陷基因来达到治疗和预防遗传疾病的目的。
如利用基因编辑技术可以修复猫头鹰视网膜变性等遗传性视网膜疾病,从而改善视力。
微生物具有结构简单、迅速繁殖的特性,在其繁殖发展中应用生物基因工程技术能取得显著的效果。
将外源基因转入微生物中表达,使微生物能够生产人所需要的产品,如抗体和药用蛋白质等。
利用基因工程技术开发的重组亚单位疫苗、重组活载体疫苗及基因疫苗,有利于打破传统疫苗的局限性。
植物细胞具有全能性,在特定环境下,植物组织或者细胞能够生长出完整的植株。
所以,可以将药物基因组合到植物细胞内,通过分别培养,得到具有药物基因的植株。
植物独特的稳定遗传特性为医药领域的发展提供了充足而良好的条件。
目前,借助植物基因工程制造的药物有纯化的血清蛋白、干扰素与脑啡肽等。
基因工程:对不同生物的遗传物质-基因,在体外进行剪切、组合和拼接,使遗传物质重新组合,然后通过载体转入微生物、植物或动物细胞内,进行无性繁殖,并便所需要的基因在细胞中表达,产生出人类所需要的产物或组建成新的生物类型。
细胞工程:包括细胞融合、细胞大规模培养以及植物组织培养快速繁殖技术。
酶工程:包括酶的生产应用、酶和细胞的固定化以及酶的分子修饰技术。
就是在一定的生物反应器中,利用酶的催化作用将相应的原料转化成有用物质的技术。
发酵(微生物)工程:包括菌种选育、菌体生产利用、代谢产物的生产利用以及微生物机能的利用技术。
发酵工程是利用微生物的特定性状,通过现代化工程技术,生产有用物质或直接应用于工业生产的一种技术体系。
蛋白质工程:它是通过对蛋白质分子结构的合理设计,再通过基因工程的手段,改变基因的核苷酸序列以达到改变基因产物―蛋白质的目的,生产出具有更高生物活性或全新的、具有独特活性的蛋白质。
生化工程:包括生物反应器设计制造、传感器的研制以及产物的分离提取和精制技术。
基因工程(Genetic engineering)原称遗传工程。
从狭义上讲,基因工程是指将一种或多种生物体(供体)的基因与载体在体外进行拼接重组,然后转入另一种生物体(受体)内,使之按照人们的意愿遗传并表达出新的性状。
因此,供体、受体和载体称为基因工程的三大要素。
广义的基因工程定义为 DNA重组技术的产业化设计与应用,包括上游技术和下游技术两大组成部分。
限制性核酸内切酶( Restriction endonucleases)是一类能在特异位点上催化双链DNA分子的断裂,产生相应的限制性片段的核酸水解酶。
几乎存在于任何一种原核细菌中。
同位酶:一部分酶识别相同的序列,但切点不同,这些酶称为同位酶同裂酶:识别位点与切割位点均相同的不同来源的酶称为同裂酶同尾酶(Isocandamers):识别位点不同,但切出的 DNA 片段具有相同的末端序列,这些酶称为同尾酶。
什么是基因工程基因工程的操作步骤基因工程技术为基因的结构和功能的研究提供了有力的手段。
基因工程也是我们要学习的一门知识。
今天小编就与大家分享基因工程相关知识,仅供大家参考!基因工程的介绍基因工程(genetic engineering)又称基因拼接技术和DNA重组技术,是以分子遗传学为理论基础,以分子生物学和微生物学的现代方法为手段,将不同来源的基因按预先设计的蓝图,在体外构建杂种DNA分子,然后导入活细胞,以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品。
基因工程的特征1)跨物种性外源基因到另一种不同的生物细胞内进行繁殖。
2)无性扩增外源DNA在宿主细胞内可大量扩增和高水平表达。
基因工程的优点基因工程最突出的优点是打破了常规育种难以突破的物种之问的界限,可以使原核生物与真核生物之间、动物与植物之间,甚至人与其他生物之间的遗传信息进行重组和转移。
人的基因可以转移到大肠杆菌中表达,细菌的基因可以转移到植物中表达。
基因工程的操作步骤工具(1)酶:限制性核酸内切酶、DNA连接酶、(2)载体:质粒载体、噬菌体载体、Ti质粒、人工染色体1.提取目的基因获取目的基因是实施基因工程的第一步。
如植物的抗病(抗病毒抗细菌)基因,种子的贮藏蛋白的基因,以及人的胰岛素基因干扰素基因等,都是目的基因。
要从浩瀚的“基因海洋”中获得特定的目的基因,是十分不易的。
科学家们经过不懈地探索,想出了许多办法,其中主要有两条途径:一条是从供体细胞的DNA中直接分离基因;另一条是人工合成基因。
直接分离基因最常用的方法是“鸟枪法”,又叫“散弹射击法”。
鸟枪法的具体做法是:用限制酶将供体细胞中的DNA切成许多片段,将这些片段分别载入运载体,然后通过运载体分别转入不同的受体细胞,让供体细胞提供的DNA(即外源DNA)的所有片段分别在各个受体细胞中大量复制(在遗传学中叫做扩增,如使用PCR技术),从中找出含有目的基因的细胞,再用一定的方法把带有目的基因的DNA片段分离出来。
什么是基因工程基因工程(Genetic Engineering),也称为基因改造、基因操作或遗传改良,是指人工干预生物体的遗传物质,以改变其基因组和基因表达方式的技术。
通过基因工程,科学家可以对生物体的基因进行删减、组合和重新排列,以实现特定的目标,包括改良农作物、生产药物、治疗疾病等。
基因工程的基本原理是利用DNA分子的特性进行操作。
DNA是生物体内携带遗传信息的分子,由一系列碱基序列组成。
基因工程的过程主要涉及到以下几个步骤:1. 基因分离:科学家首先需要从生物体中选择目标基因,对其进行分离和纯化。
一般通过PCR技术、限制酶切剪和电泳等方法,将目标基因从整个基因组中提取出来。
2. 基因复制:接下来,将分离得到的目标基因进行复制,使其得到足够数量的拷贝。
这一步骤可以通过PCR技术或者克隆等方法进行。
3. 基因修饰:为了使目标基因在新的宿主生物体中能够正常表达,科学家可能需要对其进行一些修饰。
这包括在基因中插入特定的启动子和终止子,以及进行DNA序列的修饰和优化。
4. 基因导入:经过修饰后的目标基因需要被导入到宿主生物体中。
这可以通过多种方法实现,例如基因枪、化学转化、电穿孔和冷冻法等。
5. 基因表达:一旦目标基因成功导入宿主生物体,科学家会利用生物体的代谢和复制系统,使其在宿主中得以表达。
不同的宿主生物体有不同的表达方式,例如细菌可通过表达蛋白来生产药物,植物可以通过表达特定基因来改良农作物。
基因工程技术的应用非常广泛。
在农业领域,基因工程可以用于改良作物的抗病性、耐旱性和营养价值,提高农作物产量和品质。
在医学领域,基因工程技术已经应用于制造重组蛋白药物,例如重组人胰岛素和重组人生长激素。
此外,基因工程还被用于研究基因功能、揭示疾病的发生机制,以及开发新的治疗方法。
尽管基因工程技术在农业、医学和科学研究中具有广阔的前景,但其也存在一些伦理和安全问题。
例如,基因工程可能导致基因污染和生物多样性的减少;基因改良农作物可能引发环境问题;基因编辑技术可能涉及到人类胚胎的修改,引发伦理问题。
1.什么是基因工程的定义和概念?基因工程是一门利用分子生物学和遗传学技术对生物体的基因进行操作和改变的科学领域。
它涉及将外源基因导入到目标生物体中,或者对目标生物体的内源基因进行修改,以实现特定的目标。
基因工程的目的是通过改变生物体的基因组来增强其特定性状,或者为人类社会的需要创造新的生物体。
这种改变可以包括插入、删除或修改基因序列,以改变生物体的特征、功能或表达。
基因工程的概念基于对基因的理解和技术的发展。
基因是生物体遗传信息的基本单位,它决定了生物体的遗传特征和功能。
通过基因工程,科学家可以精确操作基因,使得生物体具有特定的性状或功能。
基因工程在农业、医学、工业等领域具有广泛的应用。
在农业上,基因工程可以改良作物,使其具有抗病虫害、耐逆性和提高产量等性状。
在医学上,基因工程可以用于治疗遗传性疾病,生产重组蛋白药物以及开发基因诊断和基因治疗等领域。
在工业上,基因工程可以用于生产生物燃料、酶和其他生物化学品。
然而,基因工程也引发了一些伦理和安全问题,例如对环境和健康的潜在影响,以及基因编辑的道德和法律考量。
因此,基因工程的发展需要平衡科学发展、社会需求和伦理原则之间的关系。
总之,基因工程是一门重要的科学领域,它通过改变生物体的基因组来实现特定目标,具有广泛的应用前景和深远的影响。
2.基因工程的历史和发展背景是什么?基因工程是现代生物技术领域中的重要分支,它的发展可以追溯到20世纪中叶。
以下是基因工程的历史和发展背景的概述:发现DNA结构和基因的本质:在20世纪的早期,科学家们开始对生物遗传的本质进行研究。
1953年,詹姆斯∙沃森和弗朗西西斯∙克里克发现了DNA的双螺旋结构,揭示了基因的分子组成和遗传信息的传递方式。
这一发现奠定了基因工程的理论基础。
重组DNA技术的出现:1972年,保罗∙伯戈和斯坦利∙科恩等科学家首次成功地使用限制性内切酶切割DNA,并将来自不同来源的DNA片段重新组合,形成了重组DNA技术的基础。
基因工程的基本概念一、基因工程的定义基因工程,又称为遗传工程,是一门通过人工操作来改变生物遗传物质的科学。
它利用现代分子生物学技术,通过对DNA的精确剪切、拼接和重组,实现对生物遗传特性的改造和优化。
基因工程在生物医学、农业、工业和环保等领域有着广泛的应用。
二、基因工程的历史背景基因工程的起源可以追溯到20世纪70年代初期,当时科学家们开始探索DNA的分子结构和功能。
随着限制性内切核酸酶的发现和DNA体外重组技术的建立,基因工程开始得以实现。
1973年,美国斯坦福大学的伯格(Paul Berg)等人成功实现了第一次DNA体外重组实验,标志着基因工程的诞生。
三、基因工程的基本操作流程1.目的基因的获取:基因工程的第一步是获取所需的目的基因。
目的基因可以通过多种方法获得,如从生物体内直接分离、利用聚合酶链式反应(PCR)扩增或者通过化学合成等方法。
2.载体的构建:获取目的基因后,需要构建一个载体,以便将目的基因导入受体细胞。
载体通常是一种质粒或病毒,经过改造后能够携带外源基因并稳定表达。
3.基因的转移:将目的基因导入受体细胞是基因工程的另一个关键步骤。
常用的转移方法包括转化、转导、显微注射和基因枪等。
4.重组与筛选:在目的基因成功导入受体细胞后,需要通过重组技术将外源基因整合到受体细胞的染色体上。
随后,通过特定的筛选方法,如抗性筛选、Southern印迹杂交等,从众多的受体细胞中选育出含有目的基因的克隆。
5.表达与鉴定:最后,通过分子生物学技术和生物化学分析方法,检测目的基因的表达水平,并对重组蛋白进行鉴定和表征。
这一步对于验证基因工程的成功实施以及评估目的基因的功能至关重要。
四、基因工程的应用领域1.生物医学:在生物医学领域,基因工程被广泛应用于疾病诊断、治疗和预防。
例如,利用基因工程技术生产重组蛋白药物、抗体药物和细胞治疗等;同时,基因工程也为遗传病和传染病的研究和治疗提供了有力工具。
2.农业领域:基因工程在农业上的应用主要涉及作物改良、病虫害防治和产量提高等方面。
基因工程1、基因工程是DNA分子水平的操作,下列有关基因工程的叙述中,错误的是:A、限制酶只用于切割获取目的基因B、载体与目的基因必须用同一种限制酶处理C、基因工程所用的工具酶是限制酶,DNA连接酶D、带有目的基因的载体是否进入受体细胞需检测2、下列关于生物工程中常见的几种酶的叙述,正确的是A. DNA连接酶可把目的基因与载体的黏性末端的碱基黏合,形成重组DNAB. 限制性核酸内切酶将一个DNA分子片段切成两个片段需消耗两个水分子C. Taq酶是用PCR仪对DNA分子扩增过程中常用的一种耐高温的DNA连接酶D. 纤维素酶和果胶酶处理植物细胞获得原生质体,便于植物杂交育种3、下面是4种限制酶所识别的DNA分子序列和剪切位点图(↓表示剪切点、切出的断面为黏性末端):限制酶1:——↓GATC——限制酶2:——CATG↓——;限制酶3:——G↓GATCC——限制酶4:——CCGC↓GG——下列叙述正确的是A. 限制酶1和3剪出的黏性末端相同B. 在使用限制酶的同时还需要解旋酶C. 限制酶1、2、4识别的序列都是由4个脱氧核苷酸组成D. 限制酶1和2切出的DNA片段可通过T4DNA连接酶拼接4、金茶花是中国特有的观赏品种,但易得枯萎病。
科学家在某种植物中找到了抗枯萎病的基因,通过下图所示的方法培育出了抗枯萎病的金茶花新品种。
相关叙述正确的是A.图中①②在基因工程中依次叫做基因表达载体、目的基因B.形成③的操作中使用的酶有限制酶、DNA聚合酶和DNA连接酶C.由④培育至⑤过程中,依次经历了脱分化、再分化过程D.在⑤幼苗中检测到抗枯萎病基因标志着成功培育新品种5、下列有关蛋白质工程的叙述,不正确的是 ( )A.收集蛋白质分子结构的信息,以便分析结构与功能之间的关系B.预测具有一定氨基酸序列的蛋白质的空间结构和生物功能C.根据特定的生物功能,设计蛋白质的氨基酸序列和空间结构D.根据人们的需要,可直接对氨基酸的分子结构进行重新设计6、某线性DNA分子含有5000个碱基对(bp),先用限制性核酸内切酶a完全切割,再把得到的产物用限制性核酸内切酶b完全切割,得到的DNA片段大小如下表。
限制性核酸内切酶a和b的识别序列和切割位点如下图所示。
下列有关叙述错误的是A.a酶与b酶切断的化学键相同 B.限制性核酸内切酶a和b切出的DNA片段不能相互连接C.该DNA分子中a酶能识别的碱基序列有3个D.仅用b酶切割该DNA分子至少可得到三种DNA片段7、北极比目鱼中有抗冻基因,其编号的抗冻蛋白具有11个氨基酸的重复序列,该序列重复次数越多,抗冻能力越强,下图是获取转基因抗冻番茄植株的过程示意图,有关叙述正确的是A、过程①获取的目的基因,可用于基因工程和比目鱼基因组测序B、多个抗冻基因编码区依次相连成能表达的新基因,不能得到抗冻性增强的抗冻蛋白,C、过程②构成的重组质粒缺乏标记基因,需要转入农杆菌才能进行筛选D、应用DNA探针技术,可以检测转基因抗冻番茄植株中目的基因的存在及其完全表达8、下面是四种不同质粒的示意图,其中ori为复制必需的序列,amp为氨苄青霉素抗性基因,tet为四环素抗性基因,箭头表示一种限制性核酸内切酶的酶切位点。
若要得到一个能在四环素培养基上生长而不能在氨苄青霉素培养基上生长的含重组DNA的细胞,应选用的质粒是9、干扰素能抵抗所有病毒引起的感染,对治疗癌症及白血病也有一定疗效。
传统的干扰素生产方法是从人的淋巴细胞中提取,每升人的血液只能提取0.05μg干扰素。
科学家用基因工程方法在酵母菌细胞内获得了干扰素(下图所示),请据图回答有关问题:(1)图中过程a需要的物质是。
(2)过程b需要的物质是,若此过程中干扰素基因的黏性末端是,则质粒上与之相对应的黏性末端是。
(3)人的抗病毒干扰素基因能嫁接到质粒的DNA分子中去,这说明了。
(4)图中X的名称是,它的组成除了目的基因外,还必须有_____________________等。
10、下图是从酵母菌获取某植物需要的某种酶基因的流程,结合所学知识及相关信息回答下列问题:(1)图中cDNA文库___________基因组文库(填“大于”、“等于”或者“小于”)。
(2)①过程提取的DNA需要______________的切割,B过程是_____________。
(3)为在短时间内大量获得目的基因,可用____________扩增的方法,其原理是__________________。
(4)目的基因获取之后,需要进行______________________,其组成必须有______________________以及标记基因等,此步骤是基因工程的核心。
(5)将该目的基因导入某双子叶植物细胞,常采用的方法是______________________,其能否在此植物体内稳定遗传的关键是______________________,可以用______________________技术进行检测。
11、利用动物乳腺生产产品的技术称为动物乳腺生物反应器技术。
青岛“崂山奶山羊乳腺生物反应器的研制”项目生产的药用蛋白具有表达效率高、成本低、安全性高、易于分离纯化的优点,可产生乙肝表面抗原及抗凝血酶Ⅲ等医药产品,造福人类。
据图回答下列问题:(1)在基因工程中,A表示________,如果直接从苏云金芽孢杆菌中获得抗虫基因,①过程使用的酶区别于其他酶的特点是____________,B表示__________________。
(2)在研究过程中,研究人员首先从相关基因组中获取了目的基因,并采用________技术对目的基因进行扩增,然后将目的基因与质粒等载体组合形成了重组载体。
在重组载体的构建过程中需要的工具酶有_____ ___ 。
(3)将目的基因导入受体细胞的过程中,在③过程中一般采用________,在②过程中一般采用________,受体细胞一般是________。
(4)由于转基因表达产物存在于山羊的乳汁中,检测其体内是否出现药用蛋白,在分子水平上的检测方法及结果是什么?____________________________。
(5)要确定目的基因(抗虫基因)导入棉花细胞后,是否能稳定遗传并表达,需进行检测和鉴定,请写出在个体水平上的鉴定过程:_____________________。
12、通过基因工程的方法,科学家采用花粉管通道法将毒蛋白基因转入棉花植株并获得成功表达。
棉铃虫吃了这种转基因棉花的植株后就会死亡。
花粉管通道法是指:利用植物花粉萌发时形成的花粉管通道将毒蛋白基因送入胚囊,进而导入尚不具备细胞壁的合子或早期胚体细胞中,借助天然的种胚系统,形成含有目的基因的种胚。
请回答下列问题:(1)下列所示的黏性末端是由________种限制性核酸内切酶作用产生的。
(2)利用花粉管通道法将毒蛋白基因导入棉花细胞,此过程是基因工程操作步骤中的第三步,即____________ 。
获取目的基因时,如果基因比较小,核苷酸序列又已知,则可以通过DNA合成仪用化学方法直接________________。
(3)该目的基因在导入受体细胞前需要与载体结合,目前经常使用的载体是__________________。
(4)基因工程操作的第四步是目的基因的检测与鉴定,其中分子水平的检测又分三步:首先要检测转基因生物的DNA上是否插入了目的基因,采用的技术是______________;其次还要检测__________,方法同样是采用分子杂交技术;最后检测____________,方法是________杂交。
13、下图是利用质粒(有抗四环素基因、抗氨苄青霉素基因和Sal I、BamH I、Hind Ⅲ三种限制酶切割位点)获得转基因抗盐烟草的培育过程,请据图回答有关问题:(1)将抗盐基因导入烟草细胞内,使烟草植株产生抗盐性状,这种新性状的产生所依据的原理是。
从基因文库中获得的抗盐基因可用技术进行扩增。
(2)如果将抗盐基因直接导入烟草细胞,一般情况下,烟草不会具有抗盐特性,原因是抗盐基因在烟草细胞中不能,也不能合成抗盐基因的mRNA。
(3)为了确定抗盐烟草是否培育成功,既要用放射性同位素标记的作探针进行分子杂交检测,又要用一定浓度的盐水浇灌的方法从个体水平鉴定烟草植株的耐盐性。
(4)图中将抗盐基因导入质粒,需用限制酶对质粒和进行切割。
(5)烟草组织细胞具有,因此,可以利用组织培养技术将导入抗盐基因的烟草组织细胞培育成植株。
图中①、②依次表示组织培养过程中香蕉组织细胞的、。
基因工程1、A2、B3、A4、C5、D6、B7、B8、C9、(1)限制性核酸内切酶(2)DNA连接酶;(3)他们的DNA分子组成成分相同,结构相似并都遵循碱基互补配对原则(4)基因表达载体(重组质粒、重组载体);标记基因、启动子、终止子10、11、 (1)目的基因一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列,并在特定的位点切割DNA分子重组DNA(2)PCR 限制酶、DNA连接酶(3)农杆菌转化法显微注射法受精卵(4)从转基因山羊的乳汁中提取蛋白质,用相应的抗体进行抗原—抗体杂交。
如果出现杂交带,表明乳汁中出现了药用蛋白;如果不出现杂交带,表明乳汁中未出现药用蛋白(5)让害虫吞食转基因棉花的叶子,观察害虫的存活情况,以确定其是否具有抗虫性状12、(1)4 (2)将目的基因导入受体细胞人工合成 (3)质粒(其他合理答案也可)(4)DNA分子杂交技术目的基因是否转录出了mRNA 目的基因是否翻译成蛋白质抗原—抗体13、(1) 基因重组 PCR (2) 复制 (3) 抗盐基因(4) Sal I和Hind Ⅲ含抗盐基因的DNA (5) 全能性脱分化再分化。