下载文档原格式
61 Journal of China Prescription Drug Vol.18 No.2·疗效评价·小儿乙型流行性感冒是目前严重威胁儿童健康成长的常见疾病[1]，由于儿童年纪较小，各种内脏器官还极为娇弱[2]，所以临床在用药方面极为谨慎。
其中磷酸奥司他韦和盐酸阿比多尔片是目前临床治疗本病的常用药物。
为进一步探讨磷酸奥司他韦和盐酸阿比多尔片在小儿乙型流行性感冒治疗中的效果，本院对98例小儿乙型流行性感冒患儿进行对照研究，现对相关研究情况进行报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料将本院2018年1月～2019年1月期间收治的小儿乙型流行性感冒患儿98例随机分成两组。
观察组49例中，男29例，女20例，年龄最小1岁，最大5岁，平均（2.88±0.45）岁，病程最短2 d，最长4 d，平均（2.68±0.32）d；对照组49例中，男28例，女21例，年龄最小1岁，最大5岁，平均（2.80±0.42）岁，病程最短的2 d，最长的4 d，平均（2.70±0.49）d。
两组患儿的入组资料经统计学分析无显著差异（P＞0.05），有可比性。
1.2 纳入及排除标准纳入标准：①根据《流行性感冒诊断标准》症见高热、头痛、咳嗽、咽痛，病毒粒核蛋白、膜蛋白特性属于乙型流感病毒；②年龄6岁以下的儿科病例；③患儿家属签署入组知情同意书。
排除标准：①合并其他传染性疾病；②入组前已接受其他药物治疗；③中途转院或者放弃治疗的病例。
1.3 方法观察组给予磷酸奥司他韦颗粒（宜昌长江药业有限公司生产，国药准字H20080763）治疗，使用剂量：体重≤15 kg，每次30 mg，每日2次；体重＞15～23 kg，每次45 mg，每日2次；体重＞23～40 kg，每次60 mg，每日2次；体重＞40 kg，每次75 mg，每日2次。
对照组给予盐酸阿比多尔片（江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂生产，国药准字H2006723）治疗，使用剂量：体重≤15 kg，每次0.05 g，每日2次；体重＞15～23 kg，每次0.1 g，每日3次；体重＞23～40 kg，每次0.15 g，每日3次；体重＞40 kg，每次0.2 g，每日3次。
盐酸阿比朵尔体外抑制2009新型流感病毒A(H1N1)的作用张兴权;代军朋;蔡柏蔷【摘要】Objective To detect the in-vitro effects of arbidol hydrochloride against 2009 new influenza virus A (H1N1) . Methods The activity of arbidol hydrochloride against 2009 new influenza virus A (H1N1) was determined in MDCK cell cultures. Hemagglutination assay, observation of cytopathic effects, RT-PCR and quantitative RT-PCR tests were performed for determination of virus titers. Inhibition concentration 50% and cy-totoxic concentration 50% were calculated with Chou's Menu of Dose-Effect Program. Results Arbidol hydrochloride showed low cytotoxicity (cytotoxic concentration 50% > 100 μmol/L) and significant anti-2009 new influenza virus A (H1N1) activity in cell cultures. Inhibition concentration 50% were (5. 5 ±0. 9) , (3. 4 ±0. 8) , and (1. 5 ±0. 2) μmol/L in hemagglutination assay, cytopathic effect test, and quantitative RT-PCR assay, respectively. Conclusion Arbidol has low cytotoxicity and high anti-virus activity and can effectively trigger the activities of interferon and immune response, and therefore can be a valuable anti-influenza virus drug.%目的检测盐酸阿比朵尔体外对2009新型流感病毒A(H1N1)复制的影响.方法采用2009新型流感病毒A(H1N1)感染MDCK细胞系统,检测盐酸阿比朵尔抗流感病毒的活性.血凝实验、细胞病变保护实验、RT-PCR 和定量RT-PCR实验用于病毒滴度确定.使用Chou软件系统计算药物50%抑制病毒浓度和50%毒性浓度.结果盐酸阿比朵尔在MDCK 细胞培养内显示毒性低(50%毒性浓度>100 μmol/L),且明显抑制2009新型流感病毒A(H1N1)的复制.在血凝实验、细胞病变保护实验和定量RT-PCR检测中,盐酸阿比朵尔50% 抑制病毒浓度分别为(5.5±0.9)、(3.4±0.8)和(1.5±0.2)μmol/L.结论盐酸阿比朵尔明显抑制2009新型流感病毒A(H1N1)复制活性,而且具有诱生干扰素和免疫激活活性,作为一种抗流感病毒药物,它是有价值的.【期刊名称】《中国医学科学院学报》【年(卷),期】2012(034)002【总页数】4页(P126-129)【关键词】盐酸阿比朵尔;2009新型流感病毒A(H1N1);RT-PCR【作者】张兴权;代军朋;蔡柏蔷【作者单位】美国加州大学圣地亚哥医学院传染病系,拉霍亚,加州92093;石家庄四药有限公司,石家庄,052165;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院呼吸内科,北京,100730【正文语种】中文【中图分类】R978.7;R373.1+3目前，临床使用的抗流感病毒药物有4种，即金刚烷胺(amantadine)、金刚乙胺(remantadine)、扎那米韦(zanamivir) 和奥司他韦(oseltamivir)[1-2]。
Strait Phaunaceaticgt Jouvial Vol33Nog2001归运算，求得直线回归方程为Y=0.022X+0.033,r= 0.9985,证明线性关系良好，线性范围为4~30mg•L-。
2.3精密度和回收率考察配置替考拉宁低、中、高三个浓度(分别为8、40、80mg•L-；)质量控制样品，按“2.2”项下方法操作，测得峰面积，每一浓度进行”样本分析，连续测定3天，并与标准曲线同时进行,计算测得浓度，并与配制浓度比较，计算日内、日间精密度和方法回收率。
另取三个浓度的标准品溶液直接进样测定峰面积(三次测定的平均值、，以相应浓度的峰面积之比计算提取回收率，结果(见表1)。
表1精密度和回收率结果浓度RSD(%)提取回收率方法回收率(mg•L"；-日内精密度日间精密度(%)(%) 88911092859096994059279888911009980690991879598922.7稳定性试验血清样品提取处理后室温放置2h测得低、中、高三个替考拉宁浓度的RSD分别为7.3%、2.4%、5.；%。
血清样品于-22t冷冻放置；天后处理测得低、中、高三个浓度的RSD分别为9.7%、2.9%、5.6%。
血清样品经三次冷冻-解冻循环后处理测得低、中、高三个浓度的RSD分别为5.8%、5.3%、3.0%,结果表明替考拉宁血样在上述条件下稳定性良好。
2.3方法学应用用本实验方法测定3；例本院确诊为敏感菌感染并予替考拉宁注射液治疗的住院患者血药谷浓度，根据替考拉宁药品说明书规定，设定有效谷浓度范围为3-34 mg•L-；o其中谷浓度低于的10mg•L-的患者；例,3-30mg•L-；之间的患者O例，超过30mg•L-；的患者0例，达标率4；i9%。
临床检测结果表明，替考拉宁血药谷浓度达标率低,因此,非常有必要开展血药浓度监测,为给药方案调整提供依据。
3讨论替考拉宁是由一组结构相近的化合物组成，主要包括TA3Q、TA0o、TA3Q、TA0O、TA0O等五个成分，其中TA50含量占比超过44%,为主要成分51。
2024年盐酸阿比多尔市场调研报告引言盐酸阿比多尔，是一种常用的药物，主要用于治疗关节炎和其他疼痛性疾病。
本报告旨在对盐酸阿比多尔市场进行调研，以便更好地了解该市场的潜力和发展方向。
调研方法本次市场调研采用了以下方法：1.问卷调查：我们设计并分发了一份针对医生、药店和患者的问卷，以了解他们对盐酸阿比多尔的使用情况、需求和反馈意见。
2.访谈：我们对医生、药店经营者和患者进行了面对面的访谈，以深入了解他们对于盐酸阿比多尔的认知及市场需求。
3.市场数据分析：我们收集了相关的市场数据，包括销售数据、竞争对手分析等，以便全面评估市场现状。
调研结果根据我们对市场的调研，得出以下结论：1.盐酸阿比多尔市场需求稳定：目前，盐酸阿比多尔在市场上的需求保持稳定，主要应用于关节炎患者和其他疼痛性疾病的治疗。
2.医生对盐酸阿比多尔的认可度较高：大多数医生对盐酸阿比多尔的疗效持肯定态度，认为其在疼痛治疗中具有较高的效果和安全性。
3.药店销售情况良好：我们对多家药店进行了访谈，发现盐酸阿比多尔是他们的畅销产品之一，销售情况良好。
4.存在竞争对手：盐酸阿比多尔市场存在一些竞争对手，包括其他疼痛药物和替代疗法。
因此，制定差异化营销策略非常重要。
市场前景与建议盐酸阿比多尔市场具有较好的前景，但仍存在一些挑战。
针对这些挑战，我们提出以下建议：1.产品优势突出：通过进一步宣传和推广，强调盐酸阿比多尔在疼痛治疗中的独特优势，提高消费者对其认知度和信任度。
2.与医生合作：与医生建立合作关系，提供相关培训和教育，增加医生对盐酸阿比多尔的推荐频率。
3.渠道扩展：探索新的销售渠道，例如互联网医疗平台和电子商务，以扩大产品的销售范围和渗透率。
4.持续研发：加大研发力度，提高产品的创新和差异化，以抵御竞争对手的挑战，同时满足不断变化的市场需求。
结论在市场调研中，我们对盐酸阿比多尔市场的潜力和发展进行了深入了解。
尽管市场存在竞争对手，但盐酸阿比多尔仍具有良好的市场前景。
盐酸阿比多尔片在治疗急性呼吸道病毒感染中的安全性与有效性观察曹瑜【摘要】目的观察盐酸阿比多尔片对急性呼吸道病毒感染的临床安全性与有效性.方法 96例急性呼吸道病毒感染患者,随机分为对照组和研究组,各48例.对照组给予利巴韦林片进行治疗,研究组给予盐酸阿比多尔片进行治疗,比较两组患者的临床效果及不良反应发生率.结果研究组总有效率为93.75％,显著高于对照组的79.17％,差异有统计学意义(P<0.05).研究组不良反应发生率为6.25％(3/48),显著低于对照组的20.83％(10/48),差异有统计学意义(P<0.05).结论盐酸阿比多尔片治疗急性呼吸道病毒感染疗效显著,不良反应少,值得临床广泛应用.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2018(012)017【总页数】3页(P101-103)【关键词】盐酸阿比多尔;呼吸道病毒感染;安全性;有效性【作者】曹瑜【作者单位】215000 苏州市立医院东区呼吸科【正文语种】中文急性呼吸道病毒感染是因流感病毒感染机体引起的急性呼吸道疾病, 也称流行性感冒(流感), 咽、喉、支气管等部位常伴有炎症［1］。
该病发病率高, 具有季节性(多发于冬春季)爆发的特点, 多发生于小儿［2］。
若治疗不及时, 容易引发肺炎, 从而产生呼吸窘迫综合征, 危害患者健康, 同时也增加了患者的经济负担。
盐酸阿比多尔片是最先由前苏联药物化学研究中心开发的一种非核苷类抗病毒药, 对多种有包膜和无包膜病毒包括流感病毒、呼吸道合胞病毒及乙、丙型肝病毒、非典型性肺炎病毒等均具有一定程度抑制作用, 临床多项研究表明该药对急性呼吸道病毒感染的预防和治疗作用显著［3］。
本文将通过实例对比研究, 探讨和评价盐酸阿比多尔片对急性呼吸道病毒感染的临床安全性与有效性。
具体报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取本院2016年11月～2017年5月收治的96例急性呼吸道病毒感染的患者为研究对象, 年龄18～50岁, 随机分为对照组和研究组, 各48例。
