《乙型肝炎治疗的新进展》
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乙型肝炎抗病毒治疗的若干新进展于乐成 何长伦 陈成伟作者单位 南京南京军区肝病研究所(于乐成、何长伦);35 上海上海南京军区临床肝病研究中心(陈成伟) 抗病毒治疗是慢性乙型肝炎(CH B )的根本治疗手段,是近年来CH B 相关临床验证的主要内容[126],也是各类CH B 防治指南关注的焦点[7212]。
由于不同地区人群的免疫学特点、H BV 基因型及H BV 感染的自然史等存在相当差异,因此在面对全球性资料时应注意提取其中的区域性资料,以便结合地区特点灵活参考。
由于不同研究在病例选择、评价指标、临床检测方法、应答定义、疗效统计方法等方面存在不同,因此在解读研究结果和结论时必须密切结合有关资料的研究背景和设计方法。
一、PegIF N α22a 对CH B 的疗效(一)P egIF N α22a 治疗H BeAg (+)CH B鉴于长效PegIFN α22a 的药代动力学优于普通IF N α,新近16个国家共67个医疗单位的一项多中心、随机、部分双盲临床试验对PegIFN α22a 治疗H BeAg (+)CH B 的疗效进行了评估[1]。
本项验证以亚洲患者、H BV 基因型以亚洲流行的B 及C 型为主。
病例入选标准:H BsAg(+)≥6个月,H BeAg(+),H BV DN A >5×105拷贝Πml ,A LT 1~10倍正常上限(U LN );治疗前12个月内肝活检证实存在CH B 。
排除标准:失代偿性肝病;入组前6个月内曾接受抗病毒治疗;合并感染HI V 、H D V 、HC V ;入组前12个月内曾酗酒或滥用药物;中性粒细胞计数<1500Πmm 3,血小板计数<90000Πmm 3;肌酐>1.5U LN ;存在严重医学或精神疾病。
联合应答定义为:H BeAg Π抗2H Be 血清学转换,H BV D NA <105拷贝Πml ,A LT 复常。
中医药治疗慢性乙型肝炎的新进展摘要】本文综述了近年来中医药治疗慢性乙型肝炎的进展。
包括中医药对慢性乙型肝炎的临床症状、抗病毒作用、改善免疫功能等方面的价值。
【关键词】中医药慢性乙型肝炎进展中医药在慢性乙型肝炎的治疗中的发挥着不可替代的作用,近年来有了不少进展,现综术文献资料如下。
1 对临床症状及体征治疗效果慢乙肝临床症状主要有乏力、纳差、腹胀满、便溏、胁痛等,常见体征为肝区叩痛、肝脾肿大。
中医药在改善这类症状方面有明显作用。
罗氏[1]以柴胡疏肝散配合六君子汤治疗时症状改善率达91%以上,体征改善率70.0%以上。
张氏[2]疏肝健脾活血汤、苗氏[3]复方当归愈肝散、胡氏[4]加味丹栀逍遥散、钟氏[5]当飞利肝宁胶囊、郝氏[6]加味甘露消毒丹、齐氏[7]益气活血解毒化痰方等均显示能有效治疗慢乙肝,对症状和体征的改善明显优于对照组,差异有统计学意义,一般症状改善的有效率均在85%以上,对体征的改善率为70~90%,说明中医药治疗慢乙肝相比西药而言,有改善症状体征的明显优势。
2 对化验指标的治疗效果中药有健脾养肝、清热化湿、化瘀解毒的功效,在治疗慢乙肝时常用汤剂、散剂、口服液、或静脉注射治疗。
唐氏[8]自拟白叶柴虎汤、封氏病毒消、罗氏[1]柴胡疏肝散、胡氏加味丹栀逍遥散、胡氏[9]自拟方归芍复肝煎、郭氏[10]肝泰丸、焦氏[11]苦参碱与丹参注射液、金氏[12]芪苓柴虎汤、覃氏[13]复方黄根液治疗慢乙肝时,TBIL、ALT、AST、A/G均有明显效果,有效率在80~96%之间,甚至有报道100%的患者ALT及AST恢复正常。
3 抗病毒的效果乙肝病毒清除是治疗慢性乙肝的关键,由于难以有效清除病毒,导致乙肝慢性化,引起肝硬化等。
有不少学者的中药治疗慢性乙肝时,经过3个月左右治疗,能使乙肝病毒标志物转阴。
唐氏白叶柴虎汤使HbeAg和HBV-DNA转阴率达57.0%和43.1%。
封氏病毒消HBsAg转阴率13.3%(8/60),抗-HBs转阳率15%(9/60),HBeAg转阴率23.3%(14/60),抗-HBe转阳率13.3%(8/60)。
中医药治疗慢性乙型肝炎的新进展摘要:慢性乙型肝炎是我国传染性疾病中最常见的一种,是世界范围内最为严重的公共卫生问题之一。
其中大部分患者处于乙肝病毒慢性携带状态,每年大约有几十万人死于乙肝及其各种的并发症。
乙肝是一种病机错综复杂、发病率高、病程长、难治愈、易反复的疾病,后期甚至会引发肝硬化和肝癌,严重影响着患者的身心健康。
近年来,其治疗方法越来越受到各界的关注和重视,但到目前为止尚无满意的治疗手段,传统的西药治疗效果不佳,而且复发率较高,而中医中药则在乙肝治疗上显示出了特有的优势。
本文通过对慢性乙型肝炎的现状、中医方面的认识、中医治疗的疗效以及前景和展望等进行了研究探讨,以便为日后本病的临床治疗提供理论参考。
关键词:中医药慢性乙型肝炎治疗研究进展【中图分类号】r-0【文献标识码】b【文章编号】1671-8801(2013)02-0050-02众所周知,我国是乙型肝炎的重灾区,其主要是由乙型肝炎病毒(hbv)引起的一种世界性疾病,其中,慢性乙型肝炎(chronic hepatitis b,chb)在临床上最为多见,一般情况下,hbv侵犯肝脏并进行复制繁殖,但不会直接损害肝细胞,只有当人体对侵入的hbv发生免疫时才会出现肝脏病变,这是一个机体与病毒长期斗争的过程,可逐渐演化为肝硬化或肝癌,最终导致死亡[1,2]。
西医西药疗法已经不能满足患者的需要,而中医药治疗乙肝却具有其独特的优势和方法,并且具有广阔的发展前景[3-5]。
因此,本文对中医药治疗慢性乙型肝炎的研究新进展作一综述如下。
1慢性乙型肝炎的治疗现状乙肝病毒是通过非肠道途经传播的,其感染后的慢性化与感染的年龄有关。
一般来说,对于婴儿和年龄小于1岁的儿童,其感染乙肝病毒后发生慢性化的危险性是90%;对于年龄在1-5岁的儿童,其感染慢性化的危险性为30%;而对于年龄在5岁以上的儿童和成人,其感染慢性化的危险性则降低为2%。
近年来,相关数据统计显示[6],全世界乙型肝炎病毒携带者达4亿人之多,每年死于hbv感染及其相关并发疾病的患者不计其数,而我国又是乙肝的高流行区,其患病人数达三千万人之多,患病率和致死率均较高。
丑岱塞出医芏2Q!Q生!且箍22鲞堡!翅乙型肝炎规范治疗的进展与实践王德扬【中图分类号】R512.6"2【文献标志码】C【文章编号】1671—0800(2010)01.0005.03自2005年底我国发布首部《慢性乙型肝炎防治指南》以来,乙型肝炎(简称乙肝,主要是慢性乙型肝炎)的治疗开始了以抗病毒为主的治疗策略,大批慢性乙肝患者通过规范的抗病毒治疗已改变了病程和命运。
之后,国际上又先后出台了乙肝防治或诊治的哑太、欧洲和美国指南,特别是2008亚太指南、2009欧洲指南和2009美国指南,反映了近几年乙肝防治研究的新进展和临床诊治的新经验,是指导乙肝规范诊治和优化治疗的重要准则和依据。
学习领会国内外与时俱进的指南精神,结合患者实际和医生经验,开展个体化治疗,将有助于提高乙肝治疗疗效。
l治疗目标我国指南提出的治疗目标,即最大限度地长期抑制或消除乙肝病毒(HBV),减轻肝细胞炎症坏死及肝纤维化,延缓和阻止疾病进展,减少和防止肝脏失代偿、肝硬化、肝细胞癌(HCC)及其并发症的发生,从而改善生活质量和延长存活时间。
这与2009年新版欧洲指南所提的“阻I}:疾病向肝硬化、失代偿性肝硬化、终末期肝病、肝痛、死亡的进展,提高患者生活质量,延长生存期”的目标一致。
但欧洲指南更强调治疗目的,而小是简单控制病毒,也不是简单地缓解临床症状;而是改善患者生活质量,延长存活时间。
围绕上述总目标,欧美新版指南还提出了三个层次的具体目标或治疗终点,第一个层次是理想的目标或治疗终点,即对于乙肝病毒e抗原(HBeAg)阳性和HBeAg阴性患者,治疗后达到HBsAg转阴甚至出现抗HBs;过去认为几乎是达不到的,现在至少一部分人可以达到,特别用聚乙二醇干扰素类药物(至少经过1年)的治疗可以有3%~5%达到。
第作者单位:宁波大学医学院附属医院,浙江宁波315020作者简介:王德扬,主任医师,教授。
宁波市老医药卫生工作者协会副会长兼秘书长,宁波市肝瘸技术指导中心名誉考任,《科学保侄势杂志丰编。
乙型病毒性肝炎研究进展与治疗策略摘要:乙型病毒性肝炎(HBV)是一种全球性健康问题,已成为导致肝硬化、肝癌和肝衰竭等疾病的主要原因之一。
随着乙肝病毒的基础研究和治疗技术的不断发展,本文综述了近年来乙型肝炎的研究进展以及治疗策略,并对未来的发展方向进行了展望。
一、病毒学特征HBV属于部分双链DNA病毒,主要通过血液和其他体液途径传播。
其特点是高度感染性、变异数、潜伏期长、易产生慢性感染和发展为肝癌等严重并发症。
二、病毒复制及毒力机制的研究进展1、病毒复制机制病毒复制是HBV病毒感染的关键步骤,对其复制机制的深入研究可以揭示其发病机制。
目前已确定HBV复制过程中的环节和关键酶,如HBV DNA聚合酶、转运酶等,这些都为治疗提供了重要的靶点。
2、毒力机制HBV毒力机制的研究不仅能够增进我们对乙肝病毒感染的认识,而且有助于制定更精准的治疗策略。
目前已经发现HBV病毒有多种生物活性成分,尤其是HBx蛋白,它是HBV中的一个非结构蛋白,参与了HBV 的复制和发病过程。
三、治疗策略1、抗病毒治疗抗病毒治疗一直是治疗慢性乙肝的主要手段,常见的抗病毒药物包括:拉米夫定、安泰、恩替卡韦等。
研究表明抗病毒治疗能够明显减少慢性乙肝患者的发病率和死亡率。
2、免疫调节治疗乙肝治疗中的免疫调节剂主要指利用干扰素、肝炎丙种球蛋白以及植物碱等药物来调节患者身体的免疫系统,从而达到治疗乙肝的目的。
3、基因治疗基因治疗是利用基因工程技术对人体细胞或组织进行干预,达到治疗或预防疾病的目的。
在治疗乙肝方面,基因治疗技术被认为是一种十分有前途的新型治疗方法。
四、未来展望在治疗HBV方面,未来有可能出现更多的新策略,例如CRISPR-Cas9基因编辑技术、干细胞治疗技术等。
病毒复制过程中的靶点不断被研究和发现,将会大大提高治疗的效果和精准度。
同时,人们也需要增强自我预防和控制的意识,积极参与进行乙肝防范工作,减少乙肝病毒的传播。
总之,随着对HBV病毒的深入研究,我们可以找到更有效的治疗策略,并提高提高乙肝患者的生活质量和治愈率。
抗病毒药物治疗乙肝的最新进展最新进展: 抗病毒药物治疗乙肝的综述摘要:乙肝是一种世界范围内流行的病毒性传染病,已知有超过2.5亿人正在受到疾病的侵袭。
虽然乙肝疫苗预防效果显著,但由于病毒具有血液传播和垂直传播的特点,疫苗的普及程度还需要继续提高。
此外,三价和四价乙肝疫苗并不总是能够在慢性感染者中消除病毒。
因此,发展治疗乙肝的抗病毒药物对于控制和预防疾病的传播至关重要。
这篇综述文章将概括当前已经上市的抗病毒药物的优点和缺点,并且说明正在大规模临床试验中的新药。
关键字:乙肝,抗病毒药物,治疗,临床试验1. 引言乙肝是一种使用乙型肝炎病毒(HBV)引起的病毒性感染。
它被认为是一种慢性疾病,而且常常附着在感染者的肝脏中。
HBV可以通过血液、体液和性传播等多种途径传播。
由于病毒是在细胞内复制,其治疗十分困难。
然而,通过抗病毒药物的治疗,患者可以进入缓解期或完全摆脱病毒。
这篇文章将对当前已经上市的抗病毒药物进行综述,并且考虑正在进行的新药临床试验。
2. 目前上市的抗病毒药物2.1 恩替卡韦恩替卡韦是目前治疗乙肝的”黄金标准”,它既可以抑制病毒复制,还可以减轻症状。
尽管它的副作用相对较小,但一些患者可能会感到乏力和胃部不适。
2.2 阿德福韦阿德福韦也是一种有效的抗病毒药物,并且在临床工作中没有复制性的发生。
该药可以直接降解病毒复制,同时对患者进行保护。
其副作用相对较低,包括轻微的肝功能异常。
2.3 他达拉韦它达拉韦是一种新的抗病毒药物,可用于治疗乙肝。
它与其他抗病毒药物不同之处在于,它可以通过抑制细胞内信号通路来抑制病毒复制。
在不良反应方面,它可能会导致一些心血管副作用。
2.4 依法韦伦依法韦伦是一种治疗乙肝的新药,主要通过抑制病毒DNA在细胞内的复制来缓解症状。
在临床试验期间,它的耐受性相对较好并且是高度有效的。
它的主要副作用是血液生成下降,但这可以通过减小药物剂量以及调整治疗计划来减轻。
3. 正在进行的临床试验3.1 LeflunomideLeflunomide是一种已上市的治疗风湿病的药物。
北京友谊医院贾继东教授《乙型肝炎治疗的新进展》☆☆第一讲:关于乙型肝炎治疗的新进展1、大家对于乙型肝炎治疗的新进展很感兴趣,请您谈一谈都有哪些新进展?其治疗手段和临床效果如何?贾继东教授:对乙型肝炎的治疗到现在为止还没有突破性进展,国际公认的还是以干扰素类、核苷(酸)类似物为主。
只是核苷(酸)类似物种类越来越多,疗效更强,交叉耐药性也基本上克服。
目前可以做到有效抑制病毒、控制病情、延缓病毒复制,但是多不能清除病毒。
彻底治愈,在绝大多数人来说是不可能的。
2、请问目前对乙肝的免疫疗法的理论基础是什么?以及目前的疗效如何?贾继东教授:乙肝的免疫学比较复杂,总的来说天然免疫在感染早期起作用,获得性免疫在后期的感染控制中起作用。
其机理研究得还不是很透彻,而且临床上无法常规检测针对HBV的特异性和非特异性免疫应答指标,特别是细胞免疫。
所以针对它的免疫方面的治疗也多处于探索阶段,如各种治疗性疫苗,期待打破免疫耐受、促进病毒的清除等等。
但是免疫疗法目前还尚未真正应用于临床。
3、乙型肝炎治疗的新进展是针对表面抗原的转阴,还是针对阻断以及减少病毒所引起的肝炎?贾继东教授:主要还是抑制病毒复制、减少炎性坏死,从而减少纤维化、肝硬化及肝癌的发生。
表面抗原的转阴是个别现象,是可遇而不可求的事件,尚不能作为一个普遍的目标。
表面抗原转阴在绝大多数人是不可能出现第二讲:关于乙型肝炎的药物治疗1、近年有研究证实,同一个乙肝患者感染的病毒不是一种,而是一群,即一个种群(并提出了“准种”概念)。
这样从理论上讲,单独用1-2种抗病毒药物疗效是有限的,病毒还会很快变异。
这就需要一个综合持续有效的治疗方案,直到康复。
这就要求抗乙肝核苷类药物的疗程要把握好,但从实际情况来看核苷(酸)类似物如拉米夫定等使用后,许多病人需要长期甚至终身服用,小部分病人可以停药。
请问您对这方面有什么新的认识?另外您能方便介绍一下核酶在这方面的应用吗?国外是否有新药品上市?贾继东教授:看来一种或几种药物并不能完全解决HBV的问题,期望有更多作用更强、耐药性更低的核苷(酸)类似物上市,并能克服交叉耐药性。
核酶还没有进行临床应用,只是实验研究阶段。
科学发展总是有阶段性和时代局限性,短期内无法突破。
我们应该致力于合理、规范地运用现有的药物和疗法,而不应该整天将全部希望都寄托在奇迹发生。
2、抗病毒治疗药物大多进口,作为肝炎大国的我们一直购买或仿制别国药物治病,而且在基层医院,面对较多的乙肝病人,感觉拉米夫定服用时间长,花费高,很多病人经济条件不允许,而且乙肝病毒可能有变异,请问在治疗乙肝方面国产药物有没有研制的进展?是否开发出费用效益比高的药物或治疗方案。
贾继东教授:据我所知,国内的研究也很多。
但真正经严格的临床试验证明有效、并得到国内外学术界公认的原创性抗乙肝病毒药物还没有。
虽然很不幸,但这是现实。
3、我们最基层的乡镇级卫生院,不能开展肝活检及HBV-DNA等检查,那么如何确定一个乙肝病毒携带者是否需要抗病毒治疗?贾继东教授:肝活检不一定每个病人都做,但是HBVDNA检测对于确定是否开始治疗及监测疗效和耐药性还是需要的。
如果E抗原是阳性,其HBV DNA大多数应该是阳性的,如果转氨酶高,应该开始治疗。
如果病人E抗原是阴性但转氨酶高,检测HBV DNA阳性,则转氨酶高应该是病毒引起的,应该开始治疗;如果HBV DNA阴性,则转氨酶升高可能是其他原因引起。
基层医院无法检测,可以去更高一级医院进行检测,然后回来进行治疗和随访。
4、在评价慢性乙型肝炎抗病毒治疗效果的指标方面,我们一直使用HBVDNA以及HBeAg血清转换,最近几年乙肝两对半定量开始应用于乙肝治疗的疗效评价,但我一直查不到关于HBVDNA以及HBVMs在外周血中被消除的途径和方式,因此难以弄清楚HBsAg、HBeAg定量检测的临床价值,请贾教授解释一下这个问题,谢谢!贾继东教授:HBeAg定量检测还没有标准化,目前也没有商品化的定量试剂,仅限于研究用。
它的临床价值可能在于预测HBeAg消失和血清转换,定量检测与病毒水平有一定的相关性,但目前还是以HBVDNA测定为准。
5、我们现在都处于基因时代,基因治疗现在是热门,如RNA干扰技术,不知它对乙型肝炎的治疗价值怎样?贾继东教授:基因治疗从概念上讲是可行的,但有许多实际上的困难。
如何保证安全性、长期有效,如何导入人体肝细胞内,而又不引起别的损害等都是尚未解决的问题。
基因治疗现在处于研究阶段,在体外或小动物身上做实验,但尚未在人体证明其疗效。
临床医生应该关注和期待这一领域里的进展,但更应该关注的还是合理、规范运用现有的药物和方法的,所以我们不能把它作为一个直接目标。
苦参素6、乙肝抗病毒治疗药物方面,苦参素临床报道资料较多,其中也有一些较大的随机对照资料,一些医生临床应用多年的体会是苦参素对乙肝的治疗价值并不比干扰素差。
但是许多专家一谈到乙肝抗病毒治疗,总是核苷类药物、干扰素类药物,对苦参素却避而不谈,或总是以缺少循证医学证据而予以回避。
请贾教授谈谈苦参素在抗病毒治疗中的地位如何?以及您对苦参素有何看法?贾继东教授:我们并不是刻意地回避某个药物,而关注的是从循证医学的角度来说疗效证据是否充分。
如果单从科学的角度来讲,要证明一个药物的疗效并不难,只要真正按照GCP的原则开展设计良好的随机对照临床试验就行了。
我们应该借鉴国际临床研究的规范性和严格性,当然这需要以充足的研究经费和高水准临床研究人员的辛勤工作为前提。
治疗性疫苗7、前不久关于乙肝治疗性疫苗的问题被吵得沸沸扬扬,请问贾教授介绍一下国际和国内治疗型疫苗最新的研究结果。
这种治疗方式能否广泛应用于临床,它的前景如何?治疗性疫苗联合现有的抗病毒药物,能否大大提高乙肝的治愈率?它是否能成为乙肝的终结者?还是它只是临床医师用于乙肝治疗的一种可有可无的选择而已?请您给予比较客观的评价。
贾继东教授:治疗性疫苗是未来发展方向,目前正处于研究阶段,国内已有2期、3期临床试验在进行。
我个人未参与这些工作,所以无法给出具体评价。
但我个人认为,它们可能会起到一定的治疗作用,但不能期望它们象预防性疫苗那样有效。
8、国内某公司因为经济利益大肆宣传某种治疗性疫苗,作为一个良好的职业操守的医务人员,贾教授对此有什么看法吗?贾继东教授:治疗性疫苗值得关注,值得期待。
但是作为一名临床医生,我们应该尊重科学、实事求是、依法行医。
从理论上证明有效的东西,在实际临床应用中并不一定有效。
对于未经严格临床研究证实有效、未经国家食品药品监督管理局批准的药物或疗法,我们不能盲目跟风。
第三讲:关于乙型肝炎的母婴传播1、目前对于经胎盘传播的乙型肝炎病毒的阻断有何进展,其效果如何?贾继东教授:母婴传播中,围产期传播比较多,也就是出生过程中和出生以后传播比较多,很少一部分是真正的现宫内传播。
现在的预防方法很有效,即出生后立即注射乙肝疫苗,剂量比正常新生儿大一倍,同时注射乙肝免疫球蛋白,90%-95%都可以阻断。
至于有些地方报道胎内、宫内传播率很高,是因为定义不统一。
有人在婴儿出生以后以新生儿脐带血作为检测HBsAg阳性或以出生后新生儿血中HBsAg阳性就认定为宫内感染。
正确的方法是,出生后立即抽血,若表面抗原阳性,而且半岁或一岁以后仍为阳性,才能诊断为宫内传播。
国内外的研究表明,表面抗原在新生儿体内可以消失,不一定表示都被感染了。
国内报道宫内感染率特别高,可能与概念不准确、检测的方法不统一有关。
2、关于母婴传播的阻断,旧方案是妊娠后期(7、8、9)孕妇进行HBIG注射,然而现在有人对HBsAg阳性的孕妇,反对于妊娠后3个月进行HBIG注射。
您如何看待这个问题?如果不进行HBIG注射,新生儿HBIG注射应如何进行?贾继东教授:国内外权威学术团体或组织(包括世界卫生组织、美国CDC和中华医学会的相关专科分会)从未推荐过给孕妇注射乙肝免疫球蛋白(HBIG)来预防母婴HBV传播,而所谓方案也只是一些地方的一些医院的做法而已。
目前国内外的文献中关于这种方法预防母婴HBV传播的理论和临床效果证据不足,因而《慢性乙型肝炎防治指南》只推荐出生后立即给新生儿注射乙肝疫苗(10微克)、同时另一部位注射HBIG 200单位;一个月及6个月时再注射两次乙肝疫苗。
这种推荐方案的效果可到达90%~95%。
3、注射免疫球蛋白后乙肝表面抗原仍然阳性的婴儿,该如何进一步治疗才能清除其病毒。
贾继东教授:应该在一岁左右检测HBsAg仍阳性才能确定为预防失败,这时已无有效疗效可以清除病毒。
应该说明的是,任何方案和疗法均不能100%阻断母婴HBV传播。
4、孕妇妊娠早期或末期发生急性乙型肝炎应该采取何种治疗措施?贾继东教授:妊娠早期的治疗比较困难,孕妇应用任何药都存在风险,都有可能对胚胎发育都会产生影响,此时没有很好的办法;妊娠晚期,胎儿发育已比较成熟,如果乙肝比较严重,除一般治疗之外,在权衡利弊和知情同意的基础上可给予抗病毒治疗。
根据国外的经验,拉米夫定、替米夫定对孕妇的安全性相对比较高,尽管也不推荐常规应用于孕妇。
第四讲:关于乙型肝炎的临床指南1、中国新近有慢性肝炎指南出台,将抗病毒治疗提高到很高的地位。
想问一下:肝硬化失代偿期病人抗病毒治疗指征如何把握?治疗的费用效益比如何?贾继东教授:只要病人的病毒复制比较活跃,不管其转氨酶水平,均应给予抗病毒治疗;当然其前提是病人的预期生存要超过半年以上,因为从开始服用核苷(酸)类似物到真正肝脏功能改善需要3~6个月的时间。
应该说明的是,抗病毒治疗的目的是改善肝功能,延缓肝移植的需求,但在不做肝移植的情况下,并不能改变终末期肝硬化的远期预后。
2、中国的指南和其他国家如欧美、日本的指南有何不同之处?贾继东教授:指南的总原则都是一样的,各国国情不同,侧重点不同。
例如,针对中国的国情,中国指南强调预防,写得很详细,美国的2007指南更新在这一点借鉴了中国的指南。
3、在中国《慢性乙肝防治指南》里,大三阳,转氨酶大于2倍,HBVDNA大于10的5次方,要求抗病毒治疗。
但亚太和美国治疗意见是,当ALT>200U时,一般先观察几个月。
我考虑为,当ALT很高时,肝细胞大量坏死,细胞里面的病毒可能一下子会释放至血液中,这时所测的DNA并不是正常肝细胞内病毒复制分泌出来的。
在不抗病毒治疗的情况下,几天后也会自然转阴,不知我的看法是否正确?贾继东教授:这种看法不准确。
美国指南建议,当ALT>200 U/L时,一般先观察几个月,是因为转氨酶越高,发生自发性HBeAg血清转换的机会越高,为了避免不必要的治疗,所以先观察几个月。
而中国自发性HBeAg血清转换率比较低,所以这样做的意义不大。
这与肝炎病毒基因型有关,欧美国家A型多一些,中国的多为C型和B型。