操作规程编号：YTO-FS-PD548
煤气成分化验操作规程通用版
In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers.
标准/ 权威/ 规范/ 实用
Authoritative And Practical Standards
煤气成分化验操作规程通用版
使用提示：本操作规程文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理，通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态，从而达到安全生产和减少隐患的效果。文件下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用。
一、煤气取样操作规程
1、首先检查取样工具是否完全，取样袋是否有残存气体及漏气现象
2、赶到现场将取样袋与取样管连好，打开取样阀，至气胆充气约2/3后，关闭取样阀，用手夹紧胆口
3、将胆举过头顶，用双手压住取样袋，赶尽胆内煤气，重新取样、清洗
4、清洗2～3次后，重新取样至取样袋容积2/3时，关闭取样阀，用水口夹夹紧胆口
5、取样时间距分析时间不能太长，不超过2小时
二、煤气化验技术操作规程
1、气体分析原理
取一定量的煤气通过吸收剂经化学吸收，根据其吸收减量，测二氧化碳、不饱和烃、一氧化碳、氧等成分的百分体积，再将剩余气体加空气燃烧，由洗涤减量测得氢及甲烷的百分体积，由差余法算得氮的百分体积反应式如下：
（1）、用氢氧化钾吸收二氧化碳：2KOH+CO₂=K₂CO₃+H₂O
（2）、不饱和烃用溴水溶液吸收：C₂H₂=CH₂+Br₂→CH₂Br-CH₂Br
（4）、氧用胶性没食子酸碱溶液吸收
C₆H₆（OH）₃+3KOH→C₆H₃（OK）₃+3H₂O
2C₆H₃（OK）₃+1/2O₂→（OK）3C₆H₂-C₆H₂（OK）₃+H₂O
（5）、一氧化碳用酸性氯化亚铜溶液吸收
2CO+Cu₂Cl₂→CuCl₂
Cu-COONH₄
Cu₂Cl₂·2CO+4NH₃+2H₂O→2NH₄Cl+ ∣
Cu-COONH₄
（6）、用20%的硫酸溶液吸收氨性氯化亚铜逸出的NH₃
（7）、氢、甲烷用燃烧法
2H₂+O₂→2H₂O CH₄+2O₂→CO₂+2H₂O
2、仪器、用具及试剂
仪器和用具：QF型六管气体分析仪、工业天平、球胆、镊子、乳胶管
试剂：KOH、焦性没食子酸、氯化亚铜、浓H₂SO₄、氨水、氯化铵甲基橙、硫酸银、硫酸镍、液体石蜡
3、吸收剂配制
1）氢氧化钾溶液：称取KOH132g，放入268ml蒸馏水中，用玻璃棒搅拌，使KOH完全溶解，冷却至室温再倒入吸收瓶中
2）焦性没食子酸溶液：称16g焦性没食子酸溶于50ml水，再与100gKOH溶于250ml水中与溶液混合3）酸性氯化亚铜溶液：取化学纯盐酸溶液1000毫升，与1000毫升蒸馏水混合，加入160克氯化亚铜，再放入大量铜丝，剧烈震荡，静止24小时后，方可使用。
4）溴水溶液的配制：称取20克溴化钾溶于100毫升60%的溴水中
5）10%硫酸封闭液的配制：量取浓硫酸H₂SO₄
20ml，缓慢倒入140毫升水中
4、分析步骤
1）分析前检查仪器的严密性
2）取样：用水准瓶将各吸收瓶内液面调至标线处，关闭吸收瓶旋塞，打开取样阀，降低水准瓶吸取煤气样若干，关闭取样阀，打开排气阀，升高水准瓶，将气样排入大气，重复上述操作三次，然后正确取样100ml 3）二氧化碳吸收：打开二氧化碳吸收瓶旋塞，升高水准瓶将气样送入1#吸收瓶，来回串动几次，达恒量后（两次误差小于0.2ml）记下V₁
4）不饱和烃吸收：将剩余气样送入2#吸收瓶来回串动，洗去不饱和烃，为防止气样含有少量SO₂，再将气样送入1#吸收瓶除SO₂，记下恒量读数V₂
5）氧的吸收：将剩余气样送入3#吸收瓶并来回串动至恒量，记下读数V₃
6）一氧化碳吸收：将上面的剩余气样送入4#、5#两个吸收瓶，洗至恒量再送入6#吸收瓶，吸收氨气后记下读数V₄
7）燃烧：先接通铂丝电源，预热燃烧室内的空气，再从剩余气样吸取10ml送入燃烧瓶内燃烧，串动几次，关闭电源2～3min后，冷却燃烧气后记下读数V₅
然后再接通铂丝电源，继续燃烧一次，再关闭电源2～3min后读数，使两次数值恒定，再送入1#吸收瓶洗至恒量，记下读数V₆
5、结果计算
二氧化碳%=100-V₁
不饱和烃%=V₁-V₂
氧%=V₂-V₃
一氧化碳%=V₃-V₄
氢%=2/3（燃烧减量-2倍洗涤量）×V₄/10=2/3[（V 空+10－V₅）―2（V₅―V₆）]×V₄/10
甲烷%=（V₅―V₆）×V₄/10
氮%=100―（二氧化碳%+不饱和烃%+氧%+一氧化碳%+氢%―甲烷%）
6、注意事项
1）分析前必须熟悉仪器各部件的作用，并要检查旋塞、管接头是否严密
2）举水准瓶时，下口不能露出水面，如发现刻度管内出现水泡，必须重新取样分析
3）吸收来回串动时，吸收管内液面不能超过刻度，每次吸收前后必须将吸收瓶内液面调至刻度
4）读数前必须静止半分钟，读数要三点在同一水平5）吸收次序不可颠倒，在吸收时温度压力必须一致6）燃烧串动时，封气液不可与炙热的铂丝接触，以免损坏铂丝，燃烧后气体必须冷却至室温后读数
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