COD及BOD地测定方法
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水样CODBOD氨氮等指标的测定方法汇总实验一水体初级生产力的BOD测定一、实验目的1、了解研究水生生态系统初级生产力的重要意义和方法2、掌握黑白瓶测氧法测定水生生态系统初级生产力的方法及其基本原理。
3、学习利用水生生态系统初级生产力评价水体生产性能或生态环境质量。
二、实验原理初级生产力是自养生物在单位时间、单位空间内合成有机物质或固定能量的数量,是生态系统生物生产力的重要基础和生态系统最基本、最重要的功能之一。
在许多水生生态系统中,浮游植物是水体自养生物的主要组成部分,其初级生产过程是碳、氧、磷等生源要素的生物地球化学循环和水生生态系统的能量流、物质流的基础,影响到水体生物资源量的变动及生态系统结构和功能。
因此,研究浮游植物的初级生产力,对于评价水体生产性能、营养水平和能流与物质转化效率、制定渔业发展战略、合理开发水体生物资源、进行水体环境质量监测及生物资源保护等方面均有重要的理论和实践意义。
目前常用的测定浮游植物初级生产力的方法有黑白瓶测氧法、叶绿素法、同位素法、营养盐类平衡法等。
黑白瓶测氧法:通过测定水中溶解氧的变化,间接计算有机物的生产量,是黑白瓶法的基本原理。
黑瓶指完全不透光的玻璃瓶(可套上黑布袋或用其它方法使其完全不透光),而白瓶则可充分透光。
当将装有浮游生物样品的密封的黑、白瓶同时悬挂于水中特定深度曝光时,黑瓶中的浮游植物由于得不到光照,只能进行呼吸作用,瓶中的溶解氧将会减少,与此同时,白瓶中的浮游植物在光照条件下,光合作用与呼吸作用同时进行,瓶中的溶氧量一般会明显增加。
假定光照条件下与黑暗条件下的呼吸强度相等,就可以根据挂瓶曝光期间内黑、白瓶中的溶解氧变化计算出光合作用与呼吸作用的强度。
根据光合作用方程式:2817.72KJ6CO2+12H2OC6H12O6+6O2+6H2O叶绿素氧生成量与有机质生成量之间存在一定的当量关系,因此可计算出浮游植物有机物质生产量。
需要指出的是,在11℃~12℃之间,细菌耗氧量往往可达到总呼吸量的40%~60%,因此黑白瓶测氧法的计算结果常常低估了植物的生成量。
COD及BOD的测定方法COD(Chemical Oxygen Demand)和BOD(Biochemical Oxygen Demand)是水中有机和无机物质氧化降解的两种指标,用于评估水体中有机物的污染程度。
COD是一种快速测量水体中氧化剂对有机物的需求量的指标,通常用于测量废水的污染程度。
BOD则是衡量水体中微生物降解有机物的能力的指标,通常用于评估水体的生态系统状况。
COD测定方法:1.收集样品:首先需要收集水样,并在取样前确保容器的清洁,避免外部污染物的影响。
2.预处理:如果水样中含有固体颗粒或浊度较高,需先进行过滤或沉淀处理,确保样品的透明度。
3.加入氧化剂:将适量的氧化剂(如K₂Cr₂O₇)加入水样中,将有机物氧化为二氧化碳和水。
4.反应时间:将含有氧化剂的水样在加热条件下反应一段时间,通常为2小时。
5.冷却:待反应结束后,冷却水样,使其达到室温。
6.酸化:加入硫酸,将多余的氧化剂还原为三价铬,同时产生硫酸根离子。
7.比色法测定:使用紫外光谱仪或分光光度计对水样中的Cr³⁺进行检测,根据吸光度值计算COD浓度。
BOD测定方法:1.收集样品:收集水样,使用含滤网的瓶子进行取样,确保样品的代表性。
2.氧化:将水样置于含有适量细菌的BOD瓶中,使有机物被细菌降解。
3.反应时间:将含有细菌的水样在恒温条件下培养一段时间,通常为5天。
4.氧量测定:测定反应前后水样中的溶解氧量,计算BOD的去除量,衡量水中有机物的降解程度。
以上是COD和BOD的测定方法,这两种方法被广泛应用于环境监测和废水处理中,可以评估水体的污染程度和处理效果,对保护水资源和改善环境质量具有重要意义。
COD方法操作简便、速度快,适用于快速评估水质污染程度;而BOD方法则更能反映水体的生态系统功能和微生物降解有机物的效率,是评估水质生态状况的重要指标。
在实际应用中,应根据具体情况选择合适的方法进行水质监测和评估,以保护和改善环境质量。
bod cod toc指标一、什么是bod、cod和toc指标?1. bod指标bod是生化需氧量(Biochemical Oxygen Demand)的缩写,是用来衡量水体中有机物被微生物氧化分解的能力。
bod指标是通过测定水样中微生物在一定条件下对有机物进行氧化所需的氧气量来确定的。
bod指标通常被用来评估水体中的有机污染程度,较高的bod值表示水体中有机物质的含量较高,水体的污染程度也相应较高。
2. cod指标cod是化学需氧量(Chemical Oxygen Demand)的缩写,是用来衡量水体中有机物被氧化分解的能力。
cod指标是通过测定水样中氧化剂(通常是高浓度的二氧化钾溶液)对有机物进行氧化所需的氧气量来确定的。
cod指标可以用来评估水体中有机污染物的总量,它不仅包括可被微生物分解的有机物质,还包括无法被微生物分解的有机物质。
3. toc指标toc是总有机碳(Total Organic Carbon)的缩写,是用来衡量水体中有机物的总含量。
toc指标是通过测定水样中所有有机碳的总量来确定的。
toc指标可以用来评估水体中有机物的总体污染程度,它不仅包括可被微生物分解的有机物质,还包括无法被微生物分解的有机物质。
二、bod、cod和toc指标的应用1. 环境监测bod、cod和toc指标常常被用于环境监测中,特别是对水体的监测。
通过监测bod、cod和toc指标,可以评估水体的污染程度,判断水体是否适合用于饮用水、农业灌溉或工业用水等用途。
这些指标还可以用来评估废水处理系统的效果,监测废水排放是否符合环保标准。
2. 水质评估bod、cod和toc指标可以用来评估水体的质量。
根据这些指标的测定结果,可以判断水体中有机物质的含量和有机污染物的总量,从而评估水体的污染程度。
这对于保护水资源、维护生态平衡以及保障人类健康具有重要意义。
3. 水处理工艺控制bod、cod和toc指标对于水处理工艺的控制也非常重要。
实验二水中溶解氧的测定(碘量法)一、目的和要求1、了解程度溶解氧(dissolved oxygen, DO)的意义和方法。
2、掌握碘量法测定溶解氧的操作技术。
二、实验原理溶于水中的氧称为溶解氧,当水体受到还原性物质污染时,溶解氧即下降,而有藻类繁殖时,溶解氧呈过饱和,因此,水体中溶解氧的变化情况,在一定程度上反映了水体受污染的程度。
碘量法测定溶解氧的原理为:氢氧化亚锰在碱性溶液中,被水中溶解氧氧化成为四价锰的水合物H4MnO4,但在酸性溶液中四价锰又能氧化KI而析出I2。
析出碘的摩尔数与水中溶解氧的当量数相等,因此可用硫代硫酸钠的标准溶液滴定。
MnSO4 + 2NaOH → Mn(OH)2↓(白色) + Na2SO42Mn(OH)2 + O2→ 4H2MnO3↓(棕色) → 2H4MnO4↓(棕色)2Mn(OH)2 +21O2+ H2O → 2H3MnO3↓(棕色)2H3MnO3+ 3H2SO4+ 2KI → MnSO4+ I2+ K2SO4+ H2OI2 + 2Na2S2O3→ 2NaI + Na2S4O6根据硫代硫酸钠的用量,可计算出水中溶解氧的含量。
三、仪器与试剂1、溶解氧瓶、250ml锥形瓶、50ml酸式滴定管2、硫酸锰溶液。
称取480g MnSO4 .4H2O溶于1000ml水中,若有不溶物,应过滤。
3、碱性碘化钾溶液。
称取500g NaOH溶于300~400ml水中,另称取150g 碘化钾溶于200ml水中,待NaOH溶液冷却后,将两种溶液混合,稀释至1000ml,储于塑料瓶中,用黑纸包裹避光。
4、硫酸。
5、3mol / L硫酸溶液。
6、1%淀粉溶液。
称取1g可溶性淀粉,用少量水调成糊状,然后加入刚煮沸的100ml水(也可加热1~2分钟)。
冷却后加0.1g水杨酸或0.4g氯化锌防腐。
7、 0.025mol / L重铬酸钾标准溶液。
称取7.3548g在105~110℃烘干2小时的重铬酸钾,溶解后转入1000ml容量瓶内,用水稀释至刻度,摇匀。
COD及BOD的测定方法
COD和BOD都是水质分析中常用的指标,用来评估水体中有机污染物
的含量和水质的好坏。
COD是化学需氧量的缩写,用于测量含有机物的水
样中氧化剂氧化有机物所需的化学物质的量。
BOD是生化需氧量的缩写,
用于测量微生物在一定时间内分解有机物所需要的氧气量。
以下是COD和BOD测定的方法。
COD测定方法:
1.高温消解法:将水样与氧化剂如K2Cr2O7在高温条件下进行反应,
使有机物氧化为CO2和H2O。
消解后用碘化汞溶液滴定剩余K2Cr2O7来测
定COD值的大小。
2.快速氧化法:利用高氯酸钾(KClO3)作为氧化剂,与水样中的有
机物进行氧化反应。
然后使用无机盐作为指示剂,观察颜色变化并使用色
谱法或分光光度法测定有机物的浓度。
3.光度法:用紫外光或可见光照射水样,测定水样在特定波长处的吸
光度。
吸光度与有机物浓度成正相关,从而可以通过测定吸光度来计算COD值。
BOD测定方法:
1.培养法:将水样与一定浓度的微生物接种在含氧的培养基中,然后
在一定的温度下培养一段时间。
培养结束后,测定培养基中的溶解氧浓度,根据溶解氧的消耗量计算BOD值。
2.引流法:将水样放入密封的容器中,通过容器上的两个气体膜,一个用于出气,一个用于进气,控制水样中的氧气供应。
然后测定容器中进气前后溶解氧浓度的差异,计算得到BOD值。
3.电分析法:利用氧阳极反应原理,通过测量电极系统的电位变化,间接推测出溶液中的溶解氧浓度。
接着根据微生物对溶解氧的消耗来计算BOD值。
五日生化需氧量(BOD5)的测定一、原理生化需氧量是指在规定条件下,微生物分解存在于水中的某些可氧化物质,主要是有机物质所进行的生物化学过程中消耗溶解氧的量。
分别测定水样培养前的溶解氧含量和在20±1℃培养五天后的溶解氧含量,二者之差即为五日生化过程所消耗的氧量(BOD5)。
二、仪器1.恒温培养箱。
2.5—20L细口玻璃瓶。
3.1000—2000mL量筒。
4.玻璃搅棒:棒长应比所用量筒高度长20cm。
在棒的底端固定一个直径比量筒直径略小,并带有几个小孔的硬橡胶板。
5.溶解氧瓶:200—300mL,带有磨口玻璃塞并具有供水封用的钟形口。
6.虹吸管:供分取水样和添加稀释水用。
三、试剂1.磷酸盐缓冲溶液:将8.5g磷酸二氢钾(KH2PO4),21.75g磷酸氢二钾(K2HPO4),33.4g磷酸氢二钠(Na2HPO4·7H2O)和1.7g氯化铵(NH4Cl)溶于水中,稀释至1000mL。
此溶液的pH应为7.2。
2.硫酸镁溶液:将22.5g硫酸镁(MgSO4·7H2O) 溶于水中,稀释至1000mL。
3.氯化钙溶液:将27.5g无水氯化钙溶于水,稀释至1000mL。
4.氯化铁溶液:将0.25g氯化铁(FeCl3·6H2O)溶于水,稀释至1000mL。
5.盐酸溶液(0.5mol/L):将40mL(ρ=1.18g/mL)盐酸溶于水中,稀释至100mL。
6.氢氧化钠溶液(0.5mol/L):将20g氢氧化钠溶于水,稀释至1000mL。
7.亚硫酸钠溶液(c1/2Na2SO3=0.025mol/L):将1.575g亚硫酸钠溶于水,稀释至1000mL。
此溶液不稳定,需每天配制。
8.葡萄糖-谷氨酸标准溶液:将葡萄糖(C6H12O6)和谷氨酸(HOOC-CH2-CH2-CHNH2-COOH)在103℃干燥1h,各称取150mg溶于水中,移入1000mL容量瓶内并稀释至标线,混合均匀。
COD和BOD的关系化学需氧量(COD或CODcr)是指在一定严格的条件下,水中的还原性物质在外加的强氧化剂的作用下,被氧化分解时所消耗氧化剂的数量,以氧的mg/L表示。
化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度,这些物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等,但一般水及废水中无机还原性物质的数量相对不大,而被有机物污染是很普遍的,因此,COD可作为有机物质相对含量的一项综合性指标。
BOD:生化需氧量,即是一种用微生物代谢作用所消耗的溶解氧量来间接表示水体被有机物污染程度的一个重要指标。
其定义是:在有氧条件下,好氧微生物氧化分解单位体积水中有机物所消耗的游离氧的数量,表示单位为氧的毫克/升(O2,mg/l)。
一般有机物在微生物的新陈代谢作用下,其降解过程可分为两个阶段,第一阶段是有机物转化为CO2、NH3、和H2O的过程。
第二阶段则是NH3进一步在亚硝化菌和硝化菌的作用下,转化为亚硝酸盐和硝酸盐,即所谓硝化过程。
NH3已是无机物,污水的生化需氧量一般只指有机物在第一阶段生化反应所需要的氧量。
微生物对有机物的降解与温度有关,一般最适宜的温度是15~30℃,所以在测定生化需氧量时一般以20℃作为测定的标准温度。
20℃时在BOD的测定条件(氧充足、不搅动)下,一般有机物20天才能够基本完成在第一阶段的氧化分解过程(完成过程的99%)。
就是说,测定第一阶段的生化需氧量,需要20天,这在实际工作中是难以做到的。
为此又规定一个标准时间,一般以5日作为测定BOD的标准时间,因而称之为五日生化需氧量,以BOD5表示之。
BOD5约为BOD20的70%左右。
举例说明:生化(以好氧为例)进水COD1000,BOD400,出水COD150,BOD为0。
那么被降解的COD为850,BOD为400。
先分析被降解掉的COD和BOD。
这个废水的B/C比达到了0.4,说明这个废水非常容易降解了。
根据上面的定义,做如下假设:COD1000中,无机还原性物质为100,有机还原性物质为900,有机还原性物质中包含400的BOD。
污水中COD、BOD、氨氮、总氮的概念分别是:
1、COD:即化学需氧量(Chemical Oxygen Demand),指用强化学氧化剂(中国法定用dao 重铬酸钾)在酸性条件下,将有机物氧化成CO2与H2O所消耗的氧量(mg/L),用CODcr 表示,简写为COD。
化学需氧量越高,表示水中有机污染物越多,污染越严重。
2、BOD:即生化需氧量,水中有机污染物被好氧微生物分解时所需的氧量称为生化需氧量(mg/L)。
一般用20℃时,五天生化需氧量(BOD5)表示。
如果污水成分相对稳定,则一般来说,COD> BOD5。
一般BOD5/COD大于0.3,认为适宜采用生化处理。
3、氨氮:指水中以游离氨(NH3)和铵离子(NH4+)形式存在的氮。
动物性有机物的含氮量一般较植物性有机物为高。
同时,人畜粪便中含氮有机物很不稳定,容易分解成氨。
因此,水中氨氮含量增高时指以氨或铵离子形式存在的化合氮。
4、总氮:简称为TN,指污水中含氮化合物分为有机氮、氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮,四种含氮化合物总量称为总氮(TN)。
COD测定方法:
1、高锰酸钾(KmnO4)法:氧化率较低,但比较简便,在测定水样中有机物含量的相对比较值时,可以采用。
COD(KmnO4法)>5mg/L时,水质已开始变差。
2、重铬酸钾(K2Cr2O7)法:氧化率高,再现性好,适用于测定水样中有机物的总量。
化学需氧量(CODcr)和生化需氧量(BOD5)的测定化学需氧量(CODcr)的测定〔重铬酸钾法〕一.实验目的1.了解化学需氧量〔CODcr〕的含义。
2.掌握微波闭式CODcr消解仪的使用方法。
3.掌握重铬酸钾法测定水样中有机污染物的根本原理。
4.熟练掌握氧化-复原滴定的操作技术。
二.实验原理在强酸性溶液中,准确参加过量的K2Cr2O7标准溶液,密封催化微波消解,将水样中复原性物质〔主要是有机物〕氧化,过量的K2Cr2O7以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液回滴,根据所消耗的K2Cr2O7标准溶液的量计算水样化学需氧量。
反响式如下:Cr2O72- + 14H+ +6e 2Cr3++7H2O 〔水样的氧化〕Cr2O72- + 14H+ +6Fe2+ 2Cr3++6Fe3++7H2O 〔滴定〕Fe2+ + 试亚铁灵〔指示剂〕→红褐色〔终点〕三.实验仪器、设备1.WMX-IIIA型微波闭式CODCr消解仪。
2.聚四氟乙烯消解罐。
3.半微量滴定管。
4.1mL和5mL吸管。
5.250mL锥形瓶。
6.容量瓶。
7.小烧杯。
8.20mL量筒。
四.实验试剂1.重铬酸钾标准溶液〔c 1/6 K2Cr2O7=0.025mol/L〕:称取预先在120℃烘干2h的基准或优级纯重铬酸钾1.2258g溶于水中,移入1000mL容量瓶,稀释至标线,摇匀。
2.硫酸亚铁铵标准溶液[c (NH4)2Fe (SO4)2·6H2O≈0.01 mol/L]:称取3.952g硫酸亚铁铵溶于水中,边搅拌边缓慢参加20mL浓硫酸,冷却后移入1000mL容量瓶中,稀释至标线,摇匀。
临用前,用重铬酸钾标准溶液标定。
标定方法:准确吸取10.00 mL重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中,加水稀释至110mL左右,缓慢参加30mL浓硫酸,混匀。
冷却后,参加3滴试亚铁灵指示剂〔约0.15 mL〕,用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点〔标定应在做样品分析时当天进展〕。
COD及BOD地测定方法COD(Chemical Oxygen Demand)和BOD(Biochemical Oxygen Demand)是用来测定水体中有机污染物含量的常用方法。
COD测定方法:1.高温氧化法:将水样中的有机物通过加热与强氧化剂(如高锰酸钾溶液)反应,使其氧化并释放出等量的氧气,然后通过分析反应前后氧气的消耗量来计算COD的含量。
2.快速消解法:将水样加入含有氧化剂(如硫酸钾、硫酸铜等)的消解剂中,通过高温和压力促使水样中的有机物氧化,再通过分析反应前后氧气的消耗量来计算COD的含量。
3.光度法:使用一种特定的化学试剂(如二氧化铬)与水样中的有机物反应产生可感测的彩色化合物,然后通过测量光度变化来计算COD的含量。
BOD测定方法:1.高浓度法:将水样与一定量的培养液(含有微生物)混合,然后在固定温度下进行培养一段时间,过程中测定水样中溶解氧的消耗量,根据溶解氧的消耗量计算BOD的含量。
2.低浓度法:将水样加入含有微生物的培养液中,然后通过测定培养液中溶解氧的消耗量来计算BOD的含量。
与高浓度法相比,低浓度法中的微生物更加适应低浓度的有机物,因此可以更准确地反映水样中的BOD值。
3.非稳态法:在一定温度下进行培养,利用溶解氧在水样中的消耗量来计算BOD的含量。
与高浓度法和低浓度法不同,非稳态法在培养过程中不是保持稳定的条件,而是在一段时间内测定不同时间点的溶解氧的消耗量。
值得注意的是,COD和BOD测定方法在测定原理和操作步骤上存在差异。
COD是通过化学方法测定水样中的有机物含量,而BOD则是通过生物方法测定水样中的有机物可被微生物降解的能力。
因此,两种方法得到的结果可能存在一定的差异,需要根据实际情况选择合适的方法来测定水体中的有机污染物含量。
COD及BOD的测定方法COD(Chemical Oxygen Demand)和BOD(Biological Oxygen Demand)是用于测量水体中有机污染物含量的常用参数。
COD测定方法和BOD测定方法有许多不同的技术和标准。
在本文中,我将详细介绍几种常见的COD和BOD测定方法。
一、COD测定方法:1. 全氧化法(Potassium Dichromate Method):这是最常用的COD测定方法之一、它基于将有机污染物全氧化为二氧化碳和水。
在这种方法中,样品与硫酸铜和硫酸钾二铬酸盐一起加热,在酸性条件下,Cr(Ⅵ)被还原为Cr(Ⅲ)。
Cr(Ⅲ)离子与氧化了的有机物形成颜色深的配合物,可以通过比色法或光度计进行测量。
2. 分段氧化法(Closed Reflux Colorimetric Method):这种方法适用于难以被全氧化的样品。
在这种方法中,样品与硫酸钾二铬酸盐一起在加热的条件下进行氧化。
尽管该方法可能无法完全氧化所有有机物,但可以利用标准曲线来测定所得颜色的对应COD浓度。
3. 快速消解法(Quick Digestion Method):这种方法可以在较短的时间内快速测定COD。
样品与稀硝酸和过硫酸铵一起加热,在高温下进行消解。
消解后,采用标准COD测定方法进行测量。
二、BOD测定方法:1. 标准方法(Standard Method):这是测定BOD的最常用方法之一、在标准方法中,样品在特定温度(通常为20℃)下进行生物降解。
样品与给定浓度的微生物种子(如活性污泥)一起培养在含氧气的环境中,一段时间后测定溶液中溶解氧的浓度变化。
通过测定初始和末端溶解氧浓度的差异,可以计算出BOD。
2. 过氧化氢法(Hydrogen Peroxide Method):这是一种加速BOD 测定过程的方法。
在这种方法中,样品与过氧化氢一起加入到特定的试剂中,并利用催化剂加速氧化反应。
通过测定溶液中溶解氧浓度的变化,可以计算出BOD。
COD和BOD怎么区分1、测定方法上区分COD是化学需氧量,是用化学方法测定水中污染程度。
BOD是生化需氧量,是用生物化学的方法测定水中污染物。
COD与BOD比较,COD的测定不受水质条件限制,测定的时间短。
但是COD不能区分可被生物氧化的和难以被生物氧化的有机物不能表示出微生物所能氧化的有机物量,而且化学氧化剂不仅不能氧化全部有机物,反而会把某些还原性的无机物也氧化了。
所以采纳BOD作为有机物污染程度的指标较为合适,在水质条件限制不能做BOD测定时,可用COD代替。
2、从概念上区分COD:是利用化学氧化剂将水中可氧化物质(如有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等)氧化分解,然后依据残留的氧化剂的量计算出氧的消耗量。
它和生化需氧量(BOD)一样,是表示水质污染度的紧要指标。
BOD:在有氧条件下,好氧微生物氧化分解单位体积水中有机物所消耗的游离氧的数量,表示单位为氧的毫克/升。
3、从实际污染物区分实际上,COD(化学需氧量)不只单单反应水中有机物,它还能表示水中具有还原性质的无机物质,如:硫化物、亚铁离子、亚硫酸钠等。
比如污水中的亚铁离子在中和池中没有去除掉的话,在生化处理出水中,有亚铁离子存在,出水COD(化学需氧量)可能会超标。
污水中的有机物质,有的可以被生物氧化的(如葡萄糖和乙醇),有的只能部分被生物氧化降解(如甲醇),还有一部分有机物是不能被生物氧化降解的,并且还有肯定的毒性(某些表面活性剂)。
这样,可以把污水中的有机物分成二个部分,可生化降解和不可生化降解的有机物。
习惯上,COD(化学需氧量)基本上表示污水中全部的有机物,BOD(生化需氧量)是污水中可以生物降解的有机物,因此COD与BOD的差值,可表示污水中不能生物降解的有机物。
BOD测定仪的测量步骤方法生化需氧量(BOD)数值表明,水中的有机物含量越高,污染越严重。
一般的有机物可以被微生物分解,但是当微生物分解水中的有机物时,假如溶解则需要消耗氧气水中的氧气不足以供应微生物的需要,水处于污染状态。
bod测定仪是确定水中生化需氧量的仪器,那么如何使用BOD测定仪进行操作呢?一、BOD测定仪电解池的准备1、用2mL左右饱和K2SO4注入洗净备用的电解池钨棒(指示负极)内充液腔内。
(内充液面离电极石英砂芯底部约70mm处)2、用2mL左右3mol/L硫酸溶液注入单铂丝(电解阳极)内充液腔内。
3、将电解池静置10min,察看内充液是否有明显漏失现象,如有应在试验前适时补充。
4、将电解池置于主机右侧搅拌器上。
5、用电解线红夹子接单铂丝引线端子(电解阳极);6、用电解线黑夹子接双铂片引线端子(电解阴极);7、用信号线红夹子接单铂片引线端子(指示正极);8、用信号线黑夹子接钨棒引线端子(指示负极)。
9、将电解线和信号线插头分别插入主机后座对应插座内。
二、BOD测定仪的基本操作1、在干净消解杯内加入45mL蒸馏水和17mL浓硫酸,冷却后,加入7mL的硫酸铁溶液,加入1.0mLK2Cr2O7溶液,并放入搅拌子。
2、将消解杯置于搅拌器凹板上,按仪器操作步骤中“电解池的准备”连接好电极。
3、打开电源,调整搅拌器调整电位器,选择适当的搅拌速度(电解液起旋,但无气泡)。
4、按“空白/样品”使仪器处于空白档,选择电解电流为“20mA”。
5、按“启动”键,仪器自动电位补偿后,电解指示灯亮,仪器开始电解并作信号时间图,到尽头后,蜂鸣器报警,电解电流自动切断,显示COD值。
6、舍去第一次数据后在同一消解杯中再加入1mLK2Cr2O7标准溶液进行测定,重复3~4次,重现性误差在±2%以内,平均数据在“40”左右,说明仪器工作正常,且仪器精度及重现性均能达到要求。
三、BOD测定仪测量BOD5过程使用BOD测定仪测量BOD5时的操作步骤如下:1、接通培育箱电源,将培育箱上温度设置显示温度为20℃,保持温度为20℃。
生化需氧量( Biochemical Oxygen Demand, BOD):地面水体中微生物分解有机物的过程消耗水中的溶解氧的量,称生化需氧量,通常记为 BOD,常用单位为毫克 / 升。
一般有机物在微生物作用下,其降解过程可分为两个阶段,第一阶段是有机物转化为二氧化碳、氨和水的过程,第二阶段则是氨进一步在亚硝化细菌和硝化细菌的作用下,转化为亚硝酸盐和硝酸盐,即所谓硝化过程。
BOD一般指的是第一阶段生化反应的耗氧量。
微生物分解有机物的速度和程度同温度、时间有关、最适宜的温度是 15~ 30℃,从理论上讲,为了完成有机物的生物氧化需要无限长的时间,但是对于实际应用,可以认为反应可以在 20 天内完成,称为 BOD20,根据实际经验发现,经 5 天培养后测得的 BOD约占总BOD的 70~80%,能够代表水中有机物的耗氧量。
为使 BOD值有可比性,因而采用在20℃条件下,培养五天后测定溶解氧消耗量作为标准方法,称五日生化需氧量,以BOD5表示。
BOD反映水体中可被微生物分解的有机物总量,以每升水中消耗溶解氧的毫克数来表示。
BOD小于 1mg/L 表示水体清洁;大于 3-4mg/l ,表示受到有机物的污染。
但 BOD的测定时间长;对毒性大的废水因微生物活动受到抑制,而难以准确测定。
化学需氧量( Chemical Oxygen Demand, COD)水体中能被氧化的物质在规定条件下进行化学氧化过程中所消耗氧化剂的量,以每升水样消耗氧的毫克数表示,通常记为COD。
在 COD测定过程中,有机物被氧化成二氧化碳和水。
水中各种有机物进行化学氧化反应的难易程度是不同的,因此化学需氧量只表示在规定条件下,水中可被氧化物质的需氧量的总和。
当前测定化学需氧量常用的方法有KMnO4和 K2CrO7法,前者用于测定较清洁的水样,后者用于污染严重的水样和工业废水。
同一水样用上述两种方法测定的结果是不同的,因此在报告化学需氧量的测定结果时要注明测定方法。
污水处理系统中的COD和BOD快速检测技术污水处理是现代社会中非常重要的环境保护措施之一。
在对污水进行处理的过程中,COD和BOD是两个重要的指标,用于评估水体中有机物的含量和生化需氧量。
本文将介绍污水处理系统中的COD和BOD快速检测技术。
一、概述污水处理是指将工业生产和生活排放的废水经过一系列物理、化学和生物处理过程,以去除其中的有害物质,减少水体对环境和人类健康的危害的过程。
COD(化学需氧量)和BOD(生化需氧量)是衡量污水有机物含量和有机污染程度的重要指标。
二、COD快速检测技术1. 光谱分析法光谱分析法是一种常用于测定COD的快速检测技术。
该方法通过检测水样中有机物质的紫外-可见光吸收特性,快速计算出COD的含量。
这种方法具有操作简便、检测速度快的优点,适用于大批量样品的快速分析。
2. 氧化-还原法氧化-还原法是一种基于电化学原理的COD检测技术。
在这种方法中,将污水样品与氧化剂反应,从而将有机物氧化为无机物,然后通过电极测定化合物的电流变化,从而获取COD的含量。
这种方法具有准确性高、重复性好的特点,但操作相对复杂,适用于对COD精确要求较高的场合。
三、BOD快速检测技术1. 生物传感器法生物传感器法是一种利用生物反应来快速测定BOD的技术。
这种方法利用特殊的菌种或微生物团体对有机物进行降解,通过检测生物降解过程中产生的气体、酶活性或电流变化等指标,从而快速测定BOD的含量。
生物传感器法具有操作简单、灵敏度高的特点,适用于大批量样品的快速检测。
2. 光学氧化法光学氧化法是一种基于光学变化的BOD检测技术。
该方法通过测量水样中溶解氧的消耗情况,快速计算出BOD的含量。
这种方法具有实时性好、操作简便的优点,适用于监测水体中BOD含量变化的快速检测。
四、优缺点比较COD和BOD快速检测技术各有优点和不足之处。
COD快速检测技术操作简便、结果快速,适用于大批量样品的分析。
然而,由于COD 测定方法是通过氧化有机物,不能完全反映水体中有机物的生化需氧量。
化学需氧量(CODcr)和生化需氧量(BOD5)的测定化学需氧量(CODcr)的测定(重铬酸钾法)一.实验目的1.了解化学需氧量(CODcr)的含义。
2.掌握微波闭式CODcr消解仪的使用方法。
3.掌握重铬酸钾法测定水样中有机污染物的基本原理。
4.熟练掌握氧化-还原滴定的操作技术。
二.实验原理在强酸性溶液中,准确加入过量的K2Cr2O7标准溶液,密封催化微波消解,将水样中还原性物质(主要是有机物)氧化,过量的K2Cr2O7以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液回滴,根据所消耗的K2Cr2O7标准溶液的量计算水样化学需氧量。
反应式如下:Cr2O72- + 14H+ +6e 2Cr3++7H2O (水样的氧化)Cr2O72- + 14H+ +6Fe2+ 2Cr3++6Fe3++7H2O (滴定)Fe2+ + 试亚铁灵(指示剂)→红褐色(终点)三.实验仪器、设备1.WMX-IIIA型微波闭式CODCr消解仪。
2.聚四氟乙烯消解罐。
3.半微量滴定管。
4.1mL和5mL吸管。
5.250mL锥形瓶。
6.容量瓶。
7.小烧杯。
8.20mL量筒。
四.实验试剂1.重铬酸钾标准溶液(c 1/6 K2Cr2O7=0.025mol/L):称取预先在120℃烘干2h的基准或优级纯重铬酸钾1.2258g溶于水中,移入1000mL容量瓶内,稀释至标线,摇匀。
2.硫酸亚铁铵标准溶液[c (NH4)2Fe (SO4)2·6H2O≈0.01 mol/L]:称取3.952g硫酸亚铁铵溶于水中,边搅拌边缓慢加入20mL浓硫酸,冷却后移入1000mL容量瓶中,稀释至标线,摇匀。
临用前,用重铬酸钾标准溶液标定。
标定方法:准确吸取10.00 mL重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中,加水稀释至110mL左右,缓慢加入30mL浓硫酸,混匀。
冷却后,加入3滴试亚铁灵指示剂(约0.15 mL),用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点(标定应在做样品分析时当天进行)。
按下式计算硫酸亚铁铵溶液浓度:式中:C——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度,mol/L;V——硫酸亚铁铵标准溶液的用量,mL。
3.浓硫酸—硫酸银溶液(5g/500mL):于500mL浓硫酸中加入5g硫酸银,放置1~2d,不时摇动使其溶解。
4.10%硫酸—硫酸汞溶液(10g/100mL)。
5.试亚铁灵指示剂:称取1.485g邻菲啰啉(C12H8N2·H2O)和0.695g硫酸亚铁(FeSO4·7 H2O)溶于水中稀释至100mL,贮于棕色瓶内。
五.实验步骤1.准确吸取5.00mL水样置于消解罐中,加入1.00mL H2SO4—HgSO4溶液(消除Cl-的干扰),然后加入5.00mL重铬酸钾标准溶液,再慢慢加入5.00mL H2SO4—Ag2SO4溶液,摇匀后,旋紧消解罐的密封盖,将其均匀放入微波闭式CODCr消解仪玻璃盘周边上,关好消解仪的门。
2.按动消解仪停止/取消键,再按功率键1次,按照下式规定的消解时间按⑩分键或①分键设定消解时间,最后按启动键开始进行消解,时间进入倒计时,待装置发出三声嘟……提示消解完毕。
CODCr消解时间(分)=消解罐数(个)+53.消解完后,打开仪器门让其冷却或取出(注意:戴手套,手抓住罐的上部)竖放入冷水盆中速冷,冷至45℃以下,小心旋开罐帽,将试样移入锥形瓶中,用20mL蒸馏水分三次冲洗帽内和罐内部,冲洗液并入锥形瓶中,控制总体积为30~40 mL。
4.加入2~3滴试亚铁灵指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
5.测定水样的同时,取5.00mL重蒸馏水,按同样操作步骤作空白试验,记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
6.计算式中:C——硫酸亚铁铵标准溶液的标定浓度,mol/L;V0——滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量,mL;V1——滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液的用量,mL;V——水样的体积,mL;8——氧(1/2O)摩尔质量,g/mol 。
六.实验报告要求1.写出实验名称、实验方法、采样时间和地点。
2.写出实验目的、实验原理、实验仪器设备、实验试剂、实验步骤。
3.认真做好课后思考题。
七.注意事项1.对于化学需氧量大于50mg/L的水样,应改用0.050mol/L重铬酸钾标准溶液。
2.水样加热回流后,溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/5~4/5为宜。
3.用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时,由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论CODCr值为1.176g,所以溶解0.4251g邻苯二甲酸氢钾(HOOCC6H4COOK)于重蒸馏水中,转入1000mL容量瓶中,稀释至标线,使之成为500mg/L的CODCr标准溶液。
用时新配。
4.CODCr的测定结果应保留三位有效数字。
5.每次实验时,应对硫酸亚铁铵滴定液进行标定,室温较高时尤其应注意其浓度的变化。
6.对于化学需氧量高的废水样,判断是否要稀释,方法是取5mL原废水样于15mm×150mm硬质玻璃试管中,加入5 mL重铬酸钾标准溶液,再慢慢加入5mL H2SO4—Ag2SO4溶液,摇匀,观察是否成绿色,如溶液显绿色,要进行水样稀释,直至溶液不变绿色为止。
稀释时,所取废水样量不得少于5 mL。
生化需氧量(BOD5)的测定(五日培养法)一.实验目的1.了解生化需氧量(BOD5)的含义。
2.掌握五日培养法测定生化需氧量的基本原理。
3.熟练掌握碘量法测定DO的操作技术。
4.明确化学需氧量和生化需氧量的相关性。
二.实验原理五日培养法也称标准稀释法或稀释接种法。
其测定原理是:水样经稀释后,在20℃±1℃条件下培养5天,求出培养前后水样中溶解氧含量,二者的差值为BOD5。
如果水样五日生化需氧量未超过7 mg/L,则不必进行稀释,可直接测定。
很多较清洁的河水就属于这一类水。
溶解氧测定方法一般用碘量法。
三.实验仪器、设备1.20℃±1℃恒温培养箱。
2.5~20L细口玻璃瓶。
3.250mL溶解氧瓶:带有磨口玻璃塞,并具有供水封用的钟形口。
4.1000mL量筒。
5.玻璃搅拌棒:棒长应比所用量筒高度长20cm,棒的底端固定一个直径比量筒直径略小,并有几个小孔的硬橡胶板。
6.虹吸管:供分取水样和添加稀释水用。
四.实验试剂1.磷酸盐缓冲溶液:将0.85g磷酸二氢钾(KH2PO4)、2.175g磷酸氢二钾(K2HPO4)、3.34g磷酸氢二钠(Na2HPO4·7H2O)和0.17g氯化铵(NH4Cl)溶于水中,稀释至100mL。
此溶液的pH应为7.2。
2.硫酸镁溶液:将2.25g硫酸镁(MgSO4·7H2O)溶于水中,稀释至100mL。
3.氯化钙溶液:将2.75g无水氯化钙溶于水中,稀释至100mL。
4.氯化铁溶液:将0.025g氯化铁(FeCl3·6H2O)溶于水中,稀释至100mL。
5.盐酸溶液(0.5mol/L):将4mL(ρ=1.18g/mL)盐酸溶于水,稀释至100mL。
6.氢氧化钠溶液(0.5mol/L):将2g氢氧化钠溶于水,稀释至100mL。
7.亚硫酸钠溶液(c 1/2Na2SO3=0.025mol/L):将0.1575g亚硫酸钠溶于水,稀释至100mL。
此溶液不稳定,需当天配制。
8.葡萄糖-谷氨酸标准溶液:将葡萄糖(C6H12O6)和谷氨酸(HOOC-CH2-CH2-CHNH2-COOH)在103℃干燥1h后,各称取15mg溶于水中,移入100mL容量瓶内并稀释至标线,混合均匀。
此标准溶液临用前配制。
9.稀释水:在5~20L玻璃瓶内装入一定量的水,控制水温在20℃左右。
然后用无油空气压缩机或薄膜泵将此水曝气2~8h,使水中的溶解氧接近于饱和,也可以鼓入适量纯氧。
瓶口盖以两层经洗涤晾干的纱布,置于20℃培养箱中放置数小时,使水中溶解氧含量达8 mg/L左右。
临用前于每升水中加入氯化钙溶液、氯化铁溶液、硫酸镁溶液、磷酸盐缓冲溶液各1mL,并混合均匀。
稀释水pH应为7.2,其BOD5应小于0.2mg/L。
10.接种液:可选用以下任一方法获得适用的接种液。
①城市污水,一般采用生活污水,在室温下放置一昼夜,取上层清液供用。
②表层土壤浸出液,取100g花园土壤或植物生长土壤,加入1L水,混合并静置10min,取上清溶液供用。
③用含城市污水的河水或湖水、污水处理厂的出水。
④当分析含有难于降解物质的废水时,在排污口下游3~8km处取水样作为废水的驯化接种液。
如无此种水源,可取中和或经适当稀释后的废水进行连续曝气,每天加入少量该种废水,同时加入适量表层土壤或生活污水,使能适应该种废水的微生物大量繁殖。
当水中出现大量絮状物,或检查其化学需氧量的降低值出现突变时,表明适用的微生物已进行繁殖,可用做接种液。
一般驯化过程需要3~8天。
11.接种稀释水:取适量接种液,加于稀释水中,混匀。
每升稀释水中接种液加入量为:生活污水1~10mL;表层土壤浸出液20~30mL;河水或湖水10~100mL。
接种稀释水pH应为7.2,其BOD5在0.3~1.0mg/L之间为宜。
接种稀释水配制后应立即使用。
五.实验步骤1.水样的预处理:①水样的pH值若超出6.5~7.5范围时,可用盐酸或氢氧化钠稀溶液调pH值近于7,但用量不要超过水样体积的0.5%。
若水样的酸度或碱度很高,可改用高浓度的碱或酸液进行中和。
②水样中含有铜、锌、铅、镉、铬、砷、氰等有毒物质时,可使用经驯化的微生物接种液的稀释水进行稀释,或提高稀释倍数,降低毒物的浓度。
③含有少量游离氯的水样,一般放置1~2h,游离氯即可消失。
对于游离氯在短时间不能消散的水样,可加入亚硫酸钠溶液,以除去之。
其加入量的计算方法是:取中和好的水样100 mL,加入1+1乙酸10 mL,10%(m/V)碘化钾溶液1 mL,混匀。
以淀粉溶液为指示剂,用亚硫酸钠标准溶液滴定游离碘。
根据亚硫酸钠标准溶液消耗的体积及其浓度,计算水样中所需亚硫酸钠溶液的量。
④从水温较低的水域或富营养化的湖泊采集的水样,可遇到含有过饱和溶解氧,此时应将水样迅速升温至20℃左右,充分振摇,以赶出过饱和的溶解氧。
从水温较高的水域或废水排放口取得的水样,则应迅速使其冷却至20℃左右,并充分振摇,使与空气中氧分压接近平衡。
2.水样的测定:①不经稀释水样的测定:对于溶解氧含量较高、有机物含量较少的清洁地表水,可不经稀释,而直接以虹吸法将约20℃的混匀水样转移至两个溶解氧瓶内,转移过程中应注意不使其产生气泡。
以同样的操作使两个溶解氧瓶充满水样后溢出少许,加塞水封(瓶内不应有气泡)。
立即测定其中一瓶溶解氧,将另一瓶放入培养箱中,在20±1℃培养5d后,测其溶解氧。