药学专业知识一章节练习：药物与药学专业知识

药学专业知识习题及答案（一）1.多次连续用药过程中，能达到稳态血药浓度水平时，大约需要A.2～3 个半衰期B.4～5 个半衰期C.6～7 个半衰期D.8～9 个半衰期E.10 个半衰期答案：B。

4.3 个半衰期的时间，达到稳态血药浓度的95%2.生物利用度最大的给药途径是A.皮下注射B.静脉注射C.口服给药D.舌下给药E.肌内注射答案：B3.关于药物与血浆蛋白结合的作用，说法不正确的是A.减缓药物在体内的消除速度B.使血浆中游离型药物保持一定的浓度C.减少药物毒性D.作为药物在血浆中的一种储存形式E.易于药物通过血管壁向组织分布答案：E。

结合后不能通过血管壁，暂时储存在血液中4.影响药物透皮吸收的因素不包括A.药物的分子量B.基质的特性和亲和力C.药物的颜色D.透皮吸收促进剂E.皮肤的渗透性答案：C5.在产前 4 小时以上可用于分娩之痛的药物是A.吗啡B.哌替啶C.芬太尼D.可待因E.阿司匹林答案：B。

不延长产程，可用于分娩止痛。

但分娩4小时内禁用。

6.可首选用于癫痫持续状态的药物是A.硝西泮B.地西泮C.佐匹克隆D.扎来普隆E.苯巴比妥答案：B。

地西泮，癫痫持续状态的首选。

7.氨苯砜的抗菌作用机制是A.抑制 DNA 回旋酶B.抑制依赖于 DNA 的 RNA 聚合酶C.抑制二氢叶酸合成酶D.抑制分枝菌酸的合成E.抑制依赖于 RNA 的蛋白合成答案：C8.普萘洛尔禁用于A.高血压B.心动过速C.心绞痛D.支气管哮喘E.甲状腺功能亢进答案：D9.通过阻断H2受体抑制胃酸分泌治疗消化性溃疡的药物是A.碳酸氢钠B.法莫替丁C.奥美拉唑D.哌仑西平E.米索前列醇答案：B10.急性吗啡中毒除了采取人工呼吸、吸氧等措施以外，还可用下列哪种药物解救A.尼莫地平B.纳洛酮C.肾上腺素D.芬太尼E.喷他佐辛答案：B。

纳洛酮为阿片受体的拮抗剂，用于解救吗啡中毒11.甲基多巴属于哪种类型的抗高血压药A.中枢性降压药B.α受体阻断剂C.ACEI类D.β受体阻断剂E.钙离子通道阻滞剂答案：A12.药物适宜制成缓控释制剂的条件A. 一次给药剂量>1gB. 油水分配系数大C. 溶解度>1.0mg/mlD. 药物活性强烈E. t1/2<1h答案：C13.关于烟酸叙述正确的是A.为广谱的调血脂药，对多种高脂血症有效B.大剂量引起血糖降低C.可以降低血小板聚集D.可以降低血中尿酸的含量E.可以降低HDL-C的浓度答案：A。

执业药师药学专业知识一章节练习题【A 型题】关于药品命名的说法，正确的是A.药品不能申请商品名B.药品通用名可以xx和行政保护C.药品化学名是国际非专利药品名称D.制剂一般采用商品名加剂型名E.药典中使用的名称是药品通用名『正确答案』 E『答案解析』药品的商品名是每个企业自己所选用的药品名称，对于同一个药品来讲，在不同的企业中可能有不同的商品名，A错误。

药品通用名，也称为国际非专利药品名称（INN）是世界卫生组织（WHO推荐使用的名称，B、C项错误。

根据制剂命名原则，制剂名=药物通用名+剂型名，D 项错误。

A:属于非经胃肠道给药的制剂是A.xxC 片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.xx混悬滴剂E.氯雷他定糖浆『正确答案』 B『答案解析』含片属于口腔给药，经口腔黏膜吸收。

A.药物异构化、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物溶解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化1. 均属于药物制剂化学稳定性变化的是2.均属于药物制剂物理稳定性变化的是『正确答案』E、D『答案解析』① 化学不稳定性是指药物由于水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧，以及药物相互作用产生的化学反应，使药物含量（或效价）、色泽产生变化。

② 物理不稳定性是指制剂的物理性能发生变化，如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变等。

制剂物理性能的变化，不仅使制剂质量下降，还可以引起化学变化和生物学变化。

A：分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是A.肾上腺素B.xxAC.苯巴比妥钠D.xxB2E.叶酸『答案解析』肾上腺素结构中含有酚羟基，需要避光保存。

A:关于药品稳定性的正确叙述是A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度和水分影响，与pH值无关B.药物的降解速度与离子强度无关C.固体制剂的稳定性和赋形剂无关D.药物的降解速度与溶剂无关E.零级反应的反应速度与反应物浓度无关『正确答案』 E『答案解析』在临床上，一些药物存在主动转运或载体转运，当药物浓度大到一定程度后，载体被饱和，药物的转运速度与浓度无关，速度保持恒定，此时为零级速度过程。

药学专业知识一一、最佳选择题（共40题，每题1分，每题的备选项中，只有一个最符合题意）1．以下属于生理因素对药物作用影响的是A．年龄B．种族差异C．个体差异D．种属差异E．特异质反应2．关于药物的基本作用和药理效应特点，不正确的是A．具有选择性B．使机体产生新的功能C．具有治疗作用和不良反应两重性D．药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E．通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用3．关于药物制剂稳定性的说法，错误的是A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据4．有关散剂特点叙述错误的是A．易于分散，起效快B．外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C．贮存、运输携带比较方便D．制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E．粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定5．为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体，常用的修饰材料是A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇6．当过量使用对乙酰氨基酚出现中毒时，可选用的解毒药物是A．谷氨酸B．谷胱甘肽C．磷酸苯丙哌林D．羟甲司坦E．半胱氨酸7.为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠8.亚砜类药物经还原生成A. 醚B. N-甲基C. 羟基D. 磺酸E. 硫醚9.为卡托普利的巯基乙酰化、羧基与苯甘氨酸的氨基成酰胺的前药，该药物是A.依那普利B.阿拉普利C.贝那普利D.喹那普利E.培哚普利10.苯磺酸氨氯地平的结构式如下图，下列说法与之不符的是A.为1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞药B.二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基取代C.4位碳原子具有手性D.容易通过血-脑屏障而作用于脑血管及神经细胞，选择性扩张脑血管E.与柚子汁一起服用时，会产生药物-食物相互作用，导致其的体内浓度增加11.影响药物分布的因素不包括A．药物与组织的亲和力B．药物与血浆蛋白结合的能力C．血液循环系统D．胃肠道的生理状况E．微粒给药系统12.分子中含有巯基，对血管紧张素转换酶（ACE )产生较强抑制作用的抗高血压药物是A.卡托普利B.马来酸依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.雷米普利13.三种制剂的血药浓度-时间曲线如下图，对A、B、C三种制剂的临床应用和生物利用度分析，错误的是A.制剂A的吸收速度最慢B.制剂A的达峰时间最短C.制剂A可能引起中毒D.制剂C可能无治疗作用E.制剂B为较理想的药品14．酸类药物成酯后，其理化性质变化是A．脂溶性增大，易离子化B．脂溶性增大，不易通过生物膜C．脂溶性增大，刺激性增加D．脂溶性增大，易吸收E．脂溶性增大，与碱性药物作用强15．不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是A．生物等效性试验B．微生物限度检查法C．血浆蛋白结合率测定法D．平均滞留时间比较法E．制剂稳定性试验16．肾上腺素抑制组胺作用治疗过敏性休克，属于A.生理性拮抗B.生化性拮抗C.化学性拮抗D.药理性拮抗E.无法判断17.少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应18.治疗指数表示A.毒-效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量-效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E. ED95至LD5之间的距离19.药物安全范围指的是A. ED50与LD50的比值B. LD50与ED50的比值C.LD5与ED95的比值D. ED95与LD5的比值E.ED95和LD5之间的距离20. A. B、C三种药物的LD50分别为300、400、500mg/kg，ED50分别为10、10、10mg/kg, 三种药物治疗指数大小顺序应为A. A>C>BB. B>A>CC. C>B>AD. A>B>CE. C>A>B21.药物吸收是指药物从给药部位进入A.细胞内的过程B.细胞外液的过程C.体循环的过程D.胃肠道的过程E.作用部位的过程22.感染病人使用抗生素杀灭体内病原微生物属于A.全身治疗B.对症治疗C.局部治疗D.对因治疗E.补充治疗23.关于受体特征的描述不正确的是A.与配体结合具有饱和性B.与配体结合具有不可逆性C.与配体结合具有特异性D.与配体之间具有多样性E.对配体的识别具有高灵敏性24.竞争性拮抗剂具有的特点是A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.同时具有激动药的性质D.与受体形成不可逆的结合E.使激动药量-效曲线平行右移，最大反应不变25.可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.右丙氧芬E.吗啡26.关于肠肝循环的叙述错误的是A.肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程B.肠肝循环的药物应适当减低剂量C.肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中D.肠肝循环的药物在体内停留时间延长E.所有药物都存在肠肝循环27.根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是A.阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛B.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛C.硝苯地平阻断Ca2＋而降血压D.氢氯噻嗪抑制肾小管Na＋-Cl－转换体，产生利尿作用E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱碱性药物的排泄28.既有第一信使特征也有第二信使特征的信使分子是A.Ca2＋B.神经递质C.环磷酸腺苷D.一氧化氮E.生长因子29.由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药物是A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠30.抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是A.影响酶的活性B.干扰核酸代谢C.补充体内物质D.改变细胞周围的理化性质E.影响生物活性物质及其转运体31.完全激动药的概念是A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强亲和力，无内在活性C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性E.以上都不对32.药物的安全指数是指A.ED50/LD50B.ED5/LD95C.LD50/ED50D.LD5/ED95E.LD95/ED533.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期34.下列关于利培酮的说法错误的是A.非经典抗精神病药B.主要活性代谢物为帕利哌酮C.口服吸收完全D.代谢产物有抗精神病活性E.属于三环类抗精神病药35.将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A.增强选择性B.延长作用时间C.提高稳定性D.改善溶解度E.降低毒副作用36.纳洛酮结构中17位由以下哪种基团取代A.甲基B.1-甲基-2-丁烯基C.环丁烷甲基D.环丙烷甲基E.烯丙基37.头孢克洛的化学结构是A.B.C.D.E.38.结构中含有A.呋喃环B.咪唑环C.噻吩环D.噻唑环E.吡啶环39.关于普萘洛尔的叙述不正确的是A.外消旋体的毒性比单个对映体弱B.含有一个手性碳原子，活性（-)-(S)-异构体>(+)-(R)-异构体C.为非选择性β受体阻断剂D.结构中含有异丙氨基E.临床上用外消旋体40.属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普罗帕酮D.奎尼丁E.普萘洛尔二、配伍选择题（共60题，每题1分。

执业药师药学专业知识（一）第3章常用的药物结构与作用第三节解热镇痛及非甾体抗炎药分类：医药卫生执业药师主题：2022年执业药师《执业西药师全套4科》考试题库科目：药学专业知识（一）类型：章节练习一、单选题1、仅有解热镇痛作用，不具有抗炎作用的药物是A.双氯芬酸B.布洛芬C.蔡普生D.对乙酰基酚E.美洛昔康【参考答案】：D【试题解析】：本题考查的是对乙酰氨基酚的临床用途。

对乙酰氨基酚又名扑热息痛，本品不具有抗炎作用。

临床上用于感冒引起的发热、头痛及缓解轻中度疼痛，如关节痛、神经痛及痛经等。

2、下列叙述中与布洛芬不符的是A.为芳基丙酸类非甾体抗炎药B.羧基α位为手性碳C.S-（+）-异构体的活性高于R-（-）-异构体D.甲基的引入使得羧基可以自由旋转，药物能保持适合与受体或酶结合的构象，提高消炎作用且毒性也有所降低E.结构中含有异丁基取代【参考答案】：D【试题解析】：3、本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是A.B.C.D.E.【参考答案】：D【试题解析】：本题考查的是萘丁美酮的作用机制。

体外无活性，体内经过代谢才表现出活性的药物为前体药物。

因此本题第一个线索是寻找前体药物，本题五个选项皆为芳基羧酸类非甾体抗炎药，依次为：萘普生、双氯芬酸、吲哚美辛、萘丁美酮、布洛芬，其中萘丁美酮为非酸性的前体药物（无羧基），其本身无环氧酶抑制活性。

小肠吸收后，经肝脏首关效应代谢为活性代谢物，即原药6-甲氧基-2-萘乙酸起作用萘丁美酮在体内对环氧酶-2有选择性的抑制作用。

4、化学结构中含有异丁基苯基和丙酸结构的非甾体抗炎药是A.萘普生B.布洛芬C.氟比洛芬D.萘丁美酮E.酮洛芬【参考答案】：错误【试题解析】：本题考查的是布洛芬的结构特征。

从题干要求可以看出，该药应该为芳基丙酸类，即“洛芬类药物，布洛芬结构中暗示有丁基（布，丁基英文译音），因此B符合题干要求。

萘普生和萘丁美酮暗示它们结构中均含有“萘”环结构而非苯环。

2023年执业药师《药学专业知识一》真题及答案（120题完整版）一、最佳选择题1.药物剂型形态学分类中，除固体剂型、液体剂型、气体剂型，还包括的是（）A.经胃肠道给药剂型B.浸出制剂C.无菌制剂D.半固体剂型E.缓释制剂【答案】D2.属于药品包装材料、容器使用性能检查的项目是（）A.来源与纯度B.浸出物C.密封性D.微生物限度E.异常毒性【答案】C3.关于药品稳定性试验方法的说法，错误的是（）A.影响因素试验是对不同批次样品进行考察，在规定时间内取样检测B.加速试验是在超常条件下进行试验，预测药品在常温条件下的稳定性C.长期试验是将样品在接近实际贮存条件下贮藏，每隔一定时间取样检测D.长期试验费时较长，不利于及时掌握制剂质量变化的速度和规律E.加速试验是为了在较短时间内，预测样品在常温条件下的质量稳定情况【答案】A4.关于色谱法的说法，错误的是（）A.色谱法是一种物理或物理化学分离分析方法B.色谱法是分析混合物的有效手段C.高效液相色谱法以待测成分色谱峰的保留时间（tR）作为鉴别依据D.高效液相色谱法以待测成分色谱峰的峰面积（A）或峰高（h）作为含量测定的依据E.薄层色谱法以斑点位置（Rf）作为含量测定的依据【答案】E5.用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，使用的标准物质是（）A.标准品B.对照品C.对照药材D.对照提取物E.参考品【答案】B6.己烯雌酚的反式异构体具有与雌二醇相同的药理活性，而己烯雌酚的顺式异构体则没有该活性，这一现象属于（）A.药物的立体异构对药理活性的影响B.药物的几何异构对药理活性的影响C.药物的构象异构对药理活性的影响D.药物的对映异构对药理活性的影响E.药物的光学异构对药理活性的影响【答案】B7.患者使用链霉素一个疗程，出现听力下降，停药几周后仍不能恢复。

产生该现象的原因是（）A.药物变态反应C.药物特异质反应B.药物后遗效应D.药物毒性反应E.药物副作用【答案】D8.临床上生物技术药物使用最广泛的剂型是（）B.糖浆剂C.滴眼剂D.气雾剂E.注射剂【答案】E9.患者，男，65岁，诊断为肝硬化。

药学专业知识一章节练习：药物与药学专业知识一、最佳选择题1、临床前药理毒理学研究不包括A、主要药效研究B、一般药理学研究C、药动学研究D、多中心临床试验E、毒理学研究2、药剂学的研究内容不包括哪一方面A、基本理论B、处方设计C、制备工艺D、药物的发现E、质量控制和合理应用3、药学专业分支学科不包括A、医学B、药物化学C、药物分析学D、药剂学E、药理学4、临床药理学研究实验分为A、3 期B、4 期C、5 期D、6 期E、10 期5、《药品临床试验质量管理规范》可缩写为A、GMPB、GCPC、GDPD、GLPE、GSP6、药物化学被称为A、化学与生命科学的交叉学科B、化学与生物学的交叉学科C、化学与生物化学的交叉学科D、化学与生理学的交叉学科E、化学与病理学的交叉学科7、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学被称为A、调剂学B、药剂学C、生物药剂学D、工业药剂学E、物理药剂学8、下列不属于药剂学研究内容的是A、新机械设备的研究与开发B、新技术的研究与开发C、新辅料的研究与开发D、新剂型的研究与开发E、新原料药的研究与开发9、关于药物制剂配伍变化的错误叙述为A、配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化B、药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化C、药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌D、物理配伍变化往往导致制剂出现产气现象E、易产生物理配伍变化的药物制剂若改变制备条件可防止配伍变化的发生10、有关药理学的配伍变化描述正确的是A、药物配伍后产生气体B、药物配伍后产生沉淀C、药物配伍后产生变色反应D、药物配伍后毒性增强E、药物配伍后产生部分液化现象11、关于注射剂的配伍变化说法错误的A、地西泮注射液与5%葡萄糖配伍析出沉淀属于溶剂组成改变B、诺氟沙星与氨苄西林配伍发生沉淀属于溶剂组成改变C、乳酸根离子加速氨苄西林钠的水解属于离子作用D、四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下产生不溶性螯合物属于直接反应E、磺胺嘧啶钠可使肾上腺素变色属于pH 的改变12、不属于药物制剂的物理配伍变化的是A、溶解度改变有药物析出B、两种药物混合后有吸湿现象C、乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗D、维生素 C 与烟酰胺的干燥粉末混合后产生橙红色E、生成低共熔混合物产生液化13、属于物理配伍变化中溶解度改变而析出沉淀的是A、硫酸镁遇可溶性钙盐B、氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液C、生物碱溶液与鞣酸配伍D、20%磺胺嘧啶注射液与10%葡萄糖注射液混合E、四环素与钙盐配伍产生不溶螯合物14、下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是A、两种药物混合后产生吸湿现象B、乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗C、光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色D、溶解度改变有药物析出E、生成低共熔混合物产生液化15、溴化铵和利尿药配伍会A、变色B、产生沉淀C、发生爆炸D、产气E、发生浑浊16、常见药物制剂的化学配伍变化是A、溶解度改变B、分散状态改变C、粒径变化D、颜色变化E、潮解17、关于配伍变化的错误表述是A、两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化B、配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致不良反应增强的配伍变化C、配伍变化包括物理的、化学的和药理的 3 方面配伍变化D、药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化E、药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用18、属于过饱和注射液的是A、葡萄糖氯化钠注射液B、甘露醇注射液C、等渗氯化钠注射液D、右旋糖酐注射液E、静脉注射用脂肪乳剂19、氨苄西林在含乳酸钠的复方氯化钠输液中 4 小时后损失20%，是由于A、溶剂组成改变引起B、pH 值改变C、离子作用D、配合量E、混合顺序20、诺氟沙星与氨苄西林注射液混合后出现沉淀的原因是A、盐析作用B、离子作用C、直接反应D、pH 改变E、溶剂组成改变21、研磨易发生爆炸A、多巴胺- 碳酸氢钠B、环丙沙星- 甲硝唑C、利尿剂- 溴化铵D、高锰酸钾- 氯化钠E、高锰酸钾- 甘油22、下列属于药物化学配伍变化中复分解产生沉淀的是A、溴化铵与利尿药配伍产生氨气B、麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物C、水杨酸钠在酸性药液中析出D、高锰酸钾与甘油配伍发生爆炸E、硫酸镁遇可溶性钙盐产生沉淀23、抗结核药联合应用目的是A、改善药物药动学特征B、利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应C、延缓或减少耐药性D、预防或治疗合并症或多种疾病E、形成可溶性复合物，有利于吸收24、疗效的配伍变化的处理方法为A、改变储存条件B、改变调配次序C、改变溶剂D、改变有效成分或剂型E、了解医师用药意图后共同加以矫正和解决25、关于药品储存的基本要求说法错误的是A、按标示温度储存药品B、储存药品相对湿度为35%～75%C、中药材和中药饮片可以统一存放D、药品与非药品、外用药与其他药分开存放E、按质量状态实行色标管理26、下列不属于影响药物制剂稳定性的环境因素的是A、温度B、光线C、缓冲体系D、湿度与水分E、氧气27、下列药物制剂稳定化的方法中不属于改进剂型与生产工艺的的是A、制成固体制剂B、制成微囊C、直接压片D、加入干燥剂E、制成包合物28、为防止药物氧化通常向溶液中通入A、一氧化碳B、二氧化碳C、氯气D、氢气E、一氧化氮29、用于弱酸性药物溶液的抗氧剂是A、亚硫酸钠B、BHAC、亚硫酸氢钠D、BHTE、硫代硫酸钠30、下列关于稳定性试验的说法中错误的是A、加速试验可以预测药物的有效期B、长期试验可用于确定药物的有效期C、影响因素试验包括加速试验和长期试验D、长期试验应在实际贮存条件下进行E、加速试验应在超常试验条件下进行31、常用的油溶性抗氧剂有A、硫脲B、胱氨酸C、生育酚D、硫代硫酸钠E、亚硫酸氢钠32、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0.0096 天-1 ，其有效期t 0.9 是A、1 天B、5 天C、8 天D、11 天E、72 天33、适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是A、叔丁基对羟基茴香醚(BHA)B、亚硫酸钠C、焦亚硫酸钠D、生育酚E、硫代硫酸钠34、影响药物制剂稳定性的处方因素不包括A、pHB、广义酸碱催化C、光线D、溶剂E、离子强度35、下列不属于影响药物稳定性的处方因素是A、温度B、pH 值C、溶剂D、离子强度E、辅料36、一般药物的有效期是指A、药物降解10％所需要的时间B、药物降解30％所需要的时间C、药物降解50％所需要的时间D、药物降解70％所需要的时间E、药物降解90％所需要的时间37、一般药物稳定性试验包括A、高温试验B、高湿度试验C、强光照射试验D、加速和长期试验E、以上答案全对38、已知某药物水溶液在弱碱性条件下稳定，应选用哪种抗氧剂比较合适A、亚硫酸氢钠B、BHTC、焦亚硫酸钠D、BHAE、硫代硫酸钠39、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25℃时，k 为2.48 ×10 -4 （天-1 ），则该药物在室温下的有效期为A、279 天B、375 天C、425 天D、516 天E、2794 天40、对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下生成间氨基酚的反应类型为A、氧化B、异构化C、聚合D、脱羧E、水解41、较易发生氧化和异构化降解的药物是A、青霉素GB、头孢唑啉C、肾上腺素D、毛果芸香碱E、噻替哌42、容易发生氧化降解反应的药物是A、维生素 CB、普鲁卡因C、青霉素D、氯霉素E、氨苄西林43、易发生水解的药物为A、酚类药物B、烯醇类药物C、杂环类药物D、磺胺类药物E、酯类与内酯类药物44、关于药用辅料的一般质量要求错误的是A、药用辅料必须符合化工生产要求B、药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用C、化学性质稳定不与主药及其他辅料发生作用D、药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求E、药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求45、以下关于药用辅料的一般质量要求不正确的是A、应通过安全性评估B、对人体无毒害作用C、辅料无需检查微生物D、不与主药发生作用E、供注射剂用的应符合注射用质量要求46、关于剂型的分类下列叙述错误的是A、糖浆剂为液体剂型B、溶胶剂为半固体剂型C、颗粒剂为固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、吸入气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型47、为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式称为A、调剂B、剂型C、方剂D、制剂E、药剂学48、下列不属于剂型分类方法的是A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药理作用分类49、下列属于按制法分类的药物剂型是A、气体剂型B、固体剂型C、流浸膏剂D、半固体剂型E、液体剂型50、下列表述药物剂型重要性错误的是A、剂型决定药物的治疗作用B、剂型可改变药物的作用性质C、剂型能改变药物的作用速度D、改变剂型可降低( 或消除) 药物的不良反应E、剂型可产生靶向作用51、此结构的化学名称为A、哌啶B、吡啶C、嘧啶D、吡咯E、哌嗪52、下列关于药物命名的说法正确的是A、含同样活性成分的同一药品，可以使用其他企业的商品名B、药品商品名在选用时最好暗示药物的疗效和用途C、药物的化学名是以一个母体为基本结构，然后将其他取代基的位置和名称标出D、国际非专利药品名称通常指的是最终药品E、药品通用名受专利保护53、“CADN”代表A、国际非专有药名B、中国药品通用名称C、化学名D、中文化学名E、商品名二、配伍选择题1、A. 强氧化剂与蔗糖B. 维生素B12 和维生素 CC.异烟肼与乳糖D.黄连素和黄岑苷E.溴化铵与利尿药<1> 、能产生沉淀的配伍A B C D E<2> 、能产生分解反应的配伍A B C D E<3> 、产生变色的配伍A B C D E<4> 、能发生爆炸的配伍A B C D E<5> 、能产生气体的配伍是A B C D E2、A. 变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸<1> 、高锰酸钾与甘油混合研磨时，易发生A B C D E<2> 、生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生A B C D E<3> 、水杨酸与铁盐配伍，易发生A B C D E3、A.5cmB.10cmC.15cmD.20cmE.30cm关于药品的堆码<1> 、垛间距不小于A B C D E<2> 、垛与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于A B C D E<3> 、垛与地面间距不小于A B C D E4、A. 水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧<1> 、维生素 A 转化为2,6- 顺式维生素A B C D E<2> 、肾上腺素颜色变红A B C D E<3> 、青霉素钾在磷酸盐缓冲液中降解A B C D E5、A. 异构化B.水解C.聚合D.脱羧E.氧化<1> 、毛果芸香碱在碱性下生成异毛果芸香碱属于A B C D E<2> 、青霉素在水溶液中不稳定属于A B C D E6、A. 异构化B.水解C.聚合D.脱羧E.氧化<1> 、对氨基水杨酸钠转化为间氨基酚属于A B C D E<2> 、肾上腺素转化成肾上腺素红属于A B C D E<3> 、氨苄西林水溶液贮存过程中形成聚合物失效属于A B C D E7、A. 提高药物稳定性C.提高药物疗效C.降低药物毒副作用D.赋型F. 增加用药顺应性下列辅料的作用<1> 、制剂中加入矫味剂A B C D E<2> 、加入抗氧剂A B C D E<3> 、胰酶制成肠溶衣片A B C D E<4> 、以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸A B C D E8、A. 按作用时间分类C.按给药途径分类C.按制法分类D.按分散系统分类F. 按形态分类下列剂型的分类方法<1> 、混悬液类A B C D E<2> 、缓控释制剂A B C D E<3> 、腔道给药栓剂A B C D E<4> 、无菌制剂A B C D E9、A. 腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药<1> 、舌下片剂的给药途径属于A B C D E<2> 、滴眼剂的给药途径属于A B C D E10、A. 按药物种类分类B.按给药途径分类C.按制法分类D.按分散系统分类E.按形态分类<1> 、与临床使用密切结合的分类方法是A B C D E<2> 、便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法是A B C D E11、<1> 、噻吩A B C D E<2> 、吲哚A B C D E<3> 、吡啶A B C D E12、A. 化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药F. 原料药<1> 、通过化学方法得到的小分子药物为A B C D E<2> 、细胞因子、疫苗和寡核苷酸药物属于A B C D E三、综合分析选择题1、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。

药学专业知识一章节练习：药物递送系统（DDS）与临床应用药学专业知识一章节练习：药物递送系统（DDS）与临床应用一、最佳选择题1、以下关于吸入制剂的说法错误的是A、吸收速度快B、肺部沉积量小于药物标示量C、吸入粉雾剂的计量不准确D、可转变成蒸汽的制剂包括固体制剂E、吸入气雾剂含抛射剂2、以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是A、水与醇的混合液B、乙醇水溶液C、液体石蜡D、乙醇与甘油的混合液E、以上都不行3、药物与基质加热熔融混匀后，滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中收缩成球形的制剂A、胶丸B、滴丸剂C、脂质体D、靶向乳剂E、微球4、从滴丸剂组成及制法看，关于滴丸剂的特点，说法错误的是A、工艺周期长B、发展了耳、眼科用药新剂型C、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D、设备简单、操作方便、利于劳动保护E、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特点5、以下哪一项是滴丸的水溶性基质A、硬脂酸B、石油醚C、虫蜡D、PEG6000E、液体石蜡6、滴丸的脂溶性基质是A、明胶B、硬脂酸C、泊洛沙姆D、聚乙二醇4000E、聚乙二醇60007、按照基质经皮给药制剂不包括A、巴布剂B、渗透泵型贴剂C、储库型贴剂D、周边黏胶骨架型贴剂E、黏胶分散型贴剂8、关于经皮给药制剂说法错误的是A、常用的剂型为贴剂B、药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度C、药物贮库层用来防止药物的挥发和流失D、按基质大致分为贴剂和凝胶膏剂E、保护膜是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用9、关于经皮给药制剂局限性说法错误的是A、不适合要求起效快的药物B、存在皮肤的代谢C、患者不能自主给药D、大面积给药可能会对皮肤产生刺激性和过敏性E、可能在皮肤内形成药物贮库10、按照基质经皮给药制剂不包括A、巴布剂B、渗透泵型贴剂C、储库型贴剂D、周边黏胶骨架型贴剂E、黏胶分散型贴剂11、下列属于经皮给药制剂缺点的是A、可以避免肝脏的首过效应B、存在皮肤代谢与储库作用C、可以延长药物的作用时间，减少给药次数D、透过皮肤吸收可起全身治疗作用E、适用于婴儿、老人和不宜口服的病人12、药物透皮吸收是指A、药物通过表皮到达深层组织B、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C、药物通过表皮在用药部位发挥作用D、药物通过破损的皮肤，进入体内的过程E、药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程13、TDDS制剂中常用的压敏胶材料是A、聚乙烯B、聚乙烯醇C、聚碳酸酯D、聚异丁烯E、醋酸纤维素14、下列属于控释膜的均质膜材料的是A、醋酸纤维膜B、聚丙烯C、乙烯-醋酸乙烯共聚物D、核孔膜E、蛋白质膜15、下列哪项不是脂质体的特点A、具有靶向性B、细胞非亲和性C、具有缓释性D、降低药物毒性E、提高药物稳定性16、关于脂质体的说法错误的是A、脂质体的形态应为封闭的多层囊状物B、通常要求脂质体的药物包封率达80%以上C、脂质体载药量愈大，愈易满足临床需要D、渗漏率可反映在贮存期间脂质体的包封率变化情况E、磷脂具有调节膜流动性的作用，是脂质体的“流动性缓冲剂”17、不属于脂质体质量要求的是A、融变时限B、形态、粒径及其分布C、包封率D、载药量E、稳定性18、关于脂质体说法不正确的是A、脂质体具有相变温度和荷电性B、酸性脂质的脂质体显电正性C、脂质体可包封水溶性和脂溶性两种类型药物D、药物被脂质体包封后可提高稳定性E、药物被脂质体包封后具有缓释和长效性19、脂质体的给药途径不包括A、注射B、口服C、眼部D、肺部E、直肠20、注射给药脂质体粒径应A、＞500nmB、＞300nmC、＞200nmD、＜500nmE、＜200nm21、脂质体的包封率不得低于A、50%B、60%C、70%D、80%E、90%22、当温度升高时脂质体双分子层厚度减小，膜的流动性增加，由胶晶态变为液晶态，这种转变温度称为A、昙点B、Krafft点C、固化温度D、胶凝温度E、相变温度23、下列关于微囊的叙述错误的是A、制备微型胶囊的过程称微型包囊技术B、微囊的粒径大小分布在纳米级C、囊心物是指被囊材包裹的药物和附加剂D、囊材是指用于包裹囊心物所需的材料E、微囊由囊材和囊心物构成24、关于微囊的说法正确的是A、微囊系指将固态或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊B、微囊不能进一步制成其他制剂C、不同制剂对微囊的粒径要求相同D、可加快药物的释放E、可使药物迅速到达作用部位25、常用囊材形成的囊壁释药速率正确的是A、明胶>乙基纤维素>苯乙烯-马来酸酐共聚物>聚酰胺B、苯乙烯-马来酸酐共聚物>明胶>乙基纤维素>聚酰胺C、聚酰胺>乙基纤维素>明胶>苯乙烯-马来酸酐共聚物D、乙基纤维素>明胶>苯乙烯-马来酸酐共聚物>聚酰胺E、明胶>苯乙烯-马来酸酐共聚物>乙基纤维素>聚酰胺26、下列属于半合成高分子囊材的是A、阿拉伯胶B、聚糖C、聚乙烯醇D、聚氨基酸E、醋酸纤维素酞酸酯27、关于微囊技术的说法错误的是A、将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解B、利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C、挥发油药物不适宜制成微囊D、PLA 是可生物降解的高分子囊材E、将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化28、下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是A、CMC-NaB、HPMCC、ECD、PLGAE、CAP29、关于分散片说法错误的是A、分散片中的药物应是难溶性的B、分散片主要适用于要求快速起效的难溶性药物和生物利用度高的药物C、适合于老、幼和吞服困难的患者D、在15℃～25℃水中应在3分钟之内完全崩解E、分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服30、有关分散片的叙述错误的是A、分散片中的药物应是难溶性的B、不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物C、分散片可加水分散后口服，但不能含于口中吮服或吞服D、易溶于水的药物不能应用E、生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者31、舌下片给药属于哪种给药途径A、注射给药剂型B、皮肤给药剂型C、呼吸道给药剂型D、黏膜给药剂型E、腔道给药剂型32、分散片的崩解时限为A、3minB、5minC、10minD、15minE、30min33、关于口服缓、控释制剂描述错误的是A、剂量调整的灵活性降低B、药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计C、药物释放速率可为一级也可以为零级D、口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效E、服药时间间隔一般为24h或48h34、口服缓控释制剂的特点不包括A、最小剂量可以达到最大药效B、可提高病人的服药依从性C、有利于降低药物的不良反应D、有利于避免肝首过效应E、适用于需要长期服药的慢性病患者35、最适合制备缓、控释制剂的药物半衰期是A、<1hB、2～8hC、15hD、24hE、48h36、渗透泵型控释制剂的组成不包括A、推动剂B、黏合剂C、崩解剂D、半透膜材料E、渗透压活性物质37、下列辅料中不用于骨架型缓释材料的是A、聚乙烯B、聚乙烯醇C、聚维酮D、壳聚糖E、甲基纤维素38、下列分类中不是根据释药原理分类的是A、透皮缓控释制剂B、溶出型C、渗透泵型D、溶蚀型E、扩散型39、不属于缓、控释制剂的是A、滴丸剂B、植入剂C、渗透泵片D、骨架片E、胃内滞留片40、关于缓、控释制剂说法错误的是A、减少给药次数，大大提高患者的用药顺应性，特别适用于需要长期用药的慢性病患者B、减少用药的总剂量C、临床应用中可灵活调节剂量D、易产生体内药物的蓄积E、根据药物存在状态缓释、控释制剂可分为骨架型、贮库型以及渗透泵型三种41、制成不溶性骨架片其缓、控释制剂释药原理是A、溶出原理B、扩散原理C、溶蚀与扩散相结合原理D、渗透泵原理E、离子交换作用原理42、利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是A、包衣B、制成微囊C、制成不溶性骨架片D、制成乳剂E、制成难溶性盐43、有关缓、控释制剂的特点不正确的是A、减少给药次数B、避免峰谷现象C、降低药物的毒副作用D、首过效应大的药物制成缓控释制剂生物利用度高E、减少用药总剂量44、下列缓、控释制剂不包括A、分散片B、植入剂C、渗透泵片D、骨架片E、胃内漂浮片45、下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是A、制成包衣小丸或包衣片剂B、制成微囊C、与高分子化合物生成难溶性盐或酯D、制成不溶性骨架片E、制成植入剂46、利用渗透泵原理达到缓(控)释作用的方法是A、包衣B、制成植入剂C、制成渗透泵片D、制成不溶性骨架片E、将药物包藏于溶蚀性骨架中47、不能用于渗透泵片剂中的渗透压活性物质的是A、聚乙烯吡咯烷酮B、果糖C、葡萄糖D、甘露醇E、乳糖48、缓释制剂常用的增稠剂有A、乙基纤维素B、聚维酮（PVP）C、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)D、羟丙甲纤维素(HPMC)49、利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是A、制成溶解度小的盐B、制成渗透泵片C、将药物包藏于亲水性高分子材料中D、制成水不溶性骨架片E、将药物包藏于溶蚀性骨架中50、微球质量要求不包括A、包封率B、载药量C、体外释放D、粒子大小E、有机溶剂残留检查51、天然微球骨架材料不包括A、壳聚糖B、白蛋白C、葡聚糖D、聚丙交酯E、明胶52、以下不属于微球合成载体材料的是A、聚乳酸B、聚丙交酯已交酯C、壳聚糖D、聚己内酯E、聚羟丁酸53、微球的质量要求不包括A、粒子大小B、载药量C、有机溶剂残留D、融变时限54、成功的靶向制剂可不具备A、定位浓集B、被网状内皮系统识别C、载体无毒D、控制释药E、载体可生物降解55、下列不是按靶向机理分类的是A、物理化学靶向制剂B、生物化学靶向制剂C、生物物理靶向制剂D、生物免疫靶向制剂E、双重、多重靶向制剂56、不属于靶向制剂的常见分类方式的是A、按靶向原动力B、按药物种类C、按靶向机理D、按制剂类型E、按靶向部位57、靶向制剂的优点不包括A、提高药效B、提高药品的安全性C、改善病人的用药顺应性D、迅速释药E、降低毒性58、属于物理化学靶向的制剂有A、糖基修饰脂质体B、免疫脂质体C、长循环脂质体D、脂质体E、pH敏感脂质体59、大于7μm的微粒可被摄取进入A、肝脏B、脾脏C、肺D、骨髓E、淋巴系统60、可缓慢积集于骨髓的粒径大小要求A、2.5-10μmB、＜7μmC、＞7μmD、200～400nmE、＜10nm61、表面带正电荷的微粒易被摄取至A、肝B、脾C、肾D、肺E、骨髓62、被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于A、粒径大小B、荷电性C、疏水性D、溶解性E、酸碱性63、不属于物理化学靶向制剂的是A、磁性靶向制剂B、热敏靶向制剂C、栓塞靶向制剂D、pH敏感靶向制剂E、免疫靶向制剂64、粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A、骨髓B、肝、脾C、肺D、脑E、肾65、应用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的靶向制剂称为A、被动靶向制剂B、主动靶向制剂C、物理靶向制剂D、化学靶向制剂E、物理化学靶向制剂66、属于主动靶向制剂的是A、糖基修饰脂质体B、聚乳酸微球C、静脉注射用乳剂D、氰基丙烯酸烷酯纳米囊E、pH敏感的口服结肠定位给药系统67、将微粒表面加以修饰作为“导弹”载体，使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A、被动靶向制剂B、主动靶向制剂C、物理靶向制剂D、化学靶向制剂E、物理化学靶向制剂68、以下属于主动靶向制剂的是A、脂质体B、靶向乳剂C、热敏脂质体D、纳米粒E、修饰的脂质体二、配伍选择题1、A.控释滴丸B.缓释滴丸C.溶液滴丸D.栓剂滴丸E.脂质体滴丸<1> 、诺氟沙星耳用滴丸A B C D E<2> 、氯己定滴丸A B C D E2、A.聚乙烯醇B.聚硅氧烷C.聚异丁烯D.聚丙烯E.卡波姆关于经皮给药制剂的处方材料<1> 、既是骨架材料又是控释膜材料A B C D E<2> 、作防黏材料A B C D E<3> 、作药库材料A B C D E3、A.长循环脂质体B.前体脂质体C.免疫脂质体D.热敏脂质体E.pH敏感性脂质体<1> 、在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大A B C D E<2> 、脂质体表面联接抗体，对靶细胞进行识别，提高脂质体的靶向性A B C D E<3> 、将脂质吸附在极细的水溶性载体的是A B C D E<4> 、用PEG修饰的脂质体A B C D E4、A.明胶B.乙基纤维素C.聚氨基酸D.聚乙二醇E.枸橼酸<1> 、生物可降解性合成高分子囊材A B C D E<2> 、水不溶性半合成高分子囊材A B C D E<3> 、天然高分子囊材A B C D E5、A.AEAB.卡波姆C.鞣酸D.离子交换树脂E.硅橡胶<1> 、胃溶包衣材料A B C D E<2> 、亲水凝胶骨架材料A B C D E<3> 、不溶性骨架材料A B C D E6、A.羟丙基甲基纤维素B.无毒聚氯乙烯C.聚乙二醇D.单硬脂酸甘油酯E.胆固醇<1> 、可用于制备生物溶蚀性骨架片A B C D E<2> 、可用于制备不溶性骨架片A B C D E<3> 、可用于制备亲水凝胶型骨架片A B C D E7、A.溶出原理B.扩散原理C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透泵原理E.离子交换作用原理<1> 、制成不溶性骨架片A B C D E<2> 、与高分子化合物形成难溶性盐A B C D E<3> 、可通过树脂发挥缓控释作用A B C D E8、A.丝裂霉素明胶微球B.亮丙瑞林注射用微球C.乙肝疫苗D.破伤风疫苗E.聚乳酸微球<1> 、可作为抗肿瘤药物载体的是A B C D E<2> 、可作为多肽载体的是A B C D E<3> 、可作为局部麻醉药实现长效缓释作用的是A B C D E三、综合分析选择题1、溴化异丙托品气雾剂的处方如下：溴化异丙托品0.374g无水乙醇150.000gHFA-134a 844.586g柠檬酸0.040g蒸馏水5.000g共制1000g<1> 、溴化异丙托品气雾剂中的抛射剂是A、溴化异丙托品B、无水乙醇C、HFA-134aD、柠檬酸E、蒸馏水<2> 、HFA-134a为A、四氟乙烷B、七氟丙烷C、氟氯昂D、四氟丙烷E、七氟乙烷<3> 、乙醇的作用是A、减少刺激性B、增加药物溶解度C、调节pHD、调节渗透压E、抑制药物分解2、辛伐他汀口腔崩解片【处方】辛伐他汀 10g微晶纤维素 64g直接压片用乳糖 59.4g甘露醇 8g交联聚维酮 12.8g阿司帕坦 1.6g橘子香精 0.8g2，6-二叔丁基对甲酚（BHT） 0.032g 硬脂酸镁 1g 微粉硅胶 2.4g<1> 、处方中起崩解剂作用A、微晶纤维素B、微粉硅胶C、甘露醇D、交联聚维酮E、乳糖<2> 、BHT的作用是A、稀释剂B、崩解剂C、矫味剂D、抗氧剂E、润滑剂3、硝苯地平渗透泵片【处方】药物层：硝苯地平100g氯化钾10g聚环氧乙烷355gHPMC 25g硬脂酸镁10g助推层：聚环氧乙烷170g氯化钠72.5g硬脂酸镁适量包衣液：醋酸纤维素（乙酰基值39.8%）95gPEG 4000 5g三氯甲烷 1960ml甲醇 820ml<1> 、硝苯地平渗透泵片处方中致孔剂为A、氯化钾B、氯化钠C、HPMCD、三氯甲烷E、PEG<2> 、有关硝苯地平渗透泵片叙述错误的是A、处方中聚环氧乙烷为助推剂B、硬脂酸镁作润滑剂C、氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质D、服用时压碎或咀嚼E、患者应注意不要漏服，服药时间必须一致四、多项选择题1、吸入制剂的给药形式有A、蒸气B、气溶胶C、液滴D、雾滴E、小颗粒2、滴丸剂的特点正确的是A、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高B、工艺条件不易控制C、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E、发展了耳、眼科用药新剂型3、在经皮给药系统中，可作为保护膜材料的有A、聚乙烯醇B、醋酸纤维素C、聚苯乙烯D、聚乙烯E、羟丙基甲基纤维素4、经皮吸收制剂常用的压敏胶有A、聚异丁烯B、聚乙烯醇C、丙烯酸类D、硅橡胶E、聚乙二醇5、药物被脂质体包封后的特点有A、靶向性和淋巴定向性B、缓释性C、细胞亲和性与组织相容性D、降低药物毒性E、提高药物稳定性6、脂质体的质量检查主要包括A、形态、粒径及其分布B、包封率C、载药量D、渗漏率E、脂质体的稳定性7、脂质体的基本结构脂质双分子层的常用材料有A、胆固醇B、硬脂醇C、甘油脂肪酸酯D、磷脂E、纤维素类8、属于天然高分子微囊囊材的有A、乙基纤维素B、明胶C、阿拉伯胶D、聚乳酸E、壳聚糖9、影响微囊中药物释放速度的因素包括A、囊壁的厚度B、微囊的粒径C、药物的性质D、微囊的载药量E、囊壁的物理化学性质10、影响微囊中药物释放速率的因素有A、制备工艺条件B、微囊的粒径C、囊材的类型及组成D、释放介质E、药物的性质11、阿西美辛分散片处方中填充剂为A、微粉硅胶B、微晶纤维素C、淀粉D、羧甲基淀粉钠E、羟丙甲纤维素12、分散片不适用于何种药物A、难溶性药物B、生物利用度低的药物C、毒副作用较大的药物D、安全系数较低的药物E、易溶于水的药物13、与普通口服制剂相比，口服缓（控）释制剂的优点有A、可以减少给药次数B、提高患者的顺应性C、避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应D、根据临床需要，可灵活调整给药方案E、减少药物总剂量，发挥药物的最佳治疗效果14、利用扩散原理制备缓（控）制剂的方法包括A、包衣B、制成不溶性骨架片C、制成植入剂D、微囊化E、控制粒子大小15、口服缓(控)释制剂的特点不正确的是A、可以减少给药次数B、提高患者的顺应性C、避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应D、根据临床需要，可灵活调整给药方案E、制备工艺成熟，产业化成本较低16、以减少溶出速度为主要原理的缓、控释制剂的制备工艺有A、制成溶解度小的酯或盐B、控制粒子的大小C、制成微囊D、制成植入剂E、与高分子化合物生成难溶性盐17、利用扩散原理制备缓(控)释制剂的工艺有A、包衣B、制成不溶性骨架片C、制成亲水性凝胶骨架片D、微囊化E、制成溶蚀性骨架片18、缓(控)释制剂的优点有A、减少用药总剂量B、血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象C、减少服药次数，患者顺应性提高D、有利于减少药物的不良反应E、适用于半衰期特别短的药物19、体外释放度测定的常用方法有A、连续流动系统B、显微镜法C、动态渗析系统D、激光散射法E、桨法20、物理化学靶向制剂包括A、磁性靶向制剂B、栓塞靶向制剂C、热敏靶向制剂D、pH敏感靶向制剂E、前体药物21、以下为被动靶向制剂的是A、微型胶囊制剂B、脂质体制剂C、环糊精包合制剂D、固体分散体制剂E、前体靶向药物22、物理化学靶向制剂包括A、磁性靶向制剂B、栓塞靶向制剂C、热敏靶向制剂D、pH敏感靶向制剂E、前体药物23、下列属于被动靶向制剂的是A、脂质体B、热敏脂质体C、微球D、长循环脂质体E、靶向乳剂24、下列制剂具有靶向性的是A、前体药物B、纳米粒C、微球D、全身作用栓剂E、脂质体25、评价靶向制剂靶向性的参数A、相对摄取率B、波动度C、靶向效率D、峰浓度比E、平均稳态血药浓度。

执业药师药学专业知识（一）第3章常用的药物结构与作用第四节消化系统疾病用药分类：医药卫生执业药师主题：2022年执业药师《执业西药师全套4科》考试题库科目：药学专业知识（一）类型：章节练习一、单选题1、奥美拉唑的结构式如下图所示，下列叙述与之不相符的是A.属于酶抑制剂B.亚砜硫原子为其手性原子C.宝溫下不易外消旋化D.其R-异构体的体内清除率大大低于S-异构体E.体外无活性，是前体药物【参考答案】：D【试题解析】：本题考查的是奥美拉唑的结构特征、代谢、理化性质及作用机制。

2、有关具有以下结构药物的说法，错误的是A.该药物是甲氧氯普胺，是第一个用于临床的促胃肠动力药B.是中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断药C.该结构与普鲁卡因相似，为苯甲酰胺的类似物D.有中枢神经系统的副作用（锥体外系反应）E.该药临床用于局部麻醉【参考答案】：E【试题解析】：本题考查的是甲氧氯普胺的结构、作用机制及临床用途。

虽然甲氧氯普胺的结构与普鲁卡因胺类似，均为苯甲酰胺的类似物，但无局部麻醉和抗心律失常的作用，其临床用于促胃肠动力。

3、具有以下化学结构的药物属于A.H2受体阻断药B.质子泵抑制剂C.酶抑制剂D.多巴胺D2受体阻断药E.胆碱受体阻断药【参考答案】：正确【试题解析】：本题考查的是组胺H2受体阻断药的结构特征4、从奧美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是A.分子具有弱碱性，直接与酶结合产生抑制作用B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与酶作用产生抑制作用C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H'，K-ATP酶发生共价结合产生抑制作用D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H'，K-ATP酶结合产生抑制作用E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H,K-ATP酶结合产生抑制作用【参考答案】：C【试题解析】：本题考查的是奥美拉唑的作用机制。

质子泵抑制剂抗溃疡药（以奥美拉唑为代表）具较弱的碱性，可通过细胞膜进入强酸性的胃壁细胞泌酸小管口，酸质子对苯并咪唑环上氮原子质子化而活化，通过 Smiles重排反应成次磺酸和次磺酰胺，然后与H'，K‘-ATP酶上的巯基形成二硫化酶抑制剂复合物而阻断质子泵分泌H”的作用，抑酶作用可以持久。

【西药专业知识一】第一章药物与药学专业知识（重点及习题）第1章药物与药学专业知识一、药物与药物命名（一）药物来源与分类药物主要包括化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。

（二）药物的结构与命名药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。

1、通用名也称为国际非专利药品名称（INN）。

2、每个化学药物都有特定的化学结构，为了准确的表达药物的化学结构，通常使用其化学命名。

3、商品名，又称为品牌名。

二、药物剂型与制剂（一）药物剂型与辅料1、制剂与剂型的概念剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。

制剂：将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂。

制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。

2、剂型的分类分类方式具体剂型形态学液体剂型（溶胶剂、芳香水剂等）、气体剂型（气雾剂、部分吸入剂等）、固体剂型（散剂、颗粒剂、片剂等）、半固体剂型（软膏剂、糊剂等）给药途径1、胃肠道给药剂型：散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂。

2、非经胃肠道给药剂型：注射、皮肤、口腔、鼻腔、肺部、眼部、直肠、阴道和尿道。

分散系统真溶液、乳剂、混悬液、气体分散、固体分散、微粒制法不常用，如浸出、无菌作用时间速释、普通和缓控释制剂等3、药物剂型的重要性①可改变药物的作用性质②可调节药物的作用速度③可降低（或消除）药物的不良反应④可产生靶向作用⑤可提高药物的稳定性⑥可影响疗效（影响不是决定）4、药用辅料的作用①赋型②使制备过程顺利进行③提高药物稳定性④提高药物疗效⑤降低药物毒副作用⑥调节药物作用⑦增加病人用药的顺应性5、药用辅料的分类分类方式具体辅料来源天然物质、半合成物质和全合成物质作用用途60余种，如溶剂、助溶剂、崩解剂、润滑剂等给药途径口服用、注射用、黏膜用、经皮或局部给药用、经鼻或口腔吸入给药用和眼部给药用等药物稳定性及药品有效期1、药物制剂稳定性变化稳定性变化具体变化方式化学水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧物理颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变生物药物的酶败分解变质补充：药物化学降解途径水解和氧化是药物降解的两个主要途径。