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个人申报材料模板尊敬的评审委员会：我非常荣幸能够向您提交我的个人申报材料。
在此，我真诚地希望我的努力能够得到您的认可和鼓励。
一、个人基本信息姓名：（请填写您的姓名）性别：（请填写您的性别）出生年月：（请填写您的出生年月）民族：（请填写您的民族）籍贯：（请填写您的籍贯）学历：（请填写您的学历）专业：（请填写您的专业）毕业时间：（请填写您的毕业时间）毕业院校：（请填写您的毕业院校）二、个人履历教育背景：请详细描述您的教育背景，包括学校、专业、学历、主修课程等。
工作经历：请详细描述您的工作经历，包括公司名称、职位、任职时间、工作内容等。
社会实践：请详细描述您的社会实践经历，包括参与的志愿服务、社会调查、公益活动等。
其他：请填写您认为需要向评审委员会展示的其他个人信息，如语言能力、技能特长等。
三、个人成果展示学术成果：请列举您在学术领域所取得的成果，包括发表的论文、参与的科研项目等。
荣誉奖项：请列举您在学术、工作、社会实践等领域所获得的荣誉奖项。
其他成果：请列举您在其他领域所取得的成果，如专利、著作权等。
四、申报理由与计划请在这一部分详细描述您申报该项目的理由和计划。
请结合自身实际情况，客观真诚地表达您的想法。
同时，请对您的计划进行具体的描述，包括目标、时间安排、实施方法等。
五、推荐信与附件推荐信：请邀请两位与您申报项目相关的专家为您撰写推荐信。
推荐信应由专家亲自撰写，并署名。
附件：请将与您申报项目相关的其他材料作为附件一并提交，如个人作品集、证书等。
六、个人承诺与保证我郑重承诺，我将严格遵守相关规定和承诺，全力以赴完成申报项目，并保证所提供的信息真实准确。
同时，我也将积极配合评审委员会的相关工作，接受评审委员会的监督和指导。
在此，我再次感谢评审委员会给予我的机会，希望我的申报材料能够得到您的认可和鼓励。
如果您需要进一步了解我的情况，请随时与我联系。
附件1申报人员应报送的材料及有关要求一、申报人员应报送的材料1．委托评审函一份。
省内单位委托函由省直有关厅（局）、总公司、试点龙头企业或所在设区市、平潭综合实验区职改办出具，中央部属高校、央属驻闽企事业单位委托函由人社厅职改办出具。
在同一份委托评审函委托多名人员的，申报者须每人复印一份。
县属企事业单位（根据人事档案关系所在单位确认）的参评人员须在简明表中注明并提供盖有公章的企业营业执照复印件或事业单位法人证书复印件。
工作单位为分公司的，须以总公司名义申报。
2．《专业技术职务任职资格评审表》（由网上申报系统生成打印）一式三份，一律用A4纸双面打印，复印件无效。
3．《申报高级专业技术职务任职资格人员简明表》（由网上申报系统生成打印）一式五十份，一律用A3纸打印（请勿装订、折叠）。
4．学历、学位证书、执业资格证书(含注册证书)复印件。
2002年后在国内取得并可在学信网（******/）查询的学历可只提供证书号，无需提供学历原件或复印件；在国外取得的学历、学位应提供教育部门认可的学历认证证明；不能在学信网查询的须提供毕业学校联系方式或能够有效证明其学历真实性的其他材料。
凡在职参加学习取得学历的，要提供前置学历复印件，并在简明表学历栏目中，按毕业时间顺序从低到高学历依次注明。
5．工程师职务资格证书、单位聘任书或聘约合同复印件各一份。
6．任工程师职务以来近5个年度《工程技术人员考核登记表》复印件各一份（2014至2018年度）。
7．任工程师职务以来，近5年接受专业继续教育的有效凭证及复印件各一份。
总学时满足414学时（2014年度至今）。
8．按闽人社发〔2016〕3号文，职称外语和计算机应用能力考试不作统一要求，由主管部门和用人单位自主确定使用范围。
9．提供至少两项开工时间在任工程师职务后担任本专业项目或技术、专业负责人(不包括副职）的已竣工验收合格（设计类审查合格）的业绩证明材料复印件【如：申报施工类须提供竣工验收报告，若负责人职务未能在竣工验收报告中体现的，应补充人员配备情况表、项目（单体工程）或分部分项验收记录等；申报设计类须提供审查合格书和报告书（不需要报审的专业除外）、设计目录、图纸等（建筑、结构设计专业须盖有本人执业专用章）；其他类提供关键的证明材料，证明担任本专业项目或技术、专业负责人】。
外贸申报要素模板
一、商品品名
商品品名应简明扼要，准确反映商品的主要特征，符合海关对商品名称的规范要求。
不得使用含糊不清、不易理解的词汇。
二、商品种类
请按照海关税则归类原则，准确填写商品所属的种类。
如：工业品、食品、饮料、医疗器械等。
三、商品规格
1. 长度：应按照厘米、米为单位进行计量；
2. 宽度：应按照厘米、米为单位进行计量；
3. 高度：应按照厘米、米为单位进行计量；
4. 容量：应按照毫升、升、立方米等进行计量；
5. 重量：应按照克、千克、吨等进行计量。
四、商品用途
请说明商品的用途，如：工业用途、食用、医用等。
五、制造材料
请说明商品的主要制造材料，如：金属、塑料、木材等。
如有多种材料组成，请分别列出。
六、生产工艺
请简要说明商品的生产工艺流程，以便海关了解商品的特性。
七、商品数量
请提供准确的商品数量，包括包装箱数和每箱的件数。
如：100箱，每箱100件。
八、包装方式
请说明商品的包装方式，如：纸箱、木箱、塑料袋等。
如有特殊要求，请注明。
九、发货日期
请提供准确的发货日期，格式为：YYYY-MM-DD。
十、原产国别
请提供商品的原产国别，格式为：国家名称（中文）。
如有多国生产，请分别列出。
附件2
申报材料清单及填表注意事项
一、必备材料
1、《2020年度全国大中型企事业单位总会计师培养（高端班）申请表》2份；
2、单位公布的任职文件复印件1份；
3、学历证书复印件1份；
4、外语能力证明文件复印件1份（大学英语四六级、职称外语、公共英语等级考试、雅思、托福等证明材料皆可）；
5、全国高端、领军会计人才培养工程毕业证书复印件1份。
（以全国高端、领军会计人才培养工程毕业学员身份申报者提供）
二、选报材料
1、学位证书复印件1份；
2、专业技术职务资格或其他资格证书复印件1份；
3、山东省、中央有关主管单位、各市高端（领军、骨干）会计人才培养工程毕业证书复印件1份；
4、大中型企事业单位总会计师素质提升工程培训证书复印件1份；
5、发表论文的刊物封面、目录、论文内容页复印件1份；
6、出版著作的封面、版权页复印件1份；
7、各类获奖证书复印件1份；
8、承担重大科研项目结题证书（报告、文件）复印件1份；
9、工作业绩中能够体现本人突出业绩、水平的其他证明材料复印件1份。
三、填表注意事项
1、《申请表》封面“所在地区或部门”统一填写“山东省”；
2、“工作业绩”栏后面的“单位盖章”，加盖单位人事章或单位公章；
3、“所在单位意见”栏，具体意见、签字、日期、盖章四要素缺一不可，“领导签字”由单位主要领导签字或盖人名章，“盖章”处加盖单位公章；
4、“主管单位意见”栏，此处由省财政厅统一填写。
附件：申报材料要求及模板一、生产企业报名应符合下列条件：（一）依法取得《医疗器械生产（企业）许可证》（或第一类医疗器械生产备案凭证）和《营业执照》。
生产企业设立的仅销售本公司产品的商业公司、进口医用耗材全国总代理须依法取得《医疗器械经营（企业）许可证》（或第二类医疗器械经营备案凭证）及《营业执照》。
取得国药准字号的检验试剂生产企业须依法取得《药品生产许可证》和《GMP认证证书》，参加广东省医用耗材交易。
归属消毒产品管理的消毒剂及消毒器械生产企业须依法取得《消毒产品生产企业卫生许可证》及《营业执照》。
（二）企业或其生产的品种未被列入广东省医疗卫生机构医用耗材非诚信交易名单。
（三）凡符合规定的品种均可随时报名。
进口品种由执行境外生产企业或境外生产企业驻中国机构授权的总代理企业参与报名。
新取得生产批件的医用耗材可随时报名。
（四）生产企业提交的报名材料应符合以下条件和要求：1．企业资料：属于国产产品的，须提交《医疗器械生产（企业）许可证》（或第一类医疗器械生产备案凭证）及《营业执照》（复印件）、《供货承诺函》、法定代表人授权委托书。
属于进口产品的，须提交《医疗器械经营（企业）许可证》（或第二类医疗器械经营备案凭证）、《营业执照》、《供货承诺函》、法定代表人授权委托书。
属于药品管理的检验试剂产品，企业须提交《药品生产许可证》、《GMP认证证书》及《营业执照》（复印件）、《供货承诺函》、法定代表人授权委托书。
属于消毒剂管理的，企业须提交《消毒产品生产企业卫生许可证》及《营业执照》（复印件）、《供货承诺函》、法定代表人授权委托书。
2.产品资料：（1）《报名品种目录总表》；（2）归属医疗器械管理的产品：提交产品《医疗器械注册证》（或第一类产品备案凭证）、医疗器械注册证登记表（如有）、注册证变更批件（如有）；注册产品标准（或产品技术要求）；《产品说明书》（外文说明书上的性能与组成等技术参数应翻译成中文）；应提交国家食品药品监督管理总局认定的医疗器械质量监督检验机构出具的全性能检测报告，或其它可以证明投标产品的检测报告为国家食品药品监督管理总局认定医疗器械质量监督检验机构出具的全性能检测报告材料；外购件的相关资质证明材料（包括外购件的注册证及制造认可表）。
申报人员应报送的材料及有关要求一、申报人员应报送的材料1．委托评审函一份。
由省直厅局、省属企业、省重点建设高校职改办出具。
在同一份委托评审函委托多名人员的，申报者须每人复印一份。
工作单位为分公司的，须以总公司名义申报。
2．《专业技术职务任职资格评审表》（由网上申报系统生成打印）一式三份，一律用A4纸双面打印，复印件无效。
3．《申报中级专业技术职务任职资格人员简明表》（由网上申报系统生成打印）一式三十份，一律用A3纸打印（请勿装订、折叠）。
4．学历、学位证书、执业资格证书（含注册证书）复印件。
2002年后在国内取得并可在学信网（(****)/）查询的学历可只提供证书号，无需提供学历原件或复印件；在国外取得的学历、学位应提供教育部门认可的学历认证证明；不能在学信网查询的须提供毕业学校联系方式或能够有效证明其学历真实性的其他材料。
凡在职参加学习取得学历的，要提供前置学历复印件，并在简明表学历栏目中，按毕业时间顺序从低到高学历依次注明。
5．现技术职务资格证书、单位聘任书或聘约合同复印件各一份。
6．任现职以来近几年《工程技术人员考核登记表》复印件各一份（硕士毕业提供2017-2018年度；本科毕业提供2015-2018年度；专科毕业提供2014-2018年度）。
7．任现职以来近几年接受继续教育有效凭证复印件一份（硕士毕业提供2017年至今共180学时；本科毕业提供2015年至今共342学时；专科毕业提供2014年至今共414学时）。
8．按闽人社发〔2016〕3号文，职称外语和计算机应用能力考试不作统一要求，由主管部门和用人单位自主确定使用范围。
9．提供至少两项开工时间在任现职后担任本专业技术人员的已竣工验收合格（设计类审查合格）的业绩证明材料复印件【如：申报施工类须提供竣工验收报告，若技术职务未能在竣工验收报告中体现的，应补充人员配备情况表、项目（单体工程）或分部分项验收记录等；申报设计类须提供审查合格书和报告书（不需要报审的专业除外）、设计目录、图纸等；其他类提供关键的证明材料，证明担任本专业技术人员】。
申报材料模板一、申报单位基本情况。
1. 申报单位名称，XXX公司。
2. 法定代表人，XXX。
3. 注册资金，XXX万元。
4. 成立时间，XXXX年XX月XX日。
5. 经营范围，XXX。
二、申报项目基本情况。
1. 项目名称，XXX。
2. 项目负责人，XXX。
3. 项目简介，（包括项目背景、目标、内容、预期效果等）。
4. 项目实施地点，XXX。
5. 项目实施时间，从XXXX年XX月XX日至XXXX年XX月XX日。
三、申报材料清单。
1. 申报书。
2. 项目申报表。
3. 项目可行性研究报告。
4. 项目实施方案。
5. 财务预算及资金筹措方案。
6. 项目负责人简历。
7. 相关资质证明。
8. 其他必要材料。
四、申报材料要求。
1. 申报书，包括项目名称、申报单位基本情况、项目简介、项目实施地点和时间等内容，要求言简意赅，重点突出项目的创新性、可行性和社会效益。
2. 项目申报表，详细填写项目的各项指标和数据，真实准确地反映项目的规模和效益。
3. 项目可行性研究报告，对项目的市场需求、技术可行性、经济效益等方面进行深入分析，提供可靠的数据和论证。
4. 项目实施方案，包括项目实施的步骤、方法、时间表等具体安排，要求合理可行。
5. 财务预算及资金筹措方案，详细列出项目的投资和收益预测，提出资金筹措的途径和保障措施。
6. 项目负责人简历，突出项目负责人的专业能力和工作经验，增强申报项目的可信度。
7. 相关资质证明，包括申报单位的营业执照、资质证书等，证明申报单位具备开展项目的资格和条件。
8. 其他必要材料，根据具体项目的要求，提供其他相关的证明材料。
五、申报材料提交方式。
1. 申报材料的提交时间、地点、方式等具体要求，请参考申报通知书。
2. 申报材料一律按要求装订成册，并加盖申报单位公章。
3. 申报材料一式递交，不接受分次递交或补交。
六、申报材料的保密要求。
1. 申报单位应对涉密内容进行严格保密，不得随意泄露。
2. 申报材料一经提交，不予退还，申报单位应自行保留副本。
专业技术资格申报材料具体要求1.个人基本信息：包括姓名、性别、籍贯、出生日期、民族、学历、专业等基本信息。
2.工作履历：详细列出个人的工作经历，包括工作单位、职位、开始和结束时间等，可以突出个人的职务变动、升迁等情况。
3.学历学位：提供自己的学历学位证明材料，包括毕业证书、学位证书等，同时还需提供相关学历学位的认证和评估报告。
4.专业资格证书：提供已取得的与申报职务相关的专业资格证书原件及复印件，证明个人在该领域具备相应的专业技术水平。
5.研究成果：提供个人发表的学术论文、科研项目成果、获奖证书等，证明个人在相关领域具备独立研究和创新能力。
6.业绩材料：提供个人在工作中所取得的优异表现和突出业绩的材料，如获得的荣誉称号、评优证书、工作简报等，证明个人在工作中具备较高的实践能力。
7.推荐信：向单位、上级或相关专家申请推荐信，证明个人在专业技术领域内的能力和业务水平。
8.自我评价：个人对自己的专业技能、工作经验和能力进行客观、全面的自我评价，突出自己的职业技术特长和创新能力。
9.其他证明材料：根据具体情况，可能还需要提供其他相关证明材料，如职业培训证书、职称评定证书等。
在准备材料时，除了满足上述具体要求外，还需注意以下几点：1.材料的真实性和准确性：所有提供的材料必须真实、准确，并且符合实际情况，不得作假或夸大。
2.材料的完整性和规范性：所有需要提供的材料必须完整，不漏项，格式规范，字迹清晰，尽量使用正规模板。
3.材料的时效性和有效性：所有提供的材料应符合规定的时效性和有效期限，不能过期，否则将无法获得认可。
4.材料的组织性和逻辑性：所有提供的材料应按照一定的顺序和逻辑进行组织，便于评审人员的查阅和评估。
总之，专业技术资格申报材料的具体要求是为了能够全面、客观地反映个人的专业技能和水平，申请人应根据自身情况，认真准备相关材料，确保申报材料的完整性和可信度。
这样才能顺利通过资格的评审和认定，取得专业技术职务资格。
申报材料申请书格式模板尊敬的评审委员会：您好！我是XXX，现在我向您提交我的XXX项目申请书，希望得到您的支持和批准。
一、项目背景和目标随着社会的快速发展，XXX领域的问题日益突出，亟待解决。
本项目旨在解决XXX问题，推动XXX领域的发展。
通过本项目的实施，我们希望实现以下目标：1. 目标一：XXX2. 目标二：XXX3. 目标三：XXX二、项目实施方案本项目将采取以下措施来实现目标：1. 措施一：XXX2. 措施二：XXX3. 措施三：XXX我们将根据实际情况制定详细的项目工作计划，并按照计划推进项目的实施。
同时，我们也将定期对项目进展进行评估和调整，确保项目按计划进行。
三、项目预算本项目预计总投资为XXX元，其中：1. 人力成本：XXX元2. 材料成本：XXX元3. 差旅费用：XXX元4. 其他费用：XXX元我们将严格按照财政资金管理规定，合理使用资金，确保项目的顺利进行。
四、项目效益本项目的实施将带来以下效益：1. 效益一：XXX2. 效益二：XXX3. 效益三：XXX通过本项目的实施，我们将为XXX领域的发展做出重要贡献，进一步提升我单位的影响力和竞争力。
五、项目风险及应对措施在项目实施过程中，我们可能会遇到以下风险：1. 风险一：XXX2. 风险二：XXX3. 风险三：XXX针对以上风险，我们将采取以下应对措施：1. 措施一：XXX2. 措施二：XXX3. 措施三：XXX六、项目申报单位基本情况我单位是依法成立的非营利性社会组织，具备独立法人资格。
我单位致力于XXX领域的研究和推广，具有丰富的经验和实力。
我们拥有一支专业的团队，具备完成本项目的能力。
七、项目合作单位基本情况本项目将与XXX单位合作，该单位在XXX领域具有丰富的经验和实力。
与我们合作，将有助于项目的顺利进行和取得更好的成果。
八、项目申报单位承诺我们承诺在项目实施过程中，严格按照相关规定和合同约定，合法合规使用财政资金，保证项目质量，按时完成项目任务。
附件：申报材料要求及模板一、生产企业报名应符合下列条件：（一）依法取得《医疗器械生产（企业）许可证》（或第一类医疗器械生产备案凭证）和《营业执照》。
生产企业设立的仅销售本公司产品的商业公司、进口医用耗材全国总代理须依法取得《医疗器械经营（企业）许可证》（或第二类医疗器械经营备案凭证）及《营业执照》。
取得国药准字号的检验试剂生产企业须依法取得《药品生产许可证》和《GMP 认证证书》，参加广东省医用耗材交易。
归属消毒产品管理的消毒剂及消毒器械生产企业须依法取得《消毒产品生产企业卫生许可证》及《营业执照》。
（二）企业或其生产的品种未被列入广东省医疗卫生机构医用耗材非诚信交易名单。
（三）凡符合规定的品种均可随时报名。
进口品种由执行境外生产企业或境外生产企业驻中国机构授权的总代理企业参与报名。
新取得生产批件的医用耗材可随时报名。
（四）生产企业提交的报名材料应符合以下条件和要求：1．企业资料：属于国产产品的，须提交《医疗器械生产（企业）许可证》（或第一类医疗器械生产备案凭证）及《营业执照》（复印件）、《供货承诺函》、法定代表人授权委托书。
属于进口产品的，须提交《医疗器械经营（企业）许可证》（或第二类医疗器械经营备案凭证）、《营业执照》、《供货承诺函》、法定代表人授权委托书。
属于药品管理的检验试剂产品，企业须提交《药品生产许可证》、《GMP 认证证书》及《营业执照》（复印件）、《供货承诺函》、法定代表人授权委托书。
属于消毒剂管理的，企业须提交《消毒产品生产企业卫生许可证》及《营业执照》（复印件）、《供货承诺函》、法定代表人授权委托书。
2.产品资料：（1）《报名品种目录总表》；（2）归属医疗器械管理的产品：提交产品《医疗器械注册证》（或第一类产品备案凭证）、医疗器械注册证登记表（如有）、注册证变更批件（如有）；注册产品标准（或产品技术要求）；《产品说明书》（外文说明书上的性能与组成等技术参数应翻译成中文）；应提交国家食品药品监督管理总局认定的医疗器械质量监督检验机构出具的全性能检测报告，或其它可以证明投标产品的检测报告为国家食品药品监督管理总局认定医疗器械质量监督检验机构出具的全性能检测报告材料；外购件的相关资质证明材料（包括外购件的注册证及制造认可表）。
（3）归属消毒产品管理的：消毒药剂、消毒器械卫生许可批件（复印件）、质量标准（国家、行业、地方或企业）、说明书及标签、卫生安全评价报告备案证明、消毒产品检验机构出具的质量检验报告。
（4）归属药品管理的检验试剂部分：提交《药品批准文号批件》（进口药品应提供《进口药品注册证》或《医药产品注册证》）、药品质量标准、产品说明书、药品最新批次省级药品检验机构或市级药品检验机构全检报告书和企业自检全检报告书、企业已加入中国药品电子监管网的材料（基本药物）。
（5）图片及产品介绍（仅限报名系统内提交）提交清晰的产品照片（包括产品实体与包装的正面、反面、侧面等），并附上详细产品介绍。
（6）代理协议书（复印件）或由国（境）外生产企业出具的总代理证明。
（7）生产经营企业提交的所有文件材料及往来函电均使用中文（外文资料必须提供相应的中文翻译文本）。
二、配送企业报名须符合下列条件：（一）依法取得《医疗器械经营（企业）许可证》及《营业执照》，归属药品管理的检验试剂配送商须依法取得《药品经营许可证》；（二）未列入广东省医疗卫生机构医用耗材非诚信交易名单；（三）未违反法律法规及医疗器械管理的其他相关规定。
三、医疗卫生机构报名应符合下列条件：须提交《医疗卫生机构执业许可证》、《组织机构代码证》及《单位法人证》复印件。
以上资料属复印件的须加盖企业公章。
报名材料由广东省药品交易机构（以下简称交易机构）受理，具体要求如下：4、生产企业申报材料要求及模板表1 :医用耗材的企业材料列表表2 :产品材料列表说明：、所有报名企业均需递交企业资质材料和所有产品材料2、报名企业提交的纸质材料均使用A4 纸，要求每页材料加盖企业公章。
3、材料中所有需填写企业名称的栏目均需填写企业完整名称。
4、复印件要求清晰可认。
5、以上材料有标准格式的，要按附件所列的标准格式要求填写。
6、所有材料均使用中文（外文资料必须提供相应的中文翻译文本）。
附件1 ：封面广东省医疗机构医用耗材交易生产企业资质材料企业名称：年月日附件2 :生产企业基本情况表企业全称： _____________________________________________________________________ 注册地址: _______________________________________________________________________ 法定代表人（姓名）：_________________ 联系电话：证件类型： ______________ 证件号码：通讯地址： ____________________________________ 邮政编码: _____________________联系人（姓名）：_____________________ 职位：证件类型： ______________ 证件号码：联系电话: ________________________ 移动电话：________________________________ Email: __________________________________ 真：被授权人（姓名）: ______________________ 职位：证件类型： ______________ 证件号码：联系电话: ________________________ 移动电话:Email : ____________________________________ 传真：通讯地址： ____________________________________ 邮政编码: ___________________（注:联系人为医用耗材生产企业本单位的联系人）附件3 :附件2 :广东省医疗机构医用耗材交易生产企业法定代表人授权书注册于 ___________________________________________________________________ （公司地址）的（公司名称）的 _________________________________________________________ （法人代表姓名）代表本公司授权 ______________________________________________________ （被授权人的姓名、身份证号码），以本公司名义全权处理与广东省医用耗材交易有关的一切事宜，包括但不限于注册、领取帐号密码、开立资金账户、办理数字认证证书、签署相关文件、参加医用耗材交易、签订和履行交易合同等。
被授权人在授权范围内所从事的任何行为，均由本公司承担全部法律责任。
本授权书于 ___________ 年月___________ 日签署生效，至本公司书面撤销或变更本授权书为止。
生产企业（盖章）法定代表人（签字） ____________________________ 联系电话：被授权人（签字） ______________________________ 联系电话：（除姓名手签外，其余信息均需电脑录入后打印，身份证可黏贴后面）附件3 :广东省医疗机构医用耗材交易供货承诺函致：广东省药品交易中心本单位 ______ （ __________________ 企业名称）是合法成立并依法存续的医用耗材生产企业，自愿成为广东省药品交易中心的会员，确认已详细阅读并理解广东省药品交易中心的各项规章制度和交易规则，承诺按照上述制度规则进行注册、竞价、议价、交易、结算等药品交易业务。
本单位保证不生产和供应假冒伪劣产品，承诺所有报名产品均符合交易资格且产品质量安全。
本单位严格遵守药品交易规则和程序进行网上竞价和议价，保证不实施串通竞价、商业贿赂、排挤竞争对手等影响公平竞争和扰乱药品交易秩序的行为。
交易达成后，本单位承诺严格按照合同的约定及时、足量供应，保证满足医疗机构的临床需求。
本单位承诺如在交易过程中出现任何违法违规行为或者违反上述承诺，自愿承担一切法律责任，同意无条件接受广东省药品交易中心依据相关交易办法和规章制度一切处罚和处理。
特此承诺。
生产商名称（盖章）：法定代表人（签字）：联系电话:_______________ 年______________ 月 ______________ 日报名产品总表（目录类别：_________________ ）生产企业名称（盖章）：2.规格型号按产品注册证登记表中的型号填写;3.目录类别请按照：血管介入类、非血管介入类、骨科植入类、神经外科类、心胸外科类、电生理类、起搏器类、体外循环及血液净化类、眼科材料类、口腔科类、检验试剂、消毒产品、其它类填写。
1、经营企业申报材料要求及模板附件1 ：封面广东省医疗机构医用耗材交易经营企业资质材料企业名称：年月日附件2 :经营企业基本情况表企业全称：注册地址：法定代表人（姓名）：__________________ 联系电话：证件类型： _______________ 证件号码：通讯地址： __________________________________ 邮政编码:________________联系人（姓名）： _____________________ 职位：证件类型： _______________ 证件号码：联系电话: ____________________ 移动电话： ______________________________Email: _____________________________ 真：被授权人（姓名）: _______________________ 职位：证件类型： _______________ 证件号码：联系电话: ________________________ 移动电话:Email : _____________________________________ 传真：通讯地址： ___________________________________邮政编码: __________________附件3 :广东省医疗机构医用耗材交易经营企业法定代表人授权书注册于 ___________________________________________________________________ （公司地址）的（公司名称）的 ________________________________________________________ （法人代表姓名）代表本公司授权 ______________________________________________________ （被授权人的姓名、身份证号码），以本公司名义全权处理与广东省医用耗材交易有关的一切事宜，包括但不限于注册、领取帐号密码、开立资金账户、办理数字认证证书、签署相关文件、确认配送关系、签订和履行交易合同等。
