蛋白琥珀酸铁课件

蛋白琥珀酸铁标准蛋白琥珀酸铁（Protein succinylate ferric, PSF）是一种药物合成产品，被广泛应用于临床医学中的铁剂疗法。

以下是关于蛋白琥珀酸铁的相关参考内容，它们介绍了蛋白琥珀酸铁的特性、作用机制、临床应用等方面的信息。

1. 特性：- 蛋白琥珀酸铁是一种红色或淡红色的颗粒状粉末，可溶于水。

- 它是一种含铁的化合物，能够提供补充和补充体内铁元素。

- 蛋白琥珀酸铁具有较高的稳定性，可在体内缓慢释放铁离子。

- 它具有受体介导的肠道铁吸收机制，进入血液循环后与转铁蛋白结合，然后被运输到体内各组织。

2. 作用机制：- 蛋白琥珀酸铁通过被动转运方式提供体内所需的铁元素，对铁缺乏症的治疗具有积极的作用。

- 它能够被胃酸降解，释放出游离铁离子，与转铁蛋白结合，进而被肠道吸收。

- 蛋白琥珀酸铁同时也具有较好的口服耐受性，不会引起胃肠道反应。

3. 临床应用：- 蛋白琥珀酸铁广泛用于各种导致铁缺乏的疾病，如缺铁性贫血、血液病、慢性疾病等。

- 它可以作为口服铁剂的替代品，用于治疗那些不能耐受或存在吸收障碍的患者。

- 蛋白琥珀酸铁还可用于产后和月经期妇女、青少年和老年人等特殊人群的铁剂补充。

4. 注意事项：- 蛋白琥珀酸铁在使用过程中应遵循医嘱，并按照规定的剂量和用法进行服用。

- 在服用时，如出现胃部不适、呕吐等不良反应，应及时告知医生。

- 孕妇、哺乳期妇女和患有特殊疾病的患者使用蛋白琥珀酸铁时需谨慎，最好在医生指导下进行。

蛋白琥珀酸铁作为一种重要的铁剂，在临床医学中具有广泛的应用。

以上介绍的参考内容可以帮助读者了解蛋白琥珀酸铁的特性、作用机制和临床应用等方面的信息，从而更好地理解和应用该药物。

蛋白琥珀酸铁联合rHu-EPO防治早产儿贫血的疗效探究王彤;付洪涛【摘要】目的探讨蛋白琥珀酸铁联合重组人红细胞生成素(rHu-EPO)防治早产儿贫血的效果及安全性.方法选取2014年3月至2015年3月间在我院出生的120例早产儿,按家长自愿原则随机分成三组,A组给予蛋白琥珀酸铁2mg/kg、po、bid,B组给予rHu-EPO 250IU/kg、iH、qod(3次/周),C组给予蛋白琥珀酸联合rHu-EPO,用法及用量同A、B组.三组患儿均在出生后第4天给予维生素C 0.1 mg/d及维生素E 25mg/d、po、qd.对比三组早产儿治疗前后体重(W)、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(Hct)、血清铁蛋白(SF)及网织红细胞(Ret)的变化情况,并分析其输血及不良反应发生情况.结果治疗前后三组患儿各项指标水平与治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗后,C组患儿W及Ret水平均显著高于A组,差异有统计学意义(P＜0.05),但与B组差异无统计学意义(P＞0.05),而其SF水平显著高于B组,差异有统计学意义(P＜0.05),但与A组差异无统计学意义(P＞0.05),同时其Hb及Hct水平均显著高于A、B组,差异有统计学意义(P＜0.05);不良反应发生情况,C组与B组差异无统计学意义(P＞0.05),但显著低于A组,差异有统计学意义(P ＜0.05).结论蛋白琥珀酸铁联合rHu-EPO防治早产儿贫血其疗效显著,安全可靠,值得在临床上推广应用.【期刊名称】《标记免疫分析与临床》【年(卷),期】2016(023)006【总页数】4页(P676-679)【关键词】蛋白琥珀酸铁;rHu-EPO;早产儿贫血;血红蛋白;红细胞比容;血清铁蛋白;网织红细胞【作者】王彤;付洪涛【作者单位】河北省唐山市妇幼保健院新生儿科,河北唐山063000;河北省唐山市妇幼保健院新生儿科,河北唐山063000【正文语种】中文随着目前医疗水平的不断提高，早产儿的存活率得到了极大提高，随之而来，早产儿贫血（anemia of prematurity，AOP）成为早产儿医学上的常见问题之一，其发生率较高，达到40%左右［1-2］。

蛋白琥珀酸铁标准蛋白琥珀酸铁标准是一种常用的化学试剂，广泛应用于生化分析和实验室研究中。

它的化学名称为铁(III)琥珀酸盐，化学式为Fe(C4H4O5)3。

蛋白琥珀酸铁标准具有良好的稳定性和较高的纯度，能够提供准确可靠的实验数据。

蛋白琥珀酸铁标准通常以固体形式存在，呈深红色结晶状物。

它在水中的溶解性相对较差，但可以在酸性条件下更好地溶解。

由于其溶解度较低，常常需要用酸性介质进行稀释和处理。

蛋白琥珀酸铁标准在生化分析中起着重要的作用。

它可以作为一种标准物质，用于定量分析和质量控制。

通过与待测物反应，可以准确测定待测物的含量。

蛋白琥珀酸铁标准还可以用于校准分析仪器，确保分析结果的准确性和可靠性。

除了在生化分析中的应用，蛋白琥珀酸铁标准还可用于实验室研究。

它常用于合成其他铁化合物或作为铁离子的源。

蛋白琥珀酸铁标准可以与其他配体反应，形成稳定的配合物，进一步研究其性质和应用。

在催化反应研究中，蛋白琥珀酸铁标准也有一定的应用价值。

蛋白琥珀酸铁标准具有较高的稳定性，但在长时间储存或受到不适当的处理条件下，可能发生分解或氧化。

因此，在使用蛋白琥珀酸铁标准时，需要注意储存条件和处理方法，避免其质量受到影响。

在实验过程中，应严格按照操作规程进行操作，避免与其他物质发生反应或受到污染。

总的来说，蛋白琥珀酸铁标准是一种重要的化学试剂，广泛应用于生化分析和实验室研究中。

它具有良好的稳定性和较高的纯度，能够提供准确可靠的实验数据。

在使用蛋白琥珀酸铁标准时，需要注意储存条件和处理方法，以确保其质量不受影响。

通过合理使用蛋白琥珀酸铁标准，可以更好地开展生化分析和实验研究工作。

蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗儿童缺铁性贫血的疗效分析摘要目的探讨蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗儿童缺铁性贫血的疗效。

方法63例儿童缺铁性贫血患儿，随机分为对照组（21例）与治疗组（42例）。

治疗组给予蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗，对照组给予硫酸亚铁治疗。

比较两组患儿治疗前及治疗后2、4、6、8周的红细胞（RBC）、血红蛋白（Hb）、血清铁（SI）及血清铁蛋白（SF）水平，综合评估两组的临床疗效和药品不良反应情况。

结果治疗组临床治疗总有效率为97.6%，高于对照组的85.7%（P＜0.05）。

治疗组药品不良反应发生率为7.14%，低于对照组的42.86% （P＜0.05）。

治疗后，两组患儿实验室检查结果均较治疗前明显改善（P＜0.05），且治疗组改善情况较对照组更明显（P＜0.05）。

结论蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗儿童缺铁性贫血安全，能显著改善患儿血常规，提高血清铁及铁蛋白水平，疗效优于硫酸亚铁，但其仍需更多试验证实。

关键词缺铁性贫血；蛋白琥珀酸铁；硫酸亚铁；儿童【Abstract】Objective To investigate curative effect by iron protein succinylate oral solution in the treatment of iron-deficiency anemia in children. Methods A total of 63 children with iron-deficiency anemia were randomly divided into control group （21 cases）and treatment group （42 cases）. The treatment group received iron protein succinylate oral solution for treatment，and the control group received ferrous sulfate. Comparison was made on red blood cell （RBC），haemoglobin （Hb），serum iron （SI）and serum ferritin （SF）levels between the two groups before and after 2，4，6，8 weeks of treatment. Clinical effects and adverse drug reactions in both groups were comprehensively evaluated. Results The treatment group had higher total effective rate in clinical treatment as 97.6% than 85.7% of the control group （P ＜0.05），and its incidence of adverse drug reactions was lower as 7.14% than 42.86% of the control group （P＜0.05）. After treatment，both groups had obviously better laboratory test outcomes than those before treatment（P＜0.05），and improvement in the treatment group was also better than the control group （P＜0.05）. Conclusion Iron protein succinylate oral solutionis safe and can remarkably improve blood routine，serum iron and ferritin levels in the treatment of iron-deficiency anemia in children. This method provides better curative effect than ferrous sulfate，while it requires further tests to confirm.【Key words】Iron-deficiency anemia；Iron protein succinylate；Ferrous sulfate；Children缺鐵性贫血（IDA）是儿童时期常见的一种疾病，据WHO统计资料显示，发展中国家儿童缺铁性贫血发病率约为20%，而体内处于缺铁状态的发生率为缺铁性贫血的2倍[1]，我国120g/L，RBC>3.5×1012/L；有效：Hb较治疗前增加>30 g/L，但未达治愈标准；无效：临床症状及实验室检查无改善。

蛋白琥珀酸铁原料
蛋白琥珀酸铁是一种用于生产铁制品、保健品和食品添加剂的铁原料。

它是一种矿物铁的无机盐，化学式为FeC10H12N2O8，分子量为686.03。

蛋白琥珀酸铁通常形式为棕色颗粒或粉末。

它可以与其他无机盐和有机化合物混合使用，并可加入到人体或动物饮食中，以增加或调整其铁含量。

蛋白琥珀酸铁也可用于生产涂料、油漆和颜料等工业生产中。

分析表明，人体每天需要摄入10mg左右的铁元素。

蛋白琥珀酸铁就是一种很好的铁补充剂。

根据个人的具体情况，建议成年男性每日补充不超过11mg铁元素，成年女性每日补充不超过15mg铁元素，而12岁以下的幼儿和青少年则应根据年龄和体重适当调整剂量。

总之，蛋白琥珀酸铁是一种理想的点滴口服铁补充剂，能够提供足够的营养，增强人体免疫力和身体素质。

尤其对于长期处于铁缺乏状态的人群，如孕妇、儿童和贫血患者，蛋白琥珀酸铁的使用具有十分重要的意义。

蛋白琥珀酸铁表征结构蛋白琥珀酸铁是一种常见的有机金属络合物，其化学式为Fe(C5H4COO)2(NH3)2。

蛋白琥珀酸铁是一种深红色固体，具有较好的磁性和光学性质。

它的结构特点和表征方法如下。

一、结构特点蛋白琥珀酸铁的结构由一个中心的铁离子和四个配体组成。

其中，铁离子以氨为配体，形成两个配位键。

而琥珀酸根离子则以两个羧基与铁离子形成配位键。

这样，一个铁离子就与两个琥珀酸根离子配位，形成一个四元环结构。

整个结构中，铁离子的配位数为6，呈八面体结构。

二、表征方法1. 红外光谱红外光谱是一种常用的表征有机物结构的方法。

蛋白琥珀酸铁的红外光谱图谱中，可以观察到羧基的伸缩振动峰和铁离子与氨配位的振动峰。

通过对红外光谱的分析，可以确定蛋白琥珀酸铁的结构。

2. 磁性测量蛋白琥珀酸铁具有较好的磁性。

通过磁性测量，可以获得其磁化率和磁滞回线等信息，进而了解其磁性特点和配位结构。

3. 光学性质蛋白琥珀酸铁具有较好的光学性质。

通过紫外-可见吸收光谱，可以观察到蛋白琥珀酸铁在可见光区域的吸收峰。

通过分析吸收光谱，可以了解其电子跃迁行为和颜色产生的原因。

4. 热分析热分析是一种通过加热样品并测量其物理性质变化来研究样品特性的方法。

蛋白琥珀酸铁的热分析可以通过热重分析和差热分析等手段进行。

通过热分析，可以了解蛋白琥珀酸铁的热稳定性和热分解过程。

5. X射线衍射X射线衍射是一种常用的固体晶体学分析方法，可以获得物质的晶体结构信息。

通过X射线衍射，可以确定蛋白琥珀酸铁的晶胞参数、晶体结构和晶体形态等。

6. 核磁共振核磁共振是一种通过测量样品中原子核的共振信号来研究样品结构和性质的方法。

蛋白琥珀酸铁的核磁共振谱可以提供关于铁离子和氨的化学环境和配位方式的信息。

通过以上的表征方法，可以对蛋白琥珀酸铁的结构进行全面而准确的分析。

这些分析方法的综合应用可以揭示蛋白琥珀酸铁的结构特点和性质，对于进一步研究其应用价值和化学行为具有重要意义。

蛋白琥珀酸铁标准(一)
蛋白琥珀酸铁标准
介绍
•蛋白琥珀酸铁是一种常用的药物原料，其具有抗贫血、增强免疫力等功效。

本文将详细介绍蛋白琥珀酸铁的标准。

标准编号
•标准编号：GB/T XXXXX-XXXXX
标准内容
1.样品要求：
–样品应为无色或淡黄色结晶，无杂质。

–含量应符合标准要求。

2.外观检查：
–蛋白琥珀酸铁应为无色或淡黄色结晶体，无异味。

3.鉴别：
–琥珀酸铁试验：
•取少量样品，加入硝酸银溶液，出现深棕色沉淀即为
琥珀酸铁的特征反应。

4.含量测定：
–采用重量法或滴定法测定蛋白琥珀酸铁的含量。

–重量法：
•取适量样品，加入盛有硫酸锌溶液的锌钉凹板中，加
热至样品完全溶解，冷却后称重，计算蛋白琥珀酸铁
的含量。

–滴定法：
•取适量样品，加入盛有硫酸亚铁溶液的锌钉凹板中，
溶解后用硫代硫酸钠溶液标定，计算蛋白琥珀酸铁的
含量。

5.杂质检查：
–砷、重金属、铜、铅、锌的含量应符合相关标准。

6.包装、贮存：
–蛋白琥珀酸铁应采用密封包装，并储存在干燥、通风良好的环境中，避免阳光直射。

参考文献
•GB/T XXXXX-XXXXX 蛋白琥珀酸铁标准
•国家药典委员会. 中国药典(2015版)[M]. 北京: 中国医药科技出版社, 2015.。

蛋白琥珀酸铁口服溶液中的铁含量测定作者：陆小平叶新武王林杭夏清来源：《中国实用医药》2010年第15期【摘要】目的测定蛋白琥珀酸铁口服溶液中的铁含量。

方法先用强酸将蛋白琥珀酸铁破坏,使三价铁离子[Fe(Ⅲ)]游离,用还原剂将Fe(Ⅲ)还原为二价铁离子[Fe(Ⅱ)],Fe(Ⅱ)与2,2’-联吡啶溶液形成红色的2,2’ -联吡啶络合物利用比色法测定铁含量。

结果2,2’ -联吡啶络合物在波长525nm处有最大吸收,Fe(Ⅱ)浓度在24.99～149.94μg/ml范围内服从Beer 定律,标准曲线回归方程为:Y=0.0065X-0.0279,相关系数r=0.9991,变异系数0.60%,回收率98.86%～100.02%。

结论本方法操作简便、快速、准确,可以用于蛋白琥珀酸铁口服溶液中铁含量的测定。

【关键词】蛋白琥珀酸铁口服溶液;铁含量;2,2’-联吡啶;比色法Determination of iron in Iron Proteinsuccinylate Oral SolutionLU xiao-ping,YE xin-wu,WANG lin,HANG xia-qing. Jiangsu Jumpcan Pharmaceutical Co., Ltd. 225321,China【Abstract】 Objective To determine the content of iron in Iron Proteinsuccinylate Oral Solution.Methods Fe(Ⅲ) was dissociated by destruction of Iron Proteinsuccinylate using strong acid firstly, then Fe(Ⅲ) was reduced to Fe(Ⅱ) by reductant. The mixture of Fe(Ⅱ) and 2,2’-bipyridine solution led to the red complex 2,2’-determi ned by colorimetric method. Results The complex of 2,2’-bipyridine showed absorption maximum at 525nm, Fe(Ⅱ) concentration was in accordance with Beer law from 24.99-149.94 μg/ml. The regression equation of standard curve: Y=0.0065X-0.0279 (r=0.9991). The average recovery was 98.86%-100.02%(RSD=0.60%). Conclusion The method was convenient, quick and accurate for the determination of the content of iron of this product.【Key words】Iron Proteinsuccinylate Oral Solution; Content of iron; 2,2’-bipyridine; Colorimetric method作者单位:225441江苏济川制药有限公司药物研究院蛋白琥珀酸铁由酪蛋白经琥珀酸酐酰化后与络合而制得,用于治疗各种缺铁性贫血症。

《生血健脾汤联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗脾胃虚弱型小儿营养性缺铁性贫血的临床观察》一、引言小儿营养性缺铁性贫血是一种常见的儿科疾病，主要表现为血红蛋白含量降低、面色苍白、乏力等症状。

脾胃虚弱是导致该病发生的重要因素之一。

针对这一病症，临床常采用生血健脾汤联合蛋白琥珀酸铁口服溶液进行治疗。

本文旨在探讨该治疗方案在临床上的应用效果及安全性。

二、材料与方法1. 研究对象选取我院近一年内收治的脾胃虚弱型小儿营养性缺铁性贫血患者共计XX例，随机分为两组，对照组和实验组，每组各XX 例。

2. 治疗方法对照组采用蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗；实验组则采用生血健脾汤联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗。

具体药物剂量及用法根据患儿年龄、体重等因素进行调整。

3. 观察指标（1）临床疗效：包括贫血症状改善情况、血红蛋白含量变化等；（2）不良反应：包括药物过敏、胃肠道反应等；（3）生活质量评分：采用量表评估患儿的生活质量。

三、结果1. 临床疗效实验组在采用生血健脾汤联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗后，患儿的贫血症状改善程度明显优于对照组，血红蛋白含量上升速度也较快。

经过一个疗程的治疗，实验组的总有效率明显高于对照组。

2. 不良反应两组患者在治疗过程中均未出现严重的不良反应，如药物过敏、严重胃肠道反应等。

实验组患儿的胃肠道反应发生率略高于对照组，但差异无统计学意义。

3. 生活质量评分治疗后，实验组患儿的生活质量评分明显高于对照组，表明实验组患儿的生活质量改善程度更好。

四、讨论生血健脾汤作为一种传统中药方剂，具有健脾益胃、生血补血的功效。

联合蛋白琥珀酸铁口服溶液，可以更好地改善脾胃虚弱型小儿营养性缺铁性贫血的症状。

从临床观察结果来看，该治疗方案在改善贫血症状、提高血红蛋白含量、提高患儿生活质量等方面均取得了较好的效果。

同时，该治疗方案未出现严重的不良反应，安全性较高。

五、结论生血健脾汤联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗脾胃虚弱型小儿营养性缺铁性贫血，具有较好的临床效果和安全性。

蛋白琥珀酸铁口服溶液(菲普利)的说明书合理饮食，正常的作息时间，这是保持健康身体的首要条件。

如今的生活质量提高了，许多人在饮食方面喜欢偏食，这样是不利于身体健康的。

因此，我们需要用药物来不充体内的微量元素。

今天我们就为您介绍一种叫做蛋白琥珀酸铁口服溶液(菲普利)的药物，它可以有效不充各种人体所需的微量元素。

【药品名称】通用名称：蛋白琥珀酸铁口服溶液商品名称：蛋白琥珀酸铁口服溶液(菲普利)英文名称：Iron Proteinsuccinylate Oral Solution拼音全码：DanBaiHuPoSuanTieKouFuRongYe(FeiPuLi)【主要成份】本品主要成份为蛋白琥珀酸铁800毫克（相当于三价铁40毫克）。

【性状】本品为深红色液体；气芳香，味甜。

【适应症/功能主治】绝对和相对缺铁性贫血的治疗，由于铁摄入量不足或吸收障碍、急性或慢性失血以及各种年龄患者的感染所引起的隐性或显性缺铁性贫血的治疗，妊娠与哺乳期贫血的治疗。

【规格型号】15ml*10瓶【用法用量】本品均由口服。

成人：每天1-2瓶（相当于三价铁40-80毫克），遵医嘱分两次在饭前口服。

儿童：每天按体重1.5毫升/公斤（相当于每天三价铁4毫克/公斤体重），应遵医嘱分两次于饭前口服。

【不良反应】偶有发生。

尤其用药过量时易发生胃肠功能紊乱（如腹泻、结肠痉挛、恶心、呕吐、上腹部疼痛），在减量或停药后可消失。

【禁忌】对本药品过敏者以及含铁血黄素沉着、血色素沉着、再生障碍性贫血、溶血性贫血、铁利用障碍性贫血、慢性胰腺炎合肝硬化患者禁用。

【注意事项】在开始治疗前，应先找出产生贫血的原因。

本品尤其适用于妊娠与哺乳期妇女贫血的治疗。

本品不会影响病人的反应（驾驶及机器的操作）。

本品不会引起成瘾性，除了持续性出血、月经过多及怀孕外，不应服用本品超过六个月。

【儿童用药】儿童每天按体重1.5毫升/公斤（相当于每天三价铁4毫克/公斤体重)，应遵医嘱分两次于饭前口服。

蛋白琥珀酸铁口服溶液的执行标准蛋白琥珀酸铁口服溶液是一种常用的口服补铁药物，用于治疗缺铁性贫血。

其执行标准包括药物的质量标准、性状标准、含量测定、溶出度、微生物限度等方面。

以下为蛋白琥珀酸铁口服溶液的执行标准内容的相关参考：一、药物的质量标准：1. 外观：蛋白琥珀酸铁口服溶液为无色透明液体。

2. 配方成分：含量测定中规定的成分应与生产批准文号中的配方一致。

3. pH值：应在3.0~6.0之间。

二、性状标准：1. 外观检查：不得有明显的异物、悬浮物或沉淀物。

2. 颜色：蛋白琥珀酸铁口服溶液无色透明。

3. 气味：无特殊气味。

三、含量测定：1. 使用高效液相色谱法（HPLC）测定蛋白琥珀酸铁口服溶液中的铁含量。

2. 测试条件：色谱柱、移液器、检测器波长、流动相等条件详细描述。

3. 含量测定结果：蛋白琥珀酸铁口服溶液中铁的含量应在规定范围内，一般为每毫升含铁量不低于10毫克。

四、溶出度：1. 采用体外溶出度试验法测定蛋白琥珀酸铁口服溶液中铁的溶出度。

2. 测试方法：详细描述试验条件、试剂使用和实验步骤。

3. 溶出度结果：蛋白琥珀酸铁口服溶液中的铁溶出度应在规定时间内达到一定百分比，一般为不低于90%。

五、微生物限度：1. 采用适宜的微生物限度试验方法测定蛋白琥珀酸铁口服溶液中的微生物限度。

2. 试验需要：明确试验所需的培养基、试剂、仪器设备等。

3. 微生物限度结果：蛋白琥珀酸铁口服溶液中的细菌总数、霉菌和酵母菌的数量应符合国家药典或企业内部标准要求。

以上仅是蛋白琥珀酸铁口服溶液的执行标准内容的相关参考，具体执行标准应严格按照国家相关法规和药典要求执行，确保药物的质量和安全。

专利名称：蛋白琥珀酸铁及用于工业化制备蛋白琥珀酸铁的方法
专利类型：发明专利
发明人：马永,雷霆,曾超,迟莹
申请号：CN201911335485.9
申请日：20191220
公开号：CN110903379A
公开日：
20200324
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开一种蛋白琥珀酸铁及用于工业化制备蛋白琥珀酸铁的方法。

本发明的制备方法包括(1)第一洗涤步骤，其包含使用第一液体洗涤蛋白琥珀酸铁固体，然后分离得到第一沉淀物；(2)第二洗涤步骤，其包括使用第二液体洗涤第一沉淀物，然后分离得到第二沉淀物；和(3)干燥步骤，在25‑45℃条件下干燥第二沉淀物至含水量为5％以下。

其中，第一液体和第二液体分别为蛋白琥珀酸铁不溶性液体，且第一液体与第二液体互溶，第二液体的沸点低于第一液体的沸点。

本发明制备的方法可以满足蛋白琥珀酸铁的工业化大批量制备，同时降低工艺成本。

申请人：北京海泰天正医药科技有限公司
地址：100041 北京市石景山区八大处高科技园区西井路3号3号楼9110房间
国籍：CN
代理机构：北京北汇律师事务所
代理人：高元吉
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蛋白琥珀酸铁联合rHu-EPO防治早产儿贫血的疗效探究王彤;付洪涛【期刊名称】《标记免疫分析与临床》【年(卷),期】2016(023)006【摘要】目的探讨蛋白琥珀酸铁联合重组人红细胞生成素(rHu-EPO)防治早产儿贫血的效果及安全性.方法选取2014年3月至2015年3月间在我院出生的120例早产儿,按家长自愿原则随机分成三组,A组给予蛋白琥珀酸铁2mg/kg、po、bid,B组给予rHu-EPO 250IU/kg、iH、qod(3次/周),C组给予蛋白琥珀酸联合rHu-EPO,用法及用量同A、B组.三组患儿均在出生后第4天给予维生素C 0.1 mg/d及维生素E 25mg/d、po、qd.对比三组早产儿治疗前后体重(W)、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(Hct)、血清铁蛋白(SF)及网织红细胞(Ret)的变化情况,并分析其输血及不良反应发生情况.结果治疗前后三组患儿各项指标水平与治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗后,C组患儿W及Ret水平均显著高于A组,差异有统计学意义(P＜0.05),但与B组差异无统计学意义(P＞0.05),而其SF水平显著高于B组,差异有统计学意义(P＜0.05),但与A组差异无统计学意义(P＞0.05),同时其Hb及Hct水平均显著高于A、B组,差异有统计学意义(P＜0.05);不良反应发生情况,C组与B组差异无统计学意义(P＞0.05),但显著低于A组,差异有统计学意义(P ＜0.05).结论蛋白琥珀酸铁联合rHu-EPO防治早产儿贫血其疗效显著,安全可靠,值得在临床上推广应用.【总页数】4页(P676-679)【作者】王彤;付洪涛【作者单位】河北省唐山市妇幼保健院新生儿科,河北唐山063000;河北省唐山市妇幼保健院新生儿科,河北唐山063000【正文语种】中文【相关文献】1.蛋白琥珀酸铁联合促红细胞生成素防治高危早产儿贫血的效果观察 [J], 张锦琪;黄晓英;孙晓玄2.蛋白琥珀酸铁联合促红细胞生成素对早产儿贫血及HIE的疗效观察 [J], 吕国锋;吕晓研;刘红艳3.蛋白琥珀酸铁联合促红细胞生成素防治高危早产儿贫血的临床价值 [J], 程亚利;常祎;宜雄雄4.蛋白琥珀酸铁联合促红细胞生成素防治高危早产儿贫血的效果观察 [J], 陈震5.蛋白琥珀酸铁联合促红细胞生成素防治高危早产儿贫血的临床价值 [J], 陈宇香因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。