沈阳药科大学年自学考试有机化学复习题及答案资料

药学有机化合物波谱解析_沈阳药科大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.某台核磁共振仪测试13C-NMR时频率为150 MHz，则测试1H-NMR谱的频率为参考答案:600 MHz2.在NMR测定中，可以用于确定活泼氢信号的方法是参考答案:D2O交换3.在苯乙酮分子的氢谱中，处于最低场的质子信号为参考答案:甲基质子4.如下化合物中质子（Z），在300 MHz核磁共振仪上，采用氘代甲醇测试的1H NMR谱中偶合常数是J=9.6Hz，将此样品转移至600 MHz核磁共振仪上测试，该质子偶合常数将是【图片】参考答案:9.6 Hz5.HR-MS主要用于测定化合物的参考答案:分子式6.下列质谱电离技术中，不适用于糖苷类化合物测定的是参考答案:EI-MS7.13C NMR图谱中，氘代甲醇（CD3OD）碳信号的峰形是参考答案:七重峰8.CD激子手性法中，正的激子手性描述为参考答案:第一cotton效应为正，第二cotton效应为负9.氘代二甲基亚砜试剂在碳谱中出现的峰的数目为参考答案:7碳谱给出的信息包括参考答案:碳原子的数目11.如下结构中箭头所指两个甲基的13C化学位移值的大小关系为：【图片】参考答案:d A < d B12.DEPT（135°）中，季碳表现为参考答案:消失13.如下结构中箭头所指四个碳原子，在DEPT（θ = 135°）谱图中信号是倒峰的为【图片】参考答案:C14.NOE效应是指参考答案:核的Overhauser效应15.下列二维谱图属于异核相关谱的是参考答案:HSQC16.化合物丙酮中的电子跃迁类型不包括参考答案:n®s*跃迁17.苯酚在碱性条件下测定UV光谱其最大吸收波长相对于中性条件下参考答案:红移18.某化合物在220~400 nm范围内没有紫外吸收，该化合物可能属于参考答案:脂肪醇类化合物19.可将1H核与其直接相连的13C核关联起来的二维核磁共振图谱是参考答案:HSQC20.NOESY谱主要用于参考答案:提供空间距离相近氢核的相关信息21.核磁共振二维谱中，1H核与其间隔2-3根化学键的13C核关联起来，从而建立异核远程相关的技术为参考答案:HMBC22.【图片】该化合物加入盐酸后，其UV光谱变化趋势为参考答案:lmax紫移23.圆二色谱的经验规则不包括参考答案:woodward-Fieser经验规则24.紫外-可见分光光度计法合适的检测波长范围是参考答案:200-800nm25.化合物乙醛在200-400nm紫外区存在吸收峰则是由外层电子的（）引起的参考答案:n→p*跃迁26.下列基团属于紫外-可见光谱中助色团的是参考答案:-OR27.用紫外光谱区别共轭双烯和α,β-不饱和酮，可根据（）出现与否来判断参考答案:R带28.某化合物含有1个溴原子，则其EI-MS图中M/M+2的峰高比为参考答案:1:129.某化合物在紫外区270nm处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：2700~2900 cm1，1725 cm-1，则该化合物可能是参考答案:醛30.均裂，其化学键在断裂过程中发生参考答案:两个电子分别向两个方向转移31.以下对于紫外光谱吸收带描述正确的是参考答案:B带由苯环母核π→π*产生，在非极性溶剂中经常出现精细结构_K带是由共轭双键π→π*产生，其λmax多为210~250nm32.发生麦氏重排的一个必备条件是参考答案:不饱和基团γ-C上要有H33.傅立叶变换离子回旋共振质谱仪的缩写参考答案:FT34.圆二色谱测定的必要条件包括参考答案:紫外吸收的手性化合物35.能够确定化合物绝对构型的方法有参考答案:圆二色谱36.一般情况下，以下结构中羰基的13C化学位移值最小的是参考答案:苯甲酸甲酯37.IR光谱给出分子结构的信息是参考答案:官能团38.红外光谱解析分子结构的主要参数是参考答案:波数39.与双键共轭会使羰基的红外伸缩振动吸收峰向低波数移动的主要原因是参考答案:键力常数下降40.红外光谱中，在3200-2500 cm-1范围内有宽的震动吸收峰，推测结构中可能含有哪些结构片段参考答案:羧基41.下列化合物结构中羰基的红外伸缩振动吸收峰在最高波数的为【图片】参考答案:C42.下列四个化合物中，红外光谱中羰基的伸缩振动吸收峰位于最高波数的是【图片】参考答案:D43.下列化合物在1H-NMR中出现单峰的是参考答案:CH3CH344.下列化合物中，字母（A~D）标出的四种氢核，化学位移最小的是【图片】参考答案:A45.下列试剂中，常作为核磁共振测试基准物质（内标）使用的是参考答案:TMS46.飞行时间质谱仪的缩写参考答案:TOF47.在EI-MS图谱中，高质荷比区域出现m/z236及239两个离子峰，则分子量可能为参考答案:25448.下列关于旋光光谱和圆二色谱的叙述正确的是参考答案:使用一般的常用有机试剂溶解样品49.某化合物的质谱中，其分子离子峰M与其M+2峰强度比约为3：1，说明分子中可能含有参考答案:一个Cl50.下列质谱电离技术中，不适用于大极性苷类化合物的是参考答案:EI-MS51.列四个化合物中，方框内两个质子间的偶合常数（Hz）最大的是【图片】参考答案:C52.如下化合物的1H-NMR(DMSO-d6)谱图中，氢的偶合呈现dd峰的位置为【图片】参考答案:C53.下列结构会出现烯醇互变，红外中不会出现的波数是【图片】参考答案:3600cm-1。

2005级药学专业《有机化学》习题（2006年 6月）姓名学号 成绩一、 用系统命名法命名下列化合物1.2.OHBrOHO 3SOH3.4.OHCl NO5.6.H CHOOH HOH CH 2OH BrO7.8.OO OOHO二、判断题1．( )含有对称轴或对称面的分子一定没有手性。

2．( )叔丁基正离子基为平面结构， 正电荷处于碳原子sp 2杂化轨道上。

3．( )苯酚的酸性比碳酸强，但比乙酸弱。

4．( )由于硝基是间位定位基，因此苯酚在进行硝化反应中只能得到间 二硝基苯。

5．( )凡Π电子数符合 4n+2(n=0,1,2,3,4,5)的平面环状化合物均具有芳 香性。

6．( )叔丁醇是一种叔醇。

7．( )羧酸酯进行水解反应比相应的酰胺快。

8．( )α-氨基丙酸等电点的pH 值为7.0。

三、选择题1. 下列化合物中，酸性最强的化合物是（ ）。

A ．CH 3CHOB ． CH 3CH 2OHC ． CH 3COCH 2CO 2EtD ． CH 3COCH 32. 下列化合物中，酸性最强的化合物是（ ）。

A ．环戊二烯B ．环戊烯C ．1,4­戊二烯D ．乙烯 3. 在SN2应中，活性最强的卤代烃是（ ）。

A ．PhCH 2ClB ．PhClC ．CH 3CH 2ClD ．(CH 3)2CHCl 4. 与三氯化铁能发生显色反应的化合物有（ ）。

A. 对苯醌 B ．对苯二酚 C ．苯甲酸 D ．乙酰乙酸乙酯 5. 下列化合物中具有芳香性的是（ ）。

A.B.D.C.6. 能发生银镜反应的化合物有（ ）。

A. 苄氯 B ．甲酸 C ．苯乙醛 D ．苯酚7. 在SN1反应中，活性最强的卤代烃是（ ）。

A.B.D.C.ClClClCl8. 下列化合物中，不具有光学活性的化合物有（）。

A.B.D.C.PhCH 2CH 3SOC C C HBrH Br HOH CH 2OH H HO OH HCH 2OH Cl ClH H四、完成下列反应式1.HNO 3 , H 2 SO 4CO 2HO 2N2.KMnO 4C CCH 3CH 33.Br 2CH 3OH 4.LiAlH 4OOCH 3O5. (CH 3 CH 2 CH 2 ) 3CCl NaNH 26.+ZnCl 2O OOCH 3 CH 37. + OHSCH 2 CH 2OH HCl8.Br 2 , OH­ OHOHO9.CHOCHO i.OH ­ ii.H 3O+10.OOOi.EtONaii.H 3O+11.OO12.OH­ OHBrBrBr13.OHHOCH 2 +CH 3 CO 2H H 3O+14. PhCHO+CH 2(CO 2H)2NNH,OOO15.+OH­16.HCH 3Oi. PhMgBrii. H 3O +17.CH 3NH 2ClClO 2N 18.OCH 2CH=CHCH 3CH 319.HIOCH 3CH 3O20.CH 3 CO 2H + (CH 3)2NCH 2CH 2OH H 2SO 421.CH 3BrNaNH 2 , NH 3(l) 22.OH SO 3NaH 3O + 五、鉴别下列各组化合物1. 丁醇，2-丁醇，2-丁酮2. 乙酰胺，乙酰氯，乙酰乙酸乙酯，氯乙酸3. 邻羟基苯甲酸，苯甲酸，水杨酸乙酯4. 2-戊醇，2-戊酮，3-戊醇，3-戊酮5. 乙基萘，萘乙烯，萘乙炔六、由指定的原料及必要的无机试剂完成下列化合物的合成（可选用合适的有机化合物作为反应溶剂）1. 以乙醇为原料合成2-乙基-4-氧代丁酸。

有机化学自考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种化合物不属于烃类？A. 甲烷B. 乙醇C. 苯D. 乙烷答案：B2. 哪个选项表示了正确的异构体关系？A. 正丁烷和异丁烷B. 乙醇和甲醇C. 丙酮和丁酮D. 丙烯和丁烯答案：A3. 下列哪个反应不是加成反应？A. 乙烯与氯化氢反应B. 苯与氢气反应C. 丙烯与溴化氢反应D. 乙酸与乙醇反应答案：D4. 哪个化合物是芳香族化合物？A. 环己烷B. 环己烯C. 苯D. 环戊烷答案：C5. 哪个选项表示了正确的官能团？A. 醇 - OHB. 醚 - COOHC. 酮 - COOHD. 酯 - OH答案：A6. 下列哪个化合物是手性分子？A. 乙醇B. 甲酸C. 丙醇D. 2-丁醇答案：D7. 哪个反应类型属于消除反应？A. 乙醇脱水生成乙烯B. 丙烯与溴化氢反应C. 乙酸与乙醇反应D. 苯与氢气反应答案：A8. 下列哪个化合物属于卤代烃？A. 氯仿B. 四氯化碳C. 苯D. 乙醇答案：A9. 哪个选项表示了正确的同分异构体？A. 丙醇和异丙醇B. 丙酮和丁酮C. 正丁烷和异丁烷D. 乙酸和丙酸答案：A10. 下列哪个化合物是羧酸？A. 乙酸B. 乙醇C. 丙酮D. 乙酸乙酯答案：A二、填空题（每空1分，共20分）1. 烷烃的通式是________，其中n代表碳原子的个数。

答案：CnH2n+22. 苯的分子式是________，它是一种含有6个碳原子的环状化合物。

答案：C6H63. 酯化反应是醇和________之间的反应。

答案：羧酸4. 酮类化合物的官能团是________。

答案：羰基（C=O）5. 环己烷的分子式是________。

答案：C6H126. 芳香族化合物的特征是含有一个或多个________环。

答案：苯7. 手性分子是指分子结构中存在________中心。

答案：手性碳8. 消除反应通常产生________化合物。

答案：不饱和9. 卤代烃是含有________原子的烃类化合物。

药学有机化学试题库及答案药学有机化学是药学专业学生必须掌握的基础课程之一，它涉及到有机化学的基本概念、反应机理、有机化合物的合成与应用等。

以下是一套药学有机化学试题库及答案，供学生复习和教师参考。

一、选择题1. 下列哪个不是有机化合物的特征？A. 含有碳元素B. 可燃性C. 可溶于水D. 多样性答案：C2. 以下哪种反应不属于有机化学反应？A. 加成反应B. 取代反应C. 氧化反应D. 酸碱中和反应答案：D3. 以下哪个是芳香族化合物？A. 甲烷B. 乙烯C. 苯D. 丙烯答案：C二、填空题1. 有机化学中，碳原子的四个价电子可以与最多________个其他原子形成共价键。

答案：四2. 芳香族化合物的特点是含有________个碳原子的苯环结构。

答案：六3. 有机化学反应中，一个原子或原子团被另一个原子或原子团所取代的反应称为________。

答案：取代反应三、简答题1. 简述有机化学中自由基反应的特点。

答案：自由基反应是一种涉及自由基的有机化学反应。

自由基是一种含有未配对电子的原子或分子，它们通常具有较高的反应活性。

自由基反应通常分为三个阶段：引发、传播和终止。

在引发阶段，一个分子失去一个电子形成自由基；在传播阶段，自由基与另一个分子反应生成新的自由基；在终止阶段，两个自由基相互反应，形成稳定的分子。

2. 描述有机化合物的命名规则。

答案：有机化合物的命名遵循IUPAC（国际纯粹与应用化学联合会）的命名规则。

首先确定最长的碳链作为主链，然后根据碳链上的官能团和取代基进行编号和命名。

官能团的优先级高于取代基，例如羟基、羧基、酮基等。

取代基按照字母顺序排列，并在主链上的位置用数字表示。

四、计算题1. 某有机化合物的分子式为C5H12O，试计算其不饱和度。

答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H - X) / 2，其中C代表碳原子数，N代表氮原子数，H代表氢原子数，X代表卤素原子数。

对于C5H12O，不饱和度 = (2*5 + 2 - 12) / 2 = 1。

自考有机化学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 甲烷B. 乙醇C. 苯D. 环己烷答案：C2. 以下哪个反应是取代反应？A. 卤代反应B. 加成反应C. 消去反应D. 氧化反应答案：A3. 以下化合物中，哪一个是烯烃？A. 甲烷B. 乙烷C. 乙烯D. 乙炔答案：C4. 以下哪个是羧酸？A. 乙醇B. 乙酸C. 乙醛D. 丙酮5. 下列哪个化合物是酮？A. 丙酮B. 乙醇C. 乙醛D. 乙酸答案：A6. 以下哪个是还原剂？A. 氢气B. 氧气C. 氯气D. 溴水答案：A7. 以下哪个是有机反应的催化剂？A. 硫酸B. 盐酸C. 氢氧化钠D. 硝酸答案：A8. 以下哪个是酯化反应？A. 醇和酸的反应B. 醇和碱的反应C. 酸和碱的反应D. 醇和醇的反应答案：A9. 以下哪个是有机化合物？B. 二氧化碳C. 甲烷D. 氨答案：C10. 以下哪个是聚合物？A. 葡萄糖B. 蔗糖C. 聚氯乙烯D. 尿素答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 芳香烃的特点是含有一个或多个______环。

答案：苯2. 取代反应是指有机化合物分子中的原子或原子团被其他原子或原子团所______的反应。

答案：替换3. 烯烃是指含有一个或多个______的碳氢化合物。

答案：碳碳双键4. 羧酸是一类含有______官能团的有机化合物。

答案：羧基5. 酮是指含有______官能团的有机化合物。

答案：羰基6. 还原剂是指能够使其他物质______的化合物。

答案：还原7. 催化剂是指能够加速化学反应速率而自身______的物质。

答案：不被消耗8. 酯化反应是指醇和酸在催化剂作用下生成______和水的反应。

答案：酯9. 有机化合物是指含有______元素的化合物。

答案：碳10. 聚合物是指由许多重复的______单元组成的大分子化合物。

答案：结构三、简答题（每题10分，共30分）1. 描述一下什么是芳香烃，并举例说明。

《有机化学》期末复习题及参考答案一、单选题1．下列环烷烃中最易发生开环反应的是（ D ）A.B. C. D.2.下列化合物中在水中溶解度最大的是（ B ）A ．丙烷B ．丙醇C ．1-氯丁烷D ．2-氯丙烷 3.下列糖哪个没有还原性（ C ）A. 葡萄糖B. 果糖C. 蔗糖D. 麦芽糖 4.下列化合物中，与苯胺反应速率最快的是（ A ）A. B.CH 3COCl (CH 3CO)2OC.D.CH 3COOC 2H 5CH 3CONH 25.下列化合物中，能发生银镜反应的是（ A ）A. B. C. D.CH 3COCH 3CH 3COC 6H 5C 6H 5CHOCH 3CH 2CH 2OH6.下列化合物中最易发生苯环上硝化反应的是（ A ）。

A.B. C. D.CH 3CH 3CH 2CH 3ClCOCH 37.吡咯与氯仿在碱溶液中反应将生成 ( C )A ．2-甲基吡咯B ．2-氯吡咯C ．2-吡咯甲醛D ．2-吡咯甲酸 8.下列化合物中，酸性最强的是（ D ）A. B.C.D.OHOHNO 2OHNO 2NO 2OHNO 2NO 2NO 29.鉴别伯、仲、叔醇选用下列哪种试剂（ C ）I2 / NaOHAg (NH3)2NO3KMnO4A. B. C. D.HCl / ZnCl210.下列化合物中哪个没有芳香性（ A ）A. B. C. D.O ON二、用化学方法鉴别下列各组化合物得分1．己烯苯甲苯2. 苄醇苯酚苯甲醚3. 2-戊醇戊醛2-戊酮4、伯醇仲醇叔醇伯醇浑浊（数小时）卢卡斯试剂仲醇浑浊（几分钟）叔醇浑浊（立即）5、苯甲醛 丙酮 乙醛苯甲醛无明显变化 变红 丙酮 无明显变化 无明显变化乙醛 砖红色沉淀6、甘油 乙醇甘油 深蓝色 乙醇 无明显变化 三、写出下列反应的主要产物CH 3I +OHBrBrBrOHBrClSO 3H3.CH 2=CHCH 3HBr+4.CH 2CHCH 2Br +PhONa25ii. H 3O +5.CH 3COOC 2H 526.H 2OHgSO 4H 2SO 4+C CHO7.ZnHg HCl8.Br 2 , PBr 3COOHBrCOOH11.+HBrCH 3CH CH 2ROORBrOCOOHCOOH COOHCH 3C CH 3OOHCH 3CCH 2COOC 2H 5O3Br12.+Cl2hvClCH 3CH CH213.+KMnO 4+CH 3COOH CO 2Br NaCN14.CNOCOOHCOOH15.+3.CH 3CH 2CClO3i. C 2H 5ONa ii. H 3O +5.CH 3COOC 2H 529.H 2OHgSO 4H 2SO 4+C CH8.CH 2CHCH CH 2 + NCCH=CHCN+6.OHBr 2H 2OCCH 3CH 3CH 3ClCH 3COOC 2H 5COCH 3OHCH 3CCH 2COOC 2H 5OOHBrBrBrOH C O CH 3CNCNCOCH 3NH 2+OO O O四、判断对错题1．( × ) 生成反式烯烃的消除反应，称为反式消除。

有机化学自考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个不是芳香烃？A. 苯B. 甲苯C. 环己烷D. 萘答案：C2. 在有机化学反应中，亲电加成反应是指：A. 亲电试剂攻击带负电荷的中心B. 亲核试剂攻击带正电荷的中心C. 亲电试剂攻击带正电荷的中心D. 亲核试剂攻击带负电荷的中心答案：C3. 以下哪种反应不是消除反应？A. 醇的脱水反应B. 卤代烃的水解反应C. 卤代烃的醇解反应D. 卤代烃的脱卤反应答案：B4. 有机分子中的手性中心通常指的是：A. 一个碳原子连接着四个不同的原子或原子团B. 一个碳原子连接着四个相同的原子或原子团C. 一个碳原子连接着三个相同的原子或原子团D. 一个碳原子连接着两个相同的原子或原子团答案：A5. 以下哪种化合物属于烯烃？A. 乙烷B. 乙烯C. 乙炔D. 苯答案：B6. 在有机合成中，保护基团的作用是：A. 增加分子的极性B. 保护活性基团，防止其在反应中被攻击C. 作为还原剂D. 作为氧化剂答案：B7. 下列哪种反应属于自由基反应？A. 酯化反应B. 卤代烃的亲核取代反应C. 烷烃的卤代反应D. 醇的氧化反应答案：C8. 以下哪种化合物不是氨基酸？A. 甘氨酸B. 丙氨酸C. 天冬氨酸D. 尿素答案：D9. 在有机化学中，SN1和SN2反应的区别在于：A. 反应速率与底物浓度的关系B. 反应速率与试剂浓度的关系C. 反应速率与温度的关系D. 反应速率与压力的关系答案：A10. 以下哪种催化剂可以用于炔烃的半氢化反应？A. 硫酸B. 氢氧化钠C. 林德拉催化剂（Lindlar's catalyst）D. 活性炭答案：C二、填空题（每空3分，共30分）11. 有机分子中的官能团包括________、________、________等。

答案：羟基、羧基、酮基12. 烷烃的一般通式为________，其中n是________。

答案：C_nH_{2n+2}，正整数13. 在有机化学中，碳原子的杂化轨道理论可以解释分子的________和________。

没有电荷分离的极限式较稳定ch较稳定的极限式较不稳定的极限式两个电荷分离的极限式电负性强的带负电荷的稳定chnnchnn较稳定的极限式具有能量完全相等的极限式时特别稳定ch12加成与14加成chbrbr冰醋酸12加成14加成chclhcl12加成14加成亲电试剂溴加到c1和c4上即共轭体系的两端双键移到中间称14加成或共轭加成
C2H5
C2H5
CC
H
H
顺式加氢
用林德拉催化剂还原的特点是顺式加氢
用碱金属在液氨中还原
反应式
R-C C-R' Na, NH3
R
H
H C C R'
反应机理 R-C C-R'
_
R C C R'
NH3
R H CC
e- R
R'
H
CC
NH3 R
H
R'
H C C R'
相当于反式
反式的烯基负 离子较稳定
加氢，生成 反式烯烃
2. 伯卤代烷与炔钠反应
HC CH NaNH2
C3H7Br HC CNa
CCH2CH3 C3H7C CH
HC CH NaNH2
HC CNa C2H5Br C2H5C CH
NaNH2 C2H5C C Na CH3Br C2H5C CCH3
第二节 二烯烃（dienes）
（一）分类和命名
含有两个双键的碳氢化合物称为双烯烃或二烯烃。
说明
*1 钠的液氨溶液的制备
Na + NH3(l) 低温
Li ,K C2H5NH2
Na + + e- (N蓝电H色子3是引) 溶起的剂。化 蓝色溶液
*2 反应体系不能有水，因为钠与水会发生反应。

沈阳药科大学2013年自学考试有机化学复习题一、给出下列化合物的系统名称或写出正确的结构（本大题共10小题，每小题1分，共10分）（打*号者要标出构型）NHOCOOHCOOHO2.CH 2CH 2OH CH 33.NHN4.OH COOH6.H 37. 1-甲基萘 8. 氢氧化四丙铵 9. (D)-半乳糖 10. 2-甲基-3-己炔 11. 4-甲基-2-萘酚 12. 氢氧化三甲基丁基铵 13. 3-甲基-1-戊烯-4-炔 14. 6-氯-2-萘甲酸 15. 氯化三甲基苄基铵 16. β-(D)-葡萄糖甲苷 17. 2-甲基-1,3-环戊二烯二、完成反应，写出反应的主要产物或写出试剂。

（本大题共15小题，每小题2分，共30分）18.Cl 300℃19. Cl 20.CH 2CHCH 2Cl NaCN50%乙醇+ 21. H 3COH222.2CH 2CH 2OH23.(CH 3)3CCH 2OH24.25.CH 3NO 226.BrNO 227.CCH H 3CHC 2H 5冷稀KMnO 428. CH 3(CH 2)3C CH H 2OHgSO 4H 2SO 4+29. NO2+30.NO 2HNO /H SO31. Br FeBr 3OCH 2CH 332.BrFeBr 3NHCOCH 333.CH 3CH 2CH 2CHO34.ONaCN+35. +OHCHO (CH 3)2NH.HCl+36.37.COClCH 3NH 2+38.OC 2H 52539.+COOCH 3CH 3CH 2COOC 2H 5NaH40.OCH OH/H41.OCH 3ONa/CH 3OH42.CONH 243.44.O O三、用简单的化学方法区分下列各组化合物（本大题共5小题，每小题3分，共15分）45. (CH 3)3CClCH 3CHCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2Cl46. 葡萄糖 淀粉 蔗糖 47. 丁胺 二乙胺 二甲基乙基胺 48. 环己酮环己基甲醛49. CH 2ClCH 3CH 2CH 2CH 2ClCH 3CH CHCl50. 环己胺 苯胺 四氢吡咯 51. 2-丁酮 环己酮 52.CH 3CH 2CH 2CH 2ClCH 3CH 2CH 2CH 2BrCH 3CH 2HC 2CH 2I53. 葡萄糖 果糖四、单项选择题，在给出的选项中选择一个正确答案。

药学专业有机化学综合练习题参考答案药学专业有机化学综合练习题参考答案一.命名下列化合物，若为立体结构式需标明构型CH3CH2CHCH2CHCH3 1. CH3 CH3 2CH3(CH3)2CHCH2CHCHCH2CH3CH2CH3 3.CH3CHCH2CHCH2CH2CH3CH3 CH2CH32,4-二甲基己烷2,5-二甲基-4-乙基庚烷2-甲基-4-乙基庚烷ClCH3CHCH2CH2CHCH2CH34 CH3 CH3CHCH35. CH2CH3CH3CH2 Br 6.2,6-二甲基-3-乙基庚烷(1R,3R)-1-乙基-3-氯环己烷H COOH；C=C、11CH3CH2 CH3Cl9.5-氯螺［3.4］辛烷1,3,8-三甲基螺［4.5］癸烷顺-1-乙基-4-溴环己烷2-溴二环［4.3.0］壬烷E-2-甲基-2-戊烯酸15.CH2CH3CH3CH2CH2CHCHC 三CCH3ICH312.4-甲基-5-乙基-2-辛炔CH2=CHCH 20HCH 3 OH4-戊烯-2-醇SO3HCH32-甲基苯磺酸16.13.CH3CH=CHC 三CH3-戊烯-1-炔14. CH3C 三c CH=CH21-戊烯-3-炔H匕Z CH2H3C H21.间苯二酚24 CH3CH2OCH=CH2 乙基乙烯基醚25.-CH3CH3 一OH17CH 2CH 3(2R,4E)-4-己烯-2-醇(S)-2-丁醇2-萘酚CHOOH18HSCH2CH2OH2-巯基乙醇23. N°222. N°25-硝基-2-萘酚3-羟基苯甲酸对甲基苯甲醛5-硝基-2-萘磺酸OII27 CH3CH2CCH2CH(CH3)25-甲基-3-己酮CO 2HCH 3CH 2CHCH 2COCII28. CH 3 29. H- —OHCH 3 30. COOCH 2CH 33-甲基戊酰氯 D-孚L 酸（R-2-羟基丙酸）苯甲酸乙酯O II31 CH 3CH 2CCH 2COOCH 3 32 HCON(CH 3)2 33 CH 3CH 2CONHCH 334.N(CH 3)2QN-甲基丙酰胺N,N-二甲基苯胺.COOH 35.N36.N3 -吡啶甲酸 5-氟嘧啶 3-戊酮酸甲酯 N,N-二甲基甲酰胺 38.厂*厂CH 3N39.COOH ——HCH 2SH2-呋喃甲醛 3-甲基吡啶 L-半光氨酸二.根据名称写出其结构式1.螺［3.4］辛烷2. 2,7,7-三甲基二环［221］庚烷］辛烷 4. 2,3-二甲基-.2,4-己二烯 CH 3C=C 一 CH = CHCH 3 CH 3CH 3 5. Z-3-甲基-2-氯-2-戊烯 6. (Z)-3-乙基-2-己烯 7. 1,6-二甲基环己烯 8.乙基 9.乙烯基 H 3CCH 3CH 3 CH 2CH 2CH 2C 二C / \ X=C.ULCH 3CH 2 Cl H CH 2CH 3CH 3CH 2-CH 2=CH -10.异丁基11.异戊基 A 0比甘 CH 3CHCH 2一 CH 3CHCH 2CH 2 —CH2 CH 3 CH 314.烯丙基15.叔丁醇 16. (2R,3R)-1,2,3-三氯丁烷 CH 2CI 17. (2R,3R)-,2,3-二氯-1-丁醇 CH 2OH 18.反-2-甲基-2-丁烯醇H Cl Cl H H 3C ‘CH 2OHHCl H Clc=c (CH93COHCH 3 CH 3HCH 3CH 2=CHCH 2一19. 4,5-二甲基-2-乙基-1,3-己二醇 20.甲异丙醚 CH 3 CH 2CH 3 CH 3fHCHCH 一丫― CH 2OH CH 3 OH HCH 3OCH(CH 3)221.苯甲醚22. 3-戊烯醛OCH 3CH 3CH 2二 CHCH 2CHO23. 4-甲基-2-戊酮25. 1-环己基-2-丁酮24.苯乙酮CH 3CCH 2CHCH 3O CH 3 — CH 2CCH 2CH 3 / O 26. 2-甲基-1-苯基-1-丁酮31.顺-丁烯二酸酐27. R-乳酸 28. L-2-氨基丙酸 29.丙二酸 30. 3-羟基戊二酸 COOH COOH H -------O H H 2N ——H OH CH 3 CH 3 HOOCCH 2COOH HOOCCH 2CHCH 2COOH32.乙酸丙酸酐 33.乙酸乙酯 34. 3-甲基丁酸乙酯 35. N-甲基苯甲酰胺O O II IICH 3C —O —CCH 2CH 3 CH 3COOCH 2CH 3 OCH 3CHCH 2C-OCH 2CH 3 CH 3 Oi广 ^p-C-NHCH 336. 1,4-戊二胺 38. N-甲基-N-乙基环己胺 H 2N - CH 2CH 2CH 2CHCH 3 NH 237. N,N-二甲基苯胺 N■ CH 3 'CH 2CH 3 39.溴化甲基三乙基铵 C 2H 5I +H 3C- N -C 2H 5 Br - C 2H 5 40.氢氧化三甲基异丙基铵严H 3C- N-CH(CH 3)2 OH - CH 341.2-呋喃甲醛三.写出下列反应的主要产物1.CH 3CH =CH 2 + HBrCH 3C 二CH 2 || 2.CH 3+ HBr3^^CH 3 + HI 4.+ HCI42. N-甲基-2-羟基咪唑 43. 5-乙基噻唑 44.嘌呤亠 CH 3CHBQH 3BrCH 3C —CH 3------------ — )CH 3CH 3CH 2CHCH 31ICliCH 3CH 2C —CH 31CH 3N N OHCH 3 C 2H 5N NNCH 2=CH —CH=CH 2 + CH 2=CH —CHO7.14.+ HBr+”(CH3)3C COOHOKMn O4,HCH2CH3(CH3)3C9.ClC2H5O+CI2FeCl3BrCH2BroOr3B er2引11.12.oOHCCHOCH3CH2CHCH3 KOH/乙醇1Br_ CH3CH=CHCH 3(CH3)2CHCl + NaSH -------------- (CH3)2CHSHCH3CH2CHCH2C6H5 H2S°4 ? CH3CH2CH二CHC6H5 O H△OH + SOCI 2Cl + SO2 + HCI (CH3)2CH -CHCHCljCX + Br2NO2 CNKOH/C 2H5OH3 (CH 3)2C=CHCH 316.17.18.19.20.21.22.23.24.25.26.CH2CH2OH+ SOCI 2 CH2CH2CICH 31CH3CH2C —CH31BrKOH/乙醇严CH3CH=C、CH3CH3CH2CH2Br + NaOCH 3 CH3CH2CH2OCH3 CH2OC(CH 3)3 CICH2CH =CH2CINaOH△HOCH2CH=CH2CICH2CI + (CH 3)3CONa37.CH 3 +CH 3C —CH 228.CH 3C 6H 5—CH —CH 2 + HClCHCI 3 30.OCH 31CH 3C-CHOCH 3OHCH 336 (CH 3)3C-CHO + HCHO Na °H(浓［(CHQ 3CCH 2OH + HCOOO 2N27.CH 3CHCHCH 3CH 3 重排CH 3CH 2CCH 3CH 329.CH 3OCH 3 + HIOH + CH 3ICH 3CH 2CHO 32. 稀NaOH 低温” CH 3CH 2CH-CHCHO OH CH 3 O 33" + CH 3CH 2MgBr(1)无水乙醚 (2)H 2O/H + HO CH 2CH 3 0CH 3CCH 3 34. O + CH 3Mg I无水乙醚---- ?H 3O +CH 3 CH 3CCH 3O H+ (C 6H 5)3P=CH 2DMSO重排CH 3C-CH 2CH 3CH 3C 6H 5 — CH — CH 211Cl OH+ HOCH 3CH 3ONaO 2NCHO + H 2N-NHNO 2CH =N -NHNO 248.C 6H 5COCH 2CH 2CH 3 Zn-Hg,日址 C 6H 5CH 2CH 2CH 2CH 340.CH 3CH 2CH 2COOH + Cl 2 P■CH 3CH 2CHCOOH41.ClCH 3CH 2CHCH 2COOH CH 3CH 2CH CHCOOH 43. OH 匚浓H 2SO 4+ (CH 3CO)2OCOOH+ NaHCO 3OHCOONa OH45. u-o N - HCOONa + CH 3CH 2Cl ---------------- —COOCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CHO + HOCH 2CH 2OH干H ° ＞一 CH 3CH 2CH 2CH、0一I 2 +NaOHNaOOC COONa + 2CHI 3CH 3CH 2CCH 2COOHII42.OCH 3CH 2CCH 3 + CO 2IIO38.OIIC-CH 3。

自学有机化学试题及答案一、选择题（每题4分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 甲烷B. 乙烷C. 苯D. 环己烷答案：C2. 以下哪种反应类型属于加成反应？A. 取代反应B. 消去反应C. 加成反应D. 重排反应答案：C3. 含有羧基的化合物是：A. 醇B. 酮C. 酸D. 醚答案：C4. 以下哪种溶剂常用于有机反应？A. 水B. 乙醇C. 四氯化碳D. 所有上述溶剂答案：D5. 有机化学中，碳原子的杂化方式有几种？A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种答案：C二、填空题（每空2分，共20分）1. 有机化合物中，碳原子的四个价电子可以形成______个共价键。

答案：42. 醇类化合物的官能团是______。

答案：羟基3. 环状化合物的碳原子数小于______时，通常不具有芳香性。

答案：64. 烷烃的通式是______。

答案：CnH2n+25. 烯烃的通式是______。

答案：CnH2n三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述什么是同分异构体，并给出一个例子。

答案：同分异构体是指具有相同分子式但结构不同的化合物。

例如，正丁烷和异丁烷都是C4H10，但它们的碳骨架结构不同。

2. 解释什么是消去反应，并给出一个例子。

答案：消去反应是一种有机化学反应，其中一个分子失去一个或多个小分子（如水、卤化氢等），形成双键或环状结构。

例如，2-丁醇在强碱和加热条件下可以发生消去反应，生成1-丁烯。

四、计算题（每题10分，共20分）1. 计算下列反应的平衡常数Kc：CH4(g) + Cl2(g) ⇌ CH3Cl(g) + HCl(g)，已知各组分的平衡浓度分别为：[CH4] = 0.1 M，[Cl2] = 0.1 M，[CH3Cl] = 0.05 M，[HCl] = 0.05 M。

答案：Kc = [CH3Cl][HCl] / ([CH4][Cl2]) = 0.05 * 0.05 / (0.1 * 0.1) = 0.252. 计算下列反应的平衡常数Kp：N2(g) + 3H2(g) ⇌ 2NH3(g)，已知各组分的平衡分压分别为：P(N2) = 0.5 atm，P(H2) = 1.5 atm，P(NH3) = 1.0 atm。

有机化学自考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香化合物？A. 环己烷B. 环戊烷C. 苯D. 环丙烷答案：C2. 以下哪种反应不是取代反应？A. 卤代反应B. 酯化反应C. 消去反应D. 水解反应答案：C3. 乙醛与氢气加成生成的化合物是：A. 乙醇B. 乙烷C. 乙酸D. 乙醚答案：A4. 以下哪个是醇类化合物？A. 甲醇B. 乙醛C. 乙酸D. 乙醚5. 以下哪个是烯烃？A. 甲烷B. 乙炔C. 乙烯D. 丙烷答案：C6. 以下哪种化合物属于羧酸？A. 甲酸B. 乙酸C. 甲酸乙酯D. 乙酸乙酯答案：B7. 以下哪种化合物属于醚类？A. 甲醚B. 乙醚C. 甲酸D. 乙酸答案：B8. 以下哪种化合物属于酮类？A. 丙酮B. 丙醇C. 丙酸D. 丙烯答案：A9. 下列化合物中，哪一个是醛类？B. 乙醛C. 丙酮D. 乙酸答案：B10. 以下哪种反应是氧化反应？A. 还原反应B. 氧化反应C. 加成反应D. 消去反应答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 有机化合物中，碳原子之间可以形成______键。

答案：单、双、三2. 芳香化合物的特征是具有______电子。

答案：共轭π3. 酯化反应是______和______反应生成酯和水的过程。

答案：醇、羧酸4. 消去反应是______类化合物在一定条件下失去小分子生成烯烃的过程。

答案：醇5. 酮和醛的区别在于羰基的位置，其中酮的羰基连接在______上。

答案：两个碳原子6. 烯烃是指含有______个碳碳双键的碳氢化合物。

7. 羧酸的官能团是______。

答案：羧基8. 醚类化合物的官能团是______。

答案：醚键9. 醛类化合物的官能团是______。

答案：醛基10. 氧化反应是指有机化合物在反应过程中失去______的过程。

答案：氢或加氧三、简答题（每题10分，共40分）1. 请简述什么是芳香化合物？答案：芳香化合物是指含有苯环结构的一类有机化合物，其分子中至少含有一个苯环，并且具有特殊的稳定性和化学性质。

药学专业有机化学综合练习题参考答案一．命名以下化合物，假设为立体结构式需标明构型。

CH3CH3CH2CHCH2CHCH3(CH3)2CHCH2CHCHCH2CH31.CH3CH32.CH2CH33.CH3CHCH2CHCH2CH2CH3CH3 CH2CH32,4- 二甲基己烷2,5-二甲基-4-乙基庚烷2- 甲基-4-乙基庚烷ClCH3CHCH2CH2CHCH2CH3CH3CH2Br4.CH3CH3CHCH3 5.CH2CH36.2,6-二甲基-3-乙基庚烷(1R,3R)-1-乙基-3-氯环己烷顺-1-乙基-4-溴环己烷CH3Br H3C7 .8.9.l10.3,6-二甲基二环[3.2.2]壬烷1,3,8-三甲基螺[4.5]癸烷5-氯螺[3.4]辛烷2-溴二环[4.3.0]壬烷HCOOHCH2CH3CH3CH2CH2CHCHCCCH3 CC1 1.12.13.CH3CH=CHCCH14. CH3CH2CH3CH3CH3CCCH=CH2E-2-甲基-2-戊烯酸4-甲基-5-乙基-2-辛炔3-戊烯-1-炔1-戊烯-3-炔HHCH3CH2CH3CH2CHCH2CHCH3CCOH HOH15.OH16.H3C H17.CH2CH318.HSCH2CH2OH4-戊烯-2-醇(2R,4E)-4-己烯-2-醇(S)-2-丁醇2-巯基乙醇OHSO3HOHCH319. 20. OH21. 22.OH SO3HNO223.NO22-甲基苯磺酸间苯二酚2-萘酚5-硝基-2-萘酚5-硝基-2-萘磺酸CO2H24.CH3CH2OCH=CH2CH3CHO26.OH27.25.OCH3CH2CCH2CH(CH3)2乙基乙烯基醚对甲基苯甲醛3-羟基苯甲酸5-甲基-3-己酮CH3CH2CHCH2COClCO2HHOHCOOCH2CH328.CH329.CH33 0.3-甲基戊酰氯D-乳酸(R-2-羟基丙酸)苯甲酸乙酯O31.CH3CH2CCH2COOCH332.HCON(CH3)233.CH3CH2CONHCH334.N(CH3)23- 戊酮酸甲酯N,N-二甲基甲酰胺N-甲基丙酰胺N,N-二甲基苯胺COOH FCH3N35.N36.N.37.OCHO39.38.NCOOHH2N HCH2SHβ-吡啶甲酸 5- 氟嘧啶2- 呋喃甲醛3- 甲基吡啶L-半光氨酸二．根据名称写出其结构式1. 螺[3.4] 辛烷2. 2,7,7-三甲基二环[2.2.1] 庚烷3. 双环［］辛烷4.2,3-二甲基-.2,4- 己二烯5.Z-3- 甲基-2-氯-2-戊烯6.(Z)-3- 乙基-2-己烯7.1,6- 二甲基环己烯8. 乙基9. 乙烯基H3C CH3CH3CH2CH2CH2CH3CCC H CH2ClHCHCH CH3CH3CH2-23CH2=CH1 0.异丁基11.异戊基12.苄基13.苯基14.烯丙基1 5.叔丁醇16.(2R,3R)-1,2,3-三氯丁烷17.(2R,3R)-,2,3-二氯-1-丁醇18.反-2-甲基-2-丁烯醇19.4,5-二甲基-2-乙基-1,3-己二醇20.甲异丙醚21.苯甲醚22.3-戊烯醛23.4-甲基-2-戊酮24.苯乙酮25.1-环己基-2-丁酮26.2-甲基-1-苯基-1-丁酮27.R-乳酸28.L-2- 氨基丙酸29. 丙二酸30.3- 羟基戊二酸顺-丁烯二酸酐32. 乙酸丙酸酐33. 乙酸乙酯34.3-甲基丁酸乙酯35. N-甲基苯甲酰胺36.1,4-戊二胺37.N,N-二甲基苯胺38.N-甲基-N-乙基环己胺39.溴化甲基三乙基铵40.氢氧化三甲基异丙基铵41.2-呋喃甲醛42.N-甲基-2-羟基咪唑4 3.5-乙基噻唑44.嘌呤三．写出以下反响的主要产物1.CH3CH CH2+HBr CH3CHBrCH32.3.4.BrCH3CCH2+HBrCH3CCH3 CH3CH3CH3+HICH3CH2CHCH3IClCH3CH3CH2CCH3+HClCH3CH3CH3+HBr Br5CH3+HBr6. BrCHOCH2=CH－CH=CH2+CH2=CH－CHOO O+8.(CH3)3CCH2CH3KMnO4,H+COOH(CH3)3C9.10.11.ClCH3Cl2CH3FeCl3C2H5 C2H5FeCl3C2H5++Cl2ClClNBS CHCH31 2.CH2CH3Br Br BrNBSCH2Br13.CH3O FeBr3CO14.+Br2OBrOCO Br+COBrFeBr315.NO2+Br2NO2CNCN(CH3) 2CHKOH/C2H5OH(CH3)2CCHCH3 CHCH316.Cl 17.18.1 9.20.CH3CH2CHCH3KOH/乙醇Br CH3CH=CHCH3CH3CH3KOH/乙醇CH3CH=CCH3CH2CCH3Br CH3 CH3CH2CH2Br+NaOCH3CH3CH2CH2OCH3CH2Cl+(CH3)3CONa CH2OC(CH3)321.(CH3)2CHCl+NaSH (CH3)2CHSH药学专业有机化学综合总结复习练学习试题参考答案22.23.24.BrCH2BrNaOHCH2OHBrClCH2CH CH2ClNaOHCH2ClHOCH2CHCH3CH2CHCH2C6H5H2SO4CH3CH2CHCHC6H5OHCH2CH2OH +SOCl2 CH2CH2Cl25.OH +SOCl2Cl +SO2+HCl 26.27.28.+重排+ CH3CHCHCH3CH3CH2CCH3CH3CH3CH3++重排CH3CCH2CH3CCH2CH3CH3CH3 CH3OCH3+HI CH3OH+CH3I29.C 6H5CHCH2+HClCHCl3C6H5CHCH2药学专业有机化学综合总结复习练学习试题参考答案30.ClOHCH3CH3CH3ONaCH3C H3+HOCH CH3CCHOCH3 O331.OHCH3CHC HCHO稀NaOHCH3CH2CH CHCHO32低温32.OHCH3O HOCH2CH3+CH3CH2MgB r (1)无水乙醚(2)H2O/H+33.CH3CH3CCH3+CH3MgI+CH3CCH3无水乙醚34.OH3O OH(C6H5)3P=CH2DMSOCH235.36.(CH 3)3CCHO+HCHO NaOH(浓)(CH 3)3CCH 2OH+HCOO -O2NO2N37.38. 39.CHO +H2N-NH NO2 CH=N-NH NO2干HClOCHCHCHCHO+HOCH CH OH CH 3CH 2CH 2C H3222OH OOI 2+NaOHC H 3 CHNaOOCCOONa+2CHI 3CCH 3 40.Zn-Hg,HClC 6H 5COCH 2CH 2CH 3C 6H 5CH 2CH 2CH 2CH 341. 42.43.CH 3CH 2CH 2COOH+Cl 2CH 3CH 2CHCOOHClCH3CH2CCH2COOHCH3CH2CCH3+CO2OOCH 3CH 2CHCH 2COOHCHCHCHCHCOOH32OHCOOH浓H 2SO 4COOHOH+(CH 3CO)2OOOCCH 344.COOH COONa+NaHCO345.OH OHOCOOH o O180C4 6.COOH OO NaOHO CCl+HN CN4 7.4 8.COONa+CH3CH2ClCOOCH2CH3+CH3OH49.O O O回流HOOCCH2CH2COOCH35 0.51.(1)NaOC2H5OO2CH3CO2C2H5CH3CCH2COCH2CH3(2)H2OO Br2/NaOHCH3(CH2)4C NH2CH3CH2CH2CH2CH2NH2CH2CH2CONH2CH2CH2NH2+Br2+NaOH52.OO+NH3CH2CH2CH2CONH253.OH(CH3CO)2OCO CH3CH3NHCH3NCH354.CH3CH3SO2Cl+HN(CH2CH3)2CH3SO2N(CH2CH3)255.NH20~5℃N2+Cl5 6.+NaNO2+HC lCH3CH 2N +(CH 3)3OH57.CH 3COONO 2N O 2 58.N OH-,(CH 3CO)2O,5℃N HH59.N+SO3 +NS O 3-CHO+NaOH(浓)CH 2OH+CO 2 60.OOO四、选择题1． 下 列 结 构 中 所 有 碳 原 子 均 在 一 条 直 线 上 的 是C 】A ．CH2=CHCH2ClB ．CH3CH=CH2C ．CH2=C=CH2D ．CH2=CH-CH=CH22.下 列 结构 中 ， 所 有 原 子 共 平 面的 是 ：【A 】CH CH2CH3A．B．OCH2OHC CH3C．D．3.分子中所有碳原子均为sp3杂化【D】A.C6H5CH=CH2B.(CH3)2C=CH2C.HC≡CCH=CH2 D.CH3CHClCH34.下列结构中，碳原子都是sp2杂化的是：D】A．CH2CH CH3B．CH2C CH2C．CH2CH CCHD．CH2CH CH2+5.分子中所有碳原子均为sp2杂化【D】A.HC≡CCH=CH23CHClCH3C.(CH3)2C=CH2D.CH2=CHCH=CHCl具有最长碳碳键长的分子是【A】A．乙烷 B.乙烯 C.乙炔 D.苯7 ．顺反异构与对映异构可共存的结构是B】A．B．CH3CH CHCHCH3OHC ．CH3CH3D．CH3CH=CHCH(CH3)28.不存在顺反异构的化合物是【C】9.存在对映异构的是【B】0.存在p-π共轭体系的分子是【D】A.1,3-环己二烯B.苯甲醛C.Cl-CHCH=CHD.Cl-CH=CH2211.立体异构不包括【D】A.构象异构 B.对映异构 C.顺反异构D.互变异构具有芳香性的化合物是B】不具有芳香性的化合物是【A】最稳定的正碳离子是【A】15.下列正碳离子最稳定的是【C】A．C6H5CH2+B．(CH3)3C+C．C6H5C+(CH3)2D．CH3+16.最稳定的游离基是【A】分子中同时含有1°,2°,3°和4°碳原子的化合物是【B】A.2,2,3 -三甲基丁烷 B.2,2,3-三甲基戊烷C.2,3,4 -三甲基戊烷 D.3,3-二甲基戊烷OH18.薄荷醇的构造式为，其可能的旋光异构体数目是D】个个个个19. 吲哚的结构式是：C】A ．NB．C．ND．N H H20．既是叔胺又是芳香胺的是【D】A．叔丁胺B．N-甲基对甲苯胺C．3-甲基苯胺D．N,N-二甲基苯胺21．以C2-C3分析正丁烷的优势构象是【C】A．完全重叠式B．局部重叠式C．对位交叉式D．邻位交叉式2.2.以下基团属于间位定位基的是：B】A．甲基 B．羧基 C．乙酰氨基 D．甲氧基23. 下列基团属邻．对位定位基的是：B】A．-CN B．-Br C．-COOH D．-NO224. 属于邻对位定位基的是【C 】A. －CHOB.－SO3HC.－CH=CH2D.－CN在亲电反响中能钝化苯环的基团是【B】A.—OHB.—NO2C.—OCH3D.—NH326. 卤代烃的消除反应一般遵循：D】A．马氏规那么B．休克尔规那么C．霍夫曼规 D ．查依采夫规那么丁醇和S-2- 丁醇性质不同的是：【D 】A．水溶性B．熔点 C．沸点 D．比旋光度28. 水溶性最小的化合物是【C 】29. 熔点最高的化合物是【D 】A.2-甲基丙烷B.戊烷C.异戊烷D.新戊烷以下化合物与金属钠反响放出氢气速度最快的是：【A】A．甲醇 B．乙醇 C．异丙醇D．叔丁醇能与氯化亚铜的氨溶液反响产生红色沉淀的是：B】A．CH3CH2CH2CHOB．CH3CH2CCHC．CH3CH2CCCH3D．CH3CH2CHCH232.最易发生消去HX反响的是【C】A .2-甲基-3-溴丁烷 B.3-甲基-1-溴丁烷 C.2-甲基-2-溴丁烷D.1-溴丁烷33.下列化合物不与FeCl3显色的有D】A．苯酚 B ．邻甲基苯酚 C ．2,4-戊二酮 D ．苯甲醚34. 下列化合物最难发生水解反应的是【B】A．CH3COOC2H5B．CH3CON H2C．CH3COClD．(CH3CO)2O35 ．下列化合物不能发生碘仿反应的有D】A．乙醇 B．乙醛 C．苯乙酮D．正丁醇不能发生碘仿反响的是【A】3 7.能发生碘仿反响的是【B】38.下列化合物不能与HCN加成的是C】A．正壬醛B．丁酮 C．苯乙酮D．环己酮以下物质与氢氰酸能发生加成反响又能发生碘仿反响的是：【C】O OC H CCH34 0.A．B．O O41.C．CH3CH D．CH3CH2CCH2CH340.下列化合物可发生Cannizzaro反应的是：B】A．乙醛B．苯甲醛C．丙醛D．丙酮41．下列试剂中能发生Cannizzaro歧化反应的是【B】A．甲醇B．甲醛C．甲酸D．甲胺42. 能与丙酮反应的是：D】A．托伦试剂B．斐林试剂C|．班乃德试剂D．格氏试剂最易与硝酸银作用生成白色沉淀的化合物是【A】以下羧酸衍生物发生亲核取代反响速度最快的是【C】A．CH3CONH2 B．(CH3CO)2O C．CH3COCl D．CH3COOC2H5以下化合物中可发生克莱森酯缩合反响的是：【A】A．乙酸乙酯 B．甲酸甲酯 C．苯甲酸乙酯D．苯酚46. 最容易发生脱羧反应的是【A】A．β-丁酮酸B．β-羟基丁酸C．α-羟基丁酸D．α-丁酮酸47．CH3CH=CHCH2CH=CHCH3经酸性KMnO4氧化后的产物是【A 】A．CH3COOH+HOOCCH2COOH B．CO2+OHCCH2CHOC．HCOOH+OHCCH2CHOD．HCOOH+HOOCCOOH248. 能发生缩二脲反应的是：【D 】A．丙氨酸B．乙酰苯胺 C．尿素 D．多肽49.. 能与重氮盐发生偶联反响的是【B 】室温下能与HNO2作用放出N2的是【B】A.(CH3)3NB.H2NCONH2C.C6H5NHCH3 D.HCON(CH3)251．吡咯环碳上的硝化属于【C】A．亲核取代B．亲核加成C．亲电取代D．亲电加成52.醛与醇加成生成半缩醛的反响属于【A】A .亲核加成B.亲电加成 C.亲核取代 D.亲电取代53．乙醛与乙醇在干燥HCl条件下的反应属于【B】A．醇醛缩合反响B．亲核加成反响C．Cannizarro反响D．Diels-Alder反响在光照下，甲苯与氯气反响生成氯化苄，这一反响的机理是：【D】A．亲电加成 B．亲核取代 C．亲电取代 D．自由基取代亚硫酸氢钠与醛反响生成结晶性沉淀的反响机理是：【C】A．亲核取代B．亲电取代C．亲核加成D．亲电加成56. 下列叙述不属于SN1 反应特征的是C】A．有重排产物生成B．产物外消旋化C．反响一步完成D．反响分步进行最易发生SN2反响的是【A 】A.溴乙烷B.溴苯C.溴乙烯D.2-溴丁烷58. 最易发生SN1反响的是【D 】A.溴甲烷B.溴乙烷C.3-溴-2-甲基丁烷D.2-溴-2-甲基丁烷以下说法中，属于SN2反响特征的是B】A.有正碳离子中间体生成B.中心碳的构型完全发生转化C.得到外消旋化产物 D. 反响活性3°RX>2°RX>1°RX>CH3X反响CH2=CHCH3+HCl→CH3CHClCH3属于【C】A.亲核加成B. 亲电取代C.亲电加成D.自由基取代61. 属于亲电试剂的是【A 】A.HNO3B.HCNC.NaHSO3D.H2N－NH2属于亲核试剂的是【B】A.Br2B.NaHSOD.HBr324在亲电反响中能活化苯环的基团是【C】A.—CO2HB.—SO3HC.—OCH3D.—NO264.亲核取代反响活性最高的是【A 】A.CH3COClB.(CH3CO)2OC.CH3CO2CH3D.CH3CONH265. 亲电取代反应速度比苯快的是：A】A．吡咯B．吡啶C．硝基苯D．喹啉66.亲电取代反响活性最高的是【B】A.苯B.吡咯C.吡啶 D.嘧啶6 7.与甲醇发生酯化反响速率最大的是【A】A.乙酸 B.丙酸 C.2-甲基丙酸 D.2,2-二甲基丙酸与乙酸发生酯化反响的速率最大的是【A】A.甲醇 B.乙醇 C.丙醇D.丁醇69．化合物：a乙醇．b乙酸．c苯酚．d碳酸，其酸性由强到弱排列是【B】A．a bcdB．bdcaC．bcad D．bcda7 0.酸性最强的是【D】A．苯酚B.3-硝基苯酚 C.4-硝基苯酚D.2,4-二硝基苯酚7 1.酸性最强的是【B】72.下列化合物碱性最强的是【A】A．二甲胺B．NH3C．苯胺D．吡咯73碱性最强的是【C】A.CH3CONH 2B.C6H5NH2C.(CH3)2NHD.NH37 4.碱性最弱的是【A】75. 可用作重金属解毒剂的是C】A．乙醚 B．乙硫醇C．二巯基丙醇D．二氯亚砜76 ．下列试剂中能区别苯甲醛和苯乙酮的是【D 】A．FeCl3溶液B．Grignard 试剂D．Tollens 试剂77．能溶于NaOH溶液，通入CO2【B 】A．环己醇B．苯酚C．苯胺C． Fehling 试剂后又析出来的化合物是D．苯甲酸78．以下试剂中，可把苯胺与N-甲基苯胺定性区别开来的是【B】A．5%HCl水溶液B．先用C．AgNO3+NH3·H2O D．Cu2Cl2+NH3·H2OC6H5SO2Cl再用NaOH 区别甲苯与氯苯最好采用【C】A.Br2／CClB.AgNO3C.KMnOD.浓HSO4424五、判断题。

自考有机化学考试题库及答案一、选择题1. 下列化合物中，哪一个是醇？A. CH₃CH₂OHB. CH₃CH₃C. CH₃COCH₃D. CH₃CH₂CHO答案：A2. 哪个反应是亲电加成反应？A. 卤化氢与烯烃的反应B. 醇的脱水反应C. 酯化反应D. 酯的水解反应答案：A3. 在有机化学中，哪个术语描述的是分子中两个或多个原子共享一对电子？A. 离子键B. 共价键C. 金属键D. 氢键答案：B二、填空题4. 有机分子中的碳原子通常具有_______的价电子。

答案：四5. 芳香族化合物的特征是含有一个或多个_______环。

答案：苯6. 有机分子中的一个碳原子可以与四个不同的原子或原子团相连，这种现象称为_______。

答案：四面体化三、简答题7. 什么是消去反应，并且请给出一个消去反应的例子。

答案：消去反应是一种有机化学反应，其中一个分子失去一个较小的分子（如水或氢卤酸），生成一个不饱和化合物（如烯烃或炔烃）。

例如，2-丁醇在酸性条件下失去一个水分子，生成丁烯。

8. 描述什么是SN1和SN2反应机制，并说明它们的主要区别。

答案：SN1和SN2是两种亲核取代反应的机制。

SN1是一种分步反应，涉及一个中间体——碳正离子的形成。

它对反应速率和立体化学有影响，通常产生立体化学的种族化。

SN2是一种协同反应，反应物的所有原子或原子团在反应中同时与中心碳原子相互作用，形成新的化学键，同时旧的化学键断裂。

SN2反应具有快速的速率决定步骤，反应速率与反应物浓度成正比，并且通常具有立体化学的构型翻转。

四、计算题9. 给定一个有机化合物的分子式为C₆H₁₂O₂，计算其不饱和度。

答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H - X) / 2不饱和度 = (2*6 + 2 - 12 - 0) / 2不饱和度 = (14 - 12) / 2不饱和度 = 210. 如果一个有机化合物的分子量为84 g/mol，分子式为C₃H₆O，计算其不饱和度。

有机化学一自考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物的分子式为C2H6O？A. 甲醇（CH3OH）B. 乙醇（C2H5OH）C. 乙醚（C2H5OC2H5）D. 乙醛（CH3CHO）答案：B2. 在有机化学中，哪个术语描述了分子中原子的三维排列？A. 极性B. 手性C. 同分异构D. 亲电性答案：B3. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 卤化反应B. 酯化反应C. 水解反应D. 消去反应答案：A4. 哪种有机化合物含有一个羧基（-COOH）？A. 醇B. 酮C. 醛D. 羧酸答案：D5. 下列哪个反应是消除反应？A. 羟基的卤代B. 酯的形成C. 脱水反应D. 还原反应答案：C6. 哪个是醇的官能团？A. -OHB. -SHC. -CHOD. -COOH答案：A7. 哪种化合物是烯烃？A. 甲烷（CH4）B. 乙炔（C2H2）C. 乙烯（C2H4）D. 苯（C6H6）答案：C8. 在有机分子中，哪个原子最有可能发生SN1反应？A. 极性分子中的氢原子B. 非极性分子中的氢原子C. 羧基中的氢原子D. 醇中的氢原子答案：B9. 下列哪个是芳香族化合物？A. 环己烷B. 环己烯C. 苯D. 环己酮答案：C10. 在有机化学中，哪个术语描述了一个分子中两个或多个环的存在？A. 环化B. 环加成C. 桥环D. 环烷基答案：C二、填空题（每题2分，共20分）11. 有机分子中的官能团是________，它决定了分子的主要化学性质。

答案：官能团12. 在有机分子中，碳原子通常以________价态存在。

答案：四13. 一个有机分子如果含有两个或多个官能团，则可能发生________反应。

答案：多步或串联14. 有机分子中的手性中心是指含有________个不同于氢的原子的碳原子。

答案：四15. 一个有机分子的分子式为C3H6O2，它可能是一个________。

答案：酸酐、酯或酸16. 在有机合成中，保护基是用来保护官能团不受________的影响。