G试验和GM试验概述

G试验和GM试验真菌感染的早期检测——G试验和GM试验一. 1，3-β-D葡聚糖检测（简称G试验）1. G试验检测的是真菌的细胞壁成分---(1,3)-β-D-葡聚糖，人体的吞噬细胞吞噬真菌后，能持续释放该物质，使血液及体液中含量增高。

2. 诊断：侵袭性真菌感染。

可诊断多种致病真菌感染：念珠菌、曲霉菌、肺孢子菌、镰刀菌、地霉、组织胞浆菌、毛孢子菌等。

不能用于检测隐球菌和接合菌感染。

3. 标本采集：静脉采血3 ml（绿帽管，肝素抗凝）。

4. 参考范围：正常值<20pg/ml。

5. 检测标本：抗凝全血。

6. 建议：①与GM试验联合可提高阳性率。

②2次或2次以上阳性可降低假阳性率。

③高危患者建议每周检测1-2次。

④高危人群动态监测。

二. 半乳甘露聚糖抗原检测（简称GM试验）1. 原理：GM试验检测的是半乳甘露聚糖。

曲霉菌特有的细胞壁多糖成分是β（1-5）呋喃半乳糖残基，菌丝生长时，半乳甘露聚糖从薄弱的菌丝顶端释放，是最早释放的抗原。

能够作为IA（侵袭性曲霉菌）感染的早期依据。

是目前国际公认的IA诊断方法。

2. 诊断：侵袭性曲霉菌感染（IPA）。

3. 标本采集：静脉采血3-4ml（带分离胶的促凝管，黄帽）。

采血后离心，不用取出血清，直接将离心后的试管送检。

4. 参考范围：大于0.8为阳性，小于0.5为阴性，0.5-0.8为临界阳性。

5. 检测标本：血清标本。

我公司采用的是法国BIO-RAD公司的试剂，结果最为准确。

6. 建议：高危人群动态监测，结合影像学、培养结果综合分析诊断。

G试验、GM试验鉴定范围对比镰刀菌属＋－隐球菌属－＋曲霉菌属＋＋青霉/拟青霉＋＋接合菌纲－－对于初次诊断患者可考虑G试验和GM试验的联合应用G和GM联合检测有助于临床鉴定血液病患者是否合并真菌感染, 并将单一试验假阳性给诊疗带来的影响降低到最小. GM 试验和G 试验联合用于诊断侵袭性曲霉病时特异度达100 % ,阳性预测值达100 %,但需除外影响灵敏度和阴性预测值的因素。

G试验和GM实验的区别及其临床意义在肿瘤学检查中，G试验和GM实验是常见的细胞毒性试验。

虽然这两项试验都可以用于测量药物对肿瘤细胞的影响，但它们之间有一些明显的区别。

本文将探讨G试验和GM实验的区别以及它们的临床意义。

G试验G试验又称细胞生存测定法（Cell Survival Assay），早在20世纪50年代即被开发出来。

它的基本原理是让肿瘤细胞培养在含有药物的培养基中，然后观察在不同的药物浓度下存活的细胞数。

这种方法可以从定量和定性两个方面评价药物对肿瘤细胞的生存影响。

G试验可以测量细胞存活率（生存曲线），从而确定药物的半数致死浓度（IC50）。

IC50是指在药物存在的情况下，有50％的细胞被药物杀死的浓度。

通过比较不同药物的IC50，可以评估它们的相对毒性。

G试验也可以通过测量药物对细胞增殖和凋亡的影响来评估药物的抗肿瘤能力。

GM实验与G试验相比，GM实验（Colony Forming Assay）更加复杂和灵敏。

GM实验是通过将肿瘤细胞分离并分配到含有不同药物浓度的培养基中，然后培养一段时间，观察细胞是否可以形成组织培养物。

实验的结果可以测量细胞的生存能力和增殖能力，评估药物对肿瘤细胞系的细胞毒性和抗增殖能力。

GM实验的主要优点是对不同种类的药物和肿瘤组织具有高度的敏感性。

它可以帮助评估各种药物对不同类型的肿瘤细胞的特异性，以及药物耐受性的变化。

然而，它的操作复杂，需要花费相对较长的时间和资源。

G试验和GM实验在临床中的应用G试验和GM实验是肿瘤学研究中常用的实验方法，主要用于筛选抗肿瘤药物和评估药物的疗效。

这两个试验都可以确定药物的剂量-效应关系。

在药物开发的早期阶段，这些试验可以用于确定有效药物的潜力，并帮助设计药物的最佳剂量和给药方案。

此外，这些试验还可以用于评估药物对肿瘤细胞的特异性和毒性。

它们可以帮助确定不同肿瘤类型的敏感性和药物耐受性，并用于选择最佳的个体化治疗方案。

在临床实践中，这些试验可以用于监测肿瘤的治疗反应，并可以作为评估药物疗效的指标。

G试验和GM试验检测的方法及临床意义G试验是一种测定其中一种生化物质在血液或尿液中的浓度的方法，
例如血糖、血脂、血尿酸等。

通过测定这些生化物质的浓度，可以评估机
体的代谢功能和疾病状态。

例如，血糖浓度的升高可能是糖尿病的一个指标，血脂浓度的升高可能是高血脂症的一个指标，血尿酸浓度的升高可能
是痛风的一个指标。

通过对这些生化物质的测定，可以及时发现患者的疾
病状态，并指导临床治疗。

GM试验是一种测定其中一种生化物质在细胞或组织中的活性的方法，例如酶活性、氧化应激指标等。

通过测定这些生化物质的活性，可以评估
机体的代谢功能和细胞状态。

例如，一些酶活性的升高可能是其中一种疾
病的指标，氧化应激指标的升高可能是细胞氧化损伤的一个指标。

通过对
这些生化物质的测定，可以评估患者的疾病状态和治疗效果，指导临床治疗。

在临床应用中，G试验和GM试验可以帮助医生做出准确的诊断和治
疗方案。

通过对一些生化物质的测定，可以及时发现患者的疾病状态，指
导临床治疗，评估治疗效果，预测疾病的预后。

例如，通过血糖浓度的测
定可以及时发现患者是否患有糖尿病，通过酶活性的测定可以评估患者的
肝功能是否受损，通过氧化应激指标的测定可以评估患者的氧化应激水平，从而评估治疗效果和预测疾病的预后。

总之，G试验和GM试验是一种重要的生物化学实验方法，对于评估
机体的代谢功能和疾病状态具有重要的意义。

在临床应用中，这两种试验
方法可以帮助医生做出准确的诊断和治疗方案，评估治疗效果，预测疾病
的预后，对于提高患者的生活质量和延长生命具有重要的意义。

G试验、GM试验，适用范围一、什么是G试验、GM试验？1、G试验：又称1,3-β-D葡聚糖试验，检测的是真菌的细胞壁成分1,3-β-D葡聚糖，人体的吞噬细胞吞噬真菌后，能持续释放该物质，使血液及体液中含量增高。

1,3-β-D葡聚糖可特异性激活鲎变形细胞裂解物中的G因子，引起裂解物凝固，故称G试验。

2、GM试验：检测的是半乳甘露聚糖（glactomannan,GM），半乳甘露聚糖是广泛存在于曲霉和青霉细胞壁的一种多糖，菌细胞壁表面菌丝生长时，半乳甘露聚糖从薄弱的菌丝顶端释放，是最早释放的抗原，可以通过酶联免疫吸附试验法进行检测。

二、两者在诊断真菌感染中的意义1、G试验、GM试验连续2次阳性为有意义的检查结果。

2、G试验：适用于除隐球菌和接合菌（毛霉菌）外的所有深部真菌感染的早期诊断，虽能测得包括曲霉和念珠菌在内的更多致病性真菌，且初步的临床研究显示有较好的敏感性和特异性，假阳性率较低，但它只能提示有无真菌侵袭性感染，并不能确定为何种真菌感染，这是此方法的缺陷。

假阳性：（1）使用纤维素膜进行血透，标本或患者暴露于纱布或其他含有葡聚糖的材料；（2）静脉输注免疫球蛋白、白蛋白、凝血因子或血液制品；（3）链球菌血症；（4）操作者处理标本时存在污染。

另外，使用多糖类抗癌药物、放化疗造成的粘膜损伤导致食物中的葡聚糖或定植的念珠菌经胃肠道进入血液等也可能造成假阳性。

3、GM试验：主要针对于侵袭性曲霉菌感染的早期诊断。

曲霉菌感染部位主要集中在肺部，从而引起肺部侵袭性曲霉，诊断曲霉菌在肺部是定植还是侵袭性生长，关键在于其是否合成GM。

GM试验常可在患者临床症状出现前5-8d获得阳性结果，并可对血清、脑脊液、肺泡或支气管灌洗液进行检测，因而往往可以使诊断提前。

假阳性：（1）使用使用半合成青霉素尤其是哌拉西林/他唑巴坦；（2）新生儿和儿童；（3）血液透析；（4）自身免疫性肝炎等；（5）食用可能含有GM的牛奶等高蛋白食物和污染的大米等。

G试验和GM试验的区别及其临床意义一、1,3-β-D葡聚糖检测（简称G试验）1、原理：1,3-β-D葡聚糖可特异性激活鳌变形细胞裂解物中的G因子，引起裂解物凝固，故称G试验。

2、诊断：侵袭性真菌感染。

可诊断多种致病真菌感染：念珠菌、曲霉菌、肺孢子菌、镰刀菌、地霉、组织胞浆菌、毛孢子菌等。

不能用于检测隐球菌和接合菌感染。

3、标本采集：静脉采血2ml（肝素抗凝）。

4、参考范围：正常值‹20pg/ml。

5、检测标本：血液、尿液、脑脊液、胸腔积液、腹水等。

6、假阳性：血液透析、病人输入白蛋白、球蛋白、脂肪乳、凝血因子;某些抗肿瘤药如香菇多糖和磺胺类药物；某些细菌败血症（尤其是链球菌败血症）。

7、假阴性：隐球菌具有厚壁胞膜，在免疫缺陷患者体内生长缓慢，导致试验呈假阳性。

8、建议：1、与GM试验联合可提高阳性率。

2、2次或2次以上阳性可降低假阳性率。

3、高危患者建议每周检测1-2次。

4、高危人群动态监测二、半乳糖甘露醇聚糖抗原检测（简称GM试验）1、原理：是一种微孔板双抗体夹心法。

采用小鼠单克隆抗体EBA-2，检测人血清中的曲霉菌半乳甘露聚糖。

半乳甘露聚糖是一种对热稳定的水溶性的物质，是广泛存在于曲霉和青霉细胞壁中的一类多糖。

2、诊断：侵袭性曲霉菌感染（IPA）3、标本采集：（分离胶管或普通管）。

4、参考范围：≥0.5为阳性。

5、标本采集：血清标本。

6、假阳性：⑴、应用哌拉西林/他唑巴坦、阿莫西林-克拉维酸。

⑵、与其他的细菌成分有交叉反应：皮炎芽生菌、拟青霉、马尔尼菲青霉菌、链格孢等。

⑶、谷类食物和脂质甜点中的GM抗原。

⑷、肠道中定值的曲霉释放GM进入血液循环。

建议：高危人群动态监测，结合影像学、培养结果综合分析诊断。

G试验、GM试验鉴定范围对比。

G试验和GM试验临床应用一. 1，3-β-D葡聚糖检测（简称G试验）1. 原理：1，3-β-D葡聚糖可特异性激活鲎变形细胞裂解物中的G因子，引起裂解物凝固，故称G试验。

2. 诊断：侵袭性真菌感染。

可诊断多种致病真菌感染：念珠菌、曲霉菌、肺孢子菌、镰刀菌、地霉、组织胞浆菌、毛孢子菌等。

不能用于检测隐球菌和接合菌感染。

3. 标本采集：静脉采血2 ml（绿帽管，肝素抗凝）。

4. 参考范围：正常值<20pg/ml。

5. 检测标本：血液、尿液、脑脊液、胸腔积液、腹水等。

6. 假阳性：①血液透析、腹膜透析（应用纤维素膜）。

②病人输入白蛋白、球蛋白、脂肪乳、凝血因子。

③某些抗肿瘤药物如香菇多糖和磺胺类药物。

④某些细菌败血症（尤其是链球菌败血症）。

⑤手术中使用棉纱、棉拭子。

7. 假阴性：隐球菌具有厚壁胞膜，在免疫缺陷患者体内生长缓慢，导致试验呈假阴性。

8. 建议：①与GM试验联合可提高阳性率。

②2次或2次以上阳性可降低假阳性率。

③高危患者建议每周检测1-2次。

④高危人群动态监测。

二. 半乳甘露聚糖抗原检测（简称GM试验）1. 原理：是一种微孔板双抗体夹心法，采用小鼠单克隆抗体EBA-2，检测人血清中的曲霉菌半乳甘露聚糖。

半乳甘露聚糖是一种对热稳定的水溶性的物质，是广泛存在于曲霉和青霉细胞壁中的一类多糖。

2. 诊断：侵袭性曲霉菌感染（IPA）。

3. 标本采集：静脉采血5ml（红帽管）。

4. 参考范围：≧0.5为阳性。

5. 检测标本：血清标本。

6. 假阳性：①应用哌拉西林/他唑巴坦、阿莫西林-克拉维酸。

②与其他的细菌成分有交叉反应：皮炎芽生菌、拟青霉、马尔尼菲青霉菌、链格孢等。

③谷类食物和脂质甜点中的GM抗原。

④肠道中定值的曲霉释放GM进入血液循环。

7. 建议：高危人群动态监测，结合影像学、培养结果综合分析诊断。

G试验、GM试验鉴定范围对比。

G试验和GM实验的区别及其临床意义嘿，伙计们！今天我们要聊聊一个很有趣的话题：G试验和GM实验的区别及其临床意义。

你们知道吗，这两个实验在医学界可是非常有名的，它们可是用来诊断很多疾病的哦！那我们就来一起了解一下吧！我们来说说G试验。

G试验是一种免疫学检测方法，它的主要作用是检测人体是否感染了某种特定的病原体。

这个病原体就是我们常说的细菌毒素。

G试验的原理很简单，就是把一种叫做伽玛链球菌(Group A streptococcus)的细菌毒素注射到人体内，然后观察人体的反应。

如果人体产生了抗体，那么说明这个人已经感染了这种细菌毒素。

这个过程就像是我们在打疫苗时一样，只是这次不是为了让我们变得更强壮，而是为了帮助我们找到病原体，从而进行治疗。

接下来，我们再来说说GM实验。

GM实验是一种细胞学检测方法，它的主要作用是检测人体是否患有某种特定的肿瘤。

这个肿瘤就是我们常说的骨髓瘤(multiple myeloma)。

GM实验的原理也很简单，就是把一种叫做吉姆萨小体(Glycoprotein GM1)的物质提取出来，然后通过显微镜观察这些物质在细胞内的分布情况。

如果这些物质在细胞内大量聚集，那么说明这个人可能患有骨髓瘤。

这个过程就像是我们在做蛋糕时一样，只是这次不是为了让蛋糕变得更美味，而是为了帮助我们找到肿瘤细胞，从而进行治疗。

那么，G试验和GM实验有什么临床意义呢？其实，它们的临床意义主要体现在以下几个方面：1. 帮助医生确诊疾病。

通过G试验和GM实验，医生可以准确地判断出患者是否感染了某种细菌毒素或者是否患有骨髓瘤。

这样一来，医生就可以根据患者的具体情况制定出合适的治疗方案。

2. 指导药物治疗。

G试验和GM实验的结果可以帮助医生判断出哪种抗生素或者化疗药物对患者最有效。

这样一来，医生就可以根据患者的具体情况选择最合适的药物进行治疗，提高治疗效果。

3. 评估治疗效果。

在治疗过程中，医生可以通过定期进行G试验和GM实验来观察患者的病情变化。

G试验和GM实验的区别及其临床意义在临床检验领域，G 试验和 GM 实验是两种常用于诊断真菌感染的重要检测方法。

对于医护人员和患者来说，了解它们之间的区别以及在临床上的意义至关重要。

G 试验，全称为 1,3-βD 葡聚糖检测试验。

1,3-βD 葡聚糖是真菌细胞壁的重要成分，但在细菌和病毒中含量极少。

当人体感染真菌后，真菌细胞壁的 1,3-βD 葡聚糖会释放进入血液或其他体液中。

通过特定的检测方法，可以检测到这种物质的存在。

GM 实验，即半乳甘露聚糖检测试验。

半乳甘露聚糖是曲霉菌细胞壁的成分之一。

当机体感染曲霉菌后，半乳甘露聚糖会被释放到血液、脑脊液或支气管肺泡灌洗液等体液中，从而可以被检测到。

首先，让我们来看看 G 试验和 GM 实验在检测原理上的区别。

G 试验主要是检测样本中 1,3-βD 葡聚糖的含量。

其检测方法通常基于鲎试剂的反应。

鲎试剂对 1,3-βD 葡聚糖具有高度的敏感性，当样本中存在一定量的 1,3-βD 葡聚糖时，会引发鲎试剂的一系列反应，从而得出检测结果。

GM 实验则是通过检测样本中的半乳甘露聚糖抗原。

常用的检测方法包括酶联免疫吸附试验（ELISA）等。

这些方法能够特异性地检测出半乳甘露聚糖抗原的存在及含量。

在适用范围方面，G 试验具有较广泛的适用性。

它可以用于检测多种真菌感染，如念珠菌、曲霉菌、隐球菌等。

但需要注意的是，某些含有 1,3-βD 葡聚糖的药物，如免疫球蛋白、白蛋白等，可能会导致假阳性结果。

GM 实验主要用于曲霉菌感染的检测，尤其是侵袭性曲霉菌感染。

但在某些情况下，如使用了某些抗生素、食用了某些含有半乳甘露聚糖的食物等，也可能会出现假阳性。

同时，某些免疫抑制的患者可能会出现假阴性结果。

在检测样本方面，G 试验和 GM 实验都可以使用血液作为检测样本。

此外，GM 实验还可以使用脑脊液、支气管肺泡灌洗液等。

接下来，我们探讨一下这两种试验在临床诊断中的意义。

对于疑似真菌感染的患者，G 试验可以作为一种早期筛查的手段。

真菌感染的早期检测——G试验和GM试验一. 1，3-β-D葡聚糖检测（简称G试验）1. G试验检测的是真菌的细胞壁成分---(1,3)-β-D-葡聚糖，人体的吞噬细胞吞噬真菌后，能持续释放该物质，使血液及体液中含量增高。

2. 诊断：侵袭性真菌感染。

可诊断多种致病真菌感染：念珠菌、曲霉菌、肺孢子菌、镰刀菌、地霉、组织胞浆菌、毛孢子菌等。

不能用于检测隐球菌和接合菌感染。

3. 标本采集：静脉采血3 ml（绿帽管，肝素抗凝）。

4. 参考范围：正常值<20pg/ml。

5. 检测标本：抗凝全血。

6. 建议：①与GM试验联合可提高阳性率。

②2次或2次以上阳性可降低假阳性率。

③高危患者建议每周检测1-2次。

④高危人群动态监测。

二. 半乳甘露聚糖抗原检测（简称GM试验）1. 原理：GM试验检测的是半乳甘露聚糖。

曲霉菌特有的细胞壁多糖成分是β（1-5）呋喃半乳糖残基，菌丝生长时，半乳甘露聚糖从薄弱的菌丝顶端释放，是最早释放的抗原。

能够作为IA（侵袭性曲霉菌）感染的早期依据。

是目前国际公认的IA诊断方法。

2. 诊断：侵袭性曲霉菌感染（IPA）。

3. 标本采集：静脉采血3-4ml（带分离胶的促凝管，黄帽）。

采血后离心，不用取出血清，直接将离心后的试管送检。

4. 参考范围：大于0.8为阳性，小于0.5为阴性，0.5-0.8为临界阳性。

5. 检测标本：血清标本。

我公司采用的是法国BIO-RAD公司的试剂，结果最为准确。

6. 建议：高危人群动态监测，结合影像学、培养结果综合分析诊断。

G试验、GM试验鉴定范围对比镰刀菌属＋－隐球菌属－＋曲霉菌属＋＋青霉/拟青霉＋＋接合菌纲－－对于初次诊断患者可考虑G试验和GM试验的联合应用G和GM联合检测有助于临床鉴定血液病患者是否合并真菌感染, 并将单一试验假阳性给诊疗带来的影响降低到最小. GM 试验和G 试验联合用于诊断侵袭性曲霉病时特异度达100 % ,阳性预测值达100 %,但需除外影响灵敏度和阴性预测值的因素。

G试验和GM试验的区别及其临床意义一、1,3- B -D葡聚糖检测（简称G试验）1、原理：1,3- B -D葡聚糖可特异性激活鳌变形细胞裂解物中的G 因子，引起裂解物凝固，故称G试验。

2、诊断：侵袭性真菌感染。

可诊断多种致病真菌感染：念珠菌、曲霉菌、肺孢子菌、镰刀菌、地霉、组织胞浆菌、毛孢子菌等。

不能用于检测隐球菌和接合菌感染。

3、标本采集：静脉采血2ml （肝素抗凝）。

4、参考范围：正常值？20pg/ml。

5、检测标本：血液、尿液、脑脊液、胸腔积液、腹水等。

6、假阳性：血液透析、病人输入白蛋白、球蛋白、脂肪乳、凝血因子；某些抗肿瘤药如香菇多糖和磺胺类药物；某些细菌败血症（尤其是链球菌败血症）。

7、假阴性：隐球菌具有厚壁胞膜，在免疫缺陷患者体内生长缓慢，导致试验呈假阳性。

8建议：1、与GM式验联合可提高阳性率。

2、2次或2次以上阳性可降低假阳性率。

3、高危患者建议每周检测1-2次。

4、高危人群动态监测二、半乳糖甘露醇聚糖抗原检测（简称GM式验）1、原理：是一种微孔板双抗体夹心法。

采用小鼠单克隆抗体EBA-2,检测人血清中的曲霉菌半乳甘露聚糖。

半乳甘露聚糖是一种对热稳定的水溶性的物质，是广泛存在于曲霉和青霉细胞壁中的一类多糖。

2、诊断：侵袭性曲霉菌感染（IPA）3、标本采集：（分离胶管或普通管）。

4、参考范围：》0.5为阳性。

5、标本采集：血清标本。

6、假阳性：⑴、应用哌拉西林/他唑巴坦、阿莫西林-克拉维酸。

⑵、与其他的细菌成分有交叉反应：皮炎芽生菌、拟青霉、马尔尼菲青霉菌、链格孢等。

⑶、谷类食物和脂质甜点中的GM抗原。

⑷、肠道中定值的曲霉释放GM进入血液循环。

建议：高危人群动态监测，结合影像学、培养结果综合分析诊断。

G试验、GM式验鉴定范围对比。

真菌检查中的G试验和GM试验G试验与GM试验，⼀字之差，很多⼈不明⽩这两个试验到底是什么回事。

G试验主要检测的是真菌的细胞壁成分(1,3)-β-D-葡聚糖, 这是真菌特有的⽣物学属性, 只要标本中检测到(1-3)-β-D葡聚糖, 就是诊断侵袭性真菌感染的依据, 再进⼀步进⾏菌种鉴定，就能指导临床科学合理的使⽤抗真菌药物。

GM试验检测的物质是半乳⽢露聚糖抗原，常见于侵袭性曲霉菌感染的早期诊断。

GM释放量与菌量成正⽐，可以反映感染程度，连续检测GM可作为治疗疗效的监测，在造⾎⼲细胞移植患者中的诊断敏感性⾼。

从上表也能看出：G试验阳性，GM试验可能为阴性，如念珠菌属、镰⼑菌属感染；G试验阴性性，GM试验可能为阳性，如隐球菌属感染。

G试验的临床应⽤1、早期快速诊断：G试验可早于临床症状及影像学证据5-14天提⽰阳性。

侵袭性真菌感染增多且复杂，早期症状⽆特异性，往往被原发病掩盖，病程长，发现较晚，死亡率⾼。

真菌感染就医的患者，往往病情严重，传统的微⽣物分离、培养与鉴定需要时间较长，患者在等待期间有可能病情加重，甚⾄死亡。

早期快速诊断真菌感染具有重要意义。

2、指导⽤药：快速确定真菌感染后，选择好治疗⽅案,有针对性使⽤抗真菌类药物。

为临床选⽤副作⽤⼩，疗效⾼，价格适宜的药物提供准确的依据。

3、动态观察：可⽤于动态随访疾病的变化，(1-3)-β-D葡聚糖⽔平⾼低能够提⽰疾病的发展和预后。

(1-3)-β-D葡聚糖⽔平在确诊IFI 患者的⾎清中出现持续升⾼，⽽随着药物的使⽤，对药物敏感者可很快出现(1-3)-β-D葡聚糖⽔平下降及转阴，⽽药物治疗⽆效⼈群(1-3)-β-D葡聚糖值⽆明显改变。

4、鉴别真菌种类：不同的(1-3)-β-D葡聚糖值可反映不同真菌菌种感染，如念珠菌感染者⾎清平均(1-3)-β-D葡聚糖值为755 pg/mL；曲霉感染者平均(1-3)-β-D葡聚糖值为110 3pg/mL；镰⼑霉感染者平均(1-3)-β-D葡聚糖值为1652 pg/mL；隐球菌和接合菌(⽑霉、根霉)细胞壁不产(1-3)-β-D葡聚糖，感染接合菌的患者⾎清(1-3)-β-D葡聚糖值为0。