欧阳术创编 2021.02.02 欧阳美创编 2021.02.02
欧阳术创编 2021.02.02 欧阳美创编 2021.02.02 官能团化合物的红外吸收峰特征
时间：2021.02.02 创作：欧阳术
类别 键和官能团 拉伸 说明
R━X C━F
C━CI
C━Br
C━I 1350～1100 cm-1（强）
750～700 cm-1（中）
700～500 cm-1（中）
610～485 cm-1（中） 1.如果同一碳上卤素增多，吸收位置向高波数位移
2.卤化物，尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收易受邻近基团的影响，变化较大
3. δC━CI 与δC━H（面外）的值较接近
醇 ━OH 游离：3650～3610 cm-1（峰尖，强度不定）
分子内缔合： 3500～3000
cm-1
分子间缔合： 二聚：3600～3500 cm-1
多聚：3400～3200 cm-1 1.缔合体峰形较宽（缔合程度越大，峰越宽，越向低波数移）
2.一般羟基吸收峰出现在比碳氢吸收峰所在频率高的部位，即大于3000 cm-1，故＞3000cm-1的吸收峰通常表示分子中含有羟基
伯醇δOH1500～1260cm-1
仲醇δOH1350～1260cm-1
叔醇δOH1410～1310cm-1 ━OH的面内变形振动在，吸收位置与醇的类型、缔合状态、浓度有关（稀释时稀释带移向低波数）
在解谱时要注意，H2O和N上质子的伸缩振动也会在━OH的伸缩振动区域出现，如H2O的νOH在～3400 cm-1，νNH会在3500～3200 cm-1出峰
C━O 1200～1100±5 cm-1 1.这也是分子中含有羟基的一个特征吸收峰
2.有时可根据该吸收峰确定醇的级数，如：
三级醇：1200～1125cm-1
二级醇、烯丙型三级醇、环三级醇：1125～1085cm-1
2021.03.09 欧阳法创编
2021.03.09
2021.03.09 欧阳法创编
2021.03.09 官能团化合物的红外吸收峰特征
时间：2021.03.09 创作：欧阳法
类别 键和官能团 拉伸 说明
R━X C━F
C━CI
C━Br
C━I 1350～1100 cm-1（强）
750～700 cm-1（中）
700～500 cm-1（中）
610～485 cm-1（中） 1.如果同一碳上卤素增多，吸收位置向高波数位移
2.卤化物，尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收易受邻近基团的影响，变化较大
3. δC━CI 与δC━H（面外）的值较接近
醇
━OH 游离：3650～3610 cm-1（峰尖，强度不定）
分子内缔合： 3500～3000 cm-1
分子间缔合： 二聚：3600～3500 cm-1
多聚：3400～3200 cm-1 1.缔合体峰形较宽（缔合程度越大，峰越宽，越向低波数移）
2.一般羟基吸收峰出现在比碳氢吸收峰所在频率高的部位，即大于3000
cm-1，故＞3000cm-1的吸收峰通常表示分子中含有羟基
伯醇δOH1500～1260cm-1
仲醇δOH1350～1260cm-1
叔醇δOH1410～1310cm-1 ━OH的面内变形振动在，吸收位置与醇的类型、缔合状态、浓度有关（稀释时稀释带移向低波数）
在解谱时要注意，H2O和N上质子的伸缩振动也会在━OH的伸缩振动区域出现，如H2O的νOH在～3400 cm-1，νNH会在3500～3200 cm-1出峰
1200～1100±5
cm-1 1.这也是分子中含有羟基2021.03.09 欧阳法创编
欧阳数创编
欧阳数创编 官能团化合物的红外吸收峰特征
时间：2021.03.02 创作：欧阳数
类别 键和官能团 拉伸 说明
R━X C━F
C━CI
C━Br
C━I 1350～1100 cm-1（强）
750～700 cm-1（中）
700～500 cm-1（中）
610～485 cm-1（中） 1.如果同一碳上卤素增多，吸收位置向高波数位移
2.卤化物，尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收易受邻近基团的影响，变化较大
3. δC━CI 与δC━H（面外）的值较接近
醇 ━OH 游离：3650～3610 cm-1（峰尖，强度不定）
分子内缔合： 3500～3000 cm-1
分子间缔合： 二聚：3600～3500 cm-1
多聚：3400～3200 cm-1 1.缔合体峰形较宽（缔合程度越大，峰越宽，越向低波数移）
2.一般羟基吸收峰出现在比碳氢吸收峰所在频率高的部位，即大于3000
cm-1，故＞3000cm-1的吸收峰通常表示分子中含有羟基
伯醇δOH1500～1260cm-1
仲醇δOH1350～1260cm-1
叔醇δOH1410～1310cm-1 ━OH的面内变形振动在，吸收位置与醇的类型、缔合状态、浓度有关（稀释时稀释带移向低波数）
在解谱时要注意，H2O和N上质子的伸缩振动也会在━OH的伸缩振动区域出现，如H2O的νOH在～3400 cm-1，νNH会在3500～3200 cm-1出峰
C━O 1200～1100±5 cm-1 1.这也是分子中含有羟基欧阳数创编
欧阳数创编 伯醇νC━O
1070～1000cm-1
仲醇νC━O
1120～1030cm-1
叔醇νC━O
1170～1100cm-1 的一个特征吸收峰
2.有时可根据该吸收峰确定醇的级数，如：
三级醇：1200～1125cm-1
二级醇、烯丙型三级醇、环三级醇：1125～1085cm-1
一级醇、烯丙型二级醇、环二级醇：1085～1050cm-1
欧阳化创编 2021..02.12
欧阳化创编 2021..02.12 官能团化合物的红外吸收峰特征
时间：2021.02.12 创作人：欧阳化
类别 键和官能团 拉伸 说明
R━X C━F
C━CI
C━Br
C━I 1350～1100 cm-1（强）
750～700 cm-1（中）
700～500 cm-1（中）
610～485 cm-1（中） 1.如果同一碳上卤素增多，吸收位置向高波数位移
2.卤化物，尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收易受邻近基团的影响，变化较大
3. δC━CI 与δC━H（面外）的值较接近
醇
━OH 游离：3650～3610 cm-1（峰尖，强度不定）
分子内缔合： 3500～3000 cm-1
分子间缔合： 二聚：3600～3500
cm-1
多聚：3400～3200
cm-1 1.缔合体峰形较宽（缔合程度越大，峰越宽，越向低波数移）
2.一般羟基吸收峰出现在比碳氢吸收峰所在频率高的部位，即大于3000 cm-1，故＞3000cm-1的吸收峰通常表示分子中含有羟基
伯醇δOH1500～1260cm-1
仲醇δOH1350～1260cm-1
叔醇δOH1410～1310cm-1 ━OH的面内变形振动在，吸收位置与醇的类型、缔合状态、浓度有关（稀释时稀释带移向低波数）
在解谱时要注意，H2O和N上质子的伸缩振动也会在━OH的伸缩振动区域出现，如H2O的νOH在～3400 cm-1，νNH会在3500～3200 cm-1出峰
C━O 1200～1100±5 cm-1 1.这也是分子中含有羟基的一个特征吸收峰
2.有时可根据该吸收峰确定醇的级数，如：
三级醇：1200～1125cm-1
二级醇、烯丙型三级醇、环三级醇：1125～1085cm-1
一级醇、烯丙型二级醇、环二级醇：1085～1050cm-1 伯醇νC━O 1070～1000cm-1
