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Th1、Th2、Th17和Treg研究现状发表时间：2012-09-29T16:27:19.560Z 来源：《医药前沿》2012年第13期供稿作者：张文林1 张建军2 姚明荣3 母存富1 张熠1[导读] Thl/Th2平衡与体外循环(CPB):体外循环(CPB)理论与技术的发展是心脏外科前进的基石。
张文林1（通讯作者）张建军2 姚明荣3 母存富1 张熠1（1广元市第一人民医院心胸外科四川广元 628017）（2广元市第一人民医院感染科四川广元 628017）（3广元市第一人民医院检验科四川广元 628017）【关键词】T淋巴细胞辅助性调节性【中图分类号】R329.2 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2012）13-0029-02初始CD4+T细胞主要分化为辅助性T细胞1(Th1)和辅助性T细胞2(Th2)，可分别清除细胞内和细胞外病原体，并分泌炎症因子，从而促进机体炎症的发生[1]。
近年发现初始CD4+T细胞还可分化为调节性T细胞(Treg细胞)和辅助性T细胞17(Th17)[2]。
根据细胞的功能，迄今为止已经证明存在4种不同的CD4+T细胞亚群-Th1、Th2、Thl7和调节性T细胞(Treg)[3]。
现将Thl、Th2、Thl7、Treg细胞的研究现状作一综述。
1 Thl细胞/Th2细胞1.1 Thl/Th2分化Th细胞是适应性免疫应答主要参与者。
传统观念根据Th细胞分泌的细胞因子不同将其分为两型：一型能产生IFN-г的Thl细胞，在介导细胞免疫应答中起重要作用；另一型能产生IL-4的Th2细胞，它们与体液免疫应答有关[4]。
Th1／Th2细胞由共同前体细胞即CD4+T细胞分化而来，CD4+T细胞活化后，在IL-l2的作用下向Thl细胞分化。
IL-l2是CD4+T细胞分化为Th1细胞的决定因子。
IL-l2与IL-12R结合后诱导信号转导和STAT4分子的活化，可上调IFN-г，进而活化STAT1分子，并诱导Th1细胞分化特异性地转录因子T-bet[5]。
稳定期COPD患者外周血中Th17和Treg的表达及平衡关系变化严青;徐晓玲;夏淮玲;徐飞;陈军;刘辉;石建邦;李庆【摘要】目的：观察辅助性T细胞17(Th17)和调节性T淋巴细胞( Treg)在稳定期慢性阻塞性肺疾病( COPD)患者外周血中的表达及平衡关系变化,探讨其在COPD发病机制的作用。
方法选取22例肺功能正常不吸烟者( A组)、22例肺功能正常吸烟者( B组)以及36例稳定期COPD患者( C组)作为研究对象。
运用流式细胞术检测外周血提取外周单个核细胞( PBMC)中的 Th17和 Treg的表达及平衡关系的变化。
结果 C组外周血Th17的表达率明显高于 B组及 A组,差异有统计学意义(P<0．01),B组Th17细胞外周血中的表达高于A组( P<0．01)； C组外周血中Treg细胞的表达率高于A 组(P <0．01)和 B 组(P <0．01),B 组高于 A组,差异有统计学意义( P<0．01)；Th17/Treg比值C组明显高于A组和 B 组,A 组和C 组的差异有统计学意义( P <0．01),但A组与B组及B组与C组的差异无统计学意义(P>0．05)。
3组数据汇总分析外周血中Th17细胞和Treg细胞的表达与吸烟量呈正相关( P<0．01), Th17/Treg的比值与吸烟量无明显相关性( P>0．05)；3组数据分析 Th17细胞、Treg细胞以及 Th17/Treg 比值与第1秒用力呼气容积( FEV1)/预计值(%)和FEV1/用力肺活量( FVC)(%)呈负相关。
结论 C组外周血中Th17细胞和Treg细胞表达水平明显升高,可能参与COPD的发病机制；C组的Th17/Treg比值升高,平衡失调,可能是COPD发病的免疫机制；Th17和Treg细胞表达水平与吸烟量呈正相关,与FEV1/预计值(%)及FEV1/FVC(%)呈负相关。
系统性红斑狼疮患者外周血Thl2细胞和IF-21水平及临床意义杜娜①冯林①王黎醒①系统性红斑狼疮（SLE）是一种病因不明的自身免疫性疾病。
虽然SLE的确切发病机制尚未完全阐明，但T细胞和B细胞稳态的紊乱似乎有助于SLE的炎症的发展［17］o Thl细胞是自身免疫综合征中炎症的主要介质，特别是在类风湿关节炎，克罗恩病和多发性硬化症中，Thl7细胞是这些自身免疫疾病的主要驱动因素。
IF-21是常见丫链受体家族的成员，其主要由CD；T细胞,Th2-和T-滤泡辅助细胞产生［7］。
转录因子类视黄醇相关孤儿受体（ROR）-Y在T细胞中的高表达被认为特异性地定义Thl7细胞谱系。
IF-21受体（（F-71R a）可以在各种细胞类型上表达，包括T细胞和B细胞,NK细胞，树突细胞和巨噬细胞。
IF-21与其受体IF-71Ra的连接促进B细胞依赖性PG产生，增强CD7+细胞的扩增及其细胞毒性能力，并增强幼稚CD3T细胞向效应T细胞的分化［7］。
研究发现［47］,I F-21在T细胞的分化和功能中起关键作用。
其通过与ROR-Y受体结合驱动炎性Thl7细胞应答7F-2被认为是SLE中发生的炎性过程的关键细胞因子［］。
目前关于SLE 患者外周血Thl7细胞和IF-71水平的研究较少，本研究拟探讨SLE患者外周血Thl7细胞和IF-71水平及临床意义，为SLE的治疗提供理论及临床依据。
资料与方法1一般资料2418年7月一242年2月在我院肾内科及风湿科确诊的SLE患者186例，经临床表现、实验室检查（无溶血性贫血，但Coombs试验阳性;ANA滴度高于参考标准;抗dsDNA、抗Sm滴度高于参考标准;补体减低：C3/P4/PH54；抗磷脂抗体:狼疮抗凝物阳性/梅毒血清学试验假阳性/抗心磷脂抗体高于正常7倍或抗02GPI中滴度以上升高）及常规检查确诊，符合297年美国风湿病学院（ACR）修订的SLE分类诊断标准［2］。
记录186例SLE患者的SLE疾病活动性指数-2004（systemic Opus emthematosus dis-ease activity indey-2002, SLEDAI-2002）评分（基本无活动：<5分;轻度活动：=5分，<2分;中度活动：=2分，<2分;重度活动：=2分），分为非活动期SLE组（SLEDAI<5分）96例，活动期SLE组（= 5分）94例。
肝癌患者外周血 Treg、Th17百分比及 IL-17水平观察张增光;秦鸣放【摘要】目的：观察原发性肝细胞癌（HCC）患者外周血中调节性T细胞（Treg）、辅助性T细胞17（Th17）百分比及血清IL-17水平变化，并探讨其临床意义。
方法采用流式细胞术测算40例HCC患者（ HCC组）及20例健康志愿者（对照组）外周血Treg、Th17在单核细胞中的百分比，ELISA法检测两组血清IL-17。
分析外周血Treg、Th17百分比及IL-17水平与HCC临床病理参数的关系，分析HCC患者外周血Treg、Th17百分比的相关性。
结果 HCC组外周血Treg百分比为6．80％±1．22％，Th17百分比为4．84％±1．21％，血清IL-17水平为（204．64±71．96） pg／mL；对照组分别为4．29％±1．31％、7．12％±1．01％和（89．03±11．72）pg／mL；两组Treg、Th17百分比与IL-17水平相比，P均＜0．05。
Ⅲ～Ⅳ期HCC患者外周血Treg、Th17百分比及IL-17水平与Ⅰ～Ⅱ期者相比，P均＜0．05。
发生淋巴结转移的HCC患者血清IL-17水平与无转移者相比，P＜0．05。
HCC患者外周血Treg百分比与Th17百分比呈负相关关系（r＝－0．641，P＜0．01）。
结论 HCC患者外周血Treg百分比上调、Th17百分比下降，血清IL-17水平升高，可能与HCC的发生和发展有关。
【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2015(000)015【总页数】3页(P37-38,39)【关键词】肝肿瘤;肝细胞癌;细胞免疫;调节性T淋巴细胞;辅助性T淋巴细胞17;白细胞介素17【作者】张增光;秦鸣放【作者单位】天津医科大学研究生院，天津300100;天津市南开医院【正文语种】中文【中图分类】R735.7肝癌患者外周血Treg、Th17百分比及IL-17水平观察张增光1，秦鸣放2(1天津医科大学研究生院，天津300100;2天津市南开医院)摘要:目的观察原发性肝细胞癌(HCC)患者外周血中调节性T细胞(Treg)、辅助性T 细胞17(Th17)百分比及血清IL-17水平变化，并探讨其临床意义。
