当前位置：文档之家 › Odanacatib_LCMS_05281_MedChemExpress

Odanacatib_LCMS_05281_MedChemExpress

  • 格式：pdf
  • 大小：203.02 KB
  • 文档页数：3

HY-LCMS-02 6/24/2016 2:15:48 PM Su Xiao Ying(LCMS-02)
Page
1 of 2
MS Report
Ret. Time: 2.04
ES-API Positive 12000
<<<< POSITIVE SPECTRA >>>>
526.2
10000
8000
6000
Purity results peak 1 at 2.022 min.
mAU 400 350 300 250 200 150 100 50 0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 min*
Signal DAD1 B, Sig=214,4 Ref=off (D:\AGLIENT...0\DATA\20160624\20160624 2016-06-24 08-50-03\
MS Report File ..624 2016-06-24 08-50-03\CPK2016-624-05281.D Tgt Mass (CHM): Injection Date : 24 Jun 16 2:05 pm +0800 Seq. Line : 51 Sample Name : CPK2016-624-05281 Location : P1-D-01 Acq. Operator : Su Xiao Ying(LCMS-02) Inj : 1 Spec. Reported : MS Integration Inj Volume : 3 ul Acq. Method : D:\Aglient 1260\Data\20160624\20160624 2016-06-24 08-50-03\100-1000MS+4MINAnalysis Method : D:\AGLIENT 1260\DATA\20160624\20160624 2016-06-24 08-50-03\100-1000MS+4MINCatalog No : HY-10042 Batch#05281 A-RP-134 Method Info : HY-365_5HO1RS,M,A-RP-108，210nm,23min
Integration Results for DAD1 C, Sig=254,4 Ref=off
RetTim Width Area Height Area% |-------|--------|--------------|--------------|--------| 2.02 0.05 1284.79 454.58 98.86 2.29 0.04 8.55 3.25 0.66 2.35 0.08 1.19 0.01 0.09 2.48 0.05 1.96 0.05 0.15 2.67 0.06 3.08 0.80 0.24
527.2 102.2 528.2
4000
2000
0 200 400 600 800 m/z
HY-LCMS-02 6/24/2016 2:15:48 PM Su Xiao Ying(LCMS-02)
Page
2 of 2
Data File D:\AGLIENT 1260\DATA\20160624\20160624 2016-06-24 08-50-03\CPK2016-624-05281.D Sample Name: CPK2016-624-05281
2.039
2.479
2.672
100
2.5
3
min*
2.5
3
min
2.5
ห้องสมุดไป่ตู้
3
min
RetTim Width Area Height Area% |-------|--------|--------------|--------------|--------| 2.02 0.05 1220.94 432.11 99.50 2.30 0.05 3.36 1.07 0.27 2.43 0.05 2.76 0.92 0.23
HY-LCMS-02 6/24/2016 2:16:22 PM Su Xiao Ying(LCMS-02)
Page
1 of 1
*DAD1 B, Sig=214,4 Ref=off
2.022
mAU 300 200 100 0 0.5 *DAD1 C, Sig=254,4 Ref=off mAU 300 200 1 1.5 2
2.298
2.431
2.5
2.022
3
min*
2.290
2.354
0 0.5 MSD1 TIC, MS File 40000 30000 20000 10000 0 0.5 1 Ion 1, MSD1 1,Target Mass 0 +H Positive, EIC=0.7:1.7 0.05 0 -0.05 -0.1 0.5 1 Integration Results for DAD1 B, Sig=214,4 Ref=off 1.5 2 1.5 2 1 ES-API, Pos, Scan, Frag: 50 1.5 2
| |
'
'
'
'
'
| |
Calculated
+++++++++++++++++++++++++++++++++
200 225 250 275 300 325 350 375 nm 2 2.1 min
-> The purity factor exceeds the calculated threshold limit. <Purity factor : Threshold : Reference : Spectra : Noise Threshol: 661.109 (33 of 33 spectra exceed the calculated threshold limit.) 942.671 (Calculated with 33 of 33 spectra) Peak start and end spectra (integrated) (1.960 / 2.186) 5 (Selection automatic, 5) 0.577 (12 spectra, St.Dev 0.2605 + 3 * 0.1054) *** End of Report ***

合集下载

细胞自噬检测

细胞自噬检测

细胞自噬染色检测试剂盒(MDC 法)产品简介：自噬(autophagy)是细胞受到刺激后吞噬自身的细胞质或细胞器，最终将吞食物在溶酶体内降解的过程，自噬体(autophagosome)为双层膜包被的圆形或椭圆形结构，内含细胞质、长寿蛋白质和异常蛋白聚集物，损伤或多余细胞器如线粒体、粗面内质网和微体、病毒和细菌等。

自噬是一种进化上保守的降解过程，可靶向长寿命蛋白、细胞器及其他细胞质组分并通过溶酶体途径进行降解。

自噬通路的激活对多种细胞功能都是必需的，包括饥饿状态下的存活、细胞内组分清除、发育及免疫等过程。

单丹磺酰尸胺(Dansylcadaverine,MDC )是一种荧光色素，是嗜酸性染色剂，通常被用于检测自噬体形成的特异性标记染色剂，其检测激发滤光片波长355nm ，阻断滤光片波长512nm 。

Leagene 细胞自噬染色检测试剂盒(MDC 法)适用于培养细胞的自噬染色，又称为MDC 染色液，可与EB 合用双染。

产品组成：自备材料：1、 低速离心机2、 1.5ml 离心管3、 载玻片、盖玻片4、 荧光显微镜操作步骤(仅供参考)：(一)玻片法1、 收集细胞，用300～500μl 的Wash buffer 清洗细胞1次，800～1000g 离心5min ，弃上清。

2、 加入适量的Stain buffer 重悬细胞，计数并调节细胞浓度至106/ml 。

3、 取5μl MDC Stain(500×)加至245μl Stain buffer ，混匀，即为MDC Stain(10×)。

编号 名称 DA0041 100T Storage 试剂(A): MDC Stain(500×) 30μl -20℃ 避光 试剂(B): Stain buffer 50ml 4℃ 试剂(C): Wash buffer 250ml 4℃ 使用说明书 1份4、取90μl细胞悬液至新的1.5ml离心管中，加入10μl的MDC Stain(10×)，轻轻混匀。

《2024年鬼臼苦素对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖的抑制作用及其作用机制的研究》范文

《2024年鬼臼苦素对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖的抑制作用及其作用机制的研究》范文

《鬼臼苦素对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖的抑制作用及其作用机制的研究》篇一一、引言三阴性乳腺癌（TNBC）是一种侵袭性极强的乳腺癌亚型，由于缺乏有效的治疗靶点，其治疗效果及预后往往不佳。

鬼臼苦素作为一种天然植物成分，已被初步证明具有抗癌作用。

本文旨在探讨鬼臼苦素对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖抑制作用及其可能的作用机制，以期为TNBC的治疗提供新的思路和方法。

二、材料与方法1. 材料实验所用细胞为三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞，鬼臼苦素购自某生物科技有限公司。

实验所需试剂及仪器均符合实验要求。

2. 方法（1）细胞培养：将MDA-MB-231细胞培养于含有相应培养基的细胞培养瓶中，待细胞生长至对数期时进行实验。

（2）鬼臼苦素处理：将细胞分为不同浓度梯度的鬼臼苦素处理组和对照组，处理时间设定为24h、48h和72h。

（3）细胞增殖检测：采用MTT法检测各组细胞的增殖情况。

（4）机制研究：通过流式细胞术检测细胞周期及凋亡情况，利用Western blot检测相关蛋白表达水平。

三、实验结果1. 鬼臼苦素对MDA-MB-231细胞增殖的抑制作用实验结果显示，鬼臼苦素对MDA-MB-231细胞的增殖具有显著的抑制作用，且随着鬼臼苦素浓度的增加和作用时间的延长，细胞增殖抑制率逐渐增高。

2. 鬼臼苦素对MDA-MB-231细胞周期和凋亡的影响流式细胞术检测结果显示，鬼臼苦素处理后，MDA-MB-231细胞的G0/G1期比例增加，S期比例减少，表明鬼臼苦素能够抑制细胞周期进程。

同时，鬼臼苦素处理组细胞的凋亡率明显高于对照组，表明鬼臼苦素能够诱导细胞凋亡。

3. 鬼臼苦素的作用机制研究Western blot检测结果显示，鬼臼苦素处理后，MDA-MB-231细胞中与细胞周期和凋亡相关的蛋白表达水平发生改变。

具体表现为周期蛋白D1（Cyclin D1）和抗凋亡蛋白Bcl-2的表达水平降低，而促凋亡蛋白Bax的表达水平升高。

莪术石油醚提取物对三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231转移相关基因影响的体外研究

莪术石油醚提取物对三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231转移相关基因影响的体外研究

莪术石油醚提取物对三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231转移相关基因影响的体外研究钱祥;甄宏德;李永峰;张爱琴【摘要】目的观察莪术石油醚提取物(PECZ)对三阴性乳腺癌细胞增殖、细胞趋化因子及黏附因子的影响,观察其对三阴性乳腺癌细胞转移相关基因的甲基化作用.方法以三阴性乳腺癌细胞株MDA-MB-231作为研究对象,采用CCK-8法检测药物对细胞株的增殖抑制作用,RT-PCR法检测药物对黏附因子E-cadherin、E-selectin和趋化因子SDF-1、CXCR4 mRNA表达量的影响,MS-HRM法检测药物对黏附因子E-cadherin的启动子甲基化水平的影响.结果 (1)与空白对照组零抑制率比较,不同浓度的表阿霉素组(抑制率为47.2％～68.8％)及PECZ组(抑制率为23.8％～80.2％)对细胞增殖均有一定的抑制作用,差异有统计学意义(P＜0.05或P ＜0.01).(2)与空白对照组趋化因子和黏附因子的(1±0)表达量比较,300μg/mL浓度的PECZ干预细胞24h后,细胞趋化因子CXCR4 mRNA(0.63±0.07)的表达降低,趋化因子SDF-1 m RNA(1.13±0.21)和细胞黏附因子E-se-lectinmRNA(2.73±1.92)表达提高,并显著提高细胞黏附因子E-cadherinmRNA(13.35±3.43)的表达,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).(3)与空白对照组、低剂量PECZ组100％甲基化率比较,高剂量PECZ组甲基化率为80％～90％,明显降低乳腺癌细胞黏附因子E-cadherin启动子的甲基化水平(P＜0.05).结论莪术石油醚提取物对乳腺癌细胞具有一定的抑制作用,其对细胞转移和侵袭的抑制作用可能是通过上调细胞黏附因子E-cadherin mRNA的表达实现.高浓度莪术石油醚提取物对乳腺癌细胞黏附因子E-cadherin抑癌基因的启动子具有一定的去甲基化作用.【期刊名称】《浙江中西医结合杂志》【年(卷),期】2017(027)006【总页数】6页(P463-466,后插2-后插3)【关键词】三阴性乳腺癌细胞;莪术石油醚提取物;甲基化;细胞转移【作者】钱祥;甄宏德;李永峰;张爱琴【作者单位】浙江省肿瘤医院名中医馆杭州310022;浙江中医药大学杭州310053;浙江省肿瘤医院名中医馆杭州310022;浙江省肿瘤医院名中医馆杭州310022;浙江省中西医结合肿瘤重点实验室杭州310022【正文语种】中文乳腺癌是女性最常见恶性肿瘤之一，其每年发病率和死亡率居我国女性恶性肿瘤的首位[1]。

无花果枝提取物体外诱导胃癌BGC-823细胞凋亡的研究

无花果枝提取物体外诱导胃癌BGC-823细胞凋亡的研究

天然产物研究与开发Nat P rod Res Dev 2010,22:2192222文章编号:100126880(2010)022*******　收稿日期2323 接受日期22　基金项目潍坊医学院青年教师启动基金(K Q )3通讯作者T 62536266;2x @f 无花果枝提取物体外诱导胃癌BGC 2823细胞凋亡的研究解美娜3,李锋杰潍坊医学院医学研究实验中心,山东261053摘　要:为探讨新鲜无花果枝提取物(FBE)对体外培养的人胃癌细胞株BGC 2823增殖和凋亡的影响,用不同浓度FB E 处理胃癌BG C 2823细胞,采用细胞形态学观察,细胞活力测定(M TT 法)及免疫组织化学法检测增殖细胞核抗原(PCNA )表达情况来评价FB E 对B G C 2823细胞体外增殖的影响,应用流式细胞术的膜联蛋白V /碘化丙啶技术(Annexi n V /P I 法)检测FBE 诱导BGC 2823细胞体外凋亡的情况。

形态学观察发现中高剂量(>0.5m g/mL )组处理4h 细胞出现明显凋亡,24h 检测到中高剂量(>0.5mg/mL )组细胞增殖活力和增殖细胞核抗原表达显著降低(P <0.05),流式细胞仪检测到FBE 处理4h 所有剂量组细胞平均凋亡率(9.76%,10.87%,14.29%,49.67%,71.37%)均高于对照组(6.1%)(P <0.05或P <0.01),以上作用效果呈现剂量依赖性。

以上结果说明无花果枝提取物能够通过诱导胃癌BG C 2823细胞凋亡从而抑制其体外的生长与增殖。

关键词:无花果枝提取物;胃癌细胞;增殖;凋亡中图分类号:Q946.91;R285文献标识码:AApoptosis of Hu m an Ga str i c Cancer L i n e BGC 2823Induced by F i g Branch Extr actX I E Mei 2na 3,L I Feng 2jieMedicine Experi ment Center,W eifa ng Medica l U niv ersity,Sha ndo ng 261053,ChinaAbstra ct:To illustrate t he gr owth inhibiti on and apopt osis in hu m an ga stri c cancer BGC 2823cells treated with Fig B ranch extract (F B E ),morphologi c changes of ga stric ce lls were observed under an i nversion m ic r o s cope,colony for m a 2ti on inhibiti on and i mm unohistochem ical staining de t ec ting the ex pressi on of PCNA were used t o reveal the effec t of FB E on proliferation of B G C 2823cells,and fl o w cyt o m etry was used t o dete r m ine the apoptosisof cells byA nnexi n V /P I a ssay after trea t ed with v a ri ous concentra ti on of FBE in vitro .Morph o l ogic alt e ra ti ons of ce lls we re observed afte r trea ted with m iddle dose and hig h dos e (>0.5m g/mL )of FBE for four hours .Cell p r oliferati on was inhibited and the ex p re ssi on of PC NA in the cells were decreased by m iddle dose and high dose (>0.5mg /mL)of FBE (P <0.05).Fl ow cyt o m etry analysis revealed significantly grea ter inc rease i n apo p t osis cells (9.76%,10.87%,14.29%,49.67%,71.37%)con 2tra st with control gr oup (6.1%)after treat ment with a ll doses of FBE for f our hours (P <0.05or P <0.01).Fig branch extrac tm ay inhibit the gr owth and proli ferati on of human ga stric cance r BGC 2823ce lls throug h induc ing cell ap 2op t osis .Key wor d s :fig branch extract;gastric cancer cell ;prolifera ti on;apopt osis 胃癌是人类最常见的恶性肿瘤之一,发病率逐年升高[1],严重危害人类的健康和生活质量。