2015-年-NCCN-脑转移瘤诊断治疗指南---丁香园
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脑转移瘤诊疗指南【病史采集】1.中老年人多见。
2.可有原发恶性肿瘤史。
3.颅内压增高“三主征”明显。
4.根据病变部位出现局部定位体征。
5.可有精神症状及脑膜刺激症状。
【体格检查】1.颅内高压征。
2.局灶性脑损害征。
【辅助检查】1.CT、MRI扫描:可提示肿瘤部位、数量、范围,脑组织周围水肿及移位情况。
2.实验室检查:腰穿压力增高,蛋白含量增高或个别可找到瘤细胞。
3.ECG、胸部X光片,肝、肾、前列腺功能及肝肾超声,电解质、血糖等。
【诊断】1.既往有恶性肿瘤病史的病人,出现颅内高压征及局部定位征。
2.无恶性肿瘤病史,年龄在40~60岁的病人出现颅内高压征及局部定位征,短期内病情进展较快。
3.CT、MRI呈现典型影像,脑实质内多发或单发圆形占位,强化后明显增强,周围脑组织水肿明显。
4.对疑有转移瘤的患者,应常规行肺部X光片、腹腔实质脏器B超及消化道造影检查。
【鉴别诊断】1.胶质瘤很少多发,无周身肿瘤史,瘤周水肿相对较转移瘤轻。
2.脑脓肿多有感染史,如:中耳炎、乳突炎、心脏病史。
3.脑出血CT平扫可显示高密度影,但肿瘤CT强化可见瘤结节。
【治疗原则】1.病情危重不能耐受手术者,首选药物治疗,如:激素、脱水剂等,病情稳定后再采取其它治疗方法。
2.多发性转移瘤,手术不能全部切除肿瘤,放疗、化疗较为合理。
3.单发转移瘤,原发灶切除后,应及早切除转移瘤,辅以放疗、化疗。
4.对查不出原发肿瘤的脑转移瘤,应尽早手术切除病灶,以明确诊断。
5.化疗可根据原发肿瘤类型选用适当抗癌药物。
6.放疗可选用r刀、直线加速器,放射剂量为3900rad/21天或5200rad/35天。
脑转移瘤的循证医学与治疗指南申文江北大医院100034恶性肿瘤脑转移是肿瘤最常见的并发症,约20%~40%的癌症患者发生脑转移,尤其是好发生在肺癌和乳腺癌患者。
临床、影像、和尸体解剖显示脑转移病例的一半是孤立性,另一半则为多发性。
多发转移病灶,70%在幕上。
脑转移最常见的症状是头痛、精神状态改变和限局性衰弱,大约一半以上病人有较明显症状。
接近一半的患者有明显脑转移体征,如癫痫发作,10%~20%的病人有步态共济失调。
脑转移的预后因素脑转移患者的预后一般都很差,最常用的预后分析系统是美国放射肿瘤协会(RTOG)根据递归分割分析(RPA)作出的分类。
根据患者确诊时的年龄、有无颅外转移灶、体能状态评分(KPS),及原发灶的状况,将预后分为3级,级别越高预后越差(表1)。
根据这个分析的结果脑转移患者中位生存期2.3个月~7.1个月。
Sperduto等根据RTOG脑转移数据库的分析结果建议用新的预后因子,另用3个指数,制定出修订版的预后评估量表(Graded Prognostic Assessment,GPA),用影像因子(转移个数)、中线偏移、全脑放疗(WBRT)后的反应,将预后状况分为0-4分,分值升高说明生存状况改进(表2)。
RTOG递归分割分析数据库认为,原发癌的情况对脑转移预后有明显影响;但对RTOG分级预后的评估量表的分析显示,转移灶数目1个,2-3个,或超过3个,对判断预后有价值。
两个评估系统都未提及原发癌的病理类型对预后的影响。
表1.脑转移瘤RTOG RPA分级分级病例特点MST(月)1 KPS≥70 7.1<65岁原发肿瘤控制无颅外转移2 全部其他情况 4.2表2.脑转移瘤RTOG GPA预后评估分级分值0 0.5 1.0年龄(岁)>60 50-59 <50KPS <70 70-80 90-100CNS转移数>3 2-3 1GPA记分MST(月)病例数0-1 2.6 1431.5-2.53.8 6663 6.9 1683.4-4.0 11 102GPA:预后评估量表(Sperduto,2008)脑转移的病理生理学和疗效在全部脑转移中,肺癌占30%-60%,其他原发癌包括乳腺癌、黑色素瘤、肾细胞癌,结直肠癌及原发灶不明癌(表3)。
中国肿瘤整合诊疗指南——脑转移瘤(2023)要点【摘要】脑转移瘤是最常见的颅内恶性肿瘤,其严重危害肿瘤患者的预后、生活质量等中国抗癌协会神经肿瘤委员会将从流行病学、影像诊断、病理诊断、外科治疗、放射治疗、药物治疗、中医治疗、随访监测等多方面进行综述,就脑转移瘤全程管理中的热点问题提出中国指南推荐。
发布《中国肿瘤整合诊疗指南》,体现了肿瘤治疗从多学科诊疗(MDT)到整合医学(HI M)的理念。
20%-40%的恶田中瘤发展过程中会出现脑转移。
随着影像技术的不断进步及恶性肿瘤患者生存期延长,脑转移瘤(BM)发生率较之前有所上升。
但由于继发恶性肿瘤登记记录不完整,国内外均无BM发病率的准确数据报道。
1 脑转移瘤的筛查和诊断1.1 临床表现BM与颅内原发肿瘤的临床表现有一定的相似性,主要与肿瘤累及部位有关,主要包括颅内压增高及特异的局限性症状和体征,如精神症状、癫病发作、感觉障碍、运动障碍、失语症、视力下降、视野缺损等。
小脑转移瘤的临床表现有较大差异,如眼球震颤、协调障碍、肌张力减低、行走困难及步态不稳等。
软脑膜转移既往多以剧烈头痛为主要表现,为全头胀痛或跳痛,部分患者同时伴恶心呕吐、复视及视物模糊,少数出现失明及颅神经麻痹,眼底可出现视乳头水肿,甚至出血,也有类似脑膜炎表现,如脑膜刺激征、颈强直等,严重者可出现意识障碍,但肢体活动障碍少见。
近年来,随着全身药物治疗的不断进展,出现典型脑膜刺激征的患者越来越少,临床表现多为头晕。
1.2 影像诊断1.2.1 影像检查方法的选择在无禁忌证前提下,推荐磁共振成像(MRI)作为确诊或除外BM的首选影像检查方法,包括平扫T1WI、T2WI/液体衰减反转回复(FLAIR)序列与增强T1WI或T1WI/FLAIR序列。
当临床怀疑脑膜转移时,重点观察平扫T2WI/FLAIR序正电子发射计算机断层扫描(PET-CT)及PET/MRI受脑组织普遍18氮-氮代脱氧葡萄糖(18F-FDG)高摄取影响。
脑转移瘤临床路径(2016年版)一、脑转移瘤临床路径标准住院流程(一)适用对象第一诊断为恶性肿瘤伴脑转移瘤,行头颅放射治疗需住院者。
(二)诊断依据1.临床表现:头痛、恶心呕吐、癫痫发作、轻偏瘫、言语障碍、精神障碍、认知障碍、共济失调、感觉异常、视盘水肿等;2.影像学检查:头颅MRI或者头颅CT证实存在脑转移瘤;3.原发肿瘤病理学诊断明确(组织病理学、细胞病理学)。
(三)进入路径标准1.第一诊断为恶性肿瘤伴脑转移瘤2.无放疗禁忌症3.当患者合并其他疾病,但住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径(四)标准住院日≤6周(五)住院期间的检查项目1.必需的检查项目(1)血常规、尿常规、便常规;(2)肝功能、肾功能、电解质、CRP/PCT;(3)肿瘤标志物、心电图;(4)头颅增强MRI或者CT扫描;(5)头颅定位CT。
2.根据患者病情进行的检查项目(1)肺功能、超声心动图;(2)凝血功能;乙肝三系;(3)ECT骨扫描;(4)上腹部CT增强扫描或腹部超声检查;(5)胸片或胸部CT;(6)PET-CT;(7)临床需要的其他检查项目。
(六)放疗方案根据2015年《NCCN脑转移瘤诊断治疗指南》及《肿瘤放射治疗学(第四版)》。
1.靶区的确定:头颅增强MR或CT扫描,可为靶体积及其边界的确定提供参考。
2.放射治疗计划:推荐使用CT模拟定位和三维计划系统,应该使用静脉对比剂以增进显像。
3.放射治疗剂量:根据原发肿瘤、转移瘤个数、病灶大小、患者KPS评分等具体情况选择放疗方案。
常用方案有:立体定向放疗(SBRT)50Gy/5-10F;全脑30Gy/10F;全脑25Gy/10F,瘤床同步推量至50Gy/10F。
(七)放疗后的复查1.放疗结束时必须复查的检查项目为血常规;2.治疗前存在不正常的化验结果,则在放疗结束时需要复查该项目。
(八)出院标准1.完成全部放射治疗计划;2.无严重毒性反应需要住院处理;3.无需要住院处理的其他合并症/并发症。
NCCN中枢神经系统指南解读系列(五):脑转移瘤脑转移瘤转移到脑内的肿瘤是成人最为常见的颅内肿瘤,其发病率是原发颅内肿瘤的10倍以上。
人群调查结果显示有8%到10%的癌症患者发生有症状的脑转移。
活检研究发现这种比例可能更高。
由于这一疾病在诊断和治疗方面的进步,许多患者在接受合适的治疗后情况得到了改善,并非由于转移病灶的原因而去世。
原发肺癌是脑转移瘤最主要的来源,占到所有颅内转移瘤的一半,尽管黑色素瘤更倾向于向颅内转移。
对于乳腺癌患者诊断脑转移瘤越来越普遍,主要是由于治疗这类转移瘤的水平在不断提高。
80%的脑转移瘤都发生在大脑半球,另外的15%发生在小脑半球,其余的5%发生在脑干。
这类肿瘤主要按照血行途径传播,通常会向灰白质交界区转移,因为这些区域血管腔直径较狭窄,容易积累瘤栓。
大部分病例在MRI影像上都显示为多发病灶。
颅内转移瘤的典型症状与体征与脑内其他肿瘤类似,包括头痛、癫痫和神经功能损伤。
治疗综述手术外科治疗技术的进步使得外科切除后实施全脑放疗成为实质性脑转移瘤治疗的标准方案。
一项纳入了13685名患者的回顾性分析发现外科切除脑转移瘤的手术死亡率已经从1988年到1990年期间的4.6%下降到1997到2000年期间的2.3%。
手术量较大的医院和医生疗效更好。
Patchcell实施了一项研究,将95名单转移肿瘤病灶患者随机分入单纯手术全切组和手术后实施全脑放疗组中。
研究发现术后辅助放疗可以显著降低肿瘤复发率(18% vs 70%, P<0.01)和神经源性死亡率(14% vs="" 44%,p="">对于多发病灶,手术的作用仅仅局限于获得病理和缓解由于大型脑转移瘤的占位效应引起的症状。
然而,也有回顾性研究的证据显示,即便有多达3个的病灶,如果病人选择的得当,还是可以在生存上获益的。
立体定向放射治疗相对于手术,立体定向放射治疗是一种更微创的治疗方式。
2015 年NCCN 脑转移瘤诊断治疗指南- 丁香园脑转移瘤是成人最常见的颅内肿瘤,发生率约为颅内原发肿瘤的10 倍。
8%-10% 的恶性肿瘤患者会发生颅内转移。
尸检报道的结果甚至比这个概率更高。
随着诊断和治疗技术的进步,很多病人得到了合适的治疗,最终并非死于脑转移。
尽管文献报道恶性黑色素瘤脑转移的概率最高,但是肺癌仍是最常见的颅内转移来源,约占颅内转移瘤的50%。
乳腺癌患者因治疗手段的进步,患者诊断中枢神经系统受侵犯的发生率越来越高。
80% 的脑转移瘤发生在大脑半球,15% 发生在小脑,5% 发生在脑干。
大脑皮髓质交界处分支血管较窄,所以转移瘤好发于此处。
MRI 检查显示脑转移以多发为主,脑转移瘤的临床症状和体征和其他颅内占位性病变相似,主要包括颅内压增高如头痛、恶心、呕吐以及神经系统定位体征等。
治疗概述1. 外科治疗随着外科手术技术的进步,手术的死亡率已经从1988-1990 年的4.6% 下降到1997-2000 的2.3%,手术切除全脑放疗(WBRT)是目前颅内单发脑转移瘤的标准治疗之一。
但是手术的效果和医院的规模以及手术医生的技术熟练程度相关。
Patchel 将95 例单发脑转移瘤患者随机分为手术组和手术WBRT 组。
结果术后行WBRT 明显减少了局部复发率(18% 比70%,p<0.001)及神经相关死亡率(14% 比44%,p=0.003),两组总生存期无显著性差异。
对于多发脑转移瘤来说,外科的作用仅限于获取病理或者减轻占位效应及颅高压症状。
然而也有证据显示对一些预后较好的1-3 个转移瘤患者手术切除可以延长生存期。
2. 立体定向放射外科(SRS)和外科手术相比,SRS 微创,无手术相关死亡,水肿及放射性坏死等晚期并发症少见。
越来越多的证据显示总的肿瘤体积比转移灶个数更能预测脑转移瘤患者SRS 治疗后的生存期。
1 项对205 例行SRS 的脑多发转移(4 个或更多)患者的多重回归分析显示总体积是最重要的预后因素,而转移灶个数对预后无明显影响。
同一个研究另外一项分析提示总体积小于7cc 且转移灶小于7 个的患者亚群预后更好,这些患者生存期明显延长(13 个月比6 个月,p<0.0005)。
另一项随机对照研究提示脑转移瘤总的治疗体积<5cc 或者5-10cc 的患者生存期明显长于大于10cc 的患者,单发和多发脑转移患者生存期无明显差异。
Chang 等根据转移灶个数将患者分组,发现各组间生存期及局部控制率都无明显差别。
然而15 个病灶以上的患者更容易出现新的转移灶及远处肿瘤进展。
总的来说,总的肿瘤体积较小的多发脑转移瘤患者适合行SRS。
另外,预后好的病理类型(如乳腺癌)以及原发肿瘤得到控制的患者不论转移灶的多少更能从SRS 治疗中获益。
对一些放疗抗拒的病理类型如恶性黑色素瘤及肾癌,SRS 也取得了较好的局部控制。
其他SRS 的预后因素包括年龄、PS 评分以及原发肿瘤控制情况等。
日本学者将直径小于3 cm、病灶数1-4 个的132 例脑转移瘤患者随机分为两组:SRS 组和SRS WBRT 组。
SRS 后行WBRT 降低了1 年局部复发率(47% 比76%,p<0.01),但是并没有延长中位生存期(7.5 个月比8 个月)。
另一项随机对照研究因SRS WBRT 组相比SRS 组出现了严重的认知功能下降(52% 比24%),入组了58 例患者而提前终止。
数据分析提示SRS WBRT 组1 年无复发生存率高于SRS 组(73% 比27%)。
EORTC 22952-26001 研究入组了359 例1-3 个脑转移瘤的患者,这些患者先行手术或者SRS 治疗,然后根据是否行WBRT 将患者分为两组,WBRT 组颅内复发率及神经相关死亡率下降,但是总生存期相似。
另1 项meta 分析结果也显示SRS 后行WBRT 并不能带来总生存的获益。
回顾性分析显示SRS WBRT 和手术WBRT 相比总生存期相似或者更好。
SRS WBRT 组局部控制率也更高,特别是放射敏感肿瘤或者实体转移瘤。
1 项回顾性研究纳入了行SRS 治疗的1194 例脑转移患者,发现2-4 个脑转移灶的患者和5-10 个脑转移灶的患者总生存期无明显差别。
SRS 和外科切除WBRT 的随机对照研究因为入组太慢而中止,最终对64 例实体转移瘤患者进行了分析,单独SRS 组创伤更小,总生存率及局部控制率相似,但是颅内远处复发率更高一些。
另外,多项研究数据显示PS 评分高以及原发肿瘤稳定的脑转移瘤患者WBRT 后复发行SRS 仍能取得70% 以上的局部控制率。
3. 全脑放疗(WBRT)多年来WBRT 一直是脑转移瘤患者的主要治疗方法。
即使是现在,WBRT 在脑转移瘤的治疗中也起着非常重要的作用。
比如外科切除或者SRS 不可行(如多发脑转移瘤)、联合SRS 或手术预防复发以及作为复发患者的挽救治疗。
3 个随机对照研究比较了WBRT 和外科手术WBRT 的临床治疗效果。
Patchel 报道了48 例患者,外科手术后行WBRT 延长了总生存期(40 周比15 周,p<0.01)和生活自理时间(38 周比8 周,p<0.05),降低了局部复发率(20% 比52%,p<0.02)。
Vecht 和其同事也得出相似的结论(n = 61),原发肿瘤稳定的患者两组间中位生存时间及生活自理时间差别最大:中位生存时间分别是12 个月和7 个月,生活自理时间分别是9 个月和4 个月。
另一个研究入组了84 例患者,两种治疗方案的生存期无明显差异,可能是因为全身广泛转移和体力状态比较差的患者未被排除在入组标准之外,这部分患者行外科切除的预后较差。
两个随机对照研究评估了WBRT 后行SRS 推量的效果。
RTOG9508 研究将333 例1-3 个脑转移瘤的患者随机分为WBRT 组和WBRT SRS 组。
尽管没有排除一些不适合SRS 治疗的大体积转移瘤患者(3-4 cm),作者仍然发现单发脑转移瘤患者联合治疗组有显著的生存获益(6.5 个月和4.9 个月,p=0.04),但是2-3 个转移瘤患者并没有从联合治疗中获得生存期的延长。
另一个针对2-4 个病灶的小样本临床研究表明WBRT 后行SRS 推量尽管延长了无局部失败时间(36 个月比4 个月,p= 0.005),但是两组间生存期无显著差别。
Meta 分析显示WBRT 组和WBRT SRS 组生存期无显著差异,但是WBRT SRS 组局部控制及患者的体力状态明显改善。
WBRT 后行SRS 推量延长了单发脑转移瘤患者的生存期(6.5 个月比4.9 个月,p=0.04)。
总的来说,那些体力状态较好的实体转移瘤患者行外科切除WBRT 或者SRS 比单纯行WBRT 的预后更好。
但是很多病人不适合行手术切除,比如肿瘤位于功能区,全身广泛转移或者其他原因。
全脑放疗是这些病人的主要治疗措施。
复发患者的治疗选择并没有RCT 数据支持。
但是回顾性病例分析提示31%-70% 的患者再程放疗后可获得症状的改善。
4. 系统治疗系统治疗很少作为脑转移瘤患者的初始治疗措施。
有文献报道替莫唑胺(TMZ)能增加患者的无进展生存时间和放疗反应率,但是随机对照研究已经证实卡铂或者TMZ WBRT 并不能改善患者的总生存期。
可能是因为脑转移瘤对化疗不敏感或者之前曾行多次化疗,以及化疗药物很难通过血脑屏障。
尽管如此,当复发患者其他治疗(手术、SRS、放疗)无计可施时化疗仍然是不得不考虑的最后治疗选择。
药物选择取决于原发肿瘤的病理类型。
复发患者手术时植入卡莫司汀缓释剂是一个合理的选择。
化疗药物中,TMZ 对初治恶性黑色素瘤脑转移患者有效。
TMZ 联合沙利度胺长疗程方案治疗脑转移瘤曾进行过II 期临床研究,但是治疗毒性大,反应率低导致这个方案不是很合理。
大剂量甲氨蝶呤方案治疗乳腺癌脑转移可以获得56% 的疾病控制率。
其他药物如铂类和依托泊苷、卡培他滨±拉帕替尼对乳腺癌脑转移也有效。
Ι/II 期临床研究证实托泊替康WBRT 治疗75 脑转移瘤患者取得了72% 的反应率,但是III 期临床研究因为入组太慢而提前关闭。
恶性黑色素瘤治疗领域的快速进步为转移性恶性黑色素瘤的治疗提供了有效的系统治疗选择。
免疫治疗药物(lipilimumab)和BRAF 抑制剂(dabrafenib 和vemurafenib)都对恶性黑色素瘤脑转移有效。
NCCN 推荐1. 检查CT 或者MRI 提示颅内单发或者多发脑转移,如果原发肿瘤不明确,需要进行全身检查,这些检查措施包括胸部X 光片或者CT,腹部或者盆腔CT 或者其他检查。
多发脑转移或者原发肿瘤不明确的患者可考虑FDG-PET 检查。
如果其他部位活检困难,推荐立体定向或者开颅活检明确诊断。
原发肿瘤明确的患者如果对脑转移瘤的诊断有疑问推荐立体定向、开颅活检或者SRT 明确诊断。
脑转移瘤治疗模式较多,NCCN 专家委员会推荐治疗前行多学科会诊,制定合理治疗方案。
2. 1-3 个转移瘤的治疗选择全身肿瘤负荷较小或者有合适的系统治疗方案的脑转移瘤患者强烈推荐积极治疗。
可手术患者行手术WBRT(1 类推荐)或者单发脑转移瘤患者行SRS WBRT(1 类推荐)。
其他治疗选择包括单纯行SRS 或者手术切除后行SRS(2B 类推荐)。
外科手术的目标是镜下全切。
选择开颅手术还是SRS 取决于肿瘤大小和位置。
有经验的治疗团队、位置深在的小型脑转移瘤SRS 治疗往往能取得最佳的治疗效果。
如果肿瘤无法切除,可考虑WBRT 或者SRS。
颅内肿瘤进展预计生存时间小于3 月的患者推荐最佳支持治疗或者WBRT。
外科手术也可用来缓解症状。
有原发肿瘤且有治疗靶点(如NSCLC 患者EGFR 突变,恶性黑色素瘤患者BRAF 突变)的无症状脑转移瘤患者在放疗前尝试行靶向治疗也是合理的选择。
患者应每2-3 月复查MRI,1 年后根据临床情况决定。
特别是单纯行SRS 的患者应每2 月密切随访1 次。
影像学上有时候复发会被误诊为SRS 的治疗效应。
当高度怀疑复发时应行活检。
如果确定肿瘤复发,下一步治疗措施应根据既往治疗史、局部及全身肿瘤的情况作出选择。
术后局部复发的患者,可有如下治疗选择:手术;单次或者分割SRS;WBRT;化疗。
先前接受WBRT 的复发患者不应再接受WBRT,因为容易出现放射性脑坏死。
先前接受SRS 的患者如果有效时间持续6 月以上,如果影像学支持肿瘤复发而不是坏死,可考虑再次行SRS。
同一部位复发再次行SRS 是一个2B 类的推荐。
SRS 后颅内新增转移灶的治疗取决于新增转移灶的数目,可以考虑全脑放疗或者局部/ 系统化疗。