这会导致胆汁无法正常流入肠道，进而引发肝脏 损伤。
什么是先天性胆道闭锁？
发病机制
胆道闭锁通常是在胎儿发育过程中，胆道未能正 常形成或出现阻塞。
其确切原因尚不明确，可能与遗传因素和环境因 素有关。
什么是先天性胆道闭锁？
流行病学
在新生儿中，先天性胆道闭锁的发病率约为 1/10,000至1/20,000。
新生儿先天性胆道闭锁健康教育
演讲人：
目录Βιβλιοθήκη 1. 什么是先天性胆道闭锁？ 2. 谁会受到影响？ 3. 何时应寻求医疗帮助？ 4. 如何进行诊断？ 5. 如何治疗和管理？
什么是先天性胆道闭锁？
什么是先天性胆道闭锁？
定义
先天性胆道闭锁是一种新生儿肝胆系统的先天性 畸形，主要表现为胆道的部分或完全阻塞。
手术的成功与否直接影响新生儿的预后。
如何治疗和管理？ 术后管理
术后需定期随访，监测肝功能和生长发育情况。
可能需要长期的营养支持和药物治疗。
如何治疗和管理？
家庭支持
家长应了解疾病情况，积极参与孩子的护理和管 理。
心理支持和教育也是康复过程中不可或缺的一部 分。
谢谢观看
医生在例行体检中发现肝脏肿大或异常时，需进 一步检查。
定期的健康检查对早期发现至关重要。
何时应寻求医疗帮助？ 家长观察
家长应密切观察新生儿的健康状况，及时记录变 化。
如有任何疑虑，应第一时间咨询医生。
如何进行诊断？
如何进行诊断？ 临床评估
医生会通过体检和询问病史来评估新生儿的 健康状况。
包括黄疸程度和肝脏大小等体征的观察。
谁会受到影响？
其他风险因素
部分研究表明，孕期感染、母体药物暴露等 可能增加风险。
