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表7 合格供货方档案表
表8 药品质量档案表
注：材料附后。
注：材料附后。
表12 药品拒收陈述单
表15 解除药品停售通知单
解除停售通知单
年月日
：
如下药品质量复查成果合格，撤销年第号“药品停售通知单〞，请恢复正常出库发货及发卖使用，特此通知。
药品通用名称规格
产物批号有效期
出产日期出产企业
经手人复核人
停售原因
质量办理员
年月日
〔一式三联：质管员、柜组、采购各一联〕
表14 药品停售通知单
药品停售通知
年月日
：
以下药品存在质量疑问，请即采纳有效办法控制，遏制发卖，等待通知。
药品通用名称规格
产物批号有效期
出产日期出产企业
经手人复核人
停售原因
质量办理员
年月日
〔一式三联：质管员、柜组、采购各一联〕
表16 药品质量处置通知单
表17 不合格药品陈述表
表19 不合格药品报损审批表
表20 不合格药品销毁记录
表25 药品养护档案表
表27 药品陈列/储存环境温湿度监测记录表
表28 温湿度调控设施设备使用记录
表30 药品拆零发卖记录表。
表 7编号：公司名称地址法定代表人营业执照生产（经营）范围年销售额业务联系人传真主要产品综合评价备注合格供货方档案表建档日期：邮编质量负责人电话允许证经营方式质量认证状况电话E--mail依法经营状况经审查切合规定，能够列为合格供货方。
该供货方公司编码为：主管负责人：质管员：年月日年月日表8 药质量量档案表编号：药品通用建档日期：品种种类名称商品名称剂型同意文号有效期规格储藏条件质量认证状况生产公司供货联系人电话传真E--mail质量状况经审查切合规定，能够列为合格经营品种。
综该药品品种编码为：合评价主管负责人：年月日质管员：年月日备注首营公司审批表表 9编号：公司名称邮编地址法定代表人许可证营业执照质量负责人生产（经经营营）范围方式年销质量认GSP 电售额证状况GMP 话业务联系人依法经营状况E--mail拟供品种业务部门意见业务负责人：年月日实地观察观察人：年月日质量审查该首营公司的公司编码为：意见质管员：年月日经审查切合规定，能够列为合格供货方。
审批建议主管负责人：年月日备注填表人：注：资料附后。
首营品种审批表表 10编号：药品通品种类型用名称商品名称规格生产单位装箱规格同意文号GMP 有效期储藏条件出厂价零售价适应症供货联系人电话传真质量状况E---mail业务部门业务负责人：年月日意见财务部门财务负责人；年月日意见质量部该首营品种编码为：（员）建议质管员：年月日经审查切合规定，能够列为合格经营品种。
综合评论主管负责人：年月日备注填表人：注：资料附后。
表12药品拒收报告单编号：通用名称检查查收人商品名称查收时间剂型单位数量规格批号有效期至生产公司供货公司质量问题保存员：年月日业务部门意见负责人：年月日质量管理部门建议负责人：年月日表15 排除药品停售通知单排除停售通知单年月日：以下药质量量复查结果合格，撤除年第号“药品停售通知单”，请恢复正常出库发货及销售使用，特此通知。
药品通用名称规格产品批号有效期生产日期生产公司经手人复核人停售原由质量管理员年月日（一式三联：质管员、柜组、采买各一联）表 14药品停售通知单药品停售通知年月日：以下药品存在质量疑问，请即采纳有效举措控制，停止销售，等候通知。
合格供应方档案表范例
本文档提供了一个合格供应方档案表的范例，以便于组织和管理供应方信息。
该档案表包含了必要的信息，使您能够评估供应方的资质和可靠性，并确保与合格的供应方建立合作关系。
供应方信息
资质评估
认证证书
供应经验
- 供应方A: 5年供应经验，曾与X公司合作
- 供应方B: 3年供应经验，曾与Y公司合作
- 供应方C: 2年供应经验，曾与Z公司合作供应能力
产品/服务
- 供应方A：提供X产品/服务
- 供应方B：提供Y产品/服务
- 供应方C：提供Z产品/服务
生产能力
- 供应方A：月产能100个单位
- 供应方B：月产能200个单位
- 供应方C：月产能50个单位
供应方评估
评估标准
- 供应方信誉度
- 供应方交货准时性
- 供应方产品质量
评估结果
- 供应方A：优秀
- 供应方B：良好
- 供应方C：中等
总结
通过合格供应方档案表，您可以轻松管理供应方信息，并通过资质评估和评估结果来选择与之合作的供应方。
这有助于确保合作伙伴的可靠性和产品/服务的质量，推动业务的发展。
