生产企业及药品基本情况调查表

药品首营资料汇总一、药品生产企业二、药品经营企业三、保健品生产企业四、保健品经营企业五、医疗器械生产企业六、医疗器械经营企业（Ⅱ类、Ⅲ类）七、首营企业审批表八、首营品种审批表一、药品生产企业（一）、首营企业审批资料1、生产企业许可证（副本）复印件。

2、营业执照（副本）复印件。

3、GMP认证证书复印件。

4、质量保证协议书。

5、法人授权委托书（包括委托权限：区域、时间、品种及相应规格）。

6、被委托销售人员身份证复印件。

7、销售人员购销资格证书复印件（中、西药购销员证）8、组织机构代码证复印件。

9、税务登记证（副本）复印件（国税、地税、一般纳税人登记表）。

10、质量体系调查表或合格供货方档案。

11、开票资料（须有财务部门红色印章）（二）、首营品种审批资料1、药品生产批件或药品注册标准。

2、药品质量标准。

3、同批号药品检验报告书。

4、生物制品须有生物制品批签发合格证。

5、药品最小包装盒及及说明书实样。

6、物价批文。

7、药品包装及说明书批件。

★首营品种在更换包装、规格、剂型时应视为首营审批。

★传真件除供货方质量体系调查表可以先传真再邮寄外，其它内容传真一律视为无效。

（传真件经过一段时间后，字迹会变模糊，甚至消失）★首次经营品种一律上网查询。

★以上证件，国内企业均应加盖公司红色公章，外企为公司蓝色公章。

（药检报告书，须有质管部印章）★审批程序：1、采购部洽谈，同意后填写《首营企业审批表》2、经质管部审核签名后，签订质量保证协议书。

3、验收员进行实物验收，无检验报告书者视为证件不全，由相关部门出具相关证件并签字后方可进货。

二、药品经营企业（一）、国产品种1、经营企业许可证（副本）复印件。

2、营业执照（副本）复印件。

3、GSP认证证书复印件。

4、质量保证协议书。

5、法人授权委托书（包括委托权限：区域、时间、品种及相应规格）。

6、被委托销售人员身份证复印件。

7、销售人员购销资格证书复印件（中、西药购销员证）8、组织机构代码证复印件。

卫生机构基本情况调查表年表号：卫统1表制表机关：卫生部批准机关：国家统计局组织机构代码□□□□□□□□－□是否分支机构□是□否批准文号：国统函［2004］74号机构名称（签章）有效期至：2006年一、基本情况：1.1 机构属性代码（要求新设机构和属性代码变动的机构填写）：1.1.1 经济类型代码□□1.1.2 卫生机构类别代码□□□□1.1.3 机构分类管理代码□1.2 机构所在地是否民族自治（Y－是，N－否）□1.3 通讯联系：1.3.1 地址1.3.2 邮政编码□□□□□□1.3.3 电话号码（总机/查询台）□□□□（区号）□□□□□□□□1.3.4 单位电子邮箱（E—mail）1.3.5 单位网站域名1.4 单位开业/成立时间年1.5 法定代表人（单位负责人）1.6 注册资金（万元）□□□□□1.7 设置/主办单位□1政府（卫生）2企业3事业单位4社会团体5其他社会组织6个人7其他政府机关1.8 政府办卫生机构隶属关系□1中央属2省、自治区、直辖市属3省辖市（地区、州、直辖市区）属4县级市、省辖市区属5县（旗）属6街道属7镇属8乡属1.9 下设直属分站（院、所）个数1.9.1 其中：社区卫生服务站个数□□2.0 重点学科二、床位数（张）2.1 编制床位□□□□2.2 实有床位□□□□2.2.1 其中：标准床□□□□三、人员数（人）3.1 职工总数□□□□3.1.1 卫生技术人员□□□□3.1.1.1 执业医师□□□□3.1.1.1.1 其中：中医执业医师□□□□3.1.1.2 执业助理医师□□□□3.1.1.2.1 其中：中医执业助理医师□□□□3.1.1.3 注册护士□□□□3.1.1.4 药剂人员□□□□3.1.1.4.1 其中：执业药师□□□□3.1.1.4.2 执业中药师□□□□3.1.1.5 检验人员□□□□3.1.1.6 其他卫生技术人□□□□3.1.2 其他技术人员□□□□3.1.3 管理人员□□□□3.1.4 工勤人员□□□□3.2 离退休人员数□□□□四、房屋建筑面积（平方米）4.1 购建房屋建筑面积□□□□□□4.1.1 其中：业务用房面积□□□□□□4.2 租房面积□□□□□□4.2.1 其中：业务用房面积□□□□□□五、设备（台）5.1 万元以上设备台数□□□□5.1.1 其中：50~100万元设备台数□□□5.1.2 100万元以上设备台数□□□六、资产与负债（千元）6.1 总资产□□□□□□□□6.1.1 流动资产□□□□□□□6.1.2 对外投资□□□□□□6.1.3 固定资产□□□□□□6.1.4 无形资产及开办费□□□□□6.2 负债与净资产□□□□□□□□6.2.1 负债□□□□□□6.2.1.1 其中：应交税金□□□□□6.2.2 净资产□□□□□□□6.2.2.1 其中：事业基金□□□□□□□□6.2.2.2 固定基金□□□□□□□□6.2.2.3 专用基金□□□□□□□□七、年收入与支出（千元）7.1 总收入□□□□□□□7.1.1 其中：财政补助收入□□□□□□7.1.1.1 内：专项补助□□□□□□7.1.2 上级补助收入□□□□□□7.1.3 业务收入/事业收入□□□□□□7.1.4 经营收入□□□□□□7.2 总支出□□□□□□□7.2.1 其中：业务支出/事业支出□□□□□□7.2.2 财政专项支出□□□□□□7.2.9 总支出中：人员经费支出□□□□□□单位负责人填表人报出日期年月日《卫生机构基本情况调查表》说明一、调查目的：全面了解卫生机构人力、财力和物力资源等基本情况，为制定卫生方针政策和区域卫生规划提供参考。

药店质量管理体系调查表药店质量管理体系调查表1.信息搜集1.1 对药店基本信息进行收集，包括名称、经营范围、所在地等。

1.2 查阅药店是否具备相关资质证照，如药品经营许可证、卫生许可证等。

1.3 调查药店从业人员情况，包括人数、专业背景、从业经验等。

2.药品管理2.1 检查药品采购渠道，确认是否合法、合规。

2.2 调查药品的存储和配送情况，包括温湿度控制、库存管理等。

2.3 查看药品包装和标签是否符合要求，包括药品名称、成分、用法用量等信息。

3.药品质量控制3.1 检查药店是否建立质量控制体系，包括标准操作规程（SOP）等。

3.2 调查药品质量管理的方法和措施，如药品验收、药品追溯等。

3.3 考察药品不良反应和药品召回等应急措施，确认是否有配套规范和流程。

4.服务质量管理4.1 评估药店的服务质量标准，包括药师的专业素养、服务态度等。

4.2 查看药店是否建立完善的客户投诉处理机制，追踪问题解决情况。

4.3 调查药店是否开展药物知识宣传和健康教育活动，了解社会影响力。

5.设备和设施管理5.1 检查药店设备和设施是否符合相关规范和要求。

5.2 考察药库的布局和仓储设施，包括通风、防潮等条件。

5.3 查看药店的卫生清洁管理情况，包括消毒措施、垃圾处理等。

6.内部管理6.1 评估药店的内部管理制度，是否合理、规范。

6.2 调查药店的行政管理和财务管理情况，包括档案管理、账务核对等。

6.3 检查药店的员工培训和绩效考核制度，确认是否有效执行。

7.安全生产管理7.1 审查药店的安全生产管理制度，是否符合相关法规要求。

7.2 检查药品安全保管情况，包括防火、防盗等措施。

7.3 考察药店的紧急救援预案和演练情况，确认是否能应对突发事件。

附件：附件一：药店基本信息表附件二：药店资质证照复印件附件三：药品采购渠道调查记录附件四：药品质量控制流程图附件五：客户投诉处理记录表附件六：药店设备设施检查表附件七：财务管理档案复核表附件八：安全生产检查记录表注释：1.药品经营许可证：根据《药品管理法》规定，药店需要取得的证照，用于合法经营药品。

药品经营企业第三季度调研表一、引言随着我国医药市场的不断深化改革，药品经营企业面临着前所未有的机遇与挑战。

为了深入了解我国药品经营企业在第三季度的运营状况，本调研通过对多家药品经营企业的调查，旨在分析第三季度药品经营市场的整体情况，并为企业提供有益的参考和建议。

二、第三季度药品经营情况分析1.总体销售情况：根据调研数据，第三季度药品销售总额较上一季度有所增长，其中口服制剂、注射剂等常规药品销售表现较好。

2.药品种类销售排名：抗生素、心血管类、消化系统类药品位居销售排名前三甲。

3.销售渠道分析：医疗机构、零售药店和电商平台是药品销售的主要渠道，其中医疗机构销售额占比最大。

4.地区销售差异：一线城市和部分发达的二线城市销售额较高，中西部地区销售额相对较低。

三、市场环境分析1.政策法规影响：第三季度，国家陆续出台了一系列政策，如深化药品审评审批制度改革、推进药品流通企业兼并重组等，对企业经营产生了一定影响。

2.行业竞争态势：药品经营企业数量持续增长，行业竞争日益激烈，企业需要不断提高自身竞争力。

3.市场趋势分析：随着医疗改革的推进，药品市场规模有望进一步扩大，市场前景可期。

四、企业运营状况分析1.人力资源管理：企业应重视人才培养和激励机制，提高员工的工作积极性和企业凝聚力。

2.财务管理：加强财务管理，合理控制成本，提高企业盈利能力。

3.仓储物流管理：优化仓储物流体系，提高药品流通效率，降低运营成本。

4.质量管理：强化质量管理，确保药品安全、有效，提升企业品牌形象。

五、第三季度问题及应对措施1.销售问题及解决方案：针对销售问题，企业可通过优化药品品种结构、拓展销售渠道、提高营销策略等方式提升销售业绩。

2.市场环境应对策略：密切关注政策法规变化，适时调整企业发展策略，增强市场竞争力。

3.企业内部运营优化建议：从人力资源、财务管理、仓储物流、质量管理等方面入手，全面提升企业运营水平。

六、未来展望与建议1.行业发展趋势预测：药品市场规模将持续扩大，药品经营企业竞争将更加激烈。

药品成本调查表填表说明一、生产企业及药品基本情况调查表1、第11至14项应根据调查年度企业资产负债表填写。

2、第15至21项应根据调查年度企业损益表填写。

3、药品基本情况各项目按药品注册批件、新药证书、专利证书相关内容填写。

二、药品成本调查表（国产药品）1、企业名称应填写企业全称并加盖企业公章。

2、调查期间应填写本表反应成本的发生年度。

3、填表时间应为填写本表的日期。

4、调查药品存在多种剂型规格的，应分别填写调查表，每个调查表只能填写一个规格。

5、本表所有金额栏目中的数据均以人民币“元”为单位，填写时只须填写金额数值（须用阿拉伯数字），但不得填写金额单位等文字、字母或符号。

6、“药品名称”栏应填写调查药品的通用名称或生产批件中规定的正式名称。

7、“商品名称”栏填写本企业调查药品的商品名称，如无商品名称可不填写。

8、“剂型”、“规格”栏应填写调查药品生产批件中规定的剂型和规格。

9、“计价单位”栏内应填写调查药品最小零售包装的单位（须用汉字），如：盒、瓶等。

10、“规定最高零售价格”栏应填写国家发改委或调查企业所在地省级价格部门制定公布的调查药品的最高零售价格，国家发改委或调查企业所在地省级价格主管部门未制定公布价格的调查药品，应填写本企业自行制定的最高零售价格。

11、“生产数量”栏应填写调查药品在调查期间内的实际生产数量。

12、“销售数量”栏应填写调查药品在调查期间内的实际销售数量。

13、“销售收入”栏应填写调查品种在调查期间内的实际销售收入（不含税）。

14、“平均无税出厂价格”是销售收入除以销售数量的计算结果（计算公式：平均无税出厂价格＝销售收入÷销售数量）。

15、“最低无税出厂价格”为调查企业在调查期间内销售调查药品的无税出厂价格中的最低值。

16、“最高无税出厂价格”为调查企业在调查期间内销售调查药品的无税出厂价格中的最高值。

17、调查表中各成本、费用及其明细项目的“合计”栏应填写调查药品在调查期间的合计数。

国家发展改革委办公厅关于开展药品生产成本和市场价格调查的通知【法规类别】价格综合规定药品管理【发文字号】发改办价格[2007]1133号【发布部门】国家发展和改革委员会(含原国家发展计划委员会、原国家计划委员会) 【发布日期】2007.05.22【实施日期】2007.05.22【时效性】现行有效【效力级别】XE0303国家发展改革委办公厅关于开展药品生产成本和市场价格调查的通知(发改办价格[2007]1133号)各省、自治区、直辖市发展改革委、物价局：根据《价格法》、《药品管理法》等法律法规及药品价格管理有关政策，为了解和掌握药品生产流通过程中的成本及价格，及时制定调整药品价格，我委将建立药品成本和市场价格调查制度，定期对有关药品生产成本和市场价格等情况进行调查。

现决定开展2006年药品生产成本和市场价格调查，并将有关事项通知如下：一、调查范围此次调查品种范围为所有列入我委定价药品目录的药品，包括各药品所有剂型和规格。

二、调查对象和内容（一）中标价格调查。

由各省（区、市）价格主管部门负责调查报送资料。

调查内容为本省（区、市）范围内调查品种现行中标价格和中标零售价格（具体调查内容见附件一）。

对因各种原因实际未按现行中标价格发生交易的，请相关生产企业提交当地招标部门出具的证明文件。

（二）成本调查。

由药品生产、进口企业报送资料。

调查内容为调查品种2006年生产或进口成本及产销数量、销售收入、出厂价格等情况（具体调查内容见附件二至六）。

（三）批发企业购销价格调查。

由指定药品批发企业报送资料（具体名单见附件七）。

调查内容为调查品种2006年购销数量、购销价格、购进单位及销售对象（具体调查内容见附件八）。

（四）零售价格调查。

由指定药品零售企业报送资料（具体名单见附件九）。

调查内容为调查品种2006年实际零售价格、销售数量、销售收入（具体内容见附件十）。

三、具体要求（一）各省（区、市）价格主管部门应在做好相应调查工作的同时，及时通知本地相关调查企业，监督、督促企业认真、如实填报相关资料，并按时报送。