第四章 连锁遗传规律和性连锁
1．试述交换值、连锁强度和基因之间距离三者的关系。
答：交换值是指同源染色体的非姐妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频
率，或等于交换型配子占总配子数的百分率。交换值的幅度经常变动在0~50%之间。交换
值越接近0%，说明连锁强度越大，两个连锁的非等位基因之间发生交换的孢母细胞数越少。
当交换值越接近50%，连锁强度越小，两个连锁的非等位基因之间发生交换的孢母细胞数
越多。由于交换值具有相对的稳定性，所以通常以这个数值表示两个基因在同一染色体上的
相对距离，或称遗传距离。交换值越大，连锁基因间的距离越远；交换值越小，连锁基因间
的距离越近。
2．试述连锁遗传与独立遗传的表现特征及细胞学基础。
答：① 独立遗传的表现特征：如两对相对性状表现独立遗传且无互作，那么将两对具
有相对性状差异的纯合亲本进行杂交，其F1表现其亲本的显性性状，F1自交F2产生四种
类型：亲本型：重组型：重组型：亲本型，其比例分别为9：3：3：1。如将F1与双隐性亲
本测交，其测交后代的四种类型比例应为1：1：1：1。如为n对独立基因，则F2表现型比
例为（3：1）n的展开。
独立遗传的细胞学基础是：控制两对或n对性状的两对或n对等位基因分别位于不同的
同源染色体上，在减数分裂形成配子时，每对同源染色体上的每一对等位基因发生分离，而
位于非同源染色体上的基因之间可以自由组合。
② 连锁遗传的表现特征：如两对相对性状表现不完全连锁，那么将两对具有相对性状
差异的纯合亲本进行杂交，其F1表现其亲本的显性性状，F1自交F2产生四种类型：亲本
型、重组型、重组型、亲本型，但其比例不符合9：3：3：1，而是亲本型组合的实际数多
于该比例的理论数，重组型组合的实际数少于理论数。如将F1与双隐性亲本测交，其测交
后代形成的四种配子的比例也不符合1：1：1：1，而是两种亲型配子多，且数目大致相等，
两种重组型配子少，且数目也大致相等。
浅谈伴性遗传的应用
伴性遗传是性染色体上基因所控制的性状遗传，又称性连锁或性环连。厉年的高考中所占的分值较大，学生在学习这部分内容的时候总觉得较难，下面我就将我在教学工作中常见的几种伴性遗传的方式介绍给大家，然后应用相关的知识点解决实际问题。
伴性遗传主要包括了XY型，ZW型，XO型，ZO型，还有伴Y的遗传。这些遗传方式可以为人或动植物的遗传病做预测，避免人或动植物患某些遗传病。下面我就对这部分内容进行简单的分析。
XY型的生物雌性是同型的XX，雄性是异型的XY型，对于人类，所有哺乳动物，大部分的昆虫，两栖类，鱼类，雌雄异株的植物（女娄，大麻，菠菜，蛇麻草等）都属于这类。
因此XY型在人类遗传病中可分为伴X的显性和伴X的隐性。伴X的隐性遗传常见实例有：人的红绿色盲和血友病，果蝇红白眼遗传等。它的主要特点：第一，男性患者多于女性患者。第二，往往出现隔代交叉遗传现象。第三，女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。（即基因一般由男性通过他的女儿传给他的外孙，也可以由女性通过她的女儿传给她的外孙。比如说女性患者的父亲和儿子一定患病，其母亲患病，女儿至少为携带者。女性患者的X的隐性致病基因必提供给儿子和女儿。若男性患者，其母亲和女儿至少为携带者。也就是说男性患者的X隐性致病基因来自其母亲，提供给女儿）。第四，正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。（即男性正常，其母亲，女儿一定正常）。隐性致病基因及其等位基因位于X染色体上。
伴X的显性遗传病常见的是人的抗维生素D的佝偻病，它的特点：第一，往往是女性患者多于男性患者。第二，具有世代连续交叉遗传的现象。第三，男性患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病。”第四，正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正。”（注意：女性患病，其父母至少有一方患病。）显性致病基因及其等位基因位于X染色体上。
在伴性遗传中还有一种情况就是伴Y的遗传病，比如人类的外耳道多毛症，因为致病基因只在Y染色体上，没有显隐性之分，因而患者全为男性，女性全部正常。即致病基因是父传子，子传孙，具有世代連续性，也称为限雄遗传。若父亲患病，则最好选择生女孩。
连锁遗传和性连锁
连锁遗传和性连锁
连锁遗传和性连锁
第五章连锁遗传和性连锁
(一) 名词解释：1. 2. 率。3. 4. 5. 6. 7. 8. 9.
基因定位：确定基因在染色体上的位置。主要是确定基因之间的距离和顺序。符合系数：指理论交换值与实际交换值的比值，符合系数经常变动于0—1之间。换与重组。
交换值（重组率）：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频
交换：指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交
干扰(interference)：一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少的连锁遗传图（遗传图谱）：将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，并绘制成图的连锁群(linkagegroup) ：存在于同一染色体上的基因群。
叫做连锁遗传图。
性连锁(sexlinkage) ：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，性染色体(sex-chromosome)：与性别决定有直接关系的染色体叫做性染色体。
又称伴性遗传(sex-linkedinheritance) 。
10. 常染色体(autosome)：性染色体以外其他的染色体称为常染色体。同配性别基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。
12. 从性遗传(sex-influencedinheritance) ：常染色体上基因所控制的性状，在表现型上受个体性别的影响，只出现于雌方或雄方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。13. 交叉遗传：父亲的性状随着X 染色体传给女儿的现象。(二) 是非题：1. 2. 3. 4. 5.
14. 连锁遗传：指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。
雄果蝇完全连锁是生物界少见的遗传现象。这仅指X 染色体上的连锁群而言。因为它的X 基因连锁强度与重组率成反比。(+)
第四章 连锁遗传和性连锁
1. 试述交换值、连锁强度和基因之间距离三者的关系。
答：交换值是指同源染色体的非姐妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频 率，或等于交换型配子占总配子数的百分率。交换值的幅度经常变动在0~50%之间。交换值越接近0%，说明连锁强度越大，两个连锁的非等位基因之间发生交换的孢母细胞数越少。当交换值越接近50%，连锁强度越小，两个连锁的非等位基因之间发生交换的孢母细胞数越多。由于交换值具有相对的稳定性，所以通常以这个数值表示两个基因在同一染色体上的相对距离，或称遗传距离。交换值越大，连锁基因间的距离越远；交换值越小，连锁基因间的距离越近。
2. 在大麦中，带壳（N）对裸粒（n）、散穗（L）对密穗（l）为显性。今以带壳、散穗与裸粒、密穗的纯种杂交，F1表现如何？让F1与双隐纯合体测交，其后代为：
带壳、散穗 201株 裸粒、散穗 18株
带壳、密穗 20株 裸粒、密穗 203株
试问，这2对基因是否连锁？交换值是多少？要使F2出现纯合的裸粒散穗20株，至少应中多少株？
答：F1表现为带壳散穗(NnLl)。
测交后代不符合1：1：1：1的分离比例，亲本组合数目多，而重组类型数目少， 所以这两对基因为不完全连锁。
交换值% =（（18+20）/（201+18+20+203））×100%=8.6% F1的两种重组配子Nl和nL各为8.6% / 2=4.3%，亲本型配子NL和nl各为（1-8.6%） /2=45.7%；
在F2群体中出现纯合类型nnLL基因型的比例为：
4.3%×4.3%=18.49/10000，
因此，根据方程18.49/10000=20/X计算出，X＝10817，故要使F2出现纯合的裸粒散穗20株，至少应种10817株。
