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河北省第二类疫苗预防接种管理办法第一章总则第一条为了加强和规范第二类疫苗预防接种管理, 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》、《预防接种工作规范》和《疫苗储存和运输管理规范》, 制定本办法。
第二条第二类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的疫苗。
第三条接种第二类疫苗的费用由受种者或者其监护人承担。
根据国家和省传染病防治规划及免疫策略, 有重点、有步骤的推行第二类疫苗的预防接种。
第二章疫苗的购进与供应第四条各级疾病预防控制机构和接种单位必须向具有生产或经营资质的疫苗生产企业或疫苗批发企业购进第二类疫苗。
第五条县级疾病预防控制机构向接种单位供应第二类疫苗；设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗。
第六条疾病预防控制机构、接种单位在购进第二类疫苗时, 应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件, 并加盖企业印章；疫苗批发企业经营进口疫苗的, 还应当提供进口药品通关单复印件, 并加盖企业印章。
疾病预防控制机构、接种单位应当保存证明文件至超过疫苗有效期2年备查。
疾病预防控制机构和接种单位购进第二类疫苗时, 应当建立真实、完整的购进、供应记录, 并保存至超过疫苗有效期2年备查。
接种单位应当根据预防接种工作的需要, 制定第二类疫苗的购进计划, 并向县级人民政府卫生主管部门和县级疾病预防控制机构报告。
第三章疫苗的储存和运输疾病预防控制机构和接种单位在收到第二类疫苗时,应核实疫苗运输的设备、时间、温度记录等资料, 并对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、供货单位、生产厂商等内容进行验收, 做好记录。
符合要求的疫苗, 方可接收。
疫苗的收货、验收等记录应保存至超过疫苗有效期２年备查。
第十一条疾病预防控制机构和接种单位对验收合格的第二类疫苗, 应按照其温度要求储存于相应的冷藏设施设备中, 并按疫苗品种、批号分类码放。
第十二条疾病预防控制机构和接种单位应按照先产先出、先进先出、近效期先出的原则销售、供应第二类疫苗。
狂犬疫苗免疫接种告知
为保证公民享有知情权，根据《疫苗流通和预防接种管理条例》的有关规定，特将狂犬病接种的相关情况告知如下：
一、狂犬疫苗属国家规定的第二类疫苗，公民接种本着自愿、自费的原则。
二、疫苗的品种：凡在我中心接种的狂犬疫苗均属正规渠道进货的“冻干人用狂犬疫苗（Veto细胞），”质量可靠。
三、疫苗的作用：接种狂犬疫苗后，如无特殊情况可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力。
四、狂犬疫苗禁忌症：
1、由于狂犬病是致死性疾病，暴露后程序接种疫苗无任何禁忌症；
2、暴露前程序接种时遇到发热、急性疾病、严重慢性疾病、神经系统疾病、过敏性疾病或对抗生素、生物制品有过敏史者禁用。
哺乳期、妊娠期妇女建议推迟注射本疫苗。
五、疫苗注意事项：
1、复溶后的疫苗中有异物、疫苗瓶有裂纹或标签不清者，均不得使用；
2、忌饮酒、浓茶等刺激食物及剧烈运动；
3、禁止臀部注射。
六、疫苗不良反应：
注射后有轻微局部及全身反应，可自行缓解，偶有皮疹。
如有速发性过敏反应、神经性水肿、寻麻疹等较严重不良反应者，可作对症治疗。
七、人被带狂犬病毒的动物咬伤抓伤后狂犬病的发生率为30%—70%，如能正确处理伤口、使用疫苗和抗血清（专家认为这三者在狂犬病暴露后的治疗中各占三分之一），发生率可降低到1%以下。
注：暴露是指被动物咬伤后。
疫苗名称预防疾病免 疫 程 序接种方法禁 忌 症b型流感嗜血杆菌结合疫苗预防b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性感染（脑膜炎、肺炎、败血症、蜂窝组织炎、关节炎、会厌炎等）2月龄-5周岁儿童。
2-6月龄3剂次，在18月龄加强接种1次。
6-12月龄2剂次，在18月龄加强接种1次。
1-5周岁儿童接种1剂次建议在大腿前外侧肌内（中间1/3段）、上臂外侧三角肌处肌内注射，0.5ml对疫苗的任何成分过敏者特别是对破伤风类毒素过敏者。
口服轮状病毒活疫苗用于预防婴幼儿A群轮状病毒引起腹泻2月龄-3周岁儿童，每年应服一次口服3.0ml对疫苗中任何成分，包括辅料和硫酸庆大霉素过敏者。
水痘减毒活疫苗克刺激机体产生抗水痘-带状疱疹病毒的免疫力，用于预防水痘12个月龄以上水痘易感者上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射0.5ml对疫苗中任何成分，包括辅料以及硫酸卡拉霉素过敏者妊娠期妇女不应接种。
23价肺炎球菌多糖疫苗对由23种最常见血清型引起的肺炎球菌感染性疾病产生保护，用于预防在疫苗中含有的肺炎球菌型引起的肺炎、脑膜炎、中耳炎和菌血症等疾病。
2岁以上易感人群上臂外侧三角肌皮下或肌内注射0.5ml对疫苗中任何成分过敏者禁用，发热、急性感染、慢性病急性病急性发作期推迟接种，孕妇和哺乳期妇女不应接种二类（自费）品种、接种程序及接种禁忌、注意事项、服务价(以下自愿自费接种疫苗种类)大霉素过敏者，妊娠期妇女对疫苗所含任何成分过敏者，包括鸡☆ 为预防和控制疫苗针对传染病的发生和流行，适龄儿童应按照免疫程序接种国家免疫规划疫苗，国家免疫规划疫苗及其使用的一次性注射器均为免费。
在预康状况，由接种医生判断是否存在接种禁忌症。
☆ 接种疫苗后，必须在接种场所休息30分钟。
少部分儿童接种疫苗后会出现发热或局部红肿浸润、疼痛等一般反应，一般1至2天可自行缓解。
个别儿童接种疫癜、血管性水肿等，具体情况可向接种单位医生咨询。
一般反应症状严重者及出现异常反应者应及时到医院诊治，并将反应情况告知预防接种单位。
麻腮风疫苗（二类）接种知情同意书【疾病简介】麻疹、流行性腮腺炎和风疹都是由病毒引起的急性呼吸道传染病，主要发生在儿童和青少年。
麻疹临床表现为高热、咳嗽、流涕、眼结膜充血、皮疹，婴幼儿感染麻疹后的并发症是引起婴儿死亡的主要原因。
流行性腮腺炎临床表现为单侧或双侧腮腺炎非化脓性肿痛、发热，还能引起脑膜炎、脑膜脑炎、睾丸炎、卵巢炎和胰腺炎等并发症。
风疹临床表现为低热、皮疹、耳后及枕后淋巴结肿大及关节痛等，孕妇感染风疹易导致胎儿先天性畸形。
接种麻腮风疫苗是预防麻疹、流行性腮腺炎和风疹的有效手段。
【可选产品】由北京天坛生物制品股份有限公司生产的麻疹、腮腺炎、风疹减毒活疫苗。
产品剂量包装为 /支，经物价部门核定价格为75元/支。
本市统一产品编码11030511，统一产品简称〔麻腮风-北生- 减活-艺1安瓿〕。
【推荐受种者】≥12月龄人群，可替代麻疹疫苗的加强免疫。
【接种原则】为了预防麻疹、流行性腮腺炎、风疹，向上述人群推荐接种本产品。
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,本产品属于***市第二类疫苗，由公民自费并且自愿受种。
受种者有权选择收费的麻腮风疫苗产品或免费的麻疹疫苗产品。
【接种程序】参照麻疹疫苗的接种程序；可在4～6岁时再接种1剂。
【接种剂量】每剂接种。
【接种部位和途径】上臂三角肌，皮下注射。
【不良反应】个别人可有注射局部疼痛、红肿、硬结或中低度发热和皮疹，一般不需特殊处理，可自行缓解，必要时应及时与接种单位联系进行对症治疗。
【禁忌症】对新霉素、鸡蛋过敏者；患急性或慢性严重疾病者；发热者暂缓接种。
【其他注意事项】孕妇避免接种，育龄妇女接种后三个月内需避免怀孕；接受输血、输血浆或使用人体免疫球蛋白后三个月内不能接种。
到目前为止，任何疫苗的保护效果都不能达到100%。
少数人接种后未产生保护力，或者仍然发病，与疫苗本身特性和受种者个人体质有关。
如需了解更多信息，请查看产品说明书。
若本知情同意书的内容与产品说明书发生冲突的，以产品说明书为准。
