药动学计算练习题 (2)

1.计算题：一个病人用一种新药,以2mg/h的速度滴注，6小时即终止滴注，问终止后2小时体内血药浓度是多少?（已知k=０。

01h－1，V=10L)2.计算题：已知某单室模型药物，单次口服剂量0。

2５ｇ,F=1，K=0.０7h－１,ＡＵC=700μg/mｌ·ｈ,求表观分布容积、清除率、生物半衰期(假定以一级过程消除）。

3.某药静注剂量0。

5g,４小时测得血药浓度为4。

53２μg/ml,１２小时测得血药浓度为2。

266μｇ/mｌ,求表观分布容积Vd为多少?4.某人静注某药,静注2h、６h血药浓度分别为1.2μg/ｍｌ和0.3μｇ/ml(一级动力学）,求该药消除速度常数?如果该药最小有效剂量为0。

2μg／mｌ,问第二次静注时间最好不迟于第一次给药后几小时?5.病人静注复方银花注射剂２m／ml后,立即测定血药浓度为1.2μg／mｌ，３h为0。

3μg／mｌ，该药在体内呈单室一级速度模型,试求t1/2。

6.某病人一次用四环素１00ｍg,血药初浓度为１０μg/ml,4h后为7.5μg／ml,。

试求t1／27.静脉快速注射某药1０0mg,其血药浓度-时间曲线方程为：C=７。

14e—0。

17３t,其中浓度C的单位是mｇ/Ｌ,时间t的单位是h.请计算:(1）分布容积;（2)消除半衰期；(3)AUC。

8.计算题：某药物具有单室模型特征，体内药物按一级速度过程清除。

其生物半衰期为2h,表观分布容积为20L。

现以静脉注射给药,每4小时一次,每次剂量为５0０mg.求:该药的蓄积因子第2次静脉注射后第３小时时的血药浓度稳态最大血药浓度稳态最小血药浓度9.给病人一次快速静注四环素100mｇ，立即测得血清药物浓度为10μg/mｌ,4小时后血清浓度为7。

5μg/ｍｌ。

求四环素的表观分布体积以及这个病人的四环素半衰期（假定以一级速度过程消除）。

10.计算题：病人体重60kg，静脉注射某抗菌素剂量６０0mg，血药浓度－时间曲线方程为：C＝６1。

中国医科大学2022年12月《药物代谢动力学》作业考核试题提示：本科目为中国医科大学课程考核辅导资料，仅作学习参考使用！！！一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分)1.药物转运最常见的形式是：( )<A>.滤过<B.>简单扩散<C>.易化扩散<D>.主动转运<E>.以上都不是【答案】:B2.影响药物在体内分布的因素有：( )<A>.药物的理化性质和局部器官的血流量<B.>各种细胞膜屏障<C>.药物与血浆蛋白的结合率<D>.体液pH和药物的解离度<E>.所有这些【答案】:E3.促进药物生物转化的主要酶系统是：( )<A>.葡糖醛酸转移酶<B.>单胺氧化酶<C>.肝微粒体混合功能酶系统<D>.辅酶Ⅱ<E>.水解酶【答案】:C4.SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：( )<A>.体外研究法<B.>体内研究法<C>.药动学评价方法<D>.药效学评价方法<E>.临床比较试验法【答案】:C5.某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：( )<A>.1000倍<B.>91倍<C>.10倍<D>.1/10倍<E>.1/100倍【答案】:B6.按一级动力学消除的药物,其t1/2：( )<A>.随给药剂量而变<B.>固定不变<C>.随给药次数而变<D>.口服比静脉注射长<E>.静脉注射比口服长【答案】:B7.多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是：( )<A>.白蛋白<B.>球蛋白<C>.血红蛋白<D>.游离脂肪酸<E>.高密度脂蛋白【答案】:A8.下列选项中,哪个是不用在特异性试验中进行考察的( )<A>.空白生物样品色谱<B.>空白样品加已知浓度对照物质色谱<C>.用药后的生物样品色谱<D>.介质效应<E>.内源性物质与降解产物的痕量分析【答案】:E9.若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上( )<A>.4<B.>6<C>.8<D>.12<E>.以上都不对【答案】:E10.零阶矩的数学表达式为：( )<A>.AUC0→n+λ<B.>AUC0→n+cn·λ<C>.AUC0→n+cnλ<D>.AUC0→n+cn<E>.AUC0→∞+cn【答案】:C11.在碱性尿液中弱碱性药物：( )<A>.解离少,再吸收少,排泄快<B.>解离多,再吸收少,排泄慢<C>.解离少,再吸收多,排泄慢<D>.排泄速度不变<E>.解离多,再吸收多,排泄慢【答案】:C12.恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是：( )<A>.1～2个t1/2<B.>2～3个t1/2<C>.3～4个t1/2<D>.4～5个t1/2<E>.2～4个t1/2【答案】:D13.pKa是指：( )<A>.血药浓度下降一半所需要的时间<B.>50%受体被占领时所需的药物剂量<C>.弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pH<D>.解离常数<E>.消除速率常数【答案】:C14.静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定( )<A>.消除速率常数<B.>表观分布容积<C>.滴注速度<D>.滴注时间<E>.滴注剂量【答案】:D15.在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种( )<A>.大鼠<B.>小鼠<C>.豚鼠<D>.家兔<E>.犬【答案】:D16.经口给药,不应选择下列哪种动物( )<A>.大鼠<B.>小鼠<C>.犬<D>.猴<E>.兔【答案】:E17.静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：( )<A>.0．05L<B.>2L<C>.5L<D>.20L<E>.200L【答案】:D18.细胞内液的pH约7．0,细胞外液的pH为7．4,弱酸性药物在细胞外液中：( )<A>.解离少,易进入细胞内<B.>解离多,易进入细胞内<C>.解离多,不易进入细胞内<D>.解离少,不易进入细胞内<E>.以上都不对【答案】:C19.标准曲线低浓度点的实测值与标示值之间的偏差一般规定在什么范围之内( )<A>.±20%以内<B.>±10%以内<C>.±15%以内<D>.±8%以内<E>.以上都不是【答案】:A20.房室模型的划分依据是：( )<A>.消除速率常数的不同<B.>器官组织的不同<C>.吸收速度的不同<D>.作用部位的不同<E>.以上都不对【答案】:A判断题21.零级动力学消除是指血浆中药物在单位时间内以恒定的量消除,与血浆药物浓度无关。

1.计算题：一个病人用一种新药，以2mg/h的速度滴注，6小时即终止滴注，问终止后2小时体血药浓度是多少？（已知k=0.01h－1，V＝10L）2.计算题：已知某单室模型药物，单次口服剂量0.25g，F=1，K=0.07h－1，AUC=700μg/ml·h，求表观分布容积、清除率、生物半衰期（假定以一级过程消除）。

3.某药静注剂量0.5g，4小时测得血药浓度为4.532μg/ml，12小时测得血药浓度为2.266μg/ml，求表观分布容积Vd为多少？4.某人静注某药，静注2h、6h血药浓度分别为1.2μg/ml和0.3μg/ml（一级动力学），求该药消除速度常数？如果该药最小有效剂量为0.2μg/ml，问第二次静注时间最好不迟于第一次给药后几小时？5.病人静注复方银花注射剂2m/ml后，立即测定血药浓度为1.2μg/ml，3h为0.3μg/ml，该药在体呈单室一级速度模型，试求t1/2。

6.某病人一次用四环素100mg，血药初浓度为10μg/ml，4h后为7.5μg/ml，试求t1/2。

7.静脉快速注射某药100mg，其血药浓度－时间曲线方程为：C=7.14e-0.173t，其中浓度C的单位是mg/L，时间t的单位是h。

请计算：（1）分布容积；（2）消除半衰期；（3）AUC。

8.计算题：某药物具有单室模型特征，体药物按一级速度过程清除。

其生物半衰期为2h，表观分布容积为20L。

现以静脉注射给药，每4小时一次，每次剂量为500mg。

求：该药的蓄积因子第2次静脉注射后第3小时时的血药浓度稳态最大血药浓度稳态最小血药浓度9.给病人一次快速静注四环素100mg，立即测得血清药物浓度为10μg/ml，4小时后血清浓度为7.5μg/ml。

求四环素的表观分布体积以及这个病人的四环素半衰期（假定以一级速度过程消除）。

10.计算题：病人体重60kg，静脉注射某抗菌素剂量600mg，血药浓度－时间曲线方程为：C=61.82e-0.5262t，其中的浓度单位是μg/ml，t的单位是h，试求病人体的初始血药浓度、表观分布容积、生物半衰期和血药浓度－时间曲线下面积。

一、 A 型题(单项选择题)1．大多数药物跨膜转运的方式为A．主动转运 B．被动转运C．易化扩散 D．经离子通道E．滤过答案[B]2．关于药物的转运，正确的是A．被动转运速度与膜两侧浓度差无关B．简单扩散有饱和现象C．易化扩散不需要载体D．主动转运需要载体E．滤过有竞争性抑制现象答案[D]3．下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的A．药物的消除方式主要靠体内生物转化B．药物体内主要代谢酶是细胞色素 P450 C．肝药酶的专一性很低D．有些药可抑制肝药酶活性E．巴比妥类能诱导肝药酶活性答案[A]4．以下选项叙述正确的是A．弱酸性药物主要分布在细胞内B．弱碱性药物主要分布在细胞外c．弱酸性药物主要分布在细胞外D．细胞外液 pH 值小E．细胞内液 pH 值大答案[c]5．易出现首关消除的给药途径是A．肌内注射 B．吸入给药C．胃肠道给药 D．经皮给药E．皮下注射答案[C]6．首关消除大、血药浓度低的药物，其A．治疗指数低 B．活性低c．排泄快 D．效价低E．生物利用度小答案[E]7．从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过A．易化扩散吸收 B．主动转运吸收C．过滤方式吸收 D．简单扩散吸收E．通过载体吸收答案[D]8．药物与血浆蛋白结合后，将A．转运加快 B．排泄加快C．代谢加快 D．暂时失活E．作用增强答案[D]9．在酸性尿液中，弱碱性药物A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收少，排泄快C．解离多，再吸收多，排泄快D．解离多，再吸收少，排泄快E．解离多，再吸收多，排泄慢答案[D]10．吸收较快的给药途径是A．透皮 B．经肛C．肌内注射 D．皮下注射E．口服答案[C]11．药物的主要排泄器官为A．肝 B．。

肾C．小肠 D．汗液E．唾液答案[B]12．由胆汁排泄后进入十二指肠，再由十二指肠重吸收，此称为A．首关效应 B．生物转化C．肝肠循环 D．肾排泄E．药物的吸收答案[C]13．某弱酸性药物 pKa 为 4． 4，在 pHl． 4 的胃液中解离度约是A．O．01B．0．001C．0．0001D．0．1E．O．5答案[B]14．关于血脑屏障，正确的是A．极性高的药物易通过B．脑膜炎时通透性增大C．新生儿血脑屏障通透性小D．分子量越大的药物越易穿透E．脂溶性高的药物不能通过答案[B]15．关于胎盘屏障，正确的是A．其通透性比一般生物膜大B．其通透性比一般生物膜小c．其通透性与一般生物膜无明显的差别D．多数药物不能透过E．因有胎盘屏障，妊娠用药不必特殊注意答案[c]16． pKa 是指A．药物解离度的负倒数B．弱酸性，弱碱性药物引起 50％最大效应的药物浓度负对数C．弱酸性，弱碱性药物在解离 50％时溶液的 pH 值D．激动剂增加 1 倍时所需的拮抗剂对数浓度E．激动剂增加 2 倍时所需的拮抗剂对数浓度答案[C]17．对药物分布无影响的因素是A．药物理化性质B．组织器官血流量C．血浆蛋白结合率D．组织亲和力E．药物剂型答案[E]18．药物和血浆蛋白结合A．永久性B．对药物的主动转运有影响C．可逆性D．加速肾小球滤过E．体内分布加快答案[C]19．某弱碱性药物的 pKa 一 9． 8，如果增高尿液的 pH，则此药在尿中A．解离度增高，重吸收减少，排泄加快B．解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C．解离度降低，重吸收减少，排泄加快D．解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E．排泄速度并不改变答案[D]20．药物的灭活和消除速度可决定其A．起效的快慢B．作用持续时间C．最大效应D．后遗效应的大小E．不良反应的大小答案[B]21．口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是A．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为 2D-2tl ／2B．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时问为 D-2t l ／2C．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为 2D- t l ／2D．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为 D-t l ／2E．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为 D-0． 5 l ／2答案[D]22．时一量曲线下面积代表A．药物的剂量B．药物的排泄c．药物的吸收速度D．药物的生物利用度E．药物的分布速度答案[D]23．体液 pH 能影响药物的跨膜转运，这是由于 pH 改变了药物的A．溶解度 B．水溶性C．化学结构 D． pKaE．解离度答案[E]24．某药 3h 后存留的血药浓度为原来浓度的 12． 5％，该药 t1 ／2 应是A． 4h B． 3hC．2h D．1hE．O．5h答案[D]25．影响半衰期长短的主要因素是A．剂量 B．吸收速度C．原血浆浓度 D．消除速度E．给药时间答案[D]26．某弱酸性药物在 pH 一 7． 0 溶液中解离 90％，问其 pKa 值约为A．5B．6C．7D．8E．9答案[B]27．下列关于药物吸收的叙述中错误的是A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C．口服给药通过首关消除而吸收减少D．舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降E．皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收答案[D]28．大多数药物在胃肠道的吸收属于A．有载体参与的主动转运B．一级动力学被动转运C．零级动力学被动转运D．易化扩散转运E．胞饮的方式转运答案[B]29．药物肝肠循环影响了药物在体内的A．起效快慢B．代谢快慢C．分布D．作用持续时间E．与血浆蛋白的结合答案[D]30．脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通过A．主动转运吸收B．简单扩散吸收C．易化扩散吸收D．通过载体吸收E．过滤方式吸收答案[B]31．下列药物中能诱导肝药酶的是A．氯霉素 B．苯巴比妥C．异烟肼 D．阿司匹林E．保泰松答案[B]32．肝药酶的特点是A．专一性高，活性有限，个体差异大B．专一性高，活性很强，个体差异大C．专一性低，活性有限，个体差异小D．专一性低，活性有限，个体差异大E．专一性高，活性很高，个体差异小答案[D]33．肝功能不全的患者应用主要经肝脏代谢的药物治疗时需着重注意A．个体差异 B．高敏性C．过敏性 D．选择性E．酌情减少剂量答案[E]34．下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的A．药物从浓度高侧向浓度低侧扩散B．不消耗能量而都需载体C．可不受饱和度限速与竞争性抑制的影响D．受药物分子量大小，脂溶性，极性影响E．当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止答案[B]35．药物主动转运的特点是A．由载体进行，消耗能量B．由载体进行，不消耗能量C．不消耗能量，无竞争性抑制D．消耗能量，无选择性E．无选择性，有竞争性抑制答案[A]36．药物简单扩散的特点是A．需要消耗能量B．有饱和抑制现象C．可逆浓度差运转D．需要载体E．顺浓度差转运答案[E]37．下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是A．饭后口服给药B．用药部位血流量减少C．微循环障碍D．口服生物利用度高的药吸收少E．口服首关效应后破坏少的药物强答案[D]38．易化扩散是A．不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运C．耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运D．不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运E．转运速度无饱和限制答案[D]39．药物与血浆蛋白的结合率高，则药物的作用A．起效快 B．起效慢C．维持时间长 D．维持时间短E．以上都不是答案[C]40．下列关于 pH 与 pKa 和药物解离关系的叙述哪点是错误的A．pH—p Ka时，[HA]一[A-]B． pKa 即是弱酸或弱碱性药液 50％解离时的 pH 值，每个药都有固定的pKaC． pH 的微小变化对药物解离度影响不大D． pKa>7． 5 的弱酸性药物在胃中基本不解离E． pKa＜5 的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的答案 [c]41．下列影响药物自机体排泄因素的叙述中，正确的是A．肾小球毛细血管通透性增大B．极性高、水溶性大的药物易从。

第八章 单室模型例1给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量 1050 mg ，测得不同时刻血药浓度数据如下：试求该药的 k ，t1/2，V ，CL ，AUC 以及 12 h 的血药浓度。

解：（1）作图法根据 ，以 lg C 对 t 作图，得一条直线（2）线性回归法采用最小二乘法将有关数据列表计算如下：0lg 303.2lg C t kC +-=计算得回归方程： 其他参数求算与作图法相同 例2某单室模型药物静注 20 mg ，其消除半衰期为 3.5 h ，表观分布容积为 50 L ，问消除该药物注射剂量的 95% 需要多少时间？10 h 时的血药浓度为多少？例3静注某单室模型药物 200 mg ，测得血药初浓度为 20 mg/ml ，6 h 后再次测定血药浓度为 12 mg/ml ，试求该药的消除半衰期？ 解：例4 某单室模型药物100mg 给患者静脉注射后，定时收集尿液，测得累积尿药排泄量X u 如下，试求该药的k ，t 1/2及k e 值。

t (h) 0 1.0 2.0 3.0 6.0 12.0 24.0 36.0 48.0 60.0 72.0 X u (mg)4.027.77 11.26 20.41 33.88 48.6355.0557.84 59.0659.58例6 某一单室模型药物，生物半衰期为 5 h ，静脉滴注达稳态血药浓度的 95%，需要多少时间？ 解：例5 某药物静脉注射 1000 mg 后，定时收集尿液，已知平均尿药排泄速度与中点时间的关系176.21355.0lg +-=t C u ∆X为 ，已知该药属单室模型，分布容积 30 L ，求该药的t 1/2，k e ，CL r以及 80 h 的累积尿药量。

解：例7 某患者体重 50 kg ，以每分钟 20 mg 的速度静脉滴注普鲁卡因，问稳态血药浓度是多少？滴注经历 10 h 的血药浓度是多少？（已知 t 1/2 = 3.5 h ，V = 2 L/kg ）解题思路及步骤：① 分析都给了哪些参数？ ② 求哪些参数，对应哪些公式？ ， ③ 哪些参数没有直接给出，需要求算，对应哪些公式？例8 对某患者静脉滴注利多卡因，已知 t 1/2 = 1.9 h ，V = 100 L ，若要使稳态血药浓度达到 3 mg/ml ，应取 k 0 值为多少？解题思路及步骤： ① 分析都给了哪些参数？② 求哪些参数，对应哪些公式？③ 哪些参数没有直接给出，需要求算，对应哪些公式？例9 某药物生物半衰期为 3.0 h ，表观分布容积为 10 L ，今以每小时 30 mg 速度给某患者静脉滴注，8 h 即停止滴注，问停药后 2 h 体内血药浓度是多少？解题思路及步骤：① 分析都给了哪些参数？② 求哪些参数，对应哪些公式？ C=C 0 + e -ktkV k C ss 0=)1(0kt e kV k C --=1/200.693L 100250h /mg 12006020t k V k ==⨯==⨯=）（）（kV k C ss 0=kVC k ss 0=1/20.693t k =③ 哪些参数没有直接给出，需要求算，对应哪些公式？例10 给患者静脉注射某药 20 mg ，同时以 20 mg/h 速度静脉滴注该药，问经过 4 h 体内血 药浓度多少？（已知V = 50 L ，t 1/2 = 40 h ） 解：例11 地西泮治疗癫痫发作所需血药浓度为 0.5-2.5 mg/ml ，已知 V = 60 L ，t 1/2 = 55 h 。

2015-2016学年第一学期2012年级药学（中药学）专业本科生物药剂学与药物动力学期终考试试卷（B 卷） 专业 班级 姓名 学号 日期一、 A 型题：请从备选答案中选出1个最佳答案并填在答题框里(每小题1分,共20分)。

1、弱酸性药物水杨酸的p K a 为3.0，在肠道pH=7.0的环境下，解离型和非解离型的比例为（ A ）A 、10000：1B 、4：1C 、1：10000D 、1：4 2、下列成分不是细胞膜组成成分的是（A ）A 、脂肪B 、蛋白质C 、磷脂D 、糖类3、以下哪条不是被动转运特点（ B ）A 、不需要消耗机体能量B 、有部位特异性C 、不需要载体D 、顺浓度梯度转运4、减小粒径增加药物吸收的方法适用于（ D ） 药物A 、水溶性B 、弱酸性C 、弱碱性D 、难溶性E 、胃液中易分解5、只有 的药物才能从肾小球滤过，经肾小球滤过的原尿中主要含 的原形药物和代谢物( C )A 、与血浆蛋白结合，游离B 、与血浆蛋白结合，结合C 、未与血浆蛋白结合，游离D 、未与血浆蛋白结合，结合6、生物药剂学分类系统将药物分成四大类，溶解度高、渗透性低的类型是（ C ）A、Ⅰ型B、Ⅱ型C、Ⅲ型D、Ⅳ型7、对于同一药物，吸收最快的剂型是（ C ）A、片剂B、软膏剂C、溶液剂D、混悬剂E、颗粒剂8、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为：（ D ）A、该药在肠道中的非解离型比例大B、药物的脂溶性增加C、肠蠕动快D、小肠的有效面积大E、该药在胃中不稳定9、以下哪组黏膜给药方式能够完全避免肝脏首过效应（ A ）A、口腔，鼻腔，肺部B、口腔，肺部，直肠C、肺部，阴道，直肠D、鼻腔、肺部、眼部10、I期临床药物动力学试验时，下列哪条是错误的（D）A、目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程B、受试者原则上应男性和女性兼有C、年龄以18～45岁为宜D、一般应选择目标适应症患者进行11、缓控释制剂药物动力学参数中HVD是指（C）A、延迟商B、波动系数C、半峰浓度维持时间D、峰谷摆动率12、某药物对组织亲和力很高，因此该药物（ A ）A、表观分布容积大B、表观分布容积小C、半衰期长D、半衰期短E、吸收速率常数Ka大13、药物作用的强度主要取决于（ B ）A、药物在血液中的浓度B、药物在靶器官的浓度C、药物与血浆蛋白结合率D、药物排泄的速率14、药物从血液向淋巴液转运的机制是（ B ）A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D、膜动转运15、酸化尿液可能对下列哪种药物肾排泄不利（ A ）A、水杨酸B、葡萄糖C、四环素D、麻黄碱16、药物代谢酶的类型包括（ D ）A、氧化酶，水解酶，结合酶，转移酶B、还原酶，水解酶，结合酶，转移酶C、氧化酶，还原酶，水解酶，结合酶D、氧化酶，还原酶，水解酶，转移酶17、单室模型静脉注射给某药，那么药物在体内消除93.75%所需要的半衰期个数为（ A ）A、4个B、5个C、6个D、7个18、实验研究表明某药物与食物同服会减少其吸收，当同一受试者空腹口服和与食物同服两种情况下，下面哪种说法正确（ B ）A、AUC将增大、C max将增大、t max不变B、AUC将减小、C max将减小、t max不变C、AUC将增大、C max将增大、t max将变小D、AUC将减小、C max将减小、t max将变小19、下图为三种药的AUC与剂量间关系，请问哪种药的体内过程符合线性动力学？（B ）A、AB、BC、CD、以上都不是20、应用统计矩原理分析，静脉恒速滴注平均滞留时间为MRT iv+T/2(T为静脉滴注时间)，请问药物在输液器中的平均时间为（B）A、TB、T/2C、T/3D、无法计算二、X 型题（多选题）答题说明：下列试题，先给出A ，B ，C ，D ，E 五个备选答案，然后选出你认为正确的答案。

药动学单室模型部分计算题练习例1（书上的例题）某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：求该药的动力学参数k、t1/2、V值。

例2：某人静脉注射某药300mg后，呈单室模型一级动力学分布，其血药浓度（μg/ml）与时间（小时）的关系为C=60e-0.693t，试求：（1）该药的生物半衰期，表观分布容积；（2）4小时后的血药浓度及血药浓度下降至2μg/ml的时间。

例3：（书上176页例2）某单室模型药物100mg给患者静注后，定时收集尿液，测得尿排泄数据如下：要求求算试求出k、t1/2及ke值。

例4：某药生物半衰期为3.0h，表观分布容积为10L，今以每小时30mg速度给某患者静脉滴注4h ，间隔8h后，又滴注4h，问再过2h后体内药物浓度是多少？例5：给某患者静脉注射某药20mg，同时以20mg/h速度静脉滴注给药，问经过4h后体内血药浓度是多少？（已知：V=60L，t1/2=50h）（跟书上略有不一样，即书上v=50L, t1/2=30h）例6：（书上192页例13）口服某药100mg的溶液剂后，测出各时间的血药浓度数据如下：假定该药在体内的表观分布容积为30L，试求该药的k,ka,t1/2,t1/2(a)及F值例7：普鲁卡因胺（t1/2=3.5h,V=2L/kg）治疗所需血药浓度为4~8ug/ml，一位体重为50kg 的病人，先以每分钟20mg速度滴注，请问何时达到最低有效治疗浓度？滴注多久后达到最大治疗浓度？欲维持此浓度，应再以怎样的速度滴注？例8：某一受试者口服500mg某药后，测得各时间的血药浓度数据如下，假定F=0.8,V=125 L，求k,ka,t1/2,Cm,tm,AUC。

参考答案：例1：书上采用了作图法和线性回归法，我们先从常规线性回归法来解答：先根据已知然后将logC和t做线性回归，得到曲线：logC=-0.1358t+2.1782，R2=1，因此，我们可以得到：－k/2.303=-0.1358,logC0=2.1782，即：k＝0.313，t1/2=0.693/k=2.22h,C0=150.7μg/ml，再根据已知数据：X0=1050 mg,V=X0/C0＝1050000/150.7=6967.5 ml＝6.9675 L。

*e-kt=8.588e-0.17tk=0.17(h-1)C0=8.588(ug/ml)V=X0/C0=6*50*1000/8.588=34930(ml)=34.93(L)t1/2=0.693/k=0.693/0.17=4.076(h）CL=kV=0.17*34.93=5.938(L/h)（2）C=C0*e-kt=8.588e-0.17t（3）t=10时，C=8.588e-1.7=1.569(ug/ml)（4）剂量的60%以原形物从尿中排,则X u∞=0.6 X uX u∞=（k e X u）/kk e =0.6kCLr=k e*V=0.6kV=0.6*0.17*34.93=3.563(L/h)（5）消除90%后，C=0.1C0ln(C/C0)=-kt=-0.17tt=13.54h（6）C=2ug/ml时，t=8.572h.它的作用时间为8.572小时（7）C0=2*8.588=17.18(ug/ml)C=C0*e-kt=17.18e-0.17tC=2ug/ml时，t=12.65h它的作用时间为12.65-8.572=4.078小时2. 普鲁卡因胺（t1/2=3.5,V=2L/kg)治疗所需血药浓度为4~8ug/ml，一位体重为50kg的病人，先以每分钟20mg速度滴注，请问何时达到最低有效治疗浓度？滴注多久后达到最大治疗浓度？欲维持此浓度，应再以怎样的速度滴注？k0=20*60=1200(mg/h)V=50*2=100LC=k0/(kV)*(1-e-kt) t1/2=0.693/k当C=4 ug/ml时，4=1200/(0.693/3.5*100)*(1-e-0.693/3.5t)，则t=0.34h,即0.34h达到最低有效治疗浓度当C=8 ug/ml时，8=1200/(0.693/3.5*100)*(1-e-0.693/3.5t) ，则t=0.71h，即0.71h达到最大治疗浓度C ss=8 ug/ml时，k0=C ss kv=8*0.693/3.5*100000=158400(ug/h)=158.4(mg/h)，欲维持此浓度，应再以158.4mg/h速度滴注t max=8hC max=29.78 ug/ml时间（h）血药浓度尾端直线相外推线的浓度C’(ug/ml)残数度。