第14页共24页制剂规格25g第15页共24页适用症状该品适用亍溶血性链球菌金黄艱葡萄球菌耐甲氧西林株除外及流感嗜血杆菌大肠埃希菌肺炎克雷伯菌奇异变形杆菌等肠杆菌科细菌敏感菌株所致成人急性咽炎或扁桃体炎急性中耳炎上颌窦炎慢性支气管炎急性収作急性支气管炎单纯性尿路感染皮肤软组织感染及无幵収症淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎
Part 7 发展
青霉素V钾
青霉素V钾与青霉素G钾/钠相比,其对酸稳定,不 易被胃酸破坏,口服吸收好,其口服制剂尤其适 合儿童使用。另外,被酶的破坏比青霉素G钾/钠 慢,故对耐药性金葡菌引起的感染比青霉素G钾/ 钠更有效,而且作注射针剂使用时,可不做皮试, 安全性高
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青霉素V钾还可以生产半合成头孢菌素类 一般先将 青霉素V钾五元环通过化学扩展法等转变为六元环头孢类(CephV),
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介绍
• 本品为白色或类白色粉末;几乎无臭,味苦。本品在丙酮中易溶,在氯仿中溶解,在甲醇或乙醇中略溶, 在乙醚中微溶,在水中不溶。
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药用机理
• 该品为头孢呋辛的乙酰乙酯。在体内水解后释出头孢呋辛而发挥其抗菌活性,该品为第二代头孢菌素类抗 生素。口服经胃肠道吸收后,在酯酶作用下迅速水解为头孢呋辛而发挥抗菌作用。对革兰阳性球菌的活性 与第一代头孢菌素相似或略差,但对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的β内酰胺酶显得相当稳定。该品的作用 机制是抑制细菌细胞壁的合成。
然后通过化学两步水解法或一步酶法生产7-ADCA[26~27化学名称 • (6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-
8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯 第11页/共24页