03
02
制粒时需控制好制粒机的参数,确保颗粒大 小均匀一致。
04
整粒时需注意颗粒的大小和形状,确保符 合要求。
填充时需控制好填充机的参数,确保胶囊 剂的重量和数量准确。
05
06
质检时需认真检查每一批次的胶囊剂,确 保符合质量标准。
03 胶囊剂的质量控 制
质量标准
外观质量
胶囊应整洁、无裂缝、无气泡,颜色均匀。
制备流程
质检
对填充好的胶囊进行质量检查,确保 符合质量标准。
包装
对质检合格的胶囊进行包装,并贴上 标签和说明书。
制备设备
配料设备
用于领取和核对原辅料的 设备,如天平、量筒等。
制粒机
用于将混合好的原料制成 颗粒的设备。
干燥设备
用于去除颗粒中多余水分 的设备,如烘箱、干燥箱 等。
制备设备
整粒机
用于将干燥后的颗粒进行整粒 ,使颗粒大小均匀一致的设备
质检、包装。
明胶胶囊的特点
02
明胶胶囊是传统的胶囊剂型,具有良好的生物相容性和稳定性
,成本较低,制备工艺成熟。
明胶胶囊的应用
03
明胶胶囊广泛应用于药品、保健品、食品等领域,用于包裹各
种药物或活性物质。
实例二:植物纤维胶囊的制备
植物纤维胶囊的制备流程
植物纤维提取、配料、成型、干燥、脱模、清洗、干燥、选丸、 质检、包装。
可能是由于配方或生产工艺不合 理导致,应优化配方和生产工艺
。
04 胶囊剂的发展趋 势与展望
胶囊剂的发展历程
1931年
最早的现代胶囊由明胶制成,由德国制药公司制 造。
1940s
随着二战后抗生素和药物需求的增加,明胶胶囊 的生产得到了快速发展。