药学本科《药物分析》汇集习题与答案

药物分析练习题库（含答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、能与氨制硝酸银发生银镜反应，产生黑色银沉淀的药物A、醋酸地塞米松B、黄体酮C、炔雌醇D、甲睾酮E、苯丙酸诺龙正确答案：A2、减少分析测定中偶然误差的方法A、进行对照试验B、进行空白试验C、多人一同试验D、进行仪器校正E、增加平行试验次数正确答案：E3、黄体酮的灵敏、专属的鉴别反应是A、甲基酮的呈色反应B、有机氟的呈色反应C、C17-α-醇酮基的还原性D、炔基的沉淀反应E、以上说法均不正确正确答案：A4、进行体内药物分析血样采集时，一般取血量A、1mlB、3mlC、1~2mlD、2mlE、1~3ml正确答案：E5、下列药物中能够发生羟肟酸铁反应的是A、左氧氟沙星B、硫酸卡那霉素C、链霉素D、哌拉西林E、硫酸庆大霉素正确答案：D6、下列哪些药物具有重氮化反应A、乙酰水杨酸B、对氨基水杨酸钠C、苯甲酸D、维生素B1E、利尿酸正确答案：B7、含量测定时受水分影响的方法是A、紫外分光光度法B、配位滴定法C、氧化还原滴定法D、电位滴定法E、非水溶液滴定法正确答案：E8、药典规定酸碱度检查所用的水为A、离子交换水B、自来水C、新沸并放冷至室温的水D、反渗透水E、蒸馏水正确答案：C9、肾上腺素中酮体的检查，所采用的方法A、HPLCB、TLCC、GCD、UVE、IR正确答案：D10、片重在0.3g或0.3g以上的片剂重量差异限度为A、±7.5%B、±5%C、±3.5%D、±6%E、±7%正确答案：B11、干燥剂干燥法中常用干燥剂的吸水能力大小A、硅胶＞硫酸＞五氧化二磷B、硅胶＞五氧化二磷＞硫酸C、硫酸＞五氧化二磷＞硅胶D、五氧化二磷＞硅胶＞硫酸E、硫酸＞硅胶＞五氧化二磷正确答案：D12、《中国药典》（2015版）硫代硫酸钠滴定液的标定采用A、沉淀滴定法B、置换碘量法C、剩余碘量法D、直接碘量法E、配位滴定法正确答案：B13、下列药物可以发生双缩脲反应的是A、盐酸麻黄碱B、硫酸阿托品C、硫酸奎宁D、盐酸吗啡E、以上均不正确正确答案：A14、片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在A、30±0.5°CB、36±0.5°CC、37±0.5°CD、39±0.5°CE、40±0.5°C正确答案：C15、药品标准中的药品名称包括A、中文名、汉语拼音名和拉丁名B、中文名、汉语拼音名和英文名C、中文名、拉丁名和英文名D、拉丁名、化学名、英文名E、拉丁名、汉语拼音名、化学名正确答案：B16、少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为A、氯化物杂质影响药物测定准确度B、氯化物杂质影响药物测定选择性C、氯化物杂质影响药物测定灵敏度D、氯化物杂质影响药物纯度水平E、以上说法均不正确正确答案：D17、干燥失重检查法主要是控制药物中的水分，其他挥发性物质，对于含有结晶水的药物其干燥温度为A、105°CB、180°CC、140°CD、102°CE、80°C正确答案：B18、对干燥失重法的描述不正确的是A、硅胶为常用的干燥剂B、对受热不稳定的药物可采用减压干燥法C、五氧化二磷可重复使用D、硅胶可重复使用E、以上说法均不正确正确答案：C19、注射用水和纯化水质量检查相比较，增加的检查项目是A、亚硝酸盐B、氨C、微生物限度D、细菌内毒素E、其他正确答案：D20、异烟肼中特殊杂质是A、硫酸肼B、水杨醛C、游离肼D、对-二甲氨基苯甲醛E、水杨酸正确答案：C21、水分测定法中使用的费休氏试液由碘、二氧化碳、吡啶和（）组成A、甲烷B、甲醇C、无水乙醇D、甲酸E、甲醛正确答案：B22、卡马西平中氯化物检查：取本品 1.0g，加水100ml，煮沸，放冷，过滤，取续滤液50ml，依法检查，与标准氯化钠溶液（每1ml相当于10ug的Cl）7.0ml制成的对照液比较，不得更浓，求氯化物限量为（）A、0.007%B、0.014%C、0.07%D、0.14%E、0.7%正确答案：B23、盐酸普鲁卡因属于A、酰胺类药物B、对氨基苯甲酸酯类药物C、生物碱类药物D、芳酸类药物E、杂环类药物正确答案：B24、《中国药典》（2015版）中对维生素B1片的含量测定采用A、紫外-可见分光光度法B、红外法C、高效液相色谱法D、吸收系数法E、薄层色谱法正确答案：D25、“国际非专利药品名”的缩写为A、INNB、USPC、ChpD、CADNE、GAP正确答案：A26、在不同实验室由不同分析人员测定结果的精密度，称为A、准确度B、重现性C、线性D、重复性E、中间精密度正确答案：B27、亚硝酸钠滴定法中，重氮化反应的速度与酸的种类有关，常用的酸为A、HClB、HBrC、HNO3D、H2SO4E、H3PO4正确答案：A28、在相同条件下，由一个分析人员测定所得结果的精密度称为A、线性B、重复性C、中间精密度D、准确度E、耐用性正确答案：B29、片剂中应检查的项目A、可见异物B、检查生产和储藏过程中引入的杂质C、应重复原料药物的检查项目D、含量均匀度和重量差异检查应同时进行E、检查分散均匀度正确答案：B30、下列物质中对离子交换法产生干扰的是A、糊精B、硬脂酸镁C、葡萄糖D、滑石粉E、氯化钠正确答案：E31、高效液相色谱法用于鉴别的参数A、峰面积B、死时间C、峰宽D、峰高E、保留时间正确答案：E32、对药物中氯化物进行检查时，所用的显色剂为A、硫代乙酰胺B、无水乙醇C、硝酸银D、氯化钡E、醋酸钠正确答案：C33、片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在A、25±0.5°CB、30±0.5°CC、35±0.5°CD、37±0.5°CE、以上均不正确正确答案：D34、下列哪种药物不具有甾体母核A、黄体酮B、甲睾酮C、酮洛芬D、炔诺酮E、以上均不正确正确答案：C35、能与硝酸银试液反应生成银镜，并放出气泡和生成黑色浑浊的药物是A、异烟肼B、甲硝唑C、阿苯达唑D、吗啡E、阿司匹林正确答案：A36、硫氢铁盐法检查药品中的A、重金属B、砷盐C、硫酸盐D、氯化物E、铁盐正确答案：E37、麦芽酚反应是针对链霉素中的（）的特征鉴别反应A、硫酸根B、链酶胍C、N-甲基葡萄糖胺D、酚羟基E、链酶糖正确答案：E38、药典中所用乙醇未指明浓度时，系指A、95%（g/g）的乙醇B、95%（mL/mL）的乙醇C、无水乙醇D、75%（g/mL）的乙醇E、95%（g/mL）的乙醇正确答案：B39、重氮化-偶合反应中所用的偶合试剂为A、碱性-萘酚B、三硝基酚C、碱性酒石酸铜D、酚酞E、溴酚蓝正确答案：A40、直接碘量法测定的药物应是A、中性物质B、酸性药物C、氧化性物质D、无机药物E、还原性物质正确答案：E41、盐酸普鲁卡因常用鉴别反应A、重氮化-偶合反应B、氧化反应C、碘化反应D、磺化反应E、以上均不是正确答案：A42、体内药物分析中最繁琐，也是极其重要的一个环节是A、样品的采集B、样品的贮存C、样品的制备D、样品的分析E、以上均不是正确答案：C43、用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的外指示剂为A、甲基红-溴甲酚绿指示剂B、淀粉指示剂C、酚酞D、甲基橙E、以上均不对正确答案：B44、微孔滤膜法是用来检查A、硫化物B、砷盐C、灰分D、重金属E、氯化物正确答案：D45、《中国药典》（2015版）中对葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液的含量测定采用A、红外法B、薄层色谱法C、高效液相色谱法D、旋光度测定法E、紫外-可见分光光度法正确答案：D46、异烟肼不具有的性质和反应是A、弱碱性B、与三氯化铁反应C、与芳醛缩合呈色反应D、还原性E、重氮化偶合反应正确答案：E47、采用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱，加入醋酸汞的目的A、消除麻黄碱干扰B、消除氢卤酸干扰C、消除氮原子干扰D、消除高氯酸干扰E、以上均不正确正确答案：B48、含氮碱性有机药物及其氢卤酸盐或有机酸盐的测定，滴定没有明显的突跃，终点难以观测，可加入（）溶剂提高相对碱性强度A、碳酸B、冰醋酸C、稀盐酸D、浓硫酸E、稀硝酸正确答案：B49、采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液的浓度依据A、吸光度应大于0.1B、测得吸光度应尽量大C、吸光度应大于0.7D、吸光度应大于1E、吸光度应在0.3~0.7正确答案：E50、《中国药典》（2015版）中黄体酮“有关物质”检查采用的方法A、配位滴定法B、薄层色谱法C、紫外-可见分光光度法D、气相色谱法E、高效液相色谱法正确答案：E51、药品性状主要包括了药品哪几个方面A、外观与臭味、溶解度和物理常数B、鉴别、杂质检查和含量测定C、外观、有效成分、溶解度D、一般杂质检查和特殊杂质检查E、有效性、均一性、安全性和纯度正确答案：A52、检查药品中的铁盐杂质，所用显色剂A、硫氢铁铵B、硫化氢C、氯化亚锡D、氯化钡E、硝酸银正确答案：A53、硫代乙酰胺法是检查药物中的A、砷盐检查法B、氯化物检查法C、铁盐检查法D、重金属检查法E、硫酸盐检查法正确答案：D54、铁盐检查所用的标准铁溶液为A、三氯化铁溶液B、硫氰酸铁溶液C、硫酸亚铁溶液D、硫酸铁溶液E、硫酸铁铵溶液正确答案：E55、《中国药典》(2015版规定:含脏器提取物的口服制剂和液体制剂、化学药品制剂和生物制品制剂若含有未经提取的动植物来源的成分和矿物质，不得检出（）A、耐胆盐革兰阴性菌B、白念菌C、沙门菌D、大肠埃希菌E、金黄色葡萄球菌正确答案：C56、干燥失重主要检查药物中的A、硫酸灰分B、灰分C、易炭化物D、水分及其他挥发性成分E、结晶水正确答案：D57、药物中的重金属是指A、能与金属络合剂反应的金属B、碱金属C、能与硫代乙酰胺试液反应呈色的金属D、质量较大的金属E、密度较大的金属正确答案：C58、药品检验工作取样中，取样的件数因产品的批量不同而不同，若药品包装总件数为400，取样应取多少件A、10件B、11件C、21件D、25件E、20件正确答案：B59、链霉素在碱性条件下，经扩环水解生成麦芽酚，该化合物与三价铁作用生成A、紫色络合物B、绿色络合物C、蓝色络合物D、棕色络合物E、红色络合物正确答案：E60、按药典规定，精密标定的滴定液，如盐酸，正确表示为A、0.1520mol/L盐酸滴定液B、盐酸滴定液（0.1524mol/L）C、盐酸滴定液（0.1520M/L）D、0.1520M盐酸滴定液E、盐酸滴定液（0.1250M）正确答案：B61、《中国药典》（2015版）盐酸麻黄碱含量测定终点颜色为A、绿色B、黄色C、蓝色D、蓝绿色E、翠绿色正确答案：E62、片剂检查中，辅料硫酸钙或碳酸钙会对哪些滴定产生影响A、电位滴定法B、直接碘量法C、配位滴定法D、非水溶液滴定法E、酸碱滴定法正确答案：C63、中国药典主要内容包括A、凡例、正文、附录B、正文、含量测定、索引C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、制剂、原料正确答案：A64、有关分析方法验证内容，下列说法错误的是A、精密度包括重复性，中间精密度和重现性B、一般以信噪比10:1时响应浓度或注入仪器的量确定检测限C、定量限指被测物能被定量测定的最低量D、准确度用回收率表示E、检测限指试样中被测物质能被检测出的最低量正确答案：B65、英国药典的符号缩写A、BPB、Ph.EurC、JPD、USPE、Ch.p正确答案：A66、《中国药典》（2015版）中检查维生素E的特殊杂质-生育酚时，所采用的检查方法是A、HPLCB、TLCC、硫酸铈滴定法（二苯胺为指示剂）D、双相酸碱滴定法（甲基橙为指示剂）E、UV正确答案：C67、药物制剂崩解时限测定可被下列哪项试验代替A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、溶出度检查D、含量测定E、装量差异检查正确答案：C68、硫酸奎宁原料药含量测定时，1mol硫酸奎宁消耗高氯酸的量为A、1molB、3molC、0.5molD、2molE、4mol正确答案：B69、《中国药典》（2015版）普通片剂崩解时限检查，时间限度为A、15分钟B、30分钟C、60分钟D、10分钟E、45分钟正确答案：A70、薄层色谱法用于鉴别的参数是A、比移值B、展开时间C、峰面积D、保留时间E、斑点大小正确答案：A二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、下列测定方法中，主要受滑石粉、硫酸钙、淀粉等水中不易溶解的附加剂的影响是A、分光光度法B、气相色谱法C、比旋度法D、比浊法E、纸色谱法正确答案：ACD2、《中国药典》（2015年版）收载的青霉素类及头孢菌素类抗生素的含量测定方法有A、薄层色谱法B、微生物检定法C、高效液相色谱法D、红外光谱法E、酸性染料比色法正确答案：BC3、对乙酰氨基酚检查的项目有A、酸度B、重金属C、乙醇溶液的澄清度与颜色D、对氨基酚E、有关物质正确答案：ABCDE4、影响旋光度测定的因素包括A、浓度B、波长C、温度D、溶剂E、压强正确答案：ABCD5、阿司匹林溶液澄清度的检查是控制A、乙酰水杨酸苯酯限量B、醋酸苯酯与水杨酸苯酯限量C、苯酚限量D、无羧基特殊杂质限量E、水杨酸的限量正确答案：ABCD6、GC的进样方式A、注射器进样B、溶液直接进样C、气体进样D、顶空进样E、移液管进样正确答案：BD7、非水减量法最常使用的试剂有A、醋酸酐B、冰醋酸C、结晶紫D、高氯酸E、甲醇钠正确答案：ABCD8、喹啉类药物的主要理化性质包括A、不能与硫酸成盐B、酸性C、紫外吸收特性D、弱碱性E、旋光性正确答案：CDE9、《中国药典》（2015年版）规定GC与HPLC的系统适用性试验内容包括A、分离度B、拖尾因子C、选择性因子D、重复性E、色谱柱的理论塔板数正确答案：ABDE10、盐酸普鲁卡因水解产物为A、二甲氨基乙醇B、二乙氨基乙醇C、对氨基酚D、对氨基苯甲酸E、苯甲酸正确答案：BD11、注射用水与纯化水质量检查相比较，下列哪些项目要求更严格A、氨B、酸碱度C、重金属D、微生物限度E、亚硝酸盐正确答案：ABD12、药物分析工作中常用的氧化还原滴定法有A、溴量法B、碘量法C、银量法D、铈量法E、酸量法正确答案：ABD13、硫酸链霉素的鉴别反应有A、茚三酮反应B、坂口反应C、Elson-Morgan反应D、麦芽酚反应E、Marquis反应正确答案：ABCD14、体内药物分析的发展趋势A、微机化B、优先化C、仪器化D、自动化E、网络化正确答案：ACDE15、用于校正紫外-可见分光光度计波长的物件为A、钬玻璃B、低荧光玻璃C、汞灯D、高氯酸钬溶液E、氘灯正确答案：ACDE16、紫外-可见分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时A、供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、需已知药物的吸收系数D、是《中国药典》（2015年版）规定的方法之一E、可以在任何波长处测定正确答案：ABD17、维生素C常采用的鉴别试验有A、硝酸银反应鉴别法B、硫色素反应鉴别法C、2，6-二氯靛酚钠鉴别法D、碱性酒石酸铜反应鉴别法E、红外吸收光谱鉴别法正确答案：ACDE18、药品安全性检查的常规检验的项目有A、过敏反应B、升压和降压物质C、异常毒性D、细菌内毒素E、热原正确答案：ABCDE19、排除注射剂分析中抗氧剂的干扰，可以采用的方法有A、加弱氧化剂B、有机溶剂稀释法C、加酸后加热D、加碱后加热水解E、加入甲醛或丙酮为掩蔽剂正确答案：ACE20、醋酸地塞米松由于C17-α-醇酮基结构所能发生的反应是A、碱性酒石酸铜反应B、氨制硝酸银反应C、四氮唑盐反应D、羰基试剂反应E、水解反应正确答案：ABC三、判断题（共10题，每题1分，共10分）1、中药薄膜衣片，糖衣片规定的崩解时限相同。

（完整版）药物分析练习题集（附答案）（可编辑修改word版）第一章药典概况(含绪论)一、填空题1.中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。

2.目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP 药品非临床研究质量管理规范、GMP 药品生产质量管理规范、GSP 药品经营质量管理规范、GCP 药品临床研究质量管理规范。

3.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10％。

4.药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。

所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。

5.判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者的检验结果。

6.药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。

二、选择题1.《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。

(A)USP 美国药典(B)GLP 药品非临床研究质量管理规范(C)BP 英国药典(D)G M P(E)GCP 药品临床研究质量管理规范2.药物分析课程的内容主要是以( D )(A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析(C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(E)十类典型药物为例进行分析3.《药品临床试验质量管理规范》可用( E )表示。

(A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP4.目前，《中华人民共和国药典》的最新版为( C )(A)2000 年版(B)2003 年版(C)2010 年版(D)2007 年版(E)2009 年版5.英国药典的缩写符号为( B )。

(A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP－HPLC (E)TLC6.美国国家处方集的缩写符号为( D )。

药物分析考试题（含答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、对维生素C注射液进行分析检验，结果仅装量差异项不符合质量标准的规定，则该药品为A、合格药品，但可供药用B、假药C、格药品D、不合格药品，不得销售使用E、劣药，可以酌情使用正确答案：D2、取某药物10 mg，加水1 mL溶解后，加硝酸3滴，即显红色，渐变为淡黄色。

该药物是（）A、盐酸丁卡因B、盐酸氯丙嗪C、地西泮D、维生素EE、奋乃静正确答案：B3、关于药物中杂质，以下叙述正确的是（）A、在保证不影响疗效、不发生毒副反应的前提下，药物允许存在一定量的杂质B、药物中不允许出现杂质C、必须严格控制信号杂质的限量D、药物中不允许存在超过限量的杂质E、药物中不允许出现毒性杂质正确答案：A4、分离度A、0.95～1.05B、1.5C、0.3～0.5D、103以上E、2.3550正确答案：B5、莨菪烷类药物具有的特征反应是A、Vitali反应B、丙二酰脲反应C、重氮化-偶合反应D、与三氯化铁反应E、与生物碱沉淀剂反应正确答案：A6、肾上腺素是属于以下哪类药物A、氨基醚衍生物类B、甾体激素类C、杂环类D、苯甲酸类E、苯乙胺类正确答案：E7、需避光的滴定液应盛装在（）中A、棕色瓶B、棕色塑料瓶C、透明玻璃瓶D、玻璃瓶E、棕色玻璃瓶正确答案：E8、药物分析中最常使用的HPLC柱填料是（）A、十八烷基键合硅胶（ODS）B、氨基键合硅胶C、辛烷基键合硅胶D、硅胶E、硅藻土正确答案：A9、药物分析是药学领域的一个重要组成部分，其研究的目的是：A、提高药物分析的研究水平B、保证药物的绝对纯净C、提高药物的疗效D、保证用药的安全性和有效性E、提高药物的经济效益正确答案：D10、《中国药典》布洛芬（或阿司匹林）及其片剂的含量测定方法分别是：A、酸碱滴定法与紫外分光光度法B、两步滴定法与紫外分光光度法C、酸碱滴定法与高效液相色谱法D、两步滴定法与高效液相色谱法E、紫外分光光度法与高效液相色谱法正确答案：C11、在古蔡法检砷时，砷斑的化合物是A、HgBr2B、SnCl2C、KID、As2O3E、AsH(HgBr)2正确答案：E12、具有β-内酰胺环结构的药物是A、庆大霉素B、四环素C、硫酸奎宁D、阿司匹林E、阿莫西林正确答案：E13、以下生物碱类药物在酸性溶液中，与过量的溴水和氨水反应，呈翠绿色的是A、麻黄碱B、硫酸阿托品C、吗啡D、咖啡因E、奎宁正确答案：E14、药品分析主要是研究（）A、药品的质量控制B、药品的生产工艺C、药品的化学结构D、药品的药理作用E、药品的化学组成正确答案：A15、能生成新生态氢的是（）A、氯化亚锡B、碘化钾C、醋酸铅棉D、溴化汞试纸E、锌和盐酸正确答案：E16、能使溴试液褪色的是（）A、司可巴比妥B、巴比妥酸C、苯巴比妥D、环己巴比妥E、异戊巴比妥正确答案：A17、分析方法的验证中精密度的验证包括（）A、重现性、重复性、中间精密度B、重复性、耐用性、专属性C、重复性、耐用性、重现性D、线性、范围、耐用性E、重复性、范围、线性正确答案：A18、为使所取样有代表性，当药品为100件时，取样为A、100B、10C、9D、50E、11正确答案：E19、避光并不超过20 ℃称为（）A、避光B、阴暗处C、阴凉处D、凉暗处E、冷处正确答案：D20、药物纯度符合要求是指（）A、不存在杂质B、含量符合药典的规定C、药物性状符合药典规定D、药物中的杂质不超过限量规定E、药物符合分析纯的规定正确答案：D21、具有硫元素反应的药物为A、苯巴比妥B、异戊巴比妥钠C、硫喷妥钠D、肾上腺素E、司可巴比妥钠正确答案：C22、既能溶于酸又能溶于碱的药物是A、甲硝唑B、异烟肼C、阿苯达唑D、诺氟沙星E、氯氮卓正确答案：D23、《中国药典》规定异烟肼中游离肼的检查方法是A、薄层色谱法B、光谱法C、比色法D、比浊法E、高效液相色谱法正确答案：A24、准确度是指用该方法测定的结果与真实性或参考值接近的程度，一般应采用什么表示A、RSDB、回收率C、SDD、CVE、绝对误差正确答案：B25、硫酸链霉素的鉴别反应中不包括A、坂口反应B、麦芽酚反应C、N-甲基葡萄糖胺反应D、茚三酮反应E、硝酸银反应正确答案：E26、现行版药典规定“精密称定”是指重量应准确至所取重量的（）A、千分之一B、百分之一C、十万分之一D、十分之一E、万分之一正确答案：A27、中华人民共和国成立后第一版药典出版于（）A、1954年B、1952 年C、1953 年D、1951 年E、1950 年正确答案：C28、我国药典开始分两部发行的是（）A、1956年版B、1963年版C、1977年版D、1985年版E、1953年版正确答案：B29、药物中检查杂质氯化物时，为加快氯化银的形成，并产生较好的乳光浊度，通常加入（）A、稀硝酸B、稀盐酸C、碳酸氢钠溶液D、稀硫酸E、醋酸盐缓冲液正确答案：A30、相对密度测定时的温度是（）A、室温B、25℃C、20℃D、18 ℃E、30℃正确答案：C31、在滴定分析法中，T的含义是A、温度B、滴定度C、旋光度D、吸光度E、透光率正确答案：B32、下列能用于盐酸氯丙嗪的鉴别的方法是（）A、高效液相色谱法B、氧化显色C、开环反应D、硫酸-荧光反应E、水解后的重氮化-偶合反应正确答案：B33、《中国药典》多采用（）测定生物碱原料药的含量A、亚硝酸钠滴定法B、非水溶液滴定法C、高效液相色谱法D、紫外分光光度法E、比色法正确答案：B34、硫酸盐检查使用的沉淀试剂通常为（）氯化钡溶液A、25%B、50%C、35%D、10%E、75%正确答案：A35、重金属检查需要使用的溶剂是（）A、硫酸B、稀硫酸C、硫代乙酰胺试液D、硫酸肼和乌洛托品E、稀盐酸正确答案：C36、有两种不同有色溶液均符合朗伯-比尔定律，测定时若比色皿厚度、入射光强度及溶液浓度均相等，以下说法正确的是（）A、透过光强度相等B、吸光度相等C、吸光系数相等D、透光率相等E、以上说法都不对正确答案：E37、链霉素有还原性是因为含有A、羟基B、酚羟基C、胍基D、羧基E、醛基正确答案：E38、测定过程中需要吸收池的是（）A、薄层色谱法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、紫外-可见分光光度法E、红外光谱法正确答案：D39、维生素B1的硫色素反应是基于A、分子结构中的噻唑杂环B、分子结构中的嘧啶杂环C、维生素B1的还原性D、分子结构中季铵盐E、分子结构中亚甲基正确答案：C40、链霉素分子结构中有几个碱性中心A、2个B、6个C、3个D、5个E、4个正确答案：C41、药品质量标准通常由（）提出草案A、药品监督管理部门B、药检所C、中检院D、药品研究单位E、药典委员会正确答案：D42、Ag-DDC法检查砷盐的原理是砷化氢与Ag-DCC、吡啶作用，生成（）A、胶态砷B、砷盐C、锑斑D、胶态银E、三氧化二砷正确答案：D43、测定维生素C含量时加入A、稀醋酸B、稀盐酸C、稀硫酸D、稀硝酸E、稀磷酸正确答案：A44、氯化物检查中，配制标准氯化钠溶液1 000 mL，应选用的仪器是（）A、移液管B、容量瓶C、分析天平（万分之一）D、台秤E、量筒正确答案：B45、硫化钠法适用于（）A、在水、乙醇中溶解的药物B、含芳环、杂环及不溶于水、乙醇或稀酸的有机药物C、溶于碱而不溶于稀酸或易在稀酸中生成沉淀的药物D、在稀酸中溶解的药物E、以上均不正确正确答案：C46、《中国药典》规定，采用色谱法分析时，必须对仪器进行系统适用性试验，不包括A、重复性B、拖尾因子C、分离度D、理论塔板数E、调整保留时间正确答案：E47、能发生硫色素特征反应的药物是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素DE、维生素E正确答案：B48、鉴别肾上腺素，加入氧化性试剂，煮沸，即显血红色。

本科药学-药物分析在线练习三答案(一)单选题1.电泳法适用于()类药物的分析(A)带电离子(B)中性离子(C)酸性离子(D)碱性离子(E)中性物质参考答案：(A)没有详解信息！2.至今为止，我国共出版了几版药典()(A)8版(B)5版(C)7版(D)6版参考答案：(A)没有详解信息！3.中国药典关于生化药物的热原检查采用()(A)家兔法(B)鲎试剂法(C)两者都是参考答案：(A)没有详解信息！4.复方APC片中扑热息痛的含量测定方法为()(A)碘量法(B)酸碱滴定法(C)亚硝酸钠法(D)非水滴定法(E)其他均不对参考答案：(C)没有详解信息！5.古蔡法是指检查药物中的()(A)重金属(B)氯化物(C)铁盐(D)砷盐(E)硫酸盐参考答案：(D)没有详解信息！6.药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时，加入()为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰(A)氯仿(B)丙酮(C)乙醇(D)甲酸(E)其他均不对参考答案：(B)没有详解信息！7.注射剂中加入抗氧剂有许多，下列答案不属于抗氧剂的为()(A)亚硫酸钠(B)焦亚硫酸钠(C)硫代硫酸钠(D)连四硫酸钠(E)亚硫酸氢钠参考答案：(D)没有详解信息！8.影响酶促反应的条件不包括()(A)降低浓度(B)pH和温度(C)金属离子(D)空白和对照(E)反应时间参考答案：(E)没有详解信息！9.中药制剂分析的一般程序为()(A)取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告(B)检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告(C)鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告(D)检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告参考答案：(A)没有详解信息！10.中国药典采用()法测定含醇量(A)GC(B)HPLC(C)TLC(D)UV(E)FLD参考答案：(A)没有详解信息！11.下列关于溶解度的叙述错误的是()(A)溶解度检查主要适用于难溶性药物(B)溶解度检查法分为转蓝法和浆法(C)溶解度检查法规定的温度为37℃(D)凡检查溶解度的片剂，不再进行崩解时限检查(E)溶解度与体内的生物利用度直接相关参考答案：(E)没有详解信息！12.为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循()(A)药物分析(B)国家药典(C)物理化学手册(D)地方标准参考答案：(B)没有详解信息！13.用TLC法检查特殊杂质，若无杂质的对照品时，应采用()(A)内标法(B)外标法(C)峰面积归一化法(D)高低浓度对比法(E)杂质的对照品法参考答案：(D)没有详解信息！14.检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取待检杂质的标准溶液体积为V(mL)，浓度为C(g/mL)，则该药品的杂质限量是()(A)W/CV某100％(B)CVW某100％(C)VC/W某100％(D)CW/V某100％(E)VW/C某100％参考答案：(C)没有详解信息！15.中国药典(一部)收载的水份测定法有()法。

药物分析练习题（含参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、近年来作为预防血栓形成的药物为A、扑热息痛B、布洛芬C、吡罗昔康D、阿司匹林E、贝诺酯正确答案：D2、非甾体抗炎药按结构类型可分为A、水杨酸，吲哚美辛，芳基烷酸类，其他类B、吲哚乙酸类，芳基烷酸类，吡唑酮类C、3，5-吡唑烷二酮类，芬那酸类，芳基烷酸类，1，2-苯并噻嗪类，其他类D、水杨酸类，吡唑酮类，苯胺类，其他类E、3，5-吡唑烷二酮类，邻氨基本甲酸类，芳基烷酸类，其他类正确答案：C3、碘量法测定维生素C含量：取本品0.2000g，加沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液（0.1000m01/L）滴定至溶液呈蓝色，消耗20.0ml，已知维生素C的相对分子质量为179.13，求得维生素C的百分含量为A、95.40%B、98.90%C、93.50%D、91.80%E、88.10%正确答案：E4、以下哪种抗疟药加碘化钾试液，再加淀粉指示剂，即显紫色A、氯喹B、乙胺嘧啶C、伯氨喹D、二盐酸奎宁E、青蒿素正确答案：E5、下列药物中属于二苯并氮杂䓬类的抗癫痫药是A、乙琥胺B、硝西泮C、卡马西平D、地西泮E、丙戊酸钠正确答案：C6、中国药典规定采用碘量法测定注射用苄星青霉素含量的具体方法为A、双相滴定法B、剩余滴定对照品对照法C、剩余滴定法D、置换滴定法E、直接滴定法正确答案：C7、用双波长法测定其含量的药物是A、异烟肼B、地西泮C、盐酸氯丙嗪D、氯氮E、尼可刹米正确答案：C8、螺内酯属于下列哪类利尿药A、碳酸酐酶抑制剂类B、醛固酮拮抗剂类C、磺酰胺类D、苯氧乙酸类E、渗透性类正确答案：B9、连续回流提取法使用的仪器是A、索氏提取法B、超声清洗器C、渗滤器D、旋转蒸发器E、所有都不是正确答案：A10、高效液相色谱仪常用的检测器是A、火焰离子化检测器B、红外检测器C、电子捕获检测器D、紫外检测器E、热导检测器正确答案：D11、不属于甾体激素类药物中的特殊杂质为A、硒B、甲醇与丙酮C、游离磷酸D、其他甾体E、酮体正确答案：E12、药物代谢是将药物分子中引入或暴露出极性基团才能进一步通过生物结合排出体外，下列哪个基团不能结合A、含氮杂环B、羟基C、烷烃或芳烃D、羧基E、氨基正确答案：C13、铬酸钾法测定Br-时，溶液介质的酸碱性多大合适A、pH＜5.5B、pH＜6.5C、中性D、pH＞8.5E、pH＞9.5正确答案：C14、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中.哪个是必要基团A、3位有羧基，4位有羰基B、1位有乙基取代，2位有羧基C、8位有哌嗪D、2位有羰基，3位有羧基E、5位有氟正确答案：A15、药典规定取用量“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A、±1%B、±2%C、±0.1%D、±5%E、±10%正确答案：D16、对HPLC法进行精密度考查时，实验数据的相对标准差一般不应大于A、1%B、2%C、3%D、4%E、5%正确答案：B17、可与斐林试剂反应生成红色氧化亚铜沉淀的药物是A、炔雌醇B、甲睾酮C、雌二醇D、苯丙酸诺龙E、氢化可的松正确答案：E18、用0.1mol/L高氯酸溶液直接滴定硫酸奎宁，硫酸奎宁与高氯酸的摩尔比为A、1:2B、1:3C、1:4D、1:5E、1:1正确答案：B19、下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是A、艾司唑仑B、地西泮C、奋乃静D、苯妥英钠E、苯巴比妥正确答案：A20、在亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾的目的是A、增加K+的浓度，以加快反应速度B、形成NaBr以防止重氮盐的分解C、使滴定终点的指示更明显D、利用生成的Br2的颜色指示终点E、能使生成大量的NO+，从而加快反应速度正确答案：B21、方法误差属A、系统误差B、不可定误差C、偶然误差D、随机误差E、相对偏差正确答案：A22、汞量法测定青霉素钠含量时，以电位法指示终点，在滴定曲线上出现两次突跃。

本科药物分析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的定量分析方法有：A. 光谱法B. 色谱法C. 电化学法D. 以上都是答案：D2. 以下哪种仪器不属于药物分析常用的仪器？A. 紫外分光光度计B. 高效液相色谱仪C. 核磁共振仪D. 离心机答案：D3. 药物分析中，用于检测药物中杂质含量的方法是：A. 鉴别试验B. 含量测定C. 杂质检查D. 稳定性试验答案：C4. 药物分析中，下列哪种方法不是用于药物的鉴别？A. 化学反应法B. 光谱法C. 色谱法D. 微生物法答案：D5. 药物分析中，下列哪种方法不适用于药物的定量分析？A. 滴定法B. 重量法C. 容量法D. 酸碱中和法答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物分析中，常用的色谱法有______、______和______。

答案：薄层色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法2. 药物分析中，______是指药物中存在的非药物成分，包括原料药的合成过程中产生的杂质、制剂过程中的杂质以及储存过程中产生的杂质。

答案：杂质3. 药物的______是指药物在特定条件下的稳定性，是药物质量控制的重要指标之一。

答案：稳定性4. 在药物分析中，______是指药物在特定条件下，能够被准确测定出其含量的方法。

答案：定量分析方法5. 药物分析中，______是指药物在储存过程中，由于环境因素如温度、湿度、光照等影响，导致药物性质发生变化的过程。

答案：降解三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物分析中鉴别试验的目的和意义。

答案：药物分析中的鉴别试验是为了确认药物的真伪和纯度，确保药物的安全性和有效性。

鉴别试验通常包括化学反应、光谱法、色谱法等方法，通过这些方法可以有效地识别药物的化学结构和组成，从而保证药物的质量和疗效。

2. 描述药物分析中杂质检查的一般步骤。

答案：药物分析中杂质检查的一般步骤包括：首先确定杂质的来源和种类，然后选择合适的分析方法（如色谱法、光谱法等）进行检测，接着通过标准品对照或定量分析确定杂质的含量，最后根据药典或相关标准评估杂质是否符合规定要求。

《药物分析》期末复习题及答案（第一至第三章）绪论一、单项选择题1.关于药典的叙述最准确的是( D )A.国家临床常用药品集B.药工人员必备书C.药学教学的主要参考书D.国家关于药品质量标准的法典2.《中国药典》（2010版）三部收载的药物主要是（ D ）A.化学合成药B.抗生素C.放射性药物D.生物制品3. GCP的中文名称是（ D ）A.药品研究质量管理规范B.药品生产质量管理规范C.药品供应质量管理规范D.药品临床试验质量管理规范E.以上都不对4.《药品生产质量管理规范》的简称为( A )A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP5.药物分析学科的主要目的是( D )A.提高药品的生产效益B.提高药物分析学科的水平C.保证药物的纯度D.保证用药的安全、合理、有效E.降低药物的毒副作用6.为保证药品的质量，必须对药品进行检验，检验的依据是（ B ）A.地方标准B.国家药品标准C.《中国药典》D.卫生部标准E.国家食药监局标准7.《分析质量管理》的英文缩写是（ D ）A.ACPB.PQCC.GCPD.AQCE.以上都不对二、多选题1.药品检验工作的程序包括( ABDEF )A.含量测定B.鉴别C.贮藏D.检查E.取样F.记录和报告2.我国现行的国家药品标准包括( ABCD )A.《中国药典》（2010年版） B．局颁标准C．地方药品标准中的《中药炮制规范》和《中药材标准》D. 部颁标准 F.行业标准三、简答题1.试述药物分析的定义、性质、主要任务?答：1.药物分析是一门研究和发展药品全面质量控制的方法学科。

性质：以化学、物理化学及生物学的方法和技术对药物的质量进行全面控制。

对象：化学结构明确的合成药物或天然药物及其制剂，中药制剂和生物制品及其制剂。

任务：1)药品的常规检验：生产过程中的质量控制；成品检验(原料、制剂)；贮存过程的质量控制；日常监督检查；2)药物体内过程的分析:药代动力学研究;制剂生物利用度;临床药物浓度监测3)为新药制订质量控制标准4)对原有的质量标准进行完善和提高2.药品检验的依据是什么？2.药品检验的依据是国家药品质量标准：国家对药品质量及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。

嘉兴学院成人教育学院《药物分析》试题（模拟卷1）考试形式：闭卷考试时间：120分钟一、单项选择题1～5 BCBBD1．药品标准中鉴别试验的意义在于BA．检查已知药物的纯度 B．验证已知药物与名称的一致性 C．确定已知药物的含量 D．考察已知药物的稳定性 E．确证未知药物的结构2．取供试品少量，置试管中，加等量的二氧化锰，混匀，加硫酸湿润，缓缓加热，即产生氯气，能使用水湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色。

下列物质可用上述试验鉴别的是CA．托烷生物碱类 B．酒石酸盐C．氯化物 D．硫酸盐 E．有机氟化物3．下列属于信号杂质的是BA．砷盐B．硫酸盐 C．铅 D氰化物 E．汞4. 反相色谱法流动相的最佳pH范围是BA.0～2B.2～8C.8～l0D.10～12E.12～145．下列药物中不能发生三氯化铁反应的是DA．二氟尼柳 B．阿司匹林 C．吡罗昔康 D．吲哚美辛 E．对乙酰氨基酚6～10 BECEC6．芳酸类药物的酸碱滴定中，常采用中性乙醇作溶剂，所谓“中性”是指BA．pH =7 B．对所用指示剂显中性 C．除去酸性杂质的乙醇 D．对甲基橙显中性 E．对甲基红显中性7.下列药物中，属于苯乙胺类药物的是EA．盐酸利多卡因 B．氨甲苯酸 C．乙酰水杨酸 D．苯佐卡因E．盐酸克仑特罗8．下列鉴别反应中，属于丙二酰脲类反应的是CA．甲醛硫酸反应 R．硫色素反应 C．铜盐反应 D．硫酸荧光反应 E．戊烯二醛反应9．莨菪烷类生物碱的特征反应是EA．与三氯化铁反应 B．与生物碱沉淀剂反应 C．重氮化-偶合反应 D．丙二酰脲反应E．Vitali反应10．可与2，6-二氯靛酚试液反应的药物是CA．维生素A B．维生索B C．维生素C D．维生素D E．维生素E11～15 BCEBA11．ChP2010收载的维生素E的含量测定方法是 BA．HPLC法B．GC法 C．荧光分光光度法 D．UV法 E．比色法12．黄体酮的专属反应是CA．与硫酸的反应 B．斐林反应C．与亚硝基铁氰化钠的反应 D.异烟肼反应 E．硝酸银反应13.炔孕酮中存在的特殊杂质是EA．氯化物 B．重金属 C．铁盐 D．淀粉 E．有关物质14.可与硝酸银试液生成白色沉淀的药物是BA．氯化可的松B．炔诺酮 C．雌二醇 D．四环素 E．青霉素15．具有6-APA母核的药物是AA．青霉素钠 B．硫酸庆大霉素 C.盐酸土霉素 D．盐酸四环素 E．头孢克洛16～20 AADCB16．在碱性或青霉素酶的作用下，青霉素易发生水解，生成AA．青霉噻唑酸 B．青霉胺 C．青霉酸 D．青霉烯酸 E．青霉醛17.链霉素具有的特征反应是AA．坂口反应 B．柯柏反应 C．硫色素反应 D．差向异构反应 E．戊烯二醛反应18．盐酸四环素在碱性条件下，易降解生成的产物是DA．金霉素 B．差向脱水四环素 C．脱水四环素D．异四环素 E．差向四环素19.《中国药典》（2010年版）鉴别诺氟沙星采用的方法是CA．紫外分光光度法 B．气相色谱法C．高效液相色谱法 D．化学反应鉴别法 E．红外分光光度法20．下列含量测定方法中，磺胺类药物未采用的方法是BA．沉淀滴定法B．溴酸钾法 C．紫外分光光度法 D．非水溶液滴定法 E．亚硝酸钠滴定法21～25 ADBCD21．含量均匀度检查主要针对AA．小剂量的片剂 B．大剂量的片剂 C．水溶性药物的片剂 D．难溶性药物片剂 E．以上均不对22．中国药典规定标准砷斑制备时，取标准砷几ml？DA．1～2ml B．5～8ml C．3ml D．2ml E．2～5ml23．氧瓶燃烧法中测定含哪一元素的有机药物时，应采用石英燃烧瓶？BA．硫 B．氟 C．碘 D．溴 E．氯24．各国药典对甾体激素类药物常用HLPC或GC法测定其含量，主要原因是CA．它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法 B．不能用滴定分析法进行测定 C．由于“其他甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰 D．色谱法比较简单，精密度好 E．色谱法准确度优于滴定分析法25．关于中国药典，最正确的说法是DA．一部药物分析的书 B．收载所有药物的法典 C．一部药物词典D．我国制定的药品标准的法典 E．我国中草药的法典26～30 DDDBE26.滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为DA．化学计量点 B．滴定分析 C．滴定等当点D．滴定终点 E．滴定误差27.四环素在pH 2.O～6.0时可发生的反应是DA．硫色素反应 B．麦芽酚反应 C．Kober反应D．差向异构化反应 E．铜盐反应28.苯甲酸钠的含量测定，中国药典采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为DA．水一乙醇 B．水一冰醋酸 C．水一氯仿D．水一乙醚 E．水一丙酮29.下列除哪项外，均属于巴比妥类药物的通性：BA．弱酸性B．氧化性 C．水解性 D．遇铜-吡啶显色 E．遇硝酸银生成沉淀巴比妥类药物的通性1.弱酸性 2.水解性 3.银盐反应 4.铜吡啶反应30.在气相色谱法中，与含量成正比的是色谱峰的EA．保留体积 B．保留时间 C．相对保留值 D．调整保留时间E．峰面积(峰面积+峰高)二、多项选择题1.药品质量标准分析方法验证的内容有ABCDEA．准确度 B．重复性 C. 专属性 D．检测限 E．耐用性2．下列方法中，可用于巴比妥类药物含量测定的有BCDEA．碘量法 B．银量法 C．紫外分光光度法 D．酸碱滴定法 E．溴量法3．吩噻囔类药物的理化性质有ABCDEA．多个吸收峰的紫外光谱特征 B．易被氧化 C．可以与金属离子络合 D．杂环上的氮原子碱性极弱 E．侧链上的氮原子碱性较强4．关于药物结构特征下列说法正确的有ABDEA．雌激素的A环为苯环 B．黄体酮具有甲酮基 C．炔雌醇C l0上有角甲基 D．雌二醇具有酚羟基 E．醋酸地塞米松C17上为α-醇酮基的醋酸酯5．具有旋光性的抗生素类药物有ABCDEA．盐酸四环素 B．头孢氨苄 C．氨苄西林钠 D.盐酸土霉素 E．硫酸庆大霉素6.药物制剂的检查中，以下说法正确的有CEA．杂质检查项目应与原料药的检查项目相同 B．杂质检查项日应与辅料的检查项目相同 C．除杂质检查外还应进行制剂方面的常规检查 D．不再进行杂质检查 E．杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质7．片剂的标示量即CEA．百分含量 B．相对百分含量 C．规格量 D．每片平均含量 E．生产时的处方量8．中国药典中药物的物理常数包括以下内容ABDA．熔点 B．馏程 C．TLC的Rf值 D．折光率 E．紫外最大吸收波长熔点、比旋度、折光率、吸收系数、酸值9．药物分析的任务包括ABCDEA．生产过程的质量控制 B．新药质量标准的研究与制订 C．治疗药物浓度的监察 D．成品的分析检验 E．贮存过程的质量考察药物分析主要研究化学结构明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法，也研究中药制剂和生物样品及其制剂有代表性的质量控制方法。

毕业生考试习题库（适用于药学专业）药物分析一、最佳选择题（共 150 题）以下各题均有 A、B、C、D 四个备选答案，请从中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）。

1.关于药典的叙述最准确的是 DA.国家临床常用药品集B.药工人员必备书C.药学教学的主药参考书D.国家关于药品质量标准的法典2.《中国药典》（2010年版）分为CA.1 部B.2 部C.3部D.4部3.某药厂新进 3 袋淀粉，取样应 AA.每件取样B.在一袋里取样C.按x +1 随机取样xD.按 2 +1 随机取样4. 《中国药典》现行版规定“精密称重“是指称取重量应准确至所取重量的 BA.百分之一B.千分之一C.十分之一D.万分之一5. 《中国药典》现行版规定“恒重”是指连续两次称重之差不超过 CA.0.03mgB.0.3gC.0.3mgD.0.1mg6.药物鉴别的主要目的是BA.判断药物的优劣B.判断药物的真伪C.确定有效成分的含量D.判断未知物的组成和结构7.下列叙述与药物鉴别特点不符的是CA.为已知药物的确证试验B.是个别分析而不是系统试验C.是鉴定未知药物的组成和结构D.制剂鉴别主要考虑附加成分和各有效成分之间的相互干扰8.对专属鉴别试验的叙述不正确的是BA.是证实某一种药物的试验B.是证实某一类药物的试验C.是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物D.是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪9.下列不属于物理常数的是BA.折光率B.旋光度C.比光度D.相对密度10. 《中国药典》现行版对药物进行折光率测定时，采用的光线是 BA.可见光线B.钠光D线C.紫外光线D.红外光线n ncF A.11. 《中国药典》现行版规定测定液体的相对密度时温度应控制在 AA.20℃B.18℃C.22℃D.30 ℃12.测定折光率时，通常情况下，当波长超短时折光率A A.越大B.越小n ncF A.C.不变D.先变大后变小13.测定某供试液的折光率为 n ，溶剂水的折光率为 n 0 ，折光率因数为 F ，该供试液的 浓度 c 为： An ncFB.FcC.n nFcD.n n14.具有旋光性的药物，结构中应含有 AA.手性碳原子B.碳-碳双键C.酚羟基D.羟基15.用馏程测定法测定沸点在80℃以上的药物时，一般选用 CA.恒温水浴加热B 流通蒸汽加热C.直接火焰或其他加热器加热D.恒温水浴或直接火焰加热16.下列关于药物纯度的叙述正确的是 CA.优级纯试剂可以代替药物使用B.药物的纯度标准主要依据药物的性质而定C.药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定D.物理常数不能反映药物的纯度17.下列各项中不属于一般性杂质的是 DA.氯化物B.砷盐C.硫酸盐D.旋光活性物18.药物中的重金属杂质是指 BA.能与金属配合剂反应的金属B.能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属C.碱金属D.比重较大的金属19 《中国药典》现行版中检查硫酸阿托品中崀宕碱，采用的方法是 CA.薄层色谱法B.紫外分光光度法C.旋光法D.高效液相色谱法20.药物中检查砷盐，加入一组试剂，正确的选择是 BA.锌粒、盐酸、溴化汞试纸B.盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸C.浓硫酸、氯化亚锡D.浓硫酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸21.检查重金属时，以硫代乙酰胺为显色剂，所用缓冲液及其 pH 为 BA.醋酸盐缓冲液 PH=2.5B.醋酸盐缓冲液PH=3.5C.磷酸盐缓冲液PH=5.5D.磷酸盐缓冲液PH=2.522.检查金属时，为消除供试液颜色的干扰，可加入 BA.维生素 CB.稀焦糖溶液C.碘化钾D.硫代硫酸钠23. 《中国药典》现行版规定，检查药物中的残留溶剂，应采用的方法是 DA.高效液相色谱法B.比色法C.紫外分光光度法D.气相色谱法24.属于信号杂质的有氯化物和 CA.砷盐B.重金属杂质C.硫酸盐D.酸碱杂质25.直接碘量法测定的药物应是 BA.氧化性药物B.还原性药物C.中性药物D.无机药物26.NaNO2 滴定法测定芳伯氨基时，加入固体KBr 的作用是 CA.使重氮盐稳定B.防止重氮氨基化合物形成C.作为催化剂，加快重氮化反应速度D.使 NaNO2 滴定液稳定27.非水碱量法测定有机碱的氢卤酸盐时，应加入消除干扰的试剂是 CA.醋酸铵B.硝酸银C.醋酸汞D.溴化钾28.用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液浓度的依据是使 DA.测得吸光度应尽量大B.测得吸光度应大于1.0C.测得吸光度应大于 0.7D.测得吸光度应在0.3~0.729.当溶液的厚度不变时，吸收系数的大小取决于BA.光的波长B.溶液的浓度C.光线的强弱D.溶液的颜色30.色谱峰的拖尾因子符合要求的范围是 CA.0.85~1.15B.0.90~1.10C.0.95~1.05D.0.99~1.0131.对于十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的反相色谱系统，流动相中有机溶剂的比例通常应不低于 AA.5%B.10%C.15%D.0.5%32. 《中国药典》现行版规定HPLC 法采用的检测器是 DA.热导检查器B.氢火焰离子化检测器C.氮磷检测器D.紫外分光光度计W F 100%33.含量%= m ，此重量分析法计算式中不包含的参数有 BA.供试品量B.沉淀形式重量C.称量形式重量D.换算因数34.剩余碘量法需用滴定液有 CA.铬酸加滴定液B.重铬酸钾滴定液C.硫代硫酸钠滴定液D.硫氰酸钾滴定液35.不是非水碱量法最常用的试剂的是 DA.冰醋酸B.高氯酸C.结晶紫D.甲醇钠36.GC 进样方式有溶液直接进样和 CA.微量注射器进样B.气体进样C.顶空进样D.定量阀进样37.注射用水与纯化水质量检查相比较，增加的检查项目是 DA.亚硝酸盐B.氨C.微生物限度D.细菌内毒素38.片重≥0.3g的片剂的重量差异的限度是 BA. ±7.5%B.±5.0%C.±6.0%D.±7.0%39.片剂中应检查的项目有 BA.可见异物B.检查生产和贮存过程中引入的杂质C.应重复原料药的检查项目D.含量均匀度和重量差异检查应同时进行40.药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替 CA.重量差异检查B.含量均匀度检查C.溶出度或释放度检查D.含量测定41.片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在 CA.30℃±0.5℃B.36℃±0.5℃C.37℃±0.5℃D.39 ℃±0.5℃42.溶出度测定的结果判断中，除另有规定外， Q 值应为标示量的 BA.60%B.70%C.80%D.90%43. 《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查 CA.崩解时限B.溶出度C.重量差异D.脆碎度44.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了 AA.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B.避免辅料造成的影响C.严格含量测定的可信度D.避免制剂工艺的影响45.含量均匀度符合规定的片剂测定结果是 AA.A+1.8S≦15.0B.A+1.8S>15.0C.A+1.45S>15.0D.A+1.45S<15.046.含量均匀度检查判别式（A+1.80S≦15.0）中 A 表示 BA.初试中以 100 表示的标示量与测定均值之差B.初试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值C.复试中以100 表示的标示量与测定均值之差D.复试中以100 表示的标示量与测定均值之差的绝对值47.糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰CA.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.氧化还原滴定法D.配位滴定法48.下列物质中对配位滴定法产生干扰的是 BA.硫代硫酸钠B.硬脂酸镁C.滑石粉D.乳糖49.下列物质中对离子交换法产生干扰的是 DA.葡萄糖B.滑石粉C.糊精D.氯化钠50.下列物质中不属于抗氧剂的是 AA.硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠D.焦亚硫酸钠51.为了消除注射液中抗氧剂亚硫酸钠对测定的干扰，可在测定前加入（ D ）使其分解A.丙酮B.中性乙醇C.甲醛D.盐酸52.含量测定时受水分影响的方法是 DA.紫外分光光度法B.氧化还原滴定法C.配位滴定法D.非水溶液滴定法53.平均装量在1.0~1.5g 的单剂量包装的颗粒剂，装量差异限度是 BA. ±10%B.±8%C. ±7%D.±6%54.稳定性考察第1 年每隔（ C ）个月考察一次A.1B.2C.3D.455.新药稳定性考察间隔时间是 AA.1个月、3个月、6个月、1年B.3个月、6个月、9个月、1年C.1个月、6个月、9个月、1年D.1个月、3个月、6个月、9个月56.一般品种留样考察数量应不少于1 次全检量的（ C ）倍A.1B.2C.3D.457.采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，所用溶剂是 CA.水-乙醇B.水-甲醇C.水-乙醚D.水-氯仿58.苯甲酸的钠盐水溶液与三氯化铁试液作用产生 CA.紫红色B.紫堇色C.赭色沉淀D.米黄色沉淀59.阿司匹林中检查水杨酸，是利用杂质与药物 BA.溶解性差异B.化学性质的差异C.熔点差异D.对光的吸收性差异60. 《中国药典》规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是 DA.硝基苯B.氨基苯C.对氨基酚D.对氨基苯甲酸61.磺胺嘧啶与硫酸铜反应生成（ A ）沉淀A.黄绿色B.蓝绿色C.淡棕色D.暗绿色62.丙二酰脲类鉴别反应是（D ）的一般鉴别试验A.芳酸及酯类药物B.生物碱类药物C.磺胺类药物D.巴比妥类药物63.取某药物供试品约0.2g ，加氢氧化钠试液5ml 与醋酸铅试液 2ml ，生成白色沉淀；加热后沉淀变成黑色，该药物是 BA.苯巴比妥B.硫喷妥钠C.异戊巴比妥钠D.司可巴比妥钠64.苯巴比妥原料中乙醇溶液的澄清度检查主要是控制反应中的 DA.乙基化不完全引入的副产物苯基丙酰脲。

一、单选题（A1型题-最佳选择题）（本大题共42小题，共42分）1. 英文缩写字母GLP代表A.《药品非临床研究质量管理规定》B.《药品生产质量管理规范》C.《药品经营质量管理规范》D.《药品临床试验管理规范》2. 我国现行药品质量标准有A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）3. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A、±0.1%B、±1%C、±5%D、±10%E、±2%4. 中国药典(2000年版)中规定，称取“2.00g”系指A.称取重量可为1.5-2.5gB.称取重量可为1.95-2.05gC.称取重量可为1.995-2.005gD.称取重量可为1.9995-2.0005g5. 药典中若规定取样量为“称取2g”，系指称取重量范围为：A.1.0~3.0gB.1.5~2.5gC.1.6~2.4gD.1.00~2.00g6. 我国药典修订一次是A.10年B.7年C.5年D.3年E.1年7. 滴定液的浓度系指：A.mol/LB.mmol/LC.g /100mlD.%（ml/ml）8. 原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过A、100.1%B、101.0%C、100.0%D、100%E、110.0%9. 中国药典主要内容分为A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、正文、附录10. 2009年以前，中华人民共和国共出版了几版药典A.6版B.7版C.8版D.9版11. 中国药典规定溶液的百分比，指A、100mL中含有溶质若干毫升B、100g中含有溶质若干克C、100mL中含有溶质若干克D、100g中含有溶质若干毫克E、100g中含有溶质若干毫升12. 药物中氯化物杂质检查的一般意义在于A.它是有疗效的物质B.它是对药物疗效有不利影响的物质C.它是对人体健康有害的物质D.可以考核生产工艺中容易引入的杂质13. 药物纯度合格是指A、含量符合药典的规定B、符合分析纯的规定C、绝对不存在杂质D、对病人无害E、不超过该药杂质限量的规定14. 检查芳环或芳杂环有机药物的重金属时，需先破坏有机物，炽灼温度为：A、500～700℃B、600～800℃C、400～500℃D、500～600℃15. 炽灼残渣检查后，将残渣留作重金属检查时，炽灼温度是：A.400~500℃B.500~600℃C.600~700℃D.700~800℃16. 利用药物和杂质在物理性质上的差异是指：A、臭味及挥发性、颜色、溶解性、旋光性质、对光选择吸收性质B、臭味及挥发性、颜色、溶解性、酸碱性、色谱行为C、臭味及挥发性、颜色、旋光性质，对光选择吸收性质及氧化还原性D、臭味及挥发性、颜色、溶解性、酸碱性及氧化还原性17. 称取柠檬酸钠2.0g，加水溶解，加稀醋酸10ml与水适当使成25ml，依规定方法检查重金属，与1.0ml标准铅溶液（10μg/ml）用同法制成的对照液比较，不得更深。