折光率的测定方法
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实验六 折光率的测定【实验目的】1.掌握折光率的概念及测定折光率的意义 2.了解阿贝折光仪的工作原理和使用方法 【实验原理】 折射率光在不同介质中传播的速度不同。
光从一个介质进入到另一个介质时,由于 传播速度改变,也使传播方向发生改变,这种现象称作光的折射。
折射定律:n=v 1v 2=sin αsin βn :折射率α:入射角β:折射角α> βn > 1界面n=sin β10测定折射率作用:判断有机化合物的纯度和鉴定未知物。
折射率的影响因素:主要由测定时温度和入射光波长影响。
折光率随温度升高而降低n D20n D 20=n D t +4.5 × 10-4×(t-20)D 钠光源 λ=589.3nm【仪器、药品】阿贝折射仪,丙酮,乙醇,水,擦镜纸,滴管 【阿贝折射仪】【物理常数】(1)将折射仪置于光源充足的桌面上,但应避免阳光直射,记录温度计所示温度。
(2)恒温后,打开直角棱镜的闭合旋钮,分开上下棱镜。
用滴管加入少量丙酮洗上下镜面,然后用擦镜纸沿一个方向轻轻把镜面擦拭干净。
(3)镜面干燥后,滴加2—3滴试样于磨砂镜面上,使磨砂镜面铺滴一薄层液体,然后台上棱镜,锁紧锁钮。
(4)转动反光镜使光线射入棱镜,视场最亮。
然后转动调节旋钮,由1.3000开始向前转动,直到在目镜中找到明暗分界线,若出现彩色光带,再转动消色散旋钮,直到看到一清晰明暗分界线。
(5)继续转动调节旋钮,使分界线对准“×”交叉线中心,并读出折射率“。
(6)仪器用毕后,用沾有少量乙醚或丙酮的擦镜纸擦干净,晾干两镜面,然后合紧镜面。
【注意事项】[1]阿贝折射仪可以和恒温水浴相连,调节所需温度,通常为20℃。
[2]操作时要特别小心,严禁滴管的末端触及磨砂镜面,以免造成刻痕。
[3]试样液体应充满间隙;测定易挥发液体时应尽量缩短测定时间,或者及时补加试样。
[4]大多数有机物液体的折射率在1.3000一1.7000之间,若不在此范围内,就看不到明暗界线,所以不能用阿贝折光仪测定。
萃取,折光率和旋光度的测定实验
萃取、折光率和旋光度的测定是化学分析中常用的手段之一。
萃取的实验流程如下:
1.准备好萃取溶剂和待测物质的混合物。
2.用试管将混合物加热至沸腾,使样品被快速蒸发。
3.将试管封闭,并在样品内形成气体区域。
4.加入萃取溶剂,试管轻轻摇动,使溶剂能够充分溶解混合物中的化学物质。
5.倒出溶剂,进行进一步的分析。
这个步骤称为分离。
折光率的测定实验流程如下:
1.准备好一个折射计和待测液体。
2.用滴管将待测液体滴在折射计的平顶上,注意避免气泡的产生。
3.观察液体的折射角和入射角,根据Snell定律计算出其折射率。
4.使用折射率来确定液体的浓度、成分或其他相关性质。
旋光度的测定实验流程如下:
1.准备好新鲜的样品和旋光计。
2.将样品加入旋光计中,并确保样品温度稳定。
3.观察样品旋转的角度和单色光束通过样品的路径长度,并使用这些值计算旋光度。
4.使用旋光度来确定样品的光化学性质,如光学活性、分子构型等。
折光率的测定实验报告折光率的测定实验报告引言:折光率是光在介质中传播时的速度与真空中传播的速度之比,是介质对光的折射能力的度量。
测定折光率对于材料的研究和应用具有重要意义。
本实验旨在通过测量光线在不同介质中的传播速度,计算出它们的折光率,从而探究不同介质的光学特性。
实验材料和仪器:1. 光源:白炽灯;2. 介质:空气、水、玻璃片等;3. 光路调节装置:透镜、凸透镜、凹透镜等;4. 光学仪器:光电池、光电探测器等。
实验步骤:1. 准备工作:将实验室环境调暗,确保光线的稳定性;2. 实验组装:将白炽灯作为光源,通过透镜调节光线的方向和强度,使其尽可能平行;3. 测量空气中的折光率:将光线通过一个透明的空气介质,利用光电池测量光线的传播时间,根据光速公式计算出空气中的折光率;4. 测量水中的折光率:将光线通过一个水槽,同样利用光电池测量光线的传播时间,计算出水的折光率;5. 测量玻璃片中的折光率:将光线通过一个玻璃片,同样利用光电池测量光线的传播时间,计算出玻璃的折光率;6. 数据处理:将实验所得的折光率数据进行整理和比较,分析不同介质的光学特性。
实验结果:通过实验,我们得到了空气、水和玻璃的折光率数据。
在空气中,光的传播速度最快,折光率接近于1。
在水中,光的传播速度较慢,折光率大于1。
而在玻璃中,光的传播速度最慢,折光率远大于1。
这说明不同介质对光的传播有着不同的影响,折光率的大小与介质的光学特性密切相关。
讨论与分析:本实验测得的折光率数据与已知的理论值相比较,误差较小,说明实验结果较为准确。
在实验过程中,我们还发现了一些有趣的现象。
例如,当光线从空气射入水中时,由于光的传播速度变慢,光线会发生折射,同时产生折射角和反射角。
这是由于光在不同介质中传播时,遵循了斯涅尔定律。
实验中,我们还观察到了光线从水到玻璃的传播现象,发现光线在介质交界面上发生了折射和反射,这是由于介质的不同折射率引起的。
结论:通过本实验,我们成功测定了空气、水和玻璃的折光率,并对不同介质的光学特性进行了分析。
折光率测定法1 简述当光线从一种透明介质进入另一种透明介质时,如两种介质的密度不同,则光线在这两种介质中的传播速度不同,其进行方向就会改变,使光线在两种介质平滑界面上发生折射。
常用的折光率系指光线在空气中进行的速度与其在供试品中进行速度的比值。
根据折射定律折光率n是光线入射角的正弦sini与折射角的正弦sinr的比值。
n=sin tsin r当光线从光疏介质进入光密介质,它的入射角接近或等于90°时,折射角就达到最高限度,此时的折射角称为临界角r c,而此时的折光率应为n=sin isin r c =sin90°sin r c=1sin r c因此,只要测定了临界角,即可计算出折光率。
折光计用以测定折光率的基本原理,主要就是利用临界角来设计的。
折光计的种类有普氏(Pulfrich)折光计、浸入式(Immersion)折光计和阿贝(Abbe)折光计等。
通常使用的都是阿贝折光计。
阿贝折光计主要由两个折射棱镜、色散棱镜、观测镜筒、刻度盘和仪器支架等组成。
仪器的两个折射棱镜中间可放入液体样品,当光线从液层以90°射入棱镜时,则其折射角r c为临界角,由于临界光线的缘故,使产生受光与不受光照射的地方,因而在观测镜筒内视野有明、暗区域,将明暗交界面恰好调至镜筒视野内的十字形发丝交叉处,此值在仪器上即显示为折光率。
折光率的大小与光线所经过的第二种物质性质有关,并与测定时的温度以及光线的波长有关,温度升高,折光率变小,光线的波长愈短,折光率就愈大,折光率常以n D t表示,D为钠光谱D线(589.3nm)。
温度除另有规定外,供试品温度应为20℃。
测定折光率可用区别不同油类或检查某些药物的纯杂程度。
2 仪器与性能测试折光计又名折射仪,是较早出现的商品分析仪器之一,在20世纪60年代前,我们使用的仪器大都是国外厂家生产的。
读数可读至0.0001,测定范围1.3000~1.7000,上下棱镜可用用恒温水调节,使用比较方便。
溶液折光率测定折射率是衡量物质对光的折射程度的一个重要物理参量,其反应了光线穿过该物质时速度的改变。
溶液的折射率测定是一种常见的物理化学实验,可以通过测量溶液的折光率来分析该溶液的成分和浓度。
下面将介绍溶液折光率测定的原理和实验步骤。
1. 原理折光率的定义是介质对光线的相对光速。
当一束光线从一个介质中射入到另一个介质中时,光线的路程和光速都会发生改变,折光率就是两种介质中光速比的倒数。
n= c_1/c_2其中,n为折射率,c1为光在空气中的光速,c2为光在介质中的光速。
溶液的折光率与溶质的种类、浓度、溶剂种类、温度有关。
因此,在实际测量过程中,需要控制这些因素,以获得准确的测量结果。
典型的测量方法是使用折射计测量溶液和水的折射率,然后计算溶液的折射率。
2. 实验步骤2.1 准备实验样品首先需要准备用于测量折光率的溶液样品。
一般情况下,可以根据实际需要配制浓度不同的溶液样品,然后进行测量。
在配制溶液样品时,应当使用清洁的容器和工具,并在配制过程中充分搅拌,以使样品中的溶质均匀分布。
同时,还应当记录每个样品的配制浓度和其他必要信息,以便后续的数据分析和处理。
2.2 测量折射率测量折射率的方法有多种,包括使用热区法、比重法、气泡法、和折射计法等。
其中,折射计法是最为常见和简便的测量方法。
折射计法是通过测量光线经过溶液后的折射角度,来计算出溶液的折射率。
具体的实验步骤如下:1. 根据折射计的使用说明,将折射计安装并校准到正确的零点。
2. 将清洁的玻璃棒放入测试样品中,并将样品倒入折射计的采样池中。
3. 记录采样池中水的折射率,并将光线灯源照射到采样池中的液体上。
4. 通过逐步调节镜头直到能够观察到圆形的“石英圈”,并调节细微的电位器直到能够找到最大的颜色偏移。
5. 记录溶液的折射角度,并使用下面的公式计算出溶液的折射率:n = (n1/n2) × sin(θ)其中,n为溶液的折射率,n1为空气的折射率,n2为折射计内部的石英的折射率,θ为折射角度。
食品折光率的测定方法
食品折光率的测定方法有多种,下面列举两种常用的方法:
1. 折射仪法:使用折射仪来测定食品的折光率。
首先,准备一个折射仪,它包括一个光源,一个准直器,一个样品室和一个光接收器。
然后,将食品样品放入样品室中,关闭样品室,并调整仪器使其正常工作。
最后,读取仪器上显示的折射率值,即为食品的折光率。
2. 折光测定法:使用折光计来测定食品的折光率。
首先,使用一个导轨将食品放置在折光计中,并使光线垂直通过食品。
然后,通过旋转折光计上的旋钮,直到能够读取到最小偏转角。
最后,根据折光计上的刻度,读取偏转角度,并使用相关公式计算得到食品的折光率。
需要注意的是,不同的食品可能有不同的测量方法和参数,因此在进行测量之前需要根据具体情况选择合适的测量方法。
折光率测定操作方法
折光率测定是用来确定物质在特定条件下的折射性质的实验方法。
以下是一种常用的折光率测定操作方法:
1. 准备工作:
a. 将要测定折光率的物质样品制备成均匀透明的样品片或液体。
b. 准备一个折光计(如Abbe折光计)或其他测定折光率的仪器。
c. 温度控制装置,以确保测量过程中的稳定温度。
2. 校正折光仪:
a. 使用标准样品(如空气或已知折光率的物质)对折光仪进行校正,以确保准确的测量结果。
b. 根据仪器的使用说明进行校正操作。
3. 开始测量:
a. 将制备好的样品片或液体放置在测量仪器的样品池中。
确保样品表面平整且没有气泡或杂质。
b. 若测量液体样品,确保样品池中的液体对应于设定的温度。
4. 测量折光率:
a. 设置测量仪器的波长和温度等参数,并启动测量程序。
b. 根据仪器的操作指南,记录测得的折光率数值。
c. 若需要,可在不同波长和温度下测量折光率,并记录结果。
5. 数据处理和结果分析:
a. 对测得的折光率数据进行记录和整理,包括波长、温度和折光率数值。
b. 对数据进行分析,并计算平均值和标准偏差等统计参数。
c. 可以与已知折光率的样品进行比较或进行其他进一步的分析。
需要注意的是,具体的操作步骤可能会因使用的仪器和样品的性质而有些许差异。
在进行折光率测定前,最好参考相关的文献或仪器的使用说明,以确保正确的操作。
折光率及旋光度的测定方法折光率的测定一、实验目的1.了解阿贝折射仪测定折光率的基本原理。
2.掌握液体有机化合物折光率的测定方法。
二、原理折光率是物质的特性常数,固体、液体和气体都有折光率,尤其是液体,记载更为普遍。
不仅作为物质纯度的标志,也可用来鉴定未知物。
如分馏时,配合沸点,作为划分馏分的依据。
物质的折光率随入射光线波长不同而变,也随测定温度不同而变,通常温度升高1℃,液态化合物折光率降低3.5~5.5×104 ,所以,折光率(n)的表示需要注出所用光线波长和测定的温度,常用n t D来表示,D表示纳光。
测定液体化合物折光率的仪器常使用Abbe折光计。
折光率系指在钠光谱D线、20℃的条件下,空气中的光速与被测物中的光速之比值;或光自空气通过被测物时的入射角的正弦与折射角的正弦之比值。
用n表示。
由于光在空气中的速度接近真空中的速度,而在任何介质中的速度均小于光速,所以所有介质的折光率都大于1,α > β。
但入射角α=90°时折射角最大,此时的折射角β称为临界角。
当光从折光率为n的被测物质进入折光率为N的棱镜时,入射角为α,折射角为β,则(1)在阿贝折光仪中,入射角α=90°,得n=1/sinβ(2)棱镜的折光率N为已知值,则通过测量折射角r即可求出被测物质的折光率n。
三、仪器和试剂1.阿贝折光仪,精密度为±0.00022.恒温水浴及循环泵,可向棱镜提供温度为20.0±0.1℃的循环水3.丙酮4.无水乙醇5.蒸馏水6.未知样品1-2个四、操作步骤1.仪器的安装。
将折光仪置于靠窗的桌子或白炽灯前。
但勿使仪器置于直照的日光中,以避免液体试样迅速蒸发。
用橡皮管将测量棱镜和辅助棱镜上保温夹套的进水口与超级恒温槽串联起来,恒温温度以折光仪上的温度计读数为准。
2.仪器校正(1)示值校准:阿贝折射仪经校正后才能作测定用。
校正的方法是:从仪器盒中取出仪器,置于清洁干净的台面上,在棱镜外套上装好温度计,与超级恒温水浴相连,通入20℃的恒温水。
折光率测定原理折光率测定原理折光率是介质对光的传播速度的量度,是光学常数之一。
在光学研究领域中,折光率是非常重要的基础物理量之一,涵盖了许多领域,比如光学、化学、生物学和医学等。
折光率的测定原理是测量光线在不同介质中传播速度的差异,通过这些差异来得出折光率。
本文将详细介绍折光率测定原理。
1. 什么是折光率?折射是光线由一种相对密度较低的介质进入相对密度较高的介质时,光线的传播方向发生变化的现象。
这种情况下,光线会向垂直于界面的法线发生偏转,而偏转的角度是由两个介质的折射率决定。
折射率是介质对光的传播速度的量度。
在物理学和化学学科中,折射率是衡量光在不同介质中传播速度的关键物理量。
折射率由两个数字组成,即介质的物理性质和入射光线的波长。
通常情况下,我们使用空气或真空作为标准参照物,称为“真空折射率”。
2. 折光率的测定方法折光率的测定方法主要有三种:经验法、干涉法和自动追踪法。
其中,干涉法应用最广泛。
2.1 经验法经验法是一种早期的测量折光率的方法,主要依靠人体的视力和经验来判断两种介质的折射率之差。
这种方法的原理是将一个已知透明物质的折射率与一个未知透明物质的折射率进行比较。
通常情况下,透明物质是一种早期已被广泛使用的硼硅酸盐玻璃。
但是,这种方法测量的结果不够精确,并且在不同的环境条件下也会产生差异。
2.2 干涉法干涉法是测量折光率的最常用方法之一。
这种方法主要是通过干涉现象来比较两个介质的折射率。
利用一个被称为Michaelson干涉仪的光学仪器,我们可以测量一系列由两个不同介质相对位置变化引起的干涉条纹。
这些干涉条纹中的每一个都表示两种光在同一条光程中传播所需的时间之差。
通过测量这些干涉条纹,我们可以计算出两种介质的折射率差异。
2.3 自动追踪法自动追踪法是一种新兴的测量折光率的方法。
该方法主要是利用计算机测量连续的干涉图案,从而得出两种不同介质的折射率之差。
自动追踪法的优点是准确性高、实时性强,并且可以处理多个样品。
一、手提折光仪(手持测糖仪)结构:进光窗、棱镜盖板、折光棱镜、镜筒、换档旋钮、视度圈、视场内刻度。
使用方法:掀起照明棱镜盖板,用柔软的绒布仔细地将折光棱镜清洗干净,并用滤纸和擦镜纸将水拭净。
取糖液数滴,置于折光棱镜面上,合上盖板,使溶液均匀分布在棱镜面。
将仪器进光窗对向光源,调节视度圈,使视场内刻度清析可见,于视场中读取明暗分界线相应之读数,即为溶液含糖浓度(百分含量)。
仪器分为0-50%和50-80%两档。
当被测糖液浓度低于50%时,将换档旋钮向左旋转至不动,使目镜半圆视场中的0-50可见,即可观测读数。
若被测糖液浓度高于50%时,则应将换档旋钮向右旋至不动,使目镜半圆视场中的50-80可见,即可观测读数。
测量时若温度不是20℃,应进行数值修正。
修正的情况分为两种:1、仪器在20℃调零的,而在其它温度下进行测量时,则应进行校正,校正的方法是:温度高于20℃时,加上查“糖量计读数温度修正表”得出的相应校正值,即为糖液的准确浓度数值。
温度低于20℃时,减去查“糖量计读数温度修正表”得出的相应校正值,即为糖液的准确浓度数值。
2、仪器在测定温度下调零的,则不需要校正。
方法是:测试纯蒸馏水的折光率,看视场中的明暗分界线是否对正刻线0%,若偏离,则可用小螺丝刀旋动校正螺钉,使分界线正确指示0%处,然后对糖液进行测定,读取的数值即为正确数值。
注意问题:1.测量前将棱镜盖板、折光棱镜清洗干净并拭干。
2. 滴在折光棱镜面上的液体要均匀分布在棱镜面上,并保持水平状态合上盖板。
3. 使用换档旋钮时应旋到位,以影响读数。
4.要对仪器进行校正才能得到正确结果。
二、阿贝折光计(仪)结构:两个部分观察系统和读数系统。
观察系统:反射镜、进光棱晶(镜)、折射棱晶(镜)、恒温器、棱晶锁紧扳手、色散刻度盘、消色调节旋钮、分界线调节旋钮(方孔零点调节旋钮)、观察镜筒、目镜。
读数系统:棱晶调节旋钮(刻度调节旋钮)、圆盘组(内有刻度板)、小反光镜、读数镜筒、目镜观察系统和读数系统通过支架、主轴相连。
折光率测定法1 简述当光线从一种透明介质进人另一种透明介质时,如两种介质的密度不同,则光线在这两种介质中的传播速度不同,其进行方向就会改变,使光线在两种介质平滑界面上发生折射。
常用的折光率系指光线在空气中进行的速度与其在供试品中进行速度的比值。
根据折射定律折光率n也是光线人射角的正弦sini与折射角的正弦sinr的比值。
sin i n=r sin当光线从光疏介质进入光密介质,它的入射角接近或等于90o时,折射角就达到最高限度,此时的折射角称为临界角rc,而此时的折光率应为sin i sin90?1= =n=r sin rc sinsin rc因此,只要测定了临界角,即可计算出折光率。
折光计用以测定折光率的基本原理,主要就是利用临界角来设计的。
折光计的种类有普氏(Pulfrich)折光计,浸人式(Immersion)折光计和阿贝氏(Abbe)折光计等。
通常使用的都是阿贝氏折光计。
阿贝氏折光计主要由两个折射棱镜,色散棱镜,观测镜筒,刻度盘和仪器支架等组成。
仪器的两个折射棱镜中间可放入液体样品,当光线从液层以90o射人棱镜时,则其折射角rc为临界角,由于临界光线的缘故,使产生受光与不受光照射的地方,因而在观测镜筒内视野有明、暗区域,将明暗交界面恰好调至镜筒视野内的十字形发丝交叉处,此值在仪器上即显示为折光率。
折光率的大小与光线所经过的第二种物质性质有关,并与测定时的温度以及光线的波t表示,长有关,温度升高,折光率变小,光线的波长愈短,折光率就愈大,折光率常以n d D为钠光谱D线(589.3nm)。
温度除另有规定外,供试品温度应为20oC。
测定折光率可以区别不同油类或检查某些药物的纯杂程度。
.2 仪器与性能测试折光计又名折射仪,是较早出现的商品分析仪器之一,在20世纪60年代前,我们使用的仪器大都是国外厂家生产的。
读数可读至0.0001,测定范围1.3000~1.7000,上下棱镜可以用恒温水调节,使用比较方便。
折光率的测定1.基本原理光在各种介质中的传播速度各不相同,当光线通过两种不同介质的界面时会改变方向。
光改变方向(即折射)是因为它的速度在改变。
当光线从一种介质进入另一种介质时,由于在两介质中光速的不同,在分界面上发生折射现象,而折射角与介质密度、分子结构、温度以及光的波长等有关。
将空气作为标准介质,在相同条件下测定折射角,经过换算后即为该物质的折光率。
用斯内尔(snell)定律表示为:n=sinα/sinβ,α是入射光(空气中)与界面垂线之间的夹角,β是折射光(在液体中)与界面垂线之间的夹角。
入射角正弦与折射角正弦之比等于介质B对介质A的相对折光率,见图1。
用单色光要比白光测得的折光率更为精确,所以测定折光率时要用钠光(A=589 nm)。
图1光线的折射折光率是液体有机化合物重要的特性常数之一,折光率的测定,常用的是阿贝(Abbe)折光仪。
阿贝折光仪操作简便、容易掌握,是有机化学实验室的常用仪器,主要用途为:测定所合成的已知化合物折光率与文献值对照,可作为鉴定有机化台物纯度的一个标准;合成未知化合物,经过结构及化学分析确证后,测得的折光率可作为一个物理常数记载;将折光率作为检测原料、溶剂、中间体及最终产品纯度的依据之一,一般多用于液体有机化合物。
化合物的折光率与它的结构及入射光线的波长、温度、压力等因素有关。
通常大气压的变化的影响不明显,只是在精密的测定工作中,才考虑压力因素。
所以,在测定折光率时必须注明所用的光线和温度,常用n t D表示。
D是以钠光灯的D线(589 nm)作光源,常用的折光仪虽然是用白光为光源,但用棱镜系统加以补偿,实际测得的仍为钠光D线的折射率。
t是测定折射率时的温度。
例如n20D =1.3320表示20℃时,该介质对钠光灯的D线折光率为1.3320。
一般地讲,当温度增高1℃时液体有机化合物的折光率就减少3.5×10-4~5.5×10-4,某些有机物,持别是测定折光率时的温度与其沸点相近时,其温度系数可达7×10-4。
折光率测定操作规程折光率是描述光在物质中传播速度变化的物理量,折射光束遭遇介质边界时发生折射现象。
测定物质的折光率是物质光学性质研究的重要方向之一,为了准确测定物质的折光率,需要进行一系列的操作步骤。
下面将介绍折光率测定的一般操作规程。
一、实验步骤1.准备实验所需的器材和试剂,包括折射仪、透明试样、充足的光源和支撑平台。
2.将折尘仪放在平稳的台面上,调整仪器的水平和垂直。
3.将待测样品放置在透明的试样台上,试样的表面应该光滑均匀,排除气泡和灰尘。
4.打开光源,使其发出稳定的光束。
5.调节仪器,使得光线穿过样品,通过折射仪内部的镜头,进入光传感器。
6.记录下光线经过样品和透镜的位置。
7.重复步骤6,在不同的入射角度下测量。
8.调整折射仪的刻度,使得光线经过样品垂直进入光传感器。
9.基于已知样品的折射率,校准仪器。
二、注意事项1.实验环境应保持稳定,避免气流和温度变化对实验结果的影响。
2.试样应放置在平稳的台面上,以确保测量的准确性。
3.避免试样表面有污垢和气泡,这些因素都会干扰光线传播。
4.实验操作中,要小心操作,避免损坏仪器和试样。
5.为了保证结果的准确性,应重复多次实验,并计算平均值。
三、结果处理1.根据实验中记录的入射角度和折射角度的数据,计算出不同角度下的折射率。
2.统计不同角度下的折射率数据,绘制曲线图,以观察物质折射率的变化趋势。
3.对实验结果进行分析,比较得到的折射率值与文献中已知的数值进行比较,验证实验结果。
4.计算误差,判断实验结果的准确性。
5.对未知样品进行折射率测定时,可以根据已知样品和实验结果进行对比,从而得到未知样品的折射率。
通过上述的操作规程,可以准确测定物质的折光率,并从中了解物质的光学性质。
这对于光学领域的研究和应用具有重要意义。
折光率的测定方法
折光率的测定方法
1、适用范围
适用于对原材料折光率的测定。
2、仪器
阿贝型折光仪,测量范围1.300-1.700,测量精度为0.0003 3、折光仪的校正
折光仪使用前后用标准玻璃块或二次蒸馏水校正,用20℃的水(折射率为1.3330)校正时,按下面3中的操作步骤,当读数镜内的折射率值指示于标准值时,观察望远镜内明暗分界线是否在十字线中间,若有偏差,则用方孔调节板子转动示值螺丝,使明暗分界线调整至中央,在以后的测定中,螺钉不允许再动。
4、测定步骤
折光仪放在光线充足的位置,分开两面棱镜,注入样品,使样品均匀的附在上下棱镜表面,立即闭合棱镜,调节棱镜旋钮至视场分为明暗两部分,转动补偿器旋钮,消除彩虹,并使明暗分界线清晰,继续调节旋钮使明暗分界线对准在十字线上,读取此时的刻度值,读数应精确至小数点后第四位(最后一位为估读数字)。
轮流从一边再从另一边将分界线校准在十字线上,重复观察及记录读书两次,读数问的最大误差不得大于0.0003,所得读数的算术平均值即为该样品的折射率,同时测标样。
实验室所测的试样的折光率一般在室温相同的条件下和标样比较,同一温度下,以来样为标样的±0.0010为合格。