下载文档原格式
办公室空气净化SOP(操作规程)1.概述本SOP旨在确保办公室空气净化系统的有效运行，提供员工舒适且健康的工作环境。
净化系统不仅可以净化空气中的污染物，还可以调节室内温度和湿度，提高办公室的整体空气质量。
2.操作步骤2.1 启动净化系统1.检查净化系统的电源线是否正确连接。
2.打开主电源开关，确保净化系统得到正常供电。
3.按照系统操作手册或标识上的说明，打开净化系统的主控开关。
2.2 调节温度和湿度1.根据办公室的需求，通过系统的温度和湿度控制功能设置合适的数值。
2.调节温度和湿度控制器上的参数，使得办公室内的温度和湿度维持在舒适的范围内。
2.3 污染物过滤1.根据净化系统的规格和员工的数量，定期更换空气过滤器。
2.关闭净化系统的主控开关。
3.打开净化系统的过滤器仓门，取出旧的过滤器。
4.将新的过滤器安装到过滤器仓中，确保安装正确。
5.关闭过滤器仓门，并确保其密封良好。
6.打开净化系统的主控开关，恢复正常运行。
2.4 定期维护1.按照净化系统厂商提供的维护手册，定期对系统进行维护。
2.清洁净化系统的内部和外部表面，确保其无尘、无杂质。
3.检查净化系统的风扇、电源线和连接器等部件，确保其正常运行。
4.检查净化系统的传感器和控制器，确保其准确读取和调节空气质量。
2.5 关闭净化系统1.确认办公室内无人使用后，关闭净化系统的主控开关。
2.关闭主电源开关，切断净化系统的供电。
3.安全注意事项1.在操作净化系统时，避免接触电路部件，以防触电事故的发生。
2.在维护和更换过滤器时，使用个人防护装备，如手套和口罩，避免吸入和接触污染物。
3.如遇紧急情况或异常情况，立即关闭净化系统，并报告相关人员。
请根据公司实际情况，对本SOP进行适当修改和补充，并确保所有操作符合相关法规和安全标准。
第1篇一、目的为确保空气采样工作的准确性和可靠性，保障采样人员的人身安全，特制定本操作规程。
二、适用范围本规程适用于各类公共场所、工作场所、居住环境等空气采样工作。
三、操作步骤1. 准备工作（1）采样人员需具备相关知识和技能，了解采样原理、方法和注意事项。
（2）采样前，对采样仪器进行检查，确保仪器性能良好。
（3）准备采样工具，包括采样器、采样管、采样布、标签、记录表格等。
2. 采样现场（1）了解采样现场情况，包括采样点位、环境特点、可能存在的污染源等。
（2）确认采样点位，根据采样目的和现场情况选择合适的采样点位。
（3）采样前，对采样现场进行清洁，避免污染。
3. 采样操作（1）佩戴防护用品，如口罩、手套等。
（2）根据采样目的选择合适的采样方法，如撞击法、自然沉降法等。
（3）按照采样方法要求，进行采样操作。
注意以下几点：a. 采样时，保持采样器稳定，避免抖动。
b. 采样过程中，注意采样高度、采样时间等参数。
c. 采样过程中，避免采样器与其他物体接触，以免污染。
（4）采样结束后，将采样管放入采样箱，确保采样管密封。
4. 标本保存与运输（1）采样结束后，尽快将标本送检。
（2）在运输过程中，确保标本处于适宜的温度和湿度条件下。
（3）填写采样记录表，记录采样时间、地点、采样方法、采样人员等信息。
5. 采样结果分析（1）根据采样结果，分析空气质量状况。
（2）对异常数据进行调查分析，找出污染源。
四、注意事项1. 采样人员应熟悉采样操作规程，确保采样过程规范、准确。
2. 采样过程中，注意个人防护，避免吸入有害气体。
3. 采样前，对采样现场进行充分了解，确保采样点位选择合理。
4. 采样结束后，及时将标本送检，确保数据准确性。
5. 采样记录表应详细记录采样过程，便于后续分析。
五、附则本规程由相关部门负责解释和修订。
如有未尽事宜，按国家相关法律法规执行。
第2篇一、目的为确保空气采样工作的准确性和可靠性，防止采样过程中的污染，特制定本操作规程。
工艺用洁净气体取样标准操作规程
1. 目的
通过规范工艺用洁净气体取样操作，避免工艺用洁净气体取样过程受到污染，从而确保样品检验结果的有效性、可靠性和重现性。
2. 范围
公司工艺用洁净气体的取样操作。
3. 术语或定义
N/A
4. 职责
4.1 压缩空气取样员对压缩空气取样过程负责。
4.2 质量控制部主任监督本规程的实施。
5. 程序
5.1对压缩空气的悬浮粒子检测：
将限流器接于压缩空气采集器气源流入口，与压缩空气使用点连接，将尘埃粒子计数器的采集口插入压缩空气采集器的气源流出口，缓慢打开压缩空气并调至50L/min，用尘埃粒子计数器进行采样，每次采样1分钟，主要使用点循环检测3次。
5.2 对压缩空气的浮游菌检测：
用75%乙醇擦拭浮游菌采集器的盖子和仪器表面，放置5分钟晾干。
将限流器接于压缩空气采集器气源流入口，并与压缩空气使用点连接，压缩空气采集器的气源流出口接上Ф90mm的采样头，将采样头与浮游菌采集器连接。
缓慢打开压缩空气并调至100L/min，按《浮游菌采样器操作规程》开启浮游菌检测仪进行采样1min，每个用气点循环采样3次。
采样结束后将培养基取出，盖上皿盖，送化验室检验。
6. 附件
N/A。
院感监测操作规程一、目的：为了预防和控制医院感染，提高医疗质量，确保医疗安全，需定期对院内感染相关的各项目进行监测，并及时发现院内感染薄弱环节及存在问题，为采取控制感染措施提供依据。
二、内容：根据本院实际情况，需做院感监测的项目包括空气培养，手卫生，一次性物品细菌培养，无菌物品培养，高压锅灭菌效果生物监测，物体表面细菌培养，紫外线灭菌效果监测。
三、操作规程1、层流手术室定义不同级别的层流手术室，其空气洁净度标准不同1）.百级层流手术室的标准：每立方尺空气中三0.5um的尘粒数W100颗（或每升空气中W3.5颗）。
可做关节置换、器官移植、脑外科、心脏外科、眼科等手术。
（本院无）2）.千级层流手术室的标准：每立方尺空气中三0.5um的尘粒数W1000颗（或每升空气中W35颗）。
本院有1间手术室，作为I类切口无菌手术，如整形外科、胸外科肝胆胰外科等手术。
3）.万级层流手术室的标准：每立方尺空气中三0.5um的尘粒数W10000颗（或每升空气中W350颗）。
本院有7间手术室，作为H类切口，如单睑、鞍鼻等手术。
4）.十万级层流手术室的标准：每立方尺空气中三0.5um的尘粒数W100000颗（或每升空气中<3500颗）。
本院有5间手术室，作为m类切口手术。
5）.洁净辅助用房：本院为万级和10万级。
2、洁净手术室、洁净辅助用房要求表1.洁净手术室的等级标准等级 沉降法细菌最大平均浓度物体表面最大染菌密度（个/cm 2） 空气洁净度级别I局部：0.2个/30min •①90皿（5个/m 3） 其他区域：0.4j /30min •①90皿（10个/m 3）5个/m s局部：100级其他区域：1000级II 2j /30min •①90皿（50个/m 3） 5个/m s 10000级 m4j /30min •①90皿（150个/m 3） 5个/m s 100000级 W5j /30min •①90皿（175个/m 3）5个/m s300000级2、层流手术室静态空气净化效果的监测：1）设备材料：90mm 培养皿，普通培养基，37℃温箱.2）采样时间：洁净手术室房间清洁并搽拭消毒后状态，然后进行测试，室内应无工作人员。
1.目的和适用范围：1.1.为规范对采浆室环境空气消毒和采浆护士手部消毒效果的监控，防止病原菌传播，保证供血浆者健康安全，特制订本规程。
1.2.本操作规程适用于采浆室环境空气和采浆护士手部微生物数量的监控。
2.术语：无3.职责：3.1.质控科负责微生物采集、培养和检测结果的判断，并负责检测报告的保存、归档。
4.工作内容：4.1.实验材料准备：恒温培养箱、普通营养琼脂培养基（外购）、培养皿规格： 90mm×15mm 的硼硅酸玻璃培养皿、5～10倍放大镜。
4.2.普通营养琼脂平板来源：库房负责普通营养琼脂平板的采购，质控科一次性领用后储存至2-8℃冰箱内备用,领用与使用情况应作记录。
准备采样时从冰箱内取出营养琼脂培平板置室温平衡30分钟。
4.3.采样人员操作要求：4.3.1.环境微生物采样全过程，采样人员必须按照所处采样区域的卫生要求进行着装和消毒，并按规定出入该采样区域。
4.3.2.采样全过程必须带好口罩和乳胶手套，在放、收培养皿前和采集护士手样前都必须用消毒液对手套进行浸泡消毒，浸泡消毒方法同护士采浆进针前所用消毒方法一致。
4.3.3.环境微生物采样结束后尽快培养检验，时间不得超过6小时，若样品保存于0～4℃条件时，送检时间不得超过24小时。
4.4.采浆室环境空气消毒效果的监测：4.4.1.采样周期及时机：每季度一次，在进行空气消毒后，操作前采样。
采样前，关好门、窗，在无人走动的情况下，静止10分钟再采样。
4.4.2.采样方法：平板暴露法4.4.2.1.布点方法：室内面积≤30m2，设内、中、外对角线3点，内、外点布点部位距墙壁1m处；室内面积＞30m2，设 4 角及中央 5 点，4 角的布点部位距墙壁 1m 处。
本公司采样浆室面积 m2点，故布局图如下：C1:1号床；C2：2号床；C3：3号床；C4：4号床；C5：5号床。
4.4.2.2.采样：采样时，将普通营养琼脂平板(直径为 9cm)放在室内各采样点处，采样高度为距地面 1.5m 采样时将平板盖打开，扣放于平板旁，暴露 5分钟，盖好立即检测，送检时间不得超过6小时，若样品保存于0～4℃条件时，送检时间不得超过24小时。
S1-001环境空气、废气和颗粒物中多环芳烃的分析方法1.目的本SOP规定了环境空气、废气和颗粒物中多环芳烃的分析过程。
2.范围适用于实验室环境空气、固定污染源排气、无组织排放空气中气相和颗粒物中十六种多环芳烃分析测试项目。
3.规范性引用文件HJ646-2013环境空气和废气气相颗粒物中多环芳烃的测定气相色谱-质谱法。
4.方法原理气相和颗粒物中的多环芳烃（PAHs）分别收集于玻璃纤维滤膜/筒与PUF、树脂中，经溶剂提取后，经过浓缩、硅胶柱净化后，进气相色谱-质谱联用仪（GC/MS）检测，根据保留时间、质谱图或特征离子进行定性，内标法定量。
5.干扰和消除样品采集、贮存和处理过程中受热、臭氧、氮氧化物、紫外光都会引起多环芳烃的降解，需要密闭、低温、避光保存。
6.试剂和材料6.1二氯甲烷：农残极，DUKSAN。
6.2正己烷：农残极，DUKSAN。
6.3丙酮：农残极，DUKSAN。
6.4PAHs标准溶液：16种多环芳烃类标准贮备液（A，溶剂为壬烷），ρ=10μg/ml。
包括萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并（a）蒽、屈、苯并（b）荧蒽、苯并（k）荧蒽、苯并（a）芘、二苯并（a,h）蒽、苯并（ghi）苝、茚并（1,2,3-cd）芘，用正己烷稀释到1μg/ml作为工作溶液。
6.5PAHs净化标：萘-d8、苊烯-d10、菲-d10、荧蒽-d10、芘-d10、苯并(a)芘-d12、苯并(g,h,i)芘-d12混合溶液（A，溶剂为壬烷），ρ=10μg/ml，用正己烷稀释到1μg/ml作为工作溶液样品提取前加入，用于气质分析的定量。
6.6PAHs进样标：苯并(a)蒽-D12溶液（A，溶剂为壬烷），ρ=10μg/ml，用正己烷稀释到1μg/ml作为工作溶液上机测试前加入，用于跟踪样品前处理、分析过程的回收率。
6.7混合溶液1：1/1（V/V）正己烷/二氯甲烷混合溶液。
6.8混合溶液2：85/15（V/V）正己烷/二氯甲烷混合溶液。
环境空气采样作业指导书1.采样工作流程1.1监测项目调查现场监测人员认真了解监测对象的生产设备、工艺流程，清楚主要污染源、主要污染物及其排放规律，查看环保措施落实和环保设施运行情况。
监控生产负荷，调查现场环境（气象、水温、污染源）有关参数和周边环境敏感点，检查监测点位符合性及安全性，搜集与编制监测报告有关的各种技术资料并做好相关记录。
1.2实验室采样前准备现场监测人员领取采样容器、滤膜，准备现场监测和采样所用的仪器设备、器具、样品标签、现场固定剂等，并完成设备的运行检查。
1.2.1采样前准备的仪器设备和辅助材料包括：采样器、风速风向仪、气温气压计、GPS；吸收瓶（内装配制好的吸收液，装箱，含空白、平行）、滤膜（含空白和备用膜）、镊子、凡士林、剪刀、手套、封口膜、电池、原始记录单、交接单、样品标签和笔等相关仪器物品。
1.2.2仪器设备的运行检查在领用时，要检查并填写仪器的使用记录，尤其检查采样流量是否需要校准，并对采样器进行气密性检查。
1.3现场采样前准备1.3.1复核现场工况，是否适宜进行采样。
1.3.2观测现场风速风向，局地流场、大气稳定度等气候条件，确定监测点位。
1.3.3按要求连接采样系统1.4.气态污染物1.4.1.将气样捕集装置串联到采样系统中，核对样品编号，并将采样流量调至所需的采样流量，开始采样。
记录采样流量、开始采样时间、气样温度、压力等参数。
气样温度和压力可分别用温度计和气压表进行同步现场测量。
1.5颗粒物采样1.5.1打开采样头顶盖，取出滤膜夹，用清洁干布擦掉采样头内滤膜夹及滤膜支持网表面上的灰尘，将采样滤膜毛面向上，平放在滤膜支持网上。
同时核查滤膜编号，放上滤膜夹，安好采样头顶盖。
启动采样器进行采样。
记录采样流量、开始采样时间、温度和压力等参数。
1.5.2采样结束后，取下滤膜夹，用镊子轻轻夹住滤膜边缘，取下样品滤膜，并检查在采样过程中滤膜是否由破损现象，或滤膜上尘的边缘轮廓不清晰的现象。
欢迎阅读环境空气采样作业指导书1.采样工作流程1.1监测项目调查现场监测人员认真了解监测对象的生产设备、工艺流程，清楚主要污染源、主要污染物及其排放规律，查看环保措施落实和环保设施运行情况。
监控生产负荷，调查现场环境（气象、水温、污染源）有关参数和周边环境敏感点，检查监测点位符合性及安全性，搜集与编制监测报告有关的各种技术资料并做好相关记录。
1.2实验室采样前准备1.31.4.1.51.5.11.5.21.6结束）、1.7样品转移、交接。
工作结束，现场监测人员应妥善保管原始记录，安全、规范运输样品，及时与样品管理员进行交接并填写交接记录。
2.采样工作中的注意事项2.1采样前检查气密性时要接干燥瓶，吸收瓶不能接以防倒吸。
2.2采样结束后，取下样品，将气体吸收装置进、出口密封，按相应项目的标准监测分析方法要求运送和保存待测样品。
2.3用超细玻璃纤维滤膜采样时，应对光线检查滤膜是否有损坏，如有损坏，停止使用。
2.4采集气体样品时，注意吸收瓶溶液的颜色，如果未采样已变色，则该样品作废。
2.5现场空白样的放置：启动采样气路时，同时将空白样的吸收瓶封口膜打开，气路采样结束时，同时将空白样封口；准备空白滤膜装入切割头中放置在空气中，采样后结束后按照滤膜采样同样方法放入滤膜袋中，运回实验室检测，空白滤膜前后两次称量质量之差应远小于采样滤膜上的颗粒物负载量，否则次批次采样监测数据无效。
2.6向采样器中放置和取出滤膜时，应佩戴聚乙烯手套等实验室专用手套（和实验室人员称量滤膜所带的手套相同），使用无锯齿状镊子。
2.7采样进气口必须暴露在空气中（箱体盖子可以不盖，几乎不影响吸收液温度）。
2.8夏天仪器应尽量避免放置在太阳下暴晒，以防止吸收液蒸发，可将仪器放置于树荫处或适当遮盖。
2.92.102.112.123.3.13.21??2??3?3.2.2除排放污染物的种类和排放速率（估计值）之外，还应重点调查被测无组织排放源的排出口形状、尺寸、高度及其处于建筑物的具体位置等，应有无组织排放口及其所在建筑物的照片。
空气检测取样标准空气检测取样的标准包括以下步骤：1. 选点：根据检测室内的大小和现场情况确定采样点的数量。
原则上，<50㎡的房间设1\~3个点，50㎡\~100㎡设2\~5个点，>100㎡至少设3\~5个点。
采样点应避开通风口，离墙壁应>，相对高度在\~之间（原则上与人的呼吸带高度相一致）。
2. 采样时间和频率：年平均浓度至少采样3个月，日平均浓度至少采样18h，8h平均浓度至少采样6h，1h平均浓度至少采样20min\~45min。
采样时间应涵盖通风最差的时间。
3. 采样方法：应满足工作场所有害物质职业接触限值的抽样要求。
应满足职业健康评价的抽样要求。
应满足工作场所环境条件的抽样要求。
采样的同时进行控制试验，即将空气采集器带到采样点，除采集空气样时不连接空气采样器外，其余操作同上。
样品作为样品的空白对照。
取样时，避免有害物质直接溅入集气器；集气器进风口应避免被衣物等堵塞，用无泵采样器采样时避免风扇直吹。
在易燃易爆工作场所采样时，应使用防爆空气采样器。
采样过程中，采样流量应保持稳定。
长时间采样时，应记录采样前后的流量，并以平均流量计算。
工作场所空气样品的采样量，采样点温度低于5℃，高干35℃，大气压低于和当高干度为kPa 时，应按公式（1）将采样体积换算为标准采样体积。
样品在采集、运输和保存过程中，应注意防止样品被污染。
取样时，取样人员应注意个人防护。
4. 检测：根据检测目的和要求进行相应的检测分析。
5. 结果处理：对检测结果进行数据处理和评价。
以上信息仅供参考，具体操作可以咨询专业检测人员。
环境空气相关采样标准环境空气相关的采样标准是确保空气质量监测工作科学、准确、规范进行的重要依据。
这些标准涵盖了从采样方法、采样设备、采样位置到采样后的数据分析等多个方面。
以下是一些与环境空气采样相关的标准。
1.采样方法标准：规定了采样点的选择、布局和数量。
明确了采样的时间频率，如日常监测、特殊污染事件监测等。
描述了采样设备的校准、使用和维护程序。
2.采样设备标准：包括采样器的性能要求、检测方法和技术规范。
确保采样设备能够准确、可靠地收集空气样品。
3.采样位置标准：规定了监测点位的选择原则，如应远离污染源、高于地面一定高度等。
确定了不同功能区（如居住区、工业区、交通区等）的采样点设置。
4.采样时段标准：规定了采样时段，如日间、夜间或特定季节，以反映不同条件下空气质量的真实状况。
5.样品保存和运输标准：描述了样品的保存条件，如温度、湿度等，以及容器的要求，以确保样品质量。
规定了样品的运输方式和要求，以防止样品污染或降解。
6.数据分析与报告标准：提供了样品分析的方法，包括化学分析、仪器分析等。
规定了数据的记录、处理、报告格式和时限。
7.质量控制与质量保证标准：包括实验室质量控制、野外质量保证和数据质量审核。
确保整个采样和分析过程的准确性和可靠性。
这些标准通常由国家环境保护部门或相关标准化机构制定，并在全国范围内实施。
在中国，与环境空气采样相关的标准可能包括《环境空气质量标准》（GB3095）、《环境空气自动监测技术规范》（HJ/T193）等。
这些标准不仅适用于政府监管部门的空气质量监测，也适用于企业自身的环境管理和科研机构的相关研究。
手术室Ⅰ类环境空气采样标准操作规程
根据《医疗机构消毒技术规范》（ WS/T367--2012）及《医院洁净手术部建筑技术规范》（GB50333-2013）相关规定，并结合我院实际情况制定本操作规程。
第一条相关概念
Ⅰ类环境：洁净手术室、其他洁净场所
周边区：洁净手术室内除去手术区以外的其他区域。
第二条采样时间
在洁净系统自净与从事医疗活动前采样；或怀疑与医院感染暴发有关时采样。
第三条采样注意事项
采样者要求：采样前做好手卫生，采样时严格遵守无菌操作原则。
采样时长：30min
采样点：距地0～0.8m
采样时间：净化系统运行30min后，在净化系统开启的情况下采样。
采样送检：采样后应在4h内送检
第四条采样布点方法
Ⅰ级手术室布点图示
Ⅱ级手术室布点图示
Ⅲ级手术室布点图示
第五条结果判定标准。
洁净区环境监测标准操作规程1.目的建立洁净区环境监测规程，规范洁净区沉降菌、浮游菌、悬浮粒子、表面微生物、温湿度、压差、换气次数及风速的测试，保证产品在规定的洁净级别内进行生产。
2.范围本标准适用于洁净区环境的监测。
3.责任3.1.设备工程部：负责协助环境监测异常结果的分析与处理。
3.2.生产部：负责生产洁净区的使用、消毒灭菌、日常维护保养，负责生产洁净区日常环境监测项目。
3.3.质保部：负责洁净区的环境监控，负责跟踪洁净区不合格项的整改；负责实验室洁净区的使用、消毒灭菌、日常维护保养。
4.内容4.1.名词定义：A.洁净区：对尘粒及微生物污染规定需进行环境控制的功能间或区域。
其建筑结构、装备及其使用均具有减少对该区域污染源的介入、产生和滞留的功能。
B.洁净工作台：一种工作台或者与之类似的一个封闭围挡工作区。
其特点是自身能够供给经过过滤的空气或气体，如垂直层流罩、水平层流罩、垂直层流洁净工作台、水平层流洁净工作台、自净器等。
C.局部空气净化：仅使室内工作区域特定的局部空间的空气含悬浮粒子浓度达到规定的空气洁净度级别，这种方式称局部空气净化。
D.洁净度：洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某一粒径悬浮粒子的允许统计数。
E.菌落：细菌培养后，由一个或几个细菌繁殖而形成的细菌集落，简称CFU。
通常用个数表示。
F.单向流：沿着平行流线，以一定流速、单一通路、单一方向流动的气流。
G.垂直单向流：与水平面垂直的单向流。
H.水平单向流：与水平面平行的单向流。
I.非单向流（曾称为乱流）：具有多个通路循环特性或气流方向不平行的，不满足单向流定义的气流。
J.静态测试：功能间净化空气调节系统已处于正常运行状态，工艺设备已安装，功能间内没有生产人员的情况下进行的测试。
K.动态测试：功能间已处于正常生产状态下进行的测试。
L.置信上限（UCL）：从正态分布抽样得到的实际均值按给定的置信度（此处为95%）计算得到的估计上限将大于此实际均值，则称计算得到的这一均值估计上限为置信上限。
第九篇医院环境清洁、消毒与监测89．环境微生物监测标准操作规程一、监测指征1．感染暴发或感染流行时，环境因素在感染传播中有流行病学意义。
2．监测潜在的危险环境状况，证明有危险的病原体存在或证明危险的病原体已被成功清除。
3．当某项感染控制措施改变时，评估其效果；或者根据规范要求，仪器设备或系统启用时进行监测。
4，目标性监测的需要。
5．偱证医学证据支持。
二、空气监测（沉降法）（一）采样时间消毒处理后与进行医疗活动之前。
（二）采样高度距地面垂直高度80～150cm。
（三）采样点设置1．非洁净房间：室内面积≤30㎡，在对角线上设里、中、外3点。
里、外两点位置各距墙1m；室内面积＞30㎡，设东、西、南、北、中5点。
其中东、西、南、北4点均距墙1m。
9cm直径普通营养琼脂平板在采样点暴露5min后送检培养。
2．洁净房间：清洁房间在空态或静态条件下，根据房间的不同清洁级别进行布点，操作按照GB50333-2002。
9cm直径普通营养琼脂平板在采样点暴露30min后送检培养。
（四）采样注意事项1．采样人员做好手部卫生，佩戴口罩、帽子等个人防护装备。
进入清洁房间采样必须穿洁净服。
2．皿盖打开顺序应先内后外；手臂及头不可越过培养皿上方；行走及放置动作要轻，尽量减少对空气流动状态的影响；皿盖应扣放，以防污染。
3．采样结束后，由外向内合上皿盖。
4．采样完毕的培养皿应在6h内培养。
（五）实验室检验1．非洁净房间，培养皿在37℃培养48h后，进行菌落计数和致病菌检验。
洁净房间按照GB50333-2002规定培养皿在37℃培养24h后，进行菌落计数和致病菌检验。
菌落计数方法按照GB/T7918.2-1987；致病菌检验；溶血性链球菌检验按照GB/T4789.11-2003；沙门菌检验按照GB/T4789.4-2003，铜绿假单胞菌检验按照GB/T7918.4-1987,金黄色葡萄球菌检验按照GB/T7918.5-1987。
2．计算结果：非洁净房间以100cm2的平皿在空气中暴露5min即相当于10L空气中的细菌数，计算公式为：细菌数（cfu/m3）=1000÷(A/100×t×10/5)×N=50000N/At式中，t—平皿暴露于空气中的时间（min）；N—培养后平皿上的菌落数（cfu/平皿）；A—所用平皿的面积（cm2）洁净房间直接以“个/(30min·Φ90)”平皿为单位的计算结果。
欢迎阅读环境空气采样作业指导书1.采样工作流程1.1监测项目调查现场监测人员认真了解监测对象的生产设备、工艺流程，清楚主要污染源、主要污染物及其排放规律，查看环保措施落实和环保设施运行情况。
监控生产负荷，调查现场环境（气象、水温、污染源）有关参数和周边环境敏感点，检查监测点位符合性及安全性，搜集与编制监测报告有关的各种技术资料并做好相关记录。
1.2实验室采样前准备1.31.4.1.51.5.11.5.21.6结束）、1.7样品转移、交接。
工作结束，现场监测人员应妥善保管原始记录，安全、规范运输样品，及时与样品管理员进行交接并填写交接记录。
2.采样工作中的注意事项2.1采样前检查气密性时要接干燥瓶，吸收瓶不能接以防倒吸。
2.2采样结束后，取下样品，将气体吸收装置进、出口密封，按相应项目的标准监测分析方法要求运送和保存待测样品。
2.3用超细玻璃纤维滤膜采样时，应对光线检查滤膜是否有损坏，如有损坏，停止使用。
2.4采集气体样品时，注意吸收瓶溶液的颜色，如果未采样已变色，则该样品作废。
2.5现场空白样的放置：启动采样气路时，同时将空白样的吸收瓶封口膜打开，气路采样结束时，同时将空白样封口；准备空白滤膜装入切割头中放置在空气中，采样后结束后按照滤膜采样同样方法放入滤膜袋中，运回实验室检测，空白滤膜前后两次称量质量之差应远小于采样滤膜上的颗粒物负载量，否则次批次采样监测数据无效。
2.6向采样器中放置和取出滤膜时，应佩戴聚乙烯手套等实验室专用手套（和实验室人员称量滤膜所带的手套相同），使用无锯齿状镊子。
2.7采样进气口必须暴露在空气中（箱体盖子可以不盖，几乎不影响吸收液温度）。
2.8夏天仪器应尽量避免放置在太阳下暴晒，以防止吸收液蒸发，可将仪器放置于树荫处或适当遮盖。
2.92.102.112.123.3.13.21??2??3?3.2.2除排放污染物的种类和排放速率（估计值）之外，还应重点调查被测无组织排放源的排出口形状、尺寸、高度及其处于建筑物的具体位置等，应有无组织排放口及其所在建筑物的照片。
For personal use only in study and research; notfor commercialuse项目采样方法采气流量采气量/采样时间样品保存时间吸收瓶其他特殊要求标准号1、总悬浮颗粒物（TSP）重量法（大流量、中流量）：玻璃纤维滤膜（恒重）大气综合采样器100—200L/min1小时（滤膜增重不少于10mg）/ /●用X光看片机检查每张滤膜不得有针孔或缺陷，在15~30℃任一点条件下，滤膜在干燥器中平衡24h，称重。
●将已编号并称重滤膜绒面向上，放在滤膜支持网上，放上滤膜夹，对正，拧紧，使不漏气。
●样品采完后，打开采样头，用镊子轻轻取下滤膜，采样面向里，将滤膜对折，放入号码相同的滤膜带中。
●样品采完后，尘膜在恒温箱中，与干净滤膜平衡条件相同温度、湿度、平衡24小时。
●滤膜称量精确到0.1mg。
GB/T15432-95《环境空气总悬浮物颗粒物的测定重量法》不得用于商业用途项目采样方法采气流量采气量/采样时间样品保存时间吸收瓶其他特殊要求标准号2、NO2空气空气：Saltzman法：✧短时间采样（1h以内）：10ml吸收液（5g对氨基苯磺酸）乙二胺盐酸盐）大气综合采样器✧长时间采样（24h以内）：25.0ml或50ml吸收液液柱不低于80mm，采气时吸收液温度保持在20±4℃，空气采样器0.4L/min0.2L/min6~24L288L尽快分析，否则低温暗处存放。
30℃暗处可稳定8h；20℃暗处可存放24h，0~4℃冷藏，至少可稳定3天。
多孔玻板吸收瓶●采样、样品运输和存放过程中时应避光。
●气温超过25℃时，长时间运输及存放样品应采取降温措施。
●空气中臭氧浓度超过0.25mg/m3，采样时在吸收瓶入口端串联一段15~20cm长的硅胶管，不干扰NO2测定水平。
GB/T15435-95《环境空气二氧化氮的测定Saltzman 法》废气定点位电解法0.2L/min 60min / / 仪器示值稳定后读书《空气和废气监测分析方法》见470页项目采样方法采气流量采气量/采样时间样品保存时间吸收瓶其他特殊要求标准号3、NO X 空气空气方法一：Saltzman法✧短时间采样（1h以内）：取二支10ml吸收液和一支内装5~10ml酸性高锰酸钾溶液的氧化瓶（液柱不低于80mm），用尽量短的硅橡胶管将氧化瓶串联在二支吸收0.4L/min0.2L/min0.4L/min4~24L288L4~24L尽快分析，否则低温暗处存放。
环境空气自动监测中的质量保证与质量控制1. 引言1.1 环境空气自动监测中的质量保证与质量控制环境空气质量监测是保障人民健康和生态环境的重要举措，而环境空气自动监测则是提高监测效率和数据准确性的关键。
在环境空气自动监测中，质量保证和质量控制是至关重要的环节，直接影响监测结果的准确性和可信度。
质量保证是通过建立严格的质量管理体系，确保监测过程中各项工作符合规范和标准。
而质量控制则是通过定期校准仪器设备、严格的数据质量管理和评估、以及制定科学的质量控制标准和方法，保障监测数据的准确性和可靠性。
在环境空气自动监测中，监测站点的选择与建设、仪器设备的定期校准、数据质量管理和评估、质量控制的标准与方法、以及数据分析与报告的质量保证都是至关重要的环节。
通过不断加强质量保证和质量控制工作，可以全面提升环境空气监测质量，为环境保护和人民健康提供可靠的数据支持。
2. 正文2.1 监测站点的选择与建设监测站点的选择与建设是环境空气自动监测中至关重要的一环。
选择监测站点需要考虑到空气污染物的分布情况，尽量覆盖城市区域的主要污染源和人口密集区，保证监测数据的代表性和可靠性。
监测站点的建设需要考虑周围环境的影响因素，如周边建筑、植被覆盖率、交通状况等，尽量避免外界因素对监测数据的干扰。
监测站点的建设还需要考虑到设备的安装位置和高度，确保监测仪器能够准确地反映当地空气质量。
监测站点的选择和建设还需遵循相关的监测标准和规范，保证监测数据的准确性和可比性。
监测站点的选择与建设是确保环境空气监测数据质量的关键步骤，只有建立科学合理的监测站点才能有效保障环境空气监测的质量和准确性。
2.2 仪器设备的定期校准仪器设备的定期校准是环境空气自动监测中至关重要的一环。
在监测过程中，准确的仪器设备是保证数据准确性的基础。
定期的校准可以确保仪器设备的准确性和可靠性，从而提高监测数据的可信度。
选择合适的校准气体是很重要的。
校准气体应具有高纯度、稳定性和可追溯性，以确保校准结果的准确性。
普通环境空气采样标准操作规程
根据《医疗机构消毒技术规范》（ WS/T367--2012）相关规定，并结合我院实际情况制定本操作规程。
第一条相关概念
Ⅱ类环境：非洁净手术室、非洁净骨髓移植病房、产房、导管室、器官移植病房、血液病病区、重症监护室、新生儿室；
Ⅲ类环境：母婴同室；血透室；普通住院病区；消毒供应中心检查包装灭菌区、无菌物品存放区
Ⅳ类环境：普通门诊（急诊）的检查、治疗室；感染性疾病科门诊和病区第二条采样时间
在消毒或规定的通风换气后与从事医疗活动前采样；或怀疑与医院感染暴发有关时采样。
第三条采样注意事项
采样者要求：采样前做好手卫生，采样时严格遵守无菌操作原则。
采样高度：距地面0.8m～1.5m
采样时间：Ⅱ类环境15min
Ⅲ类、Ⅳ类环境5min第四条采样布点方法
采样送检：采样后应在4h内送检
第四条采样布点
室内面积≤30 ㎡，设内、中、外对角线三点，内、外点应距墙壁1m处；
室内面积＞30 ㎡，设四角及中央五点，四角的布点位置应距墙壁1m处。
第五条结果判定标准
Ⅱ类环境空气中的细菌菌落总数≤4cfu/(15min〃直径9cm平皿)
Ⅲ类或Ⅳ类环境空气中的细菌菌落总数≤4cfu/(5min〃直径9cm平皿)。
