办公椅成品检验标准

文件主题：成品检验标准

实施日期： 文件编号： 文件分类：控制文件

文件版本：A/1.1

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发放范围： 品管部

1.目的

规范本公司化妆品产品的品质标准，测量方法及检验规则。

2.适用范围

适用于本公司生产的所有的化妆品产品。

3.内容

3.1.术语

3.1.1常规检验项目：指每批产品必检的项目，包括理化指标、感官指标、卫生指标中细菌总数、重量指标和外观要求。

3.1.2 非常规检验项目：指非逐批检验的项目，如卫生指标中除细菌总数以外的其它项目。

3.1.3 适当处理： 指不破坏销售包装，从整批化妆品中剔除个别不合格的挑拣过程。

3.1.4样本：指每批抽样量的全体。

3.1.5单位产品：指单件化妆品，以瓶、支、袋、盒为计件单位。

3.2 交收检验

产品出厂前由品管部的FQC按产品标准逐批进行检验，符合标准方可出厂，每批出厂产品都应附有合格证。

3.3批的组成 工艺条件、品种、规格、生产日期相同的产品为一批。收货方也可按一次交货产品为一批。

3.4抽样

3.4.1 交收检验抽样

3.4.1.1 包装外观检验项目

3.4.1.2 属破坏性试验的项目

3.4.1.3重量（容量）指标检验，随机抽取20份单位样本，按相应和产品标 准中试验方法，称取其平均值。

3.4.2 严格检验抽样

3.4.2.1严格检验中的常规检验项目以交收检验结果为依据， 不得重复抽样。

3.4.2.2严格检验的非常规检验项目可从任一批产品中抽取9--10单位样本，按产品标准规定的方法检验。

3.5判定规则

3.5.1检验判定规则

3.5.1.1 当感官理化指标中任一项不符合相应的产品标准时，允许对该项指标进行曲复检，由生产、品管双方共同抽样， 若仍不合格，则判不合格。

浙江贝立德能源科技限公司成品检验标准

文件编号BLD/WI-PZ-003版次B/1生效日期2013.10.01共11

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BLD太阳电池组件成品检验标准

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文件编号BLD/WI-PZ-003版次B/1生效日期2013.10.01共11页

1.使用范围：

1)本标准使用于单多晶电池片生产出的组件的出厂检验外观要求；

2)本标准内容适用于品管对组件生产过程的半成品(或某个工序)进行外观检验。

1.2.引用文件

1)GB/T9535-2005地面用晶体硅光伏组件设计鉴定和定型

2)IEC61730-2004光伏（PV）组件安全鉴定第一部分：结构要求

3)IEC61721光伏组件对意外碰撞的承受能力（抗冲击实验）

1.3.检验条件

1)条件：色差在室内正常光线下，离样本约60cm，目视；其他用直尺（游标卡尺测量）

2)工具：冷光灯、直尺、游标卡尺：

3)规范图形（如圆形、正方形、长方形）的面积按不良实际面积计算：

4)不规则图形以外切长方形的近似面积计算。

1.4.技术标准

1)引用IEC61215：2005、IEC61730:2004（国际电工委员会）关于《地面用晶体硅光伏组

件设计鉴定和定型》标准。参考GB/T6495.1-1996光伏器件第1部分：光伏电流-电压特

性的测量；GB/T6495.2-1996光伏器件第2部分：标准太阳电池的要求

2)产品验收根据本标准检验，整批组件要求功率偏差为±3%，但每个集装箱的平均功率

必须大于单片组件标称功率。功率的测试条件为：AM1.5,1000W/㎡，温度：25℃±2。

3)EVA的交联度要求在75%-90%之间，EVA于玻璃的剥离强度大于40N/cm、EVA于背膜的剥

*********家具有限公司

办公椅成品检验标准

文件编号：QC-824-07 版本A1 生效日期：2013-5-6

项次 检验

项目 缺陷

级别 检验标准 抽检数

（PCS） 检验

工具 备注

1 核对零

配件 主要 1. 组成成品的各零配件齐全，规格正确，无漏装，错装。

2. 各零配件包装保护良好。

按抽样计划，组装数为样本数的10℅ 目视

2 组装 主要 依说明书可正确组装，且各零配件配合良好，容易组装。 实际组装

3

椅子

外观 主要 1. 目视椅子整体结构无歪斜。

2. 充填物件饱满，美观。

3. 椅子颜色符合要求，无明显色差。 目视

实际

操作 严重 五金零件表面无生锈，无毛边刮手。

次要 各物件表面清洁无脏污（可除去），无线头。

4 主要尺寸㎜ 主要 座高≥380 卷尺

高度尺 座深340-350

座前宽≥360

背高≥275

升降行程≥60

扶手内宽≥440

扶手高160-250

座斜度 前倾角≤2°

后倾角2°-7°

5

功能 主要 1. 椅子升降，旋转功能顺畅。

2. 倾仰功能良好。 实际

操作

严重 坐感舒适，无不安全的感觉。

6 附件 主要 附件齐全，规格正确，、印刷内容正确 目视

7 包装 主要 1. 包装材料齐全，规格正确，印刷内容正确。

2. 装箱方式符合要求。落地测试，装箱物件无损坏。 目视

8 形状和位置公差㎜ 主要 椅北偏心度≤140 卷尺

外形对称度≤6

座面左右水平偏差≤6

着地平移性≤6 说明：1.零配件：构成椅子的组成部分。如：底盘、扶手、螺丝统称为零配件。

附件：说明书、海报、吊卡、贴纸。各类标签统称为附件。

包装材料：纸箱、包装袋等用来包装物件的材料统称为包装材料。

编制： 审核： 批准：

文件名称 成品检验标准及检验方法 文件编号 HXKJ/QW20235；A/0

起草人 何华根 审 核 人 审核时间

批准人 批准日期

分发部门 质检中心

变更记录： 变更原因：

1 目的

规范全科手术显微镜的质量标准，保证医疗器械设备生产的质量。

2 范围

适用于全科手术显微镜的检验。

3 职责

质检中心对本标准执行负责。

4 内容

测试工具及仪表：AC220V电源、ZNY-30A型耐压测试仪、XLD-6A泄漏电流测试仪、照度测试仪、分辨率检测卡、1米平行光管、自准直仪、光谱彩色照度仪。

判定依据：抽样检验取一般检验水平Ⅱ；AQL ： A类合格，B类缺陷为，C类为不合格（检定结论用“√”）表示 。

检验项目、标准、方法、检测判定分类一览表

检定结论

序号 检验项目 验收标准 检验方法

1 外观 1） 电子件：支撑架外表无机械损坏，脱落，变形等异常现象，印刷、标示清晰、标牌项目无漏洞。 目检

2） 主要电镀件应光亮，平滑。 目检

3） 显微镜的油漆件应符合无油质、锈斑、氧化皮、粘砂、焊渣等残渣物；涂层光滑、色泽均匀，不允许有起泡、开裂、剥落、擦伤的迹象。 目检

2 性能检测 1) 总放大率误差:测量左右光学系统视场中央垂直中心线上的最高、中间、最低放大率应在±%之内。 MT ＝ 250·y’/

for·y

2) 左右光学系统间的放大率误差:左右光学系统间的放大率误差应≤%。 │(YR−YL)(YR+YL)/2│100%

3) 视场一致性: 在倍率时，65mm瞳距时进行测量。物体像平面内垂直方向的偏移量≤；水平方向的偏移量≤。 用测微分划板作为试验物放置，用手术显微镜对它们调焦。使手术显微镜左（右）光路中的字分划目镜视场中心和分划板中心的像重合，观察垂直和水平方向的偏移量。

4) 成像齐焦性:最高放大率时对物面分辨力图案调焦清晰，改变放大率后不调焦，观察其清晰度不低于20线对/mm。 使用线对观察板