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模拟微重力对内皮细胞黏附分子及PKC信号通路的影响摘要：内皮细胞黏附分子和蛋白激酶C（PKC）信号通路在维持血管内皮细胞的正常功能和亚细胞结构上发挥着重要的作用。
然而，在微重力环境下，内皮细胞受到挑战，细胞功能和信号途径也可能发生改变。
本研究旨在探讨模拟微重力对内皮细胞黏附分子及PKC信号通路的影响。
我们使用人脐静脉内皮细胞（HUVECs）以及模拟微重力环境下的三维培养系统，在培养期间对内皮细胞进行观察和实验。
结果表明，模拟微重力环境下，内皮细胞黏附分子表达下调，并且导致PKC信号通路的失调。
具体来说，血小板衍生性生长因子-受体β（PDGFR-β）和血管源性血小板黏附蛋白（VCAM-1）的表达下降，而磷酸化的VE-细胞间黏附分子（pVE-Cad）水平也显著降低。
此外，在PKC信号通路中，PKCα的磷酸化水平减少，而PKCθ和PKCε则呈现出升高的趋势。
总的来说，我们的研究结果提示微重力可能会对内皮细胞的黏附分子和PKC信号通路产生不利影响，这为长时间暴露于微重力环境下的人员提供了有价值的参考和指导。
关键词：微重力；内皮细胞；黏附分子；PKC信号通路Abstract:The adhesion molecules and protein kinase C (PKC) signaling pathway play an important role in maintaining the normal function and subcellular structure of vascular endothelialcells. However, in microgravity environment, endothelialcells face challenges and their functions and signaling pathways may be altered. This study aims to investigate the effect of simulated microgravity on adhesion molecules and PKC signaling pathway in endothelial cells. We used human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) and three-dimensional culture system under simulated microgravityduring the culture period. Results showed that simulated microgravity environment down-regulated the expression of adhesion molecules in endothelial cells and caused imbalancein the PKC signaling pathway. Specifically, the expression of platelet-derived growth factor receptor-beta (PDGFR-β) and vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) decreased, and the level of phosphorylated VE-cadherin (pVE-Cad) alsosignificantly decreased. In addition, in the PKC signaling pathway, the phosphoryl ation level of PKCα decreased, while PKCθ and PKCε showed an increasing trend. Overall, our findings suggest that microgravity may have adverse effectson adhesion molecules and PKC signaling pathway inendothelial cells, providing valuable reference and guidance for people exposed to microgravity environment for longperiods of time.Keywords: microgravity; endothelial cells; adhesion molecules; PKC signaling pathwayFurther studies are needed to investigate the mechanisms behind the alterations observed in endothelial cells exposedto microgravity. It is possible that the changes in adhesion molecules and PKC signaling pathway are related toalterations in cytoskeleton organization in response tomicrogravity. Microgravity has been shown to induce both changes in the cytoskeleton and alterations in cell morphology, which may lead to changes in cell signaling and adhesion.Moreover, the findings of this study can have implicationsfor space medicine and the health of astronauts. Prolonged missions in space expose astronauts to microgravity conditions, which can impact their cardiovascular health. Endothelial dysfunction can lead to the development of cardiovascular diseases, such as atherosclerosis, and may increase the risk of thrombosis. Therefore, understanding the effects of microgravity on endothelial cells is crucial for developing strategies to prevent cardiovascular complications in astronauts.In conclusion, our study provides evidence that microgravity can affect endothelial cells by altering adhesion molecule expression and the PKC signaling pathway. These findings may help in the development of countermeasures to protect the cardiovascular health of astronauts during space missions. Future studies should investigate the long-term effects of microgravity on endothelial cells and other cell types to further understand the impact of microgravity on human physiology.Furthermore, the effects of microgravity on other physiological systems, such as the musculoskeletal and immune systems, should also be studied in order to fully understand the impact of spaceflight on human health. It is also important to consider the potential effects of long-durationspaceflight on mental health and cognition.As space exploration continues to advance, it is crucial to understand and mitigate the health risks associated with spaceflight. This includes developing countermeasures such as exercise and nutrition programs to maintain cardiovascular health and prevent other adverse effects of microgravity. Additionally, new technologies, such as artificial gravity and radiation shielding, may also prove useful in protecting astronauts' health during space missions.In summary, research on the effects of microgravity on human physiology is essential for the success of space exploration missions and the protection of astronauts' health. By understanding the molecular mechanisms underlying these effects, we can develop effective countermeasures and technologies to mitigate the risks of spaceflight and ensure the continued advancement of space exploration.Furthermore, studying the effects of microgravity on human physiology can also benefit healthcare on Earth. For example, the loss of bone and muscle mass experienced by astronauts in space is similar to the conditions of osteoporosis and muscle atrophy in aging populations on Earth. Therefore, the research insights gained from studying these conditions in space can inform the development of more effective treatments for these diseases.Another potential benefit of microgravity research is the development of advanced materials for various applications, such as medical implants, electronics, and manufacturing. Theunique conditions of microgravity can lead to the production of new and complex structures not possible on Earth, which have potential applications in multiple fields.In addition, studying the psychological and social effects of long-duration space missions can provide insights into the effects of isolation, confinement, and stress on human behavior and mental health. This knowledge can inform the development of strategies to mitigate the negative effects of such factors on individuals in various contexts, such as remote exploration, military operations, and healthcare settings.Finally, space exploration can inspire and motivate future generations to pursue science, technology, engineering, and mathematics (STEM) fields. The challenges and discoveries of space exploration can ignite curiosity, creativity, and innovation in young minds, leading to breakthroughs and advancements in various fields.In conclusion, research on the effects of microgravity on human physiology is crucial for the success andsustainability of space exploration. The insights gained from studying these effects can inform the development of technologies and countermeasures to mitigate the risks of spaceflight for astronauts while also benefiting healthcare, materials science, psychology, and inspiring future generations of STEM professionals.Furthermore, the research on microgravity can also have implications for the future of space tourism. As space travelbecomes more accessible to the public, it is vital to understand how prolonged exposure to microgravity can affect non-astronauts. The insights gained from this research can assist in developing protocols to ensure the safety and well-being of space tourists.Moreover, advances in microgravity research can have far-reaching impacts on the global economy. With the growing demand for satellite technology, microgravity research can facilitate the development of lightweight and durable materials essential for the construction of satellites. Additionally, the insights gained from researching the effects of microgravity on materials can increase the efficiency and effectiveness of manufacturing processes, particularly in the aerospace industry.Another area of research that can benefit from microgravity studies is psychology. The isolation and confinement experienced by astronauts during space missions can have an impact on their mental health, and understanding these effects can inform the development of countermeasures to support the psychological well-being of astronauts. Additionally, the findings can contribute to the broader field of psychology, providing insights into the impact of isolation and confinement on mental health and how to mitigate these effects.In conclusion, the study of microgravity is a fundamental aspect of space exploration, and its implications extend far beyond the confines of space. Insights gained from this research can inform the development of technologies andcountermeasures to mitigate the risks of spaceflight for astronauts, advance materials science and psychology, and contribute to the global economy. As the future of spacetravel continues to hold promise for humanity, the study of microgravity will play an essential role in ensuring its sustainability and success.The study of microgravity has the potential to revolutionize many fields beyond space exploration. One such field is materials science. Microgravity provides an environment free from the effects of gravity, allowing for the formation of unique and complex structures in materials. This can lead to the development of new materials with novel properties, suchas superconductivity or ultra-lightweight and strong composites.Another area where microgravity research can have asignificant impact is psychology. Astronauts exposed to prolonged periods of microgravity experience changes in their perception of space and time, as well as alterations in their cognitive and behavioral functions. By studying these changes, we can gain a better understanding of how the human brain operates and how it adapts to different environments. This research can have applications in the development of treatments for conditions such as depression and anxiety.Beyond these practical applications, microgravity researchalso has a cultural and social significance. The explorationof space is a testament to human curiosity and achievement, and the knowledge gained from it can inspire and educate generations. It fosters a sense of global unity, with nationsworking together towards a common goal. Furthermore, the development of the space industry can create jobopportunities and spur economic growth.However, space exploration also holds potential risks and challenges, particularly in regards to human health. Exposure to microgravity can lead to a variety of physiological changes, including bone and muscle loss, cardiovascular deconditioning, and impaired immune function. As we send astronauts further and deeper into space, it becomes crucial to develop countermeasures to mitigate these risks and ensure the safety of our space travelers.Overall, the study of microgravity presents exciting opportunities for scientific advancement and societal benefits. As we continue to explore the universe beyond our planet, we must invest in research that will enable us to safely and sustainably venture into the vast expanse of space.In addition to the physical effects of microgravity on the human body, there are also psychological effects that must be considered for long-duration space missions. Astronautsliving in isolated and confined environments, away from their loved ones and normal social interactions, can experience negative psychological effects such as depression, anxiety, and sleep disturbances. Mission control must work closelywith astronauts to provide support through regular communication, relaxation exercises, and appropriate medication or therapy as needed.While manned missions to Mars and beyond present excitingopportunities for scientific exploration and discovery, they also require significant technological advancements and international collaboration. The development of highlyefficient propulsion systems and radiation shielding materials, as well as the establishment of sustainable food and water systems, will be crucial for long-duration space missions. International partnerships will also be necessaryto share resources, expertise, and technology.In addition to scientific exploration, the study of microgravity can also have practical applications on Earth.For example, the development of new materials and manufacturing techniques in microgravity could lead tostronger and lighter materials for use in building structures, transportation vehicles, and medical devices. Understanding how microgravity affects the human body can also lead to improved rehabilitation techniques for patients with mobility impairments and could inform the development of artificial gravity devices for long-term space travel.Overall, the study of microgravity presents a vast array of opportunities for scientific exploration, technological advancement, and societal benefits. As we continue to venture out into space, it is essential that we invest in researchand development to ensure the safety and success of our space missions. By doing so, we can unlock the mysteries of the universe and bring about new innovations and solutions to challenges here on Earth.In conclusion, the study of microgravity has the potential to offer significant benefits to science, technology, andsociety. From better understanding human health in space to advancing material science and developing new energy sources, microgravity research can lead to innovative solutions to current challenges. Furthermore, as we look to expand our space exploration capabilities, continued investment in microgravity research and development is crucial to ensure the safety and success of long-term space missions. Ultimately, exploring the mysteries of the universe can have cascading benefits for our planet and humanity as a whole.。
血管内皮钙黏蛋白研究进展王勇【摘要】@@ 血管内皮钙黏蛋白(VE-cadherin)是血管内皮细胞黏附连接的主要分子,是维持血管内皮细胞极性和完整性必不可少的内皮细胞特异性钙黏蛋白.随着对钙黏蛋白的结构、功能及其影响因素的研究,以及其与其他黏附分子相互关系的分析,使得VE-cadherin在血管内皮细胞中的黏附作用以及在肿瘤血管生成与转移中的作用日益明显.本文对其功能及其影响因素的研究进展以及在肿瘤中的用作做一综述.【期刊名称】《重庆医学》【年(卷),期】2012(041)004【总页数】3页(P387-389)【关键词】细胞黏附分子;血管内皮钙黏蛋白;进展【作者】王勇【作者单位】重庆医科大学附属第一医院呼吸内科,400016【正文语种】中文血管内皮钙黏蛋白（VE－cadherin）是血管内皮细胞黏附连接的主要分子，是维持血管内皮细胞极性和完整性必不可少的内皮细胞特异性钙黏蛋白。
随着对钙黏蛋白的结构、功能及其影响因素的研究，以及其与其他黏附分子相互关系的分析，使得VE－cadherin在血管内皮细胞中的黏附作用以及在肿瘤血管生成与转移中的作用日益明显。
本文对其功能及其影响因素的研究进展以及在肿瘤中的用作做一综述。
1 VE－cadherin的发现及命名钙黏蛋白－5（cadherin－5）被Suzuki等在血管内皮中首次发现，后来经过氨基酸末端测序，才揭示了cadherin－5的身份。
基于cadherin－5的结构与钙黏蛋白家族相似的基础上，再加上它在血管内皮细胞的选择性表达，因此cadherin－5被命名为VE－cadherin。
2 VE－cadherin基因及结构VE－cadherin基因位于人类16q22.1，由12个全长大于36 kb的外显子组成，与其他黏附蛋白的基因相同，包含着许多内含子，尤其在5′端，这些连续的长片段内含子可能在转录调节中起着重要的作用。
VE－cadherin由784个氨基酸组成，由5个细胞外重复区域、单跨膜区域、拓扑区域以及富含丝氨酸区域构成，其羧基末端与2个胞内蛋白:β－连环蛋白（β－catenin）和γ－连环蛋白相连，此联合体通过α－连环蛋白与胞内肌动蛋白细胞骨架相连。
细胞黏附的研究进展在生物学领域，细胞黏附是一个重要的研究领域。
它涉及到生命活动的很多方面，包括细胞的生长、分化、运动、代谢等。
细胞黏附指的是两个或多个细胞之间或细胞与基质之间的相互作用，这种作用是不可或缺的。
在过去的几十年里，人们对于细胞黏附的研究有了很大的突破，其中最重要的一点是对于细胞黏附分子的深入研究。
下面我们就来具体了解细胞黏附的研究进展。
一、细胞黏附分子的重要性细胞黏附分子是指介导细胞间或细胞与基质之间相互作用的分子，它们在细胞黏附中起到至关重要的作用。
最初发现细胞黏附分子的是糖类，后来又出现了很多新的类型。
其中比较经典的细胞黏附分子有纤维连接蛋白(Fibronectin)、定位蛋白(Integrin)和选择素(Selectins)。
它们都是具有识别性的分子，可以通过特定的结构和位置和相应的黏附蛋白进行结合，从而识别出具有黏附性的细胞或者物质。
细胞黏附分子不仅在健康细胞中有很重要的作用，同时在很多疾病中也有着重要的应用。
二、细胞黏附分子在疾病中的作用细胞黏附分子在疾病中发挥着至关重要的作用。
其中最重要的一个方面就是肿瘤转移的过程中，细胞黏附分子介导细胞的黏附。
肿瘤细胞在侵入其他组织的过程中，需要先对该组织中的ECM进行黏附，然后再以此为基础进一步扩散。
这时候细胞黏附分子就尤为重要，因为它可以通过对肿瘤细胞和ECM之间的黏附进行影响，从而改变肿瘤细胞的扩散行为。
此外，在一些炎症、免疫和心血管疾病等过程中，细胞黏附分子也包含在其中，通过介导炎症、免疫反应和血管老化等过程，影响着身体的健康。
细胞黏附分子对于肿瘤细胞的侵入、炎症反应和血管老化都有着很重要的影响，因此，针对细胞黏附分子的研究也成为了一个热门的研究领域。
三、细胞黏附实验的研究方法在对细胞黏附分子进行学研究的过程中，不可避免需要进行实验。
常见的细胞黏附实验方法有：1. 细胞聚集实验细胞聚集实验是一种比较常见的细胞黏附实验方法，它通过对不同细胞类型在培养基中形成的聚集程度进行观察和比较，来评估细胞之间的黏附力。
细胞粘附分子的研究及其应用细胞是构成生物体的最基本单位，而作为细胞的基本单位之一的细胞膜则是细胞内外分界的关键组成部分。
细胞膜的重要性不言而喻，因为它不仅承担着细胞内部与外部物质之间的过滤与传输，还具有细胞识别、信息传递和细胞间的相互作用等多种功能。
而在细胞膜的形成过程中，细胞粘附分子（Cell Adhesion Molecules，CAMs）则成为了一类重要的物质，它们对于细胞膜内外形成稳定的粘附作用具有关键的作用。
本文将对细胞粘附分子进行简要概述，并分析其在生物学、医药领域等方面的应用。
一、细胞粘附分子的概述细胞粘附分子是一类存在于细胞膜表面的分子，可分为整合素（Integrins）、肌动蛋白（Myosins）、选择素（Selectins）和粘附分子（Cadherins）等多种类型。
这些分子的主要功能是调节细胞与其周围环境的交互和相互作用，从而在生命体内实现多种生理和病理功能。
具体来说，它们分别对应着不同的细胞黏附类型，可使细胞形成形态具有可适应性、在细胞内进行不同的信息传递和执行某些生理功能等。
此外，细胞粘附分子还能够调节细胞间的相互作用，从而控制了许多生理和病理过程。
二、细胞粘附分子在生物学中的应用由于其独特的功能和生物学特性，细胞粘附分子在生物学研究领域中得到了广泛的应用。
例如在细胞黏附和迁移过程中，整合素可以起到非常关键的作用，从而对其对肿瘤和其他疾病的发病机制的研究起到重要的推动作用。
此外，肌动蛋白和选择素也被广泛应用于生物学领域中，并被应用于多种细胞演变和活动过程的研究。
三、细胞粘附分子在医药领域中的应用自从1997年胶原贴片CA II的出现以来，细胞粘附分子已成为一种热门的研究方向。
在医药领域，细胞粘附分子已成为一类重要的靶点。
例如，白细胞粘附分子的研究为各种炎症性疾病（如关节炎、多发性硬化病等）的治疗和预防提供了帮助。
此外，一些智能多肽分子很好地拟合了某些粘附分子，从而有效地防止器官移植排异反应。
细胞粘附与黏附分子的研究细胞粘附是细胞与细胞、细胞与基质之间相互作用的过程。
这种作用对于细胞的生长、分化、迁移、信号传导以及细胞生物学、病理生理学等方面都具有重要的影响。
黏附分子是细胞表面的大分子，它与环境外部或其它细胞表面的黏附分子通过黏附相互作用，以实现细胞在组织、器官和器系之间的黏附、迁移、微环境的识别以及化学信号的转导等生物学功能。
细胞粘附的生物学意义细胞粘附是细胞与周围环境进行互动的基础，它决定了细胞生长和功能的表现。
正常情况下，细胞粘附可以保持组织结构的相对稳定和协调。
而在某些情况下，细胞粘附会出现严重的异常，如癌细胞的侵袭和转移等，进而导致肿瘤的形成和扩散。
细胞粘附的分子机制细胞表面的分子主要包括黏附分子和胞外基质分子。
其中，黏附分子主要位于细胞膜上，包括整合素、选择素、黏附素、免疫球蛋白超家族成员等，胞外基质分子则位于基质内及细胞表面，如胶原、纤维连接蛋白、依赖酪氨酸激酶受体、丝氨酸/苏氨酸激酶受体等。
在细胞与周围环境的相互作用中，黏附分子与胞外基质分子通过黏附作用相互作用，这一过程是严格受到调控的。
选择素和黏附素主要参与白细胞的黏附，整合素则主要参与细胞-基质之间的黏附。
其中，α/β整合素被认为是细胞与周围环境相互作用的主要力量，不仅可以促进细胞迁移，还与细胞的增殖、分化等生理过程密切相关。
此外，一些胞内信号通路也对细胞黏附作用发挥重要作用。
黏附分子的研究进展黏附分子在疾病的形成和发展过程中扮演着关键角色。
目前，对于黏附分子的研究主要侧重于与癌症、免疫、细胞增殖、迁移、再生等方面的关系。
研究发现，α/β整合素在某些癌症的侵袭和转移中扮演着重要作用。
整合素促进肿瘤细胞侵袭和转移主要是因为它可以通过与流动相互作用而实现转移，而且它还可以促进肿瘤血管的形成。
此外，黏附素与一些自身免疫疾病的发生有关，如风湿性关节炎，系统性红斑狼疮等。
除此之外，黏附分子在细胞增殖、迁移和再生等方面的研究也备受关注。
细胞黏附分子Ninjurin及其参与神经系统疾病研究进展
王欣;张颖冬
【期刊名称】《神经损伤与功能重建》
【年(卷),期】2010(5)6
【摘要】@@ 细胞黏附分子(cell adhesion molecules,CAM)是一大类分子的总称,包括选择素、整合素、钙黏蛋白、免疫球蛋白等几个大家族及其它一些相关的分子.CAM在细胞与细胞、细胞与基质的相互作用中发挥着重要作用,涉及细胞的增殖、分化、迁移、凋亡、修复等诸多病理生理过程[1].对CAM功能的阐明,有助于理解如肿瘤转移、心血管疾病、炎症性疾病及神经变性病等众多疾病的发病机制,在新型药物研制、疾病诊断和预测等方面也有巨大的应用潜力[2].
【总页数】3页(P449-451)
【作者】王欣;张颖冬
【作者单位】南京大学医学院临床医学系,南京,210093;南京脑科医院神经精神病学研究所,南京,210029;南京脑科医院神经精神病学研究所,南京,210029
【正文语种】中文
【中图分类】R741%R741.02
【相关文献】
1.MicroRNA-494参与多种神经系统疾病发生发展的分子机制研究进展 [J], 李芳芳;赵海苹
2.超极化激活环核苷酸门控阳离子通道参与中枢神经系统疾病研究进展 [J], 徐根
济;李怡帆;张树卓;刘爽
3.p21活化激酶参与神经系统疾病的研究进展 [J], 邵媛;梁涛;徐祖才;张骏
4.突触囊泡蛋白2A参与神经系统疾病机制的研究进展 [J], 潘玺冬;王丽琨;韩旭;伍国锋
5.上皮细胞黏附分子在黏液表皮样癌中的研究进展 [J], 聂宇;夏鹏;袁倩;吴发印因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
细胞黏附和细胞迁移的分子机制研究细胞黏附和细胞迁移是生物体中非常关键的生理过程，涉及到很多分子机制的研究。
在这篇文章中，我们将探讨细胞黏附和细胞迁移的分子机制，包括细胞黏附分子、信号转导途径、细胞骨架调节，以及其在不同生理和病理过程中的应用。
一、细胞黏附分子细胞黏附分子是细胞表面的蛋白质，负责细胞之间或与外界的结构物之间的黏附作用。
这些分子主要包括整合素、选择素、黏附分子、免疫球蛋白超家族成员等。
其中，整合素是一种转膜蛋白，它与细胞外基质中的成分结合，促进细胞与周围环境的交互作用。
选择素则是沿着血管内皮上的细胞表面发现的分子，可引导血液中的细胞，如白细胞，粘附和穿过内皮层。
黏附分子则连接着细胞群和部分结构物，如细胞间基质，起到调节细胞群组成及运动的作用。
免疫球蛋白超家族成员则负责细胞之间的配对和识别。
二、信号转导途径细胞黏附在结构上涉及到复杂的信号转导过程。
这些过程可通过多种方式实现，如通过已知的细胞黏附分子介导，如整合素、选择素、黏附分子、免疫球蛋白超家族成员等。
此外，还可以通过激活信号通路，如纤维连接蛋白通路（FAK）和线粒体素激酶B（PI3K/Akt）。
这些通路可通过激活特定的蛋白质，如免疫球蛋白超家族成员，最终影响细胞的状态和行为，如细胞增殖、分化、迁移和凋亡等。
三、细胞骨架调节细胞骨架是一个支持细胞形态和结构的三维骨架系统。
它主要由微丝、微管和中间丝组成。
细胞骨架的调节对细胞黏附和迁移的调控具有重要意义。
细胞骨架调节可通过微管、微丝和中间丝之间的相互作用，如微丝缩合、微管引导等，最终调节细胞的形态和功能。
四、细胞黏附和细胞迁移在疾病中的应用对于疾病的治疗，细胞黏附和细胞迁移有着很好的应用前景。
例如，癌症治疗中的抗血管生成治疗和细胞迁移阻断等。
这些治疗方法是为了遏制癌细胞通过血管形成新肿瘤，以及抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭。
此外，细胞黏附和细胞迁移在其他疾病的治疗中也有着广泛的应用，如心血管疾病和糖尿病等。
细胞粘附分子研究的新进展作者：奇云来源：《卷宗》2011年第07期摘要：细胞粘附分子是一类介导细胞间粘附的膜表面糖蛋白，在炎症反应、免疫应答、信息传递、肿瘤的发生与发展等多种生理、病理过程中，都发挥着重要的作用。
因此，细胞粘附分子研究成为生命科学领域的热点，本文着重介绍近年有关细胞粘附分子研究的新成果。
关键词：细胞；细胞外基质；细胞粘附分子1 细胞粘附分子概述细胞与细胞之间及细胞与细胞外基质（ExtraCellular Matrix，ECM）之间的相互粘附是最基本的生物学现象之一，介导这种相互作用的分子则称为细胞粘附分子（Cell adhesion Molecules,CAMs）。
细胞粘附分子是存在于细胞膜表面或ECM中的跨膜糖蛋白，它们通常以配体和受体相结合的方式而发挥作用[1]。
目前已发现的细胞粘附分子有50种以上，分为五大类：免疫球蛋白超家族（Immunoglobulin superfamily,ISF）、整合素家族（IntegrinFamily,IF）、选择素家族（Selectin family,SF）、钙粘附素家族（Cadherin Family,CF）和CD44分子。
细胞粘附分子是跨膜糖蛋白，分子结构由三部分组成：一是胞外区，肽链的N端部分，带有糖链，负责与配体的识别；二是跨膜区，多为一次跨膜；三是胞质区，肽链的C端部分，一般较小，或与质膜下的骨架成分直接相连，或与胞内的化学信号分子相连，以活化信号转导途径。
2 细胞粘附分子的研究及发展[2-4]2.1 发现细胞粘附分子在神经元的树突发育过程中起重要作用神经电活动可促进神经元的树突形态发生和神经环路的形成。
细胞粘附分子被报道在神经元的树突发育过程中起重要作用，但其分子机制尚不清晰。
2010年5月26日，《美国科学院院刊》发表了中科院神经科学研究所博士研究生谈竹君、彭云和导师于翔研究员的成果。
谈竹君和彭云等人发现：神经电活动依赖的树突形态发生，需要细胞粘附分子N-cadherin介导的神经元之间的相互作用；因为这一现象不能在低密度培养的神经元中观察到，并且可被 N-cadherin 细胞外结构域的重组蛋白所阻断。
细胞粘着分子的结构与功能研究细胞，是组成生命体的基本单位。
它们经过亿万年的演化，自身构建起一套复杂而精妙的机制进行生长、分裂、运动、信号传递等生命活动。
而在细胞之间、细胞与细胞外物质交互等过程中，存在着一组重要的蛋白质分子——细胞粘着分子（Cell Adhesion Molecules, CAMs）。
它们广泛存在于细胞表面和胞外物质间，对于细胞的形态维持、细胞间互相黏附和沟通等过程都起到至关重要的作用。
而细胞粘着分子的研究，一直是细胞生物学领域中的热点话题之一。
一、细胞粘着分子的分类及特点细胞粘着分子根据其结构、功能和分布位置等不同方面，被分为多个亚类。
如在细胞间连接（Cell-Cell Adhesion）中，又可分为依赖钙离子（Calcium-Dependent）和不依赖钙离子（Calcium-Independent）两类。
依赖钙离子粘着分子包括：钙依赖性细胞粘连分子（Cadherins）、选择素（Selectins）、整合素（Integrins）等；而不依赖钙离子的粘着分子有：Ig超家族蛋白（Ig-Superfamily Proteins）、基质素受体（Matricellular Receptors）等。
各类细胞粘着分子之间也有一些相同的特点。
它们都具有多个结构域，包括上游结构域、跨膜结构域和下游结构域。
上游结构域多为N末端，其序列衔接方式较为特殊。
跨膜结构域则是由一段不规则的多肽链构成，跨过细胞膜。
而下游结构域则是N-或C-末端区域，多数与细胞质骨架相联系，起到支撑作用，以及在细胞信号转导等方面扮演着重要的角色。
二、细胞粘着分子的功能及作用细胞粘着分子在细胞生理和病理过程中都有着重要的作用。
例如：1. 维持组织结构和稳定钙依赖性细胞粘连分子是组织细胞的黏合力量，能够通过下游信号调控细胞与细胞之间的相互作用，维持正常的组织结构和稳定。
研究发现，某些类型的癌症会伴随Cadherin功能障碍而发生，并导致细胞黏附的降低及癌细胞转移的增加。
内皮细胞相关黏附分子的研究进展【摘要】白细胞黏附于血管内皮细胞并渗出内皮细胞层是免疫反应的关键和重要步骤。
此过程不仅需要激活白细胞及其膜表面黏附分子，而且需要内皮细胞上相关的黏附分子的调控。
目前研究已由研究黏附生理过程转向研究此过程的分子机制。
本文主要介绍与此过程相关的内皮细胞黏附分子的基因表达、信号转导通路调控以及对细胞功能的影响等的最新研究进展。
【关键词】内皮细胞; 细胞黏附分子; 白细胞渗出; 信号转导白细胞黏附血管内皮细胞并渗出内皮细胞层 (transendothelial migration， TEM) 是免疫反应的关键步骤。
而细胞黏附分子不仅可以调节细胞和细胞间相互作用、细胞和细胞基质之间的黏附，在细胞对周围环境的反应过程中也起重要的调节作用。
研究发现，白细胞黏附并渗出内皮细胞过程中，内皮细胞的激活及细胞膜表面相关黏附分子的表达和调控必不可少，如ICAM��1(intercellular adhesion molecule��1)和VCAM��1(vascular cell adhesion molecule��1)等。
它们不但能够通过改变内皮细胞层的透过性来实现短时间的渗出效应，并且能够激活下游相关信号通路来调节蛋白的转录和翻译，实现长时间的渗出效应，这些过程不但需要调节胞质内钙离子浓度和肌动蛋白纤维的构型，而且需要一些小的GTPase、 ROS (reactive oxygen species) 和一些相关蛋白激酶的参与［1， 2］。
1 内皮细胞黏附分子及其在TEM中的作用白细胞黏附并渗出血管内皮细胞可分为四步: 初次黏附 (tethering and rolling， primary adhesion) ，白细胞的激活 (activation)，紧密黏附(tight adhesion， secondary adhesion)和渗出 (diapedesis)。
其中，在初次黏附过程中，主要是通过内皮细胞表面的E��selectin、 P��selectin和CD34与淋巴细胞上ESL��1、 PSGL��1和L��selectin糖基相连，使白细胞降低其流动速度并在内皮细胞层表面旋转。
内皮细胞粘附分子与动脉粥样硬化
廖端芳;陈剑雄
【期刊名称】《中国动脉硬化杂志》
【年(卷),期】1994(2)2
【摘要】内皮细胞是血液单核细胞、淋巴细胞迁移到内皮下层的功能屏障和中介。
在过氧化脂质、病毒感染等动脉粥样硬化危险因子作用下，内皮细胞粘附性发生改变，其表面粘附分子呈异常表达，诱导单核细胞粘附并向内皮下层迁移。
通过检测内皮细胞的粘附性、抑制粘附分子表达或封闭粘附分子可为动脉粥样硬化的早期诊断与防治提供新的思路。
【总页数】4页(P118-121)
【关键词】内皮细胞;粘附分子;动脉粥样硬化
【作者】廖端芳;陈剑雄
【作者单位】衡阳医学院心肺药理研究室,心血管病研究所
【正文语种】中文
【中图分类】R541.402
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1.胃肠道肿瘤患者血清可溶性细胞间粘附分子1和可溶性内皮细胞-白细胞粘附分
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3.蚤休皂苷对氧化损伤的脐静脉内皮细胞间细胞粘附分子1和血管细胞粘附分子1表达的影响 [J], 高琳琳;李福荣;康莉;司艳红;胡维诚
4.细胞间粘附分子-1反义DNA体外对内皮细胞细胞间粘附分子-1表达的抑制作用 [J], 徐洪实;梅长林;王琪;陈蕾
5.吸烟鼠脑血管内皮细胞间粘附分子1的表达在动脉粥样硬化形成中的作用 [J], 柳忠兰;孙大勇;冯昱;拱忠影;耿建红
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细胞粘附分子的研究进展
李蕊红
【期刊名称】《国外医学：眼科学分册》
【年(卷),期】1995(019)002
【摘要】细胞粘附分子是八十年代逐渐受到重视并分离提纯的一类细胞膜受体分子，它们在免疫反应诸多方面发挥至关重要的作用，如介导白细胞移行，参与炎症反应，肿瘤发生及转移和淋巴细胞的成熟过程等。
因此，细胞粘附分子不仅是基础学一个崭新的研究领域，成为疾病的免疫学治疗，包括眼科免疫学治疗提供了新型手段。
【总页数】5页(P65-69)
【作者】李蕊红
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】R988.1
【相关文献】
1.细胞粘附分子影响脑缺血脑再灌注的研究进展 [J], 王伟;孔维;赵淑敏;孔祥玉
2.细胞粘附分子与心脑血管疾病研究进展 [J], 张健;张芹
3.细胞粘附分子CD44与肿瘤关系的研究进展 [J], 盛亚琳
4.细胞粘附分子L1与肿瘤关系的研究进展 [J], 刘亮洪(综述);张洪云(综述);姜忠敏(审校)
5.细胞粘附分子Nectins及Nectin类蛋白分子与儿童恶性实体肿瘤关系的研究进展 [J], 张诗晗;桂晋刚;王晓林;马晓莉
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肠癌淋巴管内皮细胞局部粘附激活酶的表达
陈尧;张晓;李瑞祥;刘执玉;靳升荣
【期刊名称】《华西医科大学学报》
【年(卷),期】1999(30)4
【摘要】为研究淋巴管内皮细胞与肿瘤细胞相互作用的分子机理，探讨癌浸润转移的淋巴管内皮细胞的胞内信号传导激活途径，用冰冻切片免疫组化法对８例直肠腺癌患者的癌周直肠组织和癌周淋巴结进行了检查。
结果发现，癌细胞发生淋巴管转移时，淋巴管内皮细胞ｐｐ１２５ＦＡＫ阳性，免疫反应产物位于内皮细胞胞质内。
说明癌细胞的淋巴管转移与淋巴管内皮细胞ｐｐ１２５ＦＡＫ
【总页数】3页(P388-390)
【关键词】淋巴管;内皮细胞;信号传导;肠癌;粘附激活酶
【作者】陈尧;张晓;李瑞祥;刘执玉;靳升荣
【作者单位】华西医科大学基础医学院解剖学教研室
【正文语种】中文
【中图分类】R735.302
【相关文献】
1.人直肠腺癌血管内皮细胞局部粘附激活酶的表达 [J], 陈尧;李瑞祥;刘执玉
2.粘附分子在组织内淋巴管内皮和体外培养淋巴管内皮细胞的表达 [J], 张文彩;王海杰;谭玉珍
3.黄芩苷元对凝血酶及凝血酶受体激动肽诱导人脐静脉内皮细胞粘附分子表达的作
用 [J], KimuraY
4.330 黄芩苷元对凝血酶及凝血酶受体激动肽诱导人脐静脉内皮细胞粘附分子表达的作用 [J],
5.粘附分子在直肠腺癌患者淋巴管内皮细胞的表达 [J], 陈尧;刘执玉;李瑞祥;靳升荣;李春莉
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改善内皮细胞在聚酯膜上黏附和活性的实验研究刘炳辰;张明宇;张广德;李学奇;刘莉;韦国千;钟丽华【期刊名称】《哈尔滨医科大学学报》【年(卷),期】2012(46)4【摘要】目的研究使用纤维黏连蛋白(fibronectin,FN)是否能加速内皮细胞在聚酯膜上的黏附和细胞活性。
方法选用猪髋动脉内皮细胞(PIEC)作为细胞模型,应用同位素3H与胸腺嘧啶结合的方法标记细胞,通过检测放射性计算出在共培养不同时段黏附于聚酯膜上的细胞数,利用罗丹明123荧光染色显示黏附细胞中的活性细胞数量,并采用扫描电镜观察黏附细胞形态及内皮化程度。
结果共培养24h后FN组黏附细胞数与对照组及明胶组相比明显增多(P<0.001),且活性最强,内皮化程度最高,72 h后明胶组与FN组细胞黏附程度相近(P>0.05),但明胶仅增加黏附细胞数,对于内皮细胞功能无促进作用,而未包被任何材料的对照组细胞较慢,黏附较少,内皮化进程慢。
结论 FN可在短时间内促进内皮细胞黏附于聚酯膜上并具有很强的活性。
【总页数】4页(P332-335)【关键词】内皮细胞;聚酯膜;纤维黏连蛋白;内皮化【作者】刘炳辰;张明宇;张广德;李学奇;刘莉;韦国千;钟丽华【作者单位】哈尔滨医科大学附属第四医院心内科;黑龙江中医药大学附属第一医院心内科【正文语种】中文【中图分类】R654.2【相关文献】1.谷氨酸偶联壳聚糖改性活性炭对Cd2+吸附和解吸实验研究 [J], 肖胜刚;刘永兴;余秀君;靳贵珍;肖旭贤2.干气中乙烯丙烯在活性炭上的动态吸附和脱附特性研究 [J], 季丰;苏宝根;邢华斌;鲍宗必;苏云;杨亦文;任其龙3.人胚胎RPE细胞在微孔聚酰胺纳米纤维膜和蚀刻多孔聚酯膜上生长的比较研究[J], 李筠萍;唐罗生4.聚羟基丁酸-羟基戊酸共聚酯膜与聚羟基丁酸-羟基戊酸共聚酯-溶胶-凝胶生物活性玻璃复合材料修复骨缺损的研究 [J], 唐倩;陈建洪;黄南楠;彭助力;吴坚;梁焕友5.谷氨酸偶联壳聚糖改性活性炭对Cd^(2+)吸附和解吸实验研究 [J], 肖胜刚;刘永兴;余秀君;靳贵珍;肖旭贤因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
阿魏酸抑制培养人内皮细胞粘附分子的表达王晓岚;胡晓慧;盛茗;沈飞;李佩霞;阮长耿【期刊名称】《中国动脉硬化杂志》【年(卷),期】2003(11)7【摘要】观察阿魏酸对活化的人脐静脉内皮细胞表达粘附分子的影响,以探讨其抗动脉粥样硬化的部分分子机制。
用10 mg/L脂多糖刺激培养的人脐静脉内皮细胞4 h,诱导其表达E-选择素;用300μmol/L过氧化氢刺激内皮细胞2 h,诱导其表达P-选择素。
部分细胞在刺激前30 min用0.21、0.41或0.62 mmol/L阿魏酸预处理。
用流式细胞术检测内皮细胞粘附分子表达水平,用逆转录聚合酶链反应检测内皮细胞E-选择素mRNA表达水平。
结果发现,阿魏酸抑制内皮细胞E-选择素及P-选择素表达,同时抑制E-选择素mRNA表达。
提示阿魏酸抗动脉粥样硬化作用可能与其抑制内皮细胞粘附分子表达有关。
【总页数】4页(P613-616)【关键词】药理学;阿魏酸抗动脉粥样硬化的分子机制;流式细胞术;内皮细胞;动脉粥样硬化;P-选择素;B-选择素【作者】王晓岚;胡晓慧;盛茗;沈飞;李佩霞;阮长耿【作者单位】苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所【正文语种】中文【中图分类】R96【相关文献】1.内皮抑制素抑制TNFα和IL-8介导的血管内皮细胞增殖及其表面粘附分子的表达 [J], 徐颖;许志祥;朱剑昆;於葛华;张维延;周照华;刘继明;蒋令瑜;张学光2.阿魏酸对活化内皮细胞粘附分子表达的抑制作用 [J], 赵益明;王晓岚;胡晓慧;沈飞;何杨;沈文红;阮长耿3.烧伤患者血清对培养人血管内皮细胞粘附分子ICAM-1 和PECAM-1表达的影响 [J], 朱雄翔;陈璧;汤朝武;徐明达4.细胞间粘附分子-1反义DNA体外对内皮细胞细胞间粘附分子-1表达的抑制作用 [J], 徐洪实;梅长林;王琪;陈蕾5.核因子κB反义和诱骗寡核苷酸联合作用对培养人脐静脉内皮细胞血管细胞粘附分子1表达的影响 [J], 陈桢玥;陆国平因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
粘附分子在血小板功能中的作用
李建勇
【期刊名称】《国外医学：输血及血液学分册》
【年(卷),期】1991(014)004
【摘要】粘附分子(Adhesive Molecule)在细胞与基质,细胞与细胞的相互作用中起着关键的作用。
近年来,运用免疫、生化技术,特别是单克隆抗体和分子生物学技术对粘附分子进行了广泛深入的研究,发现粘附分子可分为三个超家族,它们是结合素(Integrins)、选择素(Selectins)和免疫球蛋白。
血小板上均有其成员,它们在血小板功能中起着极其重要的作用。
本文综述血小板上粘附分子的研究进展及其生理病理意义。
【总页数】3页(P194-196)
【作者】李建勇
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】R331.143
【相关文献】
1.血小板内皮细胞粘附分子-1在大鼠肺缺血-再灌注损伤中的作用研究 [J], 王海涛;严志煙;周永列;邱莲女;潘晓华;胡志斌;许林海;钱文伟
2.血小板粘附分子在肿瘤转移中的作用 [J], 郑玲;易升明
3.血小板粘附分子在慢性肾功能衰竭中的变化及意义 [J], 蒋亚平
4.血小板内皮细胞粘附分子1在冠心病发生发展中的作用 [J], 涂胜;蔡鑫
5.血小板及其粘附分子在肿瘤转移中的作用 [J], 李涛;丁文龙
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