新药安全药理学研究及进展

浅析药物毒理学研究在新药研发中的作用药物安全和有效与否是决定药物能否研发成功的关键，在整个药物研发流程中，毒性是导致新药研发终止的原因之一。

因此对于创新药制剂来说，毒性问题是限制创新药研发成功的重要因素之一，如果在新药研发的整个流程中采用合适的药物毒理学研究，将会大大提高创新药研发的成功率。

药理毒理学研究贯穿于药物研发流程中，在新药发现、临床前安全性评价和上市后的监督与跟踪的整个过程中，都占有重要地位。

1、药物毒理学研究在新药发现阶段中的作用新药研究和开发处于药物研发流程中的早期阶段，在这个阶段如果对多种具有良好前景的候选新药的潜在毒性发现的越早，该药物研发的成功率也就越高。

倘若在药物发现阶段，建立短期高效毒性优化筛选系统，包括体内外毒性筛选、一般毒性筛选和特殊毒性筛选，涵盖原核和真核毒性筛选系统，将具有以下作用：（1）通过早期毒性优化筛选，筛选出更合适研发的化合物，可提高候选药物的质量，并减少药物开发循环的时间；（2）通过对基因表达、蛋白质和代谢产物数据系统性分析，建立更加适合于毒性预测的动物模型；（3）选择更精确的剂量和确定安全域MOS；（4）新的毒理学生物标志物可提高临床实验中的决策率；（5）根据毒理基因学的基因标志物将允许在后期研究和投放市场时选择最合适的病人群体，满足个体化治疗的需要。

2、药物毒理学研究在药物临床前安全性评价上的作用临床前药物安全性评价阶段的毒理学研究主要是为了满足安全和药物管理的要求进行药物安全性和作用靶器官研究。

主要是依据ICH和OECD指导原则，针对不同种类药物采用不同的技术策略，技术方法包括急性毒性、长期毒性、毒代、免疫毒性和安全性药理试验等。

药物安全性评价的毒理学研究的主要内容有：（1）药物的肝脏毒性评价药源性肝毒性已成为临床前药物研发失败或上市药物被召回的主要原因。

随着新药研发的不断发展，对药物肝损伤的早期评价和筛选越来越受到大家的重视。

在传统肝损伤生物标志物的基础上，研究者不断探索研究新的生物标志物，以期在药物开发更早阶段评估和确认药物的肝损伤风险。

中药新药药理毒理研究的技术要求中药新药的药理毒理研究包括主要药效学、一般药理学、药代动力学及毒理学研究等。

中药新药的药效研究，以中医药理论为指导，运用现代科学方法，制定具有中医药特点的试验方案，根据新药的功能主治，选用或建立相应的动物模型和试验方法，其目的是对新药的有效性评价提供科学依据。

中药新药的毒理研究包括急性毒性、长期毒性和特殊毒性试验等，其目的是对新药的安全性评价提供科学依据。

一、基本要求（一）试验主要负责人应具有药理毒理专业高级技术职称和有较高的理论水平、工作经验与资历。

确保试验设计合理，数据可靠，结果可信，结论判断准确。

试验报告应有试验负责人签字及单位盖章。

（二）受试药物应处方固定、制备工艺及质量基本稳定。

（三）从事新药安全性研究的实验室应符合国家药品监督管理局《药品非临床研究质量管理规范》（GLP）的要求，药理研究也可参照实行。

二、主要药效研究（一）试验方法的选择1.试验设计应考虑中医药特点，根据新药的主治，参照其功能，选择相应试验方法，进行主要药效试验。

由于中药常具有多方面的药效或通过多种方式发挥作用等特点，应选择相应的方法证实其药效。

2. 药效试验应以体内试验为主，必要时配合体外试验，从不同层次证实其药效。

(二) 观测指标应选用特异性强、敏感性高、重现性好、客观、定量或半定量的指标进行观测。

(三) 实验动物根据各种试验的具体要求，合理选择动物，对其种属、性别、年龄、体重、健康状态、饲养条件、动物来源及合格证号等，应有详细记录。

(四) 给药剂量及途径1. 各种试验至少应设3个剂量组，剂量选择应合理，尽量反映量效和/或时效关系，大动物（猴、狗等）试验或在特殊情况下，可适当减少剂量组。

2. 给药途径应与临床相同，如确有困难，也可选用其他给药途径进行试验，但应说明原因。

(五) 对照组主要药效研究应设对照组，包括正常动物空白对照组、模型动物对照组、阳性药物对照组（必要时增设溶媒或赋形剂对照组）。

新药的一般药理研究药理学研究分为三类，即主要药效学（Primary Pharmacodynamic）、次要药效学（Secondary Pharmacodynamic）和安全性药理学（Safety Pharmacology）。

另外根据实验要求可能需要对安全性药理学进行追加和/或补充的研究（Follow-up and Supplemental Safety Pharmacology Studies）。

一般药理学（general pharmacology）研究是指主要药效学作用以外广泛的药理学研究，包括次要药效学和安全性药理学的研究范畴。

通过一般药理学研究，可以确定受试物非期望出现药物效应的情况，它可能关系到人的安全性；评价受试物在毒理学和/或临床研究中观察到的药物不良反应和/或病理生理作用；研究所观察到的和/或推测的药物不良反应机制。

通过一般药理学研究，可为长期毒性试验设计提供参考，为临床研究和安全用药提供信息，为开发新的适应症提供信息。

实验动物常用小鼠、大鼠、犬等。

在体、离体系统均可用于一般药理研究。

在体的一般药理学研究应尽量确定不良作用的量效关系和时效关系；离体研究应尽量确定受试物的量效关系。

一般药理是指新药主要药效作用以外广泛药理作用的研究。

是属于临床前研究的内容，其系统指标还是很多的。

包括：一、精神神经系统1.直接观察给药后动物一般行为表现、姿势、步态，有无留延、肌颤及瞳孔变化。

对用药后动物的行为活动进行定量评价，以示有无兴奋或抑制作用。

2.如出现明显的兴奋或抑制现象，应根据不同药物，采用不同实验方法测定其对小鼠或大鼠自发活动的影响。

二、心血管系统1.测定并记录给药前后血压、心电，观察心电图的QRS、ST、T波、心率及心律的变化。

2.在治疗有效计量，出现明显的血压或心电图的改变时，应进行相应整体或离体分析性实验，例如血液动力学、离体心脏等，以确定心血管系统的变化对主要治疗作用的影响。

三、呼吸系统1.观察给药前后呼吸频率及深度的变化。

发布日期20140404栏目化药药物评价>>综合评价标题创新药物临床试验中临床药理学研究的一般考虑作者张学辉卓宏王涛鲁爽部门化药临床二部正文内容临床药理学是研究药物与人体相互作用规律的一门学科，它以药理学和临床医学为基础，阐述药物代谢动力学（简称药动学）、药物效应动力学（简称药效学）、不良反应的性质和机制及药物相互作用规律等。

从药物的生命周期看，临床药理学贯穿于药物临床试验、药物上市后研究与评价、药物临床治疗等阶段。

从药物临床试验看，临床药理学研究是其重要组成部分，主要在I期进行，其他三期（II~IV期）中也进行很多此类研究[1]。

为理性开展和评价临床药理学研究，本文在综合国内外临床药理研究相关指导原则基础上，对创新药物临床试验中临床药理学研究相关内容进行了系统阐述，以期在监管机构、业界和学术界展开讨论并形成共识，为药物临床研发与评价提供临床药理学决策依据。

一、药物临床试验中临床药理学研究的基本任务药物临床试验中临床药理学研究的基本任务是，要应用符合法律和伦理要求的当前最佳科技手段，提供临床药理学和生物药剂学数据，支持药物在新药临床试验申请（IND）和新药上市申请（NDA）过程中安全性和有效性的评估。

研究内容包括药物对人体的效应（药效学和不良反应）、人体对药物的处置（药动学）、剂量-暴露量-效应关系、药物相互作用、特殊人群的临床药理学、药物基因组学、定量药理学与统计分析等。

在不同临床试验阶段，临床药理学的研究任务和内容又各不相同。

为便于叙述，本文将临床试验分为早期临床试验阶段（I~IIa）和后期临床试验阶段(IIb~IV)。

二、早期药物临床试验中临床药理学研究早期（I~IIa）临床试验，几乎全部是临床药理学相关研究工作。

早期临床试验，承接药物非临床研究（主要指毒理学、药代动力学试验、药效动力学试验）的结果，转化到人体中开展耐受性试验、药代动力学试验和药效动力学试验。

其主要目的在于：1）对非临床研究的动物试验结果进行概念验证（Proof of Concept），并分析人和动物的种属差异；2）初步评估药物在人体上的安全性和有效性，做出是否继续研发的决策；3）若继续研发，为后期临床试验优化出能够平衡获益和风险的剂量和给药方案。

DOI: 10.3969/j.issn.1673-713X.2021.01.007·综述·6-无氟喹诺酮类抗菌药物药理学及临床研究进展陈虹彤，卢芸，李国庆，游雪甫，杨信怡早期喹诺酮品种如萘啶酸、吡哌酸化学结构中均不含氟，但自1984 年日本杏林制药株式会社开发的首个具有6-氟-7-哌嗪基结构的喹诺酮药物——诺氟沙星（norfloxacin，氟哌酸）成功上市以来，以4-喹酮为母核（结构见图1），6 位碳（C-6）有氟原子（F）取代为特征的6-氟喹诺酮类抗菌药因抗菌谱广、疗效可靠、使用方便等优点，一直是新药开发的主流[1-2]。

以我国为例，截至2017 年，上市的17 个全身用喹诺酮药物品种均为6-氟喹诺酮[3]；而近30 年来，美国FDA 批准的喹诺酮新药品种中6-氟喹诺酮药物亦占绝对多数[4]。

然而，随着氟喹诺酮药物在临床领域的广泛使用，除因选择压力导致细菌耐药性问题日益严重，不断报道的用药安全问题也逐渐凸显。

少数患者接受某些氟喹诺酮品种治疗后，会出现罕见而严重的不良反应，如肌腱炎/肌腱断裂、中枢/周围神经病变、QT 间期延长、光毒性、血糖异常、肝炎、溶血性贫血等。

由于这些不良反应对人体具有致残或不可逆性风险，氟喹诺酮的用药安全性问题多次在公众中引起广泛关注和讨论，并导致部分品种终止上市或退市[5]。

例如，1999 年，曲伐沙星（trovafloxacin）上市仅一年即因严重肝毒性被美国限制使用，随后被欧盟终止上市；2000 年前后，图 1喹诺酮母核4-喹酮结构图司帕沙星（sparfloxacin）由于光毒性问题，在欧美的使用严格受限；2007 年，上市多年的加替沙星（gatifloxacin）因诱发严重糖代谢紊乱而从美国退市，如此等等[6-7]。

2016 年7 月，美国FDA 建议对静脉和口服氟喹诺酮类药物的说明书进行修改，警示这类药物全身性应用可能引发致残和永久性损害的潜在风险，并限制其在非严重感染患者中的使用[4]。

蒙成药扎冲十三味丸的药理作用与用药安全的研究进展沈艳;陶春;塔娜;韩雪【摘要】目的:通过对蒙成药扎冲十三味丸的药理学作用及用药不良反应进行归纳、总结,为扎冲十三味丸的临床安全用药及精准用药提供参考.方法:检索扎冲十三味丸及其组成单药的临床应用、药理及用药不良反应等方面相关的国内外文献资料,分别从复方整体及单味药的药理学作用及用药不良反应等方面进行分析总结.结果:蒙成药扎冲十三味丸在抗血栓、抗缺血性脑组织损伤及心肌缺血的保护作用等方面具有良好的药理学作用,但同时对肝脏、心血管及神经系统等亦会产生一定的毒性反应.结论:蒙成药扎冲十三味丸具有重要的临床应用价值,然而其药理和毒理作用机制还需进一步研究.【期刊名称】《内蒙古民族大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2019(034)001【总页数】4页(P82-85)【关键词】扎冲十三味丸;药理作用;不良反应【作者】沈艳;陶春;塔娜;韩雪【作者单位】内蒙古医科大学,内蒙古呼和浩特 010059;内蒙古民族大学医学院,内蒙古通辽028000;内蒙古民族大学医学院,内蒙古通辽028000;内蒙古医科大学,内蒙古呼和浩特 010059【正文语种】中文【中图分类】R291蒙药是我国民族医药的重要组成部分，它是蒙古族劳动人民在生产、生活中长期探索、总结而发展起来的医药知识.蒙成药扎冲十三味丸由诃子、制草乌、禹粮土、麝香、珊瑚（制）、珍珠（制）、木香、石菖蒲、沉香、甘草、丁香、磁石（制）、肉豆蔻13味单药组成，是蒙医传统方剂之一，且已被《药典》收录［1］.扎冲十三味丸具有多种药理学活性，在临床上常用于心脑血管、风湿性关节炎、周围神经病变及面瘫等疾病的治疗［2］.然而近年来陆续有文献报道了该药物在临床上发生不良反应的案例［3-4］，笔者通过查阅扎冲十三味丸及其组成单药的药理作用、药效物质基础及不良反应等相关文献，对该药的药理作用及用药安全性方面予以综述，以期能够为该药的安全性用药提供参考.1 扎冲十三味丸的药理作用扎冲十三味丸以“五凤丸”为基础，配以磁石、珍珠、珊瑚、禹粮土及肉豆蔻等多种名贵药材制成［5］，近年来，随着对该药的药理作用及临床应用等方面的研究，其在抗缺血性脑组织损伤、心肌缺血保护作用、抗血栓等方面表现出良好的药理学作用，对医治半身不遂、左瘫右痪、口眼歪斜等症均有很好疗效.1.1 抗缺血性脑组织损伤的作用扎冲十三味丸可通过抑制神经细胞凋亡来保护缺血性脑组织损伤.陶春等［6］研究表明扎冲十三味丸能降低缺血脑组织Bax蛋白含量、缺血脑组织细胞凋亡率和提升Bcl-2蛋白含量，从而对神经细胞凋亡具有保护作用.研究发现［7］扎冲十三味丸组成中的单味药石菖蒲可增强CREB1和Bcl-2因子的表达，并抑制促细胞凋亡分子Bax、Caspase3的表达；且石菖蒲水提成分还能拮抗大鼠脑皮质谷氨酸NMDA受体与配体的结合，抑制兴奋性氨基酸毒性作用，从而发挥对脑损伤的保护作用.此外，扎冲十三味丸组成中的单味药甘草里的甘草酸二铵成分可抑制MDA 的生成，从而减轻脑组织的脂质过氧化反应，可有效的保护脑神经细胞凋亡；甘草的甲醇提取物还可对H2O2诱导的白细胞DNA损伤和PC12细胞的程序性凋亡起到保护作用，进而保护神经细胞［8］.武海军等［9］研究表明扎冲十三味丸可通过抑制IL-1、IL-6和MCP-1等炎性因子的表达，从而对大鼠脑缺血具有保护作用.研究发现扎冲十三味丸组成中的单味药沉香和麝香对大鼠脑缺血均具有保护作用.沉香中的苍术醇成分可有效提高大脑血液循环和新陈代谢［10］；麝香可降低脑缺血时的兴奋性神经递质天门冬氨酸，并升高抑制性神经递质γ-氨基丁酸，从而保护脑缺血损伤［11］.1.2 心肌缺血保护作用扎冲十三味丸可通过增强机体抗氧自由基的能力，从而减轻氧自由基对心肌的损害，对心肌缺血起到保护作用.研究表明，扎冲十三味丸组成中的单味药诃子和丁香均具有抗氧化作用.诃子提取物能减弱线粒体在氧化应激过程中结构和功能改变引起的损伤，同时还能增强其他抗氧化剂的活性来发挥抗氧化作用［12］；丁香中的丁香酚和没食子酸成分是其主要的抗氧化成分，其对自由基的清除作用较强，能直接捕获超氧化物.此外，研究发现扎冲十三味丸组成中的单味药石菖蒲挥发油亦可通过降低EF水平、提高NO的含量，从而减少心肌组织的损伤程度［13］；其组成中的单味药麝香及沉香亦具有抗心肌缺血的作用，可有效保护心肌细胞损伤.彭春梅等［14］研究发现扎冲十三味丸能降低大鼠血浆中MDA含量和 AST、LDH的活性，提高SOD活性，减少心肌梗死面积，对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有保护作用.有实验表明，扎冲十三味丸组成中的单味药珊瑚及肉豆蔻的有效成分均可降低MDA活性并升高SOD的活性，从而对心肌缺血再灌注损伤起到保护作用.1.3 抗血栓作用实验表明，扎冲十三味丸能有效抑制血浆PAI-1活性，提高血浆tPA活性，还可延长凝血酶原时间、凝血酶时间及活化部分凝血活酶时间，减少纤维蛋白原，减少血小板聚集率和黏附率［15］，从而具有抗血栓形成的作用.研究发现，扎冲十三味丸组成中的单味药丁香、木香、石菖蒲、甘草及肉豆蔻均可有效抑制血小板凝集，起到抗血栓形成的作用.丁香的有效成分对二磷酸腺苷、花生四烯酸和胶原诱导的血小板聚集具有显著抑制作用，且存在剂量依赖关系［16］；木香水煎剂对纤维蛋白溶解有增强作用，其有效成分木香挥发油、木香烃内酯等可抑制ADP诱导的血小板聚集［17］.石菖蒲可升高血浆纤维蛋白原含量，降低血液黏度［18］.此外，甘草中的甘草素成分和肉豆蔻总挥发油成分还具有明显的抗凝血酶和抗血小板聚集作用.2 用药安全性研究扎冲十三味丸临床用药常见于中蒙医科、骨科及康复科等，虽然该药具有抗缺血性脑组织损伤等多种药理作用，对心脑血管及骨伤等疾病均具有较好疗效，然而近年来陆续有文献对其不良反应进行了报道，故该药的安全性也不容忽视.2.1 神经及心血管系统反应石佳娜等［19］报道了1例同时服用扎冲十三味丸和二十五味珊瑚丸的患者出现全身麻木、胸闷气急的中毒症状，并经确诊为频发多源室性期前收缩.刘毅斌等［20］报道了1例患者在服用扎冲十三味丸后出现烦躁、气紧、心脏紧缩感、四肢麻木等症状，查心电图示窦性心律、室性早搏.研究发现，扎冲十三味丸组成中的单味药制草乌中乌头碱成分的毒性靶器官为神经系统和心血管系统，严妍等［21］实验表明，不同浓度的乌头碱对神经细胞生长均有显著的抑制作用，并表现出浓度依赖性神经细胞毒作用.乌头碱中毒的心血管系统症状主要表现为各种类型的心律失常.研究发现［22-23］，乌头碱可兴奋迷走神经，释放大量乙酰胆碱，抑制窦房结功能，降低窦房结自律性，出现窦性心律过缓、窦房传导阻滞，严重者窦性心律停博.同时，乌头碱亦可通过抑制房室结产生不同程度的房室传导阻滞、房性早搏、房性心动过速及心房颤动等.此外，研究发现，扎冲十三味丸组成中的单味药木香、肉豆蔻及麝香对心脏亦具有一定的毒性作用.2.2 肝脏毒性蔡小军等［24］报道了1例服用扎冲十三味丸后导致药物性肝炎等严重肝损害.有文献报道其组成中的单味药木香和诃子可对肝脏产生毒性作用.赵筱萍等［25］研究发现，木香中的去氢木香内酯、santamarine、α-木香醇和榄香醇等成分可引起肝脏毒性.有实验表明，小鼠在给予较大剂量的诃子水煎液时可使小鼠血清中的ALT与AST值显著性升高，并呈剂量依赖性，小鼠肝脏可出现细胞核浓缩等坏死表现.此外，扎冲十三味丸组成中的单味药肉豆蔻中的肉豆蔻醚成分在一定剂量下亦可导致肝脏脂肪变性而坏死.3 小结综上所述，蒙成药扎冲十三味丸在抗血栓、抗缺血性脑组织损伤及心肌缺血的保护作用等方面均表现出良好的药理作用，疗效显著，然而近年来其在心脏、神经系统及肝脏等方面表现出一定的毒性作用，因此，对扎冲十三味丸的用药安全性也需加以重视.既往学者们对该药物组成中的单味药物的药理及毒理学作用多有研究，而对该药复方整体上的研究较少.刘月英等［26］对扎冲十三味丸复方整体进行了急性毒理学实验，但对该药产生上述毒性作用的具体机制仍不详，鉴于该药具有多成分、多靶点、多疗效的特点，药物之间作用复杂，为了扎冲十三味丸的临床安全用药及精准用药，还需进一步运用现代毒理学、分子生物学等方法，对该药整体复方的化学成分、药效物质基础、毒理作用及作用机制进行系统的、深入的研究，明确其毒性作用机制，从而为临床应用提供科学支撑.参考文献【相关文献】［1］苏尼汗.蒙成药嘎日迪-13味丸实验研究进展［J］.临床医药文献电子杂志，2017，4（62）：12267.［2］白英.蒙药嘎日迪-13味丸的临床应用研究进展［J］.中国民族民间医药，2014（14）：1. ［3］王文香，陈月芳，沈利君.扎冲十三味丸致不良反应7例［J］.医药导报，2006，25（2）：169-170.［4］邓廷飞，马儒清.口服扎冲十三味丸致不良反应5例［J］.中国药师，2007，10（2）：166-167.［5］林琳，陶春，汤文莉，等.扎冲十三味丸的药理与临床研究概况［J］.内蒙古民族大学学报（自然科学版），2010，25（1）：80-82.［6］陶春，翟景波，刘鑫，等.蒙成药扎冲十三味丸对大鼠脑缺血组织细胞凋亡的影响［J］.中风与神经疾病，2013，30（7）：642-644.［7］Chen DF，Cao JH，Liu Y，et al.BMP-Id 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药物安全药理学研究技术指导原则一、概述安全药理学（Safety Pharmacology）主要是研究药物在治疗范围内或治疗范围以上的剂量时，潜在的不期望出现的对生理功能的不良影响，即观察药物对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响。

根据需要进行追加和/或补充的安全药理学研究。

追加的安全药理学研究（Follow-up Safety Pharmacology Studies）：根据药物的药理作用、化学结构，预期可能出现的不良反应。

如果对已有的动物和/或临床试验结果产生怀疑，可能影响人的安全性时，应进行追加的安全药理学研究，即对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统进行深入的研究。

补充的安全药理学研究（Supplemental Safety Pharmacology Studies）：评价药物对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统以外的器官功能的影响，包括对泌尿系统、自主神经系统、胃肠道系统和其他器官组织的研究。

安全药理学的研究目的包括以下几个方面：确定药物可能关系到人安全性的非期望药理作用；评价药物在毒理学和/或临床研究中所观察到的药物不良反应和/或病理生理作用；研究所观察到的和/或推测的药物不良反应机制。

本指导原则适用于中药、天然药物和化学药物。

二、基本原则（一）试验方法应根据药物的特点和临床使用的目的，合理地进行试验设计。

选用适当的经验证的方法，包括科学而有效的新技术和新方法。

某些安全药理学研究可根据药效反应的模型、药代动力学的特征、实验动物的种属等来选择试验方法。

试验可采用体内和/或体外的方法。

（二）研究的阶段性安全药理学研究贯穿在新药研究全过程中，可分阶段进行。

在药物进入临床试验前，应完成对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统影响的核心组合（Core Battery）试验的研究。

追加和/或补充的安全药理学研究视具体情况，可在申报临床前或生产前完成。

（三）执行GLP的要求药物的安全性评价研究必须执行《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）。

发布日期20140404栏目化药药物评价>>综合评价标题创新药物临床试验中临床药理学研究的一般考虑作者张学辉卓宏王涛鲁爽部门化药临床二部正文内容临床药理学是研究药物与人体相互作用规律的一门学科，它以药理学和临床医学为基础，阐述药物代谢动力学（简称药动学）、药物效应动力学（简称药效学）、不良反应的性质和机制及药物相互作用规律等。

从药物的生命周期看，临床药理学贯穿于药物临床试验、药物上市后研究与评价、药物临床治疗等阶段。

从药物临床试验看，临床药理学研究是其重要组成部分，主要在I期进行，其他三期（II~IV期）中也进行很多此类研究[1]。

为理性开展和评价临床药理学研究，本文在综合国内外临床药理研究相关指导原则基础上，对创新药物临床试验中临床药理学研究相关内容进行了系统阐述，以期在监管机构、业界和学术界展开讨论并形成共识，为药物临床研发与评价提供临床药理学决策依据。

一、药物临床试验中临床药理学研究的基本任务药物临床试验中临床药理学研究的基本任务是，要应用符合法律和伦理要求的当前最佳科技手段，提供临床药理学和生物药剂学数据，支持药物在新药临床试验申请（IND）和新药上市申请（NDA）过程中安全性和有效性的评估。

研究内容包括药物对人体的效应（药效学和不良反应）、人体对药物的处置（药动学）、剂量-暴露量-效应关系、药物相互作用、特殊人群的临床药理学、药物基因组学、定量药理学与统计分析等。

在不同临床试验阶段，临床药理学的研究任务和内容又各不相同。

为便于叙述，本文将临床试验分为早期临床试验阶段（I~IIa）和后期临床试验阶段(IIb~IV)。

二、早期药物临床试验中临床药理学研究早期（I~IIa）临床试验，几乎全部是临床药理学相关研究工作。

早期临床试验，承接药物非临床研究（主要指毒理学、药代动力学试验、药效动力学试验）的结果，转化到人体中开展耐受性试验、药代动力学试验和药效动力学试验。

其主要目的在于：1）对非临床研究的动物试验结果进行概念验证（Proof of Concept），并分析人和动物的种属差异；2）初步评估药物在人体上的安全性和有效性，做出是否继续研发的决策；3）若继续研发，为后期临床试验优化出能够平衡获益和风险的剂量和给药方案。

连翘化学成分及其药理学研究进展一、本文概述连翘，作为一种传统中药材，历史悠久，用途广泛。

近年来，随着现代科学技术的进步，对连翘的研究逐渐深入，特别是在其化学成分和药理学作用方面取得了显著的进展。

本文旨在综述连翘的化学成分研究以及药理学研究的最新成果，以期为连翘的进一步开发和利用提供科学依据。

在化学成分研究方面，连翘中含有多种活性成分，如黄酮类、苯乙醇苷类、木脂素类等。

这些成分在连翘的药理作用中发挥着重要作用。

近年来，研究者们利用先进的分离和检测技术，对连翘中的化学成分进行了系统的分析和鉴定，为深入研究其药理作用提供了物质基础。

在药理学研究方面，连翘具有抗炎、抗病毒、抗氧化、抗肿瘤等多种药理作用。

近年来，研究者们通过体外实验、动物实验以及临床试验等多种手段，对连翘的药理作用进行了深入的研究。

这些研究不仅证实了连翘在传统医学中的应用价值，还为其在现代医学中的新用途提供了理论依据。

本文将对连翘的化学成分和药理学研究进行详细的综述，以期为读者提供一个全面、系统的了解。

我们也期望通过本文的探讨，能够为连翘的进一步研究和开发提供新的思路和方法。

二、连翘的化学成分连翘作为一种传统中药材，其化学成分丰富多样，主要包括黄酮类、苯乙醇苷类、木脂素类、挥发油类以及其他如有机酸、酚酸、萜类化合物等。

这些成分在连翘的药理作用中发挥着重要作用。

黄酮类：连翘中的黄酮类化合物主要包括连翘苷、连翘酯苷等，这些黄酮类化合物具有显著的抗氧化、抗炎、抗病毒等作用，是连翘药材中的主要活性成分之一。

苯乙醇苷类：苯乙醇苷类是连翘中的另一类重要成分，如连翘酚苷、连翘醇苷等。

这些化合物具有抗菌、抗病毒、抗炎等多种生物活性，对多种疾病的治疗具有潜在的应用价值。

木脂素类：木脂素类化合物也是连翘中的一类重要成分，如连翘木脂素等。

这些化合物具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种药理作用，是连翘药材中的重要活性成分之一。

挥发油类：连翘中的挥发油类成分主要包括萜类化合物、醛类、酮类等，这些化合物具有抗菌、抗炎、抗病毒等作用，对连翘的药理作用也有一定的贡献。