第三章遗传和染色体
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第三章连锁遗传分析与染⾊体作图第三章连锁遗传分析与染⾊体作图(10h)教学⽬的:掌握性染⾊体决定性别的类型,X—连锁遗传、Y—两锁遗传的特点。
掌握与连锁交换有关的主要概念,交换值的测定⽅法,掌握连锁交换的细胞学基础和基因定位⽅法。
明确性染⾊体、剂量补偿、性转换等概念。
明确连锁遗传图。
了解性别分化与环境的关系,了解⼈类性别异常的现象及发⽣的原因。
了解连锁交换规律在实践中的应⽤。
教学重点:性染⾊体决定性别的类型、X连锁遗传及其特点。
连锁交换有关的概念及交换值的测定。
教学难点:剂量补偿,交换值的计算。
第⼀节性染⾊体和性别决定⼀、性染⾊体⼆、性别是由性染⾊体差异决定三、其它类型的性别决定第⼆节性连锁遗传⼀、果蝇的伴性遗传⼆、⼈类的伴性遗传三、鸡的伴性遗传四、⾼等植物的伴性遗传第三节遗传的染⾊体学说的直接证据⼀、遗传的染⾊体学说的直接证明证据⼆、⼈类性别畸形第四节果蝇中的Y染⾊体及其性别决定⼀、性别决定⼆、果蝇中的Y染⾊体第五节剂量补偿效应⼀、性染⾊质体⼆、剂量补偿三、L yon假说四、X染⾊体随机失活的分⼦机制第六节连锁基因的交换和重组⼀、连锁和交换⼆、三点测验和基因在染⾊体上定位第七节真菌的遗传分析⼀、顺序四分⼦及其遗传分析⼆、⾮顺序四分⼦的遗传分析第⼋节⼈类基因组的染⾊体作图⼀、⼈类基因定位⽅法⼆、⼈类染⾊体作图三、⼈类基因组的物理作图第三章连锁遗传分析与染⾊体作图(10h)⾼等⽣物中最明显的性状之⼀是什么?即雌雄性别,性别的形成包括两步:⼀性别决定,⼆是性别分化。
⾼等动植间性别差异很明显:例如:鸡——母鸡与公鸡的⽻⾊、鸡冠、鸣叫均有异。
⼜如⼈(可让学⽣来说)。
⼤多数动物和少数植物都是雌雄异体的,⽽雌雄⽐例为1∶1,这个⽐例数与我们前⾯学过的单因⼦杂交中的测交后代分离⼀致,使⼈们联想到⽣物的性别是否也是由⼀对因⼦来控制的呢?第⼀节性染⾊体和性别决定⼀、性染⾊体性染⾊体的发现与XO型:1891年,德⽣物学家Henking⾸先在雄性昆⾍细胞中发现了⼀特殊的结构,称为“X体”。
第三章遗传和染色体第一节基因的分离定律【课时安排】2课时【教材分析】本节课位于苏教版版高中生物必修2模块第三章第一节,由一对等位基因控制的一对相对性状的遗传定律。
教材首先介绍了孟德尔的杂交试验方法和试验现象。
接着,讲述孟德尔用“遗传因子”(后来称为基因)对试验现象进行的分析,即阐明了分离现象产生的原因,以及对分离现象解释的验证。
然后,运用前面所学的有关染色体和基因的知识,归纳总结出了基因分离定律的实质。
最后,介绍分离定律在生产和医学实践中的应用。
本小节在编定上,注意采用从现象到本质的方式,以便使学生能够逐步深入地理解教学内容。
【学情分析】在此之前学生已经学习了减数分裂和受精作用并且知道了基因和染色体的关系,对遗传学所涉及到的各种概念以及孟德尔的一对相对性状的杂交实验过程也有了一定的了解,但是对这部分内容的高考考查方式及这些零散的知识在具体的题目情景中怎么应用还不是很清楚,理解起来有一定难度,所以本节课旨在教会学生知道高考的考查方式并通过标杆题分析归纳出解题的思路并能够灵活运用。
【教学目标】1、知识目标:(1)识记有关遗传定律的基本概念和术语(2)理解孟德尔对相对性状的遗传试验过程及其解释(3)理解基因的分离定律的本质2、能力目标:(1)对孟德尔遗传实验过程、结果和解释进行介绍,训练学生归纳总结的能力(2)了解一般的科学研究方法:假说——试验验证——理论(3)掌握在遗传学研究中常用的符号及应用(4)解答遗传学相关习题的能力3、情感目标:对孟德尔生平及研究过程进行介绍,进行热爱科学、献身科学的教育【教学重点】(1)孟德尔相对性状的实验过程;(2)对分离现象的解释及常用遗传学术语的识记;(3)基因的分离定律的本质【教学重点】(1)对分离现象的解释;(2)遗传图解的写法【教学准备】PPT课件【教学过程】第一课时(一)设疑导入,创设学习情景:导入:如果双亲都是双眼皮,其子女一定双眼皮吗?如果一对肤色正常的夫妇生了一个白化病的儿子,这是前世造孽还是现世报应呢?想知道是怎么回事吗,其实这些问题孟德尔在一百多年之前给了我们一定的答案,一起来看看。
第三节染色体变异及其应用第月第课时编写人:审批:______班_____组姓名:___________ 组评:__________ 师评:_________ 【使用说明】1、认真阅读教材P43-46页的知识完成自主学习内容。
2、合作探究时先自己思考一定时间,再在组长的组织下交流讨论。
【学习目标】1、简述染色体结构变异的基本类型及影响因素。
2、简述染色体数目的变异,数目变异的类型。
【学习重难点】理解染色体组、二倍体、多倍体和单倍体的概念【自主学习】一、染色体结构的变异1、染色体结构的变异主要起因于______________以及_______________。
染色体结构的改变会使排列在染色体上的_______________或____________发生改变,从而导致________的变异。
大多数染色体结构变异对生物体是______________ 。
2、类型:①__________:染色体某一片段的缺少。
如_______________(填什么遗传病)。
②__________:染色体重复(增加)了某一片段。
③__________:染色体的某一段的位置颠倒了180°④__________:染色体的某一片段移接到另一条__________染色体上或者同一条染色体的不同区域。
3、正常情况下,染色体发生断裂的频率是______的,而当细胞受到________、___________或_______________诱导时,染色体机构变异的机会增加。
二、染色体数目的变异1、染色体组:细胞中的一组____________,在________上各不相同,携带着控制生物________的全部遗传信息,这样的一组染色体就叫做一个染色体组。
2、染色体数目的变异可以分为两类:一类是细胞内________________的增加或减少,也叫做。
一类是以___________的形式成倍的增加或减少,也叫做,这种方式又分为和。
第三章遗传的染色体理论及性连锁遗传第一节染色体的形态是细胞核最重要的组成部分。
着丝点:在光学显微镜下,每个染色体都有一个着丝点,细胞分裂过程中,着丝点对染色体向两极移动具有决定性的作用。
若染色体由于某种原因发生断裂,势必成为两段,一段有着丝点:有着丝点的片段可以正常地移向两极,另一端没有着丝点:无着丝点的片段则不能正常地移向两极,常常会丢失在细胞质中着丝点将染色体分为两个臂(arm)。
用碱性染料对染色体进行染色,当两个臂被染色时,着丝点不着色,在光镜下,好象染色体在此区域是中断的。
于是又称着丝点区域为主缢痕(primary constriction)。
次缢痕和随体有些染色体上除了主缢痕区之外,还有一个不着色或着色很淡的区域,通常位于短臂上,称为次缢痕(secondary constriction)。
次缢痕的外侧还有一部分染色体,这一部分可大可小,有时其直径与该染色体相同,有时较小,称为随体(satellite)。
次缢痕的位置和随体的大小,在一个物种内是相对固定的,这些也是识别特定染色体的重要的形态标志。
有的物种则有两对或两对以上的染色体带有次缢痕和随体。
次缢痕与核仁的形成有关。
带有随体的染色体称为随体染色体(satellite chromosome)。
着丝点的位置决定染色体的形态,将染色体分为两个臂。
臂比(arm ratio):染色体的长臂与短臂的长度之比,长臂/短臂表染色体形状与臂比染色体名称臂比中期后期中部着丝粒染色体(metacentric chr.)≈1X字形V字形近中着丝粒染色体(submetacentric chr.)1~1.7似X L字形近端着丝粒染色体(acrocentric chr.) 1.7~3.0似X 棒状端部着丝粒染色体(telocentric chr.) >3.0 倒V 棒状或点第二节有丝分裂和减数分裂有丝分裂中期后期有丝分裂(mitosis)的遗传学意义:从遗传学的观点看,有丝分裂的重要意义就在于其分裂产物都是相同的,它们精确地含有和亲代细胞核完全相同的遗传物质。
第三章遗传的染色体学说1 有丝分裂和减数分裂的区别在哪里?从遗传学的角度来看,这两种分裂各有什么意义?那么,无性生殖会发生分离吗?试加以说明。
解:有丝分裂和减数分裂的区别:(1)有丝分裂是体细胞的分裂方式,而减数分裂一般仅存在于生殖细胞中。
(2)有丝分裂DNA复制一次,细胞分裂一次,染色体数由2n-2n,减数分裂DNA 复制一次,细胞分裂两次,染色体数由2n-n。
(3)有丝分裂在S期进行DNA合成,然后经过G2期进入有丝分裂期。
减数分裂前DNA合成时间较长,合成后立即进入减数分裂,G2期很短或没有。
(4)有丝分裂时每一条染色体独立活动,减数分裂中染色体会发生配对、联会、交叉、交换等。
(5)有丝分裂进行的时间较短,一般为1-2小时,减数分裂进行时间长, 例如人的雄性配子减数分裂需24小时,雌配子甚至可长达数年。
有丝分裂的遗传学意义:通过有丝分裂维持了生物个体的正常生长和发育(组织及细胞间遗传组成的一致性);并且保证了物种的连续性和稳定性(单细胞生物及无性繁殖生物个体间及世代间的遗传组成的一致性)。
减数分裂的遗传学意义:(1)通过减数分裂和受精过程中的染色体数目交替(2n-n-2n),保证了物种世代间染色体数目的稳定性。
(2)在减数分裂过程中,由于同源染色体分开,移向两极是随机的(染色体重组) ,加上同源染色体的交换(染色体片断重组) ,大大增加了配子的种类,从而增加了生物的变异,提高了生物的适应性,为生物的发展进化提供了物质基础。
无性生殖不经过两性生殖细胞的结合,而是由生物体自身的分裂生殖或其体细胞生长发育形成个体过程一般没有和其他个体或结构发生基因交流,自身也不发生减数分裂,因此在正常情况下不会发生分离,但由于外界环境条件的影响通过无性生殖方式产生的个体也有可能会发生变异。
2 水稻正常的孢子体组织,染色体数目是12对,问下列各组织的染色体数目是多少?(1)胚乳;(2)花粉管的管核;(3)胚囊;(4)叶;(5)根端;(6)种子的胚;(7)颖片;解析:(1)胚乳3n=36(2)花粉管的管核n=12(3)胚囊8n=96(4)叶2n=24(5)根端2n=24(6)种子的胚2n=24(7)颖片2n=243 用基因型Aabb的玉米花粉给基因型AaBb的玉米雌花授粉,你预期下一代胚乳的基因型是什么类型,比例如何?解析:基因型Aabb的花粉产生的雄配子Ab,ab基因型AaBb产生的极核为AB,Ab,aB和ab胚乳基因型为AAABBb,AAAbbb,AaaBBb,Aaabbb,AAaBBb,AAabbb,aaaBBb和aaabbb,比例相等。
第三章遗传和染色体(时间:100分钟满分:100分)一、选择题(本题共20小题,每小题2.5分,共50分)1.孟德尔的遗传规律不能适用于哪些生物()①噬菌体②乳酸菌③酵母菌④蓝藻⑤大型食用菌A.①②③B.②③⑤C.②③④D.①②④2.某男子患白化病,他父母和妹妹均无此病,假如他妹妹与白化病患者结婚,生出病孩的概率是()A.1/2B.2/3C.1/3D.1/43.某水稻的A基因把握某一优良性状的表达,对不良性状a基因是显性。
该水稻自交所得子代中,优良性状和不良性状均有消灭。
用该水稻作亲本,接受逐代自交的方法猎取优质品种,如按:自交→淘汰→选育→自交……从理论上推算,第4代中杂合子所占的比例为()A.2/5B.1/9C.2/9D.2/174.如图是某白化病家族的遗传系谱图,请推想Ⅱ2与Ⅱ3这对夫妇生白化病孩子的概率是()A.1/9B.1/4C.1/36D.1/185.在西葫芦的皮色遗传中,已知黄色基因(Y)对绿色基因(y)为显性,但在另一白色显性基因(W)存在时,基因Y和y都不能表达。
现有基因型WwYy的个体自交,其后代表现型的种类及比例是()A.4种,9∶3∶3∶1B.2种,13∶3C.3种,12∶3∶1D.3种,10∶3∶36.蛇的黑斑是一对相对性状,现进行如下杂交试验:甲:P黑斑蛇×黄斑蛇乙:P黑斑蛇×黑斑蛇↓↓F1黑斑蛇黄斑蛇F1黑斑蛇黄斑蛇依据上述杂交试验,下列结论不正确的是()A.全部黑斑蛇的亲本至少有一方是黑斑蛇B.黄斑是隐性性状C.甲试验中,F1中的黑斑蛇与亲本黑斑蛇的遗传因子组成相同D.乙试验中,F1中的黑斑蛇与亲本黑斑蛇的遗传因子组成相同7.基因型为AaBBccDD的生物,可产生不同基因型的配子种类数是()A.2 B. 4C.8D.168.豌豆高茎对矮茎为显性,现将A、B、C、D、E、F、G七棵植株进行交配试验,所得结果如下表。
从理论上讲,子代高茎豌豆植株中高茎纯合子所占的比例为()试验组合A×B C×D E×F G×D子代高茎2102029矮茎725190A.10%B.25%C.50%D.66%9.遗传因子组成为YyRr(两对遗传因子独立遗传)的个体自交,后代中至少有一对遗传因子组成为显性纯合的概率是()A.4/16B.5/16C.7/16D.9/1610.香豌豆能利用体内的前体物质经过一系列代谢过程逐步合成蓝色中间产物和紫色素,此过程是由B、b和D、d两对等位基因把握(如图所示),两对基因不在同一对染色体上。
第三章遗传的染色体学说名词:染色体真核细胞细胞分裂时期可以被碱性染料着色的一类小体。
是遗传物质的载体。
染色体组二倍体生物的配子中所包含的形态、结构和功能上彼此不同的一组染色体称为染色体组。
同源染色体是指二倍体细胞中来源相同,形态、结构和功能相似,分别来自父母一方的一对染色体。
同源染色体上分别携带着控制相对性状的等位基因。
染色体组型把某生物个体或分类群体的体细胞内有恒定特征的整套染色体按它们的相对恒定特征排列起来的图像。
减数分裂是有性生殖配子形成过程中进行的一种有丝分裂。
染色体在前减数分裂间期复制一次,而细胞连续分裂两次,第一次分裂着丝粒不分开,只是同源染色体分离,导致子细胞中染色体数目减半,因此称为减数分裂。
染色体组型分析将一个细胞的有丝分裂中期染色体用显微照片剪贴的方法,按一定系统排列起来,对其染色体数目、长度、着丝粒及副缢痕的数目、大小、位置等染色体形态特征进行分析研究。
姊妹染色单体由一条染色体经复制形成的仍由着丝粒相连的两个子染色体。
习题一、问答题原核细胞与真核细胞的遗传基础的异同点是什么?原核细胞真核细胞细胞核无膜包围,为类核核有双层膜包围染色体环状DNA分子核中有染色质或染色体。
线粒体和叶绿体中为环状DNA分子连锁群数目一个基因连锁群1个或多个连锁群染色体组成DNA裸露或结合少量蛋白质DNA同组蛋白结合,线粒体和叶绿体中的DNA裸露DNA顺序很少或没有重复顺序有重复顺序细胞分裂无丝分裂有丝分裂性系统基因由供体质受体单向传递减数分裂后形成的含同等基因组的配子融合绘有丝分裂中期典型染色体的形态结构图,并注明各部分各称。
3.简述核小体的结构和染色体的四级结构模型。
染色体的一级结构:核小体染色体二级结构:螺旋体染色体三级结构:超螺旋体染色体四级结构:中期染色体。
4.简述原核生物的细胞分裂过程。
5.什么是常染色质和异染色质?常染色质是细胞分裂间期和早前期染色质丝折叠疏松,高度伸展,染色时不易分辩,而在细胞分裂中期螺旋折叠达到最大程度,染色时着色很浓的染色质。
第二课时性别决定和伴性遗传【目标导航】 1.结合教材图解,概述生物性别决定的常见方式。
2.结合人类红绿色盲的分析,简述伴X隐性遗传与性别的关联特点。
一、性别决定1.概念是指雌雄异体的生物决定性别的方式。
2.性别决定的基础性别主要由基因决定的,决定性别的基因在性染色体上。
3.染色体的类型根据染色体与性别决定的关系,生物的染色体分为常染色体和性染色体。
具有n对染色体的生物,性染色体一般是1对,常染色体为n-1对。
4.性别决定的类型(1)类型:性别决定的主要方式主要有XY型和ZW型。
其中XY型性别决定类型在生物界较为普遍。
(2)XY型性别决定:①特点:雌性个体体细胞内有两条同型的性染色体,表示为XX,雄性个体体细胞内有两条异型的性染色体,表示为XY。
②生物类型:包括大多雌雄异体的植物、全部哺乳动物、多数昆虫、部分鱼类和部分两栖类。
(3)ZW型性别决定①特点:雌性个体体细胞内有两条异型的性染色体,表示为ZW,雄性个体体细胞内有两条同型的性染色体,表示为ZZ。
②生物类型:鸟类、鳞翅目昆虫、部分两栖类和爬行类。
5.性别决定图解(1)XY型性别决定(2)ZW型性别决定二、伴性遗传1.概念指由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起,这类性状的遗传叫伴性遗传。
2.实例红绿色盲的遗传、人类血友病的遗传、果蝇眼色的遗传、女娄菜叶形的遗传。
3.人类红绿色盲及其遗传特点(1)人类红绿色盲相关基因型与表现型女性男性基因型X B X B X B X b X b X b X B Y X b Y表现型正常正常色盲正常色盲(2)遗传特点a.男患者多于女患者。
b.往往有隔代遗传现象。
c.女患者的父亲和儿子一定患病。
(3)男患者多于女患者的原因女性只有两条X染色体上都有红绿色盲基因(b)时,才表现为色盲,而男性只要含有红绿色盲基因,就表现为色盲。
判断正误(1)生物性别的主要决定方式有XY型和ZW型。
( )(2)所有的生物都存在伴性遗传现象。
第三章遗传和染色体第三节染色体变异及其应用【学习目标】1.通过图解染色体结构变异,简述染色体结构变异的类型,提高识图能力2.通过比较基因突变中的碱基对缺失与染色体结构变异中的缺失、基因重组中的交叉互换与染色体结构变异中的易位,培养对比分析能力3.通过图解果蝇的染色体组,说出染色体组的概念,培养理性思维4.列举自然界中常见的染色体数目变异的类型,区分二倍体、多倍体的概念【评价任务】1.通过分析猫叫综合征产生的原因,阅读教材P47图3-18,模拟染色体的各种变异,总结出染色体结构变异的类型。
(指向目标1)2.尝试对比基因突变中的碱基对缺失与染色体结构变异中的缺失、基因重组中的交叉互换与染色体结构变异中的易位。
(指向目标2)3.通过小组合作,分析果蝇染色体组的组成,尝试总结染色体组的概念,并区分二倍体、多倍体。
(指向目标3、4)【学法建议】1.“染色体变异”是苏教版高中生物学必修2 遗传与进化第三章第三节的内容。
染色体是遗传物质的主要载体,染色体变异是在细胞分裂过程中由于染色体结构和数目的异常造成的,所以细胞分裂是染色体变异的细胞学基础。
需要你课前回顾旧知识,完成学前准备的内容,温故而知新。
2.本主题重点是染色体数目的变异,难点是染色体组、二倍体、多倍体和单倍体的概念。
请你积极主动地参与小组活动,动脑动手,辨析各个概念。
3.学历案中的A组基础巩固为合格标准,B组为能力提升,可根据需要选择完成。
【学习过程】一、学前准备1.复习染色体、DNA、基因三者的关系,思考染色体会不会变异?变异后的染色体会不会改变生物个体的性状?2.复习有丝分裂和减数分裂过程,思考染色体是如何分配到子细胞中的?3.搜集几个自然界中染色体变异现象的实例,以图片或文字的形式便于和同伴交流。
二、课中学习引入:伴随着激昂的《拉德斯基进行曲》,我们开启今天的学习历程。
你知道这首曲子是谁指挥的吗?图片:他就是享誉世界的“天才”音乐指挥家—舟舟,本名:胡一舟,1978年4月1日出生,是一位先天智力障碍(21三体综合征)患者。
病因:比正常人多了一条21号染色体。
请同学们回忆一下,染色体、DNA、基因三者具有什么关系?生:基因是有遗传效应的DNA片段,DNA是遗传物质,染色体是遗传物质的主要载体。
染色体会发生什么变异?变异后的染色体会不会改变生物个体的性状?引出课题:染色体变异及其应用染色体变异包括结构变异和数目变异。
活动一染色体结构变异(检测目标1、2)学生先自主阅读教材P47边做边学:“模拟染色体结构的变异”。
再小组讨论:分析图3-18,使用合适的材料(或教师提供毛绒条,代表染色体),模拟染色体的各种变异,总结染色体结构变异的类型。
右图表示染色体结构变异的类型分别是:1.缺失如猫叫综合征,5号染色体短臂缺失。
2.重复3.倒位4.易位利用PPT图片动画,引导学生深入思考问题:(1)这些染色体结构变异的主要起因是什么?生:染色体断裂形成片段,以及片段不正常地重新连接。
小组合作:利用发放的彩色纸,标出变异后染色体上的基因。
深入思考问题:(2)染色体结构变异为什么会导致生物性状的变异?这些变异对生物体有什么影响?染色体结构的改变会使染色体上的基因数目或排列顺序发生改变,从而导致性状的变异。
大多数染色体结构的变异,对生物体是不利的,有时甚至会导致生物体。
通过PPT图片,比较易位和交叉互换,思考问题:(3)辨析易位与交叉互换的含义易位发生在之间,交叉互换发生在的之间。
(4)你能用光学显微镜直接观察到染色体结构变异吗?(检测目标2)出示图片:微核,是染色体结构变异的结果。
得出能用光学显微镜直接观察到染色体结构变异。
能观察到基因突变吗?生:不能。
染色体数目如何变异的?活动二染色体数目变异(检测目标3、4)从正常人体染色体组成,引出21号染色体多出1条,成为21三体综合征患者。
你知道染色体数目会发生哪些类型的变异吗?利用只有4对染色体的果蝇为例。
出示雌雄果蝇的染色体组成图片。
利用磁性教具展示雌果蝇的染色体,教师模拟操作显示个别染色体的增多或减少,成倍地增加或减少。
1.染色体数目变异的类型(1)非整倍性变异:个别染色体的增加或减少,例如: 21三体综合征。
(2)整倍性变异:染色体数目以染色体组的方式成倍地增加或减少。
什么是染色体组呢?2.染色体组出示雌果蝇体细胞中的染色体组成,尝试将这些染色体分组。
结合教材P48,小组讨论以下问题:(1)根据果蝇体细胞中的染色体图,说说果蝇体细胞含有的染色体数目?同源染色体对数?具体说说谁和谁是同源染色体?生:8条染色体,4对同源染色体,Ⅱ和Ⅱ、Ⅲ和Ⅲ、Ⅳ和Ⅳ、Ⅹ和Ⅹ是同源染色体,Ⅱ和Ⅲ是非同源染色体。
(2)果蝇的Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅹ染色体,是形态和功能各不相同,但互相协调,共同控制生物的生长、发育、遗传和变异的一组非同源染色体,称为一个染色体组。
染色体组的判别依据:(1)不含同源染色体;(2)所含染色体形态、大小和功能各不相同;(3)含控制一种生物性状的一整套遗传信息。
(3)果蝇体细胞中含有几个染色体组?生:两个。
(4)尝试分析一下人的体细胞中的染色体数?同源染色体对数?染色体组数?人的体细胞中含有 46 条染色体,精子或卵细胞中含有23条染色体,且形态功能各不相同,这23条染色体称为一个染色体组。
人的体细胞中含有两个染色体组。
引出二倍体、多倍体的概念。
3.二倍体、多倍体、单倍体(1)二倍体:由受精卵发育而成的个体,体细胞中含有两个染色体组的个体叫做二倍体。
(2)多倍体:由受精卵发育而成的个体,体细胞中含有三个或三个以上个染色体组的个体叫做多倍体。
(3)单倍体:体细胞含有的染色体数等于配子染色体数的变异的个体。
师:你还想知道什么?生:多倍体是如何形成的?单倍体是如何形成的?无子西瓜是怎样形成的?……【检测反馈】【检测目标1】课后检测1。
【检测目标2】课后检测4。
【检测目标3】某生物正常体细胞的染色体数目为12条,是三倍体。
下图表示该三倍体正常体细胞的是(A)A B如何判断染色体组数?相同形态的染色体的数目(相同基因的数目),即染色体组数。
【检测目标4】课后检测6。
【作业及学后反思】1. A组基础巩固为合格标准,请所有同学完成;B组为能力提升,可根据需要选择完成。
2.请自主梳理本主题知识体系,你是通过什么方法和策略学会主题内容的,你觉得还有什么内容比较薄弱,需要老师提供何种帮助,你还有什么好的经验可以和大家分享,请写在学案区域。
【板书设计】染色体变异一、结构变异:缺失重复倒位易位二、数目变异:1.类型:非整倍性变异:21三体综合征整倍性变异:多倍体、单倍体2.染色体组:一组非同源染色体。
【教后反思】本节课为扬州市新华中学举办的基于“学科核心素养”全省同课异构教学展示活动而设计,后来又在江苏省教科院组织的“牵手苏北农村”活动中进行展示。
本课的教学尝试按照崔允漷教授倡导的“学历案”进行设计,主要包括【学习目标】、【评价任务】、【学法建议】、【学习过程】、【检测反馈】、【作业及学后反思】等几个方面,通过对本节课的教学实践,本人体会与反思如下:1.生物学科核心素养构成课程主线生物学核心素养是学生后天学习的成果,是公民基本素养的重要组成之一。
生物学核心素养关注的是学生获得的持久能力和品格,是学生终身受益的学习成果。
生物学核心素养的形成,主要依托在校期间的生物学课程习得和巩固,是基于每一节课中的有效学习来实现的。
生物新课程标准提出的生物学科素养包括:生命观念、理性思维、科学探究、社会责任。
在本节课中,生命是结构与功能的统一体,无贵贱之分,通过21三体综合征、猫叫综合征等染色体变异的实例,让学生正确看待染色体变异引起的病症。
理性思维是一种有明确的思维方向,有充分的思维依据,能对事物或问题进行观察、比较、分析、综合、抽象与概括的一种思维。
说得简单些理性思维就是一种建立在证据和逻辑推理基础上的思维方式。
本节课特别注重培养学生的理性思维,运用发现法,让学生自主构建染色体变异的类型、染色体结构变异、染色体数目变异、染色体组、二倍体、多倍体、单倍体等概念。
2.从关注教转向关注学学历案,顾名思义,是关于学习经历或过程的方案。
何为学历案?崔教授给予学历案的定义是:学历案是指教师在班级教学情景下,围绕某一具体的学习单位(主题、课文或单元),从期望“学会什么”出发,设计并展示“学生何以学会”的过程,以便学生自主建构或社会建构经验或知识的专业方案。
它是教师设计的、规范或引导学生学习用的文本,是通向学生目标达成的脚手架;它是一种学校课程计划、学习的认知地图、可重复使用的学习档案,是师生、生生、师师互动的载体,也是学业质量监测的依据,因为学历案记录着每一个学生学习过程的学业表现。
可见,我们从教师教的视角书写教案,转向站在学生学习的视角编写学历案,以“何以学会”为中心,真正体现学习的过程,从而解决“我教了,你不会”的问题。
3.构建互动高效的课堂有效教学的核心是构建有效的课堂,而课堂教学的本质特点就是动态生成。
建构高效互动的教学方式,重点是教师要能组织起学生有效的认知活动,使学生能够在活动中发现问题、获取知识、形成经验、培养能力。
我们对课堂教学的评价,不仅要看课堂教学目标定位、教学内容安排、教学结构设计、教学方法选择和教学能力体现等方面,更重要的是要看教师是否能建立一种充满生命活力的、开放的、个性化的教学情境,让学生不仅获得信息,还能够生成知识,真正具有参与的满足、合作的意识、交往的快乐、思考的欲望和成功的体验。
本节课教师采用创设自主合作的学习情境,通过设计若干活动,小组分工合作完成。
课前准备了毛绒条、彩色打印的学具,让学生充分动手动脑,交流展示,教师进行及时评价,加强了师生互动、生生互动的机会,使课堂充满生机和活力,让学生真正成为课堂的主人,同时也加强了教师和学生之间的情感交流。
4.转变教师的角色。
新课程要求教师在课堂中不再只是传授知识,而应逐步变成学生成长的引领者,学生潜能的唤醒者,教育内容的研究者,教育艺术的探究者,学生知识建构的促进者,校本课程的开发者。
最好的教师应该能敏锐地捕捉课堂动态生成性资源,以教学机智,把握教学"意外"。
何为"意外"?就是课堂上学生突发奇想的提问、质疑,在我们的预设之外。
叶澜教授曾精辟论述:"课堂应是向未知方向挺进的旅程,随时都可能发现意外的通道和美丽的图景,而不是一切都必须遵守固定线路而没有激情的行程。
"在互动中激活资源可以体现在以下几个方面:1)教师在不断学习中激发自身的灵感;2)通过转变角色激活学生资源;3)在师生对话中碰撞出思想的火花。
本节课在教学设计上充分对教材进行二次课程开发,编制合理有效的学历案。
在教学过程中教师充分关注学生的思维发展,努力倾听学生、发现学生,密切关注学生的课堂情绪,充满教学机智和教学激情,根据课堂实际随时调整教学,让学生瞬间出现的智慧、理解、问题、困惑、情感等都进入课堂,让教学过程努力成为生动、发展、富有个性化的动态创造活动。