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名词解释1、酶老化（enzyme aging）：神经性毒剂中毒后形成的膦酰酶烷氧基上的烷基脱掉，从能被活化的状态变为不能活化的状态。
2、化学复合伤和毒剂混合伤：糜烂性毒剂中毒合并各种创伤，称为糜烂性毒剂复合伤或化学复合伤。
两种糜烂性毒剂混合使用造成的损伤（中毒）称毒剂混合伤。
（化学战剂中毒合并其他损伤称化学复合伤，两种战剂混合使用造成的损伤（中毒）称毒剂混合伤）3、外源性化学物或外源性化合物：是存在于外界环境中，而能被机体接触并进入体内的化学物，它不是人体的组成部分，也不是人体所需的营养成分。
4、化学武器（chemical weapon）：是化学战剂、化学弹药及其施放器材的合称。
应用各种兵器，如步枪、各型火炮、火箭或导弹发射架、飞机等将毒剂施放至空间或地面，造成一定的浓度或密度用以攻击敌方，从而发挥其战斗作用。
5、毒物（toxicant）：在一定条件下，以较小剂量进入机体就能干扰正常的生化过程或生理功能，引起暂时或永久性的病理改变，甚至危及生命的化学物质。
6、突变（mutation）：遗传结构本身的变化及其引起的变异。
7、失能性毒剂：是一类使人暂时丧失战斗能力的化学物质，中毒后主要引起精神活动异常和躯体功能障碍，一般不会造成永久性伤害或死亡。
（按其毒理效应不同，失能剂可分为精神性失能剂和躯体性失能剂。
）8、生物转运与转化：化学毒物在体内的吸收、分布和排泄过程称为生物转运，化学毒物的代谢变化过程称为生物转化。
指外源性化学物质在不同酶系的催化下，发生一系列生物化学反应，物质化学结构发生变化,转变成衍生物及其代谢产物的过程。
9、一般毒性：外源化学物质在一定的剂量、一定的接触时间和一定的接触方式下对实验动物产生综合毒效应的能力称为化学毒物的一般毒性，又称为化学毒物的基础毒性或一般毒性作用。
10、蓄积作用：当化学毒物反复多次给动物染毒，化学毒物进入机体的速度（或总量）超过代谢转化的速度和排泄的速度（或总量）时，化学毒物或其代谢产物就有可能在机体内逐渐增加并贮留，这种现象称为化学毒物的蓄积作用。
名词解释1、外来化学物质：既非人体的组成成分，也不是人体所需的营养物质，而是存在于人类生活和外界环境中，可能通过一定环节或途径与机体接触并进入机体，呈现一定生物学作用的化学物质。
2、安全性：指一种外来化学物质在规定的使用方式和用量条件下，对人体健康不致产生任何损害，即不引起急性、慢性中毒，亦不对接触者（包括老、弱、病、幼、孕妇）及其后代产生潜在危害。
3、危险度：指一种外来化学物质在具体的接触条件下，对机体造成损害可能性的定量估计。
4、最小有作用剂量（最小有作用剂量毒物？）即在一定时间内，一种外来化合物按一定方式或途径与机体接触，能使某项观察指标开始出现异常变化或使机体开始出现损害作用所需的最低剂量。
也可称为中毒阈剂量5、最大无作用剂量（NOEL）：即在一定时间内，一种外来化合物按一定方式或途径与机体接触，根据目前的认识水平，用最灵敏的试验方法和观察指标，未能观察到任何对机体的损害作用的最高剂量。
又称：未观察到作用的剂量或未观察到效应的水平6、致死量:(1)绝对致死量(LD100) 指能引起一组实验动物全部死亡的最低剂量。
(2)★半数致死量(LD50) 指能引起一组实验动物中死亡50%所需剂量，也称致死中量。
(3)最小致死量(MLD) 指仅能引起一组实验动物个别死亡的剂量。
(4)最大耐受量(LD0) 指能引起一组实验动物全部中毒但无一死亡的剂量。
7、脂水分配系数：是指化合物在脂(油)相和水相的溶解分配率，即化合物的水溶性与脂溶性间达到平衡时，的其平衡常数。
8、蓄积率：指在一定期间内，外来化合物在机体内的蓄积量与同一期间进入机体总量的百分比。
蓄积率越高，表明该化学物质蓄积性越大。
9蓄积系数：是指达到同一效应（如ED50或LD50）分次给予实验动物所需外来化合物总剂量（以LD50(n)表示）与一次给予所需剂量（以LD50(1)表示）之比，以K表示。
即：K=LD50(n)/LD50(1)10、实验动物（Laboratory Animal）：是指经人工饲育，对其携带微生物实行控制，遗传背景明确或来源清楚的，用于科学研究、教学、生产、检定以及其它科学试验的动物。
Do not keep anything for a special occasion, because every day that you live is a special occasion.（WORD文档/A4打印/可编辑/页眉可删）毒理学名词解释毒物：在一定条件下，较小剂量进入机体就能干扰正常的生化过程或生理功能，引起暂时或永久的病理改变，甚至危及生命的化学物质称为毒物。
毒性：一种化学物质能够造成机体损害的能力，称为该物质的毒性。
选择毒性：指一种化学物质只对某种生物产生损害作用，而对其他种类生物无害；或只对机体内某一组织器官发挥毒性，而对其他组织器官不具毒作用。
毒作用（毒效应）：是毒物对机体所致的不良或有害的生物学改变，故又可称为不良效应、损伤作用或损害作用。
靶器官：外源化学物可以直接发挥毒作用的器官就称为该物质的靶器官。
生物学标志：指各种环境因子对生物机体作用所引起的机体组织器官、细胞、亚细胞水平的生理、生化、免疫和遗传等任何可测定观测值的改变，也包括通过生物学屏障进入体内的化学物质或其代谢产物的可检测指标。
剂量：决定外源化学物对机体损害作用的重要因素。
反应：指化学物质与机体接触后引起的生物学改变。
分为量反应和质反应两类。
剂量－反应关系：剂量－量反应关系表示化学物质的剂量与个体中发生的量反应强度之间的关系。
剂量－质反应关系表示化学物质的剂量与群体中发生的质反应发生率之间的关系。
上两者统称为剂量－反应关系。
阈剂量：指化学物质引起受试对象中的少数个体出现某种最轻微的异常改变所需要的最低剂量，又称为最小有作用剂量。
（区别于LOAEL，阈剂量观察不到）毒作用带：是表示化学物质毒性和毒作用特点的重要参数之一，分为急性毒作用带与慢性毒作用带。
吸收: 外源化学物从接触部位，通常是机体的外表面或内表面的生物膜转运至血循环的过程。
血/气分配系数：当分压差达到平衡时，血液中的浓度与肺泡中的浓度之比为血/气分配系数。
毒理学安全性评价
要求：合理性、准确性
毒理学安全性评价是指在某一特定使用条件下，对某种化合物所可能引发的机体毒性、细胞内外环境的不良影响和可能产生的生态害处的汇总评价。
该评价的主要目的在于准确
地捕捉出该物质施加于有机系统、生物系统和环境中的潜在毒性，以确保该物质在人类和
环境安全健康方面不发生任何不良影响。
毒理学安全性评价通常从化学物性、动物毒理学数据、人体接触毒理学研究和生态毒
理学研究等方面来进行，为评估和控制物质潜在的毒性提供可靠的信息和基础。
毒理学安
全性评价要求毒性研究采用模型药物、野外动物或案例研究等形式进行，并且在评价时要
考虑人类潜在暴露的可能性和时间，以及将其他坏死性物质加以区分、互补。
具体而言，毒理学安全性评价应当综合考虑以下各项要素：①一般化学和物理特性：
包括物质的毒性、分解性及其可能的生物活化反应；②动物实验数据：用于了解给定剂量
的毒性水平；③人体暴露数据：用于评估潜在的长期危害和剂量变异；④靶组织及细胞毒
性和免疫毒性：用于了解化合物可能影响的组织、细胞和免疫系统；⑤生态毒理学概念：
用于考虑物质可能引起的生态系统潜在毒性。
根据以上要素，专家可以综合进行安全性评价，以确定某种化合物是否对人类及生态
环境健康具有可接受的危害；另外，通过对比多种似品，建立准确的估值指标，使法规标
准的实施更加准确及合理。
名词解释绪论1、毒理学（toxicology）：毒理学的传统定义是研究外源化学物对生物体损害作用的学科。
2、现代毒理学：它已发展为所有外源因素对生物系统的损害作用，生物学机制，安全性评价与危险性分析的学科。
2 3、替代法（alternatives）：又称“3R”法，即优化试验方法和技术，减少受试动物数量痛苦，取代整体动物实验的方法。
一．毒理学基本概念1、易感生物学标志（biomarker of susceptibility）：是关于个体对外源化学物的生物易感性的指标，即反应机体先天具有或后天获得的对暴露外源物质产生反应能力的指标。
2、外源化学物（xenobiotic）：是在人类生活的外界环境中存在可能与机体接触并进入机体在体内呈现一定生物学作用的化学物质，又称为“外源生物活性物质”。
3、生物学标志（biomarker）：是指外源化学物通过生物学屏障进入组织或体液后，对该外源化合物或其生物学后果的测定指标，可分为暴露标志、效应标志、易感性标志。
4、暴露生物学标志（biomarker of exposure）：是测定组织、体液或排泄物中吸收的外源化学物、其代谢物或与内源性物质的反应产物，作为吸收剂量或靶剂量的指标，提供关于暴露于外源化学物的信息。
5、效应生物学标志（biomarker of effect）：机体中可测出的生化、生理、行为或其他改变的指标，包括反映早期的生物效应、结构和（或）功能改变、及疾病的三类标志物，提示与不同靶剂量的外源化学物或其代谢物有关联的对健康有害效应的信息。
6、阈值（threshold）：为一种物质使机体开始发生效应的剂量或浓度，即低于阈值时效应不发生，而达到阈值时效应将发生。
7、致死剂量或浓度：指在急性毒性试验中外源化学物引起受实验动物死亡的剂量或浓度，通常按照引起动物不同死亡率所需剂量来表示。
8、生物有效剂量（biologically effictive dose）/ 靶剂量（target dose）：是指送达剂量中到达毒作用部位的部分。
AAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA癌基因：一类在自然或试验条件下，具有诱发恶性转化的潜在基因。
安全性：即在规定条件下化学物暴露对人体和人群不引起健康有害作用的实际确定性。
安全性评价：是利用规定的毒理学程序和方法评价化学物对机体产生有害效应（损伤、疾病或死亡），并外推和评价在规定条件下化学物暴露对人体和人群的健康是否安全。
BBB不可逆作用:机体停止暴露于外源化学物后其毒作用仍持续存在,甚至对机体造成损害作用进一步发展,如肝硬化,肿瘤靶器官：外源化学物可以直接发挥毒作用的器官就称为该物质的靶器官。
靶器官特点：一种毒物可以有几个靶器官，不同的毒物可以作用于同一个或同几个靶器官。
在同一靶器官产生相同毒效应的化学物质，其作用机制可能不同。
半数致死剂量（LD50）：化学物质引起一半受试对象出现死亡所需要的剂量，又称致死中量。
LD50是评价化学物质急性毒性大小最重要的参数，也是对不同化学物质进行急性毒性分级的基础标准。
化学物质的急性毒性越大，其LD50的数值越小。
半数致死剂量或浓度（LD50或LC50）：指引起一组受试验动物半数死亡的剂量或浓度。
也称致死中量.LD50数值越小,表示外源化学物的毒性越强;反之LD50数值越大,则毒性越低.被动转运：外源毒物顺浓度差通过生物膜的过程CCCCCC超敏反应:机体对外源化学物产生的一种病理性免疫反应(I~IV)超敏反应（亦称变态反应）:指已致敏的机体再次接触相同抗原后，发生的一种以生理功能紊乱或组织细胞病理损伤为主的异常特异性免疫应答。
迟发性毒作用:机体一次或多次暴露某种外援化合物后,并经过一定时间间隔才出现毒作用DDDDDDDDDDD毒理学研究外源性化学物质对生物机体的损害作用的学科(传统定义) 。
毒物：是指在一定条件下，以较小剂量进入机体就能干扰正常的生化过程或生理功能，引起暂时或永久性的病理改变，甚至危及生命的化学物质毒物：是指在较低剂量下可导致机体损伤的物质.任何一种化学物只要到达一定的剂量,在一定条件下都可能对机体产生有害作用毒性：指化学物质引起有害作用的固有能力。
毒理学基础_名词解释和简答题名词解释绪论1、毒理学（toxicology）：毒理学的传统定义是研究外源化学物对生物体损害作用的学科。
2、现代毒理学：它已发展为所有外源因素对生物系统的损害作用，生物学机制，安全性评价与危险性分析的学科。
2 3、替代法（alternatives）：又称“3R”法，即优化试验方法和技术，减少受试动物数量痛苦，取代整体动物实验的方法。
一．毒理学基本概念1、易感生物学标志（biomarker of susceptibility）：是关于个体对外源化学物的生物易感性的指标，即反应机体先天具有或后天获得的对暴露外源物质产生反应能力的指标。
2、外源化学物（xenobiotic）：是在人类生活的外界环境中存在可能与机体接触并进入机体在体内呈现一定生物学作用的化学物质，又称为“外源生物活性物质”。
3、生物学标志（biomarker）：是指外源化学物通过生物学屏障进入组织或体液后，对该外源化合物或其生物学后果的测定指标，可分为暴露标志、效应标志、易感性标志。
4、暴露生物学标志（biomarker of exposure）：是测定组织、体液或排泄物中吸收的外源化学物、其代谢物或与内源性物质的反应产物，作为吸收剂量或靶剂量的指标，提供关于暴露于外源化学物的信息。
5、效应生物学标志（biomarker of effect）：机体中可测出的生化、生理、行为或其他改变的指标，包括反映早期的生物效应、结构和（或）功能改变、及疾病的三类标志物，提示与不同靶剂量的外源化学物或其代谢物有关联的对健康有害效应的信息。
6、阈值（threshold）：为一种物质使机体开始发生效应的剂量或浓度，即低于阈值时效应不发生，而达到阈值时效应将发生。
7、致死剂量或浓度：指在急性毒性试验中外源化学物引起受实验动物死亡的剂量或浓度，通常按照引起动物不同死亡率所需剂量来表示。
8、生物有效剂量（biologically effictive dose）/ 靶剂量（target dose）：是指送达剂量中到达毒作用部位的部分。
毒理学安全评估
毒理学安全评估是指对化学物质或其他有害物质的毒理学特性进行评估，以确定其对人体健康和环境安全的潜在风险。
在进行毒理学安全评估时，一般需要考虑以下几个方面：
1. 暴露评估：评估人们接触到该物质的途径和剂量，包括吸入、摄入或皮肤接触等，以确定其潜在的健康风险。
2. 毒理学特性评估：评估物质对人体的毒性效应，包括急性毒性、慢性毒性、致癌性、神经毒性、生殖毒性等。
通过动物试验或体外试验，评估物质对不同组织、器官和系统的影响。
3. 风险评估：结合暴露评估和毒理学特性评估的结果，评估潜在风险的大小，确定是否存在对人体健康或环境安全的威胁。
4. 剂量反应关系：确定剂量与毒性效应之间的关系，确定在不同剂量下的毒性反应。
5. 安全评估：根据风险评估的结果，制定相应的安全措施和管理策略，确保化学物质的使用和处理过程中的安全性。
毒理学安全评估可应用于各个领域，包括化工、制药、食品安全、环境保护等，以确保人类和环境的安全。
第一章环境毒理学(environmental toxicology )是研究环境污染物，特别是化学污物对人体和人群，以及相关生物的损害作用及其机理的科学。
外源化学物(xenobiotics)通过一定途径与人体接触并从环境中进人人体，从而产生一一定的生物学作用。
它们是一类“外来生物活性物质”，又可称为外来化学物内源化学物：机体内代谢过程中形成的产物和中间产物染物，其中以环境化学物为主要研究对象。
的早期检测指标和生物标志物，从而为有效防治环境污染对人体健康的危害和制定环境卫生标准提供科学依据。
此外，探讨环境污染物对那些与人体健康直接相关的非人类生物(包括动物、植物、微生物等)个体、种群及生态系统的危害,研究其损害作用及其机理、早期损害指标、防治理论和措施，从而了解环境污染物对人体可能产生的间接毒性作用及防护对策。
其最终任务是保护包括人类在内的各种生物的生存和持续健康的发展。
1.环境毒理学的概念、理论和方法;2.环境化学物在人体内的吸收、分布、转化和排泄规律，及对人体的一般毒性作用与机理3.环境化学物及其转化产物对人和哺乳动物的致癌、致畸、致突变等特殊毒性作用与机理4.环境化学物的毒性评定方法，包括急性、亚急性(亚慢性)和慢性毒性试验，代谢试验,蓄积试验,繁殖试验，迟发神经毒试验,以及致突变试验，致癌试验及致畸试验等;5.各种环境化学物对人体损害作用的早发现、早防治的理论、方法和措施。
此外,环境化学物在与人体健康密切相关的非人类生物(包括动物、植物、微生物)中的吸收、转运、代谢转化、排出体外以及其毒性作用的规律和预防措施，也是环境毒理学研究的主要内容。
第二章生物转运(biotransport)：环境化学物的吸收、分布和排泄具有类似的机理，均是反复通过生物膜的过程生物转化( biotransformation) 或代谢转化( metabolic transformation）（生物解毒（bio-detoxification）或生物失活（metabolic transformation））：环境化学物在组织细胞中发生的结构和性质的变化过程/环境化学物在生物体内经过一系列生物化学变化并形成其衍生物的过程。
【名词解释毒理学】毒理学安全性评价名词解释名词解释1、外来化学物质：既非人体的组成成分，也不是人体所需的营养物质，而是存在于人类生活和外界环境中，可能通过一定环节或途径与机体接触并进入机体，呈现一定生物学作用的化学物质。
2、安全性：指一种外来化学物质在规定的使用方式和用量条件下，对人体健康不致产生任何损害，即不引起急性、慢性中毒，亦不对接触者（包括老、弱、病、幼、孕妇）及其后代产生潜在危害。
3、危险度：指一种外来化学物质在具体的接触条件下，对机体造成损害可能性的定量估计。
4、最小有作用剂量（最小有作用剂量毒物？）即在一定时间内，一种外来化合物按一定方式或途径与机体接触，能使某项观察指标开始出现异常变化或使机体开始出现损害作用所需的最低剂量。
也可称为中毒阈剂量5、最大无作用剂量（NOEL ）：即在一定时间内，一种外来化合物按一定方式或途径与机体接触，根据目前的认识水平，用最灵敏的试验方法和观察指标，未能观察到任何对机体的损害作用的最高剂量。
又称：未观察到作用的剂量或未观察到效应的水平6、致死量:(1)绝对致死量(LD100) 指能引起一组实验动物全部死亡的最低剂量。
(2)★半数致死量(LD50) 指能引起一组实验动物中死亡50%所需剂量，也称致死中量。
(3)最小致死量(MLD) 指仅能引起一组实验动物个别死亡的剂量。
(4)最大耐受量(LD0) 指能引起一组实验动物全部中毒但无一死亡的剂量。
7、脂水分配系数：是指化合物在脂(油) 相和水相的溶解分配率，即化合物的水溶性与脂溶性间达到平衡时，的其平衡常数。
8、蓄积率：指在一定期间内，外来化合物在机体内的蓄积量与同一期间进入机体总量的百分比。
蓄积率越高，表明该化学物质蓄积性越大。
9蓄积系数：是指达到同一效应（如ED50或LD50）分次给予实验动物所需外来化合物总剂量（以LD50(n)表示）与一次给予所需剂量（以LD50(1)表示）之比，以K 表示。
即：K=LD50(n)/LD50(1)10、实验动物（Laboratory Animal）：是指经人工饲育，对其携带微生物实行控制，遗传背景明确或来源清楚的，用于科学研究、教学、生产、检定以及其它科学试验的动物。
11、急性毒作用带（acute effect zone, Zac）：指化合物的毒性上限与毒性下限的比值，也就是引起试验动物的死亡之剂量与最低剂量的剂量范围的宽窄。
通常以LD50代表毒性上限，急性阈剂量（阈浓度）代表毒性下限，其公式为：（见课件）Zac 值的大小可反应急性阈剂量距离LD50的宽窄。
Zac 值越大，表明化合物引起急性死亡的危险越小，反之表明引起急性死亡的危险性越大。
、微核是由于某些物理或化学因素的作用，使细胞内染色体断裂产生无着丝点断片或纺锤体受影响而在有丝分裂时，使遗传物质滞留在核外而产生的细胞中主核之外的遗传物质的颗粒，染色与细胞核一致，大小相当于细胞直径的1／20～1／5。
多数呈圆形，也有椭圆形，肾形、环形等结构，边缘光滑整齐。
13、完全致癌物：兼有引发剂、促长剂和进展剂作用的化学致癌物可称为完全致癌物。
14、直接致癌物：指其化学结构固有特性是不需机体代谢活化即可致癌者，具有亲电子活性，能与亲核分子（包括DNA ）共价结合形成加合物。
15、前致癌物：指需要机体代谢活化后才具有致癌活性，故往往不在接触其的局部部位致癌，而在其发生代谢活化的组织致癌。
16、促长剂：指单独不具致癌作用，却可在亚致癌剂量的致癌物启动后，与机体接触，促进肿瘤形成的物质。
促长作用是致癌作用的必要条件。
17、肿瘤的发生和发展经过引发阶段、促长阶段和进展阶段三个阶段。
在进展阶段起作用的物质称进展剂，它们常常也是引发剂或完全致癌物。
引发剂本身有致癌性，大多数是致突变物，没有可检测的阈剂量，不可逆的引发作用是累积性的。
促长剂通常影响引发细胞的增殖，导致局部增殖并引起良性局灶性病理损害，最大无作用剂量:即在一定时间内，一种外来化合物按一定方式或途径与机体接触，根据目前的认识水平，用最灵敏的试验方法和观察指标，未能观察到任何对机体的损害作用的最高剂量。
又称：未观察到作用的剂量或未观察到效应的水平.1外来化合物毒性作用的影响因素；详细答:一、理化性质:1脂水分配系数:涉及化合物的吸收、分布、转运、代谢和排泄。
2解离度；3 挥发度、蒸气压、分散度二、化学结构:活性部位——某些功能团，不参与作用的部位——载体，影响体内转运、蓄积、转化。
受点理论：化学物质毒性的特异性取决于与之相应的受点的存在，受点与化合物的反应决定了化合物作用的量效关系. 受点：指生物原生质分子的某种化学基团。
是受体的一部分。
受体: 是载有受点的分子实体。
配基：是指与受点结构具有一定互补性的分子。
内源的，如激素、神经递质；外源的，生物素、药物。
受点具有3个功能：1）识别和结合与其结构具有一定互补性的分子2）将受点—配基相互作用产生的信号传递至效应器3）产生相应的生物效应。
受点的5种特性：1）受点对配基有立体选择性。
2）数量一定，有饱和性。
3）有竞争性，亲和力强者首先与受点结合。
4）有一定生命周期，可不断更新。
5）与配基一般呈非共价的可逆结合。
三、纯度和溶剂四、实验动物的种属差异五、同种动物间的个体差异 :1遗传因素和不同免疫状态2年龄3性别4机体不同的生理和功能状态5营养状况六、接触途径:接触化合物的吸收速度和毒性大小顺序：静脉注射（呼吸道吸入）＞腹腔注射＞肌肉注射＞经口＞经皮肤七、毒物的浓度(稀释度）/ 剂量和作用时间八、环境及气象因素2联合作用类型及急性联合作用类型判定依据一、联合作用的概念：是指两种或两种以上的外来化合物对机体的交互作用。
二、联合作用的类型:1相加作用：交互作用的各种化合物在化学结构上如为同系物，或其毒作用的靶器官相同，则其对机体产生的总效应等于各个化合物成分单独效应的总和，这种现象即是化合物的相加作用。
2 协同作用：各化合物交互作用结果引起毒性增强，即其联合作用所发生的总效应大于各个化合物单独效应的总和。
3 拮抗作用：各化合物在体内交互作用的总效应，低于各化合物单独效应的总和。
4 独立作用：两种或两种以上的化合物作用于机体，由于其各自作用的受体、部位、靶细胞或靶器官等不同，所引发的生物效应也不相互干扰，从而其交互作用表现为化合物的各自的毒性效应，对此称为独立作用。
三、联合作用类型的评定联合作用系数法:1）先测出混合物和各化合物的LD50；2）假设各化合物之间的联合作用是相加作用，求出混合物预期的LD50值；公式见书：3）以混合物预期的LD50值与实测的LD50值之比作为联合作用系数。
2 等效应线法:1）在试验条件和接触途径相同的情况下，分别求出两化合物(如甲和乙）的 LD50值及其95%可信限2）以横纵坐标分别代表两化合物的剂量范围，分别将甲、乙的LD50值及其95%可信限点在坐标上；3）将两化合物的相应三点连成三条线，即等效应线。
4）然后再各取两化合物的等毒性剂量，求出混合物的 LD50值；再以求出的混合物LD50剂量中两个化合物所含的实际剂量分别在坐标轴上找到各自的剂量位置，并由相应剂量点作垂直线，视其交点位置进行联合作用评定。
3消化道吸收影响因素：胃肠道中pH 值, 外来化合物的溶解度和分散度, 脂水分配系数, 胃肠蠕动和胃肠道内容物4外来化合物排泄主要途径；详细主要排泄途径：1）随同尿液经肾脏排泄：①主要排泄机理：肾小球滤过、肾小球简单扩扩散、肾小管主动转运、肾小管分泌。
肾小管主动转运包括有机阳离子和有机阴离子，其统成为系统转运。
②经肾小球滤过后进入肾小管的物质有两条去路：肾小管重吸收和随尿液排除。
2）经肝脏随胆汁排泄：①毒物经肝脏实质细胞进入胆汁的主要方式：主动转运，并有最少有三种转运系统：有机酸类和胆红素、有机碱类、中性有机物，还可能有一种转运系统：负责金属转运排泄②随同胆汁进入肠道的系统有两条去路：肝肠循环、随粪便排出。
5生物转化的反应类型，不要求方程式外来化合物的生物转化过程主要包括四种反应类型，即：氧化反应、还原反应、水解反应、结合反应。
(1)氧化、还原和水解反应是生物转化第一阶段的反应（也称Ⅰ相反应）。
(2)结合反应是第二阶段的反应（也称Ⅱ相反应）。
7代谢实验的内容：1．测定受试物在血浆中的含量或浓度2．测定受试物在胃肠中吸收情况 3．测定受试物在主要器官中分布情况及主要浓集器官 4．测定受试物通过尿、粪、和胆汁的排泄情况 5．受试外来化合物在体内生物转化情况。
8实验动物的两种分类，近交系和远交群动物的特点1）近交系：指近交程度相当于全同胞兄妹连续交配20代以上，近交系数达98.6%以上，基因达到高度纯合和稳定的动物群。
特点：基因位点的纯合性、遗传组成的同源性、长期遗传的稳定性、表现性的均一性、遗传特征的可辨别性、遗传组成的独特性、国际分布性) 、背景资料的完整性。
2）封闭群也称非近交系、远交群和远交原种。
特点：具有杂合性，避免了近交衰退；较强的繁殖力和生活力，表现为：产仔多、胎间隔短、生长快、成熟早、疾病抵抗力强，成本低，可大量供应。
个体差异较大9毒理学试验选用啮齿类实验动物的意义：1. 代谢方式与人接近，对化学物质敏感。
2.体型大小适中。
3.自然寿命不长，繁殖力强。
4.实验动物化程度高。
常选用大、小白鼠。
其它啮齿类动物如豚鼠、长爪沙鼠、地鼠等， 10被检物不同的消化道染毒方法及特点1) 灌胃法：是将液态、气或固态受试化合物溶于某溶剂中，配制成一定浓度，装入注射器等定量容器，经过导管注入胃内。
① 该种方法特点、要求：能准确掌握给予被检物的剂量与时间，需做成一定剂型，对每只动物逐一进行，工作量大，且容易造成损伤。
所以，一般只适用于一次给予被检物的急性毒性试验，灌胃前，动物应停食h ，否则胃的充盈程度不同，影响结果，灌胃后，至少经3h 再喂食。
2) 自由采食（又叫喂饲法）指将受试物掺入饲料或饮水中，让动物自由摄入。
这种方法由于动物摄食量的变化和摄食中的损失，剂量不够精确，但无上述灌胃法缺点，适用于多次给药的慢性试验中。
3) 吞咽胶囊：指将一定剂量的受试化学物装入药用胶囊内，强制放入到动物的舌后咽部，迫使动物咽下。
此种方法剂量准确，尤其适用于易挥发、易水解和有异味的化合物，适于兔、猫、狗等大动物。
11. 主要的血样采集方法及应用答：血样的采集:1）断尾采血:大、小鼠，可少量多次采血2）眼眶后静脉丛采血：大、小鼠，中等采血量多次采血3）心脏采血:大鼠、豚鼠、兔等4）断头采血：大、小鼠，一次大量采血5）摘眼球采血：大、小鼠，一次，大量6）耳缘静脉采血：兔，多次7）股静脉或股动脉采血：大鼠、兔等，一次（放血）或多次（抽血）试验。
采血量较大。
8）颈静脉或颈动脉采血：大鼠、兔等，多次. 毒理学试验设计的原则：对比条件相同、重复、随机化13. 急性、亚慢性、慢性毒性试验的目的、动物选择、染毒方法；剂量设计不作要求答：急性毒性试验的目的：(1) 测定受试物对一种或几种实验动物的半数致死量（LD50），以初步估计其对人类毒害的危险性。
