吸收光谱法及荧光分析法

原子发射、吸收、荧光法之间的比较
14级硕5班陈梅锋201421021517
原子发射、吸收、荧光法三者之间既有相同点也有不同点。

下面分别述之：
相同点：三种方法都是利用原子在气体状态下发射或吸收特种辐射所产生的光谱进行元素定性、定量的分析。

基本原理都是由相应能级间的跃迁得到波长或频率完全相同光谱，而且发射强度、吸收强度、荧光强度与元素性质、谱线特征及外界条件间的依赖关系基本类似。

不同点：三种方法的研究对象有所区别：原子发射光谱法是研究待测元素激发的辐射强度，是目前进行元素定性检出的最好方法[1,2]；原子吸收光谱法是研究待测原子蒸汽对光源共振线的吸收强度，是属于吸收光谱，这种方法对测量条件的选择要求比较严格[3]；原子荧光光谱法是研究待测元素受激发跃迁所发射的荧光强度，虽然激发方式与发射光谱法不同，但仍然是属发射光谱，这种方法检出限低，可同时进行多元素分析[4,5]。

[1]孙友宝，马晓玲，李剑等，电感耦合等离子体原子发射光谱( ICP-AES) 法测定垃圾渗滤液中的多种金属元素[J],环境化学，2014,33(9)，1623-1624.
[2]孙友宝，宋晓红，孙媛媛等，电感耦合等离子体原子发射光谱法测定海洋沉积物中的多种金属元素[J],中国无机分析化学，2014,4(3)，35-38
[3]曹珺，赵丽娇，钟儒刚，原子吸收光谱法测定食品中重金属含量的研究进展[J]，2012,33(7)，304-309.
[4]高帅，原子荧光光谱法测定新疆雪菊中微量硒[J]，福建分析测试，2014,23(5)，56-58.
[5]李刚，胡斯宪，陈琳玲，原子荧光光谱分析技术的创新与发展[J]，岩矿测试，2013,32(3)，358-376.。

吸收光谱与荧光光谱分析法商业计划书：吸收光谱与荧光光谱分析法一、概述本商业计划书旨在介绍一种基于吸收光谱与荧光光谱分析法的新型科学仪器，该仪器可广泛应用于化学、生物、医学等领域的研究与实验。

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吸收光谱与荧光光谱分析法作为一种非常有效的分析方法，具有广泛的应用前景。

在化学、生物、医学等领域，对于物质的结构、性质以及反应过程的研究，常常需要借助于吸收光谱与荧光光谱分析法来进行分析和检测。

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物质的吸收光谱与荧光光谱测定方法为了了解物质的性质和结构，科学家们需要使用不同的方法进行分析和检测。

在生物化学研究中，吸收光谱和荧光光谱是两种常用的测定方法。

本文将介绍这两种方法及其在研究中的应用。

一、吸收光谱吸收光谱是指物质对入射光吸收的强度变化规律的记录。

物质吸收光谱与其分子中的某些基团有关，可以用来判断分子的化学结构。

吸收光谱通常在紫外或可见光范围内测量。

对于有色的溶液或溶液中含有吸收剂的物质，可通过吸光度法进行测定。

吸光度（A）是指单位厚度、单位物质的样品溶液对波长为λ的光线的吸收能力。

一般情况下，吸光度与浓度成正比，可以用于定量测定样品中物质的含量。

例如，在生命科学研究中，DNA和蛋白质等生物分子可以通过吸收光谱测定其浓度，同时还可以了解它们的结构和性质。

二、荧光光谱荧光是指物质在受到激发后，发出能量较低的光的现象。

荧光光谱是指荧光强度随受激波长变化的记录。

与吸收光谱相比，荧光光谱可以提供更多的关于分子的信息，例如其分子结构、化学成分、分子量、分子大小和分子内部的环境等。

荧光常常用于分析分子之间的相互作用。

通过测量荧光强度和发射波长的变化，可以研究分子之间的相互作用、结构变化和分子的运动。

例如，荧光蛋白是生物学中重要的工具，通过荧光光谱可以了解蛋白质结构和分子动力学信息。

三、应用举例1. 脂质分析脂质是生物体内重要的分子之一，涉及生物能量代谢和信号传递等多个领域。

吸收光谱和荧光光谱被广泛应用于脂质分析。

以近年来广受欢迎的脂质体为例，吸收光谱和荧光光谱可以用于研究其内部结构和性质。

通过测量荧光强度和发射波长的变化，可以了解脂质体内脂质分子的疏水性和结构变化；通过吸收光谱测量，可以了解脂质体中膜蛋白的含量和结构。

2. 蛋白质研究蛋白质是生命活动中不可或缺的分子，其结构和功能对人类健康具有重要意义。

吸收光谱和荧光光谱在蛋白质研究中也有广泛应用。

以光谱法测定蛋白质的稳定性为例，通过检测溶液中的吸收光谱和荧光光谱，可以判断蛋白质的结构变化和稳定性降解程度。

光谱分析方法的分类光谱分析是一种通过测量物质在不同波长或频率下的光的能量强度分布来获取物质组成和性质信息的分析方法。

根据测量光谱的方式和光源的特点，光谱分析方法可以分为许多不同的分类。

以下是几种常见的光谱分析方法分类。

一、根据测量方式的分类1.发射光谱分析：通过测量物质在激发状态下发射的光谱来研究物质的组成和性质。

常见的方法有火焰光谱法、原子发射光谱法和荧光光谱法等。

2.吸收光谱分析：通过测量物质在一些特定波长或频率下吸收光的能量来研究物质的组成和浓度等参数。

常见的方法有紫外-可见吸收光谱法、红外吸收光谱法和拉曼光谱法等。

3.散射光谱分析：通过测量物质对入射光的散射来研究物质的组成和粒径分布等。

常见的方法有动态光散射法、静态光散射法和拉曼散射光谱法等。

4.荧光光谱分析：通过测量物质在受激发光照射下产生的荧光光谱来研究物质的组成和性质。

常用的方法有荧光光谱法、磷光光谱法和激光诱导荧光光谱法等。

5.旋光光谱分析：通过测量物质对具有旋光性质的圆偏振入射光的旋光角度变化来研究物质的旋光性质和构型等。

常见的方法有圆二色谱法和倍频法等。

二、根据光源的特点的分类1.连续光谱分析：使用连续光源（如白炽灯、卤素灯等）产生的连续谱进行分析。

此类光源能够提供从紫外到红外的较宽波长范围的光谱信息。

2.离散光谱分析：使用离散光源（如氢灯、氘灯等）产生的离散谱进行分析。

这些光源能够提供特定波长的光，适用于特定的分析要求。

3.激光光谱分析：使用激光光源进行分析。

激光光谱具有方向性、单色性、相干性等特点，适用于高精度和高灵敏度的分析。

三、根据定性和定量分析的分类1.定性分析：通过测量物质的光谱特征来确定物质的成分和特性，但不能得到精确的浓度信息。

常用的方法有比色法、比较法和判别分析法等。

2.定量分析：通过测量物质光谱的强度和浓度之间的定量关系来获取物质浓度的信息。

常用的方法有比浊法、标准曲线法和内标法等。

总结起来，光谱分析方法根据测量方式、光源特点和定性定量分析的要求等方面进行分类。

荧光分析方法
荧光物质特性的光谱包括激发光谱和荧光光谱两种。

在分光光度法中，被测物质只有一种特征的吸收光谱，而荧光分析法能测出两种特征光谱，因此，鉴定物质的可靠性较强。

利用荧光分析法对被分析物质进行浓度测定，最简单的便是直接测定法。

某些物质只要本身能发荧光，只须将含这类物质的样品作适当的前处理或分离除去干扰物质，即可通过测量它的荧光强度来测定其浓度。

具体方法有两种。

1、直接比较法：配制标准溶液的荧光强度Fx，已知标准溶液的浓度Cs，便可求得样品中待测荧光物质的含量。

如果空白溶液的荧光强度调不到零，则必须从Fs和Fx值中扣除空白溶液的荧光强度F0，然后进行计算。

2、标准曲线法：将已知含量的标准品经过和样品同样处理后，配成一系列标准溶液，测定其荧光强度，以荧光强度对荧光物质含量绘制标准曲线。

再测定样品溶液的荧光强度，由标准曲线便可求出样品中待测荧光物质的含量。

为了使各次所绘制的标准曲线能重合一致，每次应以同一标准溶液对仪器进行校正。

如果该溶液在紫外光照射下不够稳定，则必须改用另一种稳定而荧光峰相近的标准溶液来进行校正。

例如，测定维生素B1时，可用硫酸奎宁溶液作为基准校正仪器。

第四章原子吸收光谱法与原子荧光光谱法4-1 . Mg原子的核外层电子31S0→31P1跃迁时吸收共振线的波长为285.21nm,计算在2500K 时其激发态和基态原子数之比.解:Mg原子的电子跃迁由31S0→31P1 ,则g i／g0=3跃迁时共振吸收波长λ=285.21nmΔEi=h×c／λ=（6.63×10-34）×（3×108）÷（285.31×10-9）=6.97×10-19J激发态和基态原子数之比：Ni／N0＝（g i／g0）×e-ΔEi／kT其中:g i／g0=3ΔEi／kT=-6.97×10-19÷〔1.38×10-23×2500〕代入上式得：Ni／N0＝5.0×10-94-2 .子吸收分光光度计单色器的倒线色散率为1.6nm／mm，欲测定Si251.61nm的吸收值，为了消除多重线Si251.43nm和Si251.92nm的干扰，应采取什么措施？答：因为: S1 =W1/D= (251.61-251.43)/1.6= 0.11mmS2 =W2/D=（251.92-251.61）/1.6=0.19mmS1＜S2所以应采用0.11mm的狭缝.4-3 .原子吸收光谱产生原理，并比较与原子发射光谱有何不同。

答：原子吸收光谱的产生：处于基态原子核外层电子，如果外界所提供特定能量（E）的光辐射恰好等于核外层电子基态与某一激发态（i）之间的能量差（ΔEi）时，核外层电子将吸收特征能量的光辐射有基态跃迁到相应激发态，从而产生原子吸收光谱。

原子吸收光谱与原子发射光谱的不同在于：原子吸收光谱是处于基态原子核外层电子吸收特定的能量，而原子发射光谱是基态原子通过电、热或光致激光等激光光源作用获得能量；原子吸收光谱是电子从基态跃迁至激发态时所吸收的谱线，而原子发射光谱是电子从基态激发到激发态，再由激发态向基态跃迁所发射的谱线。