脂甘舒A

降脂不当你离肝硬化有多远临床显示：高血脂已成为心脑血管病人的“一级隐形杀手”，血脂偏高，血稠如粥，硬化成块，造成血管闭塞，心脑组织供血不足，引起心绞痛、心肌梗死、脑缺血、脑梗死、偏瘫等猝不及防的可怕后果。

而降脂药物伤肝比例高达80%，降脂不当会发生药物中毒性脂肪肝、中毒性肝炎和肝硬化。

我国肝病发病率和肝癌死亡率位居世界前列。

降脂慎防“肝损伤”多年来，他汀类药物一直是降脂首选药，而服药引起转氨酶升高、恶心呕吐、食欲不振、皮肤瘙痒、尿黄、腹泻、肝区不适是药物伤肝的典型症状。

肝损伤从初期肝细胞局部变性坏死，到中期纤维组织增生、形成炎症，再到晚期肝细胞弥漫性坏死、肝纤维化、肝硬化。

肝损伤进程隐蔽，一旦出现症状，往往炎症和纤维化已不同程度存在。

专家指出：降血脂必须查肝功，大多数降脂药和保健品中的“他汀”是化学合成物，本身没有活性，需要肝脏分解酶参与才能降脂，酶解过程发生肝损伤，当血清转氨酶超过正常值10倍时，必须停药。

间歇用药结果是，血脂降了又升，肝脏一次又一次损伤，钱还没少花。

降脂：肝损伤可避免近年来科学研究证明，洛伐他汀活性物质能够实现“降脂不伤肝”。

一位研究人员透露，目前我国已经研制出具有“降脂”、“护肝”双重功效的脂甘舒，其功能红曲中洛伐他汀处于活性状态（MVA），不需要肝脏分泌羧基脂酶水解，就能降血脂，避免肝损伤。

“脂甘舒配伍科学合理，使药物成分降脂护肝靶向性更强。

绞股蓝降低肝内丙二醛，抗肝纤维化；泽泻降脂、抗脂肪肝；蒲公英抗菌利胆、改善肝脂肪变性；葛根素活血通络，改善肝脏微循环。

脂甘舒在降低胆固醇和甘油三酯的同时，预防化学性肝损伤，恢复改善肝功能。

”一位专家解释说。

笔者了解到，脂甘舒由国家药监局2006年批准生产，已申请发明专利产品（申请号200510134267.0），受专利法保护，这是降脂不伤肝的科学保障，心脑血管病人将摆脱“降脂伤肝”的无奈痛苦。

降脂药的分类及其临床应用·269·降脂药的分类及其临床应用山东省青岛市崂山区社区卫生服务中心（266101）山东省青岛市第八人民医院高脂血症是指携带胆固醇或甘油三酯的血脂蛋白浓度超过随机健康人群的水平，伴有脂代谢紊乱，与心脑血管疾病的发生有着密切的关系，是动脉粥样硬化、冠状动脉粥样硬化型心脏病（冠心病）及其他心脑血管疾病的重要危险因素，通常分为高胆固醇血症、高甘油三酯血症和混合型高脂血症。

近年来国内外医学界对降血脂健康教育不断加强的影响下，全面推动了调血脂药的快速发展。

1常用降血脂药1.1他汀类：三羟基三甲基戊二酰—辅酶A （HMG-CoA ）还原酶抑制剂（他汀类）药物有洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀。

他汀类是目前调血脂类药物中发展最快同时也是临床使用最多的药物。

这是一个在胆固醇体内合成过程早期的限速步骤，造成细胞内游离胆固醇减少，导致该酶活性增从而胆固醇体内合成加速。

当细胞内胆固醇量增多时，该加，酶活性下降，胆固醇体内合成减慢。

有研究证实，除纯合子家族性高胆固醇血症外的任何类型高胆固醇血症，都是HMG-CoA 还原酶抑制剂的主要适应证；以血清总胆固醇水平升高为主的混合型高脂血症患者服用HMG-CoA 还原酶抑制，也能收到良好的效果。

辛伐他汀、普伐他汀与洛伐他汀的药代动力学基本相似，稍有不同的是，辛伐他汀与洛伐他汀为脂溶性，以无活性的内酯形式服用，吸收后在肝脏转变成有活性的开放酸形式，肝脏内含量明显高于其他组织；普伐他汀为水溶性，以开放酸形式服用，吸收后在肝脏及小肠内的含量较多于其他组织。

氟伐他汀与其他的HMG-CoA 还原酶抑制剂不同，不是由真菌代谢产物衍生而而是完全由人工化学合成。

它像普伐他汀一样，以开放酸来，的形式服用。

在体外，对HMG-CoA 还原酶的抑制作用，氟伐他汀比美伐他汀大146倍，比洛伐他汀大52倍。

据国外报2]道[1，，与其他HMG-CoA 还原酶抑制剂不同，氟伐他汀能明显詹凌青王琳酸（nicotiuric acid ）、N-甲基烟酰胺及2-吡啶酮衍生物。

揭秘脂甘舒降脂不伤肝的原理
“开环”降脂不伤肝
2001年，降脂药拜斯亭上市不久，导致美国52人死亡，这就是震惊世界的拜斯亭事件。

服用化学降脂药需要定期检查肝功能，当转氨酶超过120单位，应立即停药。

降脂药为何伤肝？这是由药物作用原理所决定。

因为高脂血症，病在血液，病根在肝脏。

肝脏过量合成产生大量的脂肪，是导致血液中脂肪含量超标最主要因素，因此，降脂药物的治疗原理是抑制肝脏合成脂肪。

“他汀”类药物是目前临床治疗高脂血症的主要用药，其化学“结构环”呈关闭状态，没有生物活性，不能直接发生降脂作用，只有在肝脏分泌的羧基脂酶作用下被激活，将化学“结构环”打开，他汀才具有生物活性，才能降脂。

由于每个人肝脏分泌羧基脂酶的数量不等，因此，不同患者服用他汀类药物降脂效果有明显差异；另外，由于羧基脂酶的作用过程会损伤肝细胞，绝大多数人服用他汀类药物转氨酶都有不同程度上升。

红曲中所含天然他汀是一种生物活性物质，“结构环”呈打开状态，不需要羧基脂酶激活，进入人体后直接发生降脂作用。

所以，红曲中天然他汀降脂不会影响肝功能。

红曲降脂不伤肝的特性得到美国食品药品监督管理局（FDA）确认，是唯一经过FDA批准，进入美国市场的降血脂原料药。

治疗脂肪肝的西药一、当飞利肝宁胶囊。

该药的主要成分有当药甙、当药苦甙、龙胆碱、齐墩果酸、水飞蓟素等,具有降低多种毒性物质对肝细胞的损害、保护肝细胞的正常结构和功能、抑制炎症反应介质如肿瘤因子等的形成、减轻肝细胞间质的炎性反应、降低谷丙转氨酶、促进胆汁分泌、排泄等作用,可用于治疗各型肝炎。

然而,最新的动物实验和临床研究表明,当飞利肝宁胶囊还具有降低人体内甘油三酯及总胆固醇水平、减轻脂肪在肝脏中沉积的作用。

同时,该药在与其他调脂药物合用时,还能起到协同调脂、减轻调脂药物毒性的作用,尤其适合血脂异常合并脂肪肝的患者使用。

当飞利肝宁胶囊的用法为:每日服3次,每次服4粒每粒为0.25克,连续服用2～3个月为1个疗程。

二、茶色素。

茶色素是从绿茶中提取的天然有效成分,具有降低人体内甘油三酯和总胆固醇水平及清除自由基的作用,而且对肝脏无任何毒副作用,非常适合血脂异常合并脂肪肝的患者使用。

该药的用法为:每日服3次,每次服1粒每粒为0.24克。

三、血脂康。

该药是用加入了红曲菌的大米发酵制成的,具有综合调节血脂、防治动脉粥样硬化、改善脂肪肝病情的作用。

血脂康的用法为:每日服2次,每次服2粒每粒为0.3克。

需要注意的是,孕妇及哺乳期女性应慎用该药。

四、泛硫乙胺潘特生。

该药的分子结构与辅酶A基本相同,具有促进血脂代谢、抑制过氧化脂质形成及血小板聚集、改善脂肪肝、酒精肝的病情、防止胆固醇在血管壁沉积的作用。

该药的用法为:每天服3次,每次服0.2克。

五、卵磷脂。

早在20世纪60年代,科学家就发现卵磷脂具有降低人体内总胆固醇和甘油三酯水平的作用。

而最新的实验表明,卵磷脂还具有增强肝细胞功能、促进肝细胞活化和再生的作用。

一个健康的成年人若连续数周进食缺乏卵磷脂的食物,其肝功能就会出现异常。

因此,血脂异常合并脂肪肝的患者可适当地服用卵磷脂进行治疗。

卵磷脂的用法为:每日服8～20克,分2次服用。

需要注意的是,卵磷脂在人体内的吸收率会受到人的体质、年龄等因素的影响,因此人们在服用该药前最好咨询医生。

常见疾病的营养调理一、呼吸系统1、感冒产品搭配:蜂胶(大蒜油 +维生素C +天然β-胡萝卜素 +牛初乳 (乳清蛋白质粉组合原理:感冒由细菌和病毒引起。

蜂胶(大蒜油抗菌消炎、抗病毒的效果显著,维生素C可以提高白细胞对病菌的吞噬能力, 促进胶原蛋白合成, 进而与β-胡萝卜素合力修复呼吸道粘膜,而牛初乳则可以增加血液中免疫球蛋白等抗体的数量,迅速提高人体的免疫能力。

服用方法:蜂胶或大蒜油要适当加量,每日三次,每次 2粒,饭后服用。

维生素C 可每天 3-5次, 每次 3-5片。

β-胡萝卜素和牛初乳可按正常量服用。

注意事项:A 、感冒患者宜饮食清淡,忌油腻,多喝温开水,同时可适当吃些含维生素C丰富的果蔬。

B、感冒患者要注意休息,不能劳累,晚上最好 10点之前睡觉,睡前热水烫脚好得更快。

从西医角度分为普通感冒和流行性感冒两种:+复方氨酚烷胺片 (感康仅有头痛、发热、肌肉酸痛等症 :+可泰舒(布洛伪麻分散片 / 氨酚伪麻胶囊仅有鼻塞、流涕等症状,无头痛、不发热、无肌肉关节疼痛 :复方氨芬烷安片从中医理论来讲 ,感冒主要分为风寒感冒、风热感冒两种:风寒感冒:+感冒清热颗粒 /感冒软胶囊 /正柴胡饮风热感冒:+桑菊感冒片 /银翘解毒丸 /羚翘解毒丸 /羚羊感冒片 /VC银翘片 /感冒清片 /清开灵 /双黄连2、鼻炎 /慢性鼻炎产品搭配:大蒜油 +蛋白质粉 +维生素C +β-胡萝卜素 +B族维生素组合原理:大蒜油抗菌消炎, 蛋白质提供抗体及粘膜的合成材料。

维生素C清热解毒,促进胶原合成,与β-胡萝卜素一起对粘膜的修复有重要作用, B 族对炎症修复必不可少, 也是蛋白质利用的催化剂。

服用方法:大蒜油每日 2次,每次 2粒,好转后可以减为正常量。

蛋白质粉每天 3次, 每次 1勺。

维生素C每天 3片, β-胡萝卜素、 B 族维生素每天各 1粒。

注意事项:A 、如果是过敏性鼻炎,避免过敏原是最重要的。

牛奶等易致过敏的食物就不要再喝了。

专利名称：复方红曲提取物和保肝药物制剂及其应用专利类型：发明专利
发明人：鄂滟,蔡金巧
申请号：CN200410104040.7
申请日：20041231
公开号：CN1660320A
公开日：
20050831
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及复方红曲提取物和保肝药物制剂及其应用，该组合物含有红曲提取物和保肝药物，特别是涉及含有10～500mg红曲提取物、5～500mg保肝药物、适量骨架材料及适量可药用的辅料的药物制剂；本发明还涉及一种包装盒，内有10～500mg红曲提取物60片、5～500mg保肝药物60片。

申请人：北京阜康仁生物制药科技有限公司
地址：100070 北京市丰台区科兴路9号307室
国籍：CN
代理机构：北京华科联合专利事务所
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脂糖舒对糖尿病大鼠肝功能的影响舒思洁;舒慧;闵清;刘彤云【期刊名称】《陕西医学杂志》【年(卷),期】2006(35)3【摘要】目的:观察脂糖舒对糖尿病大鼠肝功能的影响.方法:腹腔注射链脲霉素制作糖尿病大鼠模型,用不同剂量脂糖舒(0.5g/kg和1.0g/kg)灌胃,1次/d,连续8周,并取健康大鼠作正常对照.测定各组大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性及葡萄糖(Glu)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)、总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)和总胆红素(Bil)的含量;并测定肝组织中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)和乳酸脱氢酶(LDH)的活性;称肝脏重量和体重及计算肝系数和白蛋白/球蛋白(A/G)比值.结果:①模型组大鼠血清ALT、AST和肝组织LDH活性及血清Glu、TG、FFA和肝组织MDA含量及肝系数显著高于正常组,而血清Alb 含量、A/G比值和肝组织SOD活性显著低于正常组;②与模型组比较:脂糖舒两组血清ALT、AST和肝组织LDH活性及血清Glu、TG、FFA和肝组织MDA含量显著降低;而血清Alb含量、A/G比值及肝组织SOD活性显著升高;③与脂糖舒-1组比较:脂糖舒-2组血清ALT、AST和肝组织LDH活性及血清Glu、TG、FFA和肝组织MDA含量显著降低,而肝组织SOD活性显著升高;④TP和Bil含量各组间无显著性差异.结论:脂糖舒对糖尿病大鼠肝功能有明显的改善作用.【总页数】3页(P284-286)【作者】舒思洁;舒慧;闵清;刘彤云【作者单位】咸宁学院药学院药理学教研室,咸宁,437100;咸宁学院药学院药理学教研室,咸宁,437100;咸宁学院药学院药理学教研室,咸宁,437100;咸宁学院药学院药理学教研室,咸宁,437100【正文语种】中文【中图分类】R9;R5【相关文献】1.脂糖舒对2型糖尿病大鼠血浆果糖胺含量和抗氧化酶活性的影响 [J], 舒思洁;吴基良;舒慧;闵清2.脂糖舒对2型糖尿病大鼠血浆葡萄糖、胰岛素和胰高血糖素含量的影响 [J], 舒思洁;舒慧;甘佑仙;高彦江3.脂糖舒对糖尿病大鼠摄食前后血糖和血脂含量的影响 [J], 舒思洁;舒慧;闵清;吴基良;刘彤云4.脂糖舒对糖尿病大鼠血液T淋巴细胞亚群和免疫器官系数的影响 [J], 姚旌旗;舒思洁;赵骥;吴基良5.脂糖舒对糖尿病大鼠免疫学指标的影响 [J], 舒思洁;姚旌旗;舒慧;闵清;方晓兰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。