超分子结构与材料国家重点实验室开放课题总结表

超分⼦材料——发展新型材料的突破⼝超分⼦组装是⾃下⽽上创造新物质和产⽣新功能的重要⼿段。

利⽤该⽅法可以构筑多级组装结构，获得动态、多功能及⾼性能的超分⼦材料。

超分⼦材料中分⼦间的可逆弱相互作⽤为组装体的结构形态与功能调控提供了可能，从⽽赋予材料以刺激响应性以及⾃修复等优异性能。

在分⼦化学研究中，⼈们在不断深化对经典化学键认识的同时，也更多地认识到了分⼦间相互作⽤的重要性。

到了20世纪70年代，法国的J. M. Lehn教授提出超分⼦化学的概念，并因此在1987年与其他两位美国学者⼀起荣获诺贝尔化学奖，将超分⼦化学、分⼦识别和主客体化学推向科学发展的前沿，从此开启了⼈类利⽤超分⼦化学认识世界的新层⾯。

到了今天，超分⼦相互作⽤不仅被各个领域的科学家⼴泛接受，⽽且被⽤于获得⼤量⽤传统⽅法难以获得的新材料。

吉林⼤学的研究集体在国际合作中，在德国科学院院⼠H.Ringsdorf教授（德国Mainz⼤学）和法国科学院院⼠J. M. Lehn教授（法国Strasbourg⼤学）等的引领下，于20世纪80年代末进⼊超分⼦化学研究领域。

为了推动超分⼦研究在国内的开展，吉林⼤学沈家骢教授和张希教授与两位国际先驱者于90年代共同组织了包括“超分⼦体系⾹⼭科学会议”在内的⼀系列超分⼦化学⽅⾯的国际会议，以超分⼦体系（supramolecular system）为中⼼课题，不仅提⾼了对超分⼦发展的认识，也在国内培养了⼀批研究⾻⼲，有效地推动了国内相关研究的快速发展。

吉林⼤学的超分⼦体系研究以层层组装复合膜与纳⽶微粒为起点，以能源材料（发光）为重点，聚焦在超分⼦结构构筑与功能导向的超分⼦材料，并以发现新结构作基础、功能扩展和材料导向为⽬标。

研究集体依托“超分⼦结构与材料教育部重点实验室”开展⼯作，并于2010年正式升格为国家重点实验室。

实验室围绕超分⼦材料的核⼼⽬标，从基础做起，开展系统研究。

⽬前已经发展和建⽴了若⼲个超分⼦材料体系，如超分⼦光电材料体系、以⾦属-离⼦簇为基元的⽆机-有机杂化体系、微粒复合材料体系、精准组装动态材料体系，以及蛋⽩质组装体系等，这些都将在本书逐章加以介绍。

分子聚集体的光谱模拟李凯;韩蛟;张厚玉;ABRAMAVICIUS Darius;张汉壮【摘要】采用Frenkel激子理论研究了一维线性和二维人字形分子聚集体的吸收和发射光谱.通过引入激子离域长度的概念,将聚集体与单分子的光谱线形函数联系起来.计算的光谱结果表明,聚集体的光谱与分子在聚集体中的排列紧密相关.分析了一维J聚集光谱发生红移以及二维人字形分子聚集体吸收光谱形成J和H激子谱带的内在原因.模拟得到的聚集体的吸收和发射光谱与实验结果一致.%The absorption and emission spectra of one-dimensional linear aggregates and two-dimensional herringbone aggregates were investigated via Frenkel exciton model. The introduction of the exciton delocalization length bridges a link between spectral lineshape fuctions of molecular aggregates and single molecule. The results show that the spectra of molecular aggregates are closely dependent on the molecular alignment. The red-shift absorption in linear J aggregates and splitting of J and H bands in herringbone aggregates are analyzed. The simulated absorption and emission spectra are in consistent with experimental results.【期刊名称】《高等学校化学学报》【年(卷),期】2011(032)012【总页数】5页(P2872-2876)【关键词】分子聚集体;吸收和发射光谱;Frenkel激子;激子离域长度【作者】李凯;韩蛟;张厚玉;ABRAMAVICIUS Darius;张汉壮【作者单位】吉林大学超分子结构与材料国家重点实验室;物理学院,长春130012;吉林大学超分子结构与材料国家重点实验室;吉林大学超分子结构与材料国家重点实验室;吉林大学超分子结构与材料国家重点实验室;物理学院,长春130012【正文语种】中文【中图分类】O641分子聚集体是由多个分子通过分子间的相互作用力聚集而形成的有序结构，无论对于J聚体还是H聚体，基于分子间的激发转移作用，单分子经光激发后所形成的激子不会局限在单个分子上，而会扩展到更多的分子中，形成聚集体整体光响应，从而表现出显著的单分子不具备的特有性质［1，2］.在染料分子材料体系和生物体系中，光合作用中心都存在各种形式的聚集体［3，4］.自Jelly［5］和Scheibe［6］发现分子聚集现象以来，分子聚集体的光谱研究一直是分子光谱学研究的热点［7～9］.深入理解聚集体光谱行为，如吸收带窄化及超辐射等现象，对于更好地开发和应用分子聚集体材料尤为重要［10，11］.由于分子间的相互作用具有显著的各向异性的特点，分子聚集体会在低维尺度(如一维或二维方向)上形成有效的激发.由于聚集体具有独特的尺度以及体系具有的复杂性，特别是考虑到环境因素，基于单分子光谱的理论方法往往不能明确阐述聚集体中的电子和能量转移的问题，因而发展适用于分子聚集体光谱研究的理论计算方法对于更好地理解和认识聚集体的光谱行为十分重要.对于分子聚集体光谱性质的研究，大多采用Frenkel激子态模型来进行计算分析［12］.Knoester等［13～15］研究了一维线性分子聚集体、环状分子聚集体以及管状结构的分子聚集体的光谱性质.Gulen等［16，17］采用LB膜技术制备了结构可调的二维平面分子聚集体，并计算分析了二维鱼骨架结构分子聚集的吸收光谱.Spano等［18～20］模拟计算了风车形结构的二维平面分子聚集体光谱特性.本文在单分子光谱计算方法的基础上(不考虑振动的影响)，应用Frenkel激子态理论模拟了低维的分子聚集体吸收和发射光谱.采用点偶极间的相互作用计算了分子间的相互作用，分子激发能的无序化效应和激子与声子的相互作用决定了光谱的谱带宽度.引入了激子离域长度的概念计算聚集体的光谱线形函数.通过对比分析了一维和二维分子聚集体光谱的产生原因，并与实验结果进行了比较.1.1 分子聚集体模型的建立采用Frenkel激子模型，由N个分子组成的分子聚集体的能量算符可表达如下［13，21，22］:假定聚集体中的每个分子都只有基态和激发态两个态，那么式(1)中 n〉表示只有第n个分子被激发，其它分子处于基态.εn为单分子的激发能，由于分子聚集体受环境(如溶剂分子)涨落的影响或分子激发能εn受分子振动的影响，εn的取值满足平均值为ε0、标准偏差为σ的高斯分布，其取值之间无关联.Jnm(Jnn=0)为分子间的激发转移相互作用能，可使激子离域化，假定Jnm值不随环境涨落的影响，可以通过计算分子跃迁偶极之间相互作用能来表示:对于J聚集，J＜0，而对于H聚集，J＞0.聚集体激子的能量Ev(v=1，…，N)和波函数ψvn可以通过式(1)的矩阵对角化得到.这里|ψv n|2是聚集体系处于激发态时第n个分子被激发的几率.根据本征矢量的局域化理论［23，24］，将激子离域长度定义为［13，16，25］:激子离域长度的物理含义为激子波函数所能扩展到的分子的数目，可给出参与单激子态形成的分子的数量，其大小受激发能无序化程度σ和分子间激发转移的作用能J的影响.两种极限的情况如下:ξv=1时，激子完全局域在单个分子上;ξv=N时，激子会离域在N个分子上.激子的离域长度会随着无序化程度的增加而减小，且会随着分子间的相互作用的增强而变大.1.2 吸收和发射光谱的计算方法假定分子聚集体中每一单个分子都与周围环境相关，但不同的分子间互不相干.由环境引起的分子跃迁偶极矩的涨落对于所有分子而言，在统计上是相同的.分子聚集体的吸收光谱可通过分子跃迁偶极矩的关联函数表示如下:参照文献［16］方法计算参数，利用式(5)和(9)对一维线性分子聚集体和二维人字形分子聚集体的吸收和发射光谱进行了模拟.分子聚集体的分子数为N=100，作5000次统计平均.2.1 一维线性分子吸收和发射光谱的计算以一维线性分子聚集体为模型，其结构如图1所示.计算参数如下，r=1.0 nm，θ=30°，μ=26.68× 10－30C·m，ε0=19500 cm－1，σ=200 cm－1，λ=900 cm－1，Λ=200 cm－1，利用式(2)计算得到的分子点偶极之间相互作用能J=－403 cm－1.计算模拟得到的一维线性分子聚集体的吸收和发射光谱如图2所示.由于单分子的吸收峰应出现在19500 cm－1附近，而聚集体的吸收峰出现在18548 cm－1，可见吸收峰位产生了明显的红移，是典型的J聚集的特征.发射光谱的峰值出现在18366 cm－1处，且位于吸收峰的左侧，产生了182 cm－1的移动，此位移为吸收与发射光谱之间由于吸收能量后弛豫产生的斯托克斯位移.模拟结果与实验上以染料分子为例的J聚集在长波长位置出现新的吸收峰相吻合.2.2 二维人字形分子吸收和发射光谱的计算二维人字形分子聚集体的模型由两条相互作用的一维线性聚集体构成(图3).其中计算一维聚集体的参数保持不变.2条链间距离R=0.6 nm，2条链间的分子间跃迁偶极相互作用只考虑最邻近的相互作用，主要有2种，J2=1867 cm－1及J3=－195 cm－1.计算得到的二维聚集体的吸收和荧光光谱如图4所示.可见，吸收谱有2个峰，对应单分子吸收峰位19500 cm－1，能量相对蓝移为H谱带，峰位20021 cm－1，能量相对红移为J谱带，峰位17065 cm－1，这是由二维分子聚集体内同时存在H聚集和J聚集相互作用所引起的.为分析产生光谱劈裂的原因，根据式(6)计算了聚集体本征能值范围内的振子强度，结果如图5所示.对应于振子强度不为零的本征态主要分布在低能量的16933～17740 cm－1和高能量的19925～20808 cm－1的2个区域内，可将其分别归属为J谱带和H谱带的振动.振子强度大，说明从基态跃迁到该能级的概率也大，吸收谱线峰值会出现在振子强度大且密集的能级区域.图5中振子强度不为零的2个区域的2个最大值分别对应16993 cm－1和19925 cm－12个能级，这2个能级与吸收谱线的J峰和H峰值并非严格对应，这是因为吸收过程不仅与能级的振子强度有关，而且还与态密度有关.二维聚集体的发射光谱如图4所示，峰值位于16928 cm－1，相对于吸收谱线的J谱带，峰位有137 cm－1的红移.发射光谱只有一个单峰，这与实验结果相吻合.吸收谱线上有2个明显的吸收带，即J谱带和H谱带.针对发射光谱只有一个峰的问题，可以从聚集体吸收和发射过程(图6)加以说明.对于同时存在J聚集和H聚集作用的聚集体，其激发态的J能带和H能带都是跃迁允许的，受激吸收时，粒子从基态分别集中跃迁到这2个能带上，且跃迁粒子数与该能带的振子强度成正比.跃迁到激发态上的粒子经过弛豫过程，再经无辐射和辐射跃迁使体系达到稳定的平衡态，并伴随辐射跃迁发射荧光.由于无辐射跃迁和辐射跃迁之间存在竞争关系，处在H能带上的粒子在发生辐射跃迁之前，更容易先经过无辐射跃迁迅速迁移到J 能级上，再在J能级上发生辐射跃迁回到基态.由于辐射跃迁集中发生在J能带，所以荧光光谱上只在J能带位置产生一个峰值，H能带区域几乎无荧光产生.2.3 分子聚集体光谱的影响因素将计算得到的一维线性聚集体和二维人字形聚集体的光谱进行对比可见，聚集体的光谱性质受分子聚集形态(分子的排列方式)的影响，其行为体现了分子间相互作用的多样性.如在一维聚集体中，分子间的距离和分子倾角会影响分子间相互作用的大小和作用的本质(J值的正负).正由于多样的分子聚集态结构，聚集体的光谱行为才各有不同.如实验发现的三维分子聚集体(如分子晶体)的光谱与晶体的晶态结构有关，不同的晶型可能导致发光颜色不同［27］.对于J聚集，分子间相互作用越大，越有利于激子离域长度的增加，从而使聚集体光谱出现更明显的窄化现象.而分子的无序化(如激发能的标准偏差比较大)，会使激子更加局域化，体现在聚集体光谱的展宽效应上，这是由聚集体的线形函数与激子的离域长度的关系所决定的.通过对比，模拟计算了一维线性和二维人字形聚集体模型的吸收和发射光谱，分析了相对于单分子而言，聚集体产生光谱变化的主要原因.J聚集和H聚集的共同作用使二维模型在受激吸收时，在J能带和H能带上产生一定比例的粒子分布，这是造成其吸收谱线出现分裂从而产生J峰和H峰的主要原因.H能带到J能带的无辐射跃迁使二维模型荧光光谱只出现一个峰值，并且处在J能带区域.计算所用方法易于应用到实际的三维分子聚集体的光谱计算中，为实验观测的光谱行为提供了理论依据.【相关文献】［1］Kobayashi T..J-Aggregates［M］，Singapore:World Scientific，1996:67—94［2］FENG Chang-Jian(冯长键)，XU Yuan-Zhi(徐元植).Prog.Chem.(化学进展)［J］，2001，13(5):329—336［3］Mishra A.，Behera R.K.，Behera P.K.，Mishra B.K.，Behera G.B..Chem.Rev.［J］，2000，100:1973—2011［4］Amerongen H.V.，Valkunas L.，van Grondelle R..Photosynthetic Excitons［M］，Singapore:World Scientific，2000:28—36［5］Jelly E.E..Nature［J］，1936，138(3502):1009—1010［6］Scheibe G..Angew.Chem.［J］，1937，50(11):212—219［7］CHEN Si-Guang(陈思光)，JIANG Yue-Shun(姜月顺)，LU Ran(卢然)，YANG Wen-Sheng(杨文胜)，YANG JI-Hua(杨继华)，LI Tie-Jin(李铁津)，DU Zu-Liang(杜祖亮).Chem.J.Chinese Universities(高等学校化学学报)［J］，2001，22(2):245—248［8］HUANG Xin(黄新)，ZHAO Fu-Qun(赵福群)，LI Zhong-Yu(李忠玉)，ZHAO Peng(赵澎)，TANG Ying-Wu(唐应武)，ZHANG Fu-Shi(张复实).Chem.J.Chinese Universities(高等学校化学学报)［J］，2007，28(3):487—491［9］Zhou M.，Lu G.H.，Gao S.Q.，Li Z.W..Chem.Res.Chinese Universities［J］，2009，25(2):257—260［10］Meinardi F.，Cerminara M.，Sassella A.，Bonifacio R.，Tubino R..Phys.Rev.Lett.［J］，2003，91:247401-1—247401-4［11］Lim S.H.，Bjorklund T.G.，Spano F.C.，Bardeen C.J..Phys.Rev.Lett.［J］，2004，92:107402-1—107402-4［12］Abramavicius B.，Palmieri B.，Voronine D.V.，Sanda F.，Mukamel S..Chem.Rev.［J］，2009，109:2350—2408［13］Fidder H.，Knoester J.，Wiersma A.D..J.Chem.Phys.［J］，1991，95:7880—7890 ［14］Bednarz M.，Malyshev V.A.，Knoester J..Phys.Rev.Lett.［J］，2003，91:217401-1—217401-4［15］Didraga C.，Knoester J..J.Chem.Phys.［J］，2004，121:946—959［16］Birkan B.，Gulen D.，Ozcelik S..J.Phys.Chem.B［J］，2006，110:10805—10813 ［17］Gulen D.，Atasoylu O.，zelik S..Chem.Phys.［J］，2009，355:73—80［18］Spano F.C.，Siddiqui S..Chem.Phys.Lett.［J］，1999，314:481—487［19］Spano F.C..Chem.Phys.Lett.［J］，2000，331:7—13［20］Spano F.C..J.Chem.Phys.［J］，2001，114:5376—5390［21］Davydov A.S..Theory of Molecular Excitons［M］，New York:Plenum Press，1971:23—112［22］Knapp E.W..Chem.Phys.［J］，1984，85:73—82［23］Plerou V.，Gopikrishnan P.，Rosenow B.，Amaral L.A.N.，Stanley H.E..Phys.Rev.Lett.［J］，1999，83:1471—1474［24］Thouless D.J..Phys.Rep.［J］，1974，13:93—142［25］Bakalis L.D.，Knoester J..J.Phys.Chem.B［J］，1999，103:6620—6628［26］Bednarz M.，Malyshev V.A.，Knoester J..J.Chem.Phys.［J］，2004，120:3827—3840［27］Fan Y.，Zhao Y.F.，Ye L.，Li B.，Yang G.D.，Wang Y..Cryst.Growth Des.［J］，2009，9:1421—1430。

高分子构象的荧光光谱研究薛奇南京大学化学化工学院，高分子科学与工程系荧光反射光谱技术中，有一种称为“无辐射能量转移”荧光方法。

如果在不同分子链上分别接上荧光给予体及接受体，当两个分子链距离较大（>3nm）时，荧光光谱中只出现给予体的信号，当二者距离较小（<3nm）时，荧光光谱中同时出现给予体及接受体的信号。

这一方法可用来检测链间分子链段的距离。

如果荧光的“接受体”和“给予体”接在同一根高分子链上时，则可测定分子内链段的距离，衡量分子链是否塌缩。

这种荧光光谱方法简称为NRET，（无辐射能量转移的英文缩写）。

由于NRET灵敏度极高，这是一种研究分子构象的重要方法。

本课题组用NRET研究了高分子链在溶液中的构象。

可以检测到高分子链在溶液中的构象转变。

提出了关于溶剂分子体积作用的新的概念。

最近，我们用NRET方法研究了超薄膜的构象，及与玻璃化转变的相关性。

从分子水平上为理解受限态高分子的玻璃化转变提出了重要的概念。

DI-02多电荷排斥作用体系的荧光关联光谱：理论、模拟、实验赵江中国科学院化学研究所，北京市海淀区中关村北一街二号多级动态过程普遍存在于多电荷软物质体系之中，如：胶体、乳液、聚电解质溶液、凝胶等等，如何在这种多级动态过程存在的情况下，获取单分子、单粒子的信息一直是软物质物理领域的重要研究课题及难点问题。

我们成功地将双色交叉关联光谱方法引入到这方面的研究中，发展了理论分析方法，从模拟与实验的双重层面上对带电胶体体系、聚电解质溶液等多电荷强排斥相互作用体系开展研究，有效地实现了分子与颗粒识别，获得了单分子、单粒子的动态信息以及相互作用参数。

235超速离心分析技术在高分子科学中的应用张广照华南理工大学，广州五山381号，510640超速离心分析技术可通过沉降速度，测量高分子在溶液中的沉降系数、扩散系数、流体力学半径和摩尔质量。

在本报告中，我们将介绍超速离心分析技术的原理，以及该技术在聚电解质和中性高分子动力学行为研究中的应用。

有机功能材料合成技术课程论文、光电有机功能材料的发展摘要：随着环境问题与能源问题的日渐严峻,作为清洁能源的太阳能的利用越来越受重视。

有机太阳能电池在第三代太阳能电池器件中将承担极其重要的角色。

相比于无机材料,有机材料存在明显优势,但是与无机太阳能电池相比,有机太阳能电池的转化效率还较低。

如何从本质上解决有机半导体光电转换效率低的问题,是太阳能电池研究的关键。

关键词：有机光电材料，太阳能电池正文：有机太阳能电池的研究进展众所周知,传统能源储量不是无限可再生的,随着人类大规模的生产和过度的使用,在不久以后其不再能满足人类的需要,为了持续人类社会不断发展,科研工作者刻不容缓地寻找和开发可替代的新能源。

其中,太阳能因其来源广、可再生、天然无污染等特点得到了社会各界强烈的反响。

而有机太阳能电池(OSCs)作为重要的新能源已成为研究的热点,但要想实现商业化道路依然还有诸多困难需要得到解决,特别是在光电转换效率方面还没办法达到产业化的最低要求,这使得其成为争相研究的范畴之一。

众所周知,传统能源储量不是无限可再生的,随着人类大规模的生产和过度的使用,在不久以后其不再能满足人类的需要,为了持续人类社会不断发展,科研工作者刻不容缓地寻找和开发可替代的新能源。

其中,太阳能因其来源广、可再生、天然无污染等特点得到了社会各界强烈的反响。

而有机太阳能电池(OSCs)作为重要的新能源已成为研究的热点,但要想实现商业化道路依然还有诸多困难需要得到解决,特别是在光电转换效率方面还没办法达到产业化的最低要求,这使得其成为争相研究的范畴之一。

众所周知,传统能源储量不是无限可再生的,随着人类大规模的生产和过度的使用,在不久以后其不再能满足人类的需要,为了持续人类社会不断发展,科研工作者刻不容缓地寻找和开发可替代的新能源。

其中,太阳能因其来源广、可再生、天然无污染等特点得到了社会各界强烈的反响。

而有机太阳能电池(OSCs)作为重要的新能源已成为研究的热点,但要想实现商业化道路依然还有诸多困难需要得到解决,特别是在光电转换效率方面还没办法达到产业化的最低要求,这使得其成为争相研究的范畴之一。

科学技术部关于发布1999年国家重点实验室、部门开放实验室评估结果的通知文章属性•【制定机关】科学技术部•【公布日期】1999.11.10•【文号】国科发基字[1999]502号•【施行日期】1999.11.10•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】科学技术综合规定正文科学技术部关于发布１９９９年国家重点实验室、部门开放实验室评估结果的通知（国科发基字〔１９９９〕５０２号）教育部、国防科学技术工业委员会、卫生部、农业部、信息产业部、铁道部、国家计划生育委员会、中国科学院、国家测绘局、国家自然科学基金委员会、中国石油天然气集团公司：根据“关于对国家重点实验室进行新一轮评估的通知”（国科发基字〔１９９９〕０６４号）和“关于印发《国家重点实验室评估规则》的通知”（国科发基字〔１９９９〕１１３号）的精神。

１９９９年由国家自然科学基金委员会（以下简称基金会）对化学学科的十八个国家重点实验室和十一个部门开放实验室进行了评估。

评估采用了新的评估综合指标体系。

科学技术部（以下简称科技部）在对基金会上报的评估结果认真审核后，现将评估结果通知如下：１．固体表面物理化学国家重点实验室、金属有机化学开放实验室、高分子物理联合开放实验室、无机合成与化学制备开放实验室、稀土材料化学与应用国家重点实验室五个实验室为优秀类实验室。

吸附分离功能高分子材料国家重点实验室、染料及表面活性剂精细加工合成国家重点实验室、胶体与界面化学开放实验室、生物有机分子工程开放实验室、一碳化工国家重点实验室五个实验为不予资助类实验室。

其它十九个实验室为良好类实验室（详见附件一）。

２．科技部将对优秀和良好类的国家重点实验室、部分部门开放实验室给予资助运行补助经费。

不予资助类中的部门开放实验室将不再安排参加下一轮的实验室评估，连续两次被评为“不予资助类”的国家重点实验室将取消“国家重点实验室”资格。

３．希望各参评实验室、依托单位和主管部门在评估工作的基础上，进一步总结经验，寻找差距和不足，加强各项管理工作，找准“十五”期间的努力方向和重点，大力培养和吸引优秀人才，努力创造有利于产生创新成果的学术氛围和生活、工作环境，开展高水平、实质性的国内外合作和交流，从而使实验室研究水平有大的提高，进一步巩固和增强在承担国家重大（重点）科研任务方面的竞争力，在“占有世界一席之地”的目标上迈出更新的步伐。

高分子材料项目总结2200字高分子材料是指由高分子化合物组成的材料，因其具有很多优良的物理性质和化学性质，所以在各个领域都得到了广泛的应用，是现代材料领域中不可或缺的一部分。

本文主要总结一个高分子材料项目，并对该项目的实施、成果、存在的问题以及进一步发展方向进行讨论，并根据实际情况提出一些改进和完善的建议。

一、项目背景公司在今年开始启动了一项高分子材料研究项目，这个项目的目标是研发具有特殊性能的高分子材料，以适应市场上的需求。

如今，我国的高分子材料产业已经成为一个重要的支柱产业，而且未来的发展前景也十分广阔。

二、项目实施1. 项目组建为了实现高分子材料的研发，我们组建了一支由工程师和技术人员组成的研究小组。

研究小组依据不同的专业背景，分别从材料设计、化学合成、材料表征、加工成型等多个方面展开研究。

2. 研究过程在研究过程中，我们首先通过市场和客户需求分析，明确了材料性能的重点和目标。

其次，我们进行了各种高分子化合物的综合评估，并分析了不同化合物之间的相互作用及其对性能的影响。

最后，在筛选出一些合适的化合物后，我们对其进行了大量的实验和测试，以确认其性能是否符合要求。

3. 项目成果该项目的成果包括如下几方面：（1）成功研发出一种新的超高分子量PE材料，该材料具有极高的强度和刚度，可以应用于各种高强度的结构件、防护用材等方面。

（2）开发出一种新型的阻尼材料，并在汽车减震系统和建筑结构防震方面得到应用。

（3）开发出一种具有特殊电性和热性能的高分子材料，该材料可以应用于各种电子元器件和高温环境中。

三、存在的问题在项目实施过程中，我们也发现了一些问题，如下：1. 研究成果转化缓慢：虽然我们已经在实验室中成功研发出了一些可以应用于实际生产的新材料，但是由于转化渠道不畅，这些材料还没有被广泛应用。

2. 人员流失严重：随着市场上高分子材料行业的发展，一些有才华的员工已经离开公司，加之市场竞争激烈，持续留住优秀人才成为了一个难题。

国家重点实验室化学类名单
实验室名称所属学科主管部门地区
* 材料化学工程国家重点实验室化学江苏省科技厅江苏* 超分子结构与材料国家重点实验室化学教育部吉林
* 催化基础国家重点实验室化学中国科学院辽宁
* 电分析化学国家重点实验室化学中国科学院吉林
* 多相复杂系统国家重点实验室化学中国科学院北京
* 分子动态与稳态结构国家重点实验室化学中国科学院北京* 分子反应动力学国家重点实验室化学中国科学院辽宁* 高分子物理与化学国家重点实验室化学中国科学院吉林* 功能有机分子化学国家重点实验室化学教育部甘肃
* 固体表面物理化学国家重点实验室化学教育部福建
* 化工资源有效利用国家重点实验室化学教育部北京
* 化学工程联合国家重点实验室化学教育部北京
* 化学生物传感与计量学国家重点实验室化学教育部湖南* 结构化学国家重点实验室化学中国科学院福建
* 金属有机化学国家重点实验室化学中国科学院上海
实验室名称所属学科主管部门地区
* 精细化工国家重点实验室化学教育部辽宁
* 理论化学计算国家重点实验室化学教育部吉林
* 煤转化国家重点实验室化学中国科学院山西* 生命有机化学国家重点实验室化学中国科学院上海
* 羰基合成与选择氧化国家重点实验室化学中国科学院甘肃
* 无机合成与制备化学国家重点实验室化学教育部吉林* 稀土材料化学及应用国家重点实验室化学教育部北京* 稀土资源利用国家重点实验室化学中国科学院吉林* 现代配位化学国家重点实验室化学教育部江苏
* 元素有机化学国家重点实验室化学教育部天津* 重质油国家重点实验室化学教育部北京。