药品储存的原则

药品储存的原则及六距要求

药品储存的原则主要包括以下几点：

1. 温度控制：药品的储存温度应符合药品的要求，通常需要在恒定的温度范围内保存，避免过高或过低的温度对药品的稳定性产生影响。

2. 湿度控制：药品的储存环境应保持相对稳定的湿度，避免过高湿度导致药品潮解或结晶，或者过低湿度引起药品干燥。

3. 光照控制：某些药品对光敏感，需要避免阳光直射或强照光，应储存在阴凉、干燥、避光的地方。

4. 通风条件：药品储存区域应保持通风良好，避免气味、湿度和有害气体积聚。

5. 包装完好：药品的包装必须完好无损，避免受潮、变质或受到外界污染。已开封的药品要及时密封保存。

6. 分类摆放：药品应按照不同的类型进行分类摆放，以便于管理和使用。要避免不同类型的药品混放，防止交叉污染。

六距要求是指储存药品时需要与其他物品或环境保持一定的距离，具体要求如下：

1. 高度距离：药品应储存在远离地面一定高度的架子或柜子上，避免受到地面潮湿、灰尘或其他污染物的影响。

2. 墙面距离：药品储存区域的墙面应与药品储存架之间保持一定的距离，有利于通风和检查。

3. 防尘距离：药品储存架与墙面、天花板或其他物体之间应保持一定的距离，避免灰尘或杂物直接接触到药品。

4. 防潮距离：药品储存架与地面之间应保持一定的距离，以避免地面潮湿引起药品的潮解和变质。

5. 分类距离：不同种类的药品应分开存放，避免发生交叉污染。

6. 安全距离：药品储存区域应与可燃物、易爆物等危险品保持一定的距离，以防止药品的污染或燃爆事故。

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《药品储存制度》

1、药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要求分类陈列和存放。

2、不同性质的药品不能混放。药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开存放，包装易混淆的药品也应分开存放；特殊管理药品应专柜存放；危险品的储存应按国家有关规定存放于安全的专用场所，并有防暴设备。

3、应有与药品使用规模相适应的库房，陈列药品的质量、包装应符合规定。

4、药品堆垛应留有一定距离，药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30cm，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cm，与地面的间距不小于10cm。

5、库存药品实行色标管理，合格品区为绿色，不合格品区为红色，待验药品区和退货药品（待处理）区为黄色。

6、有温湿度储存要求的药品应按规定要求分别储存在冷藏室（2～10℃），阴凉库（20℃以下）的库房内，防止因温湿度原因而发生药品变质。一般药品储存温度应保持≤30℃，相对湿度应保持在45%～75%之间。应每日定时对库房的温、湿度进行记录，如库房温湿度超出规定范围应及时采取措施并在采取措施1～2小时后再复查一次，并加以记录。

7、发现药品质量有疑问应即转入待处理区停用，并交质量管理部门审查。不合格药品应单独存放在不合格品区并设红色标记。不合精品文章

格药品的确认、报告、报损、销毁应通过质量管理部门做好完善的手续和记录。

8、储存药品每月进行一次有效期检查，对有效期在12月内的药品应记录库存和用量，有效期在6个月内的药品应及时与各部门和临床医生联系，尽早使用。

9、定期检查储存药品质量并记录易霉变、易潮解的药品，视情况应缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时反馈或送药检所检验。

10、药剂科应对仓库设施、设备进行检查，发现问题立即向领导汇报，尽快处理。

第二篇：药品储存管理制度医院药品储存管理制度

一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。

常用药品储存方法

药品在我们的生活中扮演着至关重要的角色，它们可以帮助我们治疗各种疾病，让我们的健康保持良好状态。但是，药品的质量和效果取决于存储条件，因此正确储存药品非常重要。下面，我将为大家详细介绍一些药品的储存方法。

一、储存环境

储存环境对药品的质量和效果有着很大的影响，因此需要注意以下细节：

1.温度：药品的储存温度是非常重要的，大多数药品都要求存放在阴凉、干燥、避光和通风良好的位置。通常，药品应存放在15-25℃的室温下，高温或低温都会对药品的稳定性造成影响。

2.避光：一些药品对光线敏感，特别是紫外线和可见光，这些光线会降低药物的质量和效能。因此，药品应存放在避光的位置，最好使用不透明的玻璃容器或白色的药瓶。

3.湿度：药品在过高或过低的湿度下会受到损坏，尤其是一些泡腾片和口服液等水溶性药品。因此，药品应储存在干燥的环境中，最好使用密闭式容器。

4.有毒物质的环境：药品不应存放在有毒物质的环境中，比如厨房、化妆品储存环境等。

以上是一些控制储存环境的方法，以确保药品的质量和效能。

二、常见药品的储存方法

1.口服药：口服药最好在餐前或餐后半小时内服用。如果药物需要保持长期稳定，请储存在干燥、避光、通风良好的地方。

2.眼药水：眼药水应该确保密封状态，避免受到灰尘、污染。眼药水储存在阴凉、干燥、无阳光直射的地方，不能冷藏。

3.泡腾剂：泡腾片应该泡在开水中，而不是自来水，以确保药品的有效性。开袋后的泡腾片应该保持密封状态，以免潮湿。

4.贴膏药：贴膏药应该储存在阴凉、干燥的地方，不能湿润或暴露在阳光下。如果已经开袋，建议立即使用，以避免减少其效果。

5.药膏：药膏应该储存在阴凉、干燥、避免阳光的地方，并保持密封状态。如果药膏颜色开始变深或出现其他异常，应立即停止使用。

6.注射药：注射药应该储存在干燥、阴凉、通风良好的地方，避免受到阳光直射。如果注射药是非常紧急的，应确保在正确的温度下储存，以防止药品变质。

药品储存注意事项

化学药品注册标准中贮藏条件的规范书写 参照制剂通则,根据药品性状下的描述,结合稳定性试验结果,确定合适的包装和贮藏条件,以避免或减缓药品在正常贮存期内变质.贮藏项下的规定,系指对药品贮存与保管的基本要求.但审评中发现,部分质量标准对贮藏条件的书写不规范,有时易引起混淆.本文拟就这一问题进行深入讨论.

中国药典凡例中对常用的8个贮存条件作了解释：

避光（不透光的容器包装）；

密闭（防止尘土和异物进入）；

密封（防止风化、吸潮、挥发或异物进入）、熔封或严封（防止空气和水分侵入并防止污染）；阴凉处（不超过20℃）；

凉暗处（避光并不超过20℃）；

冷处（2～10℃）；

常温（10～30℃）.

根据药典的上述规定,书写贮藏条件的原则一般如下：

一般原料药可写“密闭保存”；

液体药品,易吸潮、风化或有挥发性的药物,以及遇湿能引起变质的药品采用“密封保存”；直接制备成注射用无菌粉末地原料药,以及需要减压或充氮保存的药品,用“熔封或严封保存”；对光不稳定药品需在前面加“遮光”等字样,不要使用药典中无明确规定的“避光”字样.为充分保证药品稳定性,药典中较多品种规定了遮光要求；遇到空气易氧化变质的药品需在前面加“充氮”等字样；部分气体药品需在前面加“置耐压钢瓶内”等字样；部分液体药品需注明指定贮存容器,如稀盐酸和醋酸贮藏均规定为“置玻璃瓶内,密封保存”.

有些药品需增加对贮存环境的要求,则在“密闭”、“密封”、“熔封或严封”与“保存”之间添加要求,如“在干燥处”、“在阴凉处”、“在阴凉干燥处”、“在凉暗处”、“在冷处”等.

冷处场地要求条件较高,选用应比较慎重,药典收载的品种也较少,如卡莫司汀及注射液分别采用“遮光,严封,在冷处保存”和“遮光,密闭,在冷处保存”.生物制品及部分化学药品的贮藏温度习惯规定为2～8 ℃（参照USP附录中Preservation,Packaging,Storage,and Labeling规定Cold― Any temperature not exceeding 8℃.A refrigerator is a cold place in which