水分测定仪操作说明

多快速水份测定仪操作规程第1页3 内容3.1常规检测3.1.1开机：按On/Off 键开机。

开机预热30分钟。

首次使用或长时间断电，要连续开机充电5小时。

3.1.2检测样品a) 干燥模式的设定：按On/Off 键右侧第一个键选择3模式→按On/Off 键右侧第二个键选择正常干燥模式→按On/Off 键右侧第三个键选择“0——-100”模式→按温度键，显示屏上温度框会闪烁，按“∧、∨”来改变温度数值设定干燥温度105”确定。

模式设定好以后，仪器会储存设定，操作人员轻易不要改动。

b) 样品检测：按“ ”打开自动加样室→放上样品盘，样品盘如果放置不平稳，显示屏读数会不断闪烁。

→按“O/T ”去皮清零。

→在样品盘上放置样品3-5g ，样品要尽量均匀平铺在样品盘上。

→按“ ”关闭自动加样室。

如果此时显示屏样重的读数与自动加样室没关闭时的读数一样，就说明样品盘放置正确。

→按 Start 开始运行干燥程序。

干燥结束后，自动加样室会自动弹出。

显示屏直接显示水份百分含量。

取下样品盘，放上一个新的样品盘检测下一个样品。

3.2 注意事项：3.2.1 此水份测定仪只能用于检测奶粉产品，不能用来检测可燃、易然或有腐蚀性物品。

3.2.2 仪器通风口上方不得放置物品，在仪器周围不得放置易燃物品。

3.2.3 勿擅自打开加热单元。

3.2.4工作中应减少对仪器的震动。

3.2.5 检测完了的样品及样品盘很烫，更换样品盘时要小心。

更换时可以将样品支架向一侧倾斜，样品盘就会从样品支架中滑出。

3.2.6 仪器的自动加样室前方不得放置任何物品，以防自动加样室打开时撞到物品。

KF-1型水分测定仪说明书一、原理本仪器为卡尔费休（Kart fischer）滴定法测定水分仪器，采用“永停法”来确定终点：根据半电池反应：I2+2E=2I溶液中同时存在I2及I时上述反应分别在两个电极上进行，即在一个电极上I2被还原，而在另一个电极上I被氧化，因此在两个电极之间有电流通过。

如果溶液中只有I而无I2则电极间无电流通过。

当滴定终点时溶液中有微量卡尔费休试剂存在才有I及I2同时存在，这时溶液导电，电流表指针偏转，指示达到终点。

反应式：I2+SO2+3C5H5N+CH2→2C4H5.HSO4CH3根据滴定反应中消耗的碘来计算水分二、仪器的性能及适用范围1、仪器性能A电源：220V±10% 50HZB相对湿度：小于80%C环境湿度：5摄氏度-40摄氏度D测量范围：1ppm-100ppmE相对误差：小于等于3%（平行测定以水为标准样品，测定卡氏试剂的水当量）注意：它的水当量必须大于等于3.00毫克/毫升2、适用范围本仪器主要用于测定化肥，医药。

化工原料及其他工业产品的水分含量。

一般测定水分含量在0.1%-10%时用10ml自动滴定管（最小分度为0.05ml）根据资料及美国材料协会标准ASTM，使用卡氏法可直接测定的化合物包括：有机化合物-饱和的不饱和碳化物，缩醛，酸类，酰基卤，醇类，稳定的酰，酰胺，弱的胺，酐，二硫化物，酯类，醚卤化物，碳氢化合物，稳定的酮，过氧化物，原酸酯，亚硫酸盐，硫氢酸盐及硫醚。

无机化合物-酸，酸性氧化物，氧化铝，酐，过氧化钡，碳化钙，氧化铜，干燥剂，硫酸肼，部分有机盐和无机盐。

采用KF-1型自动水分测定仪，可达到与国外仪器同样的效果，本产品经辽宁省江苏省上海市等各药检所与瑞士（METTLE）公司生产的DL-18型做对比测试，验证，具有同样的准确性和稳定性，而价格仅为进口仪器的百分之五，可以称为国产唯一准确，可靠，经济实惠的卡氏水分测定仪器。

并被许多行业推荐为贯彻国家标准的仪器，其生产计量许可证批号为011 30020号。

如何调试微量水分测定仪微量水分测定仪操作规程微量水分测定仪使用说明书，简单介绍如下：1、开箱后，检查配件是否齐全。

2、将固定电解池用（不同型号夹持器不同）夹持器，在主机上安装并旋紧。

3、将电解池从钙塑盒中小心取出，将2支电极，干燥管（嵌入在钙塑盒中），进样旋塞，电解池瓶塞取出，在所有磨口处涂很少一点真空脂或凡士林待用。

4、进样旋塞中间硅橡胶垫已经装好，*次扎入进样针时，很难扎入，可用硬针头先反复扎几次，也可将进样旋塞松一下。

5、将电解液瓶打开，将试剂倒入池瓶下刻度线以上。

再将电解液倒入电解电极（带网子的）中约2cm高，放置在池瓶的位置，将白色搅拌棒放入电解池液中为了电解液便于保存，新鲜电解液显棕黑色，颜色越深电解液越新鲜。

6、将测量电极（带2个小粕金柱头的细电极）、干燥管、瓶塞、进样旋塞放置在池瓶的相应位置。

将装好电解池放置在主机上，整个操作过程杜绝和水接触。

7、电解电极（带网子的）插头插到主机的电解插座上，将测量电极插头插到主机测量插座上。

电解池放正后刚好左边插左边，右边插右边。

8、打开主机后面电源开关，打开主机面板电解开关，打开搅拌开关。

调整主机搅拌速度调节钮，使液面有很小的旋涡状即可。

不能速度过快，过快搅拌子跳动会打坏电极。

9、用50微升进样器抽10微升水从进样旋塞口扎入，将针头扎到液面下。

注意：第1次可能很紧，可用手托一下，不能让针头弯曲。

这样反复几次用50微升进样器抽10微升水从进样旋塞口扎入,将水注入到电解液。

每进一次，要间隔10秒钟，观察颜色变化，待颜色变成棕红色时，进样量减为1微升水。

同样每进一次，要间隔10秒钟，观察颜色变化，待颜色变成浅黄色时开始计数，停止进水,计数至终点仪器报警，此时电解液即为新平衡点。

10、在正常测定样品前，为了确定仪器、电解池、电解液整个系统的正常和准确，可用0.5微升针进纯水进行标定，用0.5微升进样器进0.1微升水，显示在90110微克之间，说明仪器正常，可以正常使用。

卡尔费休水分测定仪操作方法一、测定仪器简介卡尔费休水分测定仪是一种用于测定物质中水分含量的仪器。

它采用卡尔费休法，通过化学反应将水分转化为氢气，并通过气体体积变化来计算样品中的水分含量。

二、操作步骤1. 准备工作a. 将样品粉碎并均匀混合，以保证测定的准确性。

b. 打开测定仪的电源开关，并连接氢气和氧气气源。

c. 确保仪器的温度和压力显示正常。

2. 样品称量a. 取一个干净的称量瓶，并记录其质量。

b. 将约5克的样品放入称量瓶中，并将其质量重新称量，记录下样品的质量。

3. 滴定操作a. 打开测定仪的滴定阀门，并将样品放入仪器中。

b. 关闭滴定阀门，并将仪器密封。

确保密封完好，避免气体泄漏。

c. 打开氢气阀门，使氢气进入仪器中。

d. 同时打开燃烧器，并点燃氢气。

确保燃烧器安全可靠。

e. 观察滴定管中的气泡，当气泡停止产生时，关闭氢气阀门。

4. 计算水分含量a. 将滴定管中的气体体积读数记录下来。

b. 根据卡尔费休法的原理，计算样品中的水分含量。

公式为：水分含量（%）= （气体体积 - 氢气体积）/ 样品质量 * 100%5. 清洁与关闭a. 关闭燃烧器和气源阀门，断开氢气和氧气的连接。

b. 清洁测定仪器，并确保其处于干燥的状态。

c. 关闭测定仪器的电源开关。

三、注意事项1. 操作过程中需注意安全，确保仪器和气源的正常运行。

2. 严禁在仪器运行时离开，以免发生意外。

3. 使用前应检查仪器的正常工作状态，如温度和压力显示。

4. 测定仪器的滴定管需保持清洁，避免阻塞。

5. 滴定操作中需确保样品完全燃烧，以保证测定结果的准确性。

6. 操作结束后，应及时清洁仪器，以保持其正常运行。

通过以上操作步骤，我们可以使用卡尔费休水分测定仪准确地测定样品中的水分含量。

这种仪器操作简单、准确度高，广泛应用于食品、化工、制药等领域。

希望本文能对读者了解卡尔费休水分测定仪的操作方法有所帮助。

ZSD-1自动水分测定仪标准操作及维护保养规程1.目的建立ZSD-1水分快速测定仪标准操作及维护保养规程，确保水分快速测定仪的正常使用。

2.范围适用于ZSD-1水分快速测定仪的操作使用。

3.术语或定义N/A4.职责仪器管理员及仪器操作人员对本规程的实施负责。

5.程序5.1 操作方法5.1.1零位的校正在秤盘内加上10g砝码，然后开启天平，若不平衡，关闭天平，调节横梁前端的小平衡铊，当零位刻线在基准刻线上方时，小平衡铊的调节无法使零位刻线对准基准刻线，则按下列步骤和方法调整：5.1.1.1关闭天平，将小平衡铊调整到小平衡螺杆的中央，打开开关旋钮，观察加载10g 砝码的秤盘上下摆动，然后再关闭天平。

5.1.1.2取出横梁，关闭天平，拔掉底座后部的电源插头，抽出隔热板，拿去秤盘，十字秤盘，小心翼翼地取出横梁。

5.1.2分度值的检查和调整5.1.2.1校正零位后，在秤盘上减10g砝码，此时投影屏上未位刻线（不包括辅助线）应对准基准刻线，误差不大于+1个分度。

5.1.2.2超过允差时，可切断电源，取下横梁，旋动横梁下端的感量铊，反复进行调整。

5.1.2.3当基准刻线对准未位刻线上方时，感量铊往上旋，当基准刻线对准未位刻线下方时，感量铊往下旋。

一般相差一个分度左右。

5.1.2.3 注意：在秤盘上增减砝码，尤其是旋动平衡铊时，一定要先关闭天平，旋动平衡铊和感量铊后，必须锁紧，以防松动。

（一般情况下在仪器出厂时已经校正好，不需再行调整）。

5.1.3烘干温度的设定和定时温度控制器的使用型水分快速测定仪是靠电压调节器进行温度调节，一般电压调至到220V 时，温度也随之降低，由于电压调节器与温度之间的特性是非线性的，因此电压调节器片上的分度是不等值的。

5.1.3.1粗调SH10A型水分快速测定仪起始加温时，应把控制钮转到最大位置，使温度迅速上升，当接近试样物质所需的温度值时，匀逆时针旋转调温旋钮，使红外线灯泡正好熄灭，此时控温点应微小于试样的温度设定值：5.1.3.2微调微调控温旋钮，同时观察湿度计是否达到要求设定的温度，若正好达到温度设定值，逆时针转动控温旋钮至红外线灯正好熄灭，此时控温点重合，若温度误差超过+30时，可继续调节器节控温旋钮，直至到达设复现象，这说明温度控制器在自动控制温度（由于控制器采用半导体热敏电阻，其特性是非线性，因此调温旋钮所指示的刻度并非温度值，正确值应以温度计指示为准）。

KF-1B型水份测定仪操作规程一、使用前准备工作：1、将电极探头两端平行分开2mm左右，插入五口反应瓶电极位置中，另一端的插头插入仪器后面的电极插座。

2、用乳胶管连接五口反应瓶滴定头和滴定管，并在乳胶管中放一个玻璃珠。

3、在小干燥管塞上开一个孔，插入滴定管，取出小干燥管上的乳胶管中的玻璃珠。

4、关闭五口反应瓶上的排液进气口的玻璃阀门。

（如果需要将五口反应瓶中的液体排出则应打开排液进气口的玻璃阀门，堵住连接滴定管的乳胶管，用双链球加压将五口反应瓶中的液体排入废液瓶。

）5、在贮液瓶中倒入适量卡尔·费休试剂。

6、加入无水甲醇（分析纯）于反应瓶中，至淹没电极裸露端。

7、用手指压住滴定管的上的气孔，另一手用双链球加压将卡尔·费休试剂缓缓地由贮液瓶压入滴定管的满刻度（零位）后松手。

8、开启电源，此时数码管显示88888，报警器响，报警灯亮，一秒钟后仪器自动进入滴定状态，仪表显示滴定情况。

二、操作步骤：1、标定卡尔·费休试剂：用双链球加压使卡尔·费休试剂到达滴定管满刻度（零位），再用微型注射器取蒸馏水（标准水）10μl，通过加料口橡皮塞注入反应瓶中（不要将水溅到瓶壁，从而影响测量精度），这时反应瓶中原有棕色即变为淡黄色，同时显示数由大变小直至最小。

随着卡尔·费休试剂进入反应瓶，数码管显示数会逐步变大。

当滴定接近d0090时，报警灯亮，发出灯光报警，此时应缓慢继续滴定，并注意观察显示器指示值，若指示值不再增大并基本不变，即可认为到达滴定终点。

此时应记下滴定管中所消耗的卡尔·费休液的体积（单位ml），按仪器面板上的“标准试剂量”键，并按动数字键，将该数值输入仪器。

2、再次按下“滴定”键，此时仪器显示当前滴定情况。

用双链球加压使卡尔·费休液试剂到达滴定管满刻度。

3、样品测定：（1）液体样品的测定：用注射器取适量样品注射于反应瓶中（数量应根据样品中水份含量多少而选择，但应小于10克，准确至0.0001克，下同），然后进行滴定，记下样品消耗试剂量并输入仪器。

水分测定仪的操作说明书操作说明书一、产品简介水分测定仪是一种用于快速、准确测定物质中水分含量的仪器。

本操作说明书将详细介绍水分测定仪的操作方法及注意事项，以确保用户正确并安全地使用该仪器。

二、仪器准备1. 将水分测定仪放置在水平台面上，并确保仪器平稳牢固。

2. 通过电源线将水分测定仪连接到电源插座上。

3. 打开水分测定仪的电源开关，待仪器启动并进入正常工作状态。

三、样品准备1. 准备待测样品，并将其放置在干燥容器中。

2. 如果样品较大，可将其切割成合适大小以确保测定的准确性。

3. 如果样品已经包含在其他容器中，需要将其转移至干燥容器中。

四、操作步骤1. 打开水分测定仪的仪器盖（或样品室门），将样品放置于样品托盘中，并将仪器盖（或样品室门）关闭。

2. 在仪器控制面板上选择合适的测定模式，如快速测定模式或标准测定模式。

3. 根据样品特性，在控制面板上设置合适的测定参数，如测定时间、温度等。

根据需要，也可设置其他附加参数。

4. 确认设置无误后，点击开始测定按钮，开始自动测定过程。

5. 在测定过程中，仪器将自动控制加热、通风等操作，以确保测定的准确性和有效性。

6. 等待测定结束后，仪器将自动停止并显示测定结果。

7. 打开仪器盖（或样品室门），取出样品托盘，将样品取出。

五、注意事项1. 使用水分测定仪前，请阅读并理解本操作说明书，并确保按照步骤正确操作。

2. 在操作过程中，应注意仪器表面的清洁并避免任何物质进入样品室。

3. 样品室应保持干燥，并在每次测定前进行清洁和干燥处理。

4. 尽量避免样品过大或过小，以免影响测定结果的准确性。

5. 完成测定后，及时清洁仪器并将其放置在干燥通风的地方。

6. 如有任何异常情况或故障发生，请及时与供应商或售后服务人员联系。

六、维护保养1. 定期对水分测定仪进行维护保养，如清洁仪器表面、校准仪器等。

2. 若出现仪器故障或异常，请勿私自拆卸或修理，应咨询专业人员进行维修和保养。

水分快速测定仪操作规程1、操作方法：1.1干燥处理：把需用的称盘全部放进干燥箱内，斜靠在两边的壁上进行加热，去除吸附水分。

2、称试样物质的重量：称试样物质和重量必须在常温下进行，取样可以采取下两种方法：2.1 仪器经干燥处理冷却到常温后，用10g砝码效正天平零位，然后对试样物质进行称量，按选定的量值把试样物质全部称好，放置在备用称盘或其它容器内。

（试样物质重量不得超过10g。

2.2 选用精度不低于5mg的天平称试样物质里量，这种取样方法尤其适用于生产工艺过程中的连续测试工作，能大大加快测试速度。

3、预热调零：由于天平是不等臂上皿式，工作时称盘在干燥箱内上下运动，时间一长，干燥箱内称架热量会传到横梁一端，使横梁一臂受热生产膨胀伸长，改变常温下平衡力和、距，使天平零位改变，产生天平误差。

消除误差方法：3.1 在加砝码盘内加上10g砝码，按下红外线灯电源开关，约20分钟后再开启天平，观察投影屏上的刻度线不再移动时即可效正，如果产生怀疑，应按上述方法重新效正。

3.2 每次测试结束后，取下试样，在称盘上放10g砝码，这时再观察天平零位平衡值与测试前平衡之差，此值应折合在含水率上。

4、加热测试：天平经预热调零后，取下10g砝码，把预先称好的试样物质均匀地倒在称盘内（当试样重量在10g以下，应在加码盘内加适量的平衡砝码，使天平平衡），然后对试样物质进行加热。

（加热时天平可关闭，待设定时间到再开启天平，这样使天平刀子不容易磨损，并且保证了天平的再现性。

）在使用10g或5g的定量试样时，样品的含水量不大于1g，可在投影屏内直接读取试样的含水率。

若样品的含水量大于1g，应关闭天平在加码盘上添加1g砝码后，继续测试。

如果试样物质在加温很长时间里仍达不到恒重点，一般有两种可能：4.1 试样温度偏低水分蒸发缓慢；4.2 试样温度偏高使试样中游离水蒸发的同时，试样物质本身被挥发或分解，甚至被溶化。

因此试样的温度和时间是测定水分正确性关键，在试样的失重曲线上会有一段恒重点，可用低温加热使这段恒重点适当延长，便于观察和掌握读数的时间。

全自动微量水分测定仪操作步骤微量水分测定仪操作规程全自动微量水分测定仪接受单片机掌控技术，采样、测试、计算、分析、结果输出一气呵成，自动化程度高。

全自动微量水分测定仪具有测定速度快、精度高、数据精准牢靠全自动微量水分测定仪接受单片机掌控技术，采样、测试、计算、分析、结果输出一气呵成，自动化程度高。

全自动微量水分测定仪具有测定速度快、精度高、数据精准牢靠、操作简单的特点，测试结果自动显示，自动打印。

全自动微量水分测定仪为台式结构，接受液晶屏显示技术，输入参数和输出结果都在液晶屏上显示，直观醒目，操作便利。

全自动微量水分测定仪操作步骤1、开机显示全自动微量水分测定仪，按搅拌键电解池内磁力搅拌子旋转，搅拌速度为所搅拌电解液不起泡为宜。

2、按功能/确定键，屏幕显示相关参数，同时电解开关打开（新电解液显示过碘）可用50μl进样器适量进水调整至平衡，已用过电解液刚开机时一般显示过水，通过电解滴定到达平衡，报警、尽头指示灯亮。

3、当全自动微量水分测定仪达到初始平衡点，而且比较稳定时，可用纯水进行标定。

A、用0、5μl进样器抽取0、1μl的纯水。

B、全自动微量水分测定仪按启动键。

C、将纯水通过进样旋塞注入到阳极室试剂中，注意应使针尖插入到试剂中，并避开与滴定池内壁或电极接触，注入后滴定会自动开始。

D、一分钟后蜂鸣器响、显示尽头END指示灯亮，其显示结果应为100±10μgH20，一般标定3次，若三次结果都在全自动微量水分测定仪误差范围内就可以进行试样的测定。

特别注意：滴定池清洗、干燥和装配，全自动微量水分测定仪的标定等的操作质量是试验成功与否的前提条件，请务必按规定程序和要求认真操作！4、样品试验，抽取确定数量试样（一般以1ml为单位）注入滴定瓶，电解到尽头后，尽头指示灯亮，同时报警，打印机打印出样品的含水量。

首次使用全自动微量水分测定仪时或试样不同时，需要注意试样体积、密度应与机内设置的体积、密度相符。