专利审查指南-第二部分-10章节-化学领域

审查指南2021化学摘要：一、前言二、审查指南概述1.目的与原则2.适用范围3.审查流程三、化学领域审查重点1.新化学物质的评估2.现有化学物质的审查3.化学物质的风险评估4.化学物质的环境影响评估四、审查过程中的关键技术1.数据收集与分析2.化学物质毒性评估3.环境风险评估方法4.化学物质安全管理措施五、国际合作与信息共享1.国际化学品管理组织2.信息共享与技术交流六、结论与展望正文：【前言】随着科技的发展和人类社会的进步，化学在生活和工业领域的应用越来越广泛，化学物质对环境和人类健康的影响也日益受到关注。

为了确保化学物质的安全使用，各国纷纷制定化学物质审查指南，以确保化学物质在生产、经营、使用等各个环节的安全性。

本文将结合我国《审查指南2021 化学》，对化学物质审查的重点、流程和技术进行概述。

【审查指南概述】《审查指南2021 化学》是对化学物质进行评估、审查和管理的指导性文件。

主要包括以下几个方面：1.【目的与原则】审查指南旨在规范化学物质审查工作，确保化学物质的安全使用，保护人类健康和生态环境。

审查过程中遵循科学、客观、公正、透明等原则。

2.【适用范围】审查指南适用于我国境内生产、经营、使用以及进口的化学物质。

3.【审查流程】化学物质审查分为新化学物质评估、现有化学物质审查、风险评估和环境影响评估四个阶段。

【化学领域审查重点】化学领域审查重点关注以下几个方面：1.【新化学物质的评估】对新化学物质进行评估，包括物质结构、物理化学性质、生物降解性等基本信息，以及毒理学、生态学等方面的数据。

2.【现有化学物质的审查】对现有化学物质进行审查，评估其生产、使用、处置等环节的安全性和环境影响。

3.【化学物质的风险评估】对化学物质进行毒性评估，分析其对人体健康和生态环境的风险，并提出相应的风险管理措施。

4.【化学物质的环境影响评估】评估化学物质在生产、使用、处置等过程中对环境的影响，包括水、土、气等方面的环境影响。

《专利审查指南》第二部分第十章修改解读文章属性•【公布机关】国家知识产权局•【公布日期】2021.01.11•【分类】法规、规章解读正文《专利审查指南》第二部分第十章修改解读新修改的《专利审查指南》（下称《指南》）定于2021年1月15日起施行。

为更好地引导专利申请和审查实践，现对本次修改的主要内容进行介绍和解读。

一、修改背景为全面贯彻习近平总书记关于加强知识产权保护的重要指示精神，深化落实“放管服”改革决策部署，积极回应经济科技快速发展对审查规则的诉求，提高专利审查质量和审查效率，国家知识产权局不断完善专利审查标准，为创新主体提供有力制度保障。

2020年，国家知识产权局在充分调研社会主体需求、总结审查实践经验的基础上开展《指南》全面修改工作。

二、修改过程2020年5月我局启动《指南》全面修改工作，此次修改涉及内容较多且在时间进度上有一定的层次性，因此分两批面向社会公开征求意见。

其中《专利审查指南修改草案（第一批征求意见稿）》（涉及指南第二部分第十章）于9月30日至11月15日面向社会发布，在收到相关意见后，经整理、归纳、分析和论证，采纳了合理意见，并据此对草案作进一步修改完善，经审议后的修改内容于12月14日由国家知识产权局第三九一号公告发布，并将于2021年1月15日起施行。

三?主要修改内容本次修改涉及《指南》第二部分第十章，主要对补交实验数据的审查标准、化合物新颖性的审查标准、化合物和生物领域创造性的审查标准进行了明确和完善。

（一）与补交实验数据有关的修改（第二部分第十章第3.5节）本次修改旨在响应国内外创新主体呼吁，进一步明晰补交实验数据的审查标准。

一方面，将2017年《国家知识产权局关于修改<专利审查指南>的决定》（国家知识产权局令第74号）相关修改内容移至第3.5.1节，作为补交实验数据的一般“审查原则”，并进一步明确了“对于申请日之后申请人为满足专利法第二十二条第三款、第二十六条第三款等要求补交的实验数据，审查员应当予以审查”。

10-关于化学领域发明专利申请审查的若干规定专利申请当前位置：SIPO首页->专利审查->审查指南->第二部分实质审查返回第十章关于化学领域发明专利申请审查的若干规定1.引言化学领域发明专利申请的审查存在着许多特殊的问题。

本章旨在按照专利法和专利法实施细则的原则，对于如何处理化学发明审查中的某些特殊问题作出若干规定。

这些规定尚需在以后的审查实践中不断补充和修改。

本章内容涉及不授予专利权的化学申请、化学发明的权利要求、化学发明的充分公开、化学发明的新颖性和创造性及化学发明的单一性等六节。

涉及生物技术发明申请的一些独特的问题在第７节中阐述。

2.不授予专利权的化学申请2.1天然物质人们从自然界找到以天然形态存在的物质，仅仅是一种发现，属于专利法第二十五条第一款第（一）项规定的“科学发现”，不能授予专利权。

但是，如果是首次从自然界分离或提取出来的物质，其结构、形态或者其他物理化学参数是现有技术中不曾认识的，并能被确切地表征，且在产业上有利用价值，则该物质本身以及取得该物质的方法均可依法授予专利权。

2.2菜谱和烹调方法菜谱属于智力活动的规则（见本部分第一章第3.2节），属于专利法第二十五条第一款第（二）项规定的情形，因而不能授予专利权。

不能在工业上应用的烹调方法，不符合专利法第二十二条第四款的规定，不能授予专利权。

2.3医生处方法22.4医生处方指医生根据具体病人的病情所开的药方。

医生处方和医生对处方的调剂以及仅仅根据医生处方配药的过程，均没有工业实用性，不能授予专利权。

2.4物质的医药用途物质的医药用途如果是疾病的诊断和治疗方法，则因属于专利法第二十五条第一款第（三）项规定的情形，不能授予专利权。

但是如果它们用于制造药品，则可依法授予专利权(参见本章第3.5.2节)。

3.化学发明的权利要求3.1化合物权利要求化合物权利要求应当用化合物的名称或化合物的结构式或分子式来表征。

化合物应当按通用的命名法来命名，不允许用商品名或代号；化合物的结构应当是明确的，不能用含糊不清的措词。

中国专利审查指南根据中华人民共和国专利法实施细则，制定专利审核指南，现将该审查指南予以公布，自2006年7月1日起施行。

2001年10月18日公布的审查指南及其后公布的审查指南公报同时废止。

局长:田力普二OO六年五月二十四日中国专利审查指南第一部分初步审查第一章发明专利申请的初步审查1(引言专利法第三十四条规定:“专利局收到发明专利申辩请后，经初步审查认为符合本法要求的，自申请日起满十八个月即行公布。

专利局可以根据申请人的请求早日公布其申请。

“由此可知，发明专利申请的初步审查是受理发明专利申请之后，公布该申请之前的一个必要程序。

初步审查的主要任务是:(1)审查申请人提交的申请文件是否符合专利法及其实施细则的规定，发现存在可以发补正的缺陷时，通知申请人以补正的方式消除缺陷，使其符合公布的条件;发现存在不可克服的缺陷时，作出审查意见书，指明缺陷的性质，并通过驳回的方式尽早结束审批程序。

(2)审查申请人在提出专利申请的同时或者随后提交的与专利申请有关的其他文件是否符合专利法及其实施细则的规定，发现存在缺陷时，根据缺陷的性质，通知申请人以补正的方式消除缺陷，或者直接作出视为未提出的决定。

初步审查的范围是:(1)专利申请是否明显属于专利法第五条和第二十五条规定的，或者是否不符合专利第十八条、第十九条第一款的规定的，或者明显不符合专利法第三十一条第一款、第三十三条或者专利法实施细则第二条第一款的规定。

(2)专利申请是否包含专利法第二十六条规定的申请文件，以及这些文件是否符合专利法及其实施细则的有关规定的。

(3)与专利申请有关的其他文件是否符合专利法及其实施细则的有关规定。

初步审查应当遵循的原则是:(1)对于申请文件中存在的可以通过补正方式消除的缺陷，应当给申请人补正机会;对于申请文件中存在的不可克服的缺陷，应当给申请人陈述意见的机会。

只有在经补正或者陈述意见之后，仍未能消除缺陷时，才能作出驳回决定。

必要时，可以给申请人二次以上的补正或者陈述意见的机会。

第二部分第10章一、填空1、对于仅用结构和/或组成不能够清楚描述的化学产品，说明书中应当进一步使用适当的____________对其进行说明，使要求保护的化学产品能被清楚地确认。

答案：化学、物理参数和/或制备方法2、对于化学方法发明，无论是物质的制备方法还是其他方法，均应当记载___、____和____。

对于方法所用的原料物质，应当说明其成分、性能、制备方法或者来源，使得____________。

答案：方法所用的原料物质，工艺步骤，工艺条件，本领域技术人员能够得到3、组合物权利要求中各组分含量百分数之和应当_________。

几个组分的含量范围应当符合以下条件：某一组分的上限值+其他组分的下限值______；某一组分的下限值+其他组分的上限值______。

答案：等于100%，≤100%，≥100%4、转基因动物或植物是通过基因工程的重组DNA技术等生物学方法得到的。

其本身______“动物品种”或“植物品种”， ______被授予专利权。

答案：属于，不能5、对于涉及转化体或融合细胞本身的发明，说明书应当包括下列内容：产品的确认，产品的制备，产品的用途。

如果说明书中描述的制备方法，是本领域技术人员不能重复实施的方法，则转化体或融合细胞应当___________。

答案：按照专利法实施细则第二十五条的规定进行生物材料的保藏6、重组载体的权利要求可通过限定__________来描述。

转化体的权利要求可通过限定其___________来描述。

单克隆抗体的权利要求可以用__________来限定。

答案：至少一个基因和载体，宿主和导入的基因（或重组载体），产生它的杂交瘤二、判断1、虽然化学领域发明专利申请的审查存在着许多特殊的问题，但必须按照专利法和专利法实施细则的原则，并在符合《审查指南》一般性规定的前提下进行审查。

（对）2、对于化学产品发明，说明书必须记载证明发明的技术方案可以实现所述用途和／或达到预期效果的定性或者定量实验数据。

第二部分实质审查目录第一章不授予专利权的申请１．引言１１９（２－１）２．不符合专利法第二条第二款规定的客体３．根据专利法第五条不授予专利权的发明创造３．１根据专利法第五条第一款不授予专利权的发明创造３．１．１违反法律的发明创造３．１．２违反社会公德的发明创造３．１．３妨害公共利益的发明创造３．１．４部分违反专利法第五条第一款的申请３．２根据专利法第五条第二款不授予专利权的发明创造４．根据专利法第二十五条不授予专利权的客体４．１科学发现４．２智力活动的规则和方法４．３疾病的诊断和治疗方法４．３．１诊断方法４．３．１．１属于诊断方法的发明４．３．１．２不属于诊断方法的发明４．３．２治疗方法４．３．２．１属于治疗方法的发明４．３．２．２不属于治疗方法的发明４．３．２．３外科手术方法４．４动物和植物品种４．５原子核变换方法和用该方法获得的物质４．５．１原子核变换方法４．５．２用原子核变换方法所获得的物质第二章说明书和权利要求书１．引言２．说明书２．１说明书应当满足的要求２．１．１清楚２．１．２完整２．１．３能够实现２．２说明书的撰写方式和顺序２．２．１名称２．２．２技术领域２．２．３背景技术２．２．４发明或者实用新型内容２．２．５附图说明２．２．６具体实施方式２．２．７对于说明书撰写的其他要求２．３说明书附图２．４说明书摘要３．权利要求书３．１权利要求３．１．１权利要求的类型３．１．２独立权利要求和从属权利要求３．２权利要求书应当满足的要求３．２．１以说明书为依据３．２．２清楚３．２．３简要３．３权利要求的撰写规定３．３．１独立权利要求的撰写规定３．３．２从属权利要求的撰写规定第三章新颖性１．引言２．新颖性的概念２．１现有技术２．１．１时间界限２．１．２公开方式２．１．２．１出版物公开２．１．２．２使用公开２．１．２．３以其他方式公开２．２抵触申请２．３对比文件３．新颖性的审查３．１审查原则３．２审查基准３．２．１相同内容的发明或者实用新型３．２．２具体（下位）概念与一般（上位）概念３．２．３惯用手段的直接置换３．２．４数值和数值范围３．２．５包含性能、参数、用途或制备方法等特征的产品权利要求４．优先权４．１外国优先权４．１．１享有外国优先权的条件４．１．２相同主题的发明创造的定义４．１．３外国优先权的效力４．１．４外国多项优先权和外国部分优先权４．２本国优先权４．２．１享有本国优先权的条件４．２．２相同主题的发明或者实用新型的定义４．２．３本国优先权的效力４．２．４本国多项优先权和本国部分优先权５．不丧失新颖性的宽限期６．对同样的发明创造的处理６．１判断原则６．２处理方式６．２．１对两件专利申请的处理６．２．１．１申请人相同６．２．１．２申请人不同６．２．２对一件专利申请和一项专利权的处理第四章创造性１．引言２．发明创造性的概念２．１现有技术２．２突出的实质性特点２．３显著的进步２．４所属技术领域的技术人员３．发明创造性的审查３．１审查原则３．２审查基准３．２．１突出的实质性特点的判断３．２．１．１判断方法３．２．１．２判断示例３．２．２显著的进步的判断４．几种不同类型发明的创造性判断４．１开拓性发明４．２组合发明４．３选择发明４．４转用发明４．５已知产品的新用途发明４．６要素变更的发明４．６．１要素关系改变的发明４．６．２要素替代的发明４．６．３要素省略的发明５．判断发明创造性时需考虑的其他因素５．１发明解决了人们一直渴望解决但始终未能获得成功的技术难题５．２发明克服了技术偏见５．３发明取得了预料不到的技术效果５．４发明在商业上获得成功６．审查创造性时应当注意的问题６．１创立发明的途径６．２避免“事后诸葛亮”６．３对预料不到的技术效果的考虑６．４对要求保护的发明进行审查第五章实用性１．引言２．实用性的概念３．实用性的审查３．１审查原则３．２审查基准３．２．１无再现性３．２．２违背自然规律３．２．３利用独一无二的自然条件的产品３．２．４人体或者动物体的非治疗目的的外科手术方法３．２．５测量人体或者动物体在极限情况下的生理参数的方法３．２．６无积极效果第六章单一性和分案申请１．引言２．单一性２．１单一性的基本概念２．１．１单一性要求２．１．２总的发明构思２．２单一性的审查２．２．１审查原则２．２．２单一性审查的方法和举例２．２．２．１同类独立权利要求的单一性２．２．２．２不同类独立权利要求的单一性２．２．２．３从属权利要求的单一性３．分案申请３．１分案的几种情况３．２分案申请应当满足的要求３．３分案的审查第七章检索１．引言２．审查用检索资料２．１检索用专利文献２．２检索用非专利文献３．检索的主题３．１检索依据的申请文本３．２对独立权利要求的检索３．３对从属权利要求的检索３．４对要素组合的权利要求的检索３．５对不同类型权利要求的检索３．６对说明书及其附图的检索４．检索的时间界限４．１检索现有技术中相关文献的时间界限４．２检索抵触申请的时间界限５．检索前的准备５．１阅读有关文件５．２核对申请的国际专利分类号５．３确定检索的技术领域５．３．１利用机检数据库５．３．２利用国际专利分类表５．４分析权利要求、确定检索要素５．４．１整体分析权利要求５．４．２确定检索要素６．对发明专利申请的检索６．１检索的要点６．２检索的顺序６．２．１在所属技术领域中检索６．２．２在功能类似的技术领域中检索６．２．３重新确定技术领域后再进行检索６．２．４检索其他资料６．３具体的步骤６．３．１机检方式６．３．２手检方式６．４抵触申请的检索６．４．１基本原则６．４．２申请满十八个月公布后进入实质审查程序的检索６．４．３申请提前公布后进入实质审查程序的检索７．防止重复授权的检索８．中止检索８．１检索的限度８．２可中止检索的几种情况９．特殊情况的检索９．１申请的主题跨领域时的检索９．２申请缺乏单一性时的检索９．２．１对明显缺乏单一性的申请的检索９．２．２对不明显缺乏单一性的申请的检索９．３其他情况的检索１０．不必检索的情况１１．补充检索１２．检索报告第八章实质审查程序１．引言２．实质审查程序及其基本原则２．１实质审查程序概要２．２实质审查程序中的基本原则３．申请文件的核查与实审准备３．１核对申请的国际专利分类号３．２查对申请文档３．２．１查对启动程序的依据３．２．２查对申请文件３．２．３查对涉及优先权的资料３．２．４查对其他有关文件３．２．５申请文档存在缺陷时的处理３．３建立个人审查档案３．４审查的顺序３．４．１一般原则３．４．２特殊处理４．实质审查４．１审查的文本４．２阅读申请文件并理解发明４．３不必检索即可发出审查意见通知书的情况４．４对缺乏单一性申请的处理４．５检索４．６优先权的核实４．６．１需要核实优先权的情况４．６．２优先权核实的一般原则４．６．２．１部分优先权的核实４．６．２．２多项优先权的核实４．６．３优先权核实后的处理程序４．７全面审查４．７．１审查权利要求书４．７．２审查说明书和摘要４．７．３审查其他申请文件４．８不全面审查的情况４．９对公众意见的处理４．１０第一次审查意见通知书４．１０．１总的要求４．１０．２组成部分和要求４．１０．２．１标准表格４．１０．２．２审查意见通知书正文４．１０．２．３对比文件的复制件４．１０．３答复期限４．１０．４签署４．１１继续审查４．１１．１对申请继续审查后的处理４．１１．２补充检索４．１１．３再次审查意见通知书４．１１．３．１再次发出审查意见通知书的情况４．１１．３．２再次审查意见通知书的内容及要求４．１２会晤４．１２．１举行会晤的条件４．１２．２会晤地点和参加人４．１２．３会晤记录４．１３电话讨论４．１４取证和现场调查５．答复和修改５．１答复５．１．１答复的方式５．１．２答复的签署５．２修改５．２．１修改的要求５．２．１．１修改的内容与范围５．２．１．２主动修改的时机５．２．１．３答复审查意见通知书时的修改方式５．２．２允许的修改５．２．２．１对权利要求书的修改５．２．２．２对说明书及其摘要的修改５．２．３不允许的修改５．２．３．１不允许的增加５．２．３．２不允许的改变５．２．３．３不允许的删除５．２．４修改的具体形式５．２．４．１提交替换页５．２．４．２审查员依职权修改６．驳回决定和授予专利权的通知６．１驳回决定６．１．１驳回申请的条件６．１．２驳回的种类６．１．３驳回决定的组成６．１．４驳回决定正文的撰写６．１．４．１案由６．１．４．２驳回的理由６．１．４．３决定６．２授予专利权的通知６．２．１发出授予专利权的通知书的条件６．２．２发出授予专利权的通知书时应做的工作７．实质审查程序的终止、中止和恢复７．１程序的终止７．２程序的中止７．３程序的恢复８．前置审查与复审后的继续审查第九章关于涉及计算机程序的发明专利申请审查的若干规定１．引言２．涉及计算机程序的发明专利申请的审查基准３．涉及计算机程序的发明专利申请的审查示例４．汉字编码方法及计算机汉字输入方法５．涉及计算机程序的发明专利申请的说明书及权利要求书的撰写５．１说明书的撰写５．２权利要求书的撰写第十章关于化学领域发明专利申请审查的若干规定１．引言２．不授予专利权的化学发明专利申请２．１天然物质２．２物质的医药用途３．化学发明的充分公开３．１化学产品发明的充分公开３．２化学方法发明的充分公开３．３化学产品用途发明的充分公开３．４关于实施例４．化学发明的权利要求４．１化合物权利要求４．２组合物权利要求４．２．１开放式、封闭式及它们的使用要求４．２．２组合物权利要求中组分和含量的限定４．２．３组合物权利要求的其他限定４．３仅用结构和／或组成特征不能清楚表征的化学产品权利要求４．４化学方法权利要求４．５用途权利要求４．５．１用途权利要求的类型４．５．２物质的医药用途权利要求５．化学发明的新颖性５．１化合物的新颖性５．２组合物的新颖性５．３用物理化学参数或者用制备方法表征的化学产品的新颖性５．４化学产品用途发明的新颖性６．化学发明的创造性６．１化合物的创造性６．２化学产品用途发明的创造性７．化学发明的实用性７．１菜肴和烹调方法７．２医生处方８．化学发明的单一性８．１马库什权利要求的单一性８．１．１基本原则８．１．２举例８．２中间体与最终产物的单一性８．２．１基本原则８．２．２举例９．生物技术领域发明专利申请的审查９．１对要求保护的客体的审查９．１．１依据专利法第五条对要求保护的客体的审查９．１．１．１人类胚胎干细胞９．１．１．２处于各形成和发育阶段的人体９．１．１．３违法获取或利用遗传资源完成的发明创造９．１．２根据专利法第二十五条对要求保护的客体的审查９．１．２．１微生物９．１．２．２基因或ＤＮＡ片段９．１．２．３动物和植物个体及其组成部分９．１．２．４转基因动物和植物９．２说明书的充分公开９．２．１生物材料的保藏９．２．２涉及遗传工程的发明９．２．２．１产品发明９．２．２．２制备产品的方法发明９．２．３核苷酸或氨基酸序列表９．２．４涉及微生物的发明９．３生物技术领域发明的权利要求书９．３．１涉及遗传工程的发明９．３．１．１基因９．３．１．２载体９．３．１．３重组载体９．３．１．４转化体９．３．１．５多肽或蛋白质９．３．１．６融合细胞９．３．１．７单克隆抗体９．３．２涉及微生物的发明９．４新颖性、创造性和实用性的审查９．４．１涉及遗传工程的发明的新颖性９．４．２创造性９．４．２．１涉及遗传工程的发明９．４．２．２涉及微生物的发明９．４．３实用性９．４．３．１由自然界筛选特定微生物的方法９．４．３．２通过物理、化学方法进行人工诱变生产新微生物的方法９．５遗传资源来源的披露９．５．１术语的解释９．５．２对披露内容的具体要求９．５．３遗传资源来源披露的审查22。

专利审查指南（2020）前言国家知识产权局作为国务院专利行政管理部门，委托国家知识产权局专利局(以下简称专利局) 受理、审批专利申请，专利局以国家知识产权局的名义作出各项决定。

国家知识产权局设立专利复审委员会，负责复审及无效宣告请求的审查并作出决定。

为了客观、公正、准确、及时地依法处理有关专利的申请和请求，国家知识产权局依据专利法实施细则第一百二十二条制定本专利审查指南(以下简称本指南)。

本指南是专利法及其实施细则的具体化，因此是专利局和专利复审委员会依法行政的依据和标准，也是有关当事人在上述各个阶段应当遵守的规章。

本指南是在2006年版的基础上，根据2008年12月27日颁布的《中华人民共和国专利法》和2010年1月9日颁布的《中华人民共和国专利法实施细则》以及实际工作需要修订而成，作为国家知识产权局部门规章公布。

总目录第一部分初步审查第一章发明专利第二章实用新型专利第三章外观设计专利第四章专利分类第二部分实质审查第一章不授予专利权的申请第二章说明书和权利要求书第三章新颖性第四章创造性第五章实用性第六章单一性和分案申请第七章检索第八章实质审查程序第九章涉及计算机第十章化学领域第三部分进入国家阶段的国际申请的审查第一章国际初审第二章国际实审第四部分复审与无效请求的审查第一章总则第二章复审请求第三章无效请求的审查第四章口头审理第五章无效外观第六章无效实用新型第七章同样发明第八章证据问题第五部分专利申请及事务处理第一章专利申请第二章专利费用第三章受理第四章申请文档第五章保密审查第六章通知和决定第七章期限、权利的恢复、中止第八章专利公报第九章专利权的授予和终止第十章专利权评价报告第十一章电子申请其他索引修订说明附录专利法专利法实施细则。

化学领域专利文件的撰写一. 化学发明专利申请文件总的要求和特点化学领域的发明，内容既复杂又十分广泛，在文件撰写和审批程序上均有一些特殊的要求，为了写好化学领域专利申请文件，包括说明书、权利要求书等，首先应该对其所起的作用和有关问题有一个整体的认识。

1. 说明书的作用：说明书在专利申请审批程序以及以后的保护程序中，主要有三种作用：（a）充分公开申请的发明内容，使所属领域的技术人员能够实施。

（法26.3），完整、清楚，充分公开；（b）公开足够的技术情报，支持权利要求保护的范围。

（法26.4）如，家化集团配方例，（c）作为审批程序中的修改依据和诉讼时解释权利要求范围的辅助手段。

2. 说明书撰写中经常出现的问题：(a)公开不充分：主要有两种情况，其一，技术方案的描述不完整，过于简单，只公开了必要特征的一部分内容，其余的作为“技术诀窍”，不公开，如……；其二，对所用到的原料等采用代号或者商品名称，不公开其……，或者采用一些本领域一般技术人员无法直接知晓的名称，如“H酸、J酸”等。

如此，将不能满足（法26.3）的要求。

(b)背景技术不准确：(c)目的不明确：(d)实施例数量太少：就一个化工过程而言，所涉及的工艺参数和影响因素不仅很多，而且相互交叉。

由于化学领域属于试验性较强的科学领域，影响发明结果的因素是多方面的，有的甚至至今未知，……，因此，在文件撰写过程中，要重视实施例的撰写。

(d)效果描述不充分：没有令人信服的试验数据和试验方法，只有断言。

****************3. 权利要求书的作用：（法56）；4. 权利要求书经常出现的问题：4--（1）独立权利要求概括过宽，本意是为了扩大发明人的权利范围，但是权利范围过大后将因此得不到说明书的支持；如：……4--（2）独立权利要求不完整，不符合细则21.2的规定。

如：1. 一种废气净化方法，其特征是使气体通过一种由A和B组成的洗涤液。

2. 根据权利要求1所述的方法，其特征是洗涤液在使用前必须进行预氧化处理。