处方药品销售管理试题

《处方管理办法》考试答案一．填空题（60分）医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。

处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。

处方书写应当符合下列规则：患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。

每张处方限于一名患者的用药。

字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。

药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过 5 种药品。

药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。

除特殊情况外，应当注明临床诊断。

处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。

经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。

经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。

经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。

医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行mazui药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。

执业医师经考核合格后取得mazui药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得mazui药品和第一类精神药品调剂资格。

试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。

进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。

药品处方调配管理制度试卷一、选择题（每题5分，共50分）1. 药品处方调配管理制度的基本原则是：A. 安全第一B. 义务性C. 保存原则D. 医嘱2. 药品处方调配管理制度的管理机构是：A. 医院药房B. 国家药监局C. 药品生产企业D. 保健品销售企业3. 药品处方调配管理制度的监督机构是：A. 卫生部门B. 疾病预防控制中心C. 行政部门D. 药品检验机构4. 药品处方调配管理制度的基本职责是：A. 质量监控B. 配药C. 销售D. 采购5. 药品处方调配管理制度的操作流程包括：A. 接受处方B. 核对处方C. 配药D. 交付处方6. 药品处方调配管理制度的质量控制包括：A. 原料采购B. 配药质量C. 包装D. 销售7. 药品处方调配管理制度的处方审核流程包括：A. 医生审核B. 药师审核C. 护士审核D. 医疗技术人员审核8. 药品处方调配管理制度的药品存储条件包括：A. 温度B. 湿度C. 光照D. 通风9. 药品处方调配管理制度的质量管理包括：A. 药品出库B. 药品进货C. 药品采购D. 药品包装10. 药品处方调配管理制度的信息管理包括：A. 电子处方B. 药品库存信息C. 药品销售信息D. 药品采购信息二、判断题（每题10分，共20分）11. 药品处方调配管理制度的目的是为了确保患者用药的安全和有效。

A. 对B. 错12. 药品处方调配管理制度的基本原则是保证医疗质量和患者的健康。

A. 对B. 错13. 药品处方调配管理制度的监督机构是药品生产企业。

A. 对B. 错14. 药品处方调配管理制度的基本职责是质量监控、配药和销售。

A. 对B. 错15. 药品处方调配管理制度的操作流程包括接受处方、核对处方、配药和交付处方。

A. 对B. 错16. 药品处方调配管理制度的质量控制包括原料采购、配药质量和包装。

A. 对B. 错17. 药品处方调配管理制度的处方审核流程包括医生审核、药师审核和护士审核。

处方管理制度题库1. 请描述如何正确填写处方。

2. 请列举处方中常见的错误以及如何避免这些错误。

3. 请介绍处方审核的步骤和标准。

4. 请阐述处方管理中的药品配比和配伍禁忌。

5. 请说明处方审核的法律要求和规定。

6. 请探讨处方管理中的药品使用安全指导。

7. 请论述处方管理中的药物相互作用和不良反应的处理方法。

8. 请阐述处方管理中的特殊人群用药的注意事项。

9. 请介绍处方管理中的用药指导和宣教工作。

10. 请列举处方管理中常见的违规行为和处理方法。

11. 请描述处方管理中的电子处方系统的使用方法和优势。

12. 请阐述处方管理中的处方存档和备份要求。

13. 请论述处方管理中的处方复核和整改措施。

14. 请介绍处方管理中的处方遗失和破损的处理方式。

15. 请探讨处方管理中的处方统计和分析的重要性。

16. 请阐述处方管理中的处方抽样和监测方法。

17. 请描述处方管理中的处方处理和结算规定。

18. 请论述处方管理中的处方录入和审查流程。

19. 请介绍处方管理中的处方追溯和回访安排。

20. 请阐述处方管理中的处方诊断和用药决策的合理性检查。

21. 请论述处方管理中的处方丢失与滥用的预防措施。

22. 请描述处方管理中的处方问题反馈和处理程序。

23. 请介绍处方管理中的处方审核不合格的处理方式。

24. 请阐述处方管理中的处方关键环节的评估指标和监督措施。

25. 请论述处方管理中的处方稽查和清理的要求。

26. 请描述处方管理中的处方调配与调用的规定。

27. 请介绍处方管理中的处方价值评估和价值链优化。

28. 请阐述处方管理中的处方效果评价和审核总结。

29. 请论述处方管理中的处方优化和医疗改革的要求。

30. 请描述处方管理中的处方费用控制和处方费用结算的方法和程序。

31. 请介绍处方管理中的处方管理流程设计和改进方法。

32. 请阐述处方管理中的处方信息管理和处方信息系统的构建思路。

33. 请论述处方管理中的处方监管和处方监测的重要性。

一、单选题（每题2分，共20分）1. 下列关于处方药的定义，正确的是：A. 需要医师开具处方才能购买和使用的药品B. 需要药师指导才能使用的药品C. 不需要医师开具处方即可购买的药品D. 只能在医院购买的药品2. 处方药与非处方药的分类依据主要是：A. 药品的价格B. 药品的包装C. 药品的疗效D. 药品的处方要求3. 医师开具处方时，下列哪项不是必须注明的内容：A. 患者姓名B. 药品名称C. 用法用量D. 药品生产日期4. 处方药销售企业违反规定销售处方药，以下哪种处罚措施是正确的：A. 警告B. 罚款C. 暂扣或吊销《药品经营许可证》D. 以上都是5. 患者购买处方药时，以下哪种行为是合法的：A. 患者自行向医师索要处方药B. 患者向药店直接购买处方药C. 患者要求药店提供处方药的非正规渠道D. 以上都不合法6. 处方药在零售环节的储存条件要求是：A. 阴凉干燥处B. 冷藏保存C. 避光保存D. 以上都是7. 下列关于处方药广告的管理，错误的是：A. 处方药广告必须经过审批B. 处方药广告不得含有虚假内容C. 处方药广告可以任意宣传疗效D. 处方药广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证8. 患者在使用处方药过程中，若出现不良反应，以下哪种做法是正确的：A. 自行停药B. 继续使用并观察C. 立即停药并就医D. 咨询药师后决定9. 药店零售处方药时，以下哪种行为是违规的：A. 核对患者身份信息B. 指导患者正确使用药品C. 向患者推荐处方药D. 要求患者提供医师处方10. 处方药管理制度的主要目的是：A. 提高药品销售利润B. 保障患者用药安全C. 控制药品滥用D. 以上都是二、多选题（每题3分，共15分）1. 处方药管理制度中，医师应当履行的职责包括：A. 仔细询问患者病情B. 正确开具处方C. 向患者解释用药注意事项D. 监督患者用药过程2. 处方药销售企业应当遵守的规定有：A. 不得销售过期药品B. 不得销售假冒伪劣药品C. 应当对销售人员加强培训D. 应当设立处方药专柜3. 处方药管理制度对药师的要求包括：A. 负责审核处方B. 指导患者正确用药C. 参与制定药品管理制度D. 参与药品不良反应监测4. 处方药管理制度中，患者应当履行的义务有：A. 按时服药B. 严格遵循医嘱C. 向医师报告病情变化D. 积极配合医师治疗5. 处方药管理制度的相关法律法规包括：A. 《中华人民共和国药品管理法》B. 《处方管理办法》C. 《药品广告审查办法》D. 《药品不良反应监测管理办法》三、判断题（每题2分，共10分）1. 处方药可以不经过医师开具处方即可购买和使用。

处方销售管理考试试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 处方药与非处方药的区别是什么？A. 处方药需要医生开具处方，非处方药不需要B. 处方药价格更高C. 处方药疗效更好D. 处方药是西药，非处方药是中药2. 以下哪项不是处方药销售管理的基本要求？A. 核对处方B. 记录销售信息C. 随意更改处方内容D. 确保药品质量3. 根据药品管理法，药品经营企业在销售处方药时，应如何操作？A. 直接销售给消费者B. 根据医生处方销售C. 根据患者需求销售D. 根据药品价格销售4. 处方药销售记录应包括哪些内容？A. 药品名称和数量B. 患者姓名和联系方式C. 处方开具医生的姓名和执业地点D. 所有以上选项5. 处方药销售中，以下哪项行为是被禁止的？A. 核对处方B. 根据处方销售药品C. 未经医生同意更改处方D. 记录销售信息二、判断题（每题1分，共10分）6. 处方药和非处方药都可以在药店随意购买。

（）7. 处方药销售必须严格按照医生处方进行。

（）8. 处方药销售记录不需要保存。

（）9. 药店工作人员可以推荐处方药给消费者。

（）10. 处方药销售时，必须确保药品来源合法。

（）三、简答题（每题5分，共20分）11. 简述处方药销售管理的重要性。

12. 描述药店在销售处方药时应遵循的基本流程。

13. 列举至少三种处方药销售管理中可能遇到的问题，并提出相应的解决措施。

14. 阐述药店工作人员在处方药销售过程中的职责。

四、案例分析题（每题15分，共30分）15. 假设你是药店的一名工作人员，一位顾客拿着一张医生开具的处方来到药店，要求购买处方药。

请描述你将如何处理这一情况。

16. 某药店在销售处方药时，因工作人员疏忽，将处方药销售给了没有处方的顾客。

分析这一行为可能带来的后果，并提出预防措施。

五、论述题（共20分）17. 论述在当前药品市场环境下，如何加强处方药销售管理，保障公众用药安全。

六、结束语本试卷旨在考察学生对处方药销售管理相关知识的掌握程度，以及分析问题和解决问题的能力。

《药品管理法》与《处方管理办法》一．单项选择题。

（每题2分,共30分）1.《中华人民共和国药品管理法》适用于()A．所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人B．药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人C．药品检验、科研、信息网络的单位和个人D．所有有关药品生产、研究开发和使用的单位2。

城乡集市贸易市场可以出售（）A．中成药B。

生物制品 C.中药材 D.化学药品3.对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应该（）A.责令停止生产、经营和使用B。

按假药或劣药论处 C.禁止出口D。

撤销其批准文号4.药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须（）A.每季度进行健康检查B。

每半年进行健康检查C。

每年进行健康检查D。

每两年进行健康检查5。

医疗单位配制的制剂只限于（）A.在本单位临床和科研使用B.在指定的市场销售C。

医院之间使用D.集贸市场上销售6。

药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是（)A。

注册商标图案B。

注册商标字样 C.生产日期 D.广告审查批准文号7。

以下不属于药品的是（）A。

进口药品B。

中药饮片C。

卫生材料D。

血清疫苗8.我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）A.药品检验机构B.药品生产企业C.进口药品的境外制药厂商D.药品经营企业9.药品零售连锁企业经批准可以销售（）A。

麻醉药品 B.第一类精神药品C。

疫苗D。

第二类精神药品10.违反生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责人在一定年限内不得从事药品生产、经营活动。

根据《中国人民共和国药品管理法》的相关规定，这个年限是（)A.5年B。

8年C。

10年 D.15年11。

下列品种不属于医疗用毒性药品的是（）A。

美沙酮B。

阿托品C。

生甘遂D。

A型肉毒毒素12.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）A。

3 B.4 C。

5 D。

613。

通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（）A。

药品经营监管试题及答案一、单选题（每题2分，共10题）1. 药品经营企业必须具备的基本条件是：A. 营业执照B. 药品经营许可证C. 卫生许可证D. 税务登记证答案：B2. 以下哪项不是药品经营企业必须遵守的规定？A. 确保药品质量B. 建立药品追溯体系C. 销售未经批准的药品D. 定期对药品进行质量检查答案：C3. 药品经营企业在储存药品时，以下哪项措施是错误的？A. 按照药品的储存条件进行储存B. 定期检查药品的有效期C. 将药品与非药品混放D. 保持储存环境的清洁和干燥答案：C4. 药品经营企业在销售药品时，必须向消费者提供的文件是：A. 药品说明书B. 药品生产许可证C. 药品经营许可证D. 药品检验报告答案：A5. 药品经营企业在进行药品批发时，以下哪项行为是合法的？A. 向个人销售药品B. 向无药品经营许可证的企业销售药品C. 向有药品经营许可证的企业销售药品D. 未经批准擅自销售处方药答案：C6. 药品经营企业在进行药品零售时，以下哪项行为是合法的？A. 销售过期药品B. 销售未经批准的进口药品C. 销售处方药，但未要求提供处方D. 销售非处方药答案：D7. 药品经营企业在进行药品运输时，以下哪项措施是必要的？A. 使用非专用的运输工具B. 确保药品在运输过程中的温度和湿度C. 将药品与易燃易爆物品混装D. 不对运输过程中的药品进行监控答案：B8. 药品经营企业在进行药品广告宣传时，以下哪项行为是合法的？A. 夸大药品疗效B. 隐瞒药品不良反应C. 使用未经批准的药品名称D. 宣传药品的适应症、用法用量答案：D9. 药品经营企业在进行药品召回时，以下哪项措施是必须的？A. 通知药品使用者B. 销毁召回的药品C. 隐瞒召回信息D. 继续销售召回的药品答案：A10. 药品经营企业在进行药品进出口时，以下哪项文件是必须的？A. 营业执照B. 药品经营许可证C. 药品检验报告D. 药品进出口许可证答案：D二、多选题（每题3分，共5题）1. 药品经营企业在经营过程中，以下哪些行为是必须遵守的？A. 建立药品质量管理体系B. 建立药品追溯体系C. 销售未经批准的药品D. 定期对药品进行质量检查答案：ABD2. 药品经营企业在储存药品时，以下哪些措施是必要的？A. 按照药品的储存条件进行储存B. 定期检查药品的有效期C. 将药品与非药品混放D. 保持储存环境的清洁和干燥答案：ABD3. 药品经营企业在销售药品时，以下哪些文件是必须向消费者提供的？A. 药品说明书B. 药品生产许可证C. 药品经营许可证D. 药品检验报告答案：AD4. 药品经营企业在进行药品批发时，以下哪些行为是合法的？A. 向个人销售药品B. 向无药品经营许可证的企业销售药品C. 向有药品经营许可证的企业销售药品D. 未经批准擅自销售处方药答案：C5. 药品经营企业在进行药品召回时，以下哪些措施是必须的？A. 通知药品使用者B. 销毁召回的药品C. 隐瞒召回信息D. 继续销售召回的药品答案：A三、判断题（每题1分，共5题）1. 药品经营企业可以销售未经批准的进口药品。

药品管理制度试题与答案一、选择题1.药品管理制度的目的是什么？ A. 保障药品的质量安全 B. 提高药品销售额 C. 降低药品成本 D. 扩大药品市场规模正确答案：A. 保障药品的质量安全2.根据《药品管理法》，药品分为以下几类？ A. 中药、西药和生物制品 B. 处方药、非处方药和保健药品 C. 没有明确分类 D. 已废止分类正确答案：B. 处方药、非处方药和保健药品3.药品生产企业如何获得药品生产许可证？ A. 申请药品生产许可证书 B. 定期向监管部门报告 C. 交纳一定的费用 D. 通过审查和验收正确答案：D. 通过审查和验收二、判断题1.药品销售企业不需要经过药品经营许可证的审批，只需要注册一个医药公司即可。

正确答案：错误2.药品销售企业应当建立健全药品流通追溯体系，并及时向监管部门报告药品安全事件。

正确答案：正确3.违反药品管理制度的企业，将面临处罚，包括罚款、责令停产停业、吊销许可证等。

正确答案：正确三、问答题1.请解释药品GMP的含义，并说明其重要性。

答：GMP是Good Manufacturing Practice的缩写，意为《药品生产质量管理规范》。

它是指针对药品生产企业进行的管理规范，旨在确保药品的质量和安全。

GMP包括企业的组织结构、人员配备、生产设备、药品生产和质量控制等方面的要求。

GMP的重要性体现在以下几个方面：–保障患者用药的安全性和有效性，减少药物不良反应和药品事故的发生。

–改善药品生产企业的管理水平，提高药品的质量，增强企业竞争力。

–促进药品质量管理的标准化、规范化，有利于相关部门的监管和检验。

2.请列举药品销售企业应遵守的主要规定。

答：药品销售企业应遵守以下主要规定：–必须持有药品经营许可证，合法经营。

–建立健全药品流通追溯体系，及时报告药品安全事件。

–药品销售应按照注册证和说明书等要求进行，不得销售假药、劣药或不合格药品。

–药品销售企业需要定期进行自查和评估，确保符合规定。

◆单选题（30）第1题《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是A 《中华人民共和国宪法》B 《中华人民共和国药品管理法》C 《中华人民共和国反不正当竞争法》D 《中华人民共和国行政诉讼法》E 《中华人民共和国标准化法》正确答案：B第2题．《处方管理办法》自何时起实施A．2006年11月30日 B．2004年1月1日 C．2011年2月1日D．2007年5月1日 E．2009年6月1日正确答案：D第3题．药师未按照规定调剂处方药品，情节严重的，由县级以上卫生行政部门（）；并由所在医疗机构或者其上级单位给予纪律处分。

A．责令改正B．责令改正、通报批评C．责令改正、通报批评、给予警告D．责令改正、通报批评、给予警告、调离该岗位E．责令改正、通报批评、给予警告、给予罚款正确答案：C第4题．第一类精神药品处方右上角标注“精一”，印刷用纸为A．白色 B．淡黄色 C．淡绿色 D．淡红色 E．淡蓝色正确答案：D第5题、根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列属于假药的是A药品成份的含量不符合国家药品标准的；B未标明有效期或者更改有效期的C被污染的；D超过有效期的E擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；正确答案：C第6题．根据《处方管理办法》要求，对麻醉药品和精神药品使用情况进行专册登记，专册保存期限为A．一年 B．二年 C．三年 D．四年 E．五年正确答案：C第7题、根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品必须符合国家药品标准。

负责国家药品标准的制定和修订的是A.食品药品监督管理局B国家药典委员会C中国药品生物制品检定所D工商行政管理部门E司法部门正确答案： B第8题、根据《药品说明书和标签管理规定》，某药品标注有效期至2012年10月，则该药品的有效日期为A. 2012年10月1日B. 2012年10月31日C. 2012年9月30日D．2012年11月1日正确答案：C第9题、、根据《中华人民共和国药品管理法》规定，对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是A.食品药品监督管理局B国家药典委员会C中国药品生物制品检定所D工商行政管理部门E司法部门正确答案： E第10题、《处方管理办法》规定：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为A.一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量正确答案：D第11题、11．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为( ),有效期满前三个月，重新提出申请.A. 半年B. 一年C. 两年D．三年E. 五年正确答案：D第12题、《癌症疼痛诊疗规范（2011年版）》规定,癌痛常规评估是指医护人员主动询问癌症患者有无疼痛，常规评估疼痛病情，并进行相应的病历记录，应当在患者入院后多少时间内完成。

医院药物管理试题及答案一、单选题1. 医院药物管理的主要目的是以下哪项？A. 提高药品销售量B. 确保药品的合理使用C. 降低药品成本D. 增加药品种类答案：B2. 以下哪项不是医院药物管理的基本任务？A. 药品采购管理B. 药品储存管理C. 药品使用管理D. 药品生产管理答案：D3. 医院药品的储存条件不包括以下哪项？A. 阴凉干燥处B. 冷藏保存C. 常温保存D. 高温保存答案：D4. 医院药品管理中，药品的有效期管理不包括以下哪项？A. 定期检查药品有效期B. 记录药品的批号和有效期C. 优先使用接近过期的药品D. 丢弃过期药品答案：D5. 医院药物管理中，药品的合理使用包括以下哪项？A. 随意使用抗生素B. 根据病情选择适当的药物C. 无处方使用处方药D. 随意更改药物剂量答案：B二、多选题6. 医院药物管理中，药品采购的基本原则包括以下哪些？A. 质量优先B. 价格合理C. 品种齐全D. 供应稳定答案：A、B、C、D7. 在医院药物管理中，药品使用管理包括以下哪些方面？A. 处方审核B. 药品分发C. 药物监测D. 药物不良反应报告答案：A、B、C、D8. 医院药物管理中，药品储存管理需要注意以下哪些事项？A. 药品分类存放B. 定期检查药品质量C. 保持储存环境的清洁D. 记录药品的出入库信息答案：A、B、C、D三、判断题9. 医院药物管理中，所有药品都可以在常温下储存。

（）答案：×（错误）10. 医院药物管理中，药品的合理使用是提高医疗质量和患者满意度的关键。

（）答案：√（正确）四、简答题11. 简述医院药物管理的重要性。

答案：医院药物管理的重要性体现在确保药品的安全性、有效性、经济性和适宜性。

它有助于提高医疗服务质量，保障患者用药安全，减少医疗差错，降低医疗成本，并促进合理用药。

五、案例分析题12. 某医院药房在药品采购过程中，发现一批即将过期的药品，药房应该如何处理？答案：药房应该首先停止采购这批即将过期的药品，并对现有的药品进行严格的有效期检查。

处方管理办法试题库及答案 A型题一第1题关于协定处方下列叙述错误的是A 是药剂科与临床医师根据日常医疗用药的需要共同协商制订的处方 B 适于大量配制和储备C便于控制药品的品种和质量 D 可以提高工作效率减少患者取药等候时间 E 各个医院的协定处方可以通用正确答案E 第2题关于药师处方下列叙述错误的是 A 当给药遗漏或延迟可引起病人的损害时药师处方是适当的 B 根据治疗反应评价为使病人获得最大利益而修正药物和剂量时药师处方是适当的C 药师处方或修改处方大多是出于经济原因 D 药师处方或修改处方主要原因是剂量用药频率 E 药师处方可降低费用、减少并发症正确答案C 第3题开具处方的药品名称不可采用 A 《中华人民共和国药典》收载的名称 B 通用名 C 商品名 D 国家药典委员会颁发的《中国药品通用名称》收载的名称E 自创的代号或缩写正确答案E 第4题关于处方用药剂量与剂量单位下列说法错误的是 A 凡药典收载的品种使用剂量应以《临床用药须知》剂量为准 B 药典未收载的应以法定说明书所示剂量为准 C 医师超剂量使用应在剂量旁重签字 D 剂量A型题二第1题处方具有的意义是A、法律性和技术性B、具有法律性、技术性和经济性C、法律性和经济性D、技术性和经济性E、社会性、法律和法规性正确答案B 第2题处方分类包括A、法定处方和医师处方B、医师处方和协定处方C、法定处方、医师处方和协定处方D、医师处方和药师处方E、法定处方和协定处方正确答案C 第3题处方中的核心部分是处方开具者为患者开写的用药依据是A、自然项目B、处方前记C、处方后记D、处方正文E、诊断正确答案D 第4题一般处方保存期限是A、五年B、三年C、二年D、一年E、半年正确答案D 第5题麻醉药品包括A、阿片类、可卡因类B、大麻类、合成麻醉药类C、卫生部指定的其他易成瘾癖的药品D、卫生部指定的其他易成瘾癖的药用原植物及其制剂E、阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类、卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂正确答案E 第6题医疗单位购置麻醉药品必须办理A、麻醉药品购用印鉴卡B、麻醉药品申购卡C、麻醉药品使用卡D、麻醉药品备案卡E、麻醉药品登记卡正确答案A 第7题属镇痛药三阶梯用药原则中第二阶梯的药物是A、阿司匹林B、右丙氧酚C、羟吗啡酮D、丁丙诺啡E、扑热息痛正确答案B 第8题对晚期癌症患者为止痛使用的麻醉药品应A、严格控制使用避免成瘾B、口服用药放开注射用药严控C、凭麻醉药品专用卡到指定医院按规定开方取药D、凭麻醉药品专用卡到任何医院按规定开方取药E、放开使用正确答案C 第9题社会药店必须凭盖有医疗单位公章的医师处方才能销售的药品是A、麻醉药品B、处方用药C、非处方用药D、第二类精神药品E、第一类精神药品正确答案D 第10题麻黄素是国际公约附表管制品种其国际公约是A、《华沙公约》B、《赫尔辛基宣言》C、《联合国禁止非法贩运麻醉品和精神药品公约》D、《内罗毕国际公约》E、《ISO9000系列》正确答案C 第11题麻黄素的购销活动中不得使用A、转账交易B、支票交易C、现金交易D、汇单E、证明正确答案C 第12题负责对全国的麻黄素监督管理的单位是A、国家计划委员会B、中华人民共和国卫生部C、国家审计署D、国家工商管理局E、国家药品监督管理局正确答案E 第13题体重20Kg的儿童使用头孢氨苄已知成人剂量为0.5g的量是A、500mg B、100mg C、250mg D、300mg E、400mg 正确答案C 第14题小儿用药剂量计算比较合理的方法是A、体重计算法B、身高计算法C、体表面积计算法D、年龄计算法E、根据成人的剂量换算正确答案B B型题二第21-23题A、处方B、法定处方C、医师处方D、协定处方E、药师处方1、具有法律约束力中国药典、局颁标准收载的处方是2、医师为患者诊断、治疗和预防用药所开具的处方是3、医院药剂科与临床医师根据医院日常医疗用药的需要共同协商制定的处方是正确答案BCD 第24-27题A、急诊处方B、门诊处方C、麻醉药品处方D、精神药品处方E、慢性疾病处方1、其西药、中成药限13日量中药汤剂13付的处方限量是2、不得超过3日常用量或7日常用量的处方限量的是3、特殊慢性病如结核、糖尿病等可增至1月量的处方限量是4、其处方有效为3日内的是正确答案ADBE 第28-31题A、2日极量B、2日常用量C、3日常用量D、7日常用量E、3日极量1、医疗单位开具麻黄素单方制剂处方每次不得超过2、第一类精神药品的处方每次不超过3、麻醉药品注射剂每张处方不得超过4、麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂等每张不得超过正确答案DCBC 第32-35题A、饭前服B、饭后服C、饭间服D、睡前服E、早晚各服一次1、主要对过多胃酸起中和作用的碱性药物如含氧化镁、氢氧化镁、三硅酸镁的复方制剂服用可放在2、为保护胃粘膜治疗胃炎的硫酸铝、来索前列醇或麦滋林-S其服用宜在3、待进食时药效已达高峰使整个消化道在药物的作用下能正常蠕动的多潘立酮、西沙必利、胃复胺的服用宜在4、有极强的胃酸分泌作用不仅能缓解因溃疡引起的疼痛还可制止溃疡引起的消化道出血的奥美拉唑、兰索拉唑等在疾病的急性期宜正确答案BCAE 第36-38题A、外敷B、口服C、注射D、吸入给药E、直肠给药1、硫酸镁可以消肿的给药途径是2、硫酸镁可以降压和抗惊厥的给药途径是3、硫酸镁可以导泻50或解除胆管痉挛的给药途径是正确答案ACB 第39-42题A、每小时B、每日C、每日二次D、每日三次E、每日四次1、处方中B.i.D是指2、处方巾q.D是指3、处方中q.i.D是指4、处方中t.i.D是指正确答案CBED 第43-45题A、临睡时B、睡觉时服用C、饭后D、口服E、睡觉时1、处方中h.S是指2、处方中p.o是指3、处方中p.C 是指正确答案ADC 第46-49题A、BP B、JP C、USP D、WHO E、SDA 1、在药品说明书中的美国药典的英文缩写是2、英国药典的英文缩写是3、世界卫生组织的英文缩写是4、日本药局方的英文缩写是正确答案CADB 第50-53题A、AprB、AugC、JAnD、NovE、SEp 1、十一月的英文缩写是2、九月的英文缩写是3、一月的英文缩写是4、八月的英文缩写是正确答案DECB 第54-56题A、胶囊剂B、栓剂C、片剂D、注射剂E、溶液剂1、用药方便得当可避免肝脏的首过效应减少对肝脏的毒性和副作用的剂型是2、有效成分分散均匀能准确量取使用尤其适用于小儿和老年患者的剂型是3、能掩盖药物不适嗅味提高稳定性的剂型是正确答案BEA X型题第57题近来英美等发达国家兴起的药师处方适当应用的情况是A、给药延迟可引起对病人的损害B、给药遗漏可引起对病人的损害C、给药科学、合理D、治疗反应评价表明为使病人获得最大利益药物的修正是必要的E、治疗反应评价表明为使病人获得最大利益药物的剂量修正是必要的正确答案ABDE 第58题调配处方中的六对是A、对患者姓名、性别、年龄对药名、用法、用量B、对用量与患者年龄是否相符C、对是否有配伍禁忌或药物相互作用D、对临床诊断与药品使用是否合理E、对药品包装、标签、药袋书写与处方医嘱是否相符正确答案ABCDE 第59题以下属于毒性药品的是A、斑蝥B、蟾酥C、生狼毒D、阿托品E、毛果芸香碱正确答案ABCDE 第60题麻醉药品连续使用所产生身体依赖性的特征是A、强迫性地要求连续用药并不择手段地去搞到药品B、由于耐受性有加大剂量和增加使用次数的趋势C、停药后有戒断症状精神烦躁不安、失眠、肌肉震颤、心率加快呕吐、腹泻、散瞳等D、对用药本人及社会产生危害E、对人类造成危害正确答案ABCD 第61题精神药品的精神依赖性的特征是A、所引起的危害主要是用药者本人B、停药后不出现戒断症状C、没有加大剂量趋势或这种趋势很小D、为追求该药产生欣快感有一种连续使用某种药物的要求但非强迫性E、停药后出现戒断症状正确答案ABCD 第62题为加强麻黄素的管理对其生产、经营企业要求A、建立严格仓储制度B、设立专用库房C、实行双人双锁D、专人管理E、建立购买、使用的登记制度正确答案ABCDE第63题以下必须做皮试的药物是A、精制破伤风抗毒素注射剂B、细胞色素C注射剂C、青霉素g钠钾口服制剂D、头孢菌素口服制剂E、盐酸普鲁卡因注射剂正确答案ABCDE 第64题哺乳期妇女应禁用的药物是A、磺胺类、抗甲状腺类药B、四环素类抗生素C、抗癌药以及卡那霉素D、异烟肼E、抗凝剂、麦角制剂正确答案ABCDE 第65题以下是在处方中容易混淆的一组中文药品是A、倍美安B、邦迪C、倍美盈D、阿糖胞苷E、倍美力正确答案ACE 第66题医疗机构的药剂人员处方调配的原则是A、必须经过核对B、对处方所列的药品不得擅自更改或者代用C、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配D、必要时经处方医师更正或者重新签字方可调配E、药师在必要适应情况下修改处方正确答案ABCD 第67题核查处方的主要工作内容是A、全面、认真地审核内容包括药价B、逐个核对处方与调配的药品、规格、剂量是否一致C、逐个核对处方与调配的药品用法、用量是否一致D、逐个检查药品的外观质量是否合格形状、色、嗅、味和澄明度等E、核查人员签字正确答案ABCDE 第68题发药窗口应做到A、完成发药的工作B、要准确无误保证自己的工作质量避免差错使患者用药安全C、未必要解答一些属于医生应解答的问题D、使患者明确了解按医嘱用药的意图增强患者用药依从性达到治疗疾病的目的E、没必要去咨询正确答案BD 第69题药房工作必须24小时值班在交接班时应清点核对的是A、报销药品B、麻醉药品C、精神药品D、贵重药品E、效期药品正确答案BCD 第70题药物注射剂的优点是A、药效迅速、剂量准确作用可B、使用于不宜口服的药物C、适用于不能口服药物的病人D、能产生定位及靶向给药的作用E、延长药效正确答案ABCDE 第71题调剂室的工作制度包括A、岗位责任制度、查对制度、领发制度B、特殊药品和贵重药品的管理制度C、药品分装管理制度和效期药品的管理制度D、药品不良反应报告制度E、药品的报销制度、差错登记制度、交接班制度正确答案ABCDE 处方管理办法》试题科别姓名分数一、填空题 1.《处方管理办法》的立法宗旨是、、、。

药店试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 以下哪种药物属于非处方药？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 阿莫西林D. 罗红霉素答案：AB2. 药店销售的药品必须符合以下哪项要求？A. 必须有药品批准文号B. 必须有生产厂家C. 必须有生产日期和有效期D. 以上都是答案：D3. 以下哪种情况需要立即停止使用药品并咨询医生？A. 出现轻微的副作用B. 出现严重的过敏反应C. 药品过期D. 以上都是答案：D4. 药店在销售药品时，应当向顾客提供哪些信息？A. 药品名称B. 药品价格C. 药品的适应症和用法D. 以上都是答案：D5. 以下哪种药物属于抗生素？A. 头孢克肟B. 甲硝唑C. 阿昔洛韦D. 地塞米松答案：A二、判断题（每题1分，共5分）1. 药店可以销售过期药品。

（错误）2. 非处方药可以在药店自行购买，不需要医生处方。

（正确）3. 抗生素可以用于治疗所有类型的感染。

（错误）4. 处方药必须凭医生处方购买。

（正确）5. 药店可以销售未经批准的药品。

（错误）三、简答题（每题5分，共10分）1. 请简述药店在销售药品时应当遵守的基本法规。

答案：药店在销售药品时应当遵守《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，确保药品来源合法、质量合格，不销售假药、劣药，保证顾客用药安全。

2. 请简述顾客在购买药品时应注意的事项。

答案：顾客在购买药品时应注意查看药品的批准文号、生产厂家、生产日期和有效期，确保药品合法有效。

同时，应根据医生处方购买处方药，并仔细阅读药品说明书，了解药品的适应症、用法、用量和禁忌等信息。

四、案例分析题（每题10分，共20分）1. 某药店销售了一种未经批准的减肥药品，导致顾客出现严重的健康问题。

请问药店应当承担哪些法律责任？答案：药店销售未经批准的药品，违反了《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，应当承担相应的法律责任。

具体包括：立即停止销售该药品，召回已销售的药品，赔偿顾客的损失，并可能面临罚款、吊销药品经营许可证等行政处罚。

处方药品销售管理试题
姓名：岗位：得分：
一、填空题
1、处方药不得_______销售，必须凭医师__________销售;
2、销售人员收到处方时，处方要经___________审核并签字后，方可调配和销售;
3、对处方所列药品不得擅自____________，对有配______________的处方，应当__________调配、销售。

必要时，需经原__________更正或重新签字方可____________，审核、调配或销售人员均应在处方上签字，处方按有关规定保存备查，如不能保留________________，可抄方。

同时做好处方调配销售记录。

二、简答题
?1、无医师开具的处方是否可以销售
2、处方调配程序
1）从患者处接受由医生开据的处方；
?（2）执业药师审查处方的来源、日期、药品名称、数量、有无配伍禁忌、超剂量、处方的有效性；核对无误后，在处方上签字，交调配人员核价，调配人员调配完毕在处方上签字，并将处方和药品交给执业药师复审，复审完，由执业药师留存处方或做好处方记录及处方药销售记录，然后交调配人员包装好交患者。

并向顾客耐心交代服药说明，处方或处方记录、处方药销售记录至少保留5年备
查。

?1-开架,处方, 执业药师,更改或代用\伍禁忌或超剂量\拒绝\处方医生\调配和销售\原件及复印件、无医师开具的处方，不得销售处方药。

医药购销员测试题及答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.商品名“斯达舒”胶囊的主要成分是（）A、氢氧化铝B、雷尼替西丁C、阿托品D、硫糖铝正确答案：A2.下列不属于肺炎对症治疗措施的是（）A、必要时给退热药B、剧咳时可用可待因C、消炎用抗生素D、高热时物理降温。

正确答案：B3.以下哪句话是处理顾客时禁用的语言。

（）A、欢迎给我们提意见B、请您别着急C、我们会尽量帮你解决的D、请你找厂家这不关我们的事正确答案：D4.不属于半合成青霉素的药物是( )A、苯唑西林B、氨苄西林C、羧苄西林D、青霉素正确答案：D5.抢救过敏性休克的首选药是（）A、葡萄糖酸钙B、去甲肾上腺素C、肾上腺素D、异丙嗪正确答案：C6.流行性感冒的典型特征是( )A、咽喉疼痛B、咳嗽咳痰C、畏寒高热D、鼻塞流涕正确答案：C7.下列何药为钠通道阻滞药（）A、普萘洛尔B、普鲁卡因胺C、胺碘酮D、尼群地平正确答案：B8.口服无效的抗心律失常药是（）A、胺碘酮B、利多卡因C、普萘洛尔D、维拉帕米正确答案：B9.下列不属于人体基本组织的是（）A、脂肪组织B、上皮组织C、肌肉组织D、结缔组织正确答案：A10.患者可以持处方到零售药店购买的是（）A、第一类精神药品B、麻醉药品C、抗生素D、戒毒药品正确答案：C11.伴肾功能不全的高血压最好选用（）A、普萘洛尔B、甲基多巴C、卡托普利D、胍乙啶正确答案：B12.生物制品储存最适宜的温度为（）A、15℃-20℃B、10℃-15℃C、0℃-1℃D、2℃-10℃正确答案：D13.（）是细菌的休眠状态A、芽孢B、鞭毛C、荚膜D、菌毛正确答案：A14.在我国药品监管规范中，GSP是（）的英文字母简称A、中药材生产质量管理规范B、药品经营质量管理规范C、药品质量经营维护管理规范D、药品生产质量管理规范正确答案：B15.大量使用呋塞米的不良反应不包括（）A、听力损害B、电解质紊乱C、高血钾症D、高尿酸血症正确答案：C16.结核病感染的主要途径是（）A、呼吸道感染B、消化道感染C、泌尿生殖道感染D、血液途径感染正确答案：A17.通过阻断组胺H2受体，影响累酸分泌的药物是（）A、奥美拉唑B、雷尼替丁C、利血平D、阿托品正确答案：B18.在快节奏的当今社会中，对医药经营企业来说，（）已经成为衡量供应商是否合格的一项重要指标A、及时送货文库B、及时付款C、及时广告D、及时下单正确答案：A19.对首营企业的审核，应当查验加盖其公司原印章的资料，确认真实、有效。

药品管理试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 药品管理法规定，药品的生产企业应当具备哪些条件？A. 有合格的药品生产设备B. 有符合药品生产质量管理规范的管理制度C. 有与药品生产相适应的技术人员D. 以上都是2. 根据药品管理法，以下哪项不属于药品生产许可的范围？A. 原料药生产B. 制剂生产C. 药品包装材料生产D. 药品批发3. 药品经营企业在经营过程中，必须遵守以下哪项规定？A. 建立健全药品经营质量管理制度B. 保证药品的储存条件符合要求C. 定期对药品进行质量检查D. 以上都是4. 以下哪项不是药品经营企业在药品销售过程中应履行的义务？A. 向消费者提供药品说明书B. 向消费者提供药品价格C. 向消费者提供药品生产日期D. 向消费者提供药品生产厂家信息5. 药品管理法规定，药品召回的主体是谁？A. 药品生产企业B. 药品经营企业C. 药品使用单位D. 药品监管部门6. 以下哪项不是药品不良反应报告的主要内容？A. 不良反应的严重程度B. 不良反应的发生时间C. 不良反应的持续时间D. 药品的生产厂家信息7. 药品管理法规定，药品广告不得含有以下哪项内容？A. 药品的适应症B. 药品的禁忌症C. 药品的不良反应D. 药品的绝对疗效8. 药品管理法规定，药品注册的审批机构是？A. 国家药品监督管理局B. 省级药品监督管理局C. 市级药品监督管理局D. 县级药品监督管理局9. 以下哪项不是药品管理法规定的药品分类？A. 处方药B. 非处方药C. 特殊药品D. 普通药品10. 药品管理法规定，药品的标签和说明书应当包含以下哪些信息？A. 药品名称B. 药品成分D. 以上都是二、多选题（每题3分，共15分）11. 药品管理法规定，以下哪些行为属于药品违法行为？A. 生产、销售假药B. 生产、销售劣药C. 未经批准擅自生产药品D. 未经批准擅自进口药品12. 药品经营企业在经营过程中，需要建立哪些记录？A. 药品购进记录B. 药品销售记录C. 药品储存记录D. 药品运输记录13. 药品召回的程序包括以下哪些步骤？A. 确定召回范围B. 通知相关单位和个人C. 制定召回计划D. 执行召回计划14. 药品不良反应报告应当包括以下哪些信息？A. 患者的基本信息B. 药品的基本信息C. 不良反应的详细描述D. 药品使用的详细情况15. 药品管理法规定，以下哪些药品属于特殊药品管理范畴？A. 麻醉药品B. 精神药品D. 疫苗三、判断题（每题1分，共10分）16. 所有药品生产企业都必须取得药品生产许可证。

药品管理试题及答案一、选择题1. 药品管理的主要目标是：A. 保证患者用药安全B. 提高医疗机构的效益C. 加强药品市场监管D. 增加药品利润空间答案：A. 保证患者用药安全2. 下列哪个环节属于药品管理范畴？A. 药品生产B. 药品销售C. 药品处方D. 药品储存答案：C. 药品处方3. 药品管理的基本原则之一是：A. 药品自由流通原则B. 无安全药品即无发展C. 多样性与可及性原则D. 药品与人民健康同命相连答案：D. 药品与人民健康同命相连二、判断题1. 药品管理涉及到药品生产、流通和使用等环节。

答案：正确2. 审评审批是药品管理中一个重要的环节，它主要是对药品生产企业进行审核评价。

答案：错误3. 药品管理机构的职责之一是对临床使用药品的疗效与安全进行监测和评价。

答案：正确三、问答题1. 请简要介绍药品生产的管理要求。

答：药品生产的管理要求包括：- 遵循药品生产管理规范，确保生产过程的合规性；- 建立药品生产质量管理体系，包括质量控制、质量保证等方面的要求；- 严格执行药品生产记录和档案管理；- 对药品生产过程进行全面监督和检查，确保药品的质量和安全。

2. 药品销售环节存在哪些管理难题？应如何解决？答：药品销售环节存在以下管理难题：- 假冒伪劣药品问题严重；- 药品价格不规范、不透明；- 药品电子商务存在监管困难；为解决这些问题，可以采取以下措施：- 强化药品销售许可证管理，定期进行检查和评估；- 建立价格监管机制，规范药品定价；- 加强药品电子商务监管，打击非法药品销售行为。

四、案例分析某医院的药房管理存在药品储存不规范、药品过期等问题，请分析该医院药品管理不足的原因，并提出解决办法。

答：该医院药品管理不足的原因可能有：- 药品储存管理制度不完善，缺乏有效的监督和检查机制；- 药品库房环境不符合要求，导致药品易受潮、受热等；- 药品过期管理不到位，缺乏定期检查和清理工作。

解决办法包括：- 建立完善的药品储存管理制度，规范药品的存放和保管；- 定期检查库房环境，确保温湿度适宜，预防药品受潮、受热等情况；- 实施定期清理过期药品的工作，严格按照规定进行销毁处理。

处方管理办法1 :?实行处方管理的药品主要指国家药品监督管理规定的______、_______及___________、__________等特殊管理药品。

2 :?处方调剂人员必须经专业培训，考试合格并取得职业资格证书后方可上岗；处方?审核人员应是__________________________________。

3 :?处方药与非处方药应___________，中药饮片应_____________，第二类精神药品应__________：毒性中药饮片不得__________________________________。

4 :?______不应采用开架自选的方式销售。

5 :?销售处方药必须凭__________________，经处方的审核人员审核后方可调配调配?和销售，调配或销售人员均应在处方上_____或_____，处方留存___年备查。

6 :?销售特殊管理的药品，应严格按国家有关规定执行。

①凭盖有医疗单位公章的医生处方_____销售，每次处方剂量不得超过___日极量，不符合?国家有关规定的不得调配；②对处方未注明“生用”的毒性中药，应当__________；③民间自配单、秘、验方需用毒性中药，购买时开具________________________________方可销售，每次用量不得超过______极量；④销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存______。

7 ：?对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售, 必要时，需经原_________________方可调配和销售。

门店工作人员不得擅自更改处方内容。

8 ：?调配处方应严格按照规定的程序进行。

①调剂人员收到处方后认真审查处方的_____、_____、_____、________及___________，?如有药名书写不清，药味重复，有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超量等情况，应?向顾客说明情况，经处方医师更正或重新签章后再调配，否则拒绝调剂。