阳离子交换树脂洗脱顺序
阳离子交换树脂是一种常用的分离和纯化生物大分子的工具，它可以通过吸附和洗脱来分离目标分子。在洗脱过程中，通常会按照以下顺序进行：
1.
先用高盐浓度的缓冲液进行洗脱：将含有目标分子的样品加到阳离子交换树脂柱上，然后使用高盐浓度的缓冲液进行洗脱。高盐浓度有助于竞争性地解除目标分子与树脂之间的电荷相互作用，使其从树脂上洗脱下来。
2. 采用 pH 梯度法进行洗脱：在第一步的基础上，可以通过改变 pH 值来进一步洗脱目标分子。通常是从较低的 pH
值逐渐增加到较高的
pH 值，以改变目标分子与树脂之间的电荷相互作用，从而使目标分子逐渐被洗脱。
3. 使用特定的洗脱剂进行洗脱：除了改变盐浓度和 pH 值外，还可以使用特定的洗脱剂来洗脱目标分子。这些洗脱剂可以与树脂上的目标分子发生更强烈的相互作用，使其从树脂上解离并被洗脱下来。
阳离子交换树脂铁中毒复苏方法研究
于连群 王三反
摘要 介绍了一种简便实用的阳树脂铁中毒复苏新方法——还原再生法。与传统的复苏方法相比，此法具有明显的优点，复苏效果理想，可节约药剂费用50%～60%。
关键词 阳离子交换树脂，铁中毒，还原再生
阳离子交换软化装置是一种大量使用的工业水处理装置。该装置在使用过程中往往会接触到含铁地下水或因管道锈蚀造成进水中带有铁离子，导致阳离子交换树脂受到铁离子的污染，通常称为铁中毒。由于强酸性阳离子交换树脂对水中的三价铁离子亲合力极强，其选择交换顺序为：Fe3＋＞Al3＋＞Fe2＋＞Ca2＋＞Mg2＋＞K＋ ＞NH4＋＞Na＋＞H＋。当进水中含有少量三价或二价铁离子时，阳树脂将会优选与这些铁离子结合，在水中溶解氧的作用下将其中的二价铁离子氧化为三价铁离子，使其牢牢的结合在树脂交换基团上。虽然水中铁离子含量很少，但年复一年地运行下去，铁离子在交换基团中越积越多，占据了树脂的大部分工作交换容量，导致树脂对Ca2＋、Mg2＋离子交换能力的下降，出水水质超标，运行周期缩短，产水量减少，再生剂耗量增加等一系列问题，严重时会造成装置无法运行下去。
树脂铁中毒后，用常规低浓度的食盐再生液很难将树脂交换基团上的Fe3＋置换下来。人们采用了各异的树脂铁中毒复苏方法。虽然均能取得一定的复苏效果，但其经济指标均不理想，复苏时间过长，复苏不够彻底，因而有必要探寻一种新的树脂复苏方法。
我们提出一种新的还原复苏法，取得了较理想的复苏效果。现介绍如下，供参考。
1 树脂鉴别及常规复苏工艺
1.1 树脂铁中毒鉴别方法
初步判断：采用正常的软化再生方法无法恢复原有工作交换容量，并且交换容量有较大幅度下降时，可取少量树脂与新树脂进行颜色比较。新树脂为淡黄色或金黄色，铁中毒树脂颜色明显加深，变为棕色，紫红色，甚至近似黑色。
分析检测：取10 mL颜色发生变化、初步判断为铁中毒的树脂置于100 mL烧杯中，加入30 mL 8.0%的HCl溶液，慢速搅拌15 min，静置0.5 h，取上清液测定总铁含量，以此判断树脂铁中毒程度。
离子交换与吸附，２０１３，２９（４）：３５２～３５８ １０Ｎ ＥＸＣＨＡＮＧＥ ＡＮＤ ＡＤＳＯＲＰＴ１０Ｎ 文章编号：１００１．５４９３（２０１３）０４．０３５２—０７
有机胺对阳离子交换树脂性能的影响
宋利君鲁俊东谢建丽邓佳杰李新民
苏州热工研究院寿命评估中心，苏州２１５００４
摘要：采用浸泡方法分别研究了氨、乙醇胺、吗啉对阳离子交换树脂性能的影响。利用光学显 微镜观察浸泡前后阳离子交换树脂的形貌。５５℃下，分别在ｐＨ值为９．３的氨、乙醇胺及吗啉 的溶液中浸泡不同时间后离子交换树脂的总交换容量、含水率、湿视密度、湿真密度变化均不 明显。以３种不同浓度（０．９ｍｏｌ／Ｌ、１．４ｍｏｌ／Ｌ、１．９ｍｏｌ／Ｌ）的氨、乙醇胺及吗啉的溶液分别浸泡 离子交换树脂，浸泡后总交换容量、含水率、湿视密度、湿真密度的变化也不大。在恒定ｐＨ 值与不同浓度碱化溶液中浸泡后，黑琥珀色半透明离子交换树脂的颜色均变浅。实验结果表明 有机胺对凝胶型阳离子交换树脂的性能和形貌影响不大。 关键词：乙醇胺；吗啉；阳离子交换树脂；含水率；总交换容量；湿视密度；湿真密度 中图分类号：ＴＱ３２２．４ 文献标识码：Ａ
１前言
压水堆核电站二回路水化学控制主要是针对蒸汽发生器管的腐蚀及腐蚀产物在蒸汽 发生器管表面沉积的问题［１ 】。为此二回路水质控制技术也由磷酸盐处理法发展到了全挥发
处理法。全挥发处理法最初采用了氨一联氨体系，经过不断完善和优化，逐渐发现有机胺比 氨具有更低的汽液分配比，更小的挥发性，较高的离解常数，保证了维持湿蒸汽区较高的 ＤＨ值，从而抑制湿蒸汽区金属材料的腐蚀，减少腐蚀产物向蒸汽发生器内的迁移量 曲Ｊ。
目前压水堆核电站较多应用乙醇胺、吗啉等有机胺控制二回路的ｐＨ值，但是不得不考虑
添加的有机胺经过循环回路后会进入凝结水精处理系统。凝结水精处理系统净化水质的离
子交换树脂是一类带有活性基团的网状结构的高分子化合物，活性基团可与带电荷的离子 进行交换反应。凝结水中的有机胺可能与离子交换树脂发生作用，导致树脂老化，降低树 脂寿命，离子交换树脂的品质、性能的好坏也直接关系到除盐设备出水的质量，进而影响 机组运行的经济性和安全性【＿ 加】。因此，本文研究氨、乙醇胺和吗啉３种碱化剂对凝胶型
实验七 枯草杆菌蛋白酶活力的测定
学时数：4学时
一、目的：
学习测定蛋白酶活力的方法，掌握72型分光光度计的原理和使用方法
二、原理：
酚试剂又名Folin试剂，是磷钨酸和磷钼酸的混合物，它在碱性条件下极不稳定，可被酚类化合物还原产生蓝色（钼蓝与钨蓝的混合物）。酪蛋白经蛋白酶作用后产生的酪氨酸可与酚试剂反应，所生成的蓝色化合物可用分光光度计法测定。
三、器材：
试管、吸管、漏斗、恒温水浴、722型分光光度计等
四、试剂：
标准酪氨酸溶液（100ug/mL），碳酸钠溶液（0.55mol/L），酚试剂，酶液，10％的三氯乙酸
五、步骤：
1、绘制标准曲线
取试管7支，编号，按下表加入试剂。 单位：（ｍL）
编 号 1 2 3 4 5 6 7
标准酪氨酸溶液（100ug/mL） 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6
蒸馏水 1 0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4
碳酸钠溶液（0.55mol/L） 5 5 5 5 5 5 5
酚试剂 1 1 1 1 1 1 1
摇匀，置30℃恒温水溶中显色15min。用分光光度计在A680min 处测定680nm的光吸引值。以光吸引值为纵坐标，以酪氨酸的浓度为横坐标，绘制标准曲线。
2、酶活力测定
取酶液1 mL，在30℃预热5min，吸取0.5%酪蛋白溶液2 mL置于试管中，在30℃水浴中预热5min后加入的酶液0.5mL，立即计时，反应8min后，由水浴取出，立即加入10％三氯乙酸溶液3mL放置15min，用滤纸过滤。
同时另作一对照管，即取酶液0.5mL先加入3mL10％的三氯乙酸溶液。摇匀，然后再加入0.5%酪蛋白溶液2 mL，30℃保温8min，放置15min，过滤。 取3支试管，编号，分别加入样品滤液、对照滤液和水各1 mL，然后各加入0.55 mol/L的碳酸钠溶5 mL混匀后再各加入酚试剂1 mL，立即混匀，在30℃显色15分钟。以加入的一管作空白，在680nm处测对照及样品的OD值。
