心三联呼二联呼三联

心三联（利多卡因、阿托品、肾上腺素）呼三联（洛贝林、回苏灵、可拉明）老三联针：肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素新三联针：肾上腺素、阿托品、利多卡因心三联：肾上腺素1mg，阿托品0.5~1mg，利多卡因5ml呼三联：可拉明0.375g，洛贝林3mg，回苏灵8mg盐酸肾上腺【药理作用及用途】激动心肌、传导系统和窦房结的β受体，使心肌收缩力增强，心输出量增加，传导加速和心率增快。

激活皮肤粘膜和内脏血管的β2受体，尤其是肾动脉明显收缩，骨骼肌和冠状动脉则扩张。

激动支气管β2受体，使支气管扩张。

作用于肝和脂肪β2受体，促进肝糖原和脂肪分解，升高血糖。

用于心脏骤停的抢救和过敏性休克的抢救，也可用于其他过敏性疾病(如支气管哮喘、荨麻疹)的治疗。

与局麻药合用有利局部止血和延长药效。

【适应症】抢救过敏性休克；抢救心脏骤停；治疗支气管哮喘；制止鼻粘膜和牙龈出血等。

【用量用法】1.常用于抢救过敏性休克，如青霉素引起的过敏性休克。

由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管平滑肌等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。

皮下注射或肌注０．５～１ｍｇ，也可用于０．１～０．５ｍｇ缓慢静注（以等渗盐水稀释到１０ｍｌ），如疗效不好，可改用４～８ｍｇ静滴（溶于５％葡萄糖液５００～１０００ｍｌ）。

2.抢救心脏骤停；可用于由麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停，以０．２５～０．５ｍｇ心内注射，同时作心脏按摩、人工呼吸和纠正酸血症。

对电击引起的心脏骤停，亦可用本品配合电除颤器或利多卡因等进行抢救。

3.治疗支气管哮喘：效果迅速但不持久。

皮下注射０．２５～０．５ｍｇ，３～５分钟即见效，但仅能维持１小时。

必要时可重复注射１次。

4.与局麻药合用：加少量（约１:２０万～５０万）于局麻药（如普鲁卡因）内，可减少局麻药的吸收而延长其药效，并减少其毒副反应，亦可减少手术部位的出血。

5.制止鼻粘膜和牙龈出血：将浸有（１:２万～１:１０００）溶液的纱布填噻出血处。

抢救药常识心三联（利多卡因、阿托品、肾上腺素）呼三联（洛贝林、回苏灵、可拉明）老三联针：肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素新三联针：肾上腺素、阿托品、利多卡因（但经查阅相关资料有些说回苏灵已淘汰）肾上腺素:【别名】副肾碱;副肾素 ,盐酸肾上腺素【外文名】Adrenaline【药理作用及用途】激动心肌、传导系统和窦房结的β受体，使心肌收缩力增强，心输出量增加，传导加速和心率增快。

激活皮肤粘膜和内脏血管的β2受体，尤其是肾动脉明显收缩，骨骼肌和冠状动脉则扩张。

激动支气管β2受体，使支气管扩张。

作用于肝和脂肪β2受体，促进肝糖原和脂肪分解，升高血糖。

用于心脏骤停的抢救和过敏性休克的抢救，也可用于其他过敏性疾病(如支气管哮喘、荨麻疹)的治疗。

与局麻药合用有利局部止血和延长药效。

【适应症】抢救过敏性休克；抢救心脏骤停；治疗支气管哮喘；制止鼻粘膜和牙龈出血等。

【用量用法】1.常用于抢救过敏性休克，如青霉素引起的过敏性休克。

由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管平滑肌等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。

皮下注射或肌注０．５～１ｍｇ，也可用于０．１～０．５ｍｇ缓慢静注（以等渗盐水稀释到１０ｍｌ），如疗效不好，可改用４～８ｍｇ静滴（溶于５％葡萄糖液５００～１０００ｍｌ）。

2.抢救心脏骤停；可用于由麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停，以０．２５～０．５ｍｇ心内注射，同时作心脏按摩、人工呼吸和纠正酸血症。

对电击引起的心脏骤停，亦可用本品配合电除颤器或利多卡因等进行抢救。

3.治疗支气管哮喘：效果迅速但不持久。

皮下注射０．２５～０．５ｍｇ，３～５分钟即见效，但仅能维持１小时。

必要时可重复注射１次。

4.与局麻药合用：加少量（约１:２０万～５０万）于局麻药（如普鲁卡因）内，可减少局麻药的吸收而延长其药效，并减少其毒副反应，亦可减少手术部位的出血。

5.制止鼻粘膜和牙龈出血：将浸有（１:２万～１:１０００）溶液的纱布填噻出血处。

心三联呼二联Document serial number【KKGB-LBS98YT-BS8CB-BSUT-BST108】心三联（利多卡因、阿托品、肾上腺素）呼三联（洛贝林、可拉明、回苏灵）呼二联（洛贝林、可拉明）老三联针：肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素新三联针：肾上腺素、阿托品、利多卡因心三联：肾上腺素1mg，阿托品~1mg，利多卡因5ml呼三联：可拉明，洛贝林3mg，回苏灵8mg肾上腺素【药理作用及用途】激动心肌、传导系统和窦房结的β受体，使心肌收缩力增强，心输出量增加，传导加速和心率增快。

激活皮肤粘膜和内脏血管的β2受体，尤其是肾动脉明显收缩，骨骼肌和冠状动脉则扩张。

激动支气管β2受体，使支气管扩张。

作用于肝和脂肪β2受体，促进肝糖原和脂肪分解，升高血糖。

用于心脏骤停的抢救和过敏性休克的抢救，也可用于其他过敏性疾病(如支气管哮喘、荨麻疹)的治疗。

与局麻药合用有利局部止血和延长药效。

【适应症】抢救过敏性休克；抢救心脏骤停；治疗支气管哮喘；制止鼻粘膜和牙龈出血等。

【用量用法】1.常用于抢救过敏性休克，如青霉素引起的过敏性休克。

由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管平滑肌等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。

皮下注射或肌注０．５～１ｍｇ，也可用于０．１～０．５ｍｇ缓慢静注（以等渗盐水稀释到１０ｍｌ），如疗效不好，可改用４～８ｍｇ静滴（溶于５％葡萄糖液５００～１０００ｍｌ）。

2.抢救心脏骤停；可用于由麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停，以０．２５～０．５ｍｇ心内注射，同时作心脏按摩、人工呼吸和纠正酸血症。

对电击引起的心脏骤停，亦可用本品配合电除颤器或利多卡因等进行抢救。

3.治疗支气管哮喘：效果迅速但不持久。

皮下注射０．２５～０．５ｍｇ，３～５分钟即见效，但仅能维持１小时。

必要时可重复注射１次。

4.与局麻药合用：加少量（约１:２０万～５０万）于局麻药（如普鲁卡因）内，可减少局麻药的吸收而延长其药效，并减少其毒副反应，亦可减少手术部位的出血。

心三联呼二联修订版 IBMT standardization office【IBMT5AB-IBMT08-IBMT2C-ZZT18】心三联（利多卡因、阿托品、肾上腺素）呼三联（洛贝林、可拉明、回苏灵）呼二联（洛贝林、可拉明）老三联针：肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素新三联针：肾上腺素、阿托品、利多卡因心三联：肾上腺素1mg，阿托品0.5~1mg，利多卡因5ml呼三联：可拉明0.375g，洛贝林3mg，回苏灵8mg肾上腺素【药理作用及用途】激动心肌、传导系统和窦房结的β受体，使心肌收缩力增强，心输出量增加，传导加速和心率增快。

激活皮肤粘膜和内脏血管的β2受体，尤其是肾动脉明显收缩，骨骼肌和冠状动脉则扩张。

激动支气管β2受体，使支气管扩张。

作用于肝和脂肪β2受体，促进肝糖原和脂肪分解，升高血糖。

用于心脏骤停的抢救和过敏性休克的抢救，也可用于其他过敏性疾病(如支气管哮喘、荨麻疹)的治疗。

与局麻药合用有利局部止血和延长药效。

【适应症】抢救过敏性休克；抢救心脏骤停；治疗支气管哮喘；制止鼻粘膜和牙龈出血等。

【用量用法】1.常用于抢救过敏性休克，如青霉素引起的过敏性休克。

由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管平滑肌等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。

皮下注射或肌注０．５～１ｍｇ，也可用于０．１～０．５ｍｇ缓慢静注（以等渗盐水稀释到１０ｍｌ），如疗效不好，可改用４～８ｍｇ静滴（溶于５％葡萄糖液５００～１０００ｍｌ）。

2.抢救心脏骤停；可用于由麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停，以０．２５～０．５ｍｇ心内注射，同时作心脏按摩、人工呼吸和纠正酸血症。

对电击引起的心脏骤停，亦可用本品配合电除颤器或利多卡因等进行抢救。

3.治疗支气管哮喘：效果迅速但不持久。

皮下注射０．２５～０．５ｍｇ，３～５分钟即见效，但仅能维持１小时。

必要时可重复注射１次。

4.与局麻药合用：加少量（约１:２０万～５０万）于局麻药（如普鲁卡因）内，可减少局麻药的吸收而延长其药效，并减少其毒副反应，亦可减少手术部位的出血。

心三联（利多卡因、阿托品、肾上腺素）之青柳念文创作呼三联（洛贝林、可拉明、回苏灵）呼二联（洛贝林、可拉明）老三联针：肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素新三联针：肾上腺素、阿托品、利多卡因心三联：肾上腺素1mg，阿托品0.5~1mg，利多卡因5ml呼三联：可拉明0.375g，洛贝林3mg，回苏灵8mg肾上腺素【药理作用及用途】激动心肌、传导系统和窦房结的β受体，使心肌收缩力增强，心输出量增加，传导加速和心率增快.激活皮肤粘膜和内脏血管的β2受体，尤其是肾动脉分明收缩，骨骼肌和冠状动脉则扩大.激动支气管β2受体，使支气管扩大.作用于肝和脂肪β2受体，促进肝糖原和脂肪分解，升高血糖.用于心脏骤停的抢救和过敏性休克的抢救，也可用于其他过敏性疾病(如支气管哮喘、荨麻疹)的治疗.与局麻药合用有利部分止血和延长药效.【适应症】抢救过敏性休克；抢救心脏骤停；治疗支气管哮喘；制止鼻粘膜和牙龈出血等.【用量用法】1.常常使用于抢救过敏性休克，如青霉素引起的过敏性休克.由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管平滑肌等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸坚苦等症状.皮下注射或肌注０．５～１ｍｇ，也可用于０．１～０．５ｍｇ缓慢静注（以等渗盐水稀释到１０ｍｌ），如疗效欠好，可改用４～８ｍｇ静滴（溶于５％葡萄糖液５００～１０００ｍｌ）. 2.抢救心脏骤停；可用于由麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停，以０．２５～０．５ｍｇ心内注射，同时作心脏推拿、人工呼吸和改正酸血症.对电击引起的心脏骤停，亦可用本品配合电除颤器或利多卡因等停止抢救.3.治疗支气管哮喘：效果迅速但不持久.皮下注射０．２５～０．５ｍｇ，３～５分钟即见效，但仅能维持１小时.需要时可重复注射１次.4.与局麻药合用：加少量（约１:２０万～５０万）于局麻药（如普鲁卡因）内，可减少局麻药的吸收而延长其药效，并减少其毒副反应，亦可减少手术部位的出血.5.制止鼻粘膜和牙龈出血：将浸有（１:２万～１:１０００）溶液的纱布填噻出血处.6.治荨麻疹、枯草热、血清反应等：皮下注射１:１０００溶液０．２～０．５ｍｌ，需要时再以上述剂量注射１次.【注意事项】μｇ，否则可引起心悸、头痛、血压升高等. 5.在使用本品抗休克以前，首先补偿血容量及改正酸中毒.【规格】1.注射液：为盐酸肾上腺素或酒石酸肾上腺素的无菌溶液，每毫升中含肾上腺素１ｍｇ，氯化钠８ｍｇ.阿托品:【别号】阿托品，硫酸阿托品【药理作用】为阻断M胆碱受体的抗胆碱药，能消除平滑肌的痉挛(包含消除血管痉挛，改善微血管循环)；抑制腺体分泌；消除迷走神经对心脏的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼压升高；兴奋呼吸中枢.【药代动力】本品易从胃肠道及其他粘膜吸收，也可从眼或少量从皮肤吸收.口服1h后即达峰效应t1/2为 3.7～4.3h.血浆蛋白连系率为14％～22％，分布容积为 1.7L／kg，可迅速分布于全身组织，可透过血脑屏障，也能通过胎盘.一次剂量的一半经肝代谢，其余对折以原形经肾排出.在包含乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现.【适应症】在临床上的用途主要是：(1)抢救感染中毒性休克：成人每次1～2mg，小儿0.03～0.05mg/kg，静注，每15～30分钟1次，2～3次后如情况不见好转可逐渐增加用量，至情况好转后即减量或停药.(2)治疗锑剂引起的阿-斯综合征：发现严重心律紊乱时，当即静注1～2mg(用5%～25%葡萄糖液10～20ml稀释)，同时肌注或皮下注射1mg，15～30分钟后再静注1mg.如病人无发作，可根据心律及心率情况改为每3～4小时皮下注射或肌注1mg，48小时后如不再发作，可逐渐减量，最后停药.(3)治有机磷农药中毒：①与解磷定等合用时：对中度中毒，每次皮下注射0.5～1mg，隔30～60分钟1次；对严重中毒，每次静注1～2mg，隔15～30分钟一次，至病情稳定后，逐渐减量并改用皮注.②单用时：对轻度中毒，每次皮下注射0.5～1mg，隔30～120分钟1次；对中度中毒，每次皮下注射1～2mg，隔15～30分钟1次；对重度中毒，即刻静注2～5mg，以后每次1～2mg，隔15～30分钟1次，根据病情逐渐减量和延长间隔时间.(4)缓解内脏绞痛：包含胃肠痉挛引起的疼痛、肾绞痛、胆绞痛、胃及十二指肠溃疡，每次皮下注射0.5mg.(5)用为麻醉前给药：皮下注射0.5mg，可减少麻醉过程中支气管粘液分泌，预防术后引起肺炎，并可消除吗啡对呼吸的抑制.(6)用于眼科：可以使瞳孔放大，调节功能麻木，用于角膜炎、虹膜睫状体炎.用1%～3%眼药水滴眼或眼膏涂眼.滴时按住内眦部，以免流入鼻腔吸收中毒.【注意事项】 (1)常有口干、眩晕，严重时瞳孔散大、皮肤潮红、心率加快、兴奋、烦躁、谵语、惊厥.(2)青光眼及前列腺肥大病人禁用.(3)一般情况下，口服极量，1次1mg，1日3mg；皮下或静脉注射极量，1次2mg.用于有机磷中毒及阿-斯综合征时，可根据病情决议用量.【中毒挽救】用量超出5mg时，即发生中毒，但死亡者未几，因中毒量(5～10mg)与致死量(80～130mg)相距甚远.急救口服阿托品中毒者可洗胃、导泻，以清除未吸收的阿托品.兴奋过于强烈时可用短效巴比妥类或水合氯醛.呼吸抑制时用尼可刹米.别的可皮下注射新斯的明0.5～1mg，每15分钟1次，直至瞳孔缩小、症状缓解为止.【规格】片剂：每片0.3mg.注射液：每支0.5mg(1ml);1mg(2ml);5mg(1ml).滴眼剂：取硫酸阿托品1g，氯化钠0.29g，无水磷酸二氢钠0.4g，无水磷酸氢二钠0.47g，羟安乙酯0.03g，蒸馏水加至100ml配成.利多卡因:【适应症】部分麻醉作用较普鲁卡因强，维持时间比它长１倍，但毒性也相应加大. 1.用于阻滞麻醉及硬膜外麻醉. 2.用于室性心动过速及频发室性早博.【用量用法】1.部分麻醉：阻滞麻醉用１％～２％溶液，每次用量不宜超出０．４ｇ.概况麻醉一般用１％～２％液，喷雾或蘸药贴敷，１次总量不超出０．２５ｇ.浸润麻醉用０．２５％～０．５％液，每小时用量不超出０．４ｇ.硬膜外麻醉用１％～２％溶液，每次用量不超出０．５ｇ.阻断麻醉用０．５％液，于神经干附近可用１％溶液，疗效较普鲁卡因好. 2.治心律失常：每次静注每千克体重１～３ｍｇ，注射速度可较快.若无效，１０～１５分钟可再注射同量１次，同时取１００ｍｇ，加于５％～１０％葡萄糖液１００～２００ｍｌ内作静滴.１次治疗总量每千克体重４～６ｍｇ【注意事项】1.利多卡因的毒性约为普罗卡因的１～２倍.若迅速大量吸收时，常引起抽搐；但有些病人中枢神经系统出现抑制而不是兴奋.全身反应和普罗卡因相同.2.静注时，可有麻醉样感觉、头晕、眼发黑.若将药静滴，可以使此症状减轻.3.心、肝功能不全者，应适当减量.4.二、三度房室传导阻滞和对本品过敏者、有癫痫大发作史者、肝功能严重不全者以及休克病人禁用.【规格】针剂：每支０．２ｇ（１０ｍｌ）、０.４ｇ（２０ｍｌ）.洛贝林:【别号】祛痰菜碱，盐酸山梗菜碱【适应症】用于新生儿窒息、一氧化碳引起的窒息、吸入麻醉剂及其它中枢抑制药（如阿片、巴比妥类）的中毒及肺炎、白喉等传染病引起的呼吸衰竭.【用量用法】皮下注射、肌注成人１次３～１０ｍｇ（极量１次２０ｍｇ，１日５０ｍｇ，儿童１次１～３ｍｇ）. 静注成人１次３ｍｇ，极量１日２０ｍｇ；儿童１次0.3～3ｍｇ.需要时每３０分钟可重复１次.【注意事项】静注须缓慢；大剂量可引起心动过速、传导阻滞、呼吸抑制，甚至惊厥.【规格】注射液：每支３ｍｇ（１ｍｌ）；5mg(1ml); １０ｍｇ（１ｍｌ）;20mg(1ml).可拉明:【别号】盐酸乙胺 ,尼可刹米【适应症】用于中枢性呼吸及循环衰竭、麻醉药、其他中枢抑制药的中毒急救.【用量用法】皮下注射、静注或肌注，每次0.25～0.5ｇ. 【注意事项】大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、吐逆、震颤及肌僵直，应及时停药以防惊厥. 口服、注射吸收好.【规格】针剂：每支0.375ｇ（1.5ｍｌ）；0.50ｇ（２ｍｌ）.回苏灵:【别号】回苏灵 ,二甲弗林【适应症】用于各种原因引起的中枢性呼吸衰竭、麻醉药、催眠药所致的呼吸抑制及外伤、手术等引起的虚脱和休克.【用量用法】1.肌注：每次８ｍｇ.2.静注：每次８ｍｇ，以葡萄糖溶液稀释混合后缓慢注入.重症病人可用至１６～３２ｍｇ.静滴以注射用等渗氯化钠溶液或葡萄糖溶液稀释.【注意事项】1.妥类（如异戊巴比妥），作惊厥时急救用.2..静注速度必须缓慢，并应随时注意病情变更.。

心三联呼二联文档编制序号：[KKIDT-LLE0828-LLETD298-POI08]心三联（利多卡因、阿托品、肾上腺素）呼三联（洛贝林、可拉明、回苏灵）呼二联（洛贝林、可拉明）老三联针：肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素新三联针：肾上腺素、阿托品、利多卡因心三联：肾上腺素1mg，阿托品~1mg，利多卡因5ml呼三联：可拉明，洛贝林3mg，回苏灵8mg肾上腺素【药理作用及用途】激动心肌、传导系统和窦房结的β受体，使心肌收缩力增强，心输出量增加，传导加速和心率增快。

激活皮肤粘膜和内脏血管的β2受体，尤其是肾动脉明显收缩，骨骼肌和冠状动脉则扩张。

激动支气管β2受体，使支气管扩张。

作用于肝和脂肪β2受体，促进肝糖原和脂肪分解，升高血糖。

用于心脏骤停的抢救和过敏性休克的抢救，也可用于其他过敏性疾病(如支气管哮喘、荨麻疹)的治疗。

与局麻药合用有利局部止血和延长药效。

【适应症】抢救过敏性休克；抢救心脏骤停；治疗支气管哮喘；制止鼻粘膜和牙龈出血等。

【用量用法】1.常用于抢救过敏性休克，如青霉素引起的过敏性休克。

由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管平滑肌等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。

皮下注射或肌注０．５～１ｍｇ，也可用于０．１～０．５ｍｇ缓慢静注（以等渗盐水稀释到１０ｍｌ），如疗效不好，可改用４～８ｍｇ静滴（溶于５％葡萄糖液５００～１０００ｍｌ）。

2.抢救心脏骤停；可用于由麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停，以０．２５～０．５ｍｇ心内注射，同时作心脏按摩、人工呼吸和纠正酸血症。

对电击引起的心脏骤停，亦可用本品配合电除颤器或利多卡因等进行抢救。

3.治疗支气管哮喘：效果迅速但不持久。

皮下注射０．２５～０．５ｍｇ，３～５分钟即见效，但仅能维持１小时。

必要时可重复注射１次。

4.与局麻药合用：加少量（约１:２０万～５０万）于局麻药（如普鲁卡因）内，可减少局麻药的吸收而延长其药效，并减少其毒副反应，亦可减少手术部位的出血。

心三联（利多卡因、阿托品、肾上腺素）呼三联（洛贝林、可拉明、回苏灵）呼二联（洛贝林、可拉明）老三联针：肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素新三联针：肾上腺素、阿托品、利多卡因心三联：肾上腺素1mg，阿托品0.5~1mg，利多卡因5ml呼三联：可拉明0.375g，洛贝林3mg，回苏灵8mg肾上腺素【药理作用及用途】激动心肌、传导系统和窦房结的B受体，使心肌收缩力增强，心输出量增加，传导加速和心率增快。

激活皮肤粘膜和内脏血管的 3 2受体，尤其是肾动脉明显收缩，骨骼肌和冠状动脉则扩张。

激动支气管32受体，使支气管扩张。

作用于肝和脂肪 3 2受体，促进肝糖原和脂肪分解，升高血糖。

用于心脏骤停的抢救和过敏性休克的抢救，也可用于其他过敏性疾病（如支气管哮喘、荨麻疹）的治疗。

与局麻药合用有利局部止血和延长药效。

【适应症】抢救过敏性休克；抢救心脏骤停；治疗支气管哮喘；制止鼻粘膜和牙龈出血等。

【用量用法】1 .常用于抢救过敏性休克，如青霉素引起的过敏性休克。

由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管平滑肌等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。

皮下注射或肌注0 .5〜lmg，也可用于0.1〜0.5mg缓慢静注（以等渗盐水稀释到1 0ml），如疗效不好，可改用4〜8mg静滴（溶于5%葡萄糖液5 0 0〜1000 ml） o 2•抢救心脏骤停；可用于由麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停，以0 .25〜0.5mg心内注射，同时作心脏按摩、人工呼吸和纠正酸血症。

对电击引起的心脏骤停，亦可用本品配合电除颤器或利多卡因等进行抢救。

3•治疗支气管哮喘：效果迅速但不持久。

皮下注射0 .25〜0.5mg,3〜5分钟即见效，但仅能维持1小时。

必要时可重复注射1次。

4.与局麻药合用：加少量（约1 :2 0万〜5 0万）于局麻药（如普鲁卡因）内，可减少局麻药的吸收而延长其药效，并减少其毒副反应，亦可减少手术部位的出血。

心三联呼二联Document number【SA80SAB-SAA9SYT-SAATC-SA6UT-SA18】心三联（利多卡因、阿托品、肾上腺素）呼三联（洛贝林、可拉明、回苏灵）呼二联（洛贝林、可拉明）老三联针：肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素新三联针：肾上腺素、阿托品、利多卡因心三联：肾上腺素1mg，阿托品~1mg，利多卡因5ml呼三联：可拉明，洛贝林3mg，回苏灵8mg肾上腺素【药理作用及用途】激动心肌、传导系统和窦房结的β受体，使心肌收缩力增强，心输出量增加，传导加速和心率增快。

激活皮肤粘膜和内脏血管的β2受体，尤其是肾动脉明显收缩，骨骼肌和冠状动脉则扩张。

激动支气管β2受体，使支气管扩张。

作用于肝和脂肪β2受体，促进肝糖原和脂肪分解，升高血糖。

用于心脏骤停的抢救和过敏性休克的抢救，也可用于其他过敏性疾病(如支气管哮喘、荨麻疹)的治疗。

与局麻药合用有利局部止血和延长药效。

【适应症】抢救过敏性休克；抢救心脏骤停；治疗支气管哮喘；制止鼻粘膜和牙龈出血等。

【用量用法】1.常用于抢救过敏性休克，如青霉素引起的过敏性休克。

由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管平滑肌等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。

皮下注射或肌注０．５～１ｍｇ，也可用于０．１～０．５ｍｇ缓慢静注（以等渗盐水稀释到１０ｍｌ），如疗效不好，可改用４～８ｍｇ静滴（溶于５％葡萄糖液５００～１０００ｍｌ）。

2.抢救心脏骤停；可用于由麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停，以０．２５～０．５ｍｇ心内注射，同时作心脏按摩、人工呼吸和纠正酸血症。

对电击引起的心脏骤停，亦可用本品配合电除颤器或利多卡因等进行抢救。

3.治疗支气管哮喘：效果迅速但不持久。

皮下注射０．２５～０．５ｍｇ，３～５分钟即见效，但仅能维持１小时。

必要时可重复注射１次。

4.与局麻药合用：加少量（约１:２０万～５０万）于局麻药（如普鲁卡因）内，可减少局麻药的吸收而延长其药效，并减少其毒副反应，亦可减少手术部位的出血。

心三联（利多卡果、阿托品、肾上腺素）之阳早格格创做呼三联（洛贝林、可推明、回苏灵）呼两联（洛贝林、可推明）老三联针：肾上腺素、来甲肾上腺素、同丙肾上腺素新三联针：肾上腺素、阿托品、利多卡果心三联：肾上腺素1mg，阿托品0.5~1mg，利多卡果5ml呼三联：可推明0.375g，洛贝林3mg，回苏灵8mg肾上腺素【药理效率及用途】激动心肌、传导系统战窦房结的β受体，使心肌中断力巩固，心输出量减少，传导加速战心率删快.激活皮肤粘膜战内净血管的β2受体，更加是肾动脉明隐中断，骨骼肌战冠状动脉则扩张.激动支气管β2受体，使支气管扩张.效率于肝战脂肪β2受体，促进肝糖本战脂肪领会，降下血糖.用于心净骤停的抢救战过敏性戚克的抢救，也可用于其余过敏性徐病(如支气管哮喘、荨麻疹)的治疗.与局麻药合用有利局部止血战延少药效.【符合症】抢救过敏性戚克；抢救心净骤停；治疗支气管哮喘；遏止鼻粘膜战牙龈出血等.【用量用法】1.时常使用于抢救过敏性戚克，如青霉素引起的过敏性戚克.由于本品具备镇静心肌、降下血压、紧张支气管仄滑肌等效率，故可缓解过敏性戚克的心跳微小、血压下落、呼吸艰易等症状.皮下注射或者肌注０．５～１ｍｇ，也可用于０．１～０．５ｍｇ缓缓静注（以等渗盐火密释到１０ｍｌ），如疗效短佳，可改用４～８ｍｇ静滴（溶于５％葡萄糖液５００～１０００ｍｌ）. 2.抢救心净骤停；可用于由麻醒战脚术中的不料、药物中毒或者心净传导阻滞等本果引起的心净骤停，以０．２５～０．５ｍｇ心内注射，共时做心净推拿、人为呼吸战纠正酸血症.对于电打引起的心净骤停，亦可用本品协共电除颤器或者利多卡果等举止抢救. 3.治疗支气管哮喘：效验赶快但是没有少期.皮下注射０．２５～０．５ｍｇ，３～５分钟即睹效，但是仅能保护１小时.需要时可沉复注射１次. 4.与局麻药合用：加少量（约１:２０万～５０万）于局麻药（如普鲁卡果）内，可缩小局麻药的吸支而延少其药效，并缩小其毒副反应，亦可缩小脚术部位的出血. 5.遏止鼻粘膜战牙龈出血：将浸有（１:２万～１:１０００）溶液的纱布挖噻出血处. 6.治荨麻疹、枯草热、血浑反应等：皮下注射１:１０００溶液０．２～０．５ｍｌ，需要时再以上述剂量注射１次.【注意事项】μｇ，可则可引起心悸、头痛、血压降下等. 5.正在使用本品抗戚克往日，最先补充血容量及纠正酸中毒.【规格】1.注射液：为盐酸肾上腺素或者酒石酸肾上腺素的无菌溶液，每毫降中含肾上腺素１ｍｇ，氯化钠８ｍｇ.阿托品:【别号】阿托品，硫酸阿托品【药理效率】为阻断M胆碱受体的抗胆碱药，能排除仄滑肌的痉挛(包罗排除血管痉挛，革新微血管循环)；压造腺体分泌；排除迷走神经对于心净的压造，使心跳加快；集大瞳孔，使眼压降下；镇静呼吸中枢.【药代能源】本品易从胃肠讲及其余粘膜吸支，也可从眼或者少量从皮肤吸支.心服1h后即达峰效力t1/2为3.7～4.3h.血浆蛋黑分离率为14％～22％，分集容积为 1.7L／kg，可赶快分集于齐身构造，可透过血脑屏障，也能通过胎盘.一次剂量的一半经肝代开，其余对于合以本形经肾排出.正在包罗乳汁正在内的百般分泌物中皆有微量出现. 【符合症】正在临床上的用途主假如：(1)抢救熏染中毒性戚克：成人屡屡1～2mg，小女0.03～0.05mg/kg，静注，每15～30分钟1次，2～3次后如情况没有睹佳转可渐渐减少用量，至情况佳转后即减量或者停药.(2)治疗锑剂引起的阿-斯概括征：创造宽沉心律混治时，坐时静注1～2mg(用5%～25%葡萄糖液10～20ml密释)，共时肌注或者皮下注射1mg，15～30分钟后再静注1mg.如病人无收火，可根据心律及心率情况改为每3～4小时皮下注射或者肌注1mg，48小时后如没有再收火，可渐渐减量，末尾停药.(3)治有机磷农药中毒：①与解磷定等合用时：对于中度中毒，屡屡皮下注射0.5～1mg，隔30～60分钟1次；对于宽沉中毒，屡屡静注1～2mg，隔15～30分钟一次，至病情宁静后，渐渐减量并改用皮注.②单用时：对于沉度中毒，屡屡皮下注射0.5～1mg，隔30～120分钟1次；对于中度中毒，屡屡皮下注射1～2mg，隔15～30分钟1次；对于沉度中毒，马上静注2～5mg，以来屡屡1～2mg，隔15～30分钟1次，根据病情渐渐减量战延少隔断时间.(4)缓解内净绞痛：包罗胃肠痉挛引起的痛痛、肾绞痛、胆绞痛、胃及十两指肠溃疡，屡屡皮下注射0.5mg.(5)用为麻醒前给药：皮下注射0.5mg，可缩小麻醒历程中支气管粘液分泌，防止术后引起肺炎，并可与消吗啡对于呼吸的压造.(6)用于眼科：可使瞳孔搁大，安排功能麻痹，用于角膜炎、虹膜睫状体炎.用1%～3%眼药火滴眼或者眼膏涂眼.滴时按住内眦部，免得流进鼻腔吸支中毒.【注意事项】(1)常有心搞、眩晕，宽沉时瞳孔集大、皮肤潮黑、心率加快、镇静、慢躁、谵语、惊厥.(2)青光眼及前列腺肥大病人禁用.(3)普遍情况下，心服极量，1次1mg，1日3mg；皮下或者静脉注射极量，1次2mg.用于有机磷中毒及阿-斯概括征时，可根据病情决断用量.【中毒补救】用量超出5mg时，即爆收中毒，但是牺牲者已几，果中毒量(5～10mg)与致死量(80～130mg)相距甚近.慢救心服阿托品中毒者可洗胃、导泻，以扫除已吸支的阿托品.镇静过于热烈时可用短效巴比妥类或者火合氯醛.呼吸压造时用僧可刹米.其余可皮下注射新斯的明0.5～1mg，每15分钟1次，曲至瞳孔缩小、症状缓解为止.【规格】片剂：每片0.3mg.注射液：每支0.5mg(1ml);1mg(2ml);5mg(1ml).滴眼剂：与硫酸阿托品1g，氯化钠0.29g，无火磷酸两氢钠0.4g，无火磷酸氢两钠0.47g，羟安乙酯0.03g，蒸馏火加至100ml配成.利多卡果:【符合症】局部麻醒效率较普鲁卡果强，保护时间比它少１倍，但是毒性也相映加大. 1.用于阻滞麻醒及硬膜中麻醒. 2.用于室性心动过速及频收室性早专.【用量用法】1.局部麻醒：阻滞麻醒用１％～２％溶液，屡屡用量没有宜超出０．４ｇ.表面麻醒普遍用１％～２％液，喷雾或者蘸药揭敷，１次总量没有超出０．２５ｇ.浸润麻醒用０．２５％～０．５％液，每小时用量没有超出０．４ｇ.硬膜中麻醒用１％～２％溶液，屡屡用量没有超出０．５ｇ.阻断麻醒用０．５％液，于神经搞附近可用１％溶液，疗效较普鲁卡果佳. 2.治心律得常：屡屡静注每千克体沉１～３ｍｇ，注射速度可较快.若无效，１０～１５分钟可再注射共量１次，共时与１００ｍｇ，加于５％～１０％葡萄糖液１００～２００ｍｌ内做静滴.１次治疗总量每千克体沉４～６ｍｇ【注意事项】1.利多卡果的毒性约为普罗卡果的１～２倍.若赶快洪量吸支时，常引起抽搐；但是有些病人中枢神经系统出现压造而没有是镇静.齐身反应战普罗卡果相共.2.静注时，可有麻醒样感觉、头晕、眼收乌.若将药静滴，可使此症状减少.3.心、肝功能没有齐者，应适合减量.4.两、三度房室传导阻滞战对于本品过敏者、有癫痫大收火史者、肝功能宽沉没有齐者以及戚克病人禁用.【规格】针剂：每支０．２ｇ（１０ｍｌ）、０.４ｇ（２０ｍｌ）.洛贝林:【别号】祛痰菜碱，盐酸山梗菜碱【符合症】用于新死女窒息、一氧化碳引起的窒息、吸进麻醒剂及其余中枢压造药（如阿片、巴比妥类）的中毒及肺炎、黑喉等熏染病引起的呼吸衰竭.【用量用法】皮下注射、肌注成人１次３～１０ｍｇ（极量１次２０ｍｇ，１日５０ｍｇ，女童１次１～３ｍｇ）. 静注成人１次３ｍｇ，极量１日２０ｍｇ；女童１次0.3～3ｍｇ.需要时每３０分钟可沉复１次.【注意事项】静注须缓缓；大剂量可引起心动过速、传导阻滞、呼吸压造，以至惊厥.【规格】注射液：每支３ｍｇ（１ｍｌ）；5mg(1ml); １０ｍｇ（１ｍｌ）;20mg(1ml).可推明:【别号】盐酸乙胺 ,僧可刹米【符合症】用于中枢性呼吸及循环衰竭、麻醒药、其余中枢压造药的中毒慢救.【用量用法】皮下注射、静注或者肌注，屡屡0.25～0.5ｇ. 【注意事项】大剂量可引起血压降下、心悸、出汗、呕吐、震颤及肌僵曲，应即时停药以防惊厥. 心服、注射吸支佳.【规格】针剂：每支0.375ｇ（1.5ｍｌ）；0.50ｇ（２ｍｌ）.回苏灵:【别号】回苏灵 ,两甲弗林【符合症】用于百般本果引起的中枢性呼吸衰竭、麻醒药、催眠药所致的呼吸压造及中伤、脚术等引起的实脱战戚克.【用量用法】1.肌注：屡屡８ｍｇ.2.静注：屡屡８ｍｇ，以葡萄糖溶液密释混同后缓缓注进.沉症病人可用至１６～３２ｍｇ.静滴以注射用等渗氯化钠溶液或者葡萄糖溶液密释.【注意事项】1.妥类（如同戊巴比妥），做惊厥时慢救用.2..静注速度必须缓缓，并应随时注意病情变更.。

心三联（利多卡因、阿托品、肾上腺素）,呼三联（洛贝林、可拉明、回苏灵）,呼二联（洛贝林、可拉明）心三联（利多卡因、阿托品、肾上腺素）呼三联（洛贝林、可拉明、回苏灵）呼二联（洛贝林、可拉明）老三联针：肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素新三联针：肾上腺素、阿托品、利多卡因心三联：肾上腺素1mg，阿托品0.5~1mg，利多卡因5ml呼三联：可拉明0.375g，洛贝林3mg，回苏灵8mg肾上腺素【药理作用及用途】激动心肌、传导系统和窦房结的β受体，使心肌收缩力增强，心输出量增加，传导加速和心率增快。

激活皮肤粘膜和内脏血管的β2受体，尤其是肾动脉明显收缩，骨骼肌和冠状动脉则扩张。

激动支气管β2受体，使支气管扩张。

作用于肝和脂肪β2受体，促进肝糖原和脂肪分解，升高血糖。

用于心脏骤停的抢救和过敏性休克的抢救，也可用于其他过敏性疾病(如支气管哮喘、荨麻疹)的治疗。

与局麻药合用有利局部止血和延长药效。

【适应症】抢救过敏性休克；抢救心脏骤停；治疗支气管哮喘；制止鼻粘膜和牙龈出血等。

【用量用法】1.常用于抢救过敏性休克，如青霉素引起的过敏性休克。

由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管平滑肌等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。

皮下注射或肌注０．５～１ｍｇ，也可用于０．１～０．５ｍｇ缓慢静注（以等渗盐水稀释到１０ｍｌ），如疗效不好，可改用４～８ｍｇ静滴（溶于５％葡萄糖液５００～１０００ｍｌ）。

2.抢救心脏骤停；可用于由麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停，以０．２５～０．５ｍｇ心内注射，同时作心脏按摩、人工呼吸和纠正酸血症。

对电击引起的心脏骤停，亦可用本品配合电除颤器或利多卡因等进行抢救。

3.治疗支气管哮喘：效果迅速但不持久。

皮下注射０．２５～０．５ｍｇ，３～５分钟即见效，但仅能维持１小时。

必要时可重复注射１次。

4.与局麻药合用：加少量（约１:２０万～５０万）于局麻药（如普鲁卡因）内，可减少局麻药的吸收而延长其药效，并减少其毒副反应，亦可减少手术部位的出血。