【北大课件】原核生物DNA的复制总结

dna的复制ppt(共10篇)dna的复制ppt（一）: DNA的复制过程在解旋酶的作用下DNA母链解开.分别以两条链为模版,游离的脱氧核苷酸连接到引物上,由3’端向5‘端延长,遵循碱基互补配对原则,分别合成两条DNA双链.dna的复制ppt（二）: 简述原核生物DNA的复制过程DNA的复制是一个边解旋边复制的过程.复制开始时,DNA分子首先利用细胞提供的能量,在解旋酶的作用下,把两条螺旋的双链解开,这个过程叫解旋.然后,以解开的每一段母链为模板,以周围环境中的四种脱氧核苷酸为原料,按照碱基配对互补配对原则,在DNA聚合酶的作用下,各自合成与母链互补的一段子链.随着解旋过程的进行,新合成的子链也不断地延伸,同时,每条子链与其母链盘绕成双螺旋结构,从而各形成一个新的DNA分子.这样,复制结束后,一个DNA分子,通过细胞分裂分配到两个子细胞中去!dna的复制ppt（三）: 为了探究DNA的复制、转录等过程,为了探究DNA是复制.转录等过程,科学家做了如下系列实验：实验一：将大肠杆菌中提取出的DNA聚合酶加到具有足量的四种脱氧核苷酸的试管中.培养在适宜温度的条件下,一段时间后,测定其中的DNA含量.实验二：在上述试管中加入少量DNA和ATP,培养在适宜的温度条件下,一段时间后,测定其中的DNA含量.实验三：取四支试管,分别放入等量的四种脱氧核苷酸.等量的ATP和等量的DNA聚合酶,再在试管中分别放入等量的四钟DNA分子,它们分别是枯草杆菌.大肠杆菌.小牛胸腺细胞.T2噬菌体的DNA.在适宜的温度条件下培养一段时间,测定各试管中残留的每种脱氧核苷酸的量.分析以上实验,回答下列问题：1.实验一中————（“能”或“不能”）测定出DNA,原因是————————————————————————————————————————————————————————————————————2.实验二中————（“能”或“不能”）测定出DNA,加入ATP的作用是————————————————————————————3.实验三要探究的是————————————————————————,若结果发现残留的四种脱氧核苷酸的量不同,则说明————————————————————————————.1.不能,没有DNA模版,能量不能复制DNA2能,为DNA的复制供能3.不同生物的DNA组成是否相同不同生物的DNA所含4中核苷酸的量不同,既组成不同dna的复制ppt（四）: dna复制过程大致分为三个阶段*解旋提供准确模板：在ATP供能、解旋酶的作用下,DNA 分子两条多脱氧核苷酸链配对的碱基从氢键处断裂,于是部分双螺旋链解旋为二条平行双链,此过程叫解旋.解开的两条单链叫母链（模板链）.*合成互补子链：从上述解开的两条多脱氧核苷酸链为模板,在酶的作用下,以周围环境中游离的脱氧核苷酸为原料,按照碱基互补配对原则,合成两条与母链互补的子链.*子母链结合形成新DNA分子：在DNA聚合酶的作用下,随着解旋过程的进行,新合成的子链不断地延伸,同时每条子链与其对应的母链互相盘绕成螺旋结构,复制是半保留复制,解旋完即复制完,形成新的DNA分子,这样一个DNA分子就形成两个完全相同的DNA分子.【dna的复制ppt】dna的复制ppt（五）: DNA的复制方式是半保留复制,为什么生物不选择全保留的复制方式有一个层面上的意义在这：旧链一般会甲基化,而新链刚出来的时候还没有,所以在半保留复制产生的新DNA分子中,只有一条链是有甲基化的另一条没有,这样机体就可以区分那一条是旧的,哪一条是新的.如果出现错误配对的情况,比如说A和G配了,修复系统就知道旧链上那个就是对的,新链上那个才是错的,然后就把新链上的那个切掉重新安装如果是全保留复制的,产生的新DNA中有一个是由两个新链组成的,机体无法修复其中的错误dna的复制ppt（六）: DNA复制的步骤超螺旋结构解螺旋→双螺旋解链→形成复制叉→聚合酶与母链结合→游离碱基与模板通过碱基互补配对形成氢键→子链合成完成→聚合酶与母链脱离→DNA 复制完成dna的复制ppt（七）: DNA复制过程DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程,复制的结果是一条双链变成两条一样的双链（如果复制过程正常的话）,每条双链都与原来的双链一样.这个过程是通过名为半保留复制的机制来得以顺利完成的.DNA复制主要包括引发、延伸、终止三个阶段.DNA双螺旋的解旋DNA在复制时,其双链首先解开,形成复制叉,而复制叉的形成则是由多种蛋白质及酶参与的较复杂的复制过程DNA在复制前不仅是双螺旋而且处于超螺旋状态,而超螺旋状态的存在是解链前的必须结构状态,参与解链的除解链酶外还有一些特定蛋白质,如大肠杆菌中的Dna蛋白等.一旦DNA局部双链解开,就必须有ssbDNA蛋白以稳定解开的单链,保证此局部不会恢复成双链.两条单链DNA复制的引发过程有所差异,但是不论是前导链还是后随链,都需要一段RNA引物用于开始子链DNA的合成.因此前导链与后随链的差别在于前者从复制起始点开始按5’—3’持续的合成下去,不形成冈崎片段,后者则随着复制叉的出现,不断合成长约2—3kb的冈崎片段.dna的复制ppt（八）: DNA的复制过程有哪几步【dna的复制ppt】DNA复制过程以原核生物DNA复制过程予以简要说明 1．DNA双螺旋的解旋DNA在复制时,其双链首先解开,形成复制叉,而复制叉的形成则是由多种蛋白质及酶参与的较复杂的复制过程（1）单链DNA结合蛋白（single—stranded DNA binding protein,ssbDNA蛋白） ssbDNA蛋白是较牢固的结合在单链DNA上的蛋白质.原核生物ssbDNA蛋白与DNA结合时表现出协同效应：若第1个ssbDNA蛋白结合到DNA上去能力为1,第2个的结合能力可高达103；真核生物细胞中的ssbDNA蛋白与单链DNA结合时则不表现上述效应.ssbDNA蛋白的作用是保证解旋酶解开的单链在复制完成前能保持单链结构,它以四聚体的形式存在于复制叉处,待单链复制后才脱下来,重新循环.所以,ssbDNA蛋白只保持单链的存在,不起解旋作用.（2）DNA解链酶（DNA helicase） DNA解链酶能通过水解ATP获得能量以解开双链DNA.这种解链酶分解ATP的活性依赖于单链DNA的存在.如果双链DNA中有单链末端或切口,则DNA解链酶可以首先结合在这一部分,然后逐步向双链方向移动.复制时,大部分DNA解旋酶可沿滞后模板的5’—〉3’方向并随着复制叉的前进而移动,只有个别解旋酶（Rep蛋白）是沿着3’—〉5’方向移动的.故推测Rep蛋白和特定DNA解链酶是分别在DNA的两条母链上协同作用以解开双链DNA.（3）DNA解链过程 DNA在复制前不仅是双螺旋而且处于超螺旋状态,而超螺旋状态的存在是解链前的必须结构状态,参与解链的除解链酶外还有一些特定蛋白质,如大肠杆菌中的Dna蛋白等.一旦DNA局部双链解开,就必须有ssbDNA蛋白以稳定解开的单链,保证此局部不会恢复成双链.两条单链DNA复制的引发过程有所差异,但是不论是前导链还是后随链,都需要一段RNA引物用于开始子链DNA的合成.因此前导链与后随链的差别在于前者从复制起始点开始按5’—3’持续的合成下去,不形成冈崎片段,后者则随着复制叉的出现,不断合成长约2—3kb的冈崎片段.dna的复制ppt（九）: DNA精确复制的基础是什么DNA精确的复制有以下几个原因：1：DNA双链解开时,为边解旋边复制,形成若干冈崎片段.2：复制时,以母链为模版,按照严格的碱基配对原则（A=T G三C）生成子链3：在复制过程中,以真核生物为例,是需要一种叫DNA聚合酶的参与的,这种酶具有校对,检查的功能,发现错误,会进行补救.4：在DNA复制完成后,是很多不连续的片段,叫冈崎片段.连接这些片段的叫DNA连接酶,同时这酶也有校对的功能、我知道的就这些了··dna的复制ppt（十）: DNA复制的特点．半保留复制：DNA在复制时,以亲代DNA的每一股作模板,合成完全相同的两个双链子代DNA,每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链,这种现象称为DNA 的半保留复制(semiconservative replication).DNA以半保留方式进行复制,是在1958年由M. Meselson 和 F. Stahl 所完成的实验所证明.2．有一定的复制起始点：DNA在复制时,需在特定的位点起始,这是一些具有特定核苷酸排列顺序的片段,即复制起始点（复制子）.在原核生物中,复制起始点通常为一个,而在真核生物中则为多个.3．需要引物(primer)：DNA聚合酶必须以一段具有3"端自由羟基（3"-OH）的RNA作为引物,才能开始聚合子代DNA链.RNA引物的大小,在原核生物中通常为50～100个核苷酸,而在真核生物中约为10个核苷酸.4．双向复制：DNA复制时,以复制起始点为中心,向两个方向进行复制.但在低等生物中,也可进行单向复制.5．半不连续复制：由于DNA聚合酶只能以5"→3"方向聚合子代DNA链,因此两条亲代DNA链作为模板聚合子代DNA链时的方式是不同的.以3"→5"方向的亲代DNA链作模板的子代链在聚合时基本上是连续进行的,这一条链被称为领头链(leading strand).而以5"→3"方向的亲代DNA链为模板的子代链在聚合时则是不连续的,这条链被称为随从链(lagging strand).DNA在复制时,由随从链所形成的一些子代DNA短链称为冈崎片段(Okazaki fragment).冈崎片段的大小,在原核生物中约为1000～2023个核苷酸,而在真核生物中约为100个核苷酸.dna的复制ppt下载dna的复制ppt教学。

原核生物DNA的复制1．与复制有关的酶及蛋白质：（1）拓扑异构酶：通过切断并连接DNA双链中的一股或双股，改变DNA分子拓扑构象，避免DNA分子打结、缠绕、连环，在复制的全程中都起作用。

其种类有：拓扑异构酶I和拓扑异构酶II，拓扑异构酶I能切断DNA双链中一股并再连接断端，反应不需ATP供能；拓扑异构酶II能使DNA双链同时发生断裂和再连接，需ATP供能，并使DNA分子进入负超螺旋。

（2）解螺旋酶：DNA进行复制时，需亲代DNA的双链分别作模板来指导子代DNA分子的合成，解螺旋酶可以将DNA双链解开成为单链。

大肠杆菌中发现的解螺旋酶为DnaB。

（3）单链结合蛋白（SSB）：在复制中模板需处于单链状态，SSB可以模板的单链状态并保护模板不受核酸酶的降解。

随着DNA双链的不断解开，SSB能不断的与之结合、解离。

（4）引物酶：是一种RNA聚合酶，在复制的起始点处以DNA为模板，催化合成一小段互补的RNA。

DNA聚合酶不能催化两个游离的dNTP聚合反应，若没有引物就不能起始DNA合成。

引物酶能直接在单链DNA模板上催化游离的NTP合成一小段RNA，并由这一小段RNA引物提供3’-OH，经DNA聚合酶催化链的延伸。

（5）DNA聚合酶：是依赖DNA的DNA聚合酶，简称为DNA pol，以DNA 为模板，dNTP为原料，催化脱氧核苷酸加到引物或DNA链的3’-OH末端，合成互补的DNA 新链，即5’→3’聚合活性。

原核生物的DNA聚合酶有DNA polI、DNA pol II和DNA pol III，DNA pol III是复制延长中真正起催化作用的，除具有5’→3’聚合活性，还有3’→5’核酸外切酶活性和碱基选择功能，能够识别错配的碱基并切除，起即时校读的作用；DNA pol I 具有5’→3’聚合活性、3’→5’和5’→3’核酸外切酶活性，5’→3’核酸外切酶活性可用于切除引物以及突变片段，起切除、修复作用。

原核生物dna复制特点原核生物DNA复制的特点1.单起点复制：原核生物的DNA复制通常从一个特定的起点开始，形成一个复制泡。

这与真核生物的多起点复制不同。

2.快速复制：原核生物的DNA复制速度通常比真核生物要快得多。

这是因为原核生物的基因组较小，同时缺少真核生物DNA复制中需要处理复杂序列和结构的大量酶和蛋白质。

3.半保留复制：原核生物的DNA复制是半保留的，即在复制过程中，每个亲本DNA链作为模板，合成一个新的亲子链。

每个新合成的DNA双链分子都由一个亲源链和一个新合成的链组成。

4.无内切酶：原核生物缺少内切酶，因此无法通过内切酶修复DNA复制过程中产生的错误。

这就意味着原核生物的DNA 复制过程中出现的错误将会遗传到下一代。

5.缺少端保护酶：原核生物缺乏端保护酶，使得DNA链末端容易受到外界的侵害和损伤。

这可能导致DNA复制过程中的错误积累，从而影响基因组的稳定性和完整性。

6.缺乏DNA修复机制：与真核生物相比，原核生物的DNA修复机制较为简单。

原核生物缺乏复杂的DNA修复酶系统，因此对于DNA损伤的修复能力有限。

7.RNA引物：原核生物中的DNA复制是通过RNA引物启动的。

即在DNA复制过程中，RNA引物与DNA模板配对，作为DNA复制的起始点。

8.连续复制和间断复制：在原核生物的DNA复制过程中，有连续复制和间断复制两种模式。

连续复制是指DNA双链的两个亲源链在复制过程中，都持续地合成新的亲子链。

而间断复制则是一种半连续的复制方式，其中至少一个亲源链是通过断续式的合成来复制的。

以上是原核生物DNA复制的一些特点，这些特点决定了原核生物在复制过程中的机制和限制，对进一步研究原核生物的遗传和进化具有重要意义。

原核生物DNA的复制1．与复制有关的酶及蛋白质：（1）拓扑异构酶：通过切断并连接DNA双链中的一股或双股，改变DNA分子拓扑构象，避免DNA分子打结、缠绕、连环，在复制的全程中都起作用。

其种类有：拓扑异构酶I和拓扑异构酶II，拓扑异构酶I能切断DNA双链中一股并再连接断端，反应不需ATP供能；拓扑异构酶II能使DNA双链同时发生断裂和再连接，需ATP供能，并使DNA分子进入负超螺旋。

（2）解螺旋酶：DNA进行复制时，需亲代DNA的双链分别作模板来指导子代DNA 分子的合成，解螺旋酶可以将DNA双链解开成为单链。

大肠杆菌中发现的解螺旋酶为DnaB。

（3）单链结合蛋白（SSB）：在复制中模板需处于单链状态，SSB可以模板的单链状态并保护模板不受核酸酶的降解。

随着DNA双链的不断解开，SSB能不断的与之结合、解离。

（4）引物酶：是一种RNA聚合酶，在复制的起始点处以DNA为模板，催化合成一小段互补的RNA。

DNA聚合酶不能催化两个游离的dNTP聚合反应，若没有引物就不能起始DNA合成。

引物酶能直接在单链DNA模板上催化游离的NTP合成一小段RNA，并由这一小段RNA引物提供3’-OH，经DNA聚合酶催化链的延伸。

（5）DNA聚合酶：是依赖DNA的DNA聚合酶，简称为DNA pol，以DNA为模板，dNTP为原料，催化脱氧核苷酸加到引物或DNA链的3’-OH末端，合成互补的DNA新链，即5’→3’聚合活性。

原核生物的DNA聚合酶有DNA polI、DNA pol II和DNA pol III，DNA pol III是复制延长中真正起催化作用的，除具有5’→3’聚合活性，还有3’→ 5’ 核酸外切酶活性和碱基选择功能，能够识别错配的碱基并切除，起即时校读的作用；DNA pol I具有5’→3’聚合活性、3’→ 5’和5’→3’核酸外切酶活性，5’→3’核酸外切酶活性可用于切除引物以及突变片段，起切除、修复作用。