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第五章土壤和植物中磷的测定主要包括：第一节土壤全磷的测定一、概述土壤全磷（P）量是指土壤中各种形态磷素的总和。
我国土壤全磷的含量（以P，g·kg-1表示）从第二次国各地土壤普查资料来看，大致在0.44～0.85 g·kg-1范围内,最高可达1.8 g·kg-1, 低的只有0.17 g·kg-1。
南方酸性土壤全磷含量一般低于0.56g·kg-1；北方石灰性土壤全磷含量则较高。
土壤全磷含量的高低，受土壤母质、成土作用和耕作施肥的影响很大。
一般而言，基性火成岩的风化母质含磷多于酸性火成岩的风化母质。
我国黄土母质全磷含量比较高，一般在0.57g·kg-1～0.70g·kg-1之间。
另外土壤中磷的含量与土壤质地和有机质含量也有关系。
粘土含磷多于砂性土，有机质丰富的土壤含磷亦较多。
磷在土壤剖面中的分布，耕作层含磷量一般高于底土层。
大量资料的统计结果表明，我国不同地带的气候区的土壤其速效磷含量与全磷含量呈正相关的趋势。
在全磷含量很低的情况下，土壤中有效磷的供应也常感不足，但是全磷含量较高的土壤，却不一定说明它已有足够的有效磷供应当季作物生长的需要，因为土壤中磷大部分成难溶性化合物存在。
例如我国大面积发育于黄土性母质的石灰性土壤，全磷含量均在0.57～0.79g·kg-1之间，高的在0.87g·kg-1以上。
但由于土壤中大量游离碳酸钙的存在，大部分磷成为难溶性的磷酸钙盐，能被作物吸收利用的有并效磷含量很低，施用磷肥有明显的增产效果。
因此，从作物营养和施肥的角度看，除全磷分析外，特别要测定土壤中有效磷含量，这样才能比较全面地说明土壤磷素肥力的供应状况。
分类土壤中磷可以分为有机磷和无机磷两大类。
矿质土壤以无机磷为主，有机磷约占全磷的20%～50%。
土壤有机磷是一个很复杂的问题，许多组成和结构还不清楚，大部分有机磷，以高分子形态存在，有效性不高，这一直是土壤学中一个重要的研究课题。
《土壤有效磷的测定》课程-微测试
一、单选题
1、铁磷、铝磷一般出现（）什么土壤上。
A.酸性
B.碱性
C.中性
参考答案：A
难度：中
二、多选题
1、无机态磷有哪几种形式（）
A.水溶态磷
B.矿物态磷
C.吸附态磷
D.磷脂类
参考答案：ABC
难度：低
三、填空题
1、土壤的固磷机制主要有、、、四种。
2、土壤磷的形态可分为和两大类。
参考答案：1、化学固定、吸附固定、闭蓄固定、生物固定
2、无机态磷和有机态磷
难度：低
四、简答题
1.土壤中有效磷测定方法有哪些？
2.氟化铵-盐酸浸提钼锑抗比色法测定有效磷注意事项有哪些？
参考答案：
1. 土壤中有效磷测定方法有：
（1）Olsen法
（2）Bray 1法
（3）Mehlich 3法
矿物结构钾、非交换态钾、水溶性及交换性钾；水溶性及交换性钾可被植物利用。
2. 氟化铵-盐酸浸提钼锑抗比色法测定有效磷注意事项有：
（1）钼锑抗混合显色剂的加入量要准确。
（2）本方法所规定的酸度及钼酸铵浓度下，钼锑抗法显色以20~40 ℃为宜，如室温低于20 ℃，可放置在30-40 ℃烘箱中保温30 min，取出冷却后比色。
（3）本法钼蓝显色液比色时用880 nm波长比700 nm更灵敏，但需用紫外一可见分光光度计。
难度：高。
土壤有效磷的测定国家标准《土壤质量土壤有效磷的测定电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法》（征求意见稿）编制说明一、目的意义土壤有效磷是土壤是否缺磷的标志，是评价土壤肥力的重要指标之一。
土壤中有效磷的测定方法很多，通常的方法及现行的国家标准122997，行业标准NY/T 1121.7是按土壤的酸、碱性用不同的浸提剂提取后，用钼锑抗比色法测定。
此方法原理，需配制的试剂多，且操作过程中钼锑抗显色剂的加入量要较准确，特别是钼酸铵量的多少对显色的深浅和稳定性有大的影响。
标准液待测液的比色酸度要基本一致。
不同温度、不同酸度下吸光值有很大差别，故显色的酸度、温度要控制好，控制不当甚至有蓝色沉淀产生导致实验失败等现象。
电感耦合等离子体原子发射光谱仪，作为新一代的先进分析仪器，用等离子体（ICP）作为离子源，通过检测器检测产生的离子。
与传统无机分析技术相比，提供了较低的检出限和宽的动态性线范围，精密度高、速度快、模式灵活多样等特点。
对于土壤中的有效磷只需将样品浸提液上机即可。
避免了复杂的显色、比色及人为条件控制过程带来的不稳定因素。
“土壤质量土壤有效磷的测定—电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法”将是对相关标准的一个补充和完善，提供了更完善、科学、快捷的方法。
为土壤有效磷的测定及快速评价土壤是否缺磷有着十分重要的意义。
二、任务来源2011 年12 月30 日国家标准化管理委员会下发了《关于下达2011 年第三批国家标准制修订计划的通知》（国标委综合[2011] 82 号），其中《土壤质量土壤中有效磷的测定电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法》获得批准成为2011年第三批国家标准制订计划项目，计划编号20111829-T-326，主管部门为农业部，技术归口单位为全国土壤质量标准化技术委员会，由中国热带农业科学院分析测试中心承担起草工作。
三、编制过程标准编制工作主要分三个阶段：第一阶段：前期预研长期以来大批量的土壤样品中有效磷的检测任务，一直采用目前现行的国标方法（比色法），操作过程繁琐冗长，费时费力，批量检测较为困难。
《土壤全氮的测定》课程-微教材土壤全氮的测定半微量开氏法1.1方法提要土样在加速剂的参与下，用浓硫酸消煮，各种含氮有机化合物转化为铵态氮，碱化后蒸馏出来的氨用硼酸吸收，以酸标准溶液滴定，求出土壤全氮含量（不包括硝态氮）。
包括硝态和亚硝态氮的全氮测定，在样品消煮前，需先用高锰酸钾将样品中的亚硝态氮氧化为硝态氮后，再用还原铁粉使全部硝态氮还原，转化为铵态氮。
1.2应用范围本方法适用于测定各类型土壤的全氮含量。
1.3主要仪器设备①硬质开氏烧瓶：50ml，100ml;②半微量定氮蒸馏器；③半微量滴定管：10ml, 25ml;④电炉：300W变温电炉；⑤玛瑙研钵。
1.4试剂⑴硫酸：化学纯，密度1.84 ；⑵2%（m/V）硼酸溶液：称取硼酸20.00g溶于水中，稀释至1L；⑶10mol L -1氢氧化钠溶液：称取400g （工业用或化学纯）氢氧化钠溶于水中，稀释至1L；⑷O.OImol L -1盐酸标准溶液（或O.OImol L -1硫酸标准溶液）：O.OImolL-1盐酸标准溶液：配制及标定方法配制量取9ml盐酸，注入1L水中，此盐酸的标准溶液浓度为O.lmolL-1,并对此标准溶液进行标定.将已标定的O.lmolL-1的盐酸标准溶液，用水稀释10倍, 即为0.01molL-1的标准溶液.即准确吸取0.1molL-1盐酸标准溶液10ml到100ml 容量瓶中，用水定容.必要时可对稀释后的盐酸标准溶液进行重新标定.标定称取0.2g（精确至0.0001g）于270〜300C灼烧至恒重的基准无水碳酸钠，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿一甲基红混合指示剂，用0.1molL-1盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min,冷却后继续滴定直至溶液呈暗红色。
同时做空白试验。
盐酸标准溶液准确浓度按下式计算：C =m / [（V 1-V2）*0.05299]式中：c —盐酸标准溶液浓度，molL-1；m —称取无水碳酸钠的质量，g；V 1—盐酸溶液用量，ml ；V 2—空白试验盐酸溶液用量，ml;0.05299 —1/2Na2CO3勺毫摩尔质量，g。
土壤有效磷的测定标准土壤中的有效磷是指植物能够吸收利用的磷的总和，是土壤肥力的重要指标之一。
有效磷的测定对于土壤肥力的评价和合理施肥具有重要意义。
本文将介绍土壤有效磷的测定标准及相关方法，以便广大农业生产者和科研工作者能够准确测定土壤有效磷，为农业生产提供科学依据。
一、土壤有效磷的测定标准。
1. 土壤有效磷的测定标准主要包括两种方法，树脂法和植物生长法。
树脂法是通过将土壤样品与树脂接触，利用树脂对土壤中的有效磷进行吸附和提取，然后测定树脂上的磷含量来间接反映土壤中的有效磷含量。
植物生长法则是利用植物对土壤中有效磷的吸收利用来测定土壤有效磷含量。
2. 树脂法测定土壤有效磷的标准是以树脂吸附的有效磷含量来表示，一般以毫克/千克（mg/kg）为单位。
树脂法测定的有效磷含量主要反映土壤中的速效磷和缓效磷，能够较准确地反映土壤中植物能够吸收利用的磷含量。
3. 植物生长法测定土壤有效磷的标准是以植物对土壤中有效磷的吸收利用情况来表示，一般以相对吸收率或吸收量来表示。
植物生长法能够直接反映土壤中的有效磷对植物生长的影响，是一种较为直观的测定方法。
二、土壤有效磷的测定方法。
1. 树脂法测定土壤有效磷的方法主要包括离子交换树脂法、铁氧化物-树脂法和离子交换膜法等。
离子交换树脂法是将土壤样品与树脂混合，通过离子交换作用将土壤中的有效磷吸附到树脂表面，再用酸或碱溶液洗脱树脂上的磷，最后用分光光度计或原子吸收光谱仪测定磷的含量来计算土壤中的有效磷含量。
2. 植物生长法测定土壤有效磷的方法主要包括盆栽法、培养液法和土柱法等。
盆栽法是将土壤样品装入盆中，种植一定数量的植物，通过测定植物对土壤中有效磷的吸收利用情况来间接反映土壤中的有效磷含量。
培养液法则是将土壤样品与一定量的培养液混合，通过培养液中磷含量的变化来测定土壤中的有效磷含量。
三、结论。
综上所述，土壤有效磷的测定标准主要包括树脂法和植物生长法两种方法，通过这两种方法能够准确测定土壤中的有效磷含量。
《土壤有效磷的测定》课程-微教材土壤有效磷的测定（盐酸-氟化铵提取——钼锑抗比色法）（Bray 法）一、原理F 中F-与Fe-P、Al-P中的酸性土壤中的磷主要是以Fe-P 和Al-P 的形态存在。
利用NH4Fe、Al 在酸性条件下形成络合物的能力，使一定量的比较活性的磷酸铁、磷酸铝中的磷释放出来。
同时，稀酸也能溶解部分活性大的Ca-P中的磷。
加硼酸主要为了和氟离子形成络合物，避免氟对磷的测定干扰。
本方法规定土液比为1 : 10 ，浸提液温度为20-25℃，振荡提取时间为30 min。
所提取的有效磷以钼锑抗比色法测定。
本方法适用于酸性土壤有效磷含量的测定。
二、主要仪器设备分光光度计或紫外一可见分光光度计；恒温（控温20-25 ℃）往复式或旋转式振荡机，或放置在恒温室内的普通振荡机，满足180 r·min-1±20 r·min-1的振荡频率或达到相同效果；塑料瓶：200mL；无磷滤纸。
三、试剂1 氟化氨一盐酸浸提剂［c（NH4F）＝0.03 mol·L－1—c（HCL）＝0.025 mol·L－1］：称取1.11 g氟化氨溶于约400 mL水中，加人2.1 mL盐酸，用水稀释至1 L，贮存于塑料瓶中。
2 酒石酸锑钾溶液助[ρ（KSbOC4H4O6·½H2O）＝5g·L-1]：称取0.5 g酒石酸锑钾溶于水中，稀释至100 mL 。
3 硫酸溶液[ψ（H2SO6）＝5％]：吸取5 mL 浓硫酸溶液缓缓加入90 mL 水中，冷却后以水稀释至100 mL。
4 硫酸钼锑贮备液：量取153 mL 浓硫酸，缓缓加入到400 mL 水中，不断搅拌，冷却。
另称取钼酸氨［( NH4）6Mo7O24·4H2O] 10 g 溶于温度约60℃300 mL 水中，冷却。
然后将硫酸溶液缓缓倒入钼酸氨溶液中。
再加入5 g·L-1酒石酸锑钾溶液10O mL，冷却后，加水稀释至1000 mL，摇匀，贮于棕色试剂瓶中。
