紫外可见分光光度计(自己)PPT课件
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紫外可见分光光度计的使用课件PPT
定义与工作原理
定义
紫外可见分光光度计是一种基于 物质对紫外可见光的吸收特性进 行物质定量和定性分析的仪器。
工作原理
通过测量物质在特定波长下的吸光 度，利用朗伯-比尔定律（A=εbc） 计算物质的浓度。
类型与特点
类型
单光束分光光度计、双光束分光光度 计和双波长分光光度计。
特点
具有较高的测量精度和稳定性，广泛 应用于化学、生物学、医学、环境监 测等领域。
每次使用后记录仪器使用 情况，包括测试样品、测 试波长、测试结果等，以 便后续分析。
常见故障排除
波长不准确
检查仪器是否正确设置波长，并 确保仪器没有受到强烈震动或磁
场干扰。
读数不稳定
检查样品是否均匀，仪器是否处于 稳定状态，以及是否有外界干扰。
仪器无响应
检查电源是否正常，仪器是否处于 正常工作状态，以及是否有硬件故 障。
THANKS
开始测量
点击开始按钮，仪器自动扫描并记录 数据。
数据处理
将测量数据导入计算机进行进一步处 理和分析。
实验操作技巧
保持样品池清洁
定期清洗样品池，避免残留物对测量结果的 影响。
选择合适的标准物质
选择与待测样品性质相近的标准物质进行校 准，提高测量准确性。
控制环境因素
确保实验室内温度、湿度和光照等环境因素 稳定，以减小误差。
多次测量求平均值
为减小误差，可以对同一样品进行多次测量， 取平均值作为最终结果。
常见问题及解决方案
波长校准不准确
可能是由于仪器内部棱镜或光路不干 净导致。解决方法是清洁仪器内部并 重新进行波长校准。
测量数据不稳定
数据处理软件崩溃
可能是由于计算机内存不足或软件 bug导致。解决方法是关闭不必要的 程序，释放计算机内存，或更新数据 处理软件。
紫外分光光度计PPT课件
紫外分光光度计的定义
描述紫外分光光度计的基本原理和结 构组成。
简要介绍紫外分光光度计的发展历程 和应用领域。
解释紫外分光光度计在光谱分析中的 重要地位和作用。
02
紫外分光光度计的原理
吸收光谱的基本概念
01
02
03
吸收光谱
物质与辐射能相互作用时， 物质对不同波长的光吸收 程度的特性曲线。
吸收光谱的产生
土壤和固体废弃物分析
通过测量土壤和固体废弃物中有机污染物的紫外 光谱，可以评估其对环境和生态的影响。
05
结论
紫外分光光度计的重要性和应用前景
重要性
紫外分光光度计是一种用于测量物质对紫外线的吸收或发射的仪器，广泛应用于化学、生物学、医学等领域。它 能够提供定性和定量的分析结果，对于物质成分的鉴定、含量测定以及化学反应的动力学研究等方面具有重要作 用。
物质中的电子在不同能级 间跃迁时，会吸收特定波 长的光，形成吸收光谱。
吸收光谱的形状
由电子跃迁的类型、能级 差以及物质的组成和结构 决定。
紫外吸收光谱的产生
紫外吸收光谱
物质在紫外波段产生的 吸收光谱。
电子跃迁
分子中的电子在不同能 级间跃迁，产生紫外吸
收光谱。
跃迁类型
伸缩振动跃迁、弯曲振 动跃迁、电子跃迁等。
THANKS
紫外分光光度计ppt 课件
目 录
• 引言 • 紫外分光光度计的原理 • 紫外分光光度计的种类和用途 • 紫外分光光度计的应用实例 • 结论
01
引言
目的和背景
介绍紫外分光光度计 在科学研究中的应用 和重要性。
强调本课件对于了解 和使用紫外分光光度 计的重要意义。
分析当前紫外分光光 度计市场和技术发展 趋势。
紫外-可见分光光度法 PPT课件
若化合物在某波长处有强的吸收峰，而所含杂质在该波长处 无吸收或吸收很弱，则化合物的吸光系数将降低，若杂质在
该波长有比此化合物更强的吸收，将会使化合物的吸光系数
增大，且会使化合物的吸收光谱变形。（举一个间接的例子
吧，前一段时间快检车抽到一批吗叮啉，红外快检认定是假
药，送到所里以后，我们用薄层法做了一下，发现样品也显
百分吸收系数 377
吸收度值 277nm 0.461
0.461×0.2609×100.00×200.00
含量=-----------------------------------×100%=96.97%
377×0.0658×5.00×0.2×100
二、多组分定量测定 解线性方程组法 等吸收双波长消去法 系数倍率法 导数光谱法
面神经麻痹的病理变化早期主要为面神经水肿髓鞘和轴突有不同程度的变性以在茎乳突孔和面神经管内的部分尤为显著w五测定时除另有规定外应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照测定吸光度实际上是透光率而在测定光强弱时不只是由于被测物质的吸收所致还有溶剂和容器的吸收光的色散和界面反射等因素都可使透射光减弱用空白对照可排除这些因素的干扰
由上图可以看出吸收光谱的特征： ⑴曲线上“A”处称最大吸收峰，它所对应的波长称 最大吸收波长，以λmax表示。 ⑵曲线上“B”处有一谷，称最小吸收，所对应的波 长，称最小吸收波长，以λmin 表示。 ⑶曲线上在最大吸收峰旁边有一小峰“C”，形状像 肩的部位，称肩峰，以λsh表示。
⑷在吸收曲线的波长最短的一端，曲线上“D”处， 吸收相当强，但不成峰形，此处称为末端吸收。
利用物质的吸收光谱进行定量、定性及结构 分析的方法称为吸收光谱分析法。紫外－可 见吸收光谱是一种分子吸收光谱，它是由于 分子中原子的外层电子跃迁而产生的。
紫外可见分光光度PPT(完整版)课件
因此，可能的跃迁为σ → σ*、π→ π*、n→ σ* n→ π*等。
2023/10/14
10
Wavelength
2023/10/14
11
て
~104 10～100 100～300
k
~200 200～800
<200 ~150(<200)
Amax(nm)
<U<M<M<xD<U<*0<1<*1<0<*0<0
(red shift 或bathochromic
shift) 指取代基或溶剂效应引起吸收带 向长波方向的移动；
蓝移 ( blue shift 或 hypsochron sh ift) 或紫移： 吸收带向短
波方向移动
2023/10/14
16
常见助色团及其助色效应(红移)λ
-F<-Cl<-Br<-OH<-OCH₃<-N NHCH₃<-N(CH₃)₂<-NHC₆H₅<
6
分子中电子能级、振动能级和转动能级示意图
2023/10/14
不是任一波长的 光都可以被某一物质 所吸收，由于不同物 质的分子其组成结构 不同，它们所具有的 特征能级也不同，故 能级差不同，而各物 质只能吸收与它们内 部能级差相当的光辐 射，所以，不同物质 对不同波长的光吸收 具有选择性。
7
物质颜色与光吸收的关系
2023/10/14
29
四、 无机化合物的吸收光谱
金属离子 金属离子
配位体
d-d配位场跃迁
配位体
配位体π- π*
金属离子
配位体
电荷转移
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Wavelength
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て
~104 10～100 100～300
k
~200 200～800
<200 ~150(<200)
Amax(nm)
<U<M<M<xD<U<*0<1<*1<0<*0<0
(red shift 或bathochromic
shift) 指取代基或溶剂效应引起吸收带 向长波方向的移动；
蓝移 ( blue shift 或 hypsochron sh ift) 或紫移： 吸收带向短
波方向移动
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常见助色团及其助色效应(红移)λ
-F<-Cl<-Br<-OH<-OCH₃<-N NHCH₃<-N(CH₃)₂<-NHC₆H₅<
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分子中电子能级、振动能级和转动能级示意图
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不是任一波长的 光都可以被某一物质 所吸收，由于不同物 质的分子其组成结构 不同，它们所具有的 特征能级也不同，故 能级差不同，而各物 质只能吸收与它们内 部能级差相当的光辐 射，所以，不同物质 对不同波长的光吸收 具有选择性。
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物质颜色与光吸收的关系
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29
四、 无机化合物的吸收光谱
金属离子 金属离子
配位体
d-d配位场跃迁
配位体
配位体π- π*
金属离子
配位体
电荷转移
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E2
2、分子光谱和带光谱：
v3 v2
（1）分子吸收光谱：吸光光度法 （2）分子发射光谱：荧光光谱
v1
v3
E1
v2
3、原子光谱和线光谱：
rr
2
1
v1
E0
入
2020/9/24
5
三、光谱分析原理 1、光谱分析定性依据：吸收或发射的特征谱线。原子或分子结构决定 特征谱线。 2、光谱分析定量依据：吸收或发射的光谱强度。原子或分子浓度决定 光谱强度。
2020/9/24
8
二、光学分析方法的分类 根据电磁辐射与物质相互作用性质的不同，光学分析方法可 以分为光谱法与非光谱法两类：以测量电磁辐射与物质相互 作用引起原子、分子内部量子化能级之间的跃迁产生的发射、 吸收、散射波长或强度变化为基础的一类光学分析方法，归 为光谱法；以测量电磁辐射与物质相互作用引起其传播方向、 速度、偏振性与其他物理性质改变的一类光学分析方法，归 属于非光谱法。在分析化学中，光谱法比非光谱法的用途更 为广泛。
106 ~750nm )
(400~ 10nm ) (10~0.1nm )
10cm 0.1cm 104nm102 nm
1nm 10 - 2 nm
1=m=102cm=103mm=106m=109nm=1010 A
2020/9/24
3
2、光的波粒二象性：光具有波动性，又有粒子性。光是
一种不连续的粒子流，亦称光子流。不同波长的光子，
（1）信号发生器 是将被测物质的某一物理或化学性质转变为分析信 号，如物质吸收辐射产生的原子、分子吸收光谱；物质受电、热激发产 生的原子发射光谱等，都是分析信号。产生原子、分子吸收光谱的辐射 光源与吸收池组合系统；产生原子发射光谱的电弧，火花光源等即为信 号发生器。
（2）检测器是对产生的分析信号进行检测，并将其转变为易于测量的 信号，通常是电信号，因为电信号容易放大、处理、传输与显示。各种 仪器使用的检测器随检测辐射波长与仪器功能不同而异，常用的辐射检 测器有两类：一类响应光子；另一类响应热。
2020/9/24
11
（3）信号处理系统是将信号放大、平滑、滤波、加和、差减 、微分、积分、变换（如交流信号变为直流信号，电压变为 电流信号或电流变为电压信号，对数转换，傅里叶变换等） 、调频、调幅等。 （4）信号读出系统是将信号处理系统输出的放大信号，以表 头、记录仪、显示器显示出来。 （5）计算机在光学分析仪器中的应用：1 是进行数据处理， 如数字运算、统计分析、曲线拟合、方程求解、数据变换、 数据贮存与调用、图谱检索与鉴定等等；2 是对仪器实施控制 ，如狭缝的选择、波长的自动定位、测量方式的选择、自动 调零与校正背景等，高级的仪器可以按照预定的程度，仪器 根据测定条件的变化，将信号反馈，使测量条件最优化。
光具有二象性：波动性和微粒性。光的折射、衍射、偏振 和干涉等现象，表明光具有波动性。光电效应，证明光的粒子 性。光是由光子（或称光量子）所组成，光子具有能量h，具 有动量h/c。
光子的能量E与波长关系为： E=h=hc/ 光子的动量p与波长的关系为：p= h/c=h/ 式中E为光子的能量； p为光子动量；h为普朗克常数， 6.626×10-34J。
表1列出了电磁波谱及各谱区相应分析方法。 依据电磁辐射与物质相互作用的性质来划分，建立在不同 物理基础上的各光学分析方法，按照波谱区来划分，分布在 各个波谱区的光谱分析方法见表， 分别简介了吸收光谱法与
发射光谱法。
2020/9/24
9
2020/9/24
10
三、光学分析仪器的基本组成
光学分析方法是建立在电磁辐射与物质相互作用的基础上的，光学 分析仪器是探测此种相互作用的工具。各种光学分析仪器的具体结构与 复杂程度差别很大，但都包括以下四个基本组成部分：信号发生器、检 测系统、信号处理系统、信号读出系统。在现代化的仪器中，还配有计 算机控制系统。
2020/9/24
6
三、光谱法分类 1、吸收光谱法 2、发射光谱法 发射光谱法 X ~射线荧光 原子发射* 原子荧光 分子荧光* 分子磷光 化学发光 激光发射 放射光谱分析
2020/9/24
ห้องสมุดไป่ตู้
吸收光谱法 X~射线吸收 r~射线吸收
原子吸收 红外吸收光谱 紫外可见光度法* 激光光声 激光热透镜 激光吸收 电子自旋共振 核磁共振
光能很大足以使原子核或内层电子产生跃迁；光能很小只能够原子核或 电子
产生自旋：光学光谱区的光能恰好能使原子或分子的外层电子（价电子） 产生跃迁：或者仅产生分子振动或转动能级的跃迁。
1、分子能级图：
E电子 + E振动 + E转动
1~200ev 0.05~1ev 0.05ev
E
可见、紫外 红外 红外
§2 光谱分析法分类
光谱分析法是基于物质与电磁波的相互作用，测量物质所辐射或吸收 的电磁波的
特征谱线和强度进行定性定量的一类分析方法。 一、光谱法特点： 与化学分析法相比较
1、灵敏度高：检测限低，适用微量、痕量分析 2、选择性好：快速，尤其适用金属、非金属元素分析。 3、准确度、精密度较低，仪器昂贵。 二、光谱法应用 工业分析、食品分析、环境分析、临床检验等。
7
第一节 光学分析方法的概况 一、电磁辐射及其与物质的相互作用
电磁辐射的电磁波包括了γ射线、 X光、紫外光、可见光 、红外光、微波、无线电波等。这些电磁波具有共同点是：它 们作为横向电磁波在空间传播，在真空中传播速度都等于光速 ，即： c = 式中是波长； 是频率； c是光在真空中 的传播速度，等于2.998×108m/s。
具有不同的能量，而且能量是量子化的。单个光子辐射
的能量为：E=hhc/
3、光学光谱区：紫外（包括远紫外和近紫外）、可见和
红外（包括近、中和远红外）
波谱区称之光学光谱区。在光学光谱区：
红外可见紫外
E红外<E可见<E紫外
4、可见光、单色光、复合光与互补色光
2020/9/24
4
二、光与物质的相互作用（物质内能发生变化） 当光与物质发生相互作用时，可能情况是： a.物质是原子或分子 b.能量足够大或很小
吸光光度法
色谱分析
1
2020/9/24
2
光谱分析法概论 §1 光谱分析法基本原理 一、光的基本性质 1、电磁波与电磁波谱 光是一种电磁波，亦称电磁辐射，=c/ 电磁波谱：电磁波按波长或频率有序排列的图谱，称之电磁 波谱。亦称光谱。
(10~1m )
103 m 10m
(102 ~ 0.1cm )
(750~ 400nm )
比色法与紫外可见 分光光度法
光谱分析法概论
第一节 光学分析方法的概况 第二节 比色法与紫外可见分光
光度法的基本原理 第三节 目视比色法 第四节 分光光度法 第五节 比色条件的选择 第六节 分光光度法的应用
1 2020/9/24
化学分析
分析化学
电化学分析 原子吸收光谱 光化学分析 原子发射光谱
仪器分析