中药房各项管理制度页
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中药房卫生管理制度一、总则为了加强中药房的卫生管理,保障中药品质量,促进中药行业的健康发展,制定本卫生管理制度。
本制度适用于中药房的所有工作人员,包括中药房经理、中药师、药剂师、药品管理员等。
二、人员管理1.中药房经理应具有相关的中药学专业背景和管理经验,负责中药房的卫生管理工作;2.中药师和药剂师应具有相关专业资格证书,并接受相关的卫生管理培训;3.所有中药房工作人员应每年进行一次卫生管理培训,以提高卫生管理意识和能力。
三、卫生设施1.中药房应设置洗手间,保持干净整洁,并配备洗手液、肥皂等清洁用品;2.中药房应定期清洁地面、墙壁等卫生设施,并使用合格的清洁剂;3.中药房应定期对空气进行消毒,保持空气清新;4.中药房应设置合格的医疗废物处理设施,定期清理医疗废物。
四、储存管理1.中药房应根据中药的特点,设置合适的储存条件,控制储存温度和湿度;2.中药房应设置合格的储存容器,保证中药的安全性和卫生性;3.中药房应定期检查中药的保质期,并及时清理过期或变质的药品;4.中药房应保持储存区域的整洁和干净,避免灰尘、异物等污染中药。
五、进货管理1.中药房应选择正规的中药供应商,购买正规的中药材和中成药;2.中药房应定期对进货的中药进行检验,确保药材的品质和安全;3.中药房应对进货的中药进行分类存放,避免交叉污染和错用;4.中药房应定期对库存进行盘点,确保进货数量和销售数量的一致。
六、销售管理1.中药房应制定严格的销售规定,禁止向未成年人出售一些麻醉药品;2.中药房应定期对过期的中药进行处理,严禁出售过期药品;3.中药房应将中药材和中成药分类摆放,避免混淆和错用;4.中药房应为顾客提供专业的中药咨询服务,确保中药的合理使用。
七、应急处理1.中药房应建立健全的卫生管理应急处理机制,一旦发现中药质量问题或卫生安全事件,应第一时间采取措施,并向相关部门报告;2.中药房应定期进行应急演练,提高工作人员的应急处理能力;3.中药房应定期对应急处理设施进行检查和维护,保证设施的正常运行。
中药房管理制度一、中药房工作制度1、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房,药剂人员凭医生处方调配,急诊处方优先调配。
2、药剂人员要以认真负责的态度,负责门诊、住院处方的调配。
调剂人员应由中(西)药士或经过系统培训的具有一定药物知识的人员担任。
3、调配前要认真审查处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌,以及是否计价交款(记帐)无误后,方能调配,如有疑问,必须找处方医生问明,并及时更正,签名后再予配方,凡处方内缺味药品,应经处方医生更改后才可调配,调配人员不得擅自改动或代用。
凡超过剂量,违反配制禁忌的处方,调剂室有权拒配。
4、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。
配方时要按方称量。
一方多剂药,分包要等量。
不得估量抓药,更不能以手代秤。
除定量制成品以及只、条、个、为单位者外,一律用戥称取,每剂药品误差不得超过____%。
周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。
5、调配过程中,凡矿石、贝壳、果实种子类药品,均需打(杵)碎配发;“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品,均应按医嘱另包,并在小包上注明煎服方法。
6、凡医生注明急重病的处方,一律给予优先配发。
7、药房应根据工作量配备复核员。
复核人员应认真复核,查对配方有无漏配、错配,确无错漏签名包装。
发药时应认真执行“三查”、“七对”的核对制度(查处方内容、药品质量、配伍禁忌。
对姓名、性别、年龄、用量、用法、剂数、瓶签)。
药房领导要经常深入药房,抽查复核剂质量。
8、毒性中药,按有关麻、毒、剧药管理条例管理。
贵重药品要有专人负责,专柜保管,专册登记,逐方销存,并定期检查销存情况。
9、药品应分类存放,药斗和药瓶应贴品名标签,药品更位,标签随即更改。
新增药品及短缺品种,应及时通知有关科室。
10、补充药品时,原有药品应置放在新补充药品上面,以避免药品积压、保证药品质量。
11、药房的衡量器具,应经常保持清洁,固定位置存放,定期检查灵敏度。
第一章总则第一条为加强医院中药房的管理,确保中药质量,保障患者用药安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。
第二条本制度适用于我院中药房所有工作人员及中药房各项管理工作。
第三条中药房管理工作应遵循以下原则:1. 依法管理,确保合法合规;2. 以患者为中心,提高服务质量;3. 科学管理,持续改进;4. 安全用药,保障患者生命健康。
第二章人员管理第四条中药房工作人员应具备以下条件:1. 具有药学或相关专业大专及以上学历;2. 具备良好的职业道德和敬业精神;3. 掌握中药学基本理论和实践技能;4. 具备中药调剂、验收、储存、养护等岗位所需的专业技能。
第五条中药房工作人员应接受以下培训:1. 药事法律法规及专业知识培训;2. 中药调剂、验收、储存、养护等岗位操作技能培训;3. 患者用药咨询及健康教育培训。
第六条中药房工作人员应建立个人档案,包括身份证复印件、学历证书、专业技术职称证书、培训记录等。
第三章药品管理第七条药品购进:1. 严格按照《中华人民共和国药品管理法》及《医疗机构药品管理规定》等法律法规,从合法、正规的药品生产企业或经营企业购进药品;2. 严格审查供货单位资质,建立供货单位档案;3. 购进药品应附有药品生产批号、规格、数量、有效期、生产厂家等信息。
第八条药品验收:1. 严格按照药品质量标准对购进的药品进行验收;2. 验收过程中发现不合格药品,应立即停止使用,并报告上级部门;3. 验收记录应完整、真实、准确。
第九条药品储存:1. 药品应按照药品说明书或包装上标注的条件储存,避免受潮、受热、受光、受污染等影响;2. 不同类型的药品应分开存放,避免交叉污染;3. 药品储存环境应保持干燥、通风、清洁。
第十条药品养护:1. 定期对库存药品进行检查,确保药品质量;2. 对过期、变质、损坏的药品进行清理,并做好记录;3. 对储存条件发生变化时,应及时调整药品储存条件。
中药房管理制度范本第一章总则第一条为加强医院中药饮片管理,保障人体用药安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定,制定本规范。
第二条本规范适用于各级各类医院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理。
第三条按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等,必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等的有关规定。
第四条县级以上卫生、中医药管理部门负责本行政区域内医院的中药饮片管理工作。
第五条医院的中药饮片管理由本单位法定代表人全面负责。
第六条中药饮片管理应当以质量管理为核心,制定严格的规章制度,实行岗位责任制。
第二章人员要求第七条二级以上医院的中药饮片管理由单位的药事管理委员会监督指导,药学部门主管,中药房主任或相关部门负责人具体负责。
药事管理委员会的人员组成和职责应当符合《医疗机构药事管理办法》的规定。
一级医院应当设专人负责。
第八条直接从事中药饮片技术工作的,应当是中药学专业技术人员。
三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员,二级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员,一级医院应当至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员。
第九条负责中药饮片验收的,在二级以上医院应当是具有中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员;在一级医院应当是具有初级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员。
第十条负责中药饮片临方炮制工作的,应当是具有三年以上炮制经验的中药学专业技术人员。
第十一条中药饮片煎煮工作应当由中药学专业技术人员负责,具体操作人员应当经过相应的专业技术培训。
第十二条尚未评定级别的医院,按照床位规模执行相应级别医院的人员要求。
第三章采购第十三条医院应当建立健全中药饮片采购制度。
采购中药饮片,由仓库管理人员依据本单位临床用药情况提出计划,经本单位主管中药饮片工作的负责人审批签字后,依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。
第一章总则第一条为加强中药房的管理,确保中药质量,保障患者用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规,结合中药房工作实际,制定本制度。
第二条本制度适用于卫生部直属医疗机构及所属中药房。
第三条中药房管理工作应遵循“依法管理、规范操作、保证质量、安全第一”的原则。
第二章质量管理第四条中药房应严格执行国家药品标准和规范,建立健全药品质量管理体系。
第五条中药房应配备专职或兼职质量管理员,负责药品质量管理工作。
第六条中药房应定期对库存药品进行检查,确保药品质量符合要求。
第七条中药房应做好药品的验收、储存、养护、调配、发药等环节的管理,确保药品质量。
第八条中药房应严格执行药品采购、验收、储存、调配、发药等操作规程,防止药品污染和变质。
第九条中药房应建立健全药品不良反应监测制度,及时上报不良反应信息。
第三章药品采购与储存第十条中药房药品采购应遵循公开、公平、公正的原则,严格按照采购程序进行。
第十一条中药房应采购合法、合格、有效期的药品,不得采购无批准文号、过期、失效、变质、假冒伪劣的药品。
第十二条中药房应建立健全药品采购档案,详细记录采购品种、数量、价格、供应商等信息。
第十三条中药房应按照药品性质分类储存,确保药品储存条件符合要求。
第十四条中药房应定期对储存药品进行检查,发现问题及时处理。
第四章药品调配与发药第十五条中药房应严格执行药品调配操作规程,确保调配准确无误。
第十六条药师应核对患者信息、处方内容、药品名称、规格、剂量等,确保调配无误。
第十七条中药房应建立健全处方管理制度,处方需由具有处方权的医师开具。
第十八条中药房应做好药品发放记录,包括患者姓名、药品名称、规格、数量、剂量、发药时间等信息。
第十九条中药房应定期对发药记录进行检查,确保药品发放准确无误。
第五章人员管理与培训第二十条中药房工作人员应具备相应的专业知识和技能,通过岗前培训和定期考核。
第二十一条中药房工作人员应遵守职业道德,坚守岗位,确保药品质量。
一、总则为了保障医院中药房的卫生安全,防止疾病传播,提高中药质量,确保患者用药安全,特制定本制度。
二、卫生管理目标1. 保证中药房环境整洁、卫生,无尘、无虫、无霉、无异味。
2. 确保中药质量,防止药品变质、污染。
3. 保障中药房工作人员的身心健康,预防疾病传播。
三、卫生管理职责1. 中药房负责人负责中药房的卫生管理工作,对中药房的卫生状况负责。
2. 中药房工作人员负责各自工作区域的卫生管理,确保工作环境整洁、卫生。
3. 医院相关部门对中药房的卫生管理工作进行监督、检查。
四、卫生管理制度1. 工作区域卫生管理1.1 中药房内保持清洁,地面、墙面、货架等定期擦拭,保持干燥。
1.2 药品存放区域应保持整洁,分类存放,标签清晰。
1.3 废弃药品、药渣等应及时清理,并按照相关规定处理。
2. 药品管理2.1 药品入库前应检查外包装,确保无破损、污染。
2.2 药品储存应按照药品说明书要求,分类存放,避免混淆。
2.3 药品出库时,核对药品名称、规格、批号等信息,确保准确无误。
2.4 定期检查药品有效期,及时清理过期药品。
3. 人员卫生管理3.1 工作人员进入中药房应穿着工作服,佩戴工作帽,保持个人卫生。
3.2 工作人员应定期进行健康检查,确保无传染病。
3.3 工作人员应掌握中药房卫生知识,遵守卫生操作规程。
4. 环境卫生管理4.1 中药房内禁止吸烟、饮食、乱扔垃圾等行为。
4.2 中药房内禁止存放易燃、易爆、有毒等危险物品。
4.3 中药房内保持通风,确保空气质量。
五、监督检查1. 医院相关部门定期对中药房的卫生管理工作进行检查,发现问题及时整改。
2. 中药房负责人定期对中药房卫生管理情况进行自查,发现问题及时上报。
3. 工作人员应积极配合监督检查,如实反映情况。
六、奖惩措施1. 对严格执行本制度,卫生管理工作成绩突出的个人或集体给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度,造成中药房卫生状况恶化,影响患者用药安全的个人或集体,予以通报批评,并追究相应责任。
一、总则为加强医院中药房质量管理,确保中药饮片的质量安全,保障患者用药安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》等相关法律法规,结合我院实际情况,制定本制度。
二、组织机构及职责1. 医院中药房质量管理委员会负责制定、修订和监督实施中药房质量管理制度,定期对中药房质量管理工作进行检查和评估。
2. 药房主任负责中药房质量管理的全面工作,组织实施本制度,对中药房质量负责。
3. 药房质量管理小组负责中药房质量管理的具体工作,包括采购、验收、储存、养护、调剂、煎煮等环节。
4. 从事中药房工作的医护人员应具备相应的专业知识和技能,严格执行本制度。
三、人员管理1. 药房主任应具备主管中药师以上专业技术职称,负责中药房全面工作。
2. 负责中药饮片验收、调剂、煎煮等工作的人员应具备中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验。
3. 从事中药房工作的医护人员应接受药事法律、法规及专业知识培训,并建立个人档案。
四、中药饮片管理1. 采购:中药饮片采购应选择合法、有资质的供应商,确保饮片质量。
2. 验收:验收人员应严格按照《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规进行验收,确保饮片质量合格。
3. 储存:中药饮片应按照规定储存条件进行储存,确保饮片质量。
4. 养护:定期对中药饮片进行检查、养护,防止霉变、虫蛀等质量问题。
5. 调剂:调剂人员应严格按照医嘱进行调剂,确保饮片准确无误。
6. 煎煮:煎煮人员应严格按照中药煎煮规范进行煎煮,确保煎煮质量。
五、质量管理与监督1. 药房质量管理委员会定期对中药房质量管理工作进行检查和评估,发现问题及时整改。
2. 药房主任对中药房质量管理工作进行全面监督,确保各项制度得到有效执行。
3. 药房质量管理小组定期对中药饮片进行质量抽检,确保饮片质量。
4. 对违反本制度的行为,按照相关规定进行处理。
六、附则1. 本制度自发布之日起实施。
2. 本制度由医院中药房质量管理委员会负责解释。
第一章总则第一条为加强卫生院中药房的管理,确保中药质量,提高中药临床疗效,保障患者用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。
第二条本制度适用于卫生院中药房的药品采购、储存、调剂、供应、使用等各个环节。
第三条中药房应严格执行国家药品管理法律法规,建立健全各项管理制度,确保中药房工作规范化、制度化。
第二章药品采购与验收第四条药品采购应遵循公开、公平、公正的原则,严格按照采购计划进行。
第五条药品采购前,需对供应商进行资质审核,确保其具备合法的药品生产、经营许可。
第六条药品采购后,应组织专人进行验收,验收内容包括药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、包装、外观等。
第七条验收合格的药品,应及时入库,不合格的药品不得入库。
第三章药品储存与养护第八条药品储存应按照药品性质分类存放,避免混淆和污染。
第九条药品储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠。
第十条定期检查药品储存条件,发现问题及时整改。
第十一条药品养护人员应定期对药品进行检查,确保药品质量。
第四章药品调剂与供应第十二条药师应具备相应的资质,熟练掌握中药调剂技术。
第十三条药师在调剂过程中,应严格执行处方审查制度,确保处方用药安全、合理。
第十四条药师应根据患者病情和医嘱,合理调剂中药处方。
第十五条药房应保证中药供应充足,及时补充库存。
第五章药品使用与监测第十六条临床科室在使用中药时,应严格按照医嘱进行,不得擅自更改剂量和用药时间。
第十七条临床科室应定期对中药使用情况进行监测,发现问题及时反馈。
第十八条药房应定期对中药使用情况进行统计和分析,为临床用药提供参考。
第六章质量管理与培训第十九条中药房应建立健全药品质量管理体系,定期开展质量检查。
第二十条药师应定期参加业务培训,提高业务水平。
第七章附则第二十一条本制度由卫生院中药房负责解释。
第二十二条本制度自发布之日起实施。
本制度旨在规范卫生院中药房的管理,提高中药房工作效率,保障患者用药安全。
中药房管理制度范本第一章总则第一条为规范中药房的管理,保障中药材和中药饮片的质量安全,提高中药服务水平,制定本制度。
第二章中药房的设置和条件第二条中药房的设置应符合相关法律法规和规范要求,必须有药房执业许可证。
第三条中药房应具备适当的场地,设有合理的仓库储存和管理中药材和中药饮片。
第四条中药房管理人员必须具备中医药相关专业知识和执业资格证书。
第三章中药材的采购和入库管理第五条中药材的采购应保证供应商的合法性和质量安全,严禁购买过期、变质或来源不明的中药材。
第六条中药材的入库前必须经过严格的验收,验收标准应符合相关规范要求,包括外观、色泽、气味、质地等。
第七条入库的中药材必须有明确的标识,并按照不同类别进行分类存放,避免混淆和交叉污染。
第八条中药材的储存条件应符合相关规范,保证其质量和有效成分的稳定性。
第四章中药饮片的生产和质量管理第九条中药饮片的生产必须符合相关法律法规和规范要求,并持有中药饮片生产许可证。
第十条中药饮片的生产应按照合理的工艺流程进行,避免污染和交叉感染。
第十一条中药饮片的质量管理应包括原料药材的质量把控、生产过程的监控和产品的检验等环节。
第十二条中药饮片的质量检验应符合相关规范要求,包括外观、含量、微生物限度等指标的检测。
第五章中药房的管理第十三条中药房必须按照相关要求制定中药饮片配方,并保证配方的准确性、合理性和安全性。
第十四条中药房必须建立完善的中药饮片出库制度,准确记录出库情况,严禁超库房使用。
第十五条中药房必须建立中药饮片销售台帐,准确记录销售情况,包括销售日期、销售数量、销售人员等。
第十六条中药房必须建立中药饮片退库制度,对不合格产品进行及时退回供应商,并保留相应的记录。
第六章中药房的卫生管理第十七条中药房必须保持干净整洁,保证中药材和中药饮片的卫生安全。
第十八条中药房必须定期开展卫生检查和消毒工作,避免污染和交叉感染。
第十九条中药房必须建立卫生档案,定期进行卫生管理的评估和整改。
中药房规章制度第一条宗旨为确保药品质量和患者安全,规范中药房管理,提高服务质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规,制定本规章制度。
第二条组织架构中药房设主任一名,负责中药房的整体工作;设药师若干名,负责药品采购、储存、调剂、配送等工作。
第三条药品采购1. 药品采购应严格按照国家药品监督管理部门的规定执行,从具有合法资质的供应商采购药品。
2. 采购药品时,应核实药品的生产批号、有效期限、质量合格证明等,确保药品质量。
3. 采购回来的药品应按照规定进行储存、养护,保证药品质量。
第四条药品储存1. 药品应按照药品特性、储存条件分类存放,标签清晰,便于识别。
2. 储存过程中,应定期检查药品质量,发现问题及时处理。
3. 药品的储存温度、湿度应符合要求,确保药品质量。
第五条药品调剂1. 调剂药品时,应认真核对处方和患者信息,确保准确无误。
2. 调剂过程中,应严格按照药品调剂规程操作,确保患者用药安全。
3. 调剂好的药品应进行复核,确保质量合格。
第六条药品配送1. 药品配送应按照约定的时间和路线进行,确保药品及时送达。
2. 配送过程中,应注意药品的保温、防潮、防污染等,保证药品质量。
3. 配送完毕后,应及时反馈配送情况。
第七条药品质量管理1. 中药房应建立健全药品质量管理体制,定期对药品质量进行监督检查。
2. 对发现的问题药品,应立即采取措施予以处理,并向上级报告。
3. 定期对药品进行抽检,确保药品质量。
第八条人员培训和考核1. 中药房工作人员应具备相应的专业知识和技能,定期参加培训和学习。
2. 药房应定期对工作人员进行考核,确保其业务水平符合岗位要求。
3. 对考核不合格的工作人员,应暂停其工作,待培训合格后方可上岗。
第九条服务态度1. 中药房工作人员应遵守职业道德,热情为患者提供优质服务。
2. 接听电话和接待患者时,应语气亲切,耐心解答疑问。
3. 工作中,应严格遵守保密原则,保护患者隐私。
一、总则为加强中药房安全管理,保障药品质量和患者用药安全,防止安全事故的发生,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国消防法》等相关法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。
二、组织机构与职责1. 中药房主任负责中药房的安全管理工作,对中药房的安全工作全面负责。
2. 药房组长协助主任负责中药房日常安全管理工作,组织实施各项安全措施。
3. 药剂人员负责中药房的药品调配、储存、养护等工作,确保药品质量和用药安全。
4. 消防安全员负责中药房的消防安全管理工作,定期进行消防安全检查,确保消防设施完好。
三、药品管理1. 药房应严格执行药品采购、验收、储存、养护、调配等各项规定,确保药品质量。
2. 药房药品采购应遵循合法、合规、安全、有效的原则,严禁采购假冒伪劣药品。
3. 药房应建立药品采购、验收、储存、养护、调配等各项记录,并定期进行核查。
4. 药房药品储存应按照药品性质分类存放,保持库房通风、干燥、清洁,避免阳光直射。
5. 药房应定期对药品进行养护,确保药品质量稳定。
6. 药房药品调配应严格按照处方要求进行,确保用药安全。
四、消防安全管理1. 药房应遵守消防安全法律法规,落实消防安全责任制。
2. 药房应配备必要的消防设施,定期检查、维护,确保设施完好。
3. 药房应定期开展消防安全教育培训,提高员工消防安全意识。
4. 药房应制定火灾应急预案,定期组织演练,提高应急处置能力。
五、安全管理措施1. 药房应加强药品管理,严格执行药品采购、验收、储存、养护、调配等各项规定。
2. 药房应加强消防安全管理,定期检查消防设施,确保设施完好。
3. 药房应加强药品养护,定期检查药品质量,确保药品质量稳定。
4. 药房应加强药品调配管理,严格执行处方要求,确保用药安全。
5. 药房应加强药品储存管理,保持库房通风、干燥、清洁,避免阳光直射。
六、奖惩制度1. 对在安全管理工作中表现突出的个人或集体,给予表彰和奖励。
2. 对违反安全管理规定,造成安全事故的个人或集体,依法依规进行处理。
中药房管理制度范本第一章总则一、目的与依据(一)为确保中药房的安全、有效管理,保证药品质量和患者用药安全,制订本管理制度。
(二)本管理制度依据《中药法》、《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规的规定执行。
二、适用范围本管理制度适用于本医院内所有中药房的管理工作及人员。
第二章中药房管理主体一、职责与权限(一)中药房负责人应具有药学或相关专业的中级或以上资格证书,并对中药房的管理负纪检监察的主要领导责任。
(二)中药房负责人有权对中药房进行日常管理,并对中药房工作情况做出决策。
二、人员要求(一)中药房工作人员需持有中药师执业资格证书,并定期参加相关培训。
(二)中药房工作人员应具备责任心、敬业精神,并具备良好的沟通和团队合作能力。
三、值班轮岗制度(一)中药房应制定合理的值班轮岗制度,确保中药房24小时有人值班。
(二)值班人员应有一定的药学知识,能够按需合理配药,并及时响应患者需求。
第三章中药房药品管理一、药品采购(一)中药房应根据临床需求,合理安排药品采购计划,确保药品供应的及时性和有效性。
(二)药品采购应按照医院药物采购管理制度进行,严格执行医院采购程序。
二、药品接收与验收(一)中药房接收药品时,应核对药品的名称、规格、数量等信息,确保与采购清单一致。
(二)中药房接收的药品应进行验收,检查药品包装完好,并进行质量合格的确认。
三、药品存储与保管(一)中药房应根据药品的性质和储存要求,合理规划药品存储区域。
(二)药品存储区域应保持干燥、通风、不受阳光直射等环境要求。
四、药品调剂与发药(一)中药房应根据医生开具的处方,进行药品调剂和配药工作。
(二)药品发放应根据患者的出院或出诊需求,及时准确发放,保证患者合理用药。
第四章中药房器械设备管理一、器械设备采购与验收(一)中药房应根据工作需求,及时采购合适的器械设备。
(二)器械设备采购时,应核对器械设备的名称、规格、数量等信息,并进行验收,保证器械设备的质量。
一、总则为加强中药房卫生管理,确保药品质量和用药安全,预防疾病传播,提高中药房工作人员的卫生意识和卫生习惯,特制定本制度。
二、卫生责任1. 中药房负责人对本药房卫生工作全面负责,负责组织、协调、督促药房内各项卫生工作。
2. 药房工作人员应自觉遵守本制度,认真履行个人卫生责任。
三、卫生要求1. 药房环境(1)药房内应保持清洁、整齐、有序,无灰尘、杂物、垃圾。
(2)药房地面、墙面、门窗、桌椅等设施应定期清洁消毒。
(3)药房内不得存放与药品无关的物品,确保药房环境整洁。
2. 药品储存(1)药品应按照规定分类、分区、分架存放,确保药品安全。
(2)药品储存环境应保持干燥、通风、避光,温度控制在适宜范围内。
(3)药品储存设施应定期检查、维修,确保其完好无损。
3. 人员卫生(1)药房工作人员应保持个人卫生,勤洗手,佩戴工作帽、口罩。
(2)工作服应保持整洁,不得穿戴与工作无关的衣物。
(3)药房工作人员应定期参加健康检查,确保身体健康。
四、卫生措施1. 每日清洁(1)药房工作人员应每天对药房进行清洁,包括地面、墙面、门窗、桌椅等。
(2)药品储存区域应每天清理,保持药品标签清晰可辨。
2. 定期消毒(1)药房内空气、地面、墙面、门窗等应定期进行消毒。
(2)药品储存设施、药柜、工作台等应定期消毒。
3. 病毒防控(1)药房工作人员应严格遵守疫情防控要求,做好个人防护。
(2)药房内应配备充足的消毒液、口罩、手套等防疫物资。
五、监督检查1. 药房负责人应定期对药房卫生工作进行监督检查,发现问题及时整改。
2. 药房工作人员应主动接受监督检查,积极配合药房负责人开展卫生管理工作。
六、奖惩措施1. 对认真执行本制度,为药房卫生工作做出突出贡献的个人和集体给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度,造成不良后果的个人和集体给予批评教育,情节严重的,依法依规处理。
七、附则1. 本制度由药房负责人负责解释。
2. 本制度自发布之日起施行。
注:本制度可根据实际情况进行修改和完善。
第一章总则第一条为加强医院中药房的管理,确保中药质量,提高医疗服务水平,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构中药饮片管理规范》等法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。
第二条本制度适用于我院中药房的药品采购、储存、调配、使用、回收等各个环节。
第三条中药房应严格执行国家有关药品管理的法律法规,建立健全中药房管理制度,确保中药质量,保障患者用药安全。
第二章药品采购第四条中药房药品采购应遵循以下原则:1. 依法采购,确保药品来源合法、合规;2. 质量优先,优先采购质量优良、信誉良好的药品;3. 价格合理,符合市场价格规律;4. 供应稳定,确保药品供应及时、充足。
第五条中药房药品采购实行统一采购、统一配送、统一验收制度。
采购前,应进行市场调研,了解药品价格、质量、供应等情况。
第六条药品采购应按照以下程序进行:1. 提出采购计划,经中药房负责人审核同意后,报医务科批准;2. 选择合格供应商,签订采购合同;3. 采购人员按合同约定进行采购,确保采购过程规范、透明;4. 药品到货后,由中药房负责人组织验收,验收合格后方可入库。
第三章药品储存第七条中药房应设置专用储存仓库,按照药品性质分类储存,确保药品质量。
第八条药品储存应遵循以下要求:1. 药品应存放在阴凉、干燥、通风、避光的环境中;2. 不同性质、不同类别的药品应分开存放,避免相互污染;3. 药品储存温度、湿度应符合国家规定标准;4. 药品储存期限应符合国家规定,过期药品应及时处理。
第九条中药房应定期检查药品储存情况,确保药品储存安全。
第四章药品调配第十条中药房药品调配应遵循以下原则:1. 质量第一,确保调配的药品质量符合规定;2. 严格核对,确保调配的药品与处方相符;3. 保密原则,保护患者隐私;4. 安全原则,确保患者用药安全。
第十一条药品调配应按照以下程序进行:1. 收到处方后,中药房工作人员应认真核对处方内容,确认无误后,方可调配;2. 调配人员根据处方要求,从药品储存库中取出相应药品;3. 调配过程中,应严格核对药品名称、规格、数量等,确保准确无误;4. 调配完成后,将药品放入专用药品袋,并附上患者姓名、药品名称、规格、数量等信息;5. 将调配好的药品交由患者或其家属领取。
中药房工作制度范本一、工作时间1. 中药房的工作时间为每天早上9点至晚上10点。
2. 员工需按时准时上班,并保持工作状态,不得擅自离岗。
二、考勤管理1. 员工需按照公司的考勤制度进行签到、签退,并保持考勤记录的准确性。
2. 迟到、早退、旷工等情况将按照公司规定的处罚条例进行处理。
三、工作内容1. 员工需按照中药房的规定从事中药相关的工作,包括中药的配药、检查药品的质量和数量、维护药品的存放环境等工作。
2. 员工需按照中药房的工作规程进行操作,不得擅自更改或违反规程。
四、药品管理1. 员工需按照中药房的相关规定进行药品的储存、分拣和配药工作。
2. 员工需严格遵守药品管理的法律和规定,不得私自调换、更改药品。
五、安全管理1. 员工需时刻保持工作区域的整洁和卫生,确保工作区域的安全。
2. 员工需穿戴好适当的防护用品,如手套、口罩等,在进行有关中药的工作中保护好自己的安全。
六、纪律要求1. 员工需遵守公司的各项纪律和规章制度,不得有违反公司纪律的行为。
2. 员工需遵守中药房的相关规定,不得有违反中药房禁忌和规定的行为。
七、培训与考核1. 公司将定期组织培训,提高员工的专业技能和知识水平。
2. 公司将对员工进行定期的考核和评估,根据考核结果进行奖惩。
以上为中药房工作制度范本,具体的工作制度可根据实际情况进行调整和补充。
中药房工作制度范本(二)1.工作时间- 工作时间为每天8小时,具体时间根据中药房的开闭时间安排。
- 中午工作时间为连续4小时,下午工作时间为连续4小时,中间休息1小时。
2.打卡制度- 所有员工需要按时签到并打卡,迟到早退将会有相应的罚款。
- 员工需要在开门前5分钟到达工作岗位。
3.工作安排- 工作任务由中药房管理员统一安排,根据药房的工作量进行调度。
- 员工需要按照任务要求完成工作,确保药房的正常运转。
4.药品管理- 员工需要负责对药品的保管、核对和发放。
- 药品禁止私自带出药房,禁止私自销售。
中药房管理制度范本一、中药饮片验收管理制度1、所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品;2、所购中药饮片应有包装,包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期,实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号;3、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件;4、该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
二、中药饮片验收管理制度1、验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收;2、验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查;3、验收应按照规定的方法进行抽样检查;4、验收应按规定做好验收记录,记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容;实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号;5、验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年;6、对特殊管理的中药饮片,应实行双人验收制度。
中药饮片的调配、销售管理制度1、严把饮片销售质量关,销售的中药饮片应符合炮制规范,并做到计量准确,配方使用的中药饮片,必须是经过加工炮制的中药品种;2、中药饮片必须凭医师开具的处方销售,经处方审核人员审核后方可调配和销售,调配或销售人员均应在处方上签字或盖章,处方留存二年备查;3、中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药、销售,对处方所列药品不得擅自更改;4、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售,必要时,经处方医师更正或重新签字,方可调配、销售;5、严格按配方、发药操作规程操作,坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序;6、按方配制,称准分匀,总贴误差不大于±____%,分贴误差不大于±____%。
处方配完后,应先自行核对,无误后签字交处方复核员复核,严格____无误签字后方可发给顾客;7、应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明,并向顾客交待清楚,并主动耐心介绍服用方法;8、配方营业员不得自带配方,对鉴别不清、有疑问的处方不配,并向顾客讲清楚情况;9、配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行。
第一章总则第一条为了加强医院中药房的管理,保障用药安全、有效,提高中药服务质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》及相关法律法规,结合我院实际情况,制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有中药房,包括门诊药房、住院药房、急诊药房等。
第三条中药房管理应遵循以下原则:1. 依法管理:严格执行国家有关药品管理的法律法规和标准。
2. 安全第一:确保患者用药安全,防止药品不良反应和医疗事故的发生。
3. 规范操作:严格执行药品调配、储存、发放等操作规程。
4. 优质服务:以提高患者满意度为目标,提供热情、周到、便捷的服务。
第二章人员管理第四条中药房工作人员应具备以下条件:1. 具有药学专业学历或相关专业背景。
2. 具备扎实的药学知识和实践经验。
3. 具有良好的职业道德和职业操守。
第五条中药房工作人员职责:1. 严格执行药品管理法律法规和本制度。
2. 认真学习药学知识,提高业务水平。
3. 严格按照操作规程进行药品调配、储存、发放等工作。
4. 做好药品质量管理,确保药品质量。
5. 为患者提供热情、周到、便捷的服务。
第三章药品管理第六条药品购进:1. 药品购进应遵循公开、公平、公正的原则,确保药品质量。
2. 药品购进前,应审核供货单位的资质,确保其合法合规。
3. 药品购进后,应进行验收,确认药品质量合格。
第七条药品储存:1. 药品应按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。
2. 药品储存区域应保持通风、干燥、清洁,防止药品变质。
3. 药品储存应分类存放,易燃易爆、有毒有害药品应隔离存放。
第八条药品调配:1. 调配药品应严格执行“四查十对”原则。
2. 调配过程中,应确保药品准确无误。
3. 调配好的药品应注明患者姓名、药品名称、用法、用量等信息。
第四章服务管理第九条中药房应提供以下服务:1. 为患者提供药品咨询、用药指导等服务。
2. 及时为患者提供所需药品。
3. 做好药品不良反应监测和报告工作。
ZHANGJIAN作者:仅供个人学习,勿做商业用途中药房管理制度一、中药房工作制度、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房,药剂人员凭医生处方调配,急诊处方1优先调配。
、药剂人员要以认真负责的态度,负责门诊、住院处方的调配。
调剂人员应由中2(西)药士或经过系统培训的具有一定药物知识的人员担任。
文档来自于网络搜索、调配前要认真审查处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配3(记帐)无误后,方能调配,如有疑问,必须找处方医生问制禁忌,以及是否计价交款明,并及时更正,签名后再予配方,凡处方内缺味药品,应经处方医生更改后才可调配,调配人员不得擅自改动或代用。
凡超过剂量,违反配制禁忌的处方,调剂室有权拒配。
文档来自于网络搜索、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。
配方时要按方称量。
一方多剂药,分4包要等量。
不得估量抓药,更不能以手代秤。
除定量制成品以及只、条、个、为单位者。
周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐5%外,一律用戥称取,每剂药品误差不得超过味、逐剂称量。
文档来自于网络搜索、”、调配过程中,凡矿石、贝壳、果实种子类药品,均需打(杵)碎配发;“先煎5等药品,均应按医嘱另包,并在小包上注明煎服方法。
文”包煎”、“冲服烊化后下“”、“”、“档来自于网络搜索6、凡医生注明急重病的处方,一律给予优先配发。
、药房应根据工作量配备复核员。
复核人员应认真复核,查对配方有无漏配、错配,7的核对制度(查处方内容、药品质七对”“”“确无错漏签名包装。
发药时应认真执行三查、数、瓶签)。
药房领导要经常深入量、配伍禁忌。
对姓名、性别、年龄、用量、用法、剂1 / 11药房,抽查复核剂质量。
文档来自于网络搜索8、毒性中药,按有关麻、毒、剧药管理条例管理。
贵重药品要有专人负责,专柜保管,专册登记,逐方销存,并定期检查销存情况。
文档来自于网络搜索9、药品应分类存放,药斗和药瓶应贴品名标签,药品更位,标签随即更改。
新增药品及短缺品种,应及时通知有关科室。
文档来自于网络搜索10、补充药品时,原有药品应置放在新补充药品上面,以避免药品积压、保证药品质量。
、药房的衡量器具,应经常保持清洁,固定位置存放,定期检查灵敏度。
1112、当班人员不得与病人发生争吵,如有争议,应及时向科室负责人反映。
工作时应安静,室内禁止吸烟、闲谈,一切闲杂人员均不得进入调剂室,严禁陪班,以保证安全。
文档来自于网络搜索13、室内用品排列有序,整齐划一。
保持室内整洁,每周六进行卫生清理。
经常检查水电,做好防火、防盗安全工作。
坚持值班和交接班制度。
文档来自于网络搜索、遵守劳动纪律、讲究仪表、着装整洁大方。
态度和蔼,使用文明用语。
14中药库管理制度一、根据本院医疗需要,编制药品购置计划,经科主任审查,报院长批准后执行。
二、采购时应严格执行采购计划。
对质量有疑、虫蛀、霉烂、变质、失效、假药等,严禁采购、入库。
三、购入、调进或退库的药品,由采购人或经手人根据原始单据填写入库单,会同保管人员,共同对药品数量、质量进行验收,合格无误,方可入库存。
验收人员须在单据上签字盖章,以示负责。
采购人员凭验收签字后的发票,办理财务报销手续。
文档来自于网络搜索四、应定期对库存药品进行检查,注意药库室内温度、湿度、通风及光线等,防止虫蛀、鼠咬、发霉、泛油、变色、风化等。
药材仓库应定期熏仓。
药品应按其性质分类定位2 / 11存放,标签醒目。
库房应保持整洁。
每季进行一次清库查点,合理报损,做到帐物相符。
文档来自于网络搜索五、毒性药品应严格按有关规定管理。
贵重药品应专人专柜加锁保管,严格执行领发手续,及时清点,做到帐物相符。
文档来自于网络搜索六、领药时应提前编造领药单,保管员根据库存量填写出库单,并由领药人点数签字,一式三联作出库、记帐、领药凭证。
药库不得配发处方。
抢救病人急需配发时,应及时补办手续,不得凭处方记帐。
文档来自于网络搜索七、凡需加工炮制的药材,由加工炮制人员领出,按要求加工炮制后,重新入库。
入库前保管员对数量、质量进行验收,损耗应在规定限度内。
文档来自于网络搜索八、药品统计报表应做到正确及时,药品实行数量统计、金额管理。
认真执行药价政策。
3 / 11中药饮片购进管理制度一、所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品;二、所购中药饮片应有包装,包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期,实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号;文档来自于网络搜索三、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件;文档来自于网络搜索四、该炮制而未炮制的中药。
入购得不片饮4 / 11中药饮片验收管理制度一、验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收;二、验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查;三、验收应按照规定的方法进行抽样检查;四、验收应按规定做好验收记录,记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容;实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号;文档来自于网络搜索五、验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年;六、对特殊管理的中药饮片,应实行双人验收制度。
5 / 11中药饮片的调配、销售管理制度一、严把饮片销售质量关,销售的中药饮片应符合炮制规范,并做到计量准确,配方使用的中药饮片,必须是经过加工炮制的中药品种;文档来自于网络搜索二、中药饮片必须凭医师开具的处方销售,经处方审核人员审核后方可调配和销售,调配或销售人员均应在处方上签字或盖章,处方留存二年备查;文档来自于网络搜索三、中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药、销售,对处方所列药品不得擅自更改;四、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售,必要时,经处方医师更正或重新签字,方可调配、销售;五、严格按配方、发药操作规程操作,坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序;六、按方配制,称准分匀,总贴误差不大于±2%,分贴误差不大于±5%。
处方配完后,应先自行核对,无误后签字交处方复核员复核,严格审查无误签字后方可发给顾客;文档来自于网络搜索七、应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明,并向顾客交待清楚,并主动耐心介绍服用方法;文档来自于网络搜索八、配方营业员不得自带配方,对鉴别不清、有疑问的处方不配,并向顾客讲清楚情况;九、配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行。
十、严格执行物价政策,按规定价格计价,严禁串规、串级,开具合法的销售发票,发票工程填写全面,字迹清晰。
文档来自于网络搜索6 / 11中药饮片储存与陈列管理制度一、应按照中药饮片储存条件的要求专库、分类储存,按温湿度要求储存于相应库中,易串味药品应单独存放;二、中药饮片应按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护,根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施;文档来自于网络搜索三、中药饮片应定期采取养护措施,按季度对饮片全部巡检一遍。
夏防季节,即每年5—9月份,每月要将全部饮片检查一遍;文档来自于网络搜索四、中药饮片装斗前应进行装斗复核,不得错斗、串斗,并做好记录;五、中药饮片装斗前应进行净选、过筛,定期清理格斗,饮片前应写正名、正字,防止混药;六、饮片上柜应执行先产先出、先进先出,易变先出的装斗原则;七、每天应校对所有衡,工作完毕整理营业场所,保持柜内外清洁,无杂物;八、中药饮片代客加工的场所、工具、人员应符合有关卫生条件;九、不合格中药饮片的处理按有关制度执行处理,严禁不合格药品上柜销售;发现质量问题,应立即报告质量管理部门,并采取有效措施。
文档来自于网络搜索中药调剂室基本操作规程一、审查处方是否书写完全,剂型、药名、规格(注脚)、用法、用量是否正确,医嘱是否明了,有无配伍禁忌;医师是否签名,一项不符应退给医师纠正。
文档来自于网络搜索二、计价中应严格执行物价政策,不得估价或自派价,按规格等级计价,不得超级计打记。
价;缺药应用“√”三、收方调配前,应查对收费票据是否齐全,金额是否相符。
四、调配前应先审方后调配,在调配时要按序准确称量,不得估取;临时炮制药品,要保质保量,有注脚(医嘱)的药品按医师要求调配,不得违背医嘱。
配完自查一遍,7 / 11签上全名。
文档来自于网络搜索五、复核人员要对药名与配药是否相符;对规格、剂量、与配发数量是否相符;对药袋上的用法用量(包括煎煮法)、病人姓名、性别等是否与医嘱一致。
复核后签全名。
文档来自于网络搜索六、发药时要喊出病人姓名,防止交叉发错药品,当面向病人交待服法、用法、煎煮法、药食禁忌及服药后的注意事项。
文档来自于网络搜索8 / 11中药煎药室工作制度一、煎药室在药剂科领导下,负责住院或门诊病人的中药煎药工作。
二、煎药室有一名中药师(士)负责煎药业务指导及管理工作。
三、煎药人员领取中药剂时,应核对病人姓名、科别、地址、床号、日期、剂数,无误后在领药册上签收。
四、煎药要严格遵守技术操作规程和医嘱,按规定浸泡后根据药剂性能选择火候、时间,进行煎煮,药汁量要符合要求。
药渣保存24小时备查。
文档来自于网络搜索五、凡注明有先煎、后下、另煎、兑服、烊化等特殊用药的煎煮,要按医嘱执行,确保煎药质量。
六、煎药卡从领药时起,必须紧随药袋、浸泡器、煎煮容器和盛药容器转移,每个工序都有操作人员签名。
七、盛药容器必须经过清洗和高温消毒,严防污染。
八、内服药与外用药应用不同颜色煎药卡,用不同形装容器严格区分。
九、汤药送抵病房或药房,应请护士或收药人核对后在送药登记本上签收。
十、制定急煎制度,新入院和急重病人的药剂,应即领、即煎、即送,不得延误时间。
十一、注意安全,做好防火、防毒、防盗措施,下班前关好门、窗、水、电。
十二、其他人员非公事不得进入煎药室。
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