制药工程本科毕业设计开题报告

大学本科毕业论文(设计)开题报告学院：化工学院专业班级：09级制药工程课题名称pt-m（m=ni，cr，co）双金属催化剂的不对称催化研究1、本课题的研究目的和意义：pt-m（m=ni，cr，co）双金属催化剂的不对称催化研究即为手性药物中间体的合成研究，当前手性药物的研究已成为国际新药研究的主要方向之一。

当一个手性化合物进入生命体时，它的两个对映异构体通常会表现出不同的生物活性。

对于手性药物，一个异构体可能是有效的，而另一个异构体可能是无效甚至是有害的。

例如：β-受体阻断剂普萘洛尔的两个对映异构体的体外活性相差98倍，非甾体抗炎药萘普生（naproxen）的（s）-构型对映体的活性比其对映体的活性强35倍。

又如天然的尼古丁（nicotine）的毒性要比其非天然的对映体的毒性大得多。

再如镇静药沙利度胺(thalidomide，又名“反应停”)的两个对映体中只有(r)―对映体具有缓解妊娠反应作用，而(s)―对映体是一种强力致畸剂。

所以获得纯净单一的手性药物显得尤为重要。

手性药物的研究也已成为国际新药研究的主要方向之一。

课题的合成产物 (r)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯（ehpb）是一种重要的中间体。

可用于合成依那普利、地拉普利、贝那普利、西拉普利、赖诺普利、培哚普利、喹那普利、雷米普利和螺普利等多种血管紧张素转化酶抑制剂(acei)药物，如图1。

性。

0.5wt.%pt-0.34wt.%ni/cnts催化剂在2 mpa，70 oc的反应条件下，底物肉桂醛转化率为98.6%，产物氢化肉桂醛的选择性达88.2%，他们认为pt-ni之间的强相互作用促进了pt原子上吸附的氢原子向碳纳米管溢流，增加了活性氢物种数量，从而提高了催化活性与氢化肉桂醛的选择性。

另外他们在碳纳米管上负载制备了pt-co双金属催化剂，研究发现0.5wt.%pt-0.17wt.%co/cnts催化剂在2.5 mpa，60 oc的条件下，同样显示出优越的催化性能，其中肉桂醛转化率为92.4%，肉桂醇选择性为高达93.6%。

制药工程毕业论文开题报告【制药工程毕业论文开题报告】一、研究背景与意义随着社会经济的不断发展，人们对药物的需求日益增加，制药工程作为与药物研发、生产和工艺相关的学科，具有重要的科学和应用价值。

通过深入研究制药工程，可以进一步提高药物的治疗效果、减少不良反应，同时实现药物的工业化生产，为人类健康事业作出积极贡献。

二、研究目的本论文旨在通过对制药工程相关领域的探索和研究，解决制药过程中的一系列问题，以及提高现有制药工艺过程的效率和质量。

具体目标包括：1. 深入研究药物的化学成分、药理学特性，以及与疾病的关联，为药物研发和创新提供有力支持；2. 优化制药工艺，提高药物的制备效率，并减少能源和原料的消耗；3. 研究药物在人体内的代谢过程，提高药物的生物利用度和药效；4. 探索制药工程与现代生物技术的结合，推动生物制药的发展。

三、拟采取的研究方法1. 文献综述：通过阅读相关的国内外文献，了解制药工程的研究现状和前沿，从而为后续研究提供理论基础和指导。

2. 实验研究：通过设计并搭建适合的实验装置，进行药物制备和分析测试，收集实验数据并进行分析。

3. 数据处理与模型建立：通过对实验数据的处理和分析，建立相关的数学模型，以便对制药工艺进行优化和改进。

4. 实际应用与验证：将优化后的制药工艺进行实际应用，并进行相关的药物评价和性能验证。

四、预期成果1. 对制药工程领域相关问题进行深入研究，形成科学的理论体系和方法体系。

2. 提出并验证一些新的药物制备工艺和工艺改进方案，以满足临床和市场的需求。

3. 发表高质量的学术论文，参与学术会议并做相关报告，促进制药工程领域的学术交流与合作。

4. 为制药企业提供技术咨询、工艺改进等方面的支持，提高其在市场竞争中的竞争力。

五、论文组织结构1. 引言：阐述研究背景、制药工程的重要性和存在的问题，以及本论文的目的和意义。

2. 文献综述：对制药工程领域相关研究的文献进行系统综述，分析和总结其研究现状和不足之处。

上海应用技术学院毕业设计(论文)开题报告题目：年产300吨邻硝基苯乙酸车间工艺设计专业：制药工程（化学制药）班级：学生姓名：学生学号：指导教师：化学与环境工程学院20 14 年 1月 8 日毕业设计（论文）开题报告年产300吨邻硝基苯乙酸车间工艺设计1 开题依据一硝基甲苯是由甲苯经硝、硫混酸硝化制得，含有邻硝基甲苯、间硝基甲苯、对硝基甲苯(邻:间:对=60:4:36)三种异构体[1]，均为重要的化工原料。

由一硝基甲苯出发，可以得到很多的化工产品。

随着精细化工的飞速发展，以一硝基甲苯为原料的染料、医药、农药等[2-4]精细化工产品不断被开发，使得一硝基甲苯的用量得到进一步的扩大。

由于对硝基甲苯是目前需求比较大的一种化工原料，而甲苯的选择性硝化研究也存在一种困难[1]，因此大量的生产对硝基甲苯造成邻硝基甲苯生产的相对过剩。

从而研究邻硝基甲苯的应用开发具有很大的实用价值。

而邻硝基甲苯占一硝基甲苯生产总量的60%左右，它可以通过氧化、还原、氯化、缩合等反应得到一系列衍生产品，作为染料、医药、农药等合成中间体[3]。

邻硝基甲苯通过氧化可以合成邻硝基苯甲醇、邻硝基苯甲醛、邻硝基苯甲酸。

邻硝基苯甲醛为芳香醛系产品，是医药、农药、染料的重要中间体[5]，在医药上用于生产抗心绞痛药硝基吡啶(俗称心痛定)，在染料行业用于生产分散黄E-3G。

邻硝基苯甲酸可以用来合成在除草、杀菌方面有广泛应用的邻甲酰胺基苯甲酰胺类化合物[6]。

邻硝基甲苯通过还原为邻甲苯胺可以在染料上生产酸性红3B、大红色基G、枣红色基GBC、红色基RL、色酚AS-D、碱性品红、硫化蓝、还原桃红等；在农药行业用于生产三环唑、乙草胺等；在医药上用于制备邻氯青霉素、安眠酮、必嗽平、喹啉环类药物等产品。

另外邻甲苯胺也可以用来生产糖精和硫化促进剂。

特别是近年来邻甲苯胺在石油添加剂中作为提高辛烷值的应用，进一步拓展了邻甲苯胺的用途，使邻甲苯胺的需求量得到大幅度提升[3]。

生物制药毕业论文开题报告范文生物药物(Biological pharmaceutical)是指运用微生物学、生物学、医学、生物化学等的研究成果，从生物体、生物组织、细胞、器官、体液等，综合利用微生物学、化学、生物化学、生物技术、药学等科学的原理和方法制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品。

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生物制药毕业论文开题报告范文篇1摘要：随着城镇化进程的加快，以及企业间竞争的加剧，乡镇的土地、资源的成本优势催生了一批的乡镇企业，它们已经成为我国经济中的重要组成部分，对我国乡镇经济发展、农民增收、拓展就业渠道等起到了重大的作用。

但是，也在发展的过程中也暴露出一些问题，尤其是一些落后的乡镇，人员素质整体相对较低，企业管理水平较低，经济实力比较落后，与所在乡镇的环境造成恶劣的影响等，在一定程度上阻碍了乡镇经济的发展，因此，加强乡镇的企业的管理工作，对促进乡镇企业有序、科学和协调发展具有重大的意义，对落实三农问题也有一定的促进作用。

当前乡镇企业管理中的常见问题认识在存在偏差我国很多乡镇企业领导者的素质参差不齐，其虽然在市场上拼杀了几年。

在一些方面有所提高，但经营思想、管理水平、守法诚信等方面素质相对较低，难以通过科学管理来提高效益。

比如一些企业在开展内部审计过程中，被审计者往往产生抵触情绪，认为我为公司尽心尽力，公司却对我如此不信任，这样容易引发老板与被审计者之间，被审计者与内部审计人员之间的矛盾，使内审工作难以正常开展，同时影响被审计者工作的积极性。

人力资源管理相对滞后在新经济环境下，每个企业都在培育自己的市场竞争力，而作为这种能力的创造者和执行者，他们的素质高低及管理制度的完善关系到企业发展的源动力，目前乡镇企业旧的人力资源管理体制已不能适应环境的需要，乡镇企业的人力资源管理问题已成为制约其竞争力提升的瓶颈，主要表现在人员整体素质较低，观念落后，缺乏合理的绩效考核机制和人才选拔机制，导致家族式的管理方式，员工的录用、晋升、辞退不够规范，随意性大，企业的培训不到位，仅仅在于一般的技能培训，而忽视其他方面的素质提高，这些问题成为制约乡镇企业进一步提升的关键。

药学开题报告范文样本(通用20篇)题目：学院：专业：学生姓名：指导教师：日期：--设计(论文)的技术路线及预期目标：作为课程设计，主要目的是希望通过该系统的设计开发，将所学知识真正的应用于实践当中，培养实际动手能力。

并在设计实践过程中，学习到更深的知识，掌握先进的技术。

以此来增强对一个系统设计的整体认识，熟悉软件开发过程，更深刻的理解软件工程的知识，熟悉数据库的设计与实现(oracle)，学习和掌握面向对象的分析方法(uml),利用mvc结构来开发高效率、高性能的web应用程序,及面向对象的程序设计方法(以java语言实现)。

本次课题研究的主要内容是人事管理的需求分析和设计，最终完成一个人事管理系统。

课题进度计划：我拟订将该研究过程划分为三个阶段，分别为前期、中期和后期。

在前期阶段(2—3周)，主要做一些准备工作，如熟悉开发环境，认识j2ee架构，学习java语言，mvc架构，收集一些有助于课题研究的资料，并试着写相关的程序。

在该阶段需要完成的主要任务是“需求分析”，提出“概要设计方案”。

在中期阶段(4—6周)，对项目块进行研究、实验，本阶段是整个研究、设计过程中的一个很重要的时期，也是对整个系统进行详细设计和编码，最后基本完成整个系统的制作任务。

后期阶段(1—3周)，该阶段主要对整个系统进行集成和测试，发现系统存在的问题和有那些缺陷，并进行总结和分析，为将来的工作积累经验和教训。

推荐毕业设计的开题报告课题研究的目的，应该叙述自己在这次研究中想要达到的境地或想要得到的结果。

比如我校叶少珍老师指导的“重走长征路”研究课题，在其研究目标一栏中就是这样叙述的：1、通过再现长征历程，追忆红军战士的丰功伟绩，对长征概况、长征途中遇到了哪些艰难险阻、什么是长征精神，有更深刻的了解和感悟。

2、通过小组同学间的分工合作、交流、展示、解说，培养合作参与精神和自我展示能力。

3、通过本次活动，使同学的信息技术得到提高，进一步提高信息素养。

生物制药毕业论文开题报告生物制药毕业论文开题报告范文课题名称 HPLC法测定伏立诺他有关物质和含量的研究[研究的主要目的和意义]vorinostat (商品名Zolinza) 是Merck 公司开发的世界上第一个抑制组蛋白脱乙酰基酶( his2tone deacetylase ,HDAC) 的新型抗癌药物,该药于2015 年1月6 日获得美国FDA 批准上市,用于其他药物治疗时或治疗后仍不能治愈、或恶化、或病情反复情况下的转移性皮肤T 淋巴细胞瘤。

vorinostat 化学名: N-羟基-N苯基辛二酰胺;英文名: N-hydroxy-N-phenyloctane-diamidevorinostat 属于组蛋白去乙酰化酶抑制剂类抗肿瘤药物,低浓度( IC5《 86 nmol、L - 1) 即可以有效抑制组蛋白脱乙酰酶HDAC1 、HDAC2 、HDAC3 和HDAC6 的活性,抑制组蛋白次乙酰化,因而从基因水平调控细胞周期,阻断癌细胞基因复制,并激活其凋亡基因,达到抑制和杀灭癌细胞的效果。

但vorinostat 的抗癌机制仍在深入研究之中,其具体作用机制尚不完全清楚[6 - 7 ] 。

两项临床试验证明了vorinostat 的安全性和有效性,其中包括107 名接受其他药物治疗后又复发的CTCL 患者。

按皮肤损伤改善标准评分等级的判断,接受Zolinza 治疗的患者中3%有所改善,疗效平均持续168 d。

还可影响到有丝分裂、DNA 复制和修复以及调控非组蛋白的蛋白质乙酰化程度。

但是该药用于临床治疗癌症仍然需要解决一些问题如: 抑制剂对HDAC 酶系的选择识别作用、选择最佳药用剂量、治疗周期以及寻找更多可以促进这种药抑制作用的物质等。

毋庸置疑,随着对HDACIs 抗癌机理的深入研究,vorinostat 将会有广阔的应用前景。

伏诺立他目前在国内还没有上市，我们准备仿制该品种，建立该药的.质量标准，用建立的标准对原料和制剂进行有关物质和主药含量进行研究。

南华大学化学化工学院本科生毕业设计（论文）开题报告设计（论文）题目年产1.5亿奥硝唑片剂车间设计设计（论文）题目来源自选设计（论文）题目设计型起止时间2008.12.22~200类型一、设计（论文）依据及研究意义：奥硝唑化学名为-(氯甲基)-2- 甲基-5- 硝基-1H- 咪唑-1 - 乙醇是继甲硝唑、替硝唑之后第三代硝基咪唑类抗生素，该类抗生素只针对厌氧菌感染，以及原虫、滴虫感染等其作用机制是，使通过分子的硝基在无氧环境中还原成氨基，或通过自由基的形成，使受体螺旋组织结构断裂，阻断其转录复制而衰亡。

过去类感染直使用甲硝唑、替硝唑防治。

奥硝唑引入临床后，研究人员发现，与替硝唑、甲硝唑等硝基咪唑类药物相比，该品抗感染优势明显。

这是因为，奥硝唑药效持续时间长，其血浆消除半衰期为14.4小时，高于甲硝唑的8.4小时和替硝唑的12.7小时，可减少患者服药次，方便使用；致突变和致畸作用低于甲硝唑与替硝唑；在抗厌氧菌感染方面，奥硝唑的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度均小于甲硝唑和替硝唑，疗效优于甲硝唑和替硝唑；局部用药疗效好于甲硝唑和替硝唑。

近年来，随着妇科用药多种释药技术的开发，化学药物已逐渐占据了重要地位，尤其一些可采用局部外用给药的制剂，由于能直接作用于病原体，更适用于不宜口服治疗的患者，从而推动了市场的发展。

因此选择适当的工艺路线可以更加有利与奥硝唑产品的发展。

二、设计（论文）主要研究的内容、预期目标：（技术方案、路线）主要研究内容：对奥硝唑的生产工艺进行分析，选择一条合适的生产路线，确定工艺流程，绘制工艺流程图，并进行物料衡算与能量衡算，绘制工艺设备一览表。

具体如下：1．工艺过程和工艺流程；2．工艺流程的叙述：物料流向、物料衡算及主要工艺参数；3．设计基础：①年操作的时间按300天计算②原材料规格③产品规格④原材料消耗和产品回收率⑤公用工程的规格：电、蒸汽：4．工艺设备设计;根据设计产量、计算主要设备有关尺寸及设备布置；5．工艺设备一览表：设备名称、规格、主要材质、台数；6．工艺物料流程图：A1图纸（Auto-CAD图）；7．车间平面布置图：A1图纸（手工制图）；。

连云港职业技术学院毕业设计(论文)开题报告学生姓名：刘倩学号： 090203309 所在学院：医药与化学工程学院专业：化学制药设计(论文)题目：四溴邻磺基苯甲酸酐的合成与表征指导教师：刘顺强2011年6月10日毕业设计（论文）开题报告毕业设计（论文）开题报告２．本课题要研究或解决的问题和拟采用的研究手段（途径）：四、研究方案1. 拟采取的研究方法或试验方法及主要技术路线（1）拟采取的研究方法或实验方法四溴代邻磺基苯甲酸酐：将25g邻磺基苯甲酸酐、1g碘和300ml含有50%游离SO3的发烟硫酸混合于容量为300ml的长颈烧瓶中。

按下述方法将39ml（124g）溴加入烧瓶中。

加入2/3的溴，混合物油浴到80，直至溴被完全吸收。

装置冷却至室温，然后加入剩下溴的2/3，加热混合物到100直至溴被吸收。

冷却装置，再加入剩下溴的2/3，加热混合物到130直至溴被吸收，然后冷却装置。

下一次加入所剩下的溴，混合物加热到170，持续30分钟，最后冷却装置。

接下来，冷却整个装置，将近乎为固体物倒入到1.5升水中，用含有硫酸的水少量多次洗涤以除去多余的碘。

含有最后一次洗涤水的产品放置过夜，过滤固体，用少量水洗涤，在空气中风干，得到产量为56g，或产率81%。

洗涤和干燥原制备品后，当置于光下，晶体呈现微弱的棕色。

但在冰乙酸中重结晶过三次的纯化物呈现纯白色。

在低倍显微镜下很容易观察到晶体呈现细小、不完全的六角棱镜状。

重结晶产品放在干燥器中干燥，干燥器中装有NaOH以除去微量的乙酸。

测得干燥产品的熔点为219（为校正）。

卤代磺酞的制备和性质用酚与母体进行凝聚反应，就产品的产量与质量而言，最好的凝聚剂为发烟四氯化锡。

与相应的邻苯二甲酸酐衍生物相比，这些酸酐衍生物很难进行凝聚，而且实际产量很小。

用等体积的融化的酚和酸酐标准混合物在不同温度下与不同的凝聚剂反应，以确定最佳凝聚剂和最佳反应温度。

用稍微过量的碱溶解产品，并稀释至一定体积，用色度计比较颜色。

福建中医药大学药学院本科毕业研究课题开题报告课题名称：连花解毒颗粒急性毒性及解热实验研究班级：07药学学生姓名：林波波导师所在单位：南京军区福州总医院药学科研究方向：药理实验研究导师姓名：周欣陈旭职称/职务：主管药师药师课题研究起止时间：2011年1月5日至2011年5月11日填表时间：2011年1月23日说明一、本计划由学生本人在向导师小组作过开题报告后填写，一式一份，最后经系（院）及实习单位批准后，留系部存档。

二、开题报告一般要求在课题研究前完成。

三、计划批准后不得随意更改。

四、在课题执行过程中导师检查两次。

检查情况及变动情况应记录在表内。

2 连花解毒颗粒对角叉菜胶所致大鼠发热的解热作用[13－15]2.1 人与大鼠之间给药量的换算表2-1不同实验动物与人的等效剂量比值（注：剂量按mg/kg算，人按照60kg算）[12]动物小鼠大鼠豚鼠兔猫猴狗剂量比值8.65 5.98 5.15 3.11 2.590.998 1.78通过查表可知大鼠与人的等效剂量比约为6倍实验动物用剂量＝（动物体重／人的体重）×人的剂量×6=(0.2kg/60kg) ×60g×6=1.2g2.2 致热因子溶液的配制与发热模型的建立2.2.1致热因子的制备：精密称取角叉菜胶（卡拉胶）100mg置于试管中，加入灭菌生理盐水（或蒸馏水）10mL，轻轻搅拌或摇匀，放置于4℃冰箱中过夜，次日晨取出，轻轻倒置数次直至混悬液均匀。

2.2.2 发热模型的建立：取12只健康大鼠，雌雄各半，于实验前8～10 h禁食，但不禁水。

根据预实验确定的试验方法建模，于1h、2h、3h、4h、5h、6h、7h、8h、9h、10h测大鼠肛温。

记录每只大鼠的体温变化并绘制曲线图，利用SPSS软件分析计算，判断连花解毒颗粒组与模型组体温差别是否有统计学意义(P<0．05)，即连花解毒颗粒的解热效果（给药量计算：①连花解毒颗粒60kg人每天用量为60g，按体表面积折算0.2kg大鼠正常用量为1.2g，0.2kg大鼠每次灌胃3mL，因此配制的连花解毒颗粒中剂量组浓度为1.2g/3mL=0.4g/mL；②双黄连颗粒60kg人每天用量为30g，则大鼠正常用量为0.6g，因此配制的双黄连颗粒的浓度为0.6g/3mL=0.2g/mL；③通过查阅文献，解热实验大鼠阿司匹林对照组用量为20mg/d，因此配制阿司匹林浓度为20mg/3mL=6.7mg/mL；④连花解毒颗粒人每天用量为40g，0.2kg大鼠正常用量为0.8g，0.2kg大鼠每次可灌胃3mL，0.8g/3mL=266.7mg/mL）。

药学本科开题报告范文完整的本科毕业论文不光只有最后上交的那份论文，在此之前还有很多表格要填，例如：本科生毕业论文题目审核表、本科生毕业论文开题报告、本科生毕业论文指导教师评价表、本科生毕业论文答辩材料、本科生毕业论文答辩情况评价表、本科生毕业论文综合成绩评定表（存档用）等。

本文根据延边大学本科生毕业论文开题报告模板讲述开题报告的填写方法。

本科生毕业论文开题报告主要需要填写的内容是选题的内容概述、选题的目的及意义、选题的相关研究现状、选题在哪些方面有所进展和创新、选题研究工作进展安排和主要 ___。

1、选题的内容概述选题的内容概述主要是简单概述下本课题所做的工作，以《叶底珠石油醚层化学成分的分离与鉴定》这篇毕业论文为例，选题的内容概述可以这样写：干燥的叶底珠粉碎后用甲醇热回流提取，所得的醇提物悬浮于水中，先后用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇依次萃取三次，减压浓缩，石油醚层用硅胶柱层析进行分离，通过氢谱和碳谱进行结构解析，确定结构。

2、选题的目的及意义以《叶底珠石油醚层化学成分的分离与鉴定》这篇毕业论文为例，选题的目的及意义可以这样写：本课题对天然植物叶底珠进行提取、分离，研究其化学成分，并测定药理活性。

为药物研究做前期工作，为药物筛选提供条件。

3、选题的相关研究现状以《叶底珠石油醚层化学成分的分离与鉴定》这篇毕业论文为例，因为是天然植物分离方面的选题，可概述其已分离出的化学成分，具体可以这样写：叶底珠(Securinega suffruticosa(Pall.) Rehd) 为大戟科(Euphorbiaceae) 叶底珠属(Securinega )植物，别名一叶萩、狗杏条、黄恨子、懒汉菜等。

国内外均有学者对叶底珠化学成分进行研究，叶底珠中含有一叶萩碱（securinine）、别一叶萩碱(Allosecurinine)、二氢一叶萩碱(Dihydrosecurinine)及三种一叶萩碱醇：一叶萩碱醇 A(Securinol A)、一叶萩碱醇B(Securinol B)、一叶萩碱醇C(Securinol C)，圆盘叶下珠新碱（phyllantidine）、游离脂肪酸、甾醇、亚麻酸、甘油酯、酚类化合物以及微量元素等。

南京中医药大学药学院毕业设计（论文）开题报告课题名称：加味芍甘颗粒的制备工艺研究学生姓名：学号：指导教师：所在学院：南京中医药大学药学院专业名称：药物制剂南京中医药大学药学院2013年3 月15 日说明1．根据教育部对毕业设计（论文）的评估标准，学生必须撰写《毕业设计（论文）开题报告》，由指导教师签署意见、教研室或实习单位审查，学院教学院长批准后实施。

2．开题报告是毕业设计（论文）答辩委员会对学生答辩资格审查的依据材料之一。

学生应当在毕业设计（论文）工作前期内完成，开题报告不合格者不得参加答辩。

3．毕业设计开题报告各项内容要实事求是，逐条认真填写。

其中的文字表达要明确、严谨，语言通顺，外来语要同时用原文和中文表达。

第一次出现缩写词，须注出全称。

4．本报告中，由学生本人撰写的对课题和研究工作的分析及描述，应不少于2000字，没有经过整理归纳，缺乏个人见解仅仅从网上下载材料拼凑而成的开题报告按不合格论。

5．开题报告检查原则上在毕业实习开始后8周内完成，各教研室或实习单位完成毕业设计开题检查后，应写一份开题情况总结报告报药学院。

南京中医药大学本科毕业设计(论文)开题报告参考文献:[1]假野隆司．高催乳素血症的汉方疗法．国外医学．中医中药分册，1995，11：31[2]板本贤二．芍药甘草汤及甘草酸对高睾酮血症的影响[J]．国外医学．中医中药分册，1988，10：45[3]袁海宁，王传跃，冯秀杰，等．芍药甘草汤治疗高催乳素血症对照研究．临床精神医学杂志，2005，15(6)：337-338[4]周威，张恩景，高铁祥．大麦芽提取物治疗实验性高泌乳素血症的研究[J]．湖北中医杂志，2008，30（10）：10-11[5] 徐勇，戢翰升．炒麦芽含药血清对MMQ大鼠垂体刘细胞NGF、PRL分泌的影响[J]．中国临床神经外科杂志，2007，12（12）：736-738[6] 郭晓东，郭丙章．不同炮制规格的麦芽对回乳作用的影响及其机制[J]．华北煤炭医学院学报，2006，8（5）：658-659[7] 国家药典委员会.中国药典[S]．北京：中国医药科技出版社，2010，附录6，96[8] 尹秀莲，游庆红．野马追颗粒成型工艺考察及有效成分含量测定[J]．中国药房，2011，22（3）：236-237[9] 李雪玲，黄德浩，刘莉，等.正交设计优选炎宁无糖颗粒成型工艺[J].辽宁中医药大学学报，2013，15（1）：58-60[10] 董文燊，瞿发林，徐波．经典恒温加速试验法预测芍甘胶囊的有效期[J]．药学与临床研究，2011，19（1）：87-88附：中药颗粒剂的概述中药颗粒剂是指中药材的提取物与适宜辅料或与部分药材细粉混匀,制成的干颗粒状剂型。

药学毕业论文开题报告课题开题报告：基于药物治疗的新型药学研究一、选题的背景与意义在现代医学中，药物治疗一直是重要的手段之一。

然而，随着疾病的不断增多和变异，传统的药物治疗方法已经不再能满足人们的需求。

因此，研究和开发新型药物治疗方法显得尤为重要。

近年来，随着生物技术和药物科学的迅速发展，许多新型药物治疗方法相继出现。

这些新型药物治疗方法包括基于分子生物学的精准治疗、基于基因编辑的个体化治疗、基于纳米技术的靶向治疗等。

这些方法具有精准度高、副作用小等特点，为疾病治疗带来了新的希望。

然而，这些新型药物治疗方法在目前仍存在许多问题和挑战。

例如，新型药物的研发过程复杂、耗时长，研究成本高；新型药物的安全性和有效性尚未得到充分验证，还需要进一步研究。

因此，对于新型药物治疗方法的研究和开发仍然是一个亟待解决的问题。

二、研究内容和目标本课题旨在研究和开发一种基于药物治疗的新型药物治疗方法。

针对目前新型药物研发存在的问题和挑战，本课题将从以下几个方面展开研究：新型药物的研发效率和降低研发成本。

2. 提高新型药物的安全性和有效性：通过深入研究新型药物的安全性和有效性，探索新型药物的作用机制，提高新型药物的临床应用价值。

3. 探索新型药物治疗方法的应用领域：通过对不同疾病的药物治疗方法进行研究和开发，探索新型药物治疗方法在不同领域的应用潜力。

本课题的研究目标是通过开发新型药物治疗方法，提高药物治疗的精准度和有效性，为疾病治疗提供更好的选择。

三、拟采取的研究方法和步骤本课题的研究方法主要包括文献综述、实验研究和数据分析等。

具体步骤如下：1. 文献综述：通过查阅相关的文献资料，了解目前新型药物治疗方法的研究现状和存在的问题，为后续的实验研究提供理论基础。

2. 实验研究：根据研究目标，设计合理的实验方案，开展实验研究。

主要包括药物的合成和分析、药物的体内外实验评价等。

3. 数据分析：对实验数据进行统计分析和结果解读，评估新型药物治疗方法的安全性和有效性。

制药专业开题报告制药工程专业培养具有制药工程方面的知识，能在医药、农药、精细化工和生物化工等部门从事医药产品的合成与工艺研究、医药产品开发、应用研究和经营管理等方面的高素质研究应用型专门人才。

一、立题依据(一)研究的目的与意义近年，我国医药工业迅速发展，制药工艺流程、设备及设施等医药工业生产必不可少的手段和物质基础，也取得长足发展。

药品是与人体生命健康息息相关的特殊商品，而生产工艺、设备及设施是保证药品安全、有效和质量的重要物质技术基础，也是确保药品顺利生产的前提条件，但目前，大部分制药企业由于《药品生产质量管理规范》(GMP)意识薄弱，没有真正把GMP实施到药品生产活动中，管理观念陈旧，管理方法执行力不强，只侧重药品质量的检验，而对生产工艺、设备及设施管理并没有实行系统的管理，使得药品的质量事故频繁发生，严重威胁着广大人民群众的身体健康和用药安全。

因此，本文探讨了药厂制药工艺流程、设备及设施管理中存在的问题，并分析了其产生的原因，根据原因制定了相关的管理措施，并将管理措施应用于药厂中，根据生产效率及设备利用率等，总结出以上管理措施的可行性。

二、研究内容三、提出改进方法四、统计分析五、本论文创新点六、参考文献[1]陈晓莉.药品生产工艺验证的研究[J].中国药事,xx,22(12):1l22～l125.[2]USAFDAGuidanceforIndustryProcessValidation[3]李在华.浅述制药工艺、设备及设施如何实施cGMP[J].机电信息，xx,12(96):12～16.[4]胡良对医院制剂室洁净室若干问题的分析及其建议[J].广东药学,xx,1(3):32～33.[5]马跃龙.浅谈制药厂设备前期管理如何适应GMP需要[J].科技创新导报,xx,2(12):45～47.[6]杨云.制药工程建设管理初探[J].医药工程设计,xx,5(31):60～61.[7]S.Hasebe,Designandoperationofmicro-chemicalplants-bridgi ngthegapbetweennano,microandmacrotechnologies,Comput.Chem.E ng.xx,29(1):57～64.扩展阅读：制药专业简介专业特色制药工程是一门工程技术科学，主要解决药品生产过程中的工程技术问题及药品生产质量管理规范问题，该专业在原精细化工专业基础上，侧重于化学制药工程，探索药物制备的基本原理以及实现工业生产的工程技术，包括新工艺、新设备、GMP改造等方面研究、开发、放大、设计、质量控制及优化等。