高二下学期化学《卤代烃》集体备课教案
高二下学期化学《卤代烃》集体备课教案
1、确定本周课程教学内容
内容和进度：完成2-3卤代烃的教学及2-2芳香烃的习题讲评
第一课时：芳香烃的习题讲评；
第二课时：（1）卤代烃的定义、物理性质
（2）溴乙烷的物性；
（3）溴乙烷的结构与性质；
第三课时：（1）如何检验卤素原子？如何鉴别取代反应和消去反应的产物？
（2）卤代烃的化学性质
（3）卤代烃的应用
第四课时：习题讲解
2、教学目标：
在必修2的学习中，学生已经了解了乙醇、乙酸的结构和性质，对有机物的官能团也有了初步了解。因此，本节教学的重点是帮助学生认识溴乙烷的结构特点及官能团对其化学性质的决定作用，并使学生进一步树立“结构决定性质”的基本思想。
教学重点：溴乙烷的结构特点和主要化学性质。
教学难点：溴乙烷发生取代反应和消去反应的基本规律。
3、资料准备：
选修5《有机化学基础》教材、《步步高》、分子球棍模型、实验视频、实验仪器
4、新课授课方式（含疑难点的突破）：
第一课时【方案Ⅰ】对比思考，讲解提高
对比思考：复习乙烷、乙醇的结构和性质，并对比溴乙烷的结构，讨论它们结构上的异同，并推测溴乙烷可能的化学性质。通过计算机课件、分子立体模型展示甲烷、乙醇、溴乙烷的结构，讨论思考、列表小结。
讲解提高：
（1）讲解溴乙烷的化学性质取决于官能团-Br的原因：由于溴原子吸引电子能力较强，使得C—Br键的极性较强，因此反应活性增强。
（2）简介溴乙烷结构的研究方法──核磁共振氢谱（1HNMR）。在核磁共振氢谱中，同一类型的氢原子为一组峰，如CH3—CH2—Br中有两种类型的氢原子，因此有两组峰。
【要点解读】
1.取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所替代的反应．
(1)是原子或原子团与另一原子或原子团的交换；
(2)两种物质反应，生成两种物质，有进有出；
(3)该反应前后的有机物的空间结构没有发生变化；
(4)取代反应总是发生在单键上；
(5)这个饱和化合物的特有反应．
取代反应包括卤代、硝化、磺化、水解、酯化、分子内(间)脱水等反应类型．
2.加成反应：有机物分子中未饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应．
(1)加成反应发生不饱和碳原子上；
(2)该反应中加进一种原子或原子团，只生成一种有机物(相当于化合反应)，只进不出；
(3)加成前后的有机物的结构将发生变化，烯烃变为烷烃，结构由平面型变为立体型，炔烃变烯烃，结构由直线型变为平面型；
(4)加成反应是不饱和有机物的特有反应，另外，芳香族化合物也有可能发生加成反应．
加成反应试剂包括H2、H2O、X2、HX、HCN等。
【重难点指数】★★★
【重难点考向一】 加成反应
【例1】下列各组中的物质均能发生加成反应的是( )
A．乙烯和乙醇 B．苯和氯乙烯
C．乙酸和溴乙烷 D．丙烯和丙烷
【答案】B
【解析】A．乙烯可以发生加成反应，乙醇无不饱和键不能发生加成反应，故A错误；B．苯一定条件下和氢气发生加成反应，氯乙烯分子中含碳碳双键，可以发生加成反应，故B正确；C．乙酸分子中羰基不能加成反应，溴乙烷无不饱和键不能发生加成反应，故C错误；D．丙烯分子中含碳碳双键，能发生加成反应，丙烷为饱和烷烃不能发生加成反应，故D错误；故选B。
【重难点点睛】考查有机物的性质、反应类型，根据有机物分子中含碳碳双键、C=O键、-CHO及苯环的物质可发生加成反应，如：烯烃、炔烃、醛类、苯及其同系物等，注意-COOH不能发生加成反应，以此来解答。
【重难点考向二】 取代反应
【例2】下列反应属于取代反应的是( )
- 1 - 烃和卤代烃
一、选择题：本大题共10小题，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．苹果iPad、iPhone正在中国热卖，但137名苹果公司驻中国供应工厂的员工，却因长期暴露在正己烷环境中，健康遭受不利影响。某同学欲按沸点高低将正己烷插入表中(已知表中5种物质已按沸点由低到高顺序排列)，则正己烷最可能插入的位置是( )
① ② ③ ④ ⑤
甲烷 乙烯 戊烷 2甲基戊烷 甲苯
A.③④之间
B．②③之间
C．④⑤之间 D．⑤之后
解析：对于烃，一般来说其相对分子质量越大，分子间作用力也越大，其沸点越高，故正己烷的沸点比①、②、③的高，但比甲苯的低；对于相对分子质量相同的烷烃，支链越多，沸点越低，故2甲基戊烷的沸点比正己烷的低，故沸点由低到高的顺序为①<②<③<④
答案：C
2．某烃有两种或两种以上的同分异构体，其同分异构体中的某一种烃的一氯代物只有一种，则这种烃可能是( )
①分子中具有7个碳原子的芳香烃 ②分子中具有4个碳原子的烷烃 ③分子中具有5个碳原子的烷烃 ④分子中具有8个碳原子的烷烃
A．①② B．②③
C．③④ D．②④
解析：
- 2 - 答案：C
3．[2014·宿州模拟]药物使数以万计的人摆脱疾病困扰，是我国科学家最近新合成的一种药物，下列关于该有机物的说法错误的是( )
A．该有机物的分子式为C11H16O
B．该有机物可以使溴水褪色
C．该有机物易溶于水
D．光照，该有机物可以与氯气发生取代反应
解析：A项，参照该有机物结构，可求得其分子式为C11H16O，A项正确；B项，该有机物中含有碳碳双键和碳碳三键，可与溴水发生加成反应，使溴水褪色，B项正确；C项，该有机物共11个碳原子，只有一个羟基，在水中溶解度应很小，C项错误；D项，该有机物中以单键相连的碳原子上的氢原子与甲烷中氢原子类似，光照条件下，可以与氯气发生取代反应，D项正确。
第二节——烃和卤代烃
【知识梳理】
一、 脂肪烃
（一）烷烃和烯烃、炔烃的物理性质
1.沸点：a、碳原子越多，沸点 ，
b、碳原子相同的烃，支链越多，熔沸点越____。
2.相对密度：碳原子越多，相对密度逐渐_____，
3.状态：当烃分子中的碳原子数≤4时，常温下呈______态。
4、在水中的溶解性：所有的烃都难溶于水，并且密度都小于水。
（二）烷烃、烯烃、炔烃的化学性质
1.烷烃的化学性质：
① ____ ：乙烷与氯气反应生成一氯乙烷
_________
反应特点：消耗的氯气的物质的量等于有机物中氢原子的个数。
② 氧化反应：a、燃烧
b 、不能使酸性高锰酸钾褪色
2.烯烃、炔烃的化学性质
（1）氧化反应：① 能使酸性高锰酸钾溶液____________。
② 可燃烧：
（2）加成反应：可与______、 、 、 、 等加成。
举例：写出乙烯与下列物质反应的方程式
溴的四氯化碳溶液（或溴水）：
氢气：
水：
氯化氢：
1，3—丁二烯的1，2—加成与1，4—加成
1，2—加成：_______________ 。
1，4—加成：_______________ 。
