最新药物化学习题集(附答案)汇编
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药物化学试题及答案解析一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 药物化学是研究药物的哪些方面的科学?A. 化学结构和生物活性B. 合成方法和质量控制C. 药效学和药代动力学D. 所有选项答案:D2. 下列哪个不是药物化学研究的内容?A. 药物的分子结构B. 药物的合成工艺C. 药物的包装设计D. 药物的体内过程答案:C3. 药物化学中,药物的生物活性主要取决于:A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 药物的剂型D. 药物的储存条件答案:B4. 药物化学家在设计新药时,主要关注药物的哪些特性?A. 化学稳定性B. 生物相容性C. 成本效益D. 所有选项答案:D5. 药物的溶解度对其药效有什么影响?A. 无影响B. 溶解度越高,药效越好C. 溶解度越低,药效越好D. 溶解度与药效无关答案:B6. 药物的生物利用度主要受哪些因素影响?A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的剂型D. 所有选项答案:D7. 药物的代谢过程主要发生在人体的哪个器官?A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肺部答案:A8. 下列哪种药物不属于抗生素类药物?A. 青霉素B. 阿司匹林C. 四环素D. 红霉素答案:B9. 药物化学中,药物的半衰期是指:A. 药物从体内完全清除的时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物达到最大效应的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案:B10. 药物化学研究中,药物的安全性评价通常包括哪些方面?A. 急性毒性B. 慢性毒性C. 致癌性D. 所有选项答案:D二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 药物化学研究中,药物的合成方法包括哪些?A. 有机合成B. 生物合成C. 物理合成D. 化学合成答案:A B D2. 药物的剂型对药效的影响主要表现在哪些方面?A. 药物的释放速度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的副作用答案:A B C3. 药物的化学结构对其生物活性的影响主要体现在哪些方面?A. 药物与受体的结合能力B. 药物的代谢速率C. 药物的溶解度D. 药物的毒性答案:A B C D4. 药物化学中,药物的稳定性研究包括哪些内容?A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案:A B D5. 药物化学研究中,药物的安全性评价通常不包括以下哪些内容?A. 药物的急性毒性B. 药物的慢性毒性C. 药物的治疗效果D. 药物的致癌性答案:C三、判断题(每题1分,共10分)1. 药物化学是一门综合性学科,涉及化学、生物学、医学等多个领域。
药物化学试题及参考答案(10套)试卷1:一、单项选择题(共15题,每题2分,共30分)。
1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂? ()2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是:()A.中枢兴奋B.利尿C.降压D.消炎、镇痛、解热E.抗病毒3.吗啡的化学结构为:()4.苯妥英属于:( )A.巴比妥类B.噁唑酮类C.乙内酰脲类D.丁二酰亚胺类E.嘧啶二酮类5.安定(地西泮)的化学结构中所含的母核是:()A.1,4二氮卓环B.1,4-苯二氮卓环C.1,3-苯二氮卓环D.1,5-苯二氮卓环E.1,3-二氮卓环6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂?()A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.石油醚7.复方新诺明是由:()A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成8.各种青霉素类药物的区别在于:()A.酰基侧链的不同B.形成的盐不同C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列D.分子内环的大小不同E.作用时间不同9.下列哪个是氯普卡因的结构式? ()10.氟尿嘧啶的化学名为:()A.5-碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮B.5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮C.5-碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮D.5-氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮E.5-溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮11.睾酮的化学名是:()A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇B.17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇D.19-去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇E.雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯12.在水溶液中,维生素C以何种形式最稳定?()A.2-酮式B.3-酮式C.4-酮式D.醇酮式E.烯醇式13.具有如下结构的是下列哪个药物? ()A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄素14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为:()15.通常情况下,前药设计不用于:()A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B.将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性C.消除不适宜的制剂性质D.改变药物的作用靶点E.在体内逐渐分解释放出原药,延长作用时间二、多项选择题(错选、多选不得分,共5题,每题2分,共计10分)。
第一章绪论一、单项选择题1-1、下面哪个药物的作用与受体无关A. 氯沙坦B. 奥美拉唑C. 降钙素D. 普仑司特E. 氯贝胆碱1-2、下列哪一项不属于药物的功能A. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液,避免乙酰磺胺在尿中结晶。
1-3、肾上腺素(如下图)的a碳上,四个连接部分按立体化学顺序的次序为A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物1-5、硝苯地平的作用靶点为A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 细胞壁二、配比选择题[1-6-1-10]A. 药品通用名B. INN名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1-6、对乙酰氨基酚1-7、泰诺1-8、Paraacetamol1-9、N-(4-羟基苯基)乙酰胺1-10、醋氨酚三、比较选择题[1-11-1-15]A. 商品名B. 通用名C. 两者都是D. 两者都不是1-11、药品说明书上采用的名称1-12、可以申请知识产权保护的名称1-13、根据名称,药师可知其作用类型的名称1-14、医生处方采用的名称1-15、根据名称就可以写出化学结构式的名称。
四、多项选择题1-16、下列属于“药物化学”研究范畴的是A. 发现与发明新药B. 合成化学药物C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用E. 剂型对生物利用度的影响1-17、已发现的药物的作用靶点包括A. 受体B. 细胞核C. 酶D. 离子通道E. 核酸1-18、下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利B. 溴新斯的明C. 降钙素D. 吗啡E. 青霉素1-19、药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A. 药物可以补充体内的必需物质的不足B. 药物可以产生新的生理作用C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E. 药物没有毒副作用1-20、下列哪些是天然药物A. 基因工程药物B. 植物药C. 抗生素D. 合成药物E. 生化药物1-21、按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括A. 通用名B. 俗名C. 化学名(中文和英文)D. 常用名E. 商品名1-22、下列药物是受体拮抗剂的为A. 可乐定B. 心得安C. 氟哌啶醇D. 雷洛昔芬E. 吗啡1-23、全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目,下列药物为抗肿瘤药物的是A. 紫杉醇B. 苯海拉明C. 西咪替丁D. 氮芥E. 甲氧苄啶1-24、下列哪些技术已被用于药物化学的研究A. 计算机技术B. PCR技术C. 超导技术D. 基因芯片E. 固相合成1-25、下列药物作用于肾上腺素的β受体A. 阿替洛尔B. 可乐定C. 沙丁胺醇D. 普萘洛尔E. 雷尼替丁五、问答题1-26、为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科?1-27、药物的化学命名能否把英文化学名直译过来?为什么?1-28、为什么说抗生素的发现是个划时代的成就?1-29、简述现代新药开发与研究的内容。
药物化学复习题一、单项选择题1.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 ( D )A .氟烷B .盐酸氯胺酮C .乙醚D .盐酸利多卡因E .盐酸布比卡因2.非甾类抗炎药按结构类型可分为 ( C )A .水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B .吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C .3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D .水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E .3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类3.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 ( D )A .易溶于水B .在干燥状态下对紫外线稳定C .不能口服D .与茚三酮溶液呈颜色反应E .对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4.化学结构如下的药物是( C )A .头孢氨苄B .头孢克洛C .头孢哌酮D .头孢噻肟E .头孢噻吩5.青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化(E )A .分解为青霉醛和青霉胺B .6-氨基上的酰基侧链发生水解C .β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D .发生分子内重排生成青霉二酸E .发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸. H 2O N H H ONHS O OH6.β-内酰胺类抗生素的作用机制是(C )A.干扰核酸的复制和转录B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D.为二氢叶酸还原酶抑制剂E.干扰细菌蛋白质的合成7.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素( B )A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类D.四环素类E.氯霉素类8.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂(D )A.氨苄西林B.氨曲南C.克拉维酸钾D.阿齐霉素E.阿莫西林9.对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是( C )A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.β-内酰胺类抗生素E.氯霉素类抗生素10.能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是(B )A.氨苄西林B.氯霉素C.泰利霉素D.阿齐霉素E.阿米卡星12.下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素( B )A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.甲砜霉素E.亚胺培南13.最早发现的磺胺类抗菌药为(A )A.百浪多息B.可溶性百浪多息C.对乙酰氨基苯磺酰胺D.对氨基苯磺酰胺E.苯磺酰胺14.复方新诺明是由( C )A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成15.能进入脑脊液的磺胺类药物是( C)A.磺胺醋酰B.磺胺嘧啶C.磺胺甲噁唑D.磺胺噻唑嘧啶E.对氨基苯磺酰胺16.磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌( C)A.钠盐 B.钙盐C.钾盐 D.铜盐 E.银盐17.在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是( D )A.依诺沙星B.西诺沙星C.诺氟沙星D.洛美沙星E.氧氟沙星18.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的( E )A.N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
免费药物化学试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪个选项是药物化学研究的主要对象?A. 药物的合成B. 药物的临床应用C. 药物的副作用D. 药物的制剂答案:A2. 药物化学中,药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的吸收程度D. 药物在体内的排泄速率答案:C3. 药物化学中,药物的稳定性主要是指:A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案:B4. 下列哪个选项不是药物化学研究的内容?A. 药物的构效关系B. 药物的合成工艺C. 药物的临床试验D. 药物的剂型设计答案:C5. 药物化学中,药物的半衰期是指:A. 药物在体内的代谢时间B. 药物在体内的分布时间C. 药物在体内的消除时间D. 药物在体内的吸收时间答案:C6. 药物化学中,药物的溶解度是指:A. 药物在体内的溶解能力B. 药物在水中的溶解能力C. 药物在油中的溶解能力D. 药物在有机溶剂中的溶解能力答案:B7. 药物化学中,药物的毒性主要是指:A. 药物的副作用B. 药物的不良反应C. 药物的致死剂量D. 药物的治疗效果答案:B8. 药物化学中,药物的生物等效性是指:A. 药物的化学结构相同B. 药物的生物活性相同C. 药物的临床效果相同D. 药物的制剂形式相同答案:B9. 药物化学中,药物的代谢是指:A. 药物在体内的化学反应B. 药物在体内的物理变化C. 药物在体内的吸收过程D. 药物在体内的排泄过程答案:A10. 药物化学中,药物的剂型是指:A. 药物的化学结构B. 药物的物理形态C. 药物的治疗效果D. 药物的合成方法答案:B二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 药物化学研究的内容包括:A. 药物的合成B. 药物的临床应用C. 药物的构效关系D. 药物的剂型设计答案:ACD2. 药物化学中,药物的稳定性研究包括:A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案:ABCD3. 药物化学中,药物的生物利用度研究包括:A. 药物在体内的吸收程度B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的代谢速度D. 药物在体内的排泄速率答案:ABD4. 药物化学中,药物的毒性研究包括:A. 药物的副作用B. 药物的不良反应C. 药物的致死剂量D. 药物的治疗效果答案:ABC5. 药物化学中,药物的剂型研究包括:A. 药物的化学结构B. 药物的物理形态C. 药物的治疗效果D. 药物的合成方法答案:B三、判断题(每题1分,共10分)1. 药物化学研究的主要对象是药物的临床应用。
药物化学练习题库(附答案)一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、以下药物最匹配的是;植物来源的抗肿瘤药的是A、氟尿嘧啶B、柔红霉素C、紫杉醇D、甲氨喋呤E、环磷酰胺正确答案:C2、找出与性质匹配的药物;分子结构中含酰胺键,酰胺两邻位有双甲基,空间位阻,稳定性好。
A、麻醉乙醚B、氯胺酮C、利多卡因D、可卡因E、普鲁卡因正确答案:C3、以下药物最匹配的是;烷化剂类抗肿瘤药物的是A、柔红霉素B、甲氨喋呤C、氟尿嘧啶D、环磷酰胺E、紫杉醇正确答案:D4、属于半合成的抗结核药物的是A、硫酸链霉素B、磺胺嘧啶C、甲氧苄啶D、利福平E、异烟肼正确答案:D5、以下作用或应用与药物最匹配的是;维生素CA、有促进生长、维持上皮组织结构与功能,参与视觉作用B、本品水溶液为非离子型,呈黄绿色荧光C、能用于水溶性药物抗氧剂D、能用于脂溶性药物抗氧剂E、可经人体体内合成获得的维生素正确答案:C6、药物能与受体结合产生作用的构象称为A、药效构象B、最高能量构象C、优势构象D、最低能量构象E、反式构象正确答案:A7、盐酸普鲁卡因水溶液加三硝基苯酚试液,产生沉淀,这是利用其()基团性质A、芳伯胺基B、叔胺C、酯D、苯环E、酰胺正确答案:B8、以下药物与作用类型最匹配的是;氯化琥珀胆碱是A、胆碱受体激动剂B、乙酰胆碱酯酶抑制剂C、M胆碱受体拮抗剂D、β受体拮抗剂E、N受体拮抗剂正确答案:E9、阿司匹林片用三氯化铁反应鉴别,是利用()A、水解产物水杨酸反应B、水解产物乙酸反应C、药物本身结构反应D、苯环反应E、氧化产物水杨酸反应正确答案:A10、α-葡萄糖苷酶抑制剂常用药物有A、阿卡波糖B、氯磺丙脲C、甲苯磺丁脲D、二甲双胍E、格列本脲正确答案:A11、硝苯地平含硝基苯结构,其丙酮溶液加20%氢氧化钠振摇后显橙红色。
A、叔胺B、二氢砒啶C、酯键D、甲基E、芳香硝基正确答案:E12、维生素C容易氧化是因为分子结构中具有A、内酯B、手性碳原子C、酚羟基D、连二烯醇E、多羟基醇正确答案:D13、以下描述与药物描述最相符的是;甲苯磺丁脲A、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室B、磺酰脲类降血糖药C、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良D、具有“四抗”作用E、与孕激素合用可用作避孕药正确答案:B14、阿莫西林属于哪一类抗生素A、大环内酯B、氨基糖苷C、β-内酰胺D、四环素E、其它正确答案:C15、下列药物最佳匹配的是;具有酚羟基的药物的A、链霉素B、氯霉素C、阿奇霉素D、四环素E、青霉素钠正确答案:D16、以下结果最匹配的是;盐酸吗啡的水解A、盐的水解B、酰肼类药物的水解C、酯类药物的水解D、苷类药物的水解E、酰胺类药物的水解正确答案:A17、以下药物作用类型相匹配的是;第二代H2受体拮抗剂A、奥美拉唑B、西咪替丁C、昂丹司琼D、法莫替丁E、雷尼替丁正确答案:E18、以下描述与药物描述最相符的是;炔雌醇A、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室B、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良C、与孕激素合用可用作避孕药D、磺酰脲类降血糖药E、具有“四抗”作用正确答案:C19、以下作用机制结果最匹配的是;诺氟沙星A、抑制二氢叶酸还原酶B、抑制二氢叶酸合成酶C、抑制DNA螺旋酶D、抑制蛋白质合成E、抑制依赖DNA的RNA聚合酶正确答案:C20、含有双键的药物一般发生A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、聚合反应E、分解反应正确答案:A21、维生素C注射液为了防止氧化通常加入A、盐酸B、硫酸C、氢氧化钠D、焦亚硫酸钠E、碳酸钠正确答案:D22、甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的原因是A、抗菌谱相似B、促进分布C、双重阻断细菌的叶酸代谢D、促进吸收E、双重阻断细菌蛋白质合成正确答案:C23、环磷酰胺具有A、酚羟基B、酯键C、芳伯氨基D、磷酰胺基E、巯基正确答案:D24、以下药物作用类型相匹配的是;第一代H2受体拮抗剂A、西咪替丁B、雷尼替丁C、奥美拉唑D、昂丹司琼E、法莫替丁正确答案:A25、甲氧苄啶的抗菌机制是A、抑制细菌细胞壁合成B、抑制DNA螺旋酶C、改变细菌细胞膜通透性D、抑制二氢叶酸还原酶E、抑制二氢叶酸合成酶正确答案:D26、下列叙述中与阿司匹林不符的是A、为解热镇痛药B、易溶于水C、微带醋酸味D、遇湿、酸、碱、热均易水解失效E、有抗炎抗风湿作用正确答案:B27、以下药物与结构分类最匹配的是;盐酸赛庚啶的结构属于A、哌啶类B、氨基醚类C、丙胺类D、三环类E、哌嗪类正确答案:D28、第三代喹诺酮类药物最大结构特征是()A、6位引入氟原子B、7位引入哌嗪基C、6位引入哌嗪基D、5位引入氨基E、7位引入氟原子正确答案:A29、引入( )基团,可以增强药物的脂溶性A、羧基B、羟基C、烃基E、氨基正确答案:C30、对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的抗生素是A、氨基糖苷类抗生素B、磺胺类C、氯霉素类抗生素D、大环内酯类抗生素E、四环素类抗生素正确答案:A31、与氯化钡试液反应生成白色沉淀的药物是A、氯霉素B、阿奇霉素C、青霉素钠D、四环素E、硫酸链霉素正确答案:E32、口服阿司匹林片在()易被吸收A、肾脏B、十二指肠C、大肠D、胃E、小肠正确答案:D33、一名的士司机患有过敏性鼻炎,根据实际情况,患者最宜选用的治疗过敏性鼻炎的药物为A、马来酸氯苯那敏B、异丙嗪C、西替利嗪D、酮替芬E、苯海拉明正确答案:C34、吗啡衍生物中,哌啶环氮原子上有()基团,一般具有拮抗吗啡作用。
药物化学练习题库及答案一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、局麻药的发展是从对()的结构和代谢研究开始的A、普鲁卡因B、巴比妥酸C、咖啡因D、可卡因E、氯丙嗪正确答案:D2、以下药物作用类型相匹配的是;第二代H2受体拮抗剂A、法莫替丁B、昂丹司琼C、雷尼替丁D、西咪替丁E、奥美拉唑正确答案:C3、以下最匹配的是;药物是指A、疗效和不良反应及药物的纯度两方面B、化学药物的结构组成、制备、化学结构、理化性质、体内代谢、构效关系C、药用纯度或药用规格D、生产或贮存过程中引入E、用于预防、治疗、诊断疾病及调节人体生理功能的物质正确答案:E4、下列药物中属于氨基酮类的合成镇痛药是A、芬太尼B、纳洛酮C、哌替啶D、美沙酮E、喷他佐辛正确答案:D5、非诺贝特为A、强心药B、调血脂药C、抗高血压药D、抗心绞痛药E、抗心律失常药正确答案:B6、化合物结构中具有莨菪碱的特殊反应是A、紫脲酸铵反应B、重氮化-偶合反应C、Vitali反应D、FeCl3反应E、异羟肟酸铁反应正确答案:C7、苯巴比妥与铜吡啶试液作用,生成A、红色溶液B、紫红色配合物C、绿色配合物D、氨气E、白色沉淀正确答案:B8、以下药物与结构特点最匹配的是;甲睾酮A、17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮B、有乙炔基C、17位含有甲酮基D、含有氨基酸结构E、醋酸酯结构正确答案:A9、下列性质与多数磺胺药物不符合的是A、具有铜盐反应B、具有重氮化偶合反应C、具有弱碱性D、具有银镜反应E、具有弱酸性正确答案:D10、以下药物最匹配的是;烷化剂类抗肿瘤药物的是A、紫杉醇B、环磷酰胺C、甲氨喋呤D、氟尿嘧啶E、柔红霉素正确答案:B11、维生素C注射液为了防止氧化通常加入A、抗氧剂B、稀释剂C、崩解剂D、助溶剂E、氧化剂正确答案:A12、属于含氟喹诺酮类抗菌药的是A、异烟肼B、磺胺甲噁唑C、甲氧苄啶D、磺胺嘧啶E、诺氟沙星正确答案:E13、磺胺类药物结构中如苯环上有取代,则作用A、不确定B、不变C、拮抗作用D、变大E、变小正确答案:E14、以下结果最匹配的是;普鲁卡因的水解A、盐的水解B、酯类药物的水解C、苷类药物的水解D、酰肼类药物的水解E、酰胺类药物的水解正确答案:B15、哪个药物为抗菌增效剂A、诺氟沙星B、盐酸小檗碱C、磺胺甲噁唑D、呋喃妥因E、甲氧苄啶正确答案:E16、下列具有拟胆碱作用的药物是()A、硝酸毛果芸香碱B、硫酸阿托品C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、以上均不是正确答案:A17、盐酸普鲁卡因在一定条件下的水解产物,且他能进一步脱羧形成有毒物质,请问该水解产物是?A、氨气B、二乙氨基乙醇C、二氧化碳D、对氨基苯甲酸E、水杨酸正确答案:D18、以下与作用类型相匹配的是;HMG-CoA抑制剂A、洛伐他丁B、硝苯地平C、阿替洛尔D、依那普利E、氯沙坦正确答案:A19、下列调血脂药物中哪一个不属于HMG-CoA还原酶抑制剂A、阿托伐他丁钙B、洛伐他丁C、辛伐他丁D、氟伐他丁E、非诺贝特正确答案:E20、与香草醛缩合生成黄色沉淀的是A、甲氧苄啶B、异烟肼C、硫酸链霉素D、利福平E、诺氟沙星正确答案:B21、属于质子泵抑制剂的是()A、盐酸雷尼替丁B、多潘立酮C、西咪替丁D、法莫替丁E、奥美拉唑正确答案:E22、口服阿司匹林片在()易被吸收A、肾脏B、小肠C、十二指肠D、大肠E、胃正确答案:E23、以下基团中,亲脂性基团是A、羟基B、羧基C、乙基D、芳香第一胺E、巯基正确答案:C24、以下药物与作用类型最匹配的是;盐酸普萘洛尔是A、M胆碱受体拮抗剂B、乙酰胆碱酯酶抑制剂C、胆碱受体激动剂D、β受体拮抗剂E、N受体拮抗剂正确答案:D25、四环素属于下列哪类抗生素A、大环内酯B、氨基糖苷C、β-内酰胺D、四环素E、其它正确答案:D26、下列哪个药物不含炔基结构A、炔雌酮B、炔诺酮C、甲睾酮D、炔孕酮E、左炔诺孕酮正确答案:C27、以下结果最匹配的是;盐酸吗啡的水解A、酯类药物的水解B、酰胺类药物的水解C、苷类药物的水解D、酰肼类药物的水解E、盐的水解正确答案:E28、卡托普利属于A、PDEIB、ACE抑制剂C、HMG-COA还原酶抑制剂D、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂E、质子泵抑制剂正确答案:B29、磺胺嘧啶可发生铜盐反应,原因是结构中具有A、氨基B、磺酰胺基C、苯环D、芳香第一胺E、嘧啶基正确答案:B30、以下作用或应用与药物最匹配的是;维生素D3A、有促进生长、维持上皮组织结构与功能,参与视觉作用B、本品水溶液为非离子型,呈黄绿色荧光C、能用于水溶性药物抗氧剂D、能用于脂溶性药物抗氧剂E、可经人体体内合成获得的维生素正确答案:E31、阿托品作用于()受体A、αB、α、βC、MD、NE、β正确答案:C32、具有旋光性的药物是A、左氧氟沙星B、诺氟沙星C、磺胺嘧啶D、异烟肼E、氧氟沙星正确答案:A33、甲氨喋呤属于哪一类抗肿瘤药A、烷化剂B、抗生素C、生物碱D、金属配合物E、抗代谢正确答案:E34、以下哪个药物不属于烷化剂类抗肿瘤药A、塞替派B、白消安C、环磷酰胺D、美法仑E、巯嘌呤正确答案:E35、以下关于药物的名称最匹配的是;ParacetamolA、化学名B、INN名称C、别名D、药品通用名E、商品名正确答案:B36、硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于A、增加冠状动脉血量B、减少氧消耗量C、减少回心血量D、扩张血管作用E、缩小心室容积正确答案:D37、可以口服的雌激素类药物是A、氢化可的松B、炔雌醇C、黄体酮D、丙酸睾酮E、甲睾酮正确答案:B38、下述维生素属于脂溶性抗氧剂的是A、维生素AB、维生素CC、维生素ED、维生素KE、维生素D正确答案:C39、以下非甾体抗炎药结构分类最匹配的是:芳基乙酸类药物A、双氯芬酸钠B、羟布宗C、吡罗昔康D、甲芬那酸E、布洛芬正确答案:A40、关于《花间集》说法错误的是A、作者是赵崇祚B、针砭时弊C、收录当时流行歌曲歌词D、内容是美女与爱情正确答案:B41、甾体的基本骨架为A、苯并蒽B、环丁烷并多氢菲C、环戊烷并多氢菲D、环己烷并菲E、环戊烷并菲正确答案:C42、下列哪种是孕激素类药物,与雌激素合用作为避孕药A、苯丙酸诺龙B、氢化可的松C、丙酸睾酮D、黄体酮E、雌二醇正确答案:D43、甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的原因是A、促进吸收B、双重阻断细菌的叶酸代谢C、促进分布D、抗菌谱相似E、双重阻断细菌蛋白质合成正确答案:B44、下列药物哪个具有局麻作用也可用于治疗心律失常()A、盐酸普鲁卡因B、盐酸地尔硫卓C、盐酸利多卡因D、盐酸苯海拉明E、硝苯地平正确答案:C45、下列属于苯氧乙酸类的调血脂药是A、洛伐他丁B、美西律C、非诺贝特D、卡托普利E、普萘洛尔正确答案:C46、以下表述最匹配的是;一般不单独使用A、利福平B、甲氧苄啶C、磺胺嘧啶D、对氨基水杨酸钠E、硝苯地平正确答案:B47、从药物的结构分析,显酸碱两性的药物是A、奥美拉唑B、法莫替丁C、盐酸普鲁卡因D、盐酸雷尼替丁E、西咪替丁正确答案:A48、硝酸毛果芸香碱作用于()受体A、αB、NC、MD、α、βE、β正确答案:C49、下列说法最佳匹配的是;结构中含有16元环的是A、阿奇霉素B、琥乙红霉素C、螺旋霉素D、氯霉素E、青霉素正确答案:C50、以下药物描述最匹配的是;属于金属配合物的药物是A、环磷酰胺B、链霉素C、氟尿嘧啶D、巯嘌呤E、顺铂正确答案:E51、质子泵抑制剂是通过抑制()离子的排出而起抗消化道溃疡作用A、钾B、钙C、氯D、钠E、氢正确答案:E52、芳伯氨基特有反应为A、氧化反应B、与酸成盐反应C、三氯化铁反应D、水解反应E、重氮化-偶合反应正确答案:E53、VitB1发生硫色素反应的结构主要是A、噻唑环B、连二烯醇C、酚羟基D、酯键E、手性碳原子正确答案:A54、以下描述与药物描述最相符的是;胰岛素A、磺酰脲类降血糖药B、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良C、具有“四抗”作用D、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室E、与孕激素合用可用作避孕药正确答案:D55、以下基团中,亲水性基团是A、丁基B、硫C、羧基D、卤素原子E、苯环正确答案:C56、以下作用或应用与药物最匹配的是;维生素CA、有促进生长、维持上皮组织结构与功能,参与视觉作用B、本品水溶液为非离子型,呈黄绿色荧光C、能用于水溶性药物抗氧剂D、能用于脂溶性药物抗氧剂E、可经人体体内合成获得的维生素正确答案:C57、以下药物中含有两个手性C的药物是A、多巴胺B、克仑特罗C、沙丁胺醇D、麻黄碱E、肾上腺素正确答案:D58、以下与作用类型相匹配的是;AII受体拮抗剂A、洛伐他丁B、硝苯地平C、阿替洛尔D、依那普利E、氯沙坦正确答案:E59、药物碱性条件下脱水重排产生麦芽酚,在微酸性溶液中与铁离子形成紫红色结合物,此药物A、维生素AB、链霉素C、维生素B1D、维生素B2E、青霉素正确答案:B60、下列药物哪个是前体药物A、盐酸昂丹司琼B、盐酸雷尼替丁C、法莫替丁D、西咪替丁E、奥美拉唑正确答案:E61、以下药物与结构分类最匹配的是;氯苯那敏的结构属于A、哌啶类B、三环类C、哌嗪类D、氨基醚类E、丙胺类正确答案:E62、下列说法最佳匹配的是;结构中含有15元环的是A、氯霉素B、螺旋霉素C、青霉素D、阿奇霉素E、琥乙红霉素正确答案:D63、硫酸阿托品碱性基团是()A、仲胺B、芳香第一胺C、季胺D、无碱性基团E、叔胺正确答案:E64、硝酸甘油适合于制作为舌下含片而不是口服片,主要原因为A、口服起效慢B、药物不易溶化C、胃吸收差D、肝脏首过效应E、胃酸破坏药物正确答案:D65、在维生素C的4个学异构体中活性最强的是A、L-(+)抗坏血酸B、D-(-)抗坏血酸C、L-(+)异抗坏血酸D、D-(-)异抗坏血酸E、外消旋体正确答案:A66、以下药物与结构分类最匹配的是;西替利嗪的结构属于A、哌啶类B、哌嗪类C、氨基醚类D、丙胺类E、三环类正确答案:B67、吗啡的衍生物()具有催吐作用A、可卡因B、纳络酮C、烯丙吗啡D、海洛因E、阿扑吗啡正确答案:E68、盐酸吗啡注射液放置过久,颜色变深,这是吗啡发生了以下哪种反应A、加成B、水解C、被氧化D、聚合反应E、被还原正确答案:C69、甾体药物按化学结构特点分为A、雌甾烷、孕甾烷B、雌甾烷、肾上腺皮质激素C、雄甾烷、雌甾烷、孕甾烷D、雄甾烷、雌甾烷E、雄甾烷、肾上腺皮质激素正确答案:C70、以下药物对应关系最匹配的是;曲马多属()合成镇痛药A、吗啡烃类B、苯吗喃类C、氨基酮类D、哌啶类E、其它类正确答案:E二、多选题(共10题,每题1分,共10分)1、下面关于黄体酮的描述的是A、母核为孕甾烷B、17位的甲基酮可以和亚硝基铁氰化钠生成蓝紫色的阴离子复合物C、为口服有效的孕激素药物D、有4-烯-3-酮结构E、3位羰基可以和异烟肼缩合成黄色的腙正确答案:ABDE2、属于第三代氟喹诺酮类抗菌药的是A、诺氟沙星B、萘啶酸C、吡哌酸D、氧氟沙星E、环丙沙星正确答案:ADE3、下列属于Ⅰ相生物转化的反应有A、聚合反应B、氧化反应C、还原反应D、水解反应E、结合反应正确答案:BCD4、镇痛药与阿片受体结合,一般认为至少药物有以下三个结构与受体结合A、负电中心B、哌啶环突出立体C、桥链D、苯环E、亲电中心正确答案:BDE5、以下哪些属烷化剂抗肿瘤药A、卡莫司汀B、巯嘌呤C、白消安D、甲氨喋呤E、氟尿嘧啶正确答案:AC6、下列关于盐酸普鲁卡因性质的叙述,的是A、强氧化性B、在酸性条件下不水解C、易氧化变质D、水溶液在中性、碱性条件下易水解E、可发生重氮化-偶合反应正确答案:CDE7、对乙酰氨基酚结构中含()基团A、酯B、酚羟基C、苯环D、酰胺E、芳伯氨基正确答案:BCD8、硫酸链霉素水解后生成A、克拉定糖B、链霉胍C、脱氧氨基D、链霉糖E、N-甲基葡萄糖胺正确答案:BDE9、有机药物中常见易水解的基团有A、酰肼B、酰脲C、酯键D、苯环E、酰胺正确答案:ABCE10、用于治疗高血压的药物有A、利血平B、阿替洛尔C、依那普利D、尼莫地平E、普罗帕酮正确答案:ABCD三、判断题(共20题,每题1分,共20分)1、已烯雌酚有六个苯环A、正确B、错误正确答案:B2、质子泵又称H+,K+-ATP酶,主要分布于胃壁细胞表层。
药物化学试题(含参考答案)一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、呈酸性的维生素是A、维生素A醋酸酯B、维生素DC、维生素KD、维生素CE、阿司匹林正确答案:D2、以下药物与用途最匹配的是;临床上用于习惯性流产,不育症的药物A、维生素CB、维生素B 1C、维生素K 3D、维生素EE、维生素D正确答案:D3、关于药物的存在形式,以下结果最匹配的是;药物在血液中扩散要求药物具有一定的()A、水溶性B、脂水分配系数C、离子型D、脂溶性E、分子型正确答案:A4、第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A、氟伐他汀B、美伐他汀C、洛伐他汀D、辛伐他汀E、普伐他汀正确答案:C5、下列不是药品的是()A、保健品B、对乙酰氨基酚片C、疫苗D、生理盐水E、葡萄糖注射液正确答案:A6、盐酸利多卡因含酰胺键,但对酸、碱均较稳定,最主要原因是()A、酰胺键不易水解B、苯环上双甲基空间位阻影响C、苯环共轭效应影响D、胺基上双甲基影响E、以上均是正确答案:B7、具有酚羟基的药物是A、氯霉素B、青霉素钠C、四环素D、克拉维酸E、链霉素正确答案:C8、能进一步减轻感冒引起的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状的抗组胺药是A、维生素CB、马来酸氯苯那敏C、对乙酰氨基酚D、阿司匹林E、右美沙芬正确答案:B9、下列具有叠氮基的抗病毒药是A、利巴韦林B、奈韦拉平C、金刚烷胺D、阿昔洛韦E、齐多夫定正确答案:E10、磺胺类药物结构中如苯环上有取代,则作用A、不确定B、拮抗作用C、变大D、变小E、不变正确答案:D11、盐酸普鲁卡因属于()局麻药A、氨基醚类B、酰胺类C、对氨基苯甲酸酯类D、氨基酮类E、叔胺类正确答案:C12、以下药物与结构分类最匹配的是;氯苯那敏的结构属于A、哌啶类B、哌嗪类C、三环类D、氨基醚类E、丙胺类正确答案:E13、药物以()型存在,容易被转运A、聚合体B、都一样C、离子型D、不确定E、分子型正确答案:C14、以下最匹配的是;药物化学主要研究A、药用纯度或药用规格B、疗效和不良反应及药物的纯度两方面C、用于预防、治疗、诊断疾病及调节人体生理功能的物质D、生产或贮存过程中引入E、化学药物的结构组成、制备、化学结构、理化性质、体内代谢、构效关系正确答案:E15、维生素C不具有的性质A、味酸B、久置色变黄C、无旋光性D、易溶于水E、还原性正确答案:C16、以下药物与其作用最匹配的是;维生素EA、视黄醇B、抗坏血酸C、核黄素D、生育酚E、胆骨化醇正确答案:D17、下列药物最佳匹配的是;具有麦芽酚反应的是A、青霉素钠B、氯霉素C、链霉素D、四环素E、阿奇霉素正确答案:C18、阿司匹林片在碱性条件下加热数分钟后,加稀盐酸至析出白色沉淀,该沉淀为A、水杨酸B、乙酸乙酯C、乙酸D、苯酚E、阿司匹林正确答案:A19、下列属于苯氧乙酸类的调血脂药是A、美西律B、非诺贝特C、普萘洛尔D、洛伐他丁E、卡托普利正确答案:B20、对乙酰氨基酚具有重氮化偶合反应,是因其结构中具有A、酚羟基B、酰胺基C、芳伯氨基D、苯环E、潜在的芳香第一胺正确答案:E21、某还原性注射用无菌粉末,其注射用水预先煮沸,是为了A、排氧B、排二氧化碳C、加热至体温D、灭菌E、排氯正确答案:A22、马来酸氯苯那敏结构类型是A、氨基醚类B、哌嗪类C、乙二胺类D、丙胺类E、三环类正确答案:D23、以下拟肾上腺素中不含手性C的是A、多巴胺B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、克仑特罗E、沙丁胺醇正确答案:A24、为红色的结晶性粉末的是A、诺氟沙星B、甲氧苄啶C、利福平D、异烟肼E、硫酸链霉素正确答案:C25、西咪替丁是A、H2受体拮抗剂B、质子泵抑制剂C、H1受体拮抗剂D、抗过敏药E、抗哮喘药正确答案:A26、以下药物与用途最匹配的是;坏血病是缺乏哪种维生素造成的A、维生素CB、维生素B 1C、维生素K 3D、维生素EE、维生素D正确答案:A27、以下关于药物的名称最匹配的是;泰诺A、别名B、INN名称C、商品名D、化学名E、药品通用名正确答案:C28、盐酸氯丙嗪在空气中或日光下放置渐变红色,分子中不稳定的结构部分为A、吩噻嗪环B、哌嗪环C、氨基D、羟基E、侧链部分正确答案:A29、以下药物与作用类型最匹配的是;硫酸阿托品是A、乙酰胆碱酯酶抑制剂B、M胆碱受体拮抗剂C、β受体拮抗剂D、N受体拮抗剂E、胆碱受体激动剂正确答案:B30、生物代谢主在是在()催化下进行的A、体液B、碱C、酶D、酸E、氧化剂正确答案:C31、以下结果最匹配的是;异烟肼的水解A、酯类药物的水解B、酰肼类药物的水解C、盐的水解D、酰胺类药物的水解E、苷类药物的水解正确答案:B32、布洛芬是下列哪一类药物A、芬那酸类B、吡唑酮C、苯并噻嗪D、芳基烷酸类E、吲哚乙酸正确答案:D33、下列说法最佳匹配的是;结构中含有16元环的是A、青霉素B、螺旋霉素C、氯霉素D、琥乙红霉素E、阿奇霉素正确答案:B34、以下药物相应结构特征最匹配的是;结构中含有苯并咪唑环的药物是A、磺胺嘧啶B、雷尼替丁C、奥美拉唑D、法莫替丁E、西咪替丁正确答案:C35、影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物常见的是A、利血平B、卡托普利C、硝苯地平D、普萘洛尔E、盐酸普鲁卡因胺正确答案:B36、磺胺类药物用量较大,可能导致尿痛、少尿、血尿等,是因为本类药物A、酸性下水溶性差,尿中析出B、重氮化偶合反应C、与金属离子成盐反应D、与金属离子络合反应E、碱性下水溶性差,尿中析出正确答案:A37、盐酸利多卡因具有碱性基团()A、仲胺B、伯氨C、甲基D、叔胺E、酰胺键正确答案:D38、青少年不宜多用喹诺酮类药物,是因为A、药物抗菌作用小B、药物只对成年人有效C、药物含氟原子,毒性大D、药物能与金属离子结合,导致金属离子流失,影响生长E、药物稳定性差正确答案:D39、盐酸普鲁卡因氢氧化钠水溶液加热后产生的气体能使湿润红石蕊试纸变蓝色,该气体显()A、酸性B、碱性C、中性D、酸碱两性E、以上均不对正确答案:B40、红霉素中大环内酯环为多少元环结构A、15B、14C、17D、16E、18正确答案:B41、奥美拉唑为()化合物A、中性B、酸性C、碱性D、氧化性E、两性正确答案:E42、复方新诺明是由下列哪组药物组成的A、磺胺甲噁唑和丙磺舒B、磺胺嘧啶和甲氧苄啶C、甲氧苄啶和磺胺甲噁唑D、甲氧苄啶和克拉维酸E、磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑正确答案:C43、以下哪个药物属于金属铂配合物类抗肿瘤药A、巯嘌呤B、塞替派C、顺铂D、白消安E、环磷酰胺正确答案:C44、以下药物对应关系是;替马西泮为A、抗阿尔茨海默病药B、中枢兴奋药C、镇静催眠药D、全麻药E、镇痛药正确答案:C45、具有共轭多烯醇的维生素是A、维生素CB、维生素EC、维生素KD、维生素D3E、维生素A正确答案:E46、环磷酰胺的性质有A、硫色素反应B、酸性C、三氯化铁反应D、麦芽酚反应E、水解性正确答案:E47、以下描述与药物描述最相符的是;地塞米松A、与孕激素合用可用作避孕药B、具有“四抗”作用C、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室D、磺酰脲类降血糖药E、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良正确答案:B48、氟尿嘧啶具有A、芳伯氨基B、磷酰胺基C、酯键D、酚羟基E、酰亚胺结构正确答案:E49、下列叙述中与对乙酰氨基酚不符的是A、pH6时最稳定B、暴露在潮湿及酸碱条件下,颜色会逐渐变深C、代谢产物之一是N-羟基衍生物有毒性反应,应服用N-乙酰半胱氨酸对抗D、具有解热、镇痛、抗炎作用E、加FeCl3显蓝紫色正确答案:D50、肾上腺素鉴别时,加H2O2试液显血红色,是利用该药物结构上()性质A、胺基B、手性CC、酚羟基D、苯环E、苯乙胺结构正确答案:C51、属于大环内酯类抗生素药是A、多西环素B、罗红霉素C、克拉维酸钾D、阿米卡星E、青霉素钠正确答案:B52、下列药物哪个具有镇静抗晕动症作用A、马来酸氯苯那敏B、盐酸苯海拉明C、盐酸赛庚啶D、西咪替丁E、奥美拉唑正确答案:B53、阿托品作用于()受体A、βB、NC、MD、α、βE、α正确答案:C54、下列关于维生素A叙述错误的是A、极易溶于三氯甲烷、乙醚B、含共轭多烯侧链易被氧化为环氧化物C、对紫外线不稳定,易被空气中的氧所氧化D、与维生素E共存更易被氧化E、药典收载的是维生素A醋酸酯正确答案:D55、苯巴比妥与铜吡啶试液作用,生成A、氨气B、红色溶液C、白色沉淀D、绿色配合物E、紫红色配合物正确答案:E56、从构效关系分析,肾上腺素具有激动α和β受体作用,取决于其结构中的A、胺基上甲基取代B、苯环上羟基C、手性CD、胺基上丙基取代E、胺基上无取代正确答案:A57、能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是A、氯霉素B、氨苄西林C、阿米卡星D、庆大霉素E、阿奇霉素正确答案:A58、可以口服且作用时间最长的药物是A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱E、异丙肾上腺素正确答案:D59、药物排泄点是()A、肝脏B、小肠壁C、胃肠道D、血脑屏障E、肾脏正确答案:E60、维生素C中具有连二烯醇及内酯结构,并含有A、两个手性碳原子B、三个手性碳原子C、四个手性碳原子D、五个手性碳原子E、一个手性碳原子正确答案:A61、下面那个药物具有手性碳原子,临床上使用其消旋体A、布洛芬B、贝诺酯C、羟布宗D、美洛昔康E、双氯芬酸钠正确答案:D62、肾上腺素有酸性又容易氧化的结构是A、手性碳B、儿茶酚C、酯键D、胺基E、苯环正确答案:B63、以下药物与其分类最匹配的是;地塞米松A、雄激素药B、具右旋性孕激素药C、降血糖药D、雌激素药E、皮质激素药正确答案:E64、盐酸麻黄碱作用于()受体A、MB、NC、αD、βE、α、β正确答案:E65、以下药物描述最匹配的是;属于金属配合物的药物是A、氟尿嘧啶B、环磷酰胺C、巯嘌呤D、链霉素E、顺铂正确答案:E66、硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于A、减少回心血量B、扩张血管作用C、减少氧消耗量D、缩小心室容积E、增加冠状动脉血量正确答案:B67、以下药物最匹配的是;抗结核药物A、硝酸益康唑B、甲氧苄啶C、利福平D、齐多夫定E、环丙沙星正确答案:C68、以下基团中,亲水性基团是A、丁基B、苯环C、卤素原子D、硫E、羧基正确答案:E69、以下作用或应用与药物最匹配的是;维生素AA、有促进生长、维持上皮组织结构与功能,参与视觉作用B、本品水溶液为非离子型,呈黄绿色荧光C、能用于水溶性药物抗氧剂D、能用于脂溶性药物抗氧剂E、可经人体体内合成获得的维生素正确答案:A70、与香草醛缩合生成黄色沉淀的是A、甲氧苄啶B、异烟肼C、利福平D、硫酸链霉素E、诺氟沙星正确答案:B二、多选题(共10题,每题1分,共10分)1、下列性质哪些与阿托品相符A、具碱性,可与酸成盐B、为M受体拮抗剂C、临床常用于解痉D、具酸性,可与碱成盐E、具有旋光性正确答案:ABC2、对β-内酰胺类抗生素有增效作用的是A、氨曲南B、克拉霉素C、舒巴坦钠D、硫酸链霉素E、克拉维酸钾正确答案:CE3、下列属于Ⅰ相生物转化的反应有A、聚合反应B、水解反应C、还原反应D、结合反应E、氧化反应正确答案:BCE4、下列属于血管紧张素转化酶抑制剂类的降压药有A、硝苯地平B、氢氯噻嗪C、依那普利D、胺碘酮E、卡托普利正确答案:CE5、下列与磺胺嘧啶相符的是A、为白色粉末,可溶于水B、可发生重N化偶N反应C、钠盐水溶液能吸收空气中CO 2析出↓D、为两性化合物E、钠盐不易发生氧化正确答案:BCD6、属于第三代氟喹诺酮类抗菌药的是A、环丙沙星B、诺氟沙星C、萘啶酸D、吡哌酸E、氧氟沙星正确答案:ABE7、H2受体拮抗剂按结构分类分为()A、咪唑类B、呋喃类C、水杨酸类D、噻唑类E、哌啶甲苯类正确答案:ABDE8、下列药物来自于植物的抗肿瘤药有A、紫杉醇B、多柔比星C、鬼臼毒素D、长春碱E、喜树碱正确答案:ACDE9、诺氟沙星极易和金属离子如钙、镁等形成蝥合物,是因为结构中有A、4位羰基B、6位氟C、3位羧基D、1位乙基E、7位哌嗪基正确答案:AC10、以下药物属于哌啶类的合成镇痛药的有A、芬太尼B、左啡诺C、美沙酮D、哌替啶E、喷他佐辛正确答案:AD三、判断题(共20题,每题1分,共20分)1、吗啡具有酸碱两性。
药物化学第一章概论一、 A11、关于药物的名称,中国法定药物的名称为( A )A.药物的通用名B.药物的化学名C. 药物的商品名D.药物的俗名E. 药物的常用名2、关于药物质量,下列说法不合理的是(B )A.药物中允许存在不超过药品标准规定的杂质限量B.评定药物的质量的好坏,只看药物的疗效C.药物的质量不分等级,只有合格与不合格之分D.改变药物生产路线和工艺过程,有可能导致药品质量改变E.药品的质量必须达到国家药品标准3、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物 ,称为 AA.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D. 天然药物E.药物4、下列哪一项不是药物化学的任务 CA.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B. 研究药物的理化性质C.确定药物的剂量和使用方法 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法 E.探索新药的途径和方法5.药物中的杂质主要来自两个方面( C )制备时引入 B.储存时产生 C.A 和 B 两项 D. 运输时产生 E.以上都不是二、 BA.杂质B.国家药品标准C. 化学药物D.药用纯度E.中药3、中国药典( B)4、药物生产过程和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质( A )5、药物化学的研究对象(C )、 A11、以下属于全身麻醉药的是 ( B )A 、盐酸普鲁卡因B 、氯胺酮C 、盐酸丁卡因D 、盐酸利多卡因E 、苯妥英钠2、以下关于氟烷叙述不正确的是( A )A 、为黄色澄明易流动的液体B 、不易燃、易爆C 、对肝脏有一定损害D 、遇光、热和湿空气能缓缓分解 E 、用于全身麻醉和诱导麻醉3、属于酰胺类的麻醉药是 ( A )A 、利多卡因B 、盐酸氯胺酮C 、普鲁卡因D 、羟丁酸钠 tE 、乙醚4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是 ( D )A 、盐酸利多卡因B 、地塞米松二甲亚砜液 (氟万 )C 、盐酸氯胺酮5、关于普鲁卡因作用表述正确的是 ( D )A 、为全身麻醉药B 、可用于表面麻醉C 、穿透力较强D 、主要用于浸润麻醉E 、不用于传导麻醉6、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是 ( A )A 、结构中有芳伯氨基,易氧化变色B 、不易水解C 、本品最稳定的 pH 是 7.0D 、对紫外线和重金属稳定 E 、为达到最好灭菌效果,可延长灭菌时间7、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是 ( E )A 、本品对酸不稳定B 、本品对碱不稳定C 、本品易水解D 、本品对热不稳定E 、本品比盐酸普鲁卡 因稳定8、局部麻醉药物的发展是从对( B )的结构及代谢的研究中开始的。
药物化学复习题一、单项选择题1.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 ( ) A .氟烷 B .盐酸氯胺酮 C .乙醚D .盐酸利多卡因E .盐酸布比卡因2.非甾类抗炎药按结构类型可分为 ( ) A .水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B .吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C .3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D .水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E .3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 ( ) A .易溶于水 B .在干燥状态下对紫外线稳定 C .不能口服D .与茚三酮溶液呈颜色反应E .对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4.化学结构如下的药物是( )A .头孢氨苄B .头孢克洛C .头孢哌酮D .头孢噻肟E .头孢噻吩5.青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化( ) A .分解为青霉醛和青霉胺B .6-氨基上的酰基侧链发生水解C .β-内酰胺环水解开环生成青霉酸. H 2ONHH ONHSOOH2D.发生分子内重排生成青霉二酸E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸6.β-内酰胺类抗生素的作用机制是()A.干扰核酸的复制和转录B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D.为二氢叶酸还原酶抑制剂E.干扰细菌蛋白质的合成7.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素()A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类D.四环素类E.氯霉素类8.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂()A.氨苄西林B.氨曲南C.克拉维酸钾D.阿齐霉素E.阿莫西林9.对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是()A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.β-内酰胺类抗生素E.氯霉素类抗生素10.能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是()A.氨苄西林B.氯霉素C.泰利霉素D.阿齐霉素E.阿米卡星11.阿莫西林的化学结构式为()a. b.c.d.e.12.下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素()A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.甲砜霉素E.亚胺培南13.最早发现的磺胺类抗菌药为()A.百浪多息B.可溶性百浪多息C.对乙酰氨基苯磺酰胺D.对氨基苯磺酰胺E.苯磺酰胺14.复方新诺明是由()A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成15.能进入脑脊液的磺胺类药物是()A.磺胺醋酰 B.磺胺嘧啶C.磺胺甲噁唑 D.磺胺噻唑嘧啶E.对氨基苯磺酰胺16.磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌()A.钠盐 B.钙盐C.钾盐 D.铜盐E.银盐17.在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是()A.依诺沙星B.西诺沙星C.诺氟沙星D.洛美沙星E.氧氟沙星18.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的()A.N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
第一章绪论一、单项选择题(1)下面哪个药物的作用与受体无关 (B)(A)氯沙坦 (B)奥美拉唑(C)降钙素 (D)普仑司 (E)氯贝胆碱(2)下列哪一项不属于药物的功能 (D)(A)预防脑血栓 (B)避孕(C)缓解胃痛 (D)去除脸上皱纹(E)碱化尿液,避免乙酰磺胺在尿中结晶。
(3)肾上腺素(如下图)的a碳上,四个连接部分按立体化学顺序的次序为 (D)(A)羟基>苯基>甲氨甲基>氢(B)苯基>羟基>甲氨甲基>氢(C)甲氨甲基>羟基>氢>苯基(D)羟基>甲氨甲基>苯基>氢(E)苯基>甲氨甲基>羟基>氢(4)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为(E)(A)化学药物 (B)无机药物(C)合成有机药物 (D)天然药物 (E)药物(5)硝苯地平的作用靶点为 (C)(A)受体 (B)酶 (C)离子通道(D)核酸 (E)细胞壁(6)下列哪一项不是药物化学的任务 (C)(A)为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
(B)研究药物的理化性质。
(C)确定药物的剂量和使用方法。
(D)为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
(E)探索新药的途径和方法。
二、配比选择题(1) (A)药品通用名 (B)INN名称 (C)化学名(D)商品名 (E)俗名1、对乙酰氨基酚 (A)2、泰诺 (D)3、Paracetamol (B)4、N-(4-羟基苯基)乙酰胺 (C)5.醋氨酚 (E) 三、比较选择题(1) (A)商品名 (B)通用名(C)两者都是 (D)两者都不是1、药品说明书上采用的名称 (B)2、可以申请知识产权保护的名称 (A)3、根据名称,药师可知其作用类型 (B)4、医生处方采用的名称 (A)5、根据名称,就可以写出化学结构式。
(D)四、多项选择题(1)下列属于“药物化学”研究范畴的是(A,B,C,D)(A)发现与发明新药 (B)合成化学药物(C)阐明药物的化学性质(D)研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用(E)剂型对生物利用度的影响(2)已发现的药物的作用靶点包括 (A,C,D,E)(A)受体 (B)细胞核 (C)酶(D)离子通道 (E)核酸(3) 下列哪些药物以酶为作用靶点 (A,B,E)(A)卡托普利 (B)溴新斯的明(C)降钙素 (D)吗啡 (E)青霉素(4) 药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于(A,C,D)(A)药物可以补充体内的必需物质的不足(B)药物可以产生新的生理作用(C)药物对受体、酶、离子通道等有激动作用(D)药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用(E)药物没有毒副作用(5) 下列哪些是天然药物 (B,C,E)(A)基因工程药物 (B)植物药(C)抗生素 (D)合成药物 (E)生化药物(6) 按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括(A,C,E)(A)通用名 (B)俗名 (C)化学名(中文和英文)(D)常用名 (E)商品名(7) 下列药物是受体拮抗剂的为 (B,C,D)(A)可乐定 (B)普萘洛尔(C)氟哌啶醇 (D)雷洛昔芬 (E)吗啡(8) 全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目,下列药物为抗肿瘤药的是…………(A,D)(A)紫杉醇 (B)苯海拉明(C)西咪替丁 (D)氮芥 (E)甲氧苄啶(9) 下列哪些技术已被用于药物化学的研究 (A,B,D,E)(A)计算机技术 (B)PCR技术 (C)超导技术(D)基因芯片 (E)固相合成(10)下列药物作用于肾上腺素的β受体有 (A,C,D)(A)阿替洛尔 (B)可乐定(C)沙丁胺醇 (D)普萘洛尔 (E)雷尼替丁五、问答题(1)为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科?(2)药物的化学命名能否把英文化学名直译过来?为什么?(3)为什么说抗生素的发现是个划时代的成就?(4)简述现代新药开发与研究的内容。
(5)简述药物的分类。
第二章中枢神经系统药物一、单项选择题(1) 异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成 (B)(A)绿色络合物 (B)紫色络合物(C)白色胶状沉淀 (D)氨气 (E)红色溶液(2) 异戊巴比妥不具有下列哪些性质 (C)(A)弱酸性 (B)溶于乙醚、乙醇(C)水解后仍有活性 (D)钠盐溶液易水解(E)加入过量的硝酸银试液,可生成银沉淀(3) 盐酸吗啡加热的重排产物主要是 (D)(A)双吗啡 (B)可待因 (C)苯吗喃(D)阿朴吗啡 (E)N-氧化吗啡(4) 结构上不含含氮杂环的镇痛药是 (D)(A)盐酸吗啡 (B)枸橼酸芬太尼(C)二氢埃托啡 (D)盐酸美沙酮(E)盐酸普鲁卡因(5) 咖啡因的结构如下图,其结构中R1、R3、R7分别为NN N NO OR13R7(B)(A)H、CH3、CH3(B)CH3、CH3、CH3(C)CH3、CH3、H(D)H、H、H(E)CH2OH、CH3、CH3(6) 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药…………(D)(A)去甲肾上腺素重摄取抑制剂(B)单胺氧化酶抑制剂(C)阿片受体抑制剂(D)5-羟色胺再摄取抑制剂(E)5-羟色胺受体抑制剂(7) 盐酸氯丙嗪不具备的性质是………………(D)(A)溶于水、乙醇或氯仿(B)含有易氧化的吩嗪嗪母环(C)遇硝酸后显红色(D)与三氧化铁试液作用,显兰紫色(E)在强烈日光照射下发生严重的光化毒反应(8) 盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为…(D)(A)N-氧化 (B)硫原子氧化(C)苯环羟基化 (D)脱氯原子(E)侧链去N-甲基(9) 造成氯氮平毒性反应的原因是………………(B)(A)在代谢中产生的氮氧化合物(B)在代谢中产生的硫醚代谢物(C)在代谢中产生的酚类化合物(D)抑制β受体(E)氯氮平产生的光化毒反应(10)…………………(C)(A)地西泮 (B)(C)唑吡坦 (D)三唑仑 (E)美沙唑仑(11)苯巴比妥不具有下列哪种性质………………(C)(A)呈弱酸性 (B)溶于乙醚、乙醇(C)有硫磺的刺激气味 (D)钠盐易水解(E)与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色(12)安定是下列哪一个药物的商品名……………(C)(A)苯巴比妥 (B)甲丙氨酯(C)地西泮 (D)盐酸氯丙嗪 (E)苯妥英钠(13)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成…(B)(A)绿色络合物 (B)紫堇色络合物(C)白色胶状沉淀 (D)氨气 (E)红色(14)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物……………(E)(A)超长效类(>8小时)(B)长效类(6-8小时)(C)中效类(4-6小时)(D)短效类(2-3小时)(E)超短效类(1/4小时)(15)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强(D)(A)-H (B)-Cl (C)COCH3(D)-CF3 (E)-CH3(16)苯巴比妥合成的起始原料是…………………(D)(A)苯胺 (B)肉桂酸 (C)苯乙酸乙酯(D)2-苯基丙二酸乙二酯 (E)二甲苯胺(17)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是………(A)(A)硫酸甲醛试液 (B)乙醇溶液与苦味酸溶液(C)硝酸银溶液 (D)碳酸钠试液(E)二氯化钴试液(18)盐酸吗啡水溶液的pH值为…………………(C)(A)1-2 (B)2-3 (C)4-6(D)6-8 (E)7-9(19)盐酸吗啡的氧化产物主要是…………………(A)(A)双吗啡 (B)可待因 (C)阿朴吗啡(D)苯吗喃 (E)美沙酮(20)吗啡具有的手性碳个数为……………………(D)(A)二个 (B)三个 (C)四个 (D)五个 (E)六个(21)盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈…………(B)(A)绿色 (B)蓝紫色(C)棕色 (D)红色 (E)不显色(22)关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是………(C)(A)白色、有丝光的结晶或结晶性粉末(B)天然产物 (C)水溶液呈碱性(D)易氧化 (E)有成瘾性(23)结构上不含杂环的镇痛药是…………………(D)(A)盐酸吗啡 (B)枸橼酸芬太尼(C)二氢埃托菲 (D)盐酸美沙酮 (E)苯噻啶(24)经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是…(B)(A)可待因 (B)氢氯噻嗪(C)布洛芬 (D)咖啡因 (E)苯巴比妥二、配比选择题(1) (A)苯巴比妥 (B)氯丙嗪(C)咖啡因 (D)丙咪嗪 (E)氟哌啶醇1、N,N-二甲基-10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]-5丙胺→(D)2、5-乙基-5苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮→(A)3、 1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1哌啶基]-1-丁酮→(E)4、2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺→(B)5、3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物→(C)(2) (A)作用于阿片受体 (B)作用多巴胺体(C)ω1受体(D)作用于磷酸二酯酶 (E)作用于GABA受体1、美沙酮 (A)2、氯丙嗪 (B)3、普罗加比 (E)4、茶碱 (D)5、唑吡坦 (C)(3) (A)苯巴比妥 (B)氯丙嗪 (C)利多卡因(D)乙酰水杨酸 (E)吲哚美辛1、 2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺→(C)2、 5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮→(A)3、 1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸→(E)4、 2-(乙酰氧基)-苯甲酸→(D)5、 2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-丙胺→(B)(4) (A)咖啡因 (B)吗啡 (C)阿托品(D)氯苯拉敏 (E)西咪替丁1、具五环结构→(B)2、具硫醚结构→(E)3、具黄嘌呤结构→(A)4、具二甲胺基取代→(D)5、常用硫酸盐→(C)三、比较选择题(1) (A)异戊巴比妥 (B)地西泮(C)两者都是 (D)两者都不是1、镇静催眠药23、可作成钠盐4、易水解5、水解产物之—为甘氨酸(2) (A)吗啡 (B)哌替啶(C)两者都是 (D)两者都不是1、麻醉药2、镇痛药3、主要作用于μ受体4、选择性作用于κ受体5、肝代谢途径之一为去N-甲基(3) (A)氟西汀 (B)氯氮平(C)两者都是 (D)两者都不是1、为三环类药物2、含丙胺结构3、临床用外消旋体4、属于5-羟色胺重摄取抑制剂5、非典型的抗精神病药物(4) (A)苯巴比妥 (B)地西泮(C)两者都是 (D)两者都不是1、显酸性2、易水解3、与吡啶和硫酸铜作用成紫堇色络合物4、加碘化铋钾成桔红色沉淀5、用于催眠镇静(5) (A)地西泮 (B)咖啡因(C)两者都是 (D)两者都不是1、作用于中枢神经系统2、在水中极易溶解3、可以被水解4、可用于治疗意识障碍5、可用紫脲酸胺反应鉴别(6) (A)吗啡 (B)哌替啶(C)两者都是 (D)两者都不是1、麻醉药2、镇痛药3、常用盐酸盐4、与甲醛-硫酸试液显色5、遇三氯化铁显色(7) (A)盐酸吗啡 (B)芬他尼(C)两者都是 (D)两者都不是1、有吗啡喃的环系结构2、水溶液呈酸性3、与三氯化铁不呈色4、长期使用可致成瘾5、系合成产品四、多项选择题(1)影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是(A)pKa (B)脂溶性(C)5位取代基的氧化性质(D)5取代基碳的数目(E)酰胺氮上是否含烃基取代(2)巴比妥类药物的性质有(A)具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体(B)与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色(C)具有抗过敏作用(D)作用持续时间与代谢速率有关(E)pKa值大,未解离百分率高(3)在进行吗啡的结构改造研究工作中,得到新的镇痛药的工作有(A)羟基的酰化 (B)N上的烷基化(C)1位的脱氢 (D)羟基烷基化 (E)除去D环(4)下列哪些药物的作用于阿片受体(A)哌替啶 (B)美沙酮 (C)氯氮平(D)芬太尼 (E)丙咪嗪(5)中枢兴奋剂可用于 (A,B,C,E)(A)解救呼吸、循环衰竭(B)儿童遗尿症 (C)对抗抑郁症(D)抗高血压 (E)老年性痴呆的治疗(6)属于5-羟色胺重摄取抑制剂的药物有(A)氟斯必林 (B)氟伏沙明(C)氟西汀 (D)纳洛酮 (E)舍曲林(7)氟哌啶醇的主要结构片段有(A,B,C,D)(A)对氯苯基 (B)对氟苯甲酰基(C)对羟基哌啶 (D)丁酰苯 (E)哌嗪(8)具三环结构的抗精神失常药有(A)氯丙嗪 (B)匹莫齐特 (C)洛沙平(D)丙咪嗪 (E)地昔帕明(9)镇静催眠药的结构类型有(A)巴比妥类 (B)GABA衍生物(C)苯并氮类 (D)咪唑并吡啶类(E)酰胺类(10)属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有(A)尼可刹米 (B)柯柯豆碱(C)安钠咖 (D)二羟丙茶碱(E)茴拉西坦(11)属于苯并二氮类的药物有(A)氯氮 (B)苯巴比妥(C)地西泮 (D)硝西泮 (E)奥沙西泮(12)地西泮水解后的产物有(A)2-苯甲酰基-4-氯苯胺 (B)甘氨酸(C)氨 (D)2-甲氨基-5-氯二苯甲酮(E)乙醛酸(13)属于哌替啶的鉴别方法有(A)重氮化偶合反应 (B)三氯化铁反应(C)与苦味酸反应 (D)茚三酮反应(E)与甲醛硫酸反应(14)在盐酸吗啡的结构改造中,得到新药的工作有(A)羟基的酰化 (B)N上的烷基化(C)1位的改造 (D)羟基的醚化(E)取消哌啶环(14)下列哪一类药物不属于合成镇痛药(A)哌啶类 (B)黄嘌呤类(C)氨基酮类 (D)吗啡烃类(E)芳基乙酸类(15)下列哪些化合物是吗啡氧化的产物(A)蒂巴因 (B)双吗啡(C)阿扑吗啡 (D)左吗喃 (E)N-氧化吗啡(16)合成中使用了尿素或其衍生物为原料的药物有(A)苯巴比妥 (B)甲丙氨酯(C)雷尼替丁 (D)咖啡因 (E)盐酸氯丙嗪五、名词解释(1)受体的激动剂 (2)受体的拮抗剂(3)催眠药 (4)抗癫痫药(5)镇静药 (6)安定药(7)抗精神病药 (8)镇痛药(9)中枢兴奋药 (10)苏醒药六、问答题(1)巴比妥类药物的一般合成方法中,用卤烃取代丙二酸二乙酯的氢时,当两个取代基大小不同时,应先引入大基团,还是小基团?为什么?(2)试述巴比妥药物的一般合成方法?(3)巴比妥类药物的一般合成方法中,为什么氯乙酸不能与氰化钠直接反应?(4)巴比妥药物的一般合成方法中,为什么第1步要使用Na2CO3控制pH=7~7.5?(5)苯巴比妥的合成与巴比妥药物的一般合成方法略有不同,为什么?(6)苯巴比妥可能含有哪些杂质?这些杂质是怎样产生的?如何检查杂质的限量?(7)试说明异戊巴比妥的化学命名。