2019年材料科学基础期末总结复习资料
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材料科学基础期末总结复习资料1、名词解释(1)匀晶转变:由液相结晶出单相固溶体的过程称为匀晶转变。
(2)共晶转变:合金系中某一定化学成分的合金在一定温度下,同时由液相中结晶出两种不同成分和不同晶体结构的固相的过程称为共晶转变。
(3)包晶转变:成分为H点的δ固相,与它周围成分为B 点的液相L,在一定的温度时,δ固相与L 液相相互作用转变成成分是J 点的另一新相γ固溶体,这一转变叫包晶转变或包晶反应。
即HJB--- 包晶转变线,LB+δH→ rJ(4)枝晶偏析:合金以树枝状凝固时,枝晶干中心部位与枝晶间的溶质浓度明显不同的成分不均匀现象。
(5)晶界偏析:晶粒内杂质原子周围形成一个很强的弹性应变场,相应的化学势较高,而晶界处结构疏松,应变场弱,化学势低,所以晶粒内杂质会在晶界聚集, 这种使得溶质在表面或界面上聚集的现象称为晶界偏析(6)亚共晶合金:溶质含量低于共晶成分,凝固时初生相为基体相的共晶系合金。
(7)伪共晶:非平衡凝固时,共晶合金可能获得亚(或过)共晶组织,非共晶合金也可能获得全部共晶组织,这种由非共晶合金所获得的全部共晶组织称为伪共晶组织。
(8)离异共晶:在共晶转变时,共晶中与初晶相同的那个相即附着在初晶相之上,而剩下的另一相则单独存在于初晶晶粒的晶界处,从而失去共晶组织的特征,这种被分离开来的共晶组织称为离异共晶。
(9)纤维组织:当变形量很大时,晶粒变得模糊不清,晶粒已难以分辨而呈现出一片如纤维状的条纹,这称为纤维组织。
(10)胞状亚结构:经一定量的塑性变形后,晶体中的位错线通过运动与交互作用,开始呈现纷乱的不均匀分布,并形成位错缠结,进一步增加变形度时,大量位错发生聚集,并由缠结的位错组成胞状亚结构。
(11)加工硬化:随着冷变形程度的增加,金属材料强度和硬度指标都有所提高,但塑性、韧性有所下降。
(12)结构起伏:液态结构的最重要特征是原子排列为长程无序、短程有序,并且短程有序原子集团不是固定不变的,它是一种此消彼长、瞬息万变、尺寸不稳定的结构,这种现象称为结构起伏。
材科基期末总结材料科学基础是现代科学技术领域中的一门基础学科,它涉及材料的性能与结构、材料制备与工程、材料性能测试与表征等多个方面。
本学期我在材料科学基础课程中系统学习了材料科学的基本概念、理论和实验技术等内容,对材料科学的发展历程和现状有了更深入的了解。
以下是我对本学期学习内容的总结和感悟。
首先,在本学期学习中我认识到材料科学是一门综合性学科,需要将多个学科的知识进行整合运用。
在学习材料科学的过程中,我涉及了物理学、化学、数学等多个学科的知识。
例如,在学习材料结构与晶体学的时候,我需要运用数学和物理学的知识来理解晶体结构和晶体缺陷的产生机制。
这种跨学科的学习方式让我受益匪浅,也让我认识到材料科学的重要性和广泛性。
其次,本学期我学到了材料的基本性质和分类方法。
材料的性质包括力学性能、导热性能、磁性等多个方面。
而材料的分类方法主要有金属材料、无机非金属材料和有机高分子材料等。
在学习材料分类和性能的过程中,我发现不同的材料有着不同的特点和应用领域。
例如,金属材料具有良好的导电、导热和强度等性能,常用于机械零件和导电元件的制造。
而高分子材料则具有良好的韧性和可塑性,可以应用于塑料、纺织品等领域。
此外,本学期我还学习了材料制备与工程的基本原理和方法。
材料的制备包括物理制备、化学制备和生物制备等多种方法。
其中,物理制备主要通过物理手段改变材料的形貌和结构,化学制备则通过化学反应合成材料。
在学习了制备方法后,我了解到不同的制备方法可以制备出不同的材料结构和性能,通过制备方法的选择可以获得更符合应用需求的材料。
此外,我还学习了材料的表征方法,包括显微镜观察、X射线衍射、红外光谱等。
这些表征方法可以帮助我们了解材料的微观结构和宏观性能,为材料的研究和开发提供科学依据。
最后,本学期我通过实验课程进行了实践操作,学习了材料的基本实验技术和操作方法。
实验课程让我更加深入地了解了材料的性能测试和材料制备过程。
例如,通过拉伸实验我可以测试材料的强度和韧性;通过制备薄膜和纳米材料我可以了解到不同制备条件对材料性能的影响。
材料科学基础复习资料材料科学基础是各个工程领域的基本学科,是各个领域的基础。
材料科学基础涵盖了材料的结构、物理与化学性质、制备工艺等方面内容,是材料科学领域学习过程中必须掌握的知识。
因此,为帮助有需要的人顺利复习材料科学基础知识,本文整理了一些相关的复习资料。
一、材料基础知识1. 基本的物理性质:包括化学成分、密度、电导率、热导率等基本参数,通常在每种材料的材料数据表中都可查到。
2. 结构相关:晶体结构:晶体结构指材料中原子、离子、分子排布的类型和规律,常用的晶体结构有:立方晶系、四方晶系、六方晶系、等轴晶系、正交晶系、单斜晶系、三斜晶系等。
非晶态:非晶态作为一种新兴的材料类型,其分子呈无序排列,在某些情况下可能拥有更好的性能。
3. 材料特性:热膨胀系数:在温度变化时,材料线膨胀的速度大小,通常用公式ΔL/L0 = αΔT 表示,其中α为热膨胀系数。
韧性:材料在受到剪切力或拉伸力时的弹性变形程度,是一种考量材料性能的指标,通常可以通过材料变形曲线进行查看。
4. 金属与合金相关:金属材料通常具有良好的导电、导热等特性,同时在高温、高压等环境下具有较强的稳定性。
合金则通常是由多个金属或者非金属元素组成的混合物,其性质与材料组分、配比等有关。
二、材料治理、工艺及应用1. 材料的处理:常用材料的处理包括固化、焊接、框架处理、表面处理以及高压工艺等,其中固化的过程包括了煅烧、烧结等过程。
2. 材料配方:通常材料的配方根据材料的成分、目的等进行确定,其中分子键长、键能以及分子排列等指标都可能用来确定最终配方。
3. 材料的加工工序:通常材料加工工序包括切削、钣金、打压成形等过程,每个工序都会影响材料的性质和特性。
三、材料的主要分类1. 材料的物理分类:主要涉及到材料的形态、密度以及各种物理性质,通常有固体、液体、气体以及等离子体等分类方式。
2. 材料的化学分类:不同的元素应用于不同的方案分类,这种分类通常依据材料的化学成分。
1•空间点阵一把原子或原子团按某种规律抽象成三维空间排列的点,这些有规律排列的点称为空间点阵。
2.金属间化合物一由不同的金属或金属与亚金属组成的一类合金相,其点阵既不同于溶剂的点阵,也不同于溶质的点阵,而是属于一种新的点阵。
3.过冷度一理论熔点与实际结晶温度的差值。
4.相一体系中具有相同的物理化学性质的均匀部分。
5.上坡扩散一在化学位梯度的推动下,溶质由低浓度的地方向高浓度的地方扩散的现象。
1.原子配位数一晶体中与任何一原子最临近并且等距离的原子数,它表示晶体中原子的密堆程度以及原子的化学键数。
2.固溶体一在合金相中,组成合金的异类原子以不同比例均匀混合,混合后形成的合金相的点阵与组成合金的溶剂组元结构相同。
3.成分过冷一合金凝固时由于液固界面前沿溶质浓度分布不均匀,使其实际温度低于其理论熔点而所造成的一种特殊过冷现象。
4去应力退火一冷变形金属通过加热使内应力得到很大程度的消除,同时又能保持冷变形强化状态的工艺。
5.柯肯达尔效应〜在置换固溶体中由于两组元的原子以不同速率相对扩散而引起标记面漂移的现象。
1. 晶体缺陷一晶体中原子排列的不完全区域,按几何特征分为点、线、面、体晶体缺陷。
2. 多滑移一晶体在外力的作用滑移时,由于晶体的转动,将使多个滑移系同时达到临界分切应力,从而使这些滑移系同时或交替进行滑移,多滑移也称复滑移。
3. 再结晶一冷变形金属加热到再结晶温度以上时,通过重新形核和长大的方式使变形晶粒转变为无畸变等轴晶粒,位错密度和空位浓度完全恢复到冷变形之前的状态,加工硬化也完全消失,这种转变过程称为再结晶。
再结晶过程不发生晶体结构的变化。
5.复合界面一通过物理和化学作用把两种或两种以上异质、异形和异性的材料复合起来所形成的界面称为复合界面。
1. 同素异构体一相图成分相同的化学物质在不同热力学条件下形成的各种不同结构的物质。
2. 微观偏析一是在一个晶粒范围内成分不均匀的现象。
根据凝固时晶体生长形态的不同,可分为枝晶偏析、胞状偏析和晶界偏析。
单项选择题:第1章原子结构与键合1.高分子材料中的C-H化学键属于。
(A)氢键(B)离子键(C)共价键2.属于物理键的是。
(A)共价键(B)范德华力(C)离子键3.化学键中通过共用电子对形成的是。
(A)共价键(B)离子键(C)金属键第2章固体结构4.面心立方晶体的致密度为。
(A)100% (B)68% (C)74%5.体心立方晶体的致密度为。
(A)100% (B)68% (C)74%6.密排六方晶体的致密度为。
(A)100% (B)68% (C)74%7.以下不具有多晶型性的金属是。
(A)铜(B)锰(C)铁8.fcc、bcc、hcp三种单晶材料中,形变时各向异性行为最显著的是。
(A)fcc (B)bcc (C)hcp9.以下元素中一般与过渡金属容易形成间隙相的元素是。
(A)氢(B)碳(C)硼10.与过渡金属最容易形成间隙化合物的元素是。
(A)氮(B)碳(C)硼11.面心立方晶体的孪晶面是。
(A){112} (B){110} (C){111}12.以下属于正常价化合物的是。
(A)Mg2Pb (B)Cu5Sn (C)Fe3C第3章晶体缺陷13.在晶体中形成空位的同时又产生间隙原子,这样的缺陷称为。
(A)肖特基缺陷(B)弗仑克尔缺陷(C)线缺陷14.原子迁移到间隙中形成空位-间隙对的点缺陷称为。
(A)肖脱基缺陷(B)Frank缺陷(C)堆垛层错15.刃型位错的滑移方向与位错线之间的几何关系是?(A)垂直(B)平行(C)交叉16.的位错线与滑移矢量必然相互平行。
(A)刃型位错(B)螺型位错(C)混合位错17.能进行攀移的位错必然是。
(A)刃型位错(B)螺型位错(C)混合位错18.以下材料中只存在晶界、不存在相界的是(A)孪晶铜(B)中碳钢(C)亚共晶铝硅合金19.在硅、镉等晶体中可观察到这种主要的位错增殖机制。
(A)交滑移增殖(B)弗兰克-里德源(C)攀移增殖20.小角度晶界两端晶粒的位向差通常小于度。
材料科学基础复习资料整理一.名词解释塑性韧性强度弹性比功分子键(空间)点阵固溶体间隙固溶体固溶强化位错多晶体单晶体反应扩散柯肯达尔效应二次结晶共晶转变包晶转变共析转变铁素体(非)均匀形核结构起伏成分过冷过冷度加工硬化再结晶淬透性(过)时效回火脆性调幅分解二. 需掌握的知识点1. 延性断裂和脆性断裂的区分标准—断裂前有无明显塑性变形。
2. 原子核外电子分布规律遵循的三个原则。
3. 金属键、离子键、共价键、分子键的特点。
4. 混合键比例计算与电负性差的关系。
5. fcc、bcc、hcp的常见金属、一个晶胞内原子数、配位数、致密度、常见滑移系等。
6. 固态合金相分为两大类:固溶体(间隙固溶体与置换固溶体)和中间相(区别点)。
7.影响固溶体溶解度的因素。
8.间隙相和间隙化合物的区别。
9. 晶体缺陷几何特征分类-点、线、面缺陷。
10. 点缺陷的种类及其区别(肖脱基缺陷和弗兰克尔缺陷)。
11.获得过饱和点缺陷的方法及原因。
12. 各类位错运动方向与柏氏矢量、切应力、位错线的位向关系。
13. 位错的主要运动方式;常温下金属塑性变形的方式。
14. 位错的增殖机制:F-R位错增殖机制、双交滑移增殖机制的主要内容。
15.说明柏氏矢量的确定方法。
掌握利用柏氏矢量和位错线的位向关系来判断位错类型。
16.两根平行的螺型位错相遇时的相互作用情况。
17.刃型位错和螺型位错的不同点。
18. 大小角度晶界的位向差、常见类型、模型描述、能量等。
19. 扩散第一定律、第二定律的数学表达式及其字母的物理含义。
20. 体扩散的主要机制、适用对象、扩散激活能大小等;短路扩散等;反应扩散与原子扩散;多晶材料的三种扩散途径—晶内、晶界、表面扩散。
21.柯肯达尔效应的含义及说明的问题(重要意义)。
22. 上坡扩散:物质由低浓度→高浓度,说明扩散的真正原因是化学势梯度而非浓度梯度。
23. 反应扩散定义、特点、扩散层增厚速度的决定因素。
24. 影响扩散的主要因素简述及分别叙述。
第二章体结构〃(/伙/)(1)立方晶系:aJ/" +1 +[2(2)正交晶系: 《材料科学基础》期末复习考试大纲第一章材料的结构与键合1、金属键、离子键、共价键、范德华力、氢键、分子键的特点,利用结合键解释材料的一些性能特点。
如用金展键的特征解释金展材料的性能一良好的延展性;良好的导电、导热性;具有金属光泽。
2、原子间的结合键对材料性能的影响。
3、比较金属材料、陶瓷材料、高分子材料、复合材料在结合键上的差别。
本章知识点;1、金属键、离子键、共价键、分子键、氢键的特点。
1、晶体与非晶体的区别(特别是在原子排列丄的区别)。
2、空间点阵、晶格、晶胞及选取晶胞的的原则、七人晶系及各自的特点,14种布拉菲点阵、晶格常数、晶胞原子数。
3、晶血指数、晶血族、晶向指数、晶向族、晶带和晶带定理、晶面间距、配位数、致密度、八而体间隙、四而体间隙。
各向同性与各向异性、实际晶体的伪各向异性、同素异构转变(重结晶、多晶型性转变)。
(1)指数相同的晶向和晶而必然垂直。
(2)当一晶向[uvw]位于或平行某一晶面(hkl)吋,则必然满足晶带定理:h-w+k-v+bw^O4、三种典型晶体结构(1)能绘出三维的体心立方、面心立方和密排六方晶胞。
根据原子半径计算出金属的体心和而心立方晶胞的晶胞常数。
(2)三种典型晶体结构的特征[包括:晶胞形状、晶格常数、晶胞原子数、原子半径、配位数、致密度、各类间隙尺寸与个数,最密排而(滑移而)和最密排方向(滑移方向)的指数与个数,滑移系数F1等]。
(3)知道常用金屈材料的滑移而与滑移系的指数,结合第五章塑性变形的内容判断常见金属的塑性变形能力,能给画岀晶胞指出滑移面和滑移方向。
(4)能标注和会求上述三种晶胞的晶向和晶面指数。
晶向和晶而指数的一些规律。
求晶面间距d(hki〉、晶面夹角。
5、晶面间距:d (hkl)的求法:(3 )六方晶系:4(h2 +hk+k2) (1}3 T丿(4 )四方晶系:[J(/?2+^2)/t72+(//c)2以上公式仅适用于简单晶复杂晶胞要考虑其晶面层数的增加。
材料科学基础复习资料材料科学基础复习资料材料科学是一门研究材料的性质、结构、制备和应用的学科。
它涉及到多个学科领域,如物理学、化学、工程学等。
材料科学的发展对于现代社会的进步和创新发挥着重要的作用。
在这篇文章中,我们将复习一些材料科学的基础知识和重要概念。
1. 材料的分类材料可以根据其组成、结构和性质的不同进行分类。
常见的材料分类包括金属材料、陶瓷材料、聚合物材料和复合材料。
金属材料具有良好的导电性和导热性,常用于制造工具和机械部件。
陶瓷材料具有优异的耐热性和耐腐蚀性,常用于制作陶瓷器皿和瓷砖。
聚合物材料具有良好的可塑性和绝缘性能,广泛应用于塑料制品和纤维材料。
复合材料是由两种或更多种材料组成的材料,具有优异的力学性能和特殊的功能。
2. 材料的结构材料的结构对其性质和性能具有重要影响。
材料的结构可以分为原子结构、晶体结构和非晶态结构。
原子结构是材料中最基本的结构单元,决定了材料的化学性质。
晶体结构是由原子或离子按照一定规律排列而成的,具有明确的晶格和晶面。
非晶态结构是指材料的原子或分子无序排列的结构,常见于玻璃等非晶体材料。
3. 材料的性质材料的性质包括物理性质和化学性质。
物理性质是指材料在外界条件下的响应和行为,如硬度、弹性、导电性等。
化学性质是指材料与其他物质发生化学反应的性质,如腐蚀性、氧化性等。
材料的性质与其组成、结构和制备方法密切相关。
4. 材料的制备材料的制备是指通过一系列的加工过程将原材料转变为所需的成品材料。
常见的材料制备方法包括熔融法、溶液法、沉积法和固相反应法等。
熔融法是将原材料加热至熔点后冷却固化,常用于金属和玻璃材料的制备。
溶液法是将原材料溶解在溶剂中,然后通过蒸发或沉淀得到所需的材料。
沉积法是将原材料沉积在基底上,常用于薄膜和涂层的制备。
固相反应法是将原材料在高温下反应生成所需的材料。
5. 材料的应用材料的应用广泛涉及到各个领域,如电子、能源、医疗、航空航天等。
电子材料用于制造电子器件和电路,如半导体材料和导电材料。
1、菲克第一定律:当系统中物质的扩散达到稳定状态时(即物质在各处的质量浓度不随时间而变化),扩散通量(单位时间内通过垂直于扩散方向单位横截面的物质的质量)与物质的浓度梯度(扩散方向上单位距离物质的浓度差)成正比。
2、菲克第二定律:描述了非稳态扩散系统中扩散原子的分布与时间及所处位置的相互关系,根据应用条件的不同,对此偏微分方程进行求解,可得到一定条件下不同时刻、不同位置处的扩散原子的浓度分布状况。
3、柯肯达尔效应:多元系统中由于各组元扩散速率不同而引起的扩散偶原始界面向扩散速率快的一侧移动的现象称为柯肯达尔效应。
说明在扩散系统中每一种组元都有自己的扩散系数。
4、反应扩散:当某种元素通过扩散自金属表面向内部渗透时,该元素含量超过基体金属的溶解度以后会在金属表层形成新相(中间相或固溶体)的现象。
N元反应扩散的渗层组织中只有N-1相能够共存,并且相界面浓度是突变的。
5、高分子构象:由于单键内旋导致原子排布方式的不断变换,使分子在空间呈现的不同形态。
6、高分子链的柔顺性:链段长度和整个分子长度的比值。
7、滑移系:一个滑移面和此面上的一个滑移方向合起来称为一个滑移系。
8、取向因子(软取向和硬取向):分切应力与轴向正应力的比值,可表示为取向因子越大,分切应力越大,越接近临界分切应力,容易使金属滑移,称为软取向。
9、加工硬化:金属材料经冷变形后,强硬度显著提高,塑性很快下降的现象。
10、固溶强化:随着溶质原子固溶度的增加,基体金属的变形抗力随之提高的现象。
11、柯氏气团:溶质原子与位错的交互作用,溶质原子更倾向于聚集在位错的周围,使位错可动性下降,类似形成了一个溶质原子气团。
12、应变时效:将经过少量变形的试样放置一段时间,或经过短时间低温热处理后再进行拉伸,则屈服点又重新出现,且屈服应力提高的现象。
13、Hall-petch定律:多晶体的强度随着晶粒的细化(晶界面积增大)而增加,屈服强度与晶粒尺寸d-12之间存在线性关系。
材料科学基础复习1、正尖晶⽯,反尖晶⽯;萤⽯结构,反萤⽯结构;位移型转变,重建型转变;⼆⼋⾯体,三⼋⾯体;同质多晶,异质同晶。
正尖晶⽯答:在尖晶⽯AB2O4型结构中,如果A离⼦占据四⾯体空隙,B离⼦占据⼋⾯体空隙,则称为正尖晶⽯。
(A)[B2]O4反尖晶⽯型结构答:如果半数的B离⼦占据四⾯体空隙,A离⼦和另外半数的B离⼦占据⼋⾯体空隙,则称为反尖晶⽯。
(B)[AB]O4萤⽯结构:答:Ca2+作⽴⽅紧密堆积,F-充填于全部的四⾯体空隙,⼋⾯体空隙全部空着,因此在⼋个F-之间存在有较⼤的空洞,为阴离⼦F-的扩散提供条件反萤⽯结构:答:晶体结构与萤⽯完全相同,只是阴、阳离⼦的位置完全互换。
如:Li2O、Na2O、K2O 等。
其中Li+、Na+、K+离⼦占有结构中F-离⼦的位置,⽽O2-或其它离⼦占有Ca2+离⼦的位置。
叫做反同形体。
位移型转变:答:同⼀系列(即纵向)之间的转变不涉及晶体结构中键的破裂和重建,仅是键长和键⾓的调整,转变迅速且可逆重建型转变:答:不同系列(即横向)之间的转变,如α-⽯英和α-磷⽯英,α-磷⽯英和α-⽅⽯英之间的转变都涉及键的破裂和重建,转变速度缓慢⼆⼋⾯体:答:⼋⾯体以共棱⽅式相连,但⼋⾯体中的O2-离⼦只被两个其它阳离⼦所共⽤,这种⼋⾯体称为⼆⼋⾯体。
三⼋⾯体:答:⼋⾯体仍共棱⽅式相连,但⼋⾯体中的O2-离⼦被其它三个阳离所共⽤,称为三⼋⾯体。
同质多晶:答:化学组成相同的物质,在不同的热⼒学条件下形成不同的晶体的现象。
异质同晶:答:化学组成相似或相近,在相同的热⼒学条件下,形成的晶体具有相同的结构,这种现象称为类质同晶现象。
2、架状结构,层状结构,岛状结构。
岛状结构:硅酸盐晶体结构中的硅氧四⾯体以孤⽴状态存在,它们之间通过其它正离⼦的配位多⾯体连结。
层状结构:硅氧四⾯体通过三个共同氧连接,在⼆维平⾯内延伸成⼀个硅氧四⾯体层。
架状结构:架状结构硅酸盐晶体其结构特征是每个硅氧四⾯体的四个⾓顶都与相邻的硅氧四⾯体共顶3、解释在AX型晶体结构中,NaCl型结构最多?答:在AX型晶体结构中,⼀般阴离⼦X的半径较⼤,⽽阳离⼦A的半径较⼩,所以阴离⼦做紧密堆积,阳离⼦填充在其空隙中。
材料科学基础复习提纲一、介绍材料科学基础A. 定义材料科学基础B. 材料科学的重要性C. 材料科学的发展历程二、材料分类与结构A. 材料的分类1. 金属材料2. 陶瓷材料3. 高分子材料4. 复合材料B. 材料的结构1. 晶体结构2. 非晶体结构3. 结晶缺陷三、材料的力学性能A. 弹性力学1. 应变与应力的关系2. 弹性模量B. 塑性力学1. 屈服强度与延展性的关系2. 硬度与韧性的关系C. 断裂力学1. 断裂模式2. 断裂韧性四、材料的热学性能A. 热膨胀性B. 热导性C. 热传导五、材料的电学性能A. 导电材料与绝缘材料B. 电导率与电阻C. 介电材料六、材料的磁学性能A. 磁性材料与非磁性材料B. 磁导率与磁饱和强度C. 磁性材料的应用七、材料的光学性能A. 透明材料与非透明材料B. 折射率与反射率C. 光学材料的应用八、材料的化学性能A. 腐蚀性B. 氧化性C. 降解性九、材料的加工与制备A. 熔融法B. 溶剂法C. 沉淀法十、材料的表面处理与性能改性A. 表面处理技术1. 打磨与抛光2. 镀层与涂料B. 性能改性技术1. 合金化2. 掺杂十一、材料选择与设计A. 功能需求与材料选择B. 材料设计原则C. 材料性能测试与评估结论以上是材料科学基础复习提纲的大致内容,通过对材料科学的分类、结构以及不同性能的介绍,有助于加深对材料科学基础知识的理解与掌握。
在学习和研究材料科学时,还需要了解材料的加工与制备过程、表面处理与性能改性技术,同时掌握材料选择与设计的方法和原则。
材料科学基础的复习与掌握是深入学习材料科学和进行材料研究的重要一步。
材料科学基础期末总结复习资料
1、名词解释
(1)匀晶转变:由液相结晶出单相固溶体的过程称为匀晶转变。
(2)共晶转变:合金系中某一定化学成分的合金在一定温度下,同时由液相中结晶出两种不同成分和不同晶体结构的固相的过程称
为共晶转变。
(3)包晶转变:成分为H点的δ固相,与它周围成分为B点的液相L,在一定的温度时,δ固相与L液相相互作用转变成成分是J 点的另一新相γ固溶体,这一转变叫包晶转变或包晶反应。
即HJB---包晶转变线,LB+δH→rJ
(4)枝晶偏析:合金以树枝状凝固时,枝晶干中心部位与枝晶间的溶质浓度明显不同的成分不均匀现象。
(5)晶界偏析:晶粒内杂质原子周围形成一个很强的弹性应变场,相应的化学势较高,而晶界处结构疏松,应变场弱,化学势低,所以晶粒内杂质会在晶界聚集,这种使得溶质在表面或界面上聚集的现象称为晶界偏析
(6)亚共晶合金:溶质含量低于共晶成分,凝固时初生相为基体相的共晶系合金。
(7)伪共晶:非平衡凝固时,共晶合金可能获得亚(或过)共晶组织,非共晶合金也可能获得全部共晶组织,这种由非共晶合金所获得的全部共晶组织称为伪共晶组织。
(8)离异共晶:在共晶转变时,共晶中与初晶相同的那个相即附着在初晶相之上,而剩下的另一相则单独存在于初晶晶粒的晶界处,从而失去共晶组织的特征,这种被分离开来的共晶组织称为离异共晶。
(9)纤维组织:当变形量很大时,晶粒变得模糊不清,晶粒已难以分辨而呈现出一片如纤维状的条纹,这称为纤维组织。
(10)胞状亚结构:经一定量的塑性变形后,晶体中的位错线
通过运动与交互作用,开始呈现纷乱的不均匀分布,并形成位错缠结,进一步增加变形度时,大量位错发生聚集,并由缠结的位错组成胞状亚结构。
(11)加工硬化:随着冷变形程度的增加,金属材料强度和硬
度指标都有所提高,但塑性、韧性有所下降。
(12)结构起伏:液态结构的最重要特征是原子排列为长程无序、短程有序,并且短程有序原子集团不是固定不变的,它是一种此消彼长、瞬息万变、尺寸不稳定的结构,这种现象称为结构起伏。
(13)能量起伏:能量起伏是指体系中每个微小体积所实际具
有的能量,会偏离体系平均能量水平而瞬时涨落的现象。
(14)垂直长大:对于粗糙界面,由于界面上约有一半的原子
位置空着,故液相的原子可以进入这些位置与晶体结合起来,晶体便连续地向液相中生长,故这种长大方式为垂直生长。
(15)滑移临界分切应力:晶体的滑移是在切应力作用下进行的,但其中许多滑移系并非同时参与滑移,而只有当外力在某一滑移
系中的分切应力达到一定临界值时,该滑移系方可以首先发生滑移,该分切应力称为滑移的临界分切应力。
(16)树枝状长大:当相界面处的温度由于结晶潜热的释放而升高,使液相处于过冷条件时,则可能产生负的温度梯度。
此时,相界面上产生的结晶潜热即可通过固相也可通过液相而散失。
相界面的推移不只由固相的传热速度所控制,在这种情况下,如果部分的相界面生长凸出到前面的液相中,则能处于温度最低(即过冷度最大)的液相中,使凸出部分的生长速度增大而进一步伸向液相中。
在这种情况下,液-固界面就不可能保持平面状而会形成许多伸向液体的分枝(沿一定的晶向轴),同时在这些
晶枝上又有可能会长出二次晶枝,在二次晶枝上再长出三次晶枝,晶体的这种生长方式称为树枝生长或树枝状结晶。
2、什么是弹性形变?并用双原子分子模型来解释其物理本质。
【答】弹性变形是指外力去除后能够完全恢复的那部分变形,可从原子间结合力的角度来了解它的物理本质。
原子处于平衡时,其原子间距为r0,势能U处于最低位置,相互作用力为零,这是最稳定的状态。
当原子受力后将偏离其平衡位置,原子间距增大时将产生引力;原子间距减小时将产生斥力。
这样,外力去除后,原子都会恢复其原来的平衡位置,所产生的变形便完全消失,这就是弹性变形。
3、为什么滑移面和滑移方向往往是金属晶体中原子排列最密的晶面和晶向?
【答】这是因为原子密度最大的晶面其面间距最大,点阵阻力最小,因而容易沿着这些面发生滑移;滑移方向为原子密度最大的方向是由于最密排方向上的原子间距最短,即位错b最小。
4、简述不可形变第二相弥散强化机制。
【答】位错绕过机制是不可变形第二相弥散颗粒的强化机制,即由于不可变形颗粒对位错的斥力足够大,位错运动受阻,以弯曲形式向前移动,异号位错相互抵消,留下围绕颗粒的位错环后,位错继续向前滑移。
颗粒半径或颗粒间距越小,不可形变第二相弥散强化效果越明显;当颗粒尺寸一定时,体积分数越大,强化效果越好。
2简述可形变第二相弥散强化机制。
○
【答】当第二相为可变形微粒时,滑移位错将切过粒子,并使之随同基体一起变形,即所谓切过强化机制。
第二相粒子与基体保持共格或半共格、弹性模量的差异、晶体结构差异等均造成位错运动受阻。
此外,增加可变形粒子的尺寸和体积分数,有利于提高强度。
5、分析纯金属生长形态与温度梯度的关系。
【答】纯金属生长形态是指晶体宏观长大时界面的形貌。
界面形貌取决于界面前沿液体的温度分布。
(1)平面状长大:当液体具有正温度梯度时,晶体以平直界面方式推移长大。
此时,界面上任何偶然的、小的凸起伸入液体时,都会使其过冷度减小,长大速率降低或停止长大,而被周围部分赶上,因而能保持平直界面的推移。
长大中晶体沿平行温度梯度的方向生长,或沿散热的反方向生长,而其他方向的生长则受到抑制。
(2)树枝状长大:当液体具有负温度梯度时,在界面上若形成偶然的凸起伸入前沿液体时,由于前方液体有更大的过冷度,有利于晶体长大和凝固潜热的散失,从而形成枝晶的一次轴。
一个枝晶的形成,其潜热使邻近液体温度升高,过冷度降低,因此,类似的枝晶只在相邻一定间距的界面上形成,相互平行分布。
在一次枝晶处的温度比枝晶间温度要高,这种负温度梯度使一次轴上又长出二次轴分枝。
同样,还会产生多次分枝。
枝晶生长的最后阶段,由于凝固潜热放出,使枝晶周围的液体温度升高至熔点以上,液体中出现正温度梯度,此时晶体长大依靠平界面方式推进,直至枝晶间隙全部被填满为止。
6、分析加工硬化、细晶强化、固溶强化与第二相强化在本质上有什么异同?(讨论)
【答】相同点:都是位错运动受阻,增加了位错滑动的阻力,即提高了塑性变形的阻力,使得材料得到强化。
不同点:①加工硬化:位错密度增大,位错阻力和形成割阶消耗外力所做的功;②细晶强化:增加了晶界,增加了位错塞积的范围;③固溶强化:溶质原子沿位错聚集并钉扎位错;④第二相强化:分散的强化相颗粒迫使位错切过或绕过强化相颗粒而额外做功
7、纯金属凝固时,均匀形核和非均匀形核的形核功大小是否相同?一般情况下两者哪一个大?为什么?什么情况下两者相同?
【答】两者不相同,一般情况下,非均匀形核的形核功小。
这是因为非均匀形核时,形核是在一定形核位置(如模壁、形核剂颗粒
等)上进行的,其形核功的大小取决于晶核和形核位置之间的界面能和接触角,设晶胚的形状为球冠,则非均匀形核功与均匀形核功之比为*3G非23coscosf()*G均4一般情况下,所以非均匀形核的形核功小于均匀形核的形核功。
只有在形核位置与金属完全不润湿的情况下,此时,即非均形核功的形核功才和均匀形核的形核功相等。
8、什么叫临界晶核?它的物理意义及与过冷度的定量关系如何?
根据自由能与晶坯半径的变化关系,可以知道rr*的晶胚才有
可能成核;而r=r*的晶胚既可能消失,也可能稳定长大。
因此,半
径为r*的晶胚称为临界晶核。
其物理意义是,过冷液体中涌现出来
的短程有序的原子团,当其尺寸r>r*时,这样的原子团便可成为晶
核而长大。
临界晶核半径r*,其大小与过冷度有关。
r*2Tm
9、胞状亚结构的形成条件是什么?
【答】经一定塑性变形后,变形晶体中位错线通过运动交互作用,形成位错缠结,进一步增加变形量,大量位错发生聚集,并由缠结的位错组成胞状亚结构。
变形度越大,胞状亚结构数量越多,尺寸越小。
10、根据凝固理论,试述细化晶粒的基本途径。
【答】由凝固理论可知,结晶时单位体积中的晶粒数目Z取决
于形核率N和晶体长大速率Vg两个因素,即即Z∝N/Vg。
基本途径:(1)增加过冷度△T。
△T增加,N和Vg随之增加.但是N的
增长率大于Vg的增长率。
因而,N/Vg的值增加,即Z增多。
(2)加入形核质,即变质处理。
加入形核质后,可以促使过冷液体发生非均匀形核。
即不但使非均匀形核所需要的基底增多,而且使临界晶核体积减小,这都将使品核数目增加,从而细化晶粒。
(3)振动结晶。
振动,一方面提供了形核所需要的能量,另一方面可以使正在生长的晶体破断,可增加更多的结晶核心,从而使晶粒细化。
Lm1T
11、二元合金相图分析:
1会画相图○2会标组织组成物○3会分析凝固过程○4会画冷却曲线○5会求解合金成分○
以及两相的相对含量。